Методы анализа

В этом видео мы демонстрируем анализ для установления наличия фосфолипазы в экстракте сырого яда Anthopleura dowii — морского морского анемона. В анализе используется метод диффузии агарозного геля, при котором фермент фосфолипаза диффундирует и расщепляет фосфолипиды, включенные в твердую среду, радиальным образом.

В этом видео мы описываем анализ хиральности клеток для определения смещения выравнивания клеток в ограниченной геометрической границе, такой как кольцевой микроузор. Хиральность является неотъемлемым свойством большинства типов клеток и определяется генетическими факторами и факторами окружающей среды. Знание хиральности нормальной популяции клеток может помочь в скрининге клеток, обработанных лекарствами.

Это видео описывает колориметрический анализ для измерения активности митохондриальной цитратсинтазы, присутствующей в тканевом гомогенате дрозофилы.

В этом видео мы описываем колориметрический метод определения содержания негемового железа в тканях печени мыши. В качестве хромогенного субстрата в присутствии восстановителя используется сульфонат батофенантропина в качестве восстановителя, который превращает трехвалентное железо в хелатное двухвалентное железо.

Это видео демонстрирует метод количественной оценки CO2, выделяющегося во время окисления субстрата, с использованием 14субстратов, меченных C-радиоактивными метками. Высвобожденный 14CO2 задерживается в щелочном растворе и количественно измеряется сцинтилляционным счетчиком. Окисление различных субстратов варьируется между тканями и отражает патофизиологическое состояние ткани.

В этом видео мы демонстрируем процедуру исследования организации септина на липидном бислое на стеклянной основе in vitro с использованием флуоресцентной микроскопии полного внутреннего отражения.

В этом видео описывается техника изучения сборки белка септина на микросферах, покрытых липидными бислоями. Этот метод помогает понять зависящие от кривизны сборки белка на изогнутых поверхностях.

В этом видео мы демонстрируем скрининговый анализ для определения эффективности низкомолекулярных нематоцидов против нематод. Нематоциды считаются эффективными, если они вызывают снижение количества подвижных нематод в образце после воздействия.

В этом видео мы описываем метод обнаружения отложений кальция, секретируемых остеобластами, с помощью анионного красителя Alizarin Red S. Культивируемые остеобласты сначала окрашивают, а затем восстанавливают краситель для колориметрического количественного определения отложений кальция или степени минерализации остеобластов.

В этом видео мы описываем анализ контакта личинок для оценки токсичности антагониста дофаминовых рецепторов амитриптилина на личинках третьей стадии стадии комаров, известных переносчиков нескольких инфекционных заболеваний человека. Оценка смертности личинок при инкубации с различными концентрациями амитриптилина в разные промежутки времени позволяет определить ее летальную концентрацию 50.

В этом видео мы демонстрируем анализ местного тестирования для определения токсичности потенциального инсектицида для взрослых самок комаров. Используя антагонист дофаминовых рецепторов, который вызывает летальное ингибирование нейротрансмиссии у комаров, этот метод описывает способ оценки токсического воздействия инсектицидов при местном применении.

Это видео демонстрирует анализ крови для оценки смертности и плодовитости испытуемых соединений с новыми механизмами действия на самок комаров. Этот метод помогает в скрининге новых классов инсектицидов для уничтожения резистентной популяции комаров и контроля над распространением болезней.

В этом видео мы демонстрируем анализ агрегации белков на основе клеток с использованием ингибиторов протеасом, которые блокируют активность протеасом, предотвращая неправильно свернутые мутантные белки, слитые с флуоресцентной меткой, от убиквитин-зависимой протеасомной деградации, что приводит к их накоплению в цитоплазме клетки. Затем белковые агрегаты визуализируются и количественно оцениваются с помощью флуоресцентной микроскопии.

Это видео демонстрирует быстрый биоанализ для исследования активности эндотоксина в образце цельной крови с помощью метода, основанного на хемилюминесценции. Этот анализ представляет собой быстрый и чувствительный тест на биомаркеры для ранней диагностики эндотоксин-опосредованного сепсиса.

Это видео описывает турбидиметрический формат анализа лизата амебоцитов Limulus, или LAL, для оценки контаминации эндотоксинов в наноформах ПЭГилированного липосомального доксорубицина. Помутнение раствора после реакции эндотоксина с реагентом LAL позволяет оценить содержание эндотоксина в образце.

Это видео описывает анализ гелевых сгустков для определения присутствия бактериальных эндотоксинов в наносоставах с использованием лизата амебоцитов Limulus, полученного из клеток крови мечехвостов. Анализ помогает проверить загрязнение эндотоксинами фармацевтических продуктов, в том числе нанопрепаратов.

В этом видео мы демонстрируем высокопроизводительный анализ для скрининга углеводно-активных ферментов с использованием нерастворимых хромогенных полимерных гидрогелевых субстратов. Фермент разлагает эти субстраты до растворимого цветного продукта, который может быть количественно определен путем измерения интенсивности цвета продукта.

Это видео демонстрирует анализ для скрининга ферментов, эффективных в разложении сложных полисахаридов в растительной биомассе с использованием нерастворимой хромогенной биомассы или ICB. Ферменты гидролизуют ICB с выделением растворимых олигосахаридов, связанных с красителем, а активность фермента оценивают путем колориметрического анализа продукта реакции.

Это видео демонстрирует метод ядерного окрашивания для обнаружения цитотоксического действия митокана на чувствительные к лекарствам раковые клетки и здоровые варианты. Двойное окрашивание ДНК-связывающими красителями, такими как йодид пропидия и краситель Хёхста, обеспечивает четкое различие между мертвыми и живыми клетками, что помогает оценить цитотоксичность препарата.

В этом видео мы проводим анализ моторики in vitro для анализа взаимодействий актина и миозина. Скользящее движение актиновых филаментов на иммобилизованных молекулах миозина визуализируется с помощью флуоресцентной микроскопии.

В этом видео мы проводим анализ моторики in vitro для анализа взаимодействий актина и миозина. Скользящее движение актиновых филаментов на иммобилизованных молекулах миозина визуализируется с помощью флуоресцентной микроскопии.

Это видео демонстрирует дифференциальное радиально-капиллярное действие лигандного анализа — метода систематического высокопроизводительного скрининга внутриклеточных нуклеотидных белков, связывающих вторые мессенджеры. Этот метод позволяет напрямую связывать мессенджеры с сверхэкспрессированным белком-мишенью в клеточном лизате, минуя необходимость в очистке белка.

Это видео описывает анализ деградации неправильно свернутых белков с использованием обработки циклогексимидом вместе с фракционированием детергента. Этот метод помогает изучить динамику неправильно свернутых белков и раскрыть глубинные механизмы белкового оборота.

Это видео описывает микропланшетный анализ in vitro на основе флуоресценции для изучения кинетики деградации флуоресцентно меченного неправильно свернутого мутантного белка люциферазы, экспрессируемого в ядрах трансфицированных клеток млекопитающих. Анализ включает обработку клеток, экспрессирующих флуоресцентный мутантный белок, ингибитором трансляции и ингибитором протеасом, чтобы оценить опосредованную протеасом деградацию неправильно свернутого белка.

Видео демонстрирует анализ люциферазы, используемый для количественного определения белков, меченных люциферазой. В анализе используется фермент люциферазы, состоящий из большого фрагмента, который связывается с маленьким фрагментом, который конъюгирован с белком, представляющим интерес. Связанные субъединицы образуют активный фермент, который в присутствии подложки испускает люминесцентный сигнал. Затем этот сигнал количественно измеряется с помощью люминометра.

Это видео демонстрирует анализ на основе визуализации in vivo для определения снижения протеостаза из-за старения. В анализе используется Caenorhabditis elegans, экспрессирующий полиглутаминовый белок YFP-fusion в мышцах стенки тела для измерения возрастной агрегации полиглутамина и индукции протеотоксичности, приводящей к параличу.

В этом видео мы демонстрируем амплиментированный люминесцентный близости-гомогенный анализ — близостистый анализ на основе шариков. В нем используются акцепторные и донорские шарики одинакового размера, иммобилизованные двумя белками, которые имеют тенденцию взаимодействовать для скрининга потенциальных малых молекул, ингибирующих белковые взаимодействия.

Это видео демонстрирует анализ для мониторинга закисления кишечника у мух дрозофилы. После приема пищи с добавлением красителя для индикатора pH, подкисление просвета кишечника приводит к изменению цвета красителя. Визуальный осмотр пищеварительного тракта мух для изучения изменения цвета дает признаки закисления.

Это видео описывает анализ на основе чтения планшетов для измерения поглощения кальция митохондриями в изолированных митохондриях. В ходе анализа анализируется сигнал флуоресценции чувствительного к кальцию флуоресцентного красителя для изучения кинетики поглощения кальция митохондриями и перегрузки кальцием.

В этом видео описывается колориметрический метод количественной оценки содержания растворимого белка в растительных тканях. В методе используется краситель Coomassie Brilliant Blue G-250, который взаимодействует с растворимым белком с образованием стабильного комплекса белок-краситель синего цвета, пропорционального содержанию растворимого белка в ткани.

Это видео описывает метод количественного определения легкоусвояемых углеводов, присутствующих в тканях растений. Это помогает собирать данные из различных растительных тканей для изучения экологии питания, взаимодействия растений и травоядных животных, а также динамики пищевой сети.

В этом видео мы демонстрируем анализ люциферазы для количественной оценки роста внутриклеточного патогена Toxoplasma gondii. С помощью штамма токсоплазмы, который экспрессирует фермент люциферазу после заражения клеток-хозяев, активность люциферазы обнаруживается в инфицированной клеточной культуре для определения успешного размножения паразита.

Видео демонстрирует анализ люциферазы, используемый для определения эффективности антипаразитарного химического ингибитора против внутриклеточного патогена Toxoplasma gondii. В исследовании участвуют паразиты, экспрессирующие люциферазу, вторгающиеся в клетки-хозяева для репликации и выживания. Химический ингибитор связывается с цистеиновыми протеазами паразита и подавляет репликацию. Обнаруженная активность люциферазы пропорциональна кратным изменениям в росте паразита, определяя эффективность...

Это видео демонстрирует протокол in vitro для изучения Msp1-опосредованного удаления неправильно локализованных белков TA, интегрированных в липидный бислой липосом. Белки Msp1 и TA совместно восстанавливаются в липосомы, а АТФ-зависимая транслокация белков TA подтверждается путем аффинной очистки.

В этом видео мы описываем простой и надежный метод определения цитотоксического потенциала трипаноцидного препарата против паразита, Trypanosoma cruzi, экспрессирующего фермент β-галактозидазу. β-галактозидаза служит индикатором лизиса клеток, и ее активность может быть использована для оценки эффектов препарата.

В этом видео мы демонстрируем анализ, который исследует механизмы высвобождения моноаминов из нейронов метаболически активных ex vivo срезов мозга крыс при обработке тестовыми препаратами. Анализ показывает, что нейростимуляторы индуцируют высвобождение моноаминов через клеточные транспортеры моноаминов, в то время как высокая концентрация KCl индуцирует высвобождение везикулярных моноаминов в синаптических везикулах, опосредованное экзоцитозом.

Это видео описывает метод in vivo для скрининга защитного потенциала нейропротекторных тестовых соединений в снижении агрегации polyQ в мышечных клетках стенки тела нематод и улучшении протеотоксичности, связанной с агрегацией.

В этом видео мы описываем метод оценки нейропротекторного эффекта тестируемого соединения, астрагалана, на выживаемость нейронов у Caenorhabditis elegans от полиQ-опосредованной нейротоксичности. В анализе используются Caenorhabditis elegans, экспрессирующие аномально расширенные полиQ-повторы, слитые с GFP в их нейронах ASH, для измерения выживаемости нейронов после лечения тестовым соединением.

Это видео описывает анализ осмотического избегания для изучения поведения химиоизбегания в модели трансгенного червя. Поведение избегания проверяется в планшете в присутствии высокоосмотического барьера и хемоаттрактанта. Черви с функциональной потерей нейронов притягиваются хемоаттрактантом, пересекают высокоосмотический барьер и под действием обезболивающего раствора оказываются парализованными в зоне ловушки.

Это видео описывает колориметрический анализ для измерения лактата в клеточных лизатах с использованием фермента лактатдегидрогеназы. Этот фермент превращает лактат в пируват, а также превращает NAD в NADH, который реагирует с красителями тетразолия и дает окрашенный продукт, который можно измерить спектрофотометрически для количественного определения лактата.

Это видео описывает колориметрический анализ для количественного измерения пирувата в клеточных фракциях Caenorhabditis elegans. Используя перекись водорода, полученную в результате ферментативной реакции пируватоксидазы с клеточным пируватом, хромогенный краситель окисляют с получением окрашенного продукта, измеряемого с помощью колориметрии для определения концентрации пирувата.

Это видео описывает спектрофотометрический анализ для оценки активности гликогенсинтазы. Метод основан на снижении абсорбции НАДН со временем и указывает на активность гликогенсинтазы.

В этом видео мы описываем качественный спектрофотометрический анализ для определения степени ветвления в образце гликогена с нехарактерной структурой. Сравнение максимумов поглощения нехарактерного образца с полисахаридами с известными разветвленными структурами указывает на наличие разветвленности в нехарактерном образце.

Это видео демонстрирует анализ реактивных веществ тиобарбитуровой кислоты (TBARS) для оценки окислительного стресса в биологических образцах.

Это видео демонстрирует анализ комплементации расщепленной люциферазы для обнаружения белок-белковых взаимодействий. В этом анализе представляющие интерес белки помечаются малыми и большими фрагментами фермента люциферазы. Когда белки взаимодействуют, большие и малые фрагменты объединяются, образуя активный ферментный комплекс, который в присутствии определенного субстрата выделяет яркую люминесценцию, которую можно измерить.

В этом видео показана методика сбора образца грунта для анализа гидравлических свойств. Участок отбора проб очищается, а верхняя корка удаляется. Затем кольцо для отбора проб помещается в почву для сбора пробы. Затем кольцо с образцом очищается, маркируется, упаковывается и в спокойном виде передается для анализа.

Источник:Леа Рубира1, Элен Стюрер1, Луиза Комбетт1, Сандра Сантини1, Стефан Рено1, Сирил Ферсинг1,21Отделение нуклеарной медицины, Региональный институт рака Монпелье (ICM), Университет Монпелье, 2IBMM, Университет Монпелье, CNRS, ENSCMВ этом видео показана безопасная контролируемая инфузия радиофармпрепарата с помощью перистальтического насоса с двухлинейной кассетной системой. Установка включает в себя подключение физиологической и инфузионной линий, позиционирование экранированного флакона и...

Source:Anthony J. Yosick1,2, Christine Massie1, Emma Knapp2, Hani A. Awad1,2,31Department of Biomedical Engineering, University of Rochester, US2Center for Musculoskeletal Research, Department of Orthopedics, University of Rochester Medical Center, USA3Department of Orthopedics, University of Rochester Medical Center, USAThe video demonstrates fall-related wrist fractures using human cadaver forearms with varying bone densities. Specimens are standardized by removing upper soft tissue,...

В этом видео мы демонстрируем анализ для визуализации и количественной оценки клеточного поглощения внеклеточных везикул или ВВ. Этот анализ использует 3D-флуоресцентную визуализацию с использованием конфокального микроскопа и позволяет отличить внутренние ВВ от тех, которые прилипли к поверхности клетки.

В этом видео описывается анализ инвазии с использованием трехкамерной матрицы на основе электрического сопротивления. Этот метод измеряет инвазивный потенциал раковых клеток под влиянием растворимых факторов, секретируемых резидентными стромальными клетками в опухолевом микроокружении.

В этом видео мы демонстрируем анализ защиты фермента in vitro на основе лизостафина для количественной оценки интернализации золотистого стафилококка в клетках A549. Этот анализ помогает в качественных, количественных и характеризирующих исследованиях внутриклеточной бактериальной нагрузки в клетках-хозяевах.

В этом видео мы описываем анализ остеокластической резорбции in vitro на покрытых фосфатом кальция клеточных планшетах, культивируемых остеокластами, полученными из мононуклеарных клеток периферической крови человека. Остеокласты образуют характерное актиновое кольцо на покрытой фосфатом кальция матрице клеточной культуральной пластины и разрушают матрицу в области актинового кольца для высвобождения ионов кальция и фосфата, что приводит к образованию отчетливых резорбционных ямок внутри...

В этом видео мы описываем анализ фазового разделения, в котором внутриклеточные белки, содержащие внутренне неупорядоченные области, слитые с фоточувствительным доменом олигомеризации, индуцируются под воздействием синего света для самоассоциации в безмембранные жидкие конденсаты.

В этом видео демонстрируется модифицированный анализ на основе микроносителей, включающий перициты, для изучения прорастания эндотелия на ранних стадиях ангиогенеза. Анализ обеспечивает экспериментальную модель in vitro для понимания молекулярных механизмов ангиогенеза и эффекта антиангиогенетической терапии.

Это видео описывает анализ in vitro для определения кальций-ионофор-индуцированного гемолиза или лизиса красных кровяных телец в образце человека. Анализ измеряет процент гемолиза путем количественного определения гемоглобина, высвобождаемого из разорванных эритроцитов.

В этом видео мы демонстрируем анализ связывания Аннексина V для измерения степени эриптоза, запрограммированной гибели клеток эритроцитов, с использованием флуоресцентного окрашивания Аннексином V. Апоптотические эритроциты демонстрируют транслокацию фосфатидилсерина от внутреннего к внешнему листку клеточной мембраны, в результате чего меченный флуорофором аннексин V связывается с транслоцированным фосфатидилсерином, тем самым излучая флуоресцентный сигнал.

Это видео демонстрирует метод in vitro для оценки биодоступности железа в сложных источниках пищи. Метод сочетает в себе моделирование пищеварения человека вместе с усвоением железа дифференцированными клетками Caco-2. Внутриклеточное образование ферритина действует как маркер поглощения железа клетками.

Это видео демонстрирует анализ in vitro для косвенного измерения внутриклеточного поглощения глюкозы. В анализе используется флуоресцентно меченный аналог глюкозы для установления корреляции между истощением внеклеточной глюкозы и внутриклеточным поглощением глюкозы.

В этом видео мы демонстрируем метод ex vivo для измерения истощения внеклеточного аналога глюкозы в собранных органах мыши. Он включает в себя инкубацию мышиной ткани в растворе, содержащем флуоресцентно меченую дезоксиглюкозу, которая поглощается клетками. Поглощение аналога глюкозы может быть косвенно определено путем измерения флуоресценции инкубируемой среды.

Это видео описывает измерение сокращения гладкомышечных клеток аорты (SMC) с помощью измерения электрического импеданса клетки-субстрата, или ECIS. ECIS измеряет локомоцию клеток и является надежным методом измерения сокращений.

В этом видео мы описываем метод in vitro для оценки аллергического потенциала антигена для индуцирования дегрануляции базофилов. β-гексозаминидаза используется в качестве показателя высвобождения химического медиатора, а ферментативная активность β-гексозаминидазы измеряется с помощью флюорогенного субстрата.

В этом видео мы демонстрируем быстрый анализ с однократным добавлением для оценки жизнеспособности клеток в органоидах, полученных от пациента, после обработки тест-агентом, использующим внутриклеточные уровни АТФ в качестве маркера клеточной метаболической активности. Внутриклеточные уровни АТФ измеряют с помощью реакции люцифераза/люциферин, где интенсивность излучаемого света указывает на жизнеспособность клеток и, в свою очередь, на активность тестируемого агента по ингибированию роста.

Это видео описывает технику визуализации окислительного стресса в культивируемых органоидах. Эта работа помогает понять уровень окислительного стресса из-за накопления АФК в различных типах клеток, присутствующих в органоиде после обработки различными модуляторами АФК.

Это видео демонстрирует анализ проточной цитометрии для количественной оценки уровней АФК в 3D кишечных органоидах, полученных от трансгенных мышей, экспрессирующих GFP. Этот метод обеспечивает экспериментальную модель in vitro для изучения эффективности исследуемых соединений в производстве АФК.

В этом видео мы демонстрируем метод оценки влияния осмолитов на образование бактериальных персистентов. Бактериальные клетки сначала подвергаются воздействию осмолитов, чтобы вызвать осмотический стресс, вызывающий образование персистентных клеток, а затем обрабатываются антибиотиками для подсчета персистентных клеток.

Это видео демонстрирует основанный на флуоресцентной микроскопии метод изучения бактериальной конкуренции на уровне отдельных клеток. Этот метод позволяет получить представление о структуре и функциях бактериальных сообществ.

В этом видео описывается анализ вирусных бляшек на инфекционный вирус простого герпеса или ВПГ. Разведенные вирусные частицы инокулируются в монослой эпителиальных клеток. При инкубации вирус образует бляшки и подсчитывается визуально для определения титра инфекционного вируса.

В этом видео анализ TUNEL выполняется для обнаружения наличия апоптотических клеток в образце. В исследовании используется специальная ДНК-полимераза – терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза, которая катализирует добавление меченых dUTP к 3'-концу фрагментированной ДНК, что можно наблюдать и идентифицировать под флуоресцентным микроскопом.

Это видео описывает in vitro люминесцентный анализ Каспазы-3/7 для количественной оценки гибели или апоптоза клеток. В анализе измеряется люминесценция, полученная после расщепления каспазой-3/7 пролюминесцентной подложки DEVD. Генерируемая люминесценция пропорциональна активности каспазы-3/7.

Это видео демонстрирует технику иммуноокрашивания для визуализации поглощения апоптотических клеток в гомогенизированных эмбриональных клетках Drosophila melanogaster. Этот метод дает представление о клеточной физиологии путем определения степени поглощения апоптотических клеток.

В этом видео мы демонстрируем анализ эффероцитоза для изучения клиренса апоптотических клеток с помощью конфокальной микроскопии. Эффероцитоз — это многоступенчатый процесс, при котором апоптотические клетки поглощаются фагоцитами и разлагаются в везикулах, называемых эфферосомами. Этот протокол обеспечивает метод визуализации интернализованных и неинтернализованных частей отдельных апоптотических клеток и количественной оценки эффероцитоза.

В этом видео мы демонстрируем, что в присутствии ингибитора фосфодиэфира клеточный цикл ооцитов останавливается в профазе-I, во время которой транскрибируемые мРНК сохраняются в отсутствие трансляции. После высвобождения ингибитора созревание ооцитов возобновляется, и клетки вступают в метафазу. Сигнал репортерной мРНК, слитой с геном-мишенью в метафазе-I, указывает на активацию трансляционного механизма и экспрессии белка.

В этом видео описывается флуориметрический анализ in vitro для оценки влияния составов искусственной слезы на клеточную метаболическую активность эпителиальных клеток роговицы с использованием раствора Аламарского синего на основе резазурина. Нетоксичная композиция поддерживает клетки в здоровом, метаболически активном состоянии, способствуя восстановлению резазурина до высокофлуоресцентного резоруфина.

Это видео описывает анализ на основе конфокальной микроскопии для измерения поглощения кальция митохондриями в культивируемых клетках. В анализе используется чувствительный к кальцию флуоресцентный краситель Rhod-2/AM для измерения митохондриального кальция в пермеабилизированных культивируемых клетках.

В этом видео обсуждается анализ утечки флуоресценции для изучения взаимодействий пептидов, проникающих в клетки, с клеточными мембранами с использованием имитаций клеточных мембран — больших униламеллярных везикул, или LUV, инкапсулированных флуоресцентным красителем и гасителем.

Это видео демонстрирует метод анализа для оценки кальцификации интерстициальных клеток аортального клапана in vitro. Анализ помогает количественно определить концентрацию кальция с помощью реагента arsenazo III, чувствительного к кальцию красителя, который реагирует с ионами кальция с образованием кальциево-арсеназового комплекса фиолетового цвета.

Это видео описывает технику записи эпилептиформной активности органотипических срезов ринальной коры-гиппокампа ex vivo с использованием электрофизиологии или установки ЭЭГ. Это помогает изучать динамику и прогрессирование эпилептогенеза и проводить скрининг потенциальных терапевтических мишеней для лечения эпилепсии.

Это видео описывает бесконтактный анализ заживления ран с помощью совместного культивирования для оценки миграционной способности мышиных миобластов. Это помогает понять отправку и прием сигнала паракринных неканонических сигнальных взаимодействий Wnt in vitro.

Видео демонстрирует анализ кометы для обнаружения повреждений ДНК после воздействия вредных веществ. В щелочных условиях ДНК раскручивается и денатурируется, а при электрофорезе неповрежденная и поврежденная ДНК по-разному мигрирует в агарозном геле, образуя структуру в форме кометы. Медленно мигрирующая неповрежденная ДНК образует круглую голову кометы, в то время как быстро мигрирующие поврежденные фрагменты ДНК образуют удлиненный хвост кометы.

Это видео демонстрирует метод in vitro для оценки поглощения аминокислот стромальными клетками, полученными из костного мозга. Na+-зависимые переносчики аминокислот опосредуют поглощение меченых радиоактивными аминокислотами внутри клеток, а поглощение клетками оценивается путем измерения радиоактивности.

В этом видео мы демонстрируем процесс мониторинга клеточных событий в реальном времени, включая пролиферацию адгезивных клеток, с помощью анализа клеточного импеданса. Здесь адгезивные ячейки действуют как изоляторы, ограничивая протекание тока между электродами и увеличивая импеданс.

В этом видео мы обсуждаем корреляцию между CIT50 и множественностью вирусных инфекций. Инфицированные вирусом клетки проявляют цитопатические эффекты, вызывая их гибель и отслоение от золотого микроэлектрода, что, в свою очередь, снижает импеданс.

Это видео описывает метод изучения кинетики выживания вирусов, вызывающих цитопатические эффекты, основанный на клеточном импедансе. Метод измеряет электрическое сопротивление инфицированных вирусом адгезивных клеток, предварительно обработанных физиологическим раствором.

Это видео демонстрирует разработку ex vivo модели прорастания хориоидеи для изучения глазного микрососудистого ангиогенеза. Анализ включает культивирование эксплантов глаза мыши, содержащих ткань сосудистой оболочки, прикрепленную к склере и пигментному эпителию сетчатки, в определенных условиях, которые способствуют прорастанию микрососудов хориоидеи.

В этом видео описывается клеточный репортерный анализ для определения эстрогенной активности соединений растительного происхождения. Соединение с эстрогеноподобной активностью имитирует его связывание с рецепторами эстрогена и управляет транскрипцией генов репортерного фермента. Репортерный фермент генерирует биолюминесценцию в реакции, что указывает на эстрогенную активность соединения.

Это видео описывает резонансный перенос энергии Фёрстера с временным разрешением или анализ TR-FRET для определения фосфорилирования эндогенного белка с помощью донорских и акцепторных флуорофоров, помеченных на антителах, специфичных к тестируемому белку. Этот метод предназначен для измерения фосфорилирования тестовых белков в клеточных лизатах.

В этом видео мы описываем основанный на люминесценции метод оценки нейротоксичности низкомолекулярных соединений, способствующих росту нейритов, на жизнеспособность нейронов, полученных из hNPC. Анализ измеряет внутриклеточный уровень АТФ, индикатор жизнеспособности клеток, для оценки нейротоксичности после обработки исследуемым соединением.

В этом видео демонстрируется метод радиочастотной эхографической мультиспектрометрии (REMS) для оценки минеральной плотности костной ткани (МПК). Пациента укладывают в положение лежа на спине, и гель для ультразвука наносится на шейку бедренной кости, подверженный переломам участок бедренной кости. Затем зонд излучает ультразвуковые волны, которые отражаются от костной ткани со скоростью, на которую влияет МПК. Зонд улавливает эти отраженные волны, что позволяет количественно оценить МПК.

В этом видео демонстрируется чрескожная аспирация сперматозоидов придатка яичка у пациента с азооспермией, состоянием, характеризующимся отсутствием сперматозоидов в сперме. Процедура включает в себя дезинфекцию мошоночной области, аспирацию эпидидимальной жидкости с помощью шприца со специализированным культуральным раствором и обработку собранного образца для выделения жизнеспособных сперматозоидов. Подготовленные сперматозоиды затем готовы к использованию в передовых процедурах лечения...

Источник:Элеттра Лео1, Луиза Х.Д. Кардозу1, Сабина Шмитт1, Эрих Гнайгер11Инструменты OroborosВ этом видео объясняется, как поток кислорода используется для оценки митохондриального дыхания в живых и пермеабилизированных клетках млекопитающих. Он демонстрирует последовательное использование дигитонина, метаболических субстратов, АДФ, разжигателя и ингибитора для характеристики различных респираторных состояний. Полученный профиль потока кислорода показывает функцию митохондрий и эффективность...

Это видео описывает метод иммунологического анализа с использованием флуоресцентных магнитных шариков или микросфер в сочетании с различными антигенами для одновременного обнаружения различных изотипов антител в образце сыворотки. Анализ полезен для понимания сероконверсии во время инфекции или после вакцинации.

В этом видео мы демонстрируем иммунопреципитационный анализ, называемый анализом захвата VLP, для выделения антиген-отображающих вирусоподобных частиц (VLP) из образца. Антиген связывается со специфическими антителами, связанными с магнитными шариками, образуя иммобилизованный комплекс антиген-антитело, который затем отделяется и сохраняется для дальнейшего анализа.

Это видео демонстрирует чувствительный метод количественной оценки фосфорилирования белка с использованием анализа одной молекулы. Функционализация полиэтиленгликоля-биотина и использование меченых антител повышает детекцию фосфорилированного тирозина со специфичностью.

Это видео демонстрирует метод in vitro для SUMOylation белков субстрата с использованием последовательного каскада ферментов. Кроме того, SUMOylated статус белка идентифицируется с помощью электрофореза и методики иммуноблоттинга.

В этом видео мы показываем анализ на основе системы биорепортеров HiBit-RBD для обнаружения нейтрализующих антител к SARS-CoV-2. Эта система нацелена на вирусный домен RBD с помощью биолюминесцентной репортерной системы, содержащей HiBiT, слитый с доменом RBD.

В этом видео мы демонстрируем колориметрический анализ in vitro для обнаружения присутствия нейтрализующих антител против векторов щелочной фосфатазы, экспрессирующего рекомбинантный аденоассоциированный вирус серотипа 6 (rAAV6) в образцах сыворотки крови овец. В анализе используется реакция между AAV, кодирующим ген плацентарной щелочной фосфатазы человека, и его субстратом для получения нерастворимого фиолетового продукта.

Это видео демонстрирует высокочувствительный иммунофлуоресцентный анализ для обнаружения окислительного повреждения, вызванного PM2.5, в сердцах эмбрионов данио-рерио путем измерения уровней 8-OHdG и γH2AX, которые указывают на повреждение ДНК и двухцепочечные разрывы ДНК, соответственно.

Это видео демонстрирует технику оценки гибели нейронов в органотипических срезах ринальной коры-гиппокампа. Гибель нейронов происходит в результате развивающихся эпилептических припадков, напоминающих эпилепсию in vivo, и обнаруживается путем двойного окрашивания мертвых клеток с использованием йодида пропидиума и иммунофлуоресценции.

Это видео демонстрирует обнаружение химически конъюгированных комплексов антитело-антиген с помощью метода иммуноферментного анализа, или ИФА. Захваченное антитело связывается со специфическим эпитопом антигена конъюгата антитело-антиген, который впоследствии может быть визуализирован с помощью вторичного антитела, связанного с ферментом.

В этом видео мы демонстрируем иммунофлуоресцентный анализ на основе EGFP для определения эффективности белков-мишеней на нейритном росте первичных корковых нейронов. Первичные нейроны трансфицируются флуоресцентным белком EGFP и белком-мишенью, а затем проводится иммуноферментный анализ для изучения влияния белка-мишени на рост нейритов.

В этом видео мы демонстрируем иммуноферментный анализ электрохемилюминесценции для количественного определения целевых уровней белка в различных образцах. Этот анализ основан на люминесценции, полученной в результате электрохимической реакции. Интенсивность излучаемого света пропорциональна количеству целевого белка в образце.

В видео описывается подготовка образца ткани для визуализации массовой цитометрии. Сначала ткань обрабатывается для демаскирования эпитопов антигенов, проникновения в клетки и блокирования неспецифических сайтов связывания антител. Затем ткань инкубируют с коктейлем антител, конъюгированным с металлом, и ядерным красителем. Наконец, обработанный образец ткани визуализируется с помощью оптического сканера.

В этом видео демонстрируется приготовление высококачественной обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) путем скрининга на количество тромбоцитов, сбора и центрифугирования крови, а также выделения тромбоцитов. Этот PRP используется в терапевтических целях для регенерации и заживления тканей.