$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Начните с блюда, содержащего встроенных в агарозу, обезболенных трансгенных личинок данио-рерио, экспрессирующих фотоконвертируемый флуоресцентный белок в своих лейкоцитах — фагоцитарных иммунных клетках.
Левый глазной пузырь, предварительно введенный красными флуоресцентными бактериями, меченными красителем, располагается плашмя к дну посуды.
В глазном пузырьке предварительно введенные бактерии вызывают местную инфекцию, вызывая миграцию иммунных клеток и высвобождение хемокинов, вызывая инфильтрацию лейкоцитов в глазной пузырь.
Под флуоресцентным микроскопом наблюдайте за начальным набором зеленых лейкоцитов и фагоцитозом красных бактерий лейкоцитами в месте инфекции.
Освещайте глазные пузырьки с длиной волны 405 нанометров, необратимо преобразуя фотоконвертируемый флуоресцентный белок из зеленого в красный и придавая красную флуоресценцию лейкоцитам, обеспечивая их четкую визуализацию и точное отслеживание.
Теперь исследуйте личинки на двух разных длинах волн на разных глубинах, что позволяет визуализировать как фотопреобразованные красные, так и оставшиеся зеленые флуоресцентные лейкоциты.
Фотопреобразованные красные лейкоциты рассеиваются из глазных пузырьков и рассеиваются по всему телу, облегчая отслеживание лейкоцитов на основе фотоконверсии.
После приготовления агарозы с трикаином согласно текстовому протоколу на предметном столике стереомикроскопа с помощью передаточной пипетки поместите четыре-пять обезболенных личинок в стеклянную донную посуду. Снимите раствор трикаина и агарозы с водяной бани при температуре 55 градусов Цельсия и дайте ему остыть при комнатной температуре в течение 1-2 минут.
Тем временем удалите как можно больше жидкости из обезболенных личинок. Далее остывшую агарозу высыпаем в посуду до тех пор, пока поверхность не будет покрыта примерно наполовину. Затем перекрутите блюдо, чтобы выложить агарозу. Подберите личинок, которые плавали по бокам чашки, и проведите их пипеткой обратно в центр. Затем под стереомикроскопом с помощью длинного наконечника пипетки аккуратно расположите личинки по желанию.
Для визуализации глазного пузырька расположите личинки так, чтобы правый глазной пузырь был обращен вверх, а левый глазный пузырь был прижат ко дну чашки. Дайте агарозе остыть около 10 минут, прежде чем перемещать блюдо. Затем аккуратно нанесите немного трикаина и раствора Е3 поверх слоя агарозы, чтобы он оставался влажным.
Чтобы визуализировать образцы, используйте z-stack сканирование с лазерами 488 и 543 нанометров. Используйте непрерывное линейное сканирование для регулировки мощности лазера и усиления детектора. Убедитесь, что нет случайно фотопреобразованной красной флуоресценции. В окне «Управление получением изображений » в разделе «Настройка стимула» выберите инструмент «Использовать сканер» и выберите «Основной». Выберите 405-нанометровый лазер и установите его на 70% мощности. Затем, используя опцию круга, определите интересующую область в отическом пузырьке.
В разделе «Настройка запуска стимула » выберите «Последовательная активация» с предварительной активацией в 1 кадр и временем активации 60 000 миллисекунд. В окне «Настройка захвата» под заголовком «Сканирование времени» выберите два интервала минуты, каждый из которых предназначен для предварительного и один для пост-фото. Запустите серию интервальной съемки, чтобы инициировать фотопреобразование определенной области интереса. Наконец, отсканируйте образец с помощью z-стека и 488- и 543-нанометровых лазеров, чтобы визуализировать фотопреобразованную красную флуоресценцию, а также любую оставшуюся зеленую флуоресценцию.