Методы культивирования нейронов

В видео демонстрируется метод культивирования нейронов из мышиного гиппокампа. Первоначально гиппокампы подвергаются ферментативному перевариванию для расщепления матрикса внеклеточной ткани. Впоследствии переваренная ткань подвергается механическому разрушению для выделения отдельных нейронов. Наконец, эти нейроны культивируются на глиальных фидерных клетках.

Это видео демонстрирует метод культивирования криоконсервированных эмбриональных нейронов, включающий контролируемое размораживание, разведение нейробазальной средой и посев на пластину, покрытую поли-L-лизином. Последующая инкубация поддерживает рост и поддержание нейронных связей.

Видео иллюстрирует технику культивирования флуоресцентных ГАМКергических и глутаматергических нейронов из коры и тканей гиппокампа трансгенных мышиных детенышей. Процесс включает в себя получение очищенных одиночных клеточных суспензий нейронов, сортировку ГАМКергических нейронов на основе их экспрессии флуоресцентных белков и засеивание их на пластины, покрытые поли-L-лизином, для облегчения прикрепления и пролиферации клеток.

Видео демонстрирует технику культивирования первичных астроцитов из коры головного мозга крысы. Кора головного мозга механически диссоциируется с получением однородной суспензии глиальных клеток, которая затем наносится на пластины, покрытые полипептидами, чтобы способствовать избирательной пролиферации астроцитов. Впоследствии астроциты ферментативно диссоциируются от планшетов и переносятся в свежие среды, что позволяет культивировать чистые астроциты.

Видео демонстрирует технику выделения микроглии из коры головного мозга взрослой мыши. Во-первых, кора головного мозга подвергается сегментации и гомогенизации для удаления нейронов и других глиальных клеток, сохраняя микроглию. После этого клеточная суспензия подвергается воздействию антимиелиновых магнитных микрогранул и магнитного поля, эффективно отделяя микроглию и миелоидные клетки от миелинового мусора и клеток, содержащих миелин.

Видео демонстрирует простой метод культивирования мышиных астроцитов изолированно от других клеток мозга. Во время культивирования, используя астроцит-специфичные среды и подавляя адгезию неастроцитарных клеток, метод селективно культивирует астроциты. Эти культивируемые астроциты демонстрируют звездчатую морфологию с тонкими отростками.

Видео демонстрирует метод генерации возбуждающих корковых нейронов из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток (hiPSCs). При индукции доксициклина ИПСК сверхэкспрессируют нейрогенин-2, нейроспецифический фактор транскрипции. Используя специфические среды и совместное культивирование с астроцитами, этот процесс облегчает дифференцировку ИПСК в нейроны с синаптическими связями.

Это видео демонстрирует технику создания первичной культуры нейронов и глии из мочевого пузыря крысы. В нем описаны этапы, связанные с препарированием тканей, ферментативным расщеплением для получения отдельных клеток и культивированием клеток в нейрон-специфической среде для создания первичной культуры нейронов и глии.

Это видео демонстрирует использование предварительно собранного пластикового микрофлюидного чипа для компартментализированной культуры первичных нейронов гиппокампа крысы. Нейроны помещаются в один из микрофлюидных отделов, где они прикрепляются и растут, расширяя свои аксоны через микробороздки чипа в соседний отсек. Узкие микробороздки предотвращают проникновение тел нейронных клеток, тем самым обеспечивая физическое разделение между соматическими и аксональными компартментами.

Это видео демонстрирует технику выделения и культивирования первичных нейронов мозжечка мыши. Клетки обрабатываются антиметаболитом для устранения пролиферирующих глиальных клеток и получения чистой культуры гранулярных нейронов мозжечка.

Это видео демонстрирует процесс выделения спиральных ганглиозных эксплантов из внутреннего уха и их совместного культивирования с органом Корти на многоэлектродной матрице. Спиральные ганглии тщательно извлекаются и разрезаются на более мелкие участки ткани или экспланты. Эти экспланты культивируются на активной области многоэлектродной матрицы, чтобы способствовать росту нейронных процессов.

Видео демонстрирует метод культивирования первичных ганглиозных клеток сетчатки из эмбрионов рыбок данио. Эмбрионы на ранних стадиях подвергаются вскрытию для изоляции глаз, которые впоследствии механически диссоциируются в суспензию ганглиозных клеток сетчатки. Эта клеточная суспензия культивируется на покровных стеклах, покрытых адгезивными белками для облегчения развития аксонов.

Это видео демонстрирует метод создания нейрональных клеток из плюрипотентных стволовых клеток, полученных из крови (BD-PSCs). BD-ПСК получают путем перепрограммирования клеток-предшественников крови. Недифференцированные BD-ПСК культивируют на покровных стеклах, покрытых субстратом клеточных культур, с использованием нейронной индукционной среды и нейронной дифференцировочной среды, что вызывает дифференцировку в клетки с нейрональным фенотипом.

Это видео демонстрирует метод выделения и культивирования микроглии из мозга крыс. Это влечет за собой отделение микроглии от других нейрональных и ненейрональных клеток с помощью пластин, покрытых моноклональным антителом, специфичным для микроглии.

Видео демонстрирует процесс выделения и культивирования нейральных стволовых клеток из субкаллозальной зоны мозга мыши. Он включает в себя рассечение тканей, ферментативную диссоциацию и культивирование их с факторами дифференцировки для развития в зрелые нервные клетки.

Видео демонстрирует дифференцировку эмбриональных стволовых клеток мыши (mESCs) в эмбриоидные тельца (EB) методом висячей капли. После суспендирования мЭСК в висячих каплях и инкубации клетки агрегируются с образованием БЭ, которые в дальнейшем дифференцируются в нейрональные клетки-предшественники (NPC) с использованием дифференцировочной среды, дополненной ретиноевой кислотой (РА).

Это видео демонстрирует подробный протокол изоляции стенок бокового желудочка от мозга взрослой мыши и выполнения ферментативной диссоциации тканей для получения отдельных клеток. Затем эти клетки подвергают определенным условиям культивирования, которые избирательно усиливают пролиферацию нейральных стволовых клеток и способствуют их дифференцировке в сокультуры олигодендроцитов и астроцитов.

Это видео демонстрирует метод выделения индуцированных нейронных клеток-предшественников (iNPC), полученных из фибробластов взрослого человека. В нем описаны шаги, связанные с выделением колоний iNPC и их культивированием в многолуночных лунках, покрытых ламинином, в присутствии подходящих питательных сред, которые способствуют дальнейшему распространению и увеличению популяции iNPC.

Это видео демонстрирует метод культивирования нейронов сверхнизкой плотности в присутствии нейронного питающего слоя высокой плотности. Он создает кокультуру нейронов с различной плотностью, обеспечивая близкую физическую близость. Факторы роста, секретируемые нейронами высокой плотности, помогают нейронам выживать и расти, поддерживая нейроны сверхнизкой плотности в течение более длительного периода времени.

Это видео демонстрирует технику преобразования недифференцированных клеток нейробластомы SH-SY5Y в полностью дифференцированные зрелые нейроны с использованием метода систематического пассирования. Это включает в себя культивирование клеток в ряде сред с постепенно снижающимся уровнем в сыворотке крови, чтобы подавить пролиферацию эпителиальноподобных клеток, способствуя дифференцировке и пролиферации нейроноподобных клеток. Кроме того, среда дополнена ретиноевой кислотой и специфическими...

Это видео демонстрирует выделение клеток из сенсорных ганглиев мышей. Ганглии подвергаются ферментативному расщеплению для растворения внеклеточного матрикса. Затем отдельные клетки собираются путем фильтрации через сетчатый фильтр с последующим центрифугированием с градиентом плотности для удаления мусора. Наконец, проводится промывка и центрифугирование для сбора выделенных клеток для последующего анализа.

Это видео демонстрирует диссоциацию и культуру нейронов гиппокампа из образцов ткани гиппокампа с использованием ферментативных и механических диссоциаций. Лечение Ara-C подавляет рост ненейрональных клеток, способствуя избирательному росту нейронов гиппокампа.

В этом видео описывается метод культивирования дофаминергических нейронов из эмбриональной ткани мозга мыши. Процесс включает в себя обработку среднего мозга протеолитическим ферментом, отделение клеток и культивирование их на покрытых полимером покровных стеклах в богатой питательными веществами среде с антибиотиками для их роста и долгосрочной жизнеспособности.

Это видео демонстрирует выделение и культивирование нейронных клеток-предшественников мозжечка из мозжечка мышиного щенка. Предшественники гранулярных нейронов мозжечка выделяются и очищаются с помощью дифференциальной адгезии, эффективно удаляя астроциты. Эти культивируемые предшественники впоследствии дифференцируются в гранулярные нейроны мозжечка.

Это видео демонстрирует метод выделения флуоресцентно помеченных нейронов из мозга мыши.

Это видео демонстрирует построение трехкомпонентной системы клеточных культур с использованием коллагена и нереактивной смазки. Эта система используется для наблюдения за взаимодействием между клетками глиомы и аксонами в режиме реального времени.

Это видео демонстрирует метод выделения вестибулярных нейронов из внутреннего уха мышиного щенка. В нем подробно описываются шаги, связанные с рассечением внутреннего уха, забором вестибулярного ганглия и последующей диссоциацией ганглия на отдельные клетки. Затем эти клетки культивируются на чашках со стеклянным дном для создания культуры вестибулярных нейронов.

Это видео демонстрирует технику выделения и культивирования клеток-предшественников олигодендроцитов (OPC) из коры головного мозга детенышей мыши.

Это видео демонстрирует метод разработки ганглиев дорсальных корешков или культуры эксплантов DRG и моделей диссоциированных клеток DRG с использованием изолированных тканей DRG мыши. Эти модели помогают изучать различные механизмы нейрон-глиальных взаимодействий в контролируемой среде.

Видео демонстрирует приготовление колликуло-таламокортикальных срезов мозга из мозга детенышей мыши. Изолированный мозг выравнивается на отмеченном предметном стекле и разрезается под углом, чтобы выровнять слуховой средний мозг и передний мозг в одной плоскости. Затем мозг разрезается с помощью вибратома, и срезы, содержащие основные слуховые структуры среднего мозга и переднего мозга, переносятся в камеру для хранения.

Это видео демонстрирует метод забора нейронов из ганглиев дорсального корешка (DRG). DRG из позвоночного столба крысы изолируют, обрабатывают ферментами, а затем механически диссоциируют с получением одноклеточной суспензии. Нейроны отделяют от глиальных клеток с помощью центрифугирования с градиентом плотности и культивируют в питательной среде.

В этом видео представлен метод выделения нейральных стволовых/прогениторных клеток из перивентрикулярной ткани спинного мозга у взрослых крыс. Метод включает в себя инкубацию фрагментов ткани в растворе, содержащем протеолитические ферменты, чтобы нарушить внеклеточный матрикс и высвободить клетки. Впоследствии высвобожденные клетки помещают в среду, содержащую специфические факторы роста, которые усиливают пролиферацию нервных стволовых/предшественников и способствуют агрегации в трехмерные...

Это видео демонстрирует протокол получения высокожизнеспособной суспензии одиночных клеток из гиппокампа мозга мыши с использованием комбинации автоматической механической диссоциации и смеси ферментов для помощи в ферментативном пищеварении.

Видео демонстрирует приготовление одноклеточной суспензии иммунных клеток из ткани мозга мыши. Он включает в себя ферментативное расщепление для высвобождения клеток из ткани мозга с последующим центрифугированием с градиентом плотности для выделения иммунных клеток на основе их плотности для получения суспензии одиночных клеток.

Это видео демонстрирует метод выделения первичных олигодендроцитарных клеток из суспензии нейронных клеток, полученной от детеныша мыши с помощью магнитного разделения. В этом методе используются магнитные шарики, покрытые антителами, специфичными к антигенам олигодендроцитов, что позволяет селективно выделять эти клетки.

В этом видео описывается выделение и культивирование шванновских клеток из спинномозговых корней мышей. Затем выделенные клетки культивируются в определенных средах. Шванновские клетки выделяются с помощью дифференциального расщепления и адгезии. Впоследствии они переносятся на покровные стекла, покрытые внеклеточным матриксом, для прикрепления и пролиферации.

Это видео демонстрирует подробный протокол подготовки горизонтальных срезов мозга гиппокампа у мышей, уделяя особое внимание сохранению целостности волоконных путей гиппокампа. Процесс включает в себя тщательное разрезание мозга пополам и его обездвиживание, использование вибратома для среза и поддержание оптимальных условий в тканях с помощью карбогенированной жидкости, в результате чего срезы мозга гиппокампа готовы к дальнейшим экспериментам.

Видео демонстрирует генерацию наклоненных срезов миндалевидного тела из мозга мыши. Мозг располагают под углом на стадии образца вибратома для получения срезов, содержащих миндалевидное тело и аксоны медиальной префронтальной коры, которые образуют синаптические связи с миндалевидным телом. Срезы мозга поддерживаются при физиологической температуре, чтобы сохранить ткань для дальнейших экспериментов.

Это видео демонстрирует приготовление тонких корональных срезов мозга мыши, обнажая области миндалевидного тела, богатые синаптическими связями медиальной префронтальной коры. Затем срезы восстанавливаются в насыщенной кислородом искусственной спинномозговой жидкости для поддержания жизнеспособности нейронов.

Это видео демонстрирует протокол извлечения микроглиальных клеток из демиелинизирующих поражений в мозге мышей с использованием магнитной сортировки клеток. Протокол включает в себя препарирование поврежденной ткани мозга, содержащей клетки микроглии, обработку ткани специфическими ферментами для получения суспензии одиночных клеток и использование магнитных шариков, специфичных для рецепторов микроглии, для выделения клеток микроглии.

Это видео демонстрирует выделение нескольких типов клеток из ткани мозга мыши. Сначала ткань механически срезается с помощью измельчителя тканей в солевом растворе для поддержания осмотического баланса. Затем тканевый гомогенат подвергают центрифугированию с градиентом плотности для удаления клеточного мусора. Затем клетки ресуспендируются в растворе для дальнейшего анализа.

Это видео демонстрирует процедуру выделения иммунных клеток из сосудистых сплетений мыши. Эта процедура используется в нейроиммунологических исследованиях, чтобы понять, как иммунные клетки в сосудистых сплетениях влияют на здоровье мозга и различные неврологические заболевания.

В видео продемонстрирован метод выделения и культивирования клеток из мозга неонатальной мыши. Он включал ферментативную и механическую диссоциацию мозга с последующим культивированием в питательных средах, лишенных фактора роста нейронов, для получения смешанной глиальной популяции.

Это видео демонстрирует процедуру выделения и сортировки ядер из свежезамороженной ткани человеческого мозга с использованием флуоресцентно-активируемой сортировки ядер (FANS), которая позволяет изучать различные клеточные популяции для различных неврологических применений.

Это видео демонстрирует протокол выделения клеток из гиппокампа крысы, включая нейроны, астроциты и микроглию.

Это видео демонстрирует выделение флуоресцентно меченых нейронов из Caenorhabditis elegans. Клеточную суспензию получают из трансгенных червей, сконструированных для экспрессии флуоресцентных белковых везикулярных трансмембранных транспортеров в холинергических нейронах. Затем флуоресцентно помеченные нейроны изолируют с помощью флуоресцентно-активируемой сортировки клеток (FACS) и поддерживают в культуре.

Видео демонстрирует приготовление ломтиков мозжечка. В нем подробно описана процедура выделения мозжечка из эмбриона цыпленка. Затем срезы получают из рассеченного мозжечка с помощью измельчителя тканей для дальнейшего экспериментального анализа.

Это видео демонстрирует процедуру выделения первичных ганглиозных клеток сетчатки мыши (РГК) с помощью проточной цитометрии. Этот метод позволяет в будущем изучать РГК с целью лучшего понимания значительного снижения остроты зрения, которое происходит в результате потери функциональных РГК при нейродегенеративных заболеваниях.

В этом видео описывается выделение вомероназального органа мыши (VNO) и подготовка тканей к разделению вибратома. Срезы используются для характеристики биофизических и физиологических характеристик конкретной группы сенсорных нейронов.

Это видео демонстрирует протокол выделения и культивирования первичных клеток коры головного мозга из дорсолатерального конечного мозга эмбрионов мышей.

Это видео демонстрирует технику выделения и культивирования клеток ганглиев дорсальных корешков (DRG) из позвоночного столба крысы. ДРГ, удаленные из позвоночного столба, обрабатываются ферментами и механически диссоциируются с получением одноклеточной суспензии. Клетки культивируют в среде, содержащей ингибиторы и факторы роста, которые ограничивают пролиферацию глиальных клеток и способствуют росту нейронов соответственно.

Видео демонстрирует процесс выделения и культивирования дофаминовых нейронов из среднего мозга эмбрионов мышей. Изолированные вентральные дны среднего мозга диссоциируются с помощью ферментов. Полученные дофаминовые нейроны собирают и переносят в микроостровки внутри многолуночных планшетов. Клетки инкубируются со средой дофаминовых нейронов для поддержания высокой плотности клеток внутри микроостровков.

Это видео демонстрирует метод дифференцировки человеческих нейронных клеток-предшественников (NPC) в нейроны. NPC вводятся в установленную совместную культуру нейронов коры головного мозга мыши-астроцитов и крысы, способствуя дифференцировке NPC в нейроны. Дифференцировка подтверждается визуализацией клеток под конфокальным микроскопом.

Это видео демонстрирует технику совместного культивирования глутаматергических нейронов и клеток детской глиомы высокой степени злокачественности (pHGG) в микрофлюидном устройстве. Индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки вводятся в микрофлюидную систему и инкубируются для стимулирования их дифференцировки в зрелые корковые глутаматергические нейроны. После этого клетки pHGG внедряются в зрелые нейроны, создавая кокультуру и обеспечивая взаимодействие между нейронами и клетками...

Это видео иллюстрирует метод установления непрямой культуры нейронов и астроцитов с использованием компартментализованного подхода. В этой конфигурации нейроны и астроциты пространственно разделены, но имеют общую кондиционированную среду. Нейротрофические факторы, высвобождаемые астроцитами, способствуют дифференцировке нейронов и формированию синаптических связей, что свидетельствует о взаимодействии нейронов и глии.

Это видео показывает совместное культивирование нейронов ганглия дорсального корешка мыши и макрофагов. Нейроны высеваются на покрытую покрытием пластину, в то время как макрофаги собираются у усыпленной мыши, обрабатываются и добавляются во вкладыш для культуры. Лечение db-cAMP активирует нейроны и побуждает макрофаги принимать прорегенеративный фенотип для поддержки роста нейронов.

Это видео демонстрирует анализ для стимулирования роста проекций нейронов, известных как рост нейритов, с использованием среды, кондиционированной макрофагами. Совместно культивируйте нейроны и макрофаги с цАМФ и собирайте кондиционированную среду, полученную из макрофагов. Выращивание нейронов кондиционированной средой способствует вырастанию нейритов. Эти выросты флуоресцентно помечены и визуализированы с помощью флуоресцентного микроскопа.

Это видео демонстрирует процесс подготовки вентральных тканей гиппокампа и прилежащего ядра из мозга мышей для совместного культивирования. Нейроны расширяют проекции, образуя синаптические связи между вентральным гиппокампом и тканями прилежащего ядра. Этот метод позволяет изучать нейронные взаимодействия между этими двумя областями мозга, давая представление о когнитивных, поведенческих и неврологических расстройствах.

Это видео демонстрирует технику создания совместной культуры нейронов тройничного нерва и первичных клеток пульпы зуба с использованием трансвелл-фильтра. В этом физически разделенном состоянии мезенхимальные клетки, полученные из ткани пульпы зуба, секретируют паракринные сигнальные молекулы, которые проходят через поры, способствуя дифференцировке и миграции нейронов к мезенхимальным клеткам, создавая систему совместного культивирования.

Это видео демонстрирует технику создания ко-культуры интернейронов с периваскулярными эндотелиальными клетками. Клетки добавляются в однолуночный вкладыш, помещенный в чашку для культивирования. После того, как клетки прилипают к чашке, вставка удаляется, позволяя клеткам размножаться, взаимодействовать и образовывать кокультуру.

Это видео демонстрирует развитие 3D-системы совместного проживания. Срезы мозга мыши помещаются на мембрану, и на ней растут флуоресцентно меченые клетки опухоли человеческого мозга. Как только система готова, ее окрашивают для визуализации.

Видео демонстрирует функциональную регенерацию проприоспинальных соединений с использованием анализа на основе многоэлектродной матрицы (MEA). Срезы спинного мозга помещаются на MEA и позволяют срастись. Сросшиеся срезы механически разделяются, создавая поражение, заставляя проприоспинальные нейроны расти над очагом поражения и соединять срезы. Электрическая активность срезов оценивается для выявления регенерации функциональных соединений.

Видео демонстрирует выделение мононуклеарных клеток периферической крови, инфильтрирующих опухоль, из мозга мыши с помощью механической диссоциации и ферментативного пищеварения. Затем следует центрифугирование с градиентом плотности для сбора иммунных клеток для дальнейшего анализа.

Это видео демонстрирует технику селективного удаления микроглии из первичной культуры нейронов крысы. Гранулярные нейроны мозжечка обрабатываются антиметаболитом для устранения пролиферирующих глиальных клеток. Кроме того, их обрабатывают агентами, нацеленными на лизосомы, чтобы истощить микроглию из культуры.

Это видео демонстрирует процедуру совместного культивирования астроцитов и нейронов для формирования 3D-сфер. Эти 3D-сферы обеспечивают отдельную платформу для изучения формирования синапсов и интеграции нейронных сетей, тем самым выступая в качестве потенциальной модели для исследований в области нейробиологии развития, нейродегенеративных заболеваний и нейрофармакологических вмешательств.

Это видео демонстрирует процедуру выделения нейронов ганглия дорсального корешка (DRG) из эмбрионов крыс и их совместного культивирования с предшественниками шванновских клеток для создания зрелых шванновских клеток. Выделенные DRG обрабатываются для выделения нейронов и глиальных клеток. Выделенные клетки культивируют для очистки нейронов, которые затем культивируют совместно с шванновскими клеточными клетками (МРЛ) в среде совместного культивирования. Взаимодействие с нейронами DRG приводит к...

Это видео демонстрирует совместное культивирование перицитов человеческого мозга, астроцитов и эндотелиальных клеток. Каждый слой клеток формируется отдельно, а затем культивируется вместе, создавая трехслойную систему, которая имитирует клеточное расположение гематоэнцефалического...

Это видео демонстрирует создание ко-культуры индуцированных нейронов человека (iN) и индуцированных клеток-предшественников олигодендроцитов (iOPC). iN смешиваются с iOPC в ко-культуре, а затем инкубируются для поддержки созревания как iN в нейроны, так и iOPC в олигодендроциты. Нейроны образуют синаптические связи с другими нейронами и олигодендроцитами, в то время как олигодендроциты развивают миелиновые оболочки вокруг аксонов нейронов.

Это видео демонстрирует использование микрофлюидного устройства для изучения взаимодействия между пульпой зародыша зуба и тройничными ганглиями. Он демонстрирует размещение тканей внутри микрофлюидного устройства и обеспечивает подробную визуализацию роста нейритов тройничного нерва по направлению к зачатку зуба через микроканавки устройства. Кроме того, в нем подчеркивается роль молекулярных факторов, полученных из зубов, в стимулировании или ингибировании проникновения нейритов в пульпу...

Это видео демонстрирует процедуру выделения ганглиозных нейронов сетчатки (RGN) из сетчатки крысы и их совместного культивирования с клетками обонятельной глии (OEG). Этот метод позволяет изучить нейрорегенеративный потенциал ОЭГ после повреждения нервной системы.

Это видео демонстрирует метод дифференцировки нервных стволовых клеток человека из нейросфер в нейральные и астроцитарные предшественники с использованием ферментативной обработки и культивирования в среде, богатой факторами роста, что в конечном итоге приводит к созреванию в специализированные клетки-предшественники.

В этом видео описывается создание органоидов переднего мозга из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (iPSCs), демонстрируя переход от агрегатов стволовых клеток к сложным структурам, которые имитируют кору головного мозга и дифференцируются в различные типы нейронов.

Видео демонстрирует совместное культивирование нейронов ганглия дорсального корешка (DRG) с шванновскими клетками. Нейроны DRG сначала выращиваются на предварительно растянутой мембране для выравнивания роста аксонов. Затем вводятся шванновские клетки, которые прикрепляются к аксонам, изолируя их и способствуя выживанию и функционированию нервных клеток.

Это видео демонстрирует протокол обогащения культур нейронов из ганглиев дорсальных корешков путем иммунопанорамирования, тем самым улучшая их чистоту и полезность для неврологических исследований.

Это видео демонстрирует протокол для идентификации экзогенных факторов, которые инициируют реактивацию нейронных стволовых клеток мозга дрозофилы из их состояния покоя. Только что вылупившихся личинок препарируют, чтобы изолировать их мозг, который затем культивируют в среде с тестируемым гормоном или без него, чтобы оценить потенциал гормона индуцировать реактивацию и пролиферацию нейральных стволовых клеток.

Это видео демонстрирует протокол совместного культивирования эндотелиальных клеток мозга мыши и первичных кортикальных стволовых клеток и мечения гликопротеинов клеточной поверхности с использованием Ac4ManNAz (азидосахар на R-O-ацетилированный N-азидоацетилманнозамин). Этот метод позволяет проводить селективное обогащение и идентификацию белков клеточной поверхности в первичных клетках.

Это видео демонстрирует модель совместного культивирования ганглия дорсального корня и шванновских клеток. В условиях кокультуры аскорбиновая кислота способствует дифференцировке шванновских клеток в миелинизирующие формы. Миелинизирующие шванновские клетки оборачивают аксоны несколько раз, создавая миелиновую оболочку, которая необходима для функции нервов.

Это видео описывает выделение нейронов DRG с помощью ферментативного переваривания, механической диссоциации и градиентного центрифугирования. Клетки DRG культивируются совместно с естественными клетками-киллерами на внеклеточном матриксе для изучения взаимодействия между иммунными клетками и сенсорными нейронами.

Это видео демонстрирует метод оценки активности ретиноевой кислоты в эмбрионах мышей. После выделения клеток из эмбрионов мышей клетки культивируют совместно с репортерными клетками ретиноевой кислоты (РА). Эмбриональные клетки продуцируют РА, который индуцирует экспрессию бета-галактозидазы в репортерных клетках, что указывает на активность РА в эмбриональных клетках.

Это видео демонстрирует технику создания трехмерной системы модели совместной культуры первичных фибробластов роговицы человека и дифференцированных нейрональных клеток. Эта система совместного культивирования может быть использована для изучения взаимодействий стромального нерва.

Видео демонстрирует протокол, который использует бессывороточные среды для создания нейронных предшественников из эмбриональных стволовых клеток мыши. Желаемая концентрация эмбриональных стволовых клеток, взвешенных в бессывороточных средах, наносится на покровные стекла, покрытые желатином. При оптимальной плотности клеток клетки продуцируют аутокринные сигнальные факторы, которые, наряду с факторами, индуцирующими нейронную дифференцировку в бессывороточных средах, запускают дифференцировку...

Это видео демонстрирует развитие и дифференцировку нервных стволовых клеток человека в трехмерном каркасе. Ламининовое покрытие на каркасе способствует прикреплению клеток, в то время как нейронная среда без фактора роста индуцирует дифференцировку клеток в нейронные клетки-предшественники, которые расширяют свои процессы в пористой архитектуре в нескольких направлениях, формируя трехмерную...

Это видео демонстрирует метод in vitro для генерации постганглионарных симпатических нейронов из человеческих плюрипотентных стволовых клеток (hPSCs). hPSCs дифференцируются в клетки нервного гребня (NCCs) на основе матрицы базальной мембраны с использованием среды для дифференцировки. Затем НКК диссоциируются и формируются в сфероиды с использованием другой среды для дифференцировки. Наконец, сфероиды трансформируются в постганглионарные симпатические нейроны с использованием среды...

Это видео демонстрирует генерацию и дифференциацию первичных нейросфер. Нейральные стволовые клетки рыбок данио, в присутствии факторов роста, пролиферируют в свободно плавающие нейросферы со способностью к самообновлению, которые позже дифференцируются в глиальные клетки и нейроны.

Видео демонстрирует метод создания органоидов человеческого мозга из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Он показывает, как нейросфера образует нейроэктодермальный слой, который подавляет образование других зародышевых слоев. Нейросферы встраиваются в 3D-гелевую матрицу и образуют нейроэпителиальные почки. При инкубации с органоидными средами эти нейроэпителиальные почки дифференцируются в определенные области мозга, что приводит к образованию зрелых органоидов мозга.

Это видео демонстрирует использование микрофлюидного чипа, покрытого внеклеточным матриксом, для дифференцировки нейральных стволовых и прогениторных клеток или NPC с помощью электрической стимуляции. После посева и прилипания к покрытой области NPC растут, и применение постоянного тока запускает их дифференцировку в нейроны, астроциты и олигодендроциты.

Это видео демонстрирует анализ для создания церебральных органоидов из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs). ИПСК человека индуцируются к образованию эмбриоидных телец (БЭ). БЭ культивируют на полимерном каркасе с использованием индукционной среды, способствуя дифференцировке в нейральные стволовые клетки, клетки-предшественники и незрелые нейроны. Наконец, БЭ встраиваются в матрицу и переносятся в поддерживающую среду для формирования церебральных органоидов.

Видео демонстрирует формирование нервно-мышечных соединений с помощью микрофлюидного устройства. Нервные клетки-предшественники и мышечные клетки-предшественники засеиваются в различные лунки внутри устройства и оставляются для созревания в моторные нейроны и миотрубки соответственно. Создание объемного и химического градиента приводит к развитию активных нервно-мышечных соединений.

Это видео демонстрирует разработку 3D-культуры нейронов, связанной с планарной микроэлектродной матрицей с нейронами гиппокампа. Выделенные нейроны образуют 2D-сеть на активной области микроэлектродной матрицы и прикрепляются к стеклянным микрошарикам в многолуночной пластине с мембранной вставкой. После переноса этих покрытых нейронами микрогранул на электрод, они организуются во взаимосвязанную 3D-нейронную сеть.

Это видео демонстрирует процесс генерации нейронных шариков с использованием техники культуры висячих капель. Внутри висящих капель клетки движутся к дну, самоорганизуясь в трехмерные структуры, образуя нейронные шарики, которые могут быть использованы для нейробиологических исследований.

Это видео демонстрирует метод отслеживания транспорта аксонов в моторных нейронах с использованием микрофлюидной системы камер. Он включает в себя культивирование эмбриональных тканей спинного мозга мыши в лунках с полимерным покрытием питательной средой для индуцирования роста аксонов. Движение окрашенных флуоресцентными красителями органелл при визуализации в реальном времени подтверждает двунаправленный аксональный транспорт.

Это видео демонстрирует прямое перепрограммирование астроцитов, экспрессирующих трансформирующие факторы, в нейроны. Факторы трансформации запускают каскад молекулярных событий, способствующих превращению астроцитов в нейроны. Кроме того, этот процесс поддерживается путем подачи специфических агентов и добавок через среду для дифференцировки нейронов.

Это видео демонстрирует процесс приготовления клиновидных срезов мозга в лабораторных условиях. С помощью вибратома создается клиновидный срез мозга мыши различной толщины. Этот срез содержит корешок слухового нерва, расположенный на более толстом конце, в то время как нейроны, связанные со слухом, расположены на более тонком конце.

Это видео демонстрирует технику стимулирования дифференцировки нейронов путем воздействия на нервные клетки золотых наностержней и лазерного света, который формирует клеточные проекции, поддерживаемые βIII-тубулином. Окрашивание и наблюдение за тубулином и клеточным ядром с помощью эпифлуоресцентной микроскопии выявляет клеточные выросты, что указывает на эффективность наностержней в дифференцировке нейронов.

Это видео демонстрирует поглощение флуоресцентных магнитных наночастиц (MNP) нейрональными клетками через эндоцитоз. Выращивание этих нейронов, нагруженных MNP, на подложке с магнитной структурой позволяет прикреплять клетки. Добавление фактора роста, содержащего среду, способствует росту нейронных расширений, в то время как магнитное поле субстрата определяет ориентацию расширения.

Это видео демонстрирует дифференцировку человеческих эмбриональных стволовых клеток, или hESCs, непосредственно в нейронные клетки-предшественники без использования фидерных клеток или каких-либо промежуточных этапов. Селективное ингибирование костного морфогенетического белка или BMP и трансформирующего фактора роста-бета, или TGF-β, сигнальных путей приводит к дифференцировке hESCs в нейральные клетки-предшественники, или NPC.

Это видео демонстрирует технику приготовления свободно плавающих культур слайсов из мозга взрослого человека. Тонкие срезы генерируются из участка мозга с помощью вибратома. Затем эти срезы суспензируют в культуральной среде с добавлением факторов роста для поддержания жизнеспособности тканей.

Это видео демонстрирует метод получения органотипических культур срезов гиппокампа из мозга щенка крысы. В нем описываются этапы, связанные с рассечением гиппокампа, срезом и условиями культивирования, необходимыми для обеспечения жизнеспособности и роста клеток в срезах гиппокампа, что в конечном итоге приводит к получению органотипических культур срезов.

В этом видео описывается протокол получения срезов мозга с использованием метода защитного восстановления на основе N-метил-D-глюкамина (NMDG). Расчлененный мозг инкубируют в аCSF с NMDG и HEPES, чтобы свести к минимуму гибель и повреждение нейрональных клеток во время разрезания. Секция разрешается восстанавливаться в аКСФ для восстановления клеточной...

Это видео демонстрирует метод длительной инкубации нейронной ткани сетчатки. Наглазники, содержащие сетчатку, получают из мышиного глаза; внутренняя пограничная мембрана (ILM) ферментативно расщепляется для обнажения нейронных клеток сетчатки, и либо обработанный наглазник, либо изолированная сетчатка переносятся в специализированный инкубатор для длительной инкубации при низкой температуре.

Это видео демонстрирует технику создания зрелых мозжечковых органоидов из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs) с использованием одноразового 3D-биореактора. Биореактор способствует образованию агрегата иПСК, который затем подвергается обработке рядом питательных сред, обогащенных факторами роста и хемокинами, которые индуцируют дифференцировку агрегатов иПСК в зрелые органоиды мозжечка. Впоследствии органоиды собирают и криоконсервируют для дальнейшего анализа.

Это видео демонстрирует технику создания трехмерной культуры глиальных клеток. Глиальные клетки, полученные из мозга крысы, инкапсулированы в фотосшиваемую полимерную матрицу, содержащую компоненты внеклеточного матрикса. После инкубации в питательной среде глиальные клетки пролиферируют в поддерживающей матрице для создания трехмерной культуры.

Видео демонстрирует метод создания астросфер из предшественников из человеческих плюрипотентных стволовых клеток. Он включает в себя рост и пролиферацию стволовых клеток с питательными средами, содержащими факторы роста и ингибиторы киназы. Затем эти клетки агрегируются и дифференцируются в астроциты, образуя астросферы.

Это видео демонстрирует генерацию нейронных клеток-предшественников из нетрансгенных и трансгенных человеческих плюрипотентных стволовых клеток (hPSCs). hPSCs дифференцируются в нейронные клетки-предшественники с использованием среды для дифференцировки нейронов. В то время как дифференцировка индуцируется в нетрансгенных клетках с использованием малых молекул, трансгенные ПСК дифференцируются путем добавления антибиотика, который индуцирует промотор для нейронального фактора дифференцировки,...

Это видео демонстрирует метод получения шванновских клеток, подобных клеткам, из мультипотентных стромальных клеток костного мозга (BMSC). Первоначально BMSC подвергаются лечению гипоксией с последующей направленной дифференцировкой в нейрональные клетки-предшественники. Впоследствии определенные среды и условия культивирования используются для индуцирования трансформации этих клеток-предшественников в шванновские клетки.

Это видео демонстрирует метод создания трехмерных астроцитарных скаффолдов в гидрогелевых микроколоннах. Внутренняя часть микроколонн покрыта коллагеном. Вводятся астроциты, которые прилипают к коллагену и при дальнейшей инкубации самособираются в трехмерный каркас.

Это видео демонстрирует создание 3D-модели поляризованной нервной ткани с использованием шелково-коллагеновых каркасов. В нем подробно описывается процесс засеивания нейронных клеток на пористые шелковые каркасы, инкубации для прикрепления клеток, встраивания каркаса в коллаген и подчеркивается важность поддерживающей коллагеновой матрицы в формировании трехмерной поляризованной нервной ткани.

В видео демонстрируется метод отделения и пересадки нейронов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, с использованием мягкого протеолитического фермента. После фильтрации и центрифугирования нейроны помещаются на многолуночную пластину с покрытием для инкубации, способствуя прикреплению и созреванию.

Это видео демонстрирует метод создания моторных нервных органоидов путем сначала культивирования человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в специальной среде для формирования сфероидов, затем их дифференциации в моторные нейроны с помощью специфических ингибиторов и, наконец, культивирования их в микрофлюидном чипе для удлинения аксонов и формирования моторных нервных органоидов.

В этом видео представлен метод запуска дифференцировки в нейральных стволовых клетках с использованием холодной атмосферной плазмы. При этом генерируется ультрафиолетовое излучение и реактивные молекулы, стимулирующие нервные клетки производить проекции, указывающие на дифференцировку нейронных клеток.

В этом видео представлен метод генерации предшественников корковых интернейронов из эмбриональных стволовых клеток мыши. Протокол включает в себя культивирование стволовых клеток в средах, содержащих специфические низкомолекулярные ингибиторы, которые способствуют пролиферации стволовых клеток и их агрегации в эмбриоидные тельца (БЭ). Впоследствии БЭ диссоциируют ферментами и наносят на лунки культуральных планшетов, покрытые белками адгезии, чтобы способствовать их дифференцировке в...

Это видео демонстрирует прямое перепрограммирование генетически модифицированных гемопоэтических клеток-предшественников в нейрональные стволовые клетки. Факторы транскрипции, экспрессируемые кроветворными клетками-предшественниками, запускают каскад молекулярных событий, способствующих их трансформации. Дополнительные специфические среды используются для отбора и выращивания индуцированных нейрональных стволовых клеток.

Это видео демонстрирует использование малой интерферирующей РНК (миРНК) для подавления специфических генов, представляющих интерес в нейральных стволовых клетках, и их дифференцировки в желаемые типы клеток с использованием подходящей среды для дифференцировки. Эта процедура позволяет изучить критическую роль конкретных генов в процессе дифференцировки нейральных стволовых клеток.

Это видео демонстрирует процесс дифференцировки индуцированных нейронных клеток-предшественников (iNPC) в нейроны и астроциты с использованием специализированных сред.

Это видео демонстрирует метод создания in vitro нейронных клеток-предшественников (NPC) из эмбриональных стволовых клеток мыши (mESCs). mESCs культивируют в суспензии с образованием эмбриоидных телец (EB), которые затем дифференцируются в NPC с помощью обработки ретиноевой кислотой в адгезивной культуре.

В видео был продемонстрирован метод клеточной культуры для дифференцировки нейронных клеток-предшественников в нейроны. Путем инкубации клеток в богатой питательными веществами среде, дополненной факторами роста, клетки-предшественники созревали в нейроны с развитыми аксонами и дендритами. Стабилизирующий агент обеспечивал жизнеспособность клеток и защищал от окислительного повреждения на протяжении всего процесса дифференцировки.

Это видео демонстрирует модифицированный метод роликовой трубки для долгосрочного культивирования срезов мозга из модели грызуна. Сначала срезы мозга прикрепляются к покровным стеклам. Затем берутся плоские роликовые трубки с отверстием на плоской стороне, а покровные стекла располагаются на отверстии с помощью клеевых дисков. Наконец, в пробирку добавляют питательную среду и смесь углекислого газа и воздуха, и пробирки инкубируются с помощью вращательных движений.

В этом видео демонстрируется техника быстрой инициации и удлинения нейрона, а также создания новых связей с нейроном-мишенью с помощью микрофлюидного устройства и микроманипуляций. Это может быть использовано для терапии, направленной на воссоединение нейронных цепей после травмы или при нейродегенеративных заболеваниях.

Видео демонстрирует генерацию нейронов из дермальных фибробластов взрослого человека (aHDFs). aHDF перепрограммируются с помощью лентивирусного вектора, несущего гены нейрональных транскрипционных факторов и коротких шпилечных РНК (шРНК). ШРНК ингибируют экспрессию нейронального репрессора транскрипции, а факторы нейронной транскрипции активируют гены для дифференцировки aHDF в нейроны. Эти перепрограммированные aHDF культивируются в среде ранней и поздней конверсии нейронов для генерации...

Видео демонстрирует создание и поддержание органотипических культур срезов из ткани глиобластомы. Выделенная ткань встраивается в агарозную матрицу, а тонкие срезы получаются с помощью вибратома. Затем эти срезы помещаются на проницаемые мембранные вставки внутри микропланшета и культивируются в среде для поддержания культуры срезов для длительного обслуживания.

В этом видео демонстрируется протокол выделения и культивирования шванновских клеток из тканей дермы человека. Дерма человека содержит различные типы клеток, в том числе фибробласты и шванновские клетки. После выделения клетки обрабатывают антимитотическим средством для устранения пролиферирующих фибробластов, в результате чего получают чистую культуру шванновских клеток.

Видео демонстрирует процесс создания 3D-биопечатной конструкции с использованием астроцитов, взвешенных в растворе биочернил. Биопечатная конструкция, после сшивки, способствует адгезии астроцитов и их распространению, образуя нервоподобную ткань.

Это видео демонстрирует, как глиомасферы, полученные из опухолей мозга, разделяются на отдельные клетки и инкапсулируются в гидрогель на основе гиалуроновой кислоты. Этот процесс способствует межклеточному взаимодействию, формируя структурированную трехмерную модель глиобластомы.

Это видео иллюстрирует технику получения мозжечковых органотипических срезов из мозга мышиного щенка и культивирования срезов в среде с добавлением питательных веществ и факторов роста для имитации развития мозжечка in vitro. Кроме того, специфические срезы мозжечка обрабатываются тестируемым соединением, а нейропротекторная способность соединения анализируется с помощью метода иммунофлуоресцентного окрашивания.

В этом видео описывается получение и культивирование органоидов опухолей головного мозга из суспензии одиночных клеток. Используя богатый ламинином внеклеточный матрикс в качестве каркаса и питательной среды для питательных веществ, клетки способствуют размножению и самоорганизации внутри органоида. Следовательно, генерируются органоиды ex vivo, имитирующие клеточное разнообразие и микроокружение опухолей головного мозга.

Это видео демонстрирует процесс создания клеток-предшественников олигодендроцитов (OPC) из эмбриональных стволовых клеток человека с последующим созреванием OPC до олигодендроцитов. Этот процесс генерации олигодендроцитов открывает множество возможностей для улучшения исследований и лечения нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера.

Это видео демонстрирует протокол дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека в мозжечковых предшественников. Он включает в себя перенос колоний стволовых клеток в пластину со сверхнизким уровнем прикрепления для формирования эмбриоидных телец, способствуя дифференцировке с факторами роста, а затем перенос эмбриоидных телец на пластину с матричным покрытием для адгезии. Последующие этапы включают индуцирование миграции клеток и добавление среды созревания для...

Это видео демонстрирует процесс дифференцировки эмбриоидных телец (БЭ) в нейроэпителиальные агрегаты и их последующее деление на нейрональные и глиальные клетки. Этот метод позволяет эффективно генерировать нейрональные и глиальные клетки in vitro, которые служат в качестве тест-систем для тестирования токсичности, а также оценки различных путей, участвующих в нейротоксичности.

Это видео демонстрирует процесс выделения и культивирования глиальных клеток-предшественников из диффузной внутренней понтинной глиомы или ткани ствола мозга, пораженной DIPG. Глиальные клетки, выделенные из опухолевой ткани с помощью ферментативного расщепления, культивируются в нейробазальной среде, что способствует их росту и развитию свободно плавающих нейросфер.

Это видео демонстрирует метод дифференциации нервных клеток-предшественников спинного мозга (NPC) в моторные нейроны. В нем подробно описан процесс культивирования NPC на покрытой культуральной пластине с использованием специализированных сред, обогащенных специфическими ингибиторами, направленными на облегчение дифференцировки NPC в зрелые моторные нейроны.

Это видео демонстрирует трансформацию человеческих плюрипотентных стволовых клеток (hPSCs) в сферические органоиды мозга. Используя специфические ингибиторы, hPSCs дифференцируются в направлении нейронной линии, формируя нейроэктодермальные колонии. Затем вводятся специальные факторы роста, которые стимулируют самоорганизацию и размножение колоний, что в конечном итоге приводит к образованию сферических органоидов мозга.

Видео демонстрирует дифференцировку нейральных стволовых клеток (НСК) с помощью микрофлюидного устройства, состоящего из соматического и аксонального отделов, разделенных микробороздочным барьером. НСК вводят в соматический компартмент и дают им прилипнуть. НСК дифференцируются в нейроны внутри соматического компартмента и простираются аксонами через барьер из микробороздок к аксональному компартменту.

Это видео демонстрирует метод выделения стволовых клеток из постнатального мозжечка мыши и их дифференцировки в нервные клетки. Стволовые клетки из изолированной клеточной суспензии очищают с помощью магнитных шариков, покрытых антителами, и культивируют с образованием нейросфер. Затем нейросферы поддерживаются в среде дифференцировки для образования нервных клеток.

Это видео демонстрирует выделение сателлитных клеток из бихиомерных мышечных тканей головы крысы путем рассечения тканей, ферментативного разложения и последующей механической и центробежной очистки. Затем клетки засеиваются во внеклеточные лунки, покрытые матриксом, для дифференцировки в миобласты, а затем в миотрубки и зрелые мышечные волокна.

Это видео демонстрирует простую технику нейрогенеза, индуцированного ретиноевой кислотой, в клетках эмбриональной карциномы мыши P19. Ретиноевая кислота активирует факторы транскрипции и запускает экспрессию генов для дифференцировки нейронов.

Видео демонстрирует метод индуцирования дифференцировки стволовых клеток в нейральные предшественники с использованием ретиноевой кислоты и метода культивирования висячих капель.

Видео демонстрирует протокол для дифференцировки клеток-предшественников олигодендроцитов (OPC) в олигодендроциты и индуцирования миелинизации в кокультуре с нейронами ганглия дорсального корешка (DRG). OPC трансдуцируются лентивирусными векторами, кодирующими сигнальный белок, регулирующий миелинизацию. Трансдуцированные OPC культивируют совместно с нейронами DRG для оценки дифференцировки в олигодендроциты и миелинизации, индуцированной сигнальным белком.

Это видео демонстрирует производство среды, кондиционированной олигодендроцитами (OCM) из клеток линии олигодендроцитов путем их воздействия на них для усиления их молекулярного высвобождения в среду. Эта среда, богатая факторами роста, цитокинами и другими биологически активными молекулами, может быть добавлена в культуры нейронов, чтобы получить представление о влиянии факторов, секретируемых олигодендроцитами, на физиологию и связь нейронов.

Это видео иллюстрирует технику выделения черепных нервных складок из области среднего мозга куриных эмбрионов. В ней подробно описан процесс вскрытия нервных складок, их размещения и прикрепления на покрытых фибронектином покровных снаклейках, за которыми следует наблюдение за миграцией клеток нервного гребня из нервных складок.

Это видео демонстрирует технику создания церебральных органоидов из человеческих эмбриональных стволовых клеток (hESCs). Адгезивную культуру колоний hESC обрабатывают ферментами, чтобы отделить и разбить их на кластеры. Эти кластеры образуют трехмерные сферы в суспензии, которые затем дифференцируются в органоиды, имитирующие кору головного мозга со слоями нейронов и глиальных клеток.

Видео демонстрирует выделение глазодвигательных, трохлеарных и спинальных мотонейронов из трансгенного эмбриона мыши. Эмбрион экспрессирует моторные нейроны, помеченные зеленым флуоресцентным белком (GFP) для легкой визуализации и идентификации. Моторные нейроны хирургически выделяют под флуоресцентным микроскопом и поддерживают в культуральной среде.

В видео описывается процедура поддержания контролируемой среды на рабочей станции для культивирования клеток для роста и поддержания нейрональных стволовых клеток. Эти процедуры включают в себя установление условий в камере, протоколы очистки и подготовку среды, что позволяет сохранить максимальную стерильность и воспроизводимость и заменить традиционные методы.

Это видео демонстрирует технику очистки эндотелиальных клеток-предшественников CD31+ (EPC) из культуры с использованием магнитно-активируемой сортировки клеток (MACS). Клеточная суспензия обрабатывается флуорофор-конъюгированным антителом, которое связывается с CD31 на ЭПК. Завершение мечения CD31+ EPC включает в себя добавление комплекса антител, который связывается с флуорофорами, и магнитной наночастицы с полимерным покрытием, которая связывается с комплексом антител. Затем меченые клетки...

Это видео демонстрирует процесс формирования нейросфер и их расширения из ткани гиппокампа. Нейральные стволовые и прогениторные клетки из постнатальной зубчатой ткани извилины мыши пролиферируют и образуют первичные нейросферы, которые затем повторно засеваются с образованием вторичных нейросфер.

Это видео демонстрирует протокол для индуцирования дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в эндотелиальные клетки мозга.

Это видео демонстрирует технику выделения и культивирования флуоресцентно меченных стволовых клеток, полученных из жировой ткани (ADSC) из жировой ткани периаортальной дуги мыши. После выделения NCADSC детектируются, сортируются с помощью сортировки клеток, активируемых флуоресценцией, а затем культивируются на планшете, способствуя пролиферации клеток.

Это видео демонстрирует метод выделения кишечных глиальных клеток из подслизистой оболочки и собственной пластинки кишечника мыши. В нем описаны этапы, связанные с извлечением подслизистой оболочки и собственной пластинки, выделением из них кишечных глиальных клеток и культивированием клеток на покрытой лунке для создания культуры кишечных глиальных клеток.

Это видео демонстрирует выделение капилляров из свежих свиных мозгов. Процесс включает в себя удаление мозговых оболочек, выделение серого вещества из ткани мозга, гомогенизацию и фильтрацию серого вещества для выделения капилляров и, наконец, использование ферментативного пищеварения для дальнейшей очистки капилляров.

Это видео демонстрирует процесс выделения микрососудов мозга у усыпленных крыс. Он включает в себя вскрытие мозга, очистку тканей и механическое разложение с последующим повторным центрифугированием для выделения чистой фракции микрососудов.

В этом видео описывается метод приготовления стеклянных покровных стекол, покрытых полиорнитином и ламинином, для усиления адгезии и роста нейральных стволовых клеток. Метод включает в себя последовательные инкубации и промывки, способствуя формированию поддерживающей матрицы, которая способствует росту и дифференцировке нейронных клеток, имитируя структуры, обнаруженные в нейронах.

В этом эксперименте подробно описан метод создания нервно-мышечных соединений из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток. Он использует поэтапный процесс дифференцировки для содействия развитию миотрубок и моторных нейронов, а также образованию синапсов, что приводит к функциональным нервно-мышечным соединениям.

Это видео демонстрирует метод усиления дифференцировки стволовых клеток с помощью транзиторного лечения ДМСО, которое останавливает клетки в фазе G1. После лечения добавляют эктодермальную дифференцировочную среду с ингибиторами BMP и TGF-β, чтобы способствовать образованию нервных предшественников.

Это видео демонстрирует метод выделения церебральных перицитов из мозга мыши. Выделенные клетки культивируют в перицитоспецифических средах, чтобы способствовать пролиферации перицитов.

Это видео демонстрирует использование техники бокового освещения мягким светом для улучшения визуализации эмбрионоидных тел невооруженным глазом, тем самым облегчая их манипуляции и перенос во время мозговой органоидной культуры. В ней разъясняется настройка мягкого светового освещения, методы изменения сред и переноса эмбриоидного тела, а также процедура индуцирования нейронной дифференцировки в эмбриоидных телах для развития церебральных органоидов.

В видео описывается приготовление микроструктурированного субстрата для изучения спецификации клеточного фенотипа. Штамп PDMS с микрорисунком, покрытый белком, используется для переноса микрорисунка на покровное стекло с покрытием PDMS. Затем покровное стекло обрабатывается поверхностно-активным веществом, препятствующим адгезии клеток на нежелательных поверхностях. Затем клетки добавляются для оседания в схеме и инкубируются для дальнейшего анализа.

Это видео демонстрирует метод выделения эндотелиальных трубок из церебральной паренхимы мыши. Благодаря сочетанию ферментативного разложения и механической диссоциации в результате этого процесса получается неповрежденная трубка с эндотелиальными клетками.

Это видео демонстрирует технику культивирования межпозвоночных дисков крупного рогатого скота в биореакторах для разработки трехмерной модели культуры органов. Специфические условия, лишенные питательных веществ, и условия дегенеративного давления применяются к дискам, имитируя провоспалительную и дегенеративную микросреду, наблюдаемую на ранних стадиях заболевания межпозвоночных дисков. Высота диска измеряется после обработки для анализа эффектов недостатка питательных веществ и дегенеративной...

Это видео демонстрирует процесс стимуляции человеческих плюрипотентных стволовых клеток к дифференцировке в нейроны путем их трансфекции с помощью сконструированных лентивирусов, несущих ген нейрогенного фактора транскрипции под контролем тетрациклин-чувствительного элемента, с последующим лечением производным тетрациклина и средой созревания.

Это видео демонстрирует технику дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в сетевую популяцию нейронов с функционирующими синапсами. В нем описаны этапы, связанные с дифференцировкой эмбриональных стволовых клеток в нейроны, индукцией формирования нейронной сети и обогащением культуры сетевыми нейронами.

Это видео демонстрирует метод выделения шванновских клеток из нервных волокон седалищного нерва мыши.

Видео демонстрирует метод выделения интактных ядер из глиальных и стволовых клеток в зубчатой извилине гиппокампа мыши (DG). Ткань DG механически диссоциируется в холодном гомогенизационном буфере для высвобождения ядер. Остатки тканей и другие высвобождающиеся органеллы отбрасываются, а ядра окрашиваются ДНК-красителем и флуорофор-конъюгированным антителом, специфичным для нейронального ядерного антигена (NeuN). Затем используется флуоресцентно-активируемая сортировка ядер для выделения...

Это видео демонстрирует перепрограммирование зародышевых клеток нематоды в нейроны. Трансгенные личинки нематоды Caenorhabditis elegans подвергаются РНК-интерференции (РНК-интерференции) для подавления специфического хроматин-регулирующего фактора, что делает половые клетки их потомства более восприимчивыми к перепрограммированию клеточной судьбы. Тепловой шок применяется к потомству, заставляя половые клетки экспрессировать нейрон-специфичный фактор транскрипции, который запускает их...

Это видео демонстрирует процедуру дифференцировки человеческих плюрипотентных клеток в микроглиеподобные клетки. Процесс включает в себя формирование эмбриоидных тел, перенос их в лунки с покрытием и использование специфических факторов роста для дифференцировки в примитивные предшественники макрофагов, которые в конечном итоге дифференцируются в клетки, подобные микроглии.

Это видео демонстрирует культивирование глиальных клеток Мюллера (MG), выделенных из сетчатки мышей. Сетчатка диссоциируется в одноклеточную суспензию с помощью пищеварительных ферментов. Затем клетки выращивают в среде с фактором роста, который способствует пролиферации MG-клеток и смертности нейрональных клеток. Мертвые нейрональные клетки удаляются во время пассирования, а клетки MG выращиваются для дальнейшего анализа.

Это видео демонстрирует технику выделения и культивирования первичных смешанных глиальных клеток из ткани спинного мозга взрослой мыши. Протокол включает в себя ферментативное расщепление ткани с последующим удалением поврежденных клеточных мембран и миелиновых остатков для получения одноклеточной популяции. Затем клетки культивируют в средах, оптимизированных для роста смешанных глиальных клеток.

Это видео демонстрирует дифференцировку иммортализованных мультипотентных клеток отического предшественника (iMOP) в сенсорные эпителиальные клетки. В нем описаны этапы, связанные с культивированием клеток iMOP, формированием отосфер, индуцированием дифференцировки и визуализацией клеточных компонентов и маркеров дифференцировки с помощью флуоресцентной микроскопии для подтверждения успешной дифференцировки клеток.

Видео демонстрирует дифференцировку иммортализированных мультипотентных отических предшественников (iMOPs) в спиральные ганглиозные нейроны (SGN) и подтверждение дифференцировки на основе иммунофлуоресценции. iMOP наносятся на покровные стекла, покрытые культуральным субстратом, в среду для дифференцировки нейронов для дифференцировки в SGN. Дифференцированные клетки помечаются антителами, специфичными к маркерам дифференцировки нейронов, и анализируются под микроскопом для подтверждения...

Это видео демонстрирует культуру ex vivo и визуализацию глазодвигательных срезов из трансгенных эмбрионов мышей. Эмбрионы изолируют и внедряют в агарозу. С помощью вибратома получаются срезы, содержащие глазодвигательные ядра и глаза. Срезы сохраняют в культуре и визуализируют с помощью флуоресцентного микроскопа.

Это видео демонстрирует многоступенчатый процесс дифференцировки человеческих iPSCs в микрососудистые эндотелиальные клетки мозга. Полученные дифференцированные клетки близко имитируют микрососудистые эндотелиальные клетки мозга, характеризующиеся плотными соединениями, что делает их идеальными для исследований заболеваний головного мозга.

Это видео демонстрирует метод выделения нейронов из переднего мозга куриного эмбриона на ранней стадии и культивирования их на микроэлектродной решетке для формирования нейронной сети.

Это видео демонстрирует создание чипа гематоэнцефалического барьера с использованием клеток-предшественников, полученных из iPSC. Он включает в себя посев нейральных клеток-предшественников и микрососудистых эндотелиальных клеток головного мозга в отдельные каналы с пористой мембраной. Протекая дифференцировочная среда, эндотелиальные клетки образуют плотные соединения, напоминающие кровеносные сосуды, и нервные клетки созревают в различные типы клеток мозга, создавая функциональный...

Видео демонстрирует подготовку срезов медиального таламус-передней поясной коры (MT-ACC) из мозга мышей. Мозг мыши препарируется, делаются надрезы, чтобы обнажить путь MT-ACC, и срезы генерируются с помощью вибратома. Затем срезы MT-ACC поддерживаются в насыщенной кислородом искусственной спинномозговой жидкости.

Это видео демонстрирует технику создания репортерной линии стволовых клеток глиобластомы для идентификации дифференцировки стволовых клеток глиобластомы (ГСК) в астроглию. В нем описаны этапы, связанные с посевом GSC, их трансдукцией с помощью лентивируса, кодирующего GFP, и определением экспрессии репортеров GFP с помощью проточной цитометрии.

Это видео показывает заражение первичных нейронов среднего мозга мыши аденоассоциированными вирусами, несущими флуоресцентный индикатор кальция. Флуоресценция индикатора подтверждает успешное инфицирование и позволяет осуществлять мониторинг нейрональной инфекции в режиме реального времени.

Видео демонстрирует метод получения срезов ринальной коры-гиппокампа из мозга детеныша крысы и их культивирования в мембранных вставках в многолуночной пластине, заполненной средой, для дальнейшего анализа.

Это видео демонстрирует вскрытие и монтаж мозговых эксплантов личинок дрозофилы. Центральная нервная система (ЦНС), прикрепленная к глазным дискам, извлекается из личинок, а затем помещается на предметное стекло в физиологический раствор.

Видео демонстрирует технику дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (hiPSCs) в нейральные клетки-предшественники (NPC). Первоначально ИПСК культивируют на питающем слое эмбриональных фибробластов (МЭФ) мыши. Затем клетки отделяют и переносят на пластину с биополимерным покрытием, чтобы позволить MEF прилипать и отделяться от гиПСК. Затем взвешенные ИПСК переносятся на пластину с V-образным дном и центрифугируются с образованием агрегатов. Наконец, добавление...

В видео описывается процедура разработки бессывороточных эмбриоидных тел (SFEBs) из клеток-предшественников нейронов с использованием различных бессывороточных дифференцировочных сред или DM. DM-2 способствует созреванию нейронов и их расположению для формирования SFEB, в то время как DM-3 используется для дальнейшего поддержания роста.

Это видео демонстрирует процесс культивирования нейронных клеток на массиве с несколькими электродами (MEA) для создания модульных нейронных сетей. Этот метод позволяет изучать передачу нейронных сигналов и клеточные взаимодействия.

Это видео демонстрирует процесс дифференциации человеческих iPSC в моторные нейроны. Обоснование заключается в использовании иПСК, которые были генетически модифицированы для экспрессии специфических транскрипционных факторов. При культивировании в среде, содержащей доксициклин, этот антибиотик запускает экспрессию транскрипционных факторов, тем самым способствуя дифференцировке iPSC в предшественники моторных нейронов. В конечном счете, предшественники культивируются в нейронной среде для...