Иммунодиагностика

Это видео демонстрирует процедуру анализа перитонеального макрофаг-опосредованного эффероцитоза апоптотических тимоцитов мыши с помощью флуоресцентной микроскопии.

Это видео демонстрирует стратегию проточного цитометрического гейтирования с использованием многоцветной панели для анализа жизнеспособности клеток и специфических флуоресцентно-конъюгированных маркеров антител человека. Такой подход позволяет точно определить процент инфицированных Mycobacterium tuberculosis клеточных популяций.

Это видео демонстрирует окрашивание и подготовку бактериальных клеток к иммунологическим исследованиям с использованием красного флуоресцентного красителя. Окрашенные бактерии разбавляют и ресуспендируют в питательной среде для достижения желаемой бактериальной концентрации для инфекции клетки-хозяина, представляющей кратность инфекции.

Это видео демонстрирует обнаружение взаимодействия витронектина с бактериальными поверхностными белками. С помощью анализа проточной цитометрии измеряется сигнал флуоресценции флуоресцентно меченых антител, связанных с витронектином, подтверждая его присутствие на поверхности бактерии. Этот метод дает представление о взаимодействии хозяина и патогена и потенциальной терапии бактериальных инфекций.

Это видео демонстрирует оценку внутриклеточного фосфорилирования белков в клетках лейкемии, индуцированного стромальными цитокинами. Эти внутриклеточные фосфорилированные белки количественно оцениваются с помощью метода фосфопроточной цитометрии.

В этом видео мы демонстрируем тест для оценки активации базофилов в присутствии тестируемого аллергена с помощью проточной цитометрии.

Это видео демонстрирует метод извлечения нуклеиновых кислот из цельной человеческой крови с использованием магнитных стеклянных частиц (MGP) — маленьких магнитных шариков, покрытых диоксидом кремния. После лизиса клеток крови с помощью буфера для лизиса высвобожденные нуклеиновые кислоты связываются с поверхностью покрытых диоксидом кремния MGP, извлекая молекулы из образца.

Это видео демонстрирует экзоцитоз тучных клеток, индуцированный активирующим реагентом, который включает ионофор кальция, инициируя высвобождение секреторных гранул, содержащих флуоресцентный репортерный белок NPY-mRFP. Впоследствии мы количественно оцениваем экзоцитоз путем измерения высвобожденного NPY-mRFP с помощью считывателя флуоресцентных планшетов.

Это видео демонстрирует метод анализа энергетического метаболизма в активированных NK-клетках человека с помощью анализатора внеклеточного потока. Различные ингибиторы электронно-транспортных цепей влияют на синтез АТФ, который измеряется через скорость потребления кислорода или OCR, что дает представление о клеточном метаболизме и биоэнергетике.

Это видео демонстрирует литическую активность естественных клеток-киллеров против клеток-мишеней, окрашенных флуоресцентно. Этот метод позволяет измерять цитотоксичность, индуцированную NK-клетками, путем окрашивания мертвых клеток и использования проточного цитометра для количественного определения живых и мертвых клеток-мишеней.

Это видео демонстрирует обнаружение резус-фактора (Rh) в образцах крови с помощью инструмента магнитной левитации. Магнитное поле выравнивает и левитирует шарики и клетки крови в зависимости от плотности. Обработка образцов антирезус-антителами приводит к образованию бисер-клеточных комплексов промежуточной плотности, что позволяет дифференцировать резус-положительные и резус-отрицательные эритроциты.

Это видео демонстрирует метод in vitro для изучения формирования иммунных синапсов между первичными Т-клетками человека и поддерживаемыми липидными бислоями (SLB). Поверхностные белки Т-клеток взаимодействуют с соответствующими лигандами, иммобилизованными на SLB, образуя иммунный синапс, с последующим движением литических гранул к синапсу, который визуализируется с помощью флуоресцентной микроскопии.

Это видео демонстрирует метод преобразования дендритных клеток (ДК) в толерогенные ДК (TolDC) с использованием иммуномодулирующего фармакологического агента. Эта конверсия подтверждается оценкой функции TolDC через их иммуносупрессивное действие на CD4+ Т-клетки.

Это видео демонстрирует метод снижения фотоактивируемого пептид-главного комплекса гистосовместимости с использованием ультрафиолетового излучения. В процессе декажирования обнажается нативная пептидная последовательность, что обеспечивает точную активацию Т-клеток.

Это видео демонстрирует метод выявления внелегочного туберкулеза. Суперпарамагнитные нанозонды оксида железа (SPIO), конъюгированные со специфическими антителами Mycobacterium, вводятся мыши, ранее инфицированной Mycobacterium bovis BCG, помечая гранулему и обеспечивая лучший контраст визуализации для ее обнаружения.

Это видео демонстрирует метод изучения поглощения и ретроградного транспорта функционализированных нанотел для понимания их внутриклеточных путей переноса. Благодаря введению радиоактивно меченого сульфата и использованию методов выделения и детекции, этот метод позволяет изучать эндоцитарное поглощение и прибытие белков-грузов через сеть Гольджи.

Это видео демонстрирует анализ хемотаксиса нейтрофилов с использованием метода "все на кристалле". Метод позволяет напрямую выделять нейтрофилы из цельной крови путем иммуномагнитного отрицательного отбора с последующим анализом хемотаксиса на микрофлюидном чипе.

Это видео демонстрирует оценку активации множественных каспаз в макрофагах, полученных из костного мозга, посредством стимуляции вирусом гриппа. После лизиса макрофагов, тепловой инактивации лизата и центрифугирования собираются внутриклеточные каспазы для последующего иммунологического анализа.

Это видео иллюстрирует мультиплексный анализ на основе гранул для анализа цитокинов в человеческих слезах. Метод позволяет проводить одновременный анализ нескольких цитокинов из одного образца, обеспечивая повышенную чувствительность для изучения иммунных реакций при различных патофизиологических состояниях.

Это видео демонстрирует метод оценки аллореактивности в смешанных популяциях Т-клеток путем наблюдения за взаимодействиями с дендритными клетками, несущими аллоантигены, что приводит к образованию иммунологических синапсов. Дифференциальное окрашивание и количественное определение синапсосодержащих дублетов с помощью проточной цитометрии выявляют аллореактивность Т-клеток.

Это видео демонстрирует использование проточной цитометрии для идентификации и подсчета различных иммунных клеток в жидкости бронхоальвеолярного лаважа. Первоначально одиночные иммунные клетки идентифицируются с помощью красителя жизнеспособности, за которым следует дифференциальное окрашивание поверхностных маркерных белков, что позволяет точно перечислить каждый тип клеток.

Это видео демонстрирует метод характеристики CD8+ Т-клеток памяти, специфичных для вируса иммунодефицита обезьян (SIV), с использованием тетрамеров пептид-главного комплекса гистосовместимости класса I (PMHC-I). Тетрамер pMHC-I представляет собой комплекс из четырех молекул MHC-I, связанных с SIV-специфичными пептидами и конъюгированных с флуорофором. Эти тетрамеры избирательно связываются с Т-клеточными рецепторами (TCR) на SIV-специфичных CD8+ Т-клетках, облегчая характеристику этих клеток.

Это видео демонстрирует анализ на основе ламинарного потока для характеристики взаимодействия лейкоцитов и клеточных партнеров, таких как эндотелиальные клетки. Этот метод обеспечивает динамическое понимание адгезии, мертвой гезии и трансмиграции лейкоцитов при перфузии над интактным и сливающимся слоем сосудистых клеток.

Видео демонстрирует анализ для оценки активности массового аутофагического секвестрации в клетках млекопитающих. Он использует электропорацию для высвобождения цитозольных белков, включая лактатдегидрогеназу (ЛДГ). Секвестрированные фракции ЛДГ и суммарные клеточные фракции ЛДГ определяются для оценки секвестрации ЛДГ, что дает представление об общей активности объемной секвестрации.

Это видео демонстрирует анализ на основе репортерных клеток для скрининга потенциальных биоактивных наночастиц, которые ингибируют передачу сигналов Toll-подобного рецептора (TLR). Анализ включает введение липополисахаридов (ЛПС), смешанных с пептидно-золотыми наночастицами, в репортерные макрофаги, экспрессирующие репортерные белки — секретируемую эмбриональную щелочную фосфатазу (SEAP) и люциферазу. Снижение LDS-индуцированного сигнала TLR, опосредованного гибридами, определяется путем...

В этом видео демонстрируется метод оценки влияния напряжения сдвига на тромбоциты. Лечение антителами вызывает диссоциацию и конформационные изменения механорецепторных комплексов, активируя тромбоциты и экспрессируя маркеры на поверхности. Эти маркеры наблюдаются с помощью иммуноокрашивания и проточной цитометрии.

Это видео демонстрирует измерение трансэпителиального электрического сопротивления в облученных клетках Caco-2, как в присутствии, так и в отсутствии клеток PBMC. Этот метод позволяет изучать синергетическое воздействие радиации и иммунных клеток на эпителиальный клеточный барьер.

Это видео демонстрирует анализ для изучения эффективности повторного герметизации плазматической мембраны в клетках млекопитающих. Клетки подвергаются воздействию бактериального порообразующего токсина, который образует поры в клеточной мембране. В присутствии внеклеточных ионов кальция пора вызывает приток кальция, вызывая события повторного герметизации мембраны. Эффективность повторного герметизации оценивается с помощью ДНК-связывающего йодидного красителя пропидия, который проникает в...

Это видео демонстрирует иммуногистохимическое окрашивание для обнаружения антигена вируса бешенства в инфицированной ткани мозга мыши. Процесс включает в себя депарафинизацию и лечение алкоголем с последующей протеолитической обработкой для повышения доступности антигена. Иммуногистохимическое окрашивание выявляет красные осадки, подтверждающие наличие антигенов бешенства в тканевом срезе.

Это видео демонстрирует метод количественной оценки относительного соотношения макрофагов среди общего количества инфильтрированных иммунных клеток при биопсии височной артерии. Иммуногистохимическое окрашивание участка ткани, пораженного аутоиммунным заболеванием, избирательно окрашивает иммунные клетки специфическими рецепторами для визуальной дифференциации их от остальных клеток.

Это видео демонстрирует метод улучшенной иммунопреципитации сшивания (eCLIP) для идентификации РНК-связывающих белков в яичках мыши. eCLIP позволяет точно идентифицировать сайты связывания, где РНК-связывающие белки (RBP) взаимодействуют со своими целевыми РНК.

Это видео демонстрирует анализ антиген-специфичных CD8+ Т-клеток на разных стадиях клеточного цикла. Флуоресцентно меченные жизнеспособные клетки отбирают с помощью проточной цитометрии, а клетки на разных стадиях клеточного цикла идентифицируют по содержанию их ДНК с использованием антител против ядерного белка, связанного с пролиферацией клеток, и окрашивания нуклеиновой кислотой.

Это видео демонстрирует проточную цитометрию для измерения поглощения микроглией флуоресцентных биочастиц после интравитреальной доставки в глаз мыши. Проточная цитометрия обнаруживает живые клетки, экспрессирующие CD11b, и отличает клетки фагоцитарной микроглии, проявляющие зеленую флуоресценцию, от других миелоидных клеток, включая моноциты, экспрессирующие Ly6C, и нейтрофилы, экспрессирующие Ly6G.

Это видео демонстрирует технику на основе проточной цитометрии с использованием двух флуорохромов для идентификации CD4+ и CD8+ Т-клеток, γδ Т-клеток, В-клеток, естественных киллеров (NK) и моноцитов в мононуклеарных клетках периферической крови человека (PBMC). После инкубации клеток с флюорохром-конъюгированными антителами против поверхностных маркеров субпопуляции клеток идентифицируют с использованием стратегии оптимального проточного цитометрического гейтирования.

Это видео демонстрирует визуализацию живых клеток для анализа противогрибковой активности нейтрофилов человека с использованием флуоресцентных репортеров Aspergillus conidia. Первоначально в нейтрофилах обнаруживается как красная, так и пурпурная флуоресценция, в то время как красная флуоресценция со временем уменьшается, что указывает на деградацию конидий и подтверждает противогрибковую активность нейтрофилов.

Это видео демонстрирует анализ количественного определения цитозольной и вакуолярной Salmonella typhimurium внутри макрофагов, полученных из костного мозга, с использованием дифференциальной пермеабилизации. Макрофаги инфицированы флуоресцентной сальмонеллой, экспрессирующей белки, которая интернализуется внутри специализированной вакуолярной структуры, называемой сальмонеллосодержащей вакуолью или SCV. Подмножество бактерий покидает SCV и проникает в цитозоль. Богатая холестерином...

Это видео иллюстрирует клеточный анализ с участием клеток глиобластомы, экспрессирующих хемокиновые рецепторы CXCR4. В анализе используется чувствительный к кальцию краситель для измерения изменений флуоресценции при взаимодействии агентов, что позволяет получить представление о динамике клеточной сигнализации.

Это видео демонстрирует анализ, исследующий роль нейтрофильных клеток в защите клеток лимфомы от цитотоксичности химиотерапевтических агентов. Трехмерная кокультура, состоящая из лимфомы и нейтрофильных клеток, устанавливается и подвергается воздействию винкристина — химиотерапевтического препарата. Прямой контакт с нейтрофилоподобными клетками вызывает повышенную регуляцию антиапоптотических белков в клетках лимфомы, тем самым способствуя их выживанию в присутствии винкристина.

Видео демонстрирует иммунологический метод мониторинга in vivo адъювант-индуцированного цитотоксического производства Т-лимфоцитов или CTL. Мыши предварительно вводят генетически модифицированные, окрашенные пролиферативным красителем донорские CD8+ Т-лимфоциты. При подкожном введении овальбумина с адъювантами образуются цитотоксические CD8+ Т-лимфоциты, которые идентифицируются после забора с помощью иммуноокрашивания и проточной цитометрии.

Видео демонстрирует анализ на основе проточной цитометрии для определения иммунодоминирования в цитотоксических Т-лимфоцитах или ответах CTL. Введенные флуоресцентные клетки-мишени проявляют различную флуоресценцию, соответствующую иммуногенным эпитопам. Сбор и сортировка после селезенки выявляют снижение количества высокоинтенсивных флуоресцентных клеток, что подтверждает иммунодоминирование в CTL-ответах.

В видеоролике показан электрофизиологический анализ нейронов, полученных из эмбриональных стволовых клеток после воздействия нейротоксинов. Обработка этих нейронов ботулотоксинами снижает частоту спонтанных миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов, подтверждая торможение синаптической передачи.

Видео демонстрирует оценку влияния фотодинамического лечения на фагоцитарную эффективность мышиных макрофагов с помощью примахина. Обработанные, инфицированные макрофаги генерируют активные формы кислорода, что приводит к селективной гибели грибков, о чем свидетельствует уменьшение колоний на пластине.

В видео демонстрируется методика оценки влияния фотодинамической обработки (ФДТ) фотосенсибилизатором на метаболическую активность мышиных макрофагов. Клетки подвергаются обработке фотосенсибилизатором с последующим воздействием ультрафиолетового света, инициирующего ФДТ. Этот процесс заставляет фотосенсибилизатор вырабатывать активные формы кислорода (АФК) в клетках, вызывая клеточную токсичность. Затем влияние АФК оценивается ферментативными антиоксидантами с помощью колориметрического...

Это видео демонстрирует метод оценки влияния аспирина и ибупрофена в их минимальных ингибирующих концентрациях на фагоцитоз макрофагов с использованием pH-чувствительных флуоресцентных красителей грибковых клеток. Препараты ингибируют циклооксигеназу-2, уменьшая образование простагландинов и усиливая фагоцитоз макрофагов, что наблюдается при флуоресцентных измерениях pH-чувствительного красителя.

Это видео демонстрирует выделение белка из нейтрофилов, который далее обрабатывается и переваривается в более мелкие пептиды. Эти пептиды могут быть использованы для будущего анализа.

Это видео демонстрирует очистку пептидов с помощью процедуры STAGE Tip. Миниатюрная колонка, содержащая гранулы смолы, связанные с длинными цепочками углеводородов, способствует очистке на основе гидрофобного взаимодействия. При загрузке предварительно переваренного образца пептида в колонку фрагменты пептида связываются с гранулами смолы, пропуская примеси. Для элюирования пептидных фрагментов применяется элюирующий буфер, который нарушает гидрофобное взаимодействие.

Это видео демонстрирует анализ для измерения цитотоксичности естественных клеток-киллеров против раковых клеток с использованием красителя Calcein AM. Снижение количества флуоресцентных раковых клеток после кокультивирования с естественными киллерами указывает на цитотоксичность, опосредованную естественными киллерами, по отношению к раковым клеткам.

Это видео демонстрирует in vitro стимуляцию внеклеточных ловушек макрофагов (MET) в моноцитарных макрофагах человека с использованием различных воспалительных стимулов, таких как TNF-альфа, PMA и HOCL. В видеоролике также демонстрируется метод окрашивания МЕТ красителем SYTOX для визуализации.

Это видео демонстрирует визуализацию репортерного фермента флуоресценции (REF) для обнаружения in vivo инфекции Mycobacterium tuberculosis. Инфицированным мышам внутрибрюшинно вводят субстрат для визуализации REF. После гидролиза бактериальным ферментом β-лактамазой субстрат испускает флуоресценцию, обнаружение которой помогает оценить инфекцию.

В этом видео исследуется вирулентность лейшмании путем обработки макрофагов метациклическими промастиготами, что приводит к образованию внутриклеточных амастигот. Подтверждение вирулентности Leishmania достигается путем окрашивания флуоресцентными красителями нуклеиновых кислот. Это понимание может способствовать разработке новых методов лечения лейшманиоза.

Это видео демонстрирует метод оценки внутриклеточного роста мутантов Coxiella, меченных GFP, в культивируемых эпителиальных клетках. Мутантный фенотип визуализируется с помощью иммуноокрашивания и эпифлуоресцентной микроскопии, что позволяет изучить влияние мутации на внутриклеточный рост.

В этом видео мы демонстрируем процедуру визуализации интернализованной Porphyromonas gingivalis, анаэробной патогенной бактерии, в эндотелиальных клетках человека с помощью конфокальной микроскопии. Бактерии окрашиваются флуоресцентным красителем, в то время как актиновый цитоскелет эндотелиальных клеток хозяина помечается другим флуоресцентным красителем. Интернализованные Porphyromonas gingivalis внутри эндотелиальных клеток визуализируются с помощью конфокальной микроскопии.

Это видео демонстрирует метод изучения локализации in vivo опухолеспецифических антител в модели ксенотрансплантата опухоли мыши. При подкожном введении раковых клеток мышам для образования опухоли вводятся флуоресцентно меченные антитела, которые связываются с опухолево-специфическими рецепторами, что позволяет in vivo оценить локализацию антител с помощью визуализации.

Это видео демонстрирует метод визуализации in vivo для обнаружения и количественной оценки воспаления глаз у мышиной модели постинфекционного увеита. Метод, известный как оптическая когерентная томография (ОКТ), генерирует изображения поперечного сечения глаза с высоким разрешением для оценки прогрессирования заболевания.

Это видео демонстрирует визуализацию бактерий в депарафинизированной ткани мочевого пузыря пациента, инфицированного мочевыводящими путями. Флуоресцентно меченный зонд, гибридизированный с бактериальными 16s рибосомными РНК, позволяет выявить тканевые бактерии и их распределение, предоставляя ценную пространственную информацию об их плотности в образце.

Это видео демонстрирует отслеживание пополнения лейкоцитов с помощью трансгенных личинок данио-рерио, экспрессирующих фотоконвертируемый зеленый флуоресцентный белок. Предварительное введение красных флуоресцентных бактерий, меченных красителями, в глазные пузырьки и индуцирование фотоконверсии позволяет наблюдать за миграцией, фагоцитозом и распределением лейкоцитов по всему организму, что дает ценную информацию о динамике иммунного ответа.

Это видео демонстрирует безметочную идентификацию морфологии и биохимии лимфоцитов с помощью 3D-количественной фазовой визуализации. Этот метод позволяет провести тщательный анализ лимфоцитов, выявить их внутренние структуры и свойства без необходимости проведения процедур маркировки.

Это видео демонстрирует технику визуализации формирования иммунологического синапса в естественных киллерах (NK) клетках на поддерживаемом липидном бислое (SLB). SLB сначала помечают лигандом рецептора, активирующего NK-клетки, с последующим последующим инкубированием с NK-клетками. Впоследствии клетки окрашивают на полимеризованные актин и перфорин-положительные литические гранулы. Этот подход позволяет визуализировать образование синапсов с помощью микроскопии с истощением вынужденной эмиссии...

Это видео демонстрирует технику визуализации экзоцитоза в тучных клетках. Клетки инкубируются с FITC-декстраном — флуоресцентным репортером, который поглощается клетками внутри секреторных гранул (SG), где кислый pH гасит свою флуоресценцию. При стимуляции гранулярного экзоцитоза более высокий pH среды индуцирует флуоресценцию репортера внутри слитых SGs, которая визуализируется с помощью флуоресцентного микроскопа.

Видео демонстрирует технику устройства для нанесения ран и захвата рыбок данио-рерио для наблюдения за флуоресцентно меченой грибковой патогенной инфекцией у личинок данио-рерио. Первоначальная инфекция привлекает макрофаги, и по мере сохранения инфекции рекрутирование нейтрофилов прогрессирует в месте инъекции.

Видео демонстрирует использование фотоконверсии для изучения динамики воспалительных клеток в куколках дрозофилы. Зеленые гемоциты тянутся к раненому эпителию, после чего следует дальняя миграция. Фотоконверсия сдвигает определенные гемоциты из зеленого в красный, облегчая отслеживание их движения.

Это видео демонстрирует визуализацию живых клеток иммунологической топологии синапсов, исследуя взаимодействия между Т-лимфоцитами и эпителиальными клетками, несущими флуоресцентные антигены. Флуоресцентная микроскопия выявляет смещение красной цитоплазмы и желтые мембранные кольца в эндотелиальных клетках, что свидетельствует об образовании иммунологических синапсов.

Это видео демонстрирует метод иммунофлуоресцентной локализации in vivo (IVIL) для изучения биораспределения антител, нацеленных на опухоль, в мышиной модели рака молочной железы. После внутривенного введения опухолеспецифического антитела мыши, опухоль изолируется хирургическим путем, и локализация антитела в опухолевой ткани подтверждается с помощью иммуноокрашивания ex vivo.

Это видео демонстрирует метод отслеживания вирусных инфекций на мышиных моделях с использованием рекомбинантной люциферазы и флуоресцентного белка, экспрессирующего бирепортер вируса гриппа А. Этот метод позволяет проводить исследования как in vivo, так и ex vivo, что позволяет исследователям получить представление о динамике вируса и эффектах вмешательств.

Это видео демонстрирует применение гибридизационной цепной реакции (HCR)-флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) для визуализации пространственного распределения субгеномной РНК SARS-CoV-2. Сочетание HCR с методами иммунофлуоресценции может дать представление о взаимодействиях хозяина и вируса на уровне отдельных клеток.

Это видео демонстрирует локализованную поверхностную плазмонную резонансную томографию для обнаружения белковых выделений из одной клетки. Используя микрофлюидную установку и чип плазмонной наноструктуры, связанные с пептидами, изменения интенсивности отраженного света под резонансным углом выявляют взаимодействие с секретируемыми белками из одной клетки.

Это видео демонстрирует анализ микронейтрализации на основе визуализации для анализа антигенных отношений между вирусами гриппа А и В. Он обеспечивает количественный и визуальный способ оценки эффективности антител или других методов лечения в предотвращении вирусной инфекции.

Это видео демонстрирует анализ in vivo, предназначенный для измерения бактериального фагоцитоза у взрослых мух дрозофилы. После введения флуоресцентно меченых бактерий в брюшную полость взрослых мух гемоциты, связанные с дорсальным сосудом, вступают в фагоцитоз. Введение трипанового синего красителя служит для гашения флуоресценции, излучаемой внеклеточными нефагоцитированными бактериями. Этот процесс гашения улучшает идентификацию фагоцитированных бактерий при наблюдении под флуоресцентным...

Видео демонстрирует метод оценки рецепторных сил, применяемых иммунными клетками, с использованием наночастиц золота, закрепленных полиэтиленгликолем, и зондов натяжения шпилек ДНК. CD8-положительные взаимодействия с Т-клетками запускают разворачивание зонда, испуская флуоресценцию, в то время как блокирующие нити поддерживают сигнал для количественной оценки сил, прилагаемых иммунными клетками.

Это видео демонстрирует колориметрический метод обнаружения E. coli, в котором биомаркер E. coli активирует ДНК-фермент, что приводит к расщеплению РНК-линкации и отрыву конъюгата ДНК-уреаза. Последующий колориметрический анализ обнаруживает биомаркер E. coli через изменения pH, вызванные аммиаком.

Это видео демонстрирует анализ для изучения регуляции трансляции в клетках, инфицированных поксвирусом. Неинфицированные и инфицированные вирусом клетки котрансфицировали мРНК, кодирующими люциферазу светлячков (Fluc) и Renillaluciferase (Rluc), при этом мРНК Fluc содержала 5'-Poly(A) лидерную последовательность. После добавления биолюминесцентных субстратов на лизированные клетки измерьте сигнал от обеих люцифераз, чтобы определить трансляционное преимущество мРНК Fluc в инфицированных вирусом...

Это видео демонстрирует количественную покадровую микроскопию для оценки распространения Listeria monocytogenes через эндотелиальные клетки, зависящей от жесткости внеклеточного матрикса. Более мягкий гидрогель способствует более быстрой диссеминации бактерий через эндотелиальные клетки по сравнению с более жесткими аналогами, подчеркивая влияние жесткости матрикса на распространение бактерий.

Это видео демонстрирует технику микроскопии полного внутреннего отражения (TIRF) с высоким разрешением для визуализации в реальном времени формирования и закрытия фагосом во время макрофагально-опосредованного фагоцитоза IgG-опсонизированных эритроцитов (эритроцитов), прикрепленных к поверхности стеклянной нижней чашки. Макрофаги расширяют псевдоподии вокруг эритроцитов и поглощают их внутри фагосом, отделяя их от поверхности стекла.

Это видео описывает визуализацию резидентных инфильтрирующих опухоль CD8 Т-клеток, меченных флуоресцентно связанными антителами в срезах опухоли легкого человека. Этот метод позволяет анализировать миграцию CD8 Т-клеток в режиме реального времени с помощью конфокальной микроскопии.

Это видео демонстрирует иммунофлуоресцентный анализ, предназначенный для измерения нейтрализации цитомегаловируса человека (HCMV). Вирус-специфические антитела смешиваются с вирусом и инкубируются с клетками фибробластов человека. Антитела нейтрализуют вирус, делая его неспособным заражать клетки-хозяева, в то время как ненейтрализованные вирусы заражают клетки. После инкубации степень нейтрализации определяют путем количественного определения инфицированных вирусом клеток с помощью...

Это видео демонстрирует количественное определение содержания натрия в тканях человека с помощью магнитно-резонансной томографии натрия (23Na-MRI). Голень пациента помещается в радиочастотную (РЧ) катушку аппарата, и выполняется трехмерная последовательность градиентного эха. Многоядерные МРТ-изображения генерируются с использованием ядер водорода и натрия для количественной оценки уровня натрия в различных тканях.

Это видео демонстрирует метод создания модели желудочной органоидной инфекции путем микроинъекции желудочного патогена Helicobacter pylori в просвет органоидов. Эта модель помогает в изучении индуцированных инфекцией изменений в клетках желудка.

Это видео демонстрирует разработку мышиной модели in vivo для изучения образования биопленки Candida albicans в подкожной ткани. Эксперимент включает в себя имплантацию устройств, инфицированных Candida, в область спины животного для развития биопленки.

Это видео демонстрирует развитие некротизирующего энтероколита в модели неонатального энтероида человека, индуцированного лечением липополисахаридами. Эта модель помогает изучать патофизиологию кишечника.

В этом видео мы демонстрируем процедуру обрезания хвоста на мышиной модели для сбора периферической крови. Собранная кровь впоследствии подвергается центрифугированию для отделения плазмы, которая может быть использована для дальнейших экспериментов.

Это видео демонстрирует метод индуцирования апоптоза в клетках Jurkat — клеточной линии лейкоза Т-лимфоцитов человека. Клетки подвергаются воздействию ультрафиолетового излучения С (УФС), которое вызывает обширное повреждение ДНК и приводит к апоптотической гибели клеток.

В этом видео мы описываем процедуру надувания изолированных человеческих легких агарозой и приготовления точно вырезанных ломтиков легких человека. Подготовленные срезы легких ex vivo могут быть использованы для дальнейших иммунологических экспериментов.

Это видео иллюстрирует метод оценки цитотоксичности в срезах легких человека, точно вырезанных с помощью анализа WST-1. Прецизионно вырезанные срезы легких человека подвергаются инкрементальным концентрациям цитотоксического химического вещества для количественной оценки их цитотоксичности. Снижение интенсивности окраски служит подтверждением пагубного воздействия химического вещества на клетки легких.

Это видео демонстрирует выделение и концентрацию белков фильтрата бактериальной культуры, которые включают бактериальные внеклеточные везикулы, с помощью ультрафильтрации. Концентрированные внеклеточные везикулы служат диагностическими маркерами для выявления заболеваний.

Это видео демонстрирует метод эксклюзионной хроматографии (SEC) для очистки бактериальных внеклеточных везикул (EV) от фильтрата культуры Mycobacterium tuberculosis (Mtb). В этом методе используется пористая колонна, наполненная смолой, для получения очищенных фракций электромобилей. Пористые частицы избирательно пропускают более мелкие белки в поры, что приводит к более медленному элюированию. В то же время ВВ исключают попадание в поры из-за их большего размера и вымывают в первую очередь.

Это видео демонстрирует анализ ингибирования роста рассады на растении Arabidopsis thaliana. Определено влияние повышенной концентрации иммунного пептидного элиситора на рост рассады.

Это видео демонстрирует анализ для оценки эффективности лекарств против инфекции Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Создается модель инфекции in vitro, содержащая агрегаты Mtb/макрофагов, которая имитирует инфекцию in vivo. После введения подходящих антибиотиков их эффективность проверяется с помощью анализа на резузарин для мониторинга выживаемости бактерий с возрастающими концентрациями препарата.

Видео демонстрирует процедуру количественного определения вируса Зика в нескольких органах мыши с помощью фокус-формирующего анализа. Процесс включает в себя заражение монослоев клеток млекопитающих инфицированными вирусом тканевыми гомогенатами с последующим использованием метилцеллюлозы для предотвращения распространения вируса. Впоследствии используется иммуноокрашивание для обеспечения точной количественной оценки и измерения органоспецифической инфекционности.

Это видео демонстрирует обнаружение бактериоцин-продуцирующих молочнокислых бактерий, полученных из фекалий мыши. Анализ определяет антимикробную активность бактериоцина на конкретные штаммы бактерий.

Это видео демонстрирует процесс снижения патогенов на основе рибофлавина и ультрафиолетового излучения против бактериального загрязнения с высоким титром в продуктах тромбоцитов человека. Этот процесс может помочь снизить риск тяжелых побочных эффектов при переливании, связанных с бактериальным загрязнением.

Это видео демонстрирует измерение in vitro активности фермента α-галактозидазы А и кислоты α-глюкозидазы в образцах с использованием синтетических субстратов 4-метилумбеллиферила.

Это видео демонстрирует анализ in vitro для скрининга противогрибковых соединений с использованием анализа микроразведения бульона. Исследуемые соединения серийно разводят в микротитровальной тарелке и инкубируют с грибковым посевником. После инкубации планшет осматривают на предмет лунок без видимого роста грибков для оценки противогрибкового потенциала исследуемых соединений и их минимальной ингибирующей концентрации (MIC).

Это видео демонстрирует анализ in vitro для изучения иммуномодулирующего влияния мезенхимальных стволовых клеток (МСК) на пролиферацию эффекторных Т-клеток. Анализ включает совместное культивирование МСК с PBMC для индукции популяции моноцитов к приобретению иммуномодулирующего фенотипа, приводящего к секреции интерлейкина-10 (IL-10). После инкубации с активированными CD4+ Т-клетками индуцированные моноциты эффективно подавляют пролиферацию Т-клеток.

Видео демонстрирует метод исследования влияния стромальных клеток на рекрутирование лейкоцитов. В модели проточной камеры с параллельной пластиной провоспалительные цитокины индуцируют экспрессию рецепторов адгезии эндотелиальными клетками, способствуя привлечению и миграции нейтрофилов. Перекрестные помехи между стромальными клетками и эндотелиальными клетками уменьшают рекрутирование нейтрофилов в эндотелиальные клетки.

Это видео описывает метод выращивания и качественного анализа бактериальных биопленок на гифах грибов с помощью микроскопии. Бактериальные биопленки часто образуются на поверхности грибов и участвуют в многочисленных процессах бактериально-грибкового взаимодействия, таких как метаболическое сотрудничество, конкуренция или хищничество.

Это видео демонстрирует анализ для мониторинга независимых макрофагально-опосредованных событий фагоцитоза эритроцитов (RBC). Опсонизированные человеческие эритроциты мышиного иммуноглобулина G (IgG) инкубируются с мышиными макрофагами и наблюдаются под конфокальным микроскопом. Эритроциты поглощаются макрофагами посредством формирования фагоцитарной чашечки и нацелены на лизосомальную деградацию.

Это видео демонстрирует метод изучения миграции естественных киллеров (NK) клеток через систему вставок пористой мембраны в ответ на хемоаттрактанты. Этот метод позволяет проводить количественный анализ миграции NK-клеток с помощью проточной цитометрии.

Это видео демонстрирует метод оценки комплемент-опосредованной бактерицидной активности антител, присутствующих в сыворотке. Этот подход сочетает в себе изолированную сыворотку с патогенными бактериями и экзогенными белками комплемента. После инкубации бактерии выращивают на агаровой тарелке, а полученные колонии количественно оценивают для измерения бактерицидного титра сыворотки.

Видео демонстрирует анализ ингибирования гемагглютинации для обнаружения сывороточных антител против специфических антигенов. Подтверждение ингибирования гемагглютинации в испытательной лунке и гемагглютинации в контрольной лунке достигается за счет четких визуальных паттернов. Этот анализ играет решающую роль в оценке иммунного ответа, эффективности вакцин и изучении вирусных инфекций в вирусологии и иммунологии.

Это видео демонстрирует анализ для исследования цитотоксичности белков, продуцируемых Staphylococcus aureus, патогенной бактерией, на выделенных полиморфноядерных лейкоцитах человека (PMNs). Секретируемые цитотоксические белки образуют поры на клеточной мембране PMN, инициируя гибель клеток. После окрашивания мертвых клеток йодидом пропидия проводится проточная цитометрия для количественного определения мертвых клеток и оценки цитотоксичности бактерий.

В этом видео мы демонстрируем анализ для определения цитотоксичности вирулентных и менее вирулентных штаммов S.taphylococcus aureus против нейтрофилов человека после фагоцитоза с помощью проточной цитометрии.

Это видео демонстрирует технику оценки способности Porphyromonas gingivalis, анаэробной патогенной бактерии, прикрепляться и проникать в эндотелиальные клетки пупочной вены человека (HUVECs). После заражения клеток-хозяев бактериями, клетки-хозяева лизируются для высвобождения как адгезивных, так и интернализованных бактерий. Когда лизат помещается в соответствующую среду, наличие колоний указывает на успешное взаимодействие бактерий с клетками-хозяевами.

Видео показывает анализ in vitro на убийство опсонофагоцитов с использованием совместной культуры человеческих нейтрофилов с Streptococcus pneumoniae. Антитела и белки комплемента облегчают опсонизацию бактерий, позволяя нейтрофилам распознавать и убивать бактерии, демонстрируя успешную опсонофагоцитарную активность нейтрофилов.

В этом видео мы демонстрируем анализ для оценки выживаемости Porphyromonas gingivalis внутри эндотелиальных клеток человека. Мера выживаемости и роста интернализованных Porphyromonas gingivalis оценивается по количеству колоний на кровяной агаровой пластинке.

Это видео демонстрирует метод in vitro для измерения цитотоксической способности цитокин-индуцированных киллеров (CIK) против раковых клеток. После совместного культивирования раковых клеток-мишеней с клетками CIK мертвые раковые клетки идентифицируют с помощью флуоресцентного красителя жизнеспособности и количественно оценивают с помощью проточной цитометрии, оценивая цитотоксический эффект клеток CIK.

В этом видео мы демонстрируем анализ с использованием флуоресцентной микроскопии для обнаружения адгезии раковых клеток к нейтрофильным внеклеточным ловушкам (НВЛ). В тестовых лунках наблюдается заметное увеличение числа флуоресцентно меченых раковых клеток, адгезирующих к НВЛ, в то время как лунки, обработанные ДНКазой, демонстрируют сниженную адгезию раковых клеток к НВЛ.

Это видео демонстрирует анализ лактатдегидрогеназы, LDH для измерения цитотоксического действия исследуемого вещества и его влияния на целостность мембраны в срезах легких человека, вырезанных с высокой точностью. Анализ обеспечивает количественную меру гибели или повреждения клеток в образце.

Это видео демонстрирует скрининг иммуномодулирующих соединений с помощью флуоресцентного анализа. Трансгенные Т-лимфоциты, полученные от мышей, с зелеными кассетами для экспрессии флуоресцентных белков обрабатываются этими соединениями. Усиленные и пониженные сигналы GFP позволяют идентифицировать стимулирующие и ингибирующие эффекты соединений соответственно.

Это видео демонстрирует оценку активации В-клеток через использование антигенных липосом. С помощью проточной цитометрии выделяют В-клетки, обработанные кальций-чувствительным красителем Indo-1, и анализируют их соотношение фиолетовой и синей флуоресценции. По мере того, как клетки сталкиваются с антигенными липосомами, он запускает активацию В-клеток за счет притока кальция, постепенно увеличивая соотношение сигнала фиолетовой и синей флуоресценции с течением времени.

Это видео демонстрирует метод количественной оценки грибковой инфекции у личинок данио-рерио. Грибковые споры микроинъецируются в желудочек заднего мозга личинок, и личинки инкубируются для развития инфекции. Инфицированные личинки собирают через определенные промежутки времени, а ход инфекции оценивают путем перечисления колониеобразующих единиц.

Это видео демонстрирует анализ приверженности опсоно для изучения взаимодействия между опсонизированными бактериями и иммунными клетками. Флуоресцентно меченые бактерии, обработанные тестовой сывороткой, содержащей антикапсульные антитела, инкубируют с макрофагами. После окрашивания макрофагов флуоресценцией прикрепленные бактерии на поверхности макрофагов наблюдают под микроскопом для визуализации.

В этом видео демонстрируется метод мультиплексного иммуноферментного анализа на основе гранул для одновременного обнаружения антител к нескольким патогенам окружающей среды в слюне человека. Флуоресцентные шарики были связаны с антигенами различных патогенов, которые были захвачены с помощью антител в образце человеческой слюны. После мечения антител с помощью флуоресцентного репортера гранулы анализировали с помощью проточной цитометрии для оценки наличия различных патоген-специфических...

Это видео демонстрирует метод количественной оценки фагоцитоза патогенных грибковых спор, меченных FITC, лейкоцитами человека. Фагоцитированные споры выделяют из адгезивных спор клеток с помощью контрокрашивания с последующим проведением проточного цитометрического анализа.

Это видео демонстрирует анализ для характеристики и количественного определения стрессовых гранул млекопитающих, которые состоят из мРНК, РНК-связывающих белков (RBP) и различных других белков.

Это видео демонстрирует анализ для подтверждения фагоцитарной активности клеток крови человека с помощью проточной цитометрии. Гранулоциты и моноциты подтверждают свою фагоцитарную активность, демонстрируя зеленую и красную флуоресценцию, подтверждая наличие поглощенных бактерий и окислительную активность соответственно.

Это видео демонстрирует количественную оценку уровней иммунных медиаторов в экстракте жидкости, выстилающей слизистую оболочку носа новорожденного человека. Система мультиплексного анализа на основе электрохемилюминесценции измеряет эти медиаторы, оценивая интенсивность излучаемого света при их возбуждении.

Это видео демонстрирует анализ для скрининга протеолитической активности протеаз с использованием флюорогенных пептидов. Протеаза распознает место своего расщепления на пептиде, расщепляя его и отделяя гаситель от флуорофора, обеспечивая его флуоресцентное излучение. Сигнал флуоресценции обнаруживается и анализируется для проверки эффективности расщепления различных вариантов пептидов.

Это видео демонстрирует анализ фагоцитоза на основе проточной цитометрии с использованием меченых и опсонизированных эритроцитов, инфицированных Plasmodium falciparum, моноцитами. Проточная цитометрия идентифицирует флуоресценцию в моноцитах, подтверждая успешную идентификацию опсонизированных эритроцитов посредством фагоцитоза.

Это видео демонстрирует анализ in vitro для количественной оценки активности нейтрофильной сериновой протеазы в образцах мокроты. Образец, содержащий секретируемую протеазу, инкубируют с флуоресцентным репортером, несущим мотив распознавания. Расщепление мотива протеазой обеспечивает индивидуальное излучение флуоресценции донором и акцепторным флуорофором репортера, что указывает на активность протеазы в образце.

Это видео демонстрирует анализ апоптоза в раковых клетках, индуцированных предварительно активированными эффекторными Т-клетками. Путем совместного культивирования этих клеток с раковыми клетками, помеченными флуоресцентными ядрами, добавляется флюорогенный субстрат, расщепляемый каспазами. Апоптотические раковые клетки будут отображать другой цвет в своих ядрах, что приведет к двойной флуоресценции. Эта двойная флуоресценция указывает на то, что раковые клетки подвергаются апоптозу.

Это видео демонстрирует анализы микронейтрализации для измерения нейтрализующих антител с использованием клеток собачьей почки Мадина-Дарби, сверхэкспрессирующих α2,6-связанную сиаловую кислоту в сыворотке крови человека. Этот анализ часто используется для серологического исследования гриппа у...

Это видео демонстрирует анализ для измерения окислительного взрыва в листьях Arabidopsis при иммунном выявлении. Листовые диски, вырезанные из листьев растений, инкубируются с бактериальными пептидами, функционирующими как микробно-ассоциированные молекулярные паттерны или MAMP. При обнаружении MAMP растительные клетки индуцируют продукцию внеклеточной АФК, которая обнаруживается с помощью хемилюминесцентного анализа.

Это видео демонстрирует анализ для обнаружения в реальном времени производства активных форм кислорода (АФК) в тканях риса при выявлении патоген-ассоциированных молекулярных структур (PAMP). Сегменты срезанной оболочки и диски листьев подвергаются воздействию бактериального пептида, полученного из жгутиков, действующего как PAMP. При распознавании пептида с помощью рецепторов распознавания образов (PRR) на растительных клетках происходит быстрая и преходящая продукция АФК, которая...

Это видео демонстрирует анализ моноцитарного монослоя с использованием первичных моноцитов из периферической крови для оценки Fcγ-рецептор-опосредованного фагоцитоза с поли-D антителами-опсонизированными эритроцитами R2R2.

Это видео демонстрирует анализ резазурина древесного угля (CARA) для оценки активности антимикробных соединений против Mycobacterium tuberculosis. CARA помогает оценить эффективность этих соединений, измеряя их влияние на рост бактерий и различая бактерицидные и бактериостатические эффекты.

Это видео демонстрирует анализ для изучения толл-подобного рецептора (TLR)-зависимой активности факторов транскрипции ядерного фактора-каппа-B (NF-κB) и активаторного белка-1 (AP-1) в макрофагах. TLR запускают провоспалительный сигнальный каскад при распознавании молекулярных паттернов, связанных с повреждением (DAMP), активируя NF-κB и AP-1. Сконструированные репортерные макрофаги продуцируют секретируемый фермент эмбриональной щелочной фосфатазы (SEAP) при активации NF-κB и AP-1, который...

Это видео демонстрирует метод мониторинга активности CAR-Т-клеток против раковых клеток с помощью измерений электрического импеданса в реальном времени. Отслеживание изменений импеданса позволяет оценить эффективность CAR-Т-клеток в индуцировании цитолиза раковых клеток, что дает представление об их цитотоксических возможностях.

Это видео демонстрирует метод оценки эффективности антител против фактора некроза опухоли-альфа (TNFα), воспалительного цитокина, с помощью биоаналитического подхода in vitro. TNFα при введении в клетки, подвергшиеся стрессу, запускает апоптоз. Однако связывание с антителами ограничивает TNFα, предотвращая апоптоз. Степень апоптоза количественно определяется с помощью биолюминесцентного анализа.

Это видео демонстрирует анализ дендритной клетки, полученной из моноцитов, на основе MoDC для измерения иммуногенности коммерчески доступных вакцин. Анализы MoDC исследуют реакцию дендритных клеток на антигены, патогены или методы лечения и могут дать представление об иммунных реакциях, разработке вакцин и исследованиях в области иммунотерапии.

В этом видео показан анализ нарушения гемоцитов, оценивающий повторную адгезию гемоцитов в гемопоэтических карманах личинок Drosophila . Механическое воздействие высвобождает резидентные гемоциты, повышая количество циркулирующих гемоцитов. После выздоровления подтверждается повторное присоединение резидентных гемоцитов, что иллюстрирует обратимость.

Это видео демонстрирует анализ для измерения антителозависимого усиления (ADE) инфекции вируса Денге с использованием сыворотки для выздоравливающих от вируса Зика. В анализе используются репортерные вирусные частицы лихорадки денге (RVP), кодирующие зеленый флуоресцентный белок. Сывороточные антитела против вируса Зика вступают в перекрестную реакцию с RVP с образованием комплекса. Связанные антитела усиливают поглощение RVP клетками, экспрессирующими Fc-рецептор, который обнаруживается с...

Это видео демонстрирует анализ для количественной оценки внутриклеточного роста паразитов в макрофагах, полученных из костного мозга (BMM). Клетки макрофагов инфицированы подвижными и неподвижными инвазивными стадиями Leishmania, метациклическими промастиготами и амастиготами соответственно. Паразиты проникают в макрофаги, интернализуются в паразитофорную вакуоль и размножаются внутри. Внутриклеточный рост паразита количественно определяют с помощью микроскопа после флуоресцентного окрашивания...

Это видео демонстрирует анализ выделения красителя для количественной оценки ферментативной активности антимикробных белков. Антимикробный белок разрушает клеточную стенку бактерии, меченную красителем, и высвобождает молекулы красителя, окрашивая раствор в синий цвет. Абсорбция раствора коррелирует с ферментативной активностью антимикробного белка.

Это видео демонстрирует анализ пятенчатой пластины, предназначенный для оценки реакций бактериальных штаммов на окислительный стресс. Некоторые штаммы вырабатывают пиомеланин, антиоксидантный пигмент. И наоборот, штаммы, обработанные тест-агентом, что приводит к снижению выработки пиомеланина, проявляют повышенную восприимчивость к окислительному стрессу, что приводит к снижению жизнеспособности клеток по сравнению со штаммами, продуцирующими пиомеланин.

Это видео демонстрирует анализ в бульоне для определения эффективности антибиотиков против Mycobacterium tuberculosis. Бактериальную культуру инкубируют с различными концентрациями бактерицидного антибиотика. Бактерицидная эффективность измеряется путем оценки наличия жизнеспособных бактерий с помощью анализа на резазурин.

Это видео демонстрирует анализ для скрининга антимикробных соединений, которые эффективно уничтожают биопленки с помощью колышковой пластины. Методика позволяет контролировать метаболическое состояние биопленки после обработки антимикробными соединениями, способствуя определению минимальной концентрации для эрадикации биопленки.

В этом видео рассказывается об одноклеточном протеомном методе, в котором используются антитела, конъюгированные с тяжелыми металлами, для штрихкодирования различных клеток. Затем применяется иммуноокрашивание и массовая цитометрия для оценки иммунных фенотипических и функциональных изменений в иммунных клетках цельной крови человека.

Это видео демонстрирует анализ для мониторинга миграции дендритных клеток после инфицирования подушечки ноги Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin BCG у мышей. При бактериальной инфекции активированные клетки ДК кожи помечаются проницаемым для клеток красителем карбоксифлуоресцеина диацетата сукцинимидилового эфира (CFSE). После подходящего интервала для миграции ДК в подколенный дренажный лимфатический узел клетки узла изолируют и подвергают иммуноокрашиванию на ДК-специфичные...

Это видео иллюстрирует воссоздание синтетических антигенпрезентирующих клеток с помощью липидных бислоев, поддерживаемых шариками, и их применение для оценки синаптического выхода, генерируемого активированными Т-клетками.

Это видео демонстрирует анализ отложенного ингибирования роста, используемый для исследования того, как антимикробные соединения, производимые одним типом бактерий, влияют на другой конкурирующий бактериальный штамм.

Это видео демонстрирует турбидиметрический анализ для оценки индуцированной коллагеном агрегации тромбоцитов в предварительно обработанных, промытых тромбоцитах человека. Контрольные лунки демонстрируют индуцированную коллагеном агрегацию, в то время как высокая концентрация ингибиторов блокирует каналы Pannexin-1, тем самым ингибируя индуцированную коллагеном агрегацию тромбоцитов, проявляющуюся в неизмененном помутнении.

Это видео демонстрирует анализ инактивации вируса, демонстрируя оценку воздействия противовирусных агентов на вирусные частицы.

Это видео демонстрирует анализ вирусного прикрепления для скрининга противовирусных соединений. Используя генетически модифицированный вирус гепатита С и люциферазу, он оценивает ингибиторное воздействие на прикрепление вируса, о чем свидетельствует более низкая интенсивность света в лунках, обработанных совместно с вирусом, по сравнению с лунками, обработанными только вирусом.

Это видео демонстрирует анализ для оценки противовирусных агентов, которые нацелены на конкретные этапы проникновения вируса в клетки хозяина и слияния с эндосомой. Клетки инкубируют при низкой температуре, а затем заражают HCV. Низкая температура позволяет вирусу связываться с клетками-хозяевами, но ингибирует интернализацию через эндоцитоз. В тестируемое противовирусное соединение добавляется, и клетки инкубируются при физиологической температуре. Этот сдвиг в сторону более высокой...

Видео демонстрирует анализ для количественного определения вирусов гриппа A и B. В этом анализе используется амплификация эндонуклеазы с помощью специфичных для гриппа праймеров и обнаружение мишени с помощью молекулярных зондов-маяков.

Это видео демонстрирует метод определения минимальной ингибирующей концентрации (MIC) тестовых антибиотиков против бактерий на основе микротитровой пластины. При добавлении суспензии бактериального патогена Pseudomonas aeruginosa в микротитровальный планшет, содержащий серийные разведения исследуемого антибиотика и ингибитора продукции пиомеланина бактериями, измеряют оптическую плотность лунок для вычисления минимальной ингибирующей концентрации антибиотика и влияния ингибитора продукции...

Это видео демонстрирует анализ для изучения влияния жесткости внеклеточного матрикса (ECM) на бактериальную инфекцию адгезивных клеток. Полиакриламидные гидрогели различной жесткости, покрытые коллагеном, наслаиваются в многолуночную пластину для имитации жесткости физиологической ВКМ. После наложения эндотелиальных клеток человека на гидрогели и инфицирования клеток бактериями Listeria monocytogenes, сконструированными для экспрессии флуоресцентного белка после внутриклеточного соединения,...

Это видео демонстрирует метод проведения анализа бляшек с использованием вируса, полученного из инфицированной роговицы свиней. Роговица свиньи используется для проверки противовирусной эффективности экспериментальных препаратов.

Это видео иллюстрирует начало образования полимикробной биопленки на инфицированных вирусом клетках бактериями и грибами. Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, препятствует прикреплению бактерий к клеткам, предотвращая бактериально-грибковую колокализацию. Напротив, неинфицированные клетки демонстрируют бактериально-грибковую колокализацию и инициацию образования биопленки.

В этом видео описывается простой анализ измерения АТФ с использованием реагента люциферазного свечения. Этот анализ используется для количественной оценки выживаемости Neisseria gonorrhoeae после лечения цефтриаксоном.

Это видео иллюстрирует анализ на основе проточной цитометрии для количественного определения клеток стареющего рака, вызванных терапией, с двойными маркерами старения. Обнаружение и количественное определение стареющих клеток включает использование субстрата β-галактозидазы. Субстрат расщепляется активной лизосомальной β-галактозидазой в стареющих клетках, образуя флуоресцентный продукт, который в сочетании с автофлуоресцентными гранулами липофусцина маркирует стареющие раковые клетки.

Это видео демонстрирует метод обнаружения бактериальных загрязнителей в образцах пищи и воды с помощью наносенсоров. Целевые патогенные бактерии обнаруживаются с помощью комбинации магнитной релаксации и флуоресцентного излучения.

Видео демонстрирует анализ твердофазной адгезии для оценки образования биопленки. В многолуночном планшете бактерии в средах, обогащенных желчными солями, прилипают к твердым поверхностям, образуя биопленки, что подтверждается колориметрией путем окрашивания кристаллами фиолетового цвета и обработки этанолом.

Это видео демонстрирует основанный на флуоресценции метод количественной оценки образования биопленки, вызванной желчными солями. При добавлении солей желчных кислот в культуру патогенных кишечных бактерий образование биопленки определяется с помощью флуоресцентного лектина, который связывается с полисахаридами в матрице внеклеточного полимерного вещества (ЭПС) биопленки.

В видео демонстрируется анализ биопленки с использованием многолуночного планшета. Обработка буфером и глюкозой разрушает биопленку, высвобождая бактерии, в то время как желчные соли вызывают стресс, удерживая бактерии в защитном внеклеточном полимерном веществе. Более высокая дисперсность с буфером и глюкозой подтверждает успешное разрушение биопленки, оцененное по измерению колониеобразующих единиц.

Это видео демонстрирует анализ в реальном времени для мониторинга внеклеточного pH в стоматологических биопленках с использованием pH-чувствительного ратиометрического зонда. Когда бактериальная биопленка, выращенная in situ, подвергается воздействию глюкозы, снижение внеклеточного pH вблизи бактериальной биомассы протонирует зонд, что приводит к увеличению его концентрации внутри бактерий. Разница в длине волны излучения между протонированным и непротонированным зондом используется для расчета...

Видео демонстрирует анализ проточной цитометрии с помощью флуоресцентного резонансного переноса энергии (FRET) для обнаружения активности посева белковых агрегатов, выделенных из биологических образцов. Клетки млекопитающих, экспрессирующие тау-репортерные белки, инкубируются с липосомными трансдукционными комплексами, содержащими семена тау. Эти семена опосредуют агрегацию репортерных белков, что приводит к генерации положительного сигнала FRET в проточном цитометре.

Это видео демонстрирует мультиплексное количественное обнаружение бактерий с использованием карбоксилированных магнитных полистирольных микросфер, окрашенных в различные наборы. Процедура включает в себя формирование гранул-бактериальных комплексов, магнитную сепарацию и анализ на основе потока, что позволяет точно и одновременно количественно определять количество нескольких бактерий в одной и той же реакционной скважине.

Это видео демонстрирует анализ нейтрализации, измеряющий эффективность сыворотки в нейтрализации вирусов SARS-CoV-2. Он включает в себя псевдотипирование вирусов, разбавление сыворотки и количественное определение на основе люминесценции, выявляющее титр нейтрализации.

Это видео демонстрирует анализ для мониторинга активации нейтрофилов и экзоцитоза гранул с помощью анализа дегрануляции. При активации провоспалительными соединениями цитоплазматические гранулы внутри нейтрофилов, содержащие желатиназу, сливаются с клеточной мембраной, высвобождая свой груз. Присутствие желатиназы в надосадочной жидкости оценивается путем гидролиза фторсопряженного желатинового субстрата, что подтверждает активацию нейтрофилов и дегрануляцию.

Это видео демонстрирует анализ дегрануляции азурофильных гранул в нейтрофилах мыши, включающий стимуляцию нейтрофилов для высвобождения миелопероксидазы, содержащих азурофильные гранулы. Последующая ферментативная реакция используется для количественного определения уровней миелопероксидазы, что дает представление об активации нейтрофилов.

Это видео демонстрирует процедуру сбора мочи мыши и оценки уровня глюкозы в ней. Чтобы оценить уровень глюкозы, погружают в образец тест-полоску, покрытую ферментами и хромогенным красителем, инициируя изменение цвета, указывающее на уровень глюкозы. Для количественного определения уровня глюкозы в моче введите образец мочи в многолуночный планшет с возрастающей концентрацией глюкозы, добавьте реакционную смесь и инкубируйте. Измерьте абсорбцию для создания стандартной кривой и рассчитайте...