Энциклопедия экспериментов JoVE
Нейронауки
0 просмотров • 3:19 мин. • July 8th, 2025
Возьмите суспензию клеток и остатков из ферментативно переваренных нервных волокон седалищного нерва мыши.
Пропустите через ситечко, удаляя мусор.
Центрифугируйте фильтрат и удалите надосадочную жидкость.
Ресуспендируйте клетки в сывороткосодержащих средах и засейте их на культуральную пластину, покрытую белком адгезии.
Инкубируйте для клеточной адгезии. Замените фильтрующий материал на шванновский элементный фильтрующий материал. Инкубация для образования монослоя шванновских клеток.
Удалите носитель и промойте буфером. Инкубируйте с трипсином для отделения клеток.
Добавьте среду, содержащую сыворотку, чтобы остановить ферментативную активность.
Соберите ячейки и центрифугуйте. Выбросьте надосадочную жидкость.
Ресуспендируйте клетки в буфере и добавьте магнитные микрогранулы, покрытые антителами.
Инкубировать для связывания антител с гликопротеинами фибробластов.
Центрифугируйте и выбросьте надосадочную жидкость. Снова суспендируйте ячейки в буфере и загрузите их в магнитную разделительную колонку, содержащую ферромагнитные сферы, помещенные в магнитное поле магнитного сепаратора.
Магнитное поле удерживает фибробласты, связанные с микрогранулами, позволяя шванновским клеткам собир
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео