JoVE Encyclopedia of Experiments
Нейронауки
0 просмотров • 2:59 мин • July 8th, 2025
Закрепите трансгенный ломтик мозга мыши в записывающей камере, перфузированной кислородосодержащим аCSF.
Более толстая клиновидная сторона содержит корешок слухового нерва и кохлеарное ядро, включая Т-звездчатые и шаровидные кустистые клетки.
Более тонкая сторона содержит медиальное и вентральное ядро трапециевидного тела с флуоресцентными медиальными оливокохлеарными нейронами.
Микроскопически локализуют корешок слухового нерва и располагают на нем стимулирующий электрод.
Определите флуоресцентный медиальный оливокохлеарный нейрон и продвиньте к нему записывающую пипетку.
Заплатите нейрон, чтобы получить конфигурацию всей клетки и записать его электрическую активность.
Подавайте электрические импульсы на корешок слухового нерва, активируя клетки кохлеарного ядра.
Активированные Т-звездчатые клетки высвобождают возбуждающие нейротрансмиттеры в медиальные оливокохлеарные нейроны.
Тем не менее, глобулярные кустистые клетки активируют тормозные пути, высвобождая тормозные нейротрансмиттеры в медиальные оливокохлеарные нейроны.
Интеграция возбуждающих и тормозных сигналов приводит к образованию постсинаптических токов, подтверждающих активность нейронов в срезе.
Чтобы настроить срез клина для электрофизиологического анализа, поместите образец в записывающую камеру, которая непрерывно перфузируется с температурой 35 градусов Цельсия aCSF, и стабилизируйте срез. Используя оптику ДВС, сосредоточьтесь на корешке слухового нерва на толстой стороне среза и с помощью микроманипулятора переместите биполярный вольфрамстимулирующий электрод к корешку слухового нерва и аккуратно вдавите его на поверхность ткани.
Переместите поле зрения на вентральное ядро трапециевидного тела на тонкой стороне и выберите медиальный оливокохлеарный нейрон в качестве мишени для электрофизиологии в условиях эпифлуоресценции с использованием 561-нанометрового эмиссионного фильтра. Заполните записывающую пипетку подходящим внутренним раствором для предполагаемого эксперимента, а под оптикой DIC заплатите и запишите с медиального оливокохлеарного нейрона в цельноклеточной конфигурации.
Отрегулируйте амплитуду электростимуляции корешка слухового нерва для получения устойчивых постсинаптических событий в медиальном оливокохлеарном нейроне. Затем запустите соответствующие протоколы стимуляции, чтобы наблюдать за вызванными синаптическими токами в медиальных оливокохлеарных нейронах.
В данном исследовании подробно описывается электрофизиологический анализ медиальных оливокохлеарных нейронов в срезе мозга трансгенной мыши в форме клина. Методология включает использование метода локальной фиксации мембраны (patch-clamp) для регистрации нейронной активности в ответ на стимуляцию слухового нерва.
Данный протокол позволяет проводить точный анализ синаптической интеграции в слуховых нейронах, что способствует валидации мишеней при поиске новых лекарственных препаратов в области нейронаук. Путем изоляции возбуждающих и тормозных входов он обеспечивает механистическое снижение рисков для соединений, модулирующих слуховые пути. Этот подход повышает прогностическую достоверность доклинических моделей нарушений слуха.
Данный метод применяется на ранних этапах поиска для валидации мишеней, модулирующих синаптическую передачу в слуховых цепях, что служит основой для идентификации ведущих соединений и дальнейшего доклинического исследования.
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Последнее обновление: 29 августа 2026