Нейрофизиология

Это видео демонстрирует запись электрических сигналов от отдельных нейронов мозга с помощью стеклянной микропипетки с тонким наконечником и специализированной установки. Микропипетка осторожно вводится в мозг крысы и жужжит, чтобы проникнуть в нейрон для записи внутренних нейронных электрических сигналов.

Это видео демонстрирует технику зажима целых клеток в срезе мозга мыши. Этот метод устанавливает стабильную связь между микропипеткой и мембраной нейрона, которая в дальнейшем разрушается для создания конфигурации всей клетки для изучения здоровья и физиологических реакций нейрона.

Видео демонстрирует, как использовать микроэлектродную матрицу (MEA) для записи электрофизиологической активности нейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (hiPSCs). Электрофизиологическая активность многолуночной МЭА, содержащей совместную культуру нейронов и астроцитов, регистрируется для обнаружения потенциалов действия от нескольких нейронов в сети, что подтверждает успешную дифференцировку гиперПСК в нейроны.

Это видео демонстрирует технику записи патч-зажима с поверхности дендритной мембраны. Это помогает непосредственно исследовать электрические свойства дендритов и лежащих в их основе потенциал-зависимых ионных каналов в дофаминергических нейронах.

Это видео демонстрирует запись спонтанной и зависящей от стимуляции нейронной активности из первичных культур спирального ганглиозного нейрона мыши (SGN) на многоэлектрической матрице (MEA). Он включает в себя промывку и подготовку MEA, регистрацию спонтанной нейронной активности и применение контролируемых электрических стимулов для определения стимуляционно-зависимой нейронной активности.

Это видео демонстрирует протокол, включающий применение подпороговых шумовых токов к медиальным нейронам вестибулярного ядра с использованием метода целоклеточного патч-clamp для изучения влияния шумовых токов на чувствительность нейронов к электрическим стимулам.

Этот протокол описывает сборку и использование инъектрода для точной доставки лекарства в целевые области мозга крысы, находящейся под наркозом, с последующим мониторингом активности нейронов с помощью записанных электрических сигналов.

Это видео демонстрирует запись токов целых клеток, индуцированных гамма-аминомасляной кислотой, или ГАМК, в префронтальном корковом срезе мозга мыши. Контролируемая доставка ГАМК открывает хлоридные каналы в постсинаптическом нейроне, генерируя тормозные постсинаптические токи, или IPSC. Эти IPSC увеличиваются с более высокими концентрациями ГАМК, что отражает ингибиторную активность ГАМК в отношении синаптической передачи.

Это видео демонстрирует технику патч-зажима целой клетки для электрофизиологической записи с плоской сетчатки мыши. Тонкая стеклянная пипетка с электродом используется для доступа к амакриновым клеткам (SAC) в сетчатке. После формирования уплотнения применяется всасывание для разрыва мембраны и формирования конфигурации патч-зажим из целых клеток. Наконец, поток ионов через синаптические рецепторы SAC измеряется с помощью конфигурации.

В этом видео представлены электрофизиологические записи из органотипических культур срезов спинного мозга, снятые с помощью многоэлектродной матрицы или устройства MEA. Эти записи оценивают регенерацию нейронов между срезами. Наблюдаемая синхронизированная электрическая активность подтверждает успешную регенерацию нейронов.

Это видео демонстрирует процедуру использования многоэлектродной матрицы (MEA) для измерения синаптической физиологии в сферах 3D-кокультуры. Этот метод позволяет понять динамику нейронной сети и активность синаптических сетевых всплесков в 3D-сферах.

Видео демонстрирует метод изучения возбудимости нейронных клеток, экспрессирующих флуоресцентный белок, с помощью токового зажима для целых клеток. В режиме тока-зажима генерируются потенциалы действия, свидетельствующие о возбудимости нейронов.

Это видео демонстрирует измерение уровня глутамата в мозге неонатального поросенка, находящегося под наркозом, с помощью микроэлектродной матрицы (MEA). Процедура включает в себя создание краниотомического окна в черепе свиньи и введение MEA в интересующую область мозга. Покрытые глутаматоксидазой сайты записи MEA преобразуют глутамат внеклеточного мозга в перекись водорода, которая генерирует измеряемый ток. Этот ток измеряется и нормализуется на фоне шума для определения уровня глутамата в...

Это видео демонстрирует процедуру установки записывающей камеры с проникающей микроэлектродной матрицей (PMEA) для захвата нейронных сигналов из развернутого гиппокампа. Этот метод позволяет изучать скорость и направление распространения нейронной активности в развернутом гиппокампе in vitro.

Это видео демонстрирует подготовку модели крысы к изучению здоровья сетчатки и целостности зрительного пути. К крысе подключают визуальный вызванный потенциал, электроретинографию и активные электроды, после чего выравнивают платформу с крысой перед чашей Ганцфельда для равномерного освещения сетчатки глаза и закрывают клетку Фарадея во избежание внешних помех.

Это видео демонстрирует протокол имплантации электрокортикографических электродов в кору головного мозга мыши для записи электрических сигналов в ответ на аденоассоциированные вирусы, которые нацелены на экспрессию кофилина и манипулируют ею.

Это видео демонстрирует размещение тонкоконечной пипетки рядом с срезами мозга, образуя уплотнение с нейронной клеткой. Всасывание разрушает клеточную мембрану, тем самым создавая зажим для всей клетки, который позволяет измерять ток для электрофизиологических экспериментов.

Это видео демонстрирует неинвазивный анализ для изучения электрофизиологии моторных нейронов у эмбрионов рыбок данио. После измерения скручивания хвоста у эмбрионов в результате спонтанной деполяризации двигательных нейронов спинного мозга применяется блокатор натриевых каналов для снижения частоты скручивания. Далее эмбрионы обездвиживаются в агарозе и помещаются под флуоресцентный микроскоп. Генетически модифицированные моторные нейроны экспрессируют потенциал-чувствительный биосенсор с...

Это видео демонстрирует метод in vivo для измерения потенциала действия сложных мышц (CMAP) у мышей. В нем описаны шаги по установке электродов, стимуляции нейронов передних конечностей, которые иннервируют мышечные волокна, и записи мышечных реакций. Метод оценивает демиелинизацию нейронов и потерю функциональных нейронов.

В этом видео описывается протокол электрофизиологической регистрации активности фоторецепторов в глазу иммобилизованной дрозофилы, позволяющий точно измерять изменения напряжения в ответ на световые стимулы.

Это видео демонстрирует запись электрических сигналов от афферентных нейронов у парализованной личинки данио-рерио путем расположения микропипетки рядом с ганглием боковой линии и формирования свободного уплотнения для захвата сигнала. Внеклеточный раствор поддерживает жизнеспособность нейронов во время этого процесса.

Видео демонстрирует динамику вызванной концентрации ионов калия при электрической стимуляции корональных срезов мозга гиппокампа мыши. Биполярный стимулирующий электрод вводится в radiatum stratum области CA3 в гиппокампе, а кальий-ионный селективный электрод помещается в CA1 stratum radiatum. Электрическая стимуляция вызывает потенциал действия, что приводит к высвобождению ионов калия. Наконец, отсутствие вызванной реакции на ионы калия в присутствии ингибирующей молекулы подтверждает, что...

Это видео демонстрирует оценку высвобождения и клиренса глутамата в одиночных кортикостриатальных синапсах в срезе мозга мыши. Электрическая стимуляция способствует высвобождению глутамата в синапсе. Высвобожденный глутамат изменяет флуоресценцию сенсорного белка, которая со временем ослабевает, что указывает на эффективность высвобождения и выведения.

В видео демонстрируется метод записи колебаний гамма-диапазона в нейронах PPN. Используя сагиттальный участок мозга с синаптическими блокаторами в ХКБ, он использует импульсы положительного тока через патч-пипетку для открытия кальциевых каналов, вызывая критически важную подпороговую активность для бодрствования.

Это видео демонстрирует подробную процедуру подготовки крысы под наркозом к электрофизиологической записи активности мозга из нескольких мест. Кожа головы рассекается для доступа к черепу, а в точных местах просверливаются отверстия для установки и фиксации электродов. Затем вольфрамовые микропроволочные электроды вставляются в целевое место для записи данных.

Это видео демонстрирует электрофизиологическую запись обонятельных сенсорных нейронов (OSN) у мышей с использованием техники перфорированного патч-зажима. Обонятельный эпителий, содержащий OSN с рецепторами запаха, помеченными флуорофорами, выделяют у мыши и помещают в записывающую камеру. Записывающая пипетка прижимается к дендритному набалдашнику OSN, а нистатин внутри пипетки перфорирует мембрану, образуя электрическую связь с клеткой. Наконец, еще одна пипетка используется для доставки...

Это видео демонстрирует метод записи нейронной активности свободно движущейся мыши с помощью волоконной фотометрии. При этом методе нейроны в определенной области мозга экспрессируют генетически закодированный показатель кальция. К этой области мозга прикладывается стимул, и для идентификации нейронной активности измеряется зависящее от стимула изменение флуоресценции.

Видео описывает электрофизиологическую регистрацию ретиногеникулят и кортикогеникулят синапсов в срезах мозга мыши. Срезы, содержащие дорсальное латеральное коленчатое ядро (dLGN), помещают в записывающую камеру. Стимулирующая пипетка располагается либо на зрительном тракте для стимуляции ганглиозных клеток сетчатки (РГК) и исследования ретиногеникулят синапсов, либо на ядре ретикулярного талами для стимуляции корковых нейронов и исследования кортикогеникулатных синапсов. При стимуляции RGC и...

Видео демонстрирует процедуру имплантации беспроводного двунаправленного многоканального электродного блока в мозг крысы для записи и стимуляции многоканальных нейронных сетей.

Это видео демонстрирует процедуру регистрации сложного потенциала мышечного действия (CMAP) у крыс путем приложения электрических стимулов к локтевому нерву, настройки электродов для оптимального сигнала и увеличения стимуляции для оценки функциональности нерва. Этот метод позволяет in vivo исследовать функции периферических нервов при неврологических заболеваниях.

Видео демонстрирует протокол для изучения синаптических взаимодействий и нейронных реакций в трансфицированном срезе мозга гиппокампа мыши. Он включает в себя освещение сенсорных нейронов дальнего действия для запуска потенциалов действия и запись результирующих возбуждающих постсинаптических потенциалов в зарегистрированном нейроне с использованием техники патч-clamp для всей клетки.

В этом видео описывается метод одновременной визуализации и записи электрической активности трансгенных срезов мозга, которые содержат нейрон-специфичные флуоресцентные белки. Процедура включает в себя поддержание среза мозга в перфузионной камере с помощью аэрированной искусственной спинномозговой жидкости, использование источника света для возбуждения флуоресцентно меченых клеток и запись электрических сигналов с помощью многоканального зонда и патч-зажима.

Это видео демонстрирует анализ на основе микроэлектродной матрицы для изучения активности нейронной сети в срезах спинного мозга мыши. Во-первых, регистрируется электрофизиологическая активность поверхностного дорсального рога (СДГ) среза. Затем вводится ингибитор калиевых каналов для продления деполяризации, что приводит к синхронной ритмической активности по всей нейронной сети.

Это видео демонстрирует технику изучения активности почечных симпатических нервов (RSN) в ответ на изменения артериального давления у крыс. При прикреплении чувствительного к давлению катетера к бедренной артерии почечные симпатические нервы обнажаются. Затем нервы поднимаются на регистрирующий электрод, и их электрическая активность записывается. Затем вводится сосудосуживающий препарат для повышения артериального давления, и контролируются соответствующие изменения активности RSN.

Это видео демонстрирует протокол для оценки созревания и перепрограммирования глиальных клеток в нейроны в трансфицированном срезе стриатума мыши. В эксперименте измеряется мембранный потенциал покоя и реакция на инъекции тока с использованием нейрон-специфичных флуоресцентных маркеров и электрофизиологических методов. Скачки напряжения во время этих измерений указывают на успешное созревание и перепрограммирование нейронов.

Это видео демонстрирует изготовление плоского электрода, оборачивающего нерв. Он демонстрирует интеграцию защитного металла и точного наслоения полимера для эффективной поверхности записи. Процесс включает в себя прикрепление, отверждение, обрезку и резку полимерных слоев для оптимального контакта с нервами и точной записи сигнала.

Это видео демонстрирует процесс измерения визуальных вызванных потенциалов или VEP у адаптированной к темноте крысы под наркозом с предварительно имплантированными электродами черепа, которые записывают электрические сигналы от зрительной коры головного мозга в ответ на световые стимулы.

Это видео демонстрирует процедуру выполнения электрофизиологических записей в нейронах студенческой субстанции (SG) срезов спинного мозга с использованием методов патч-clamp цельных клеток для анализа паттернов возбуждения нейронов. Этот метод позволяет изучать нейронные реакции на раздражители в SG-нейронах спинного мозга.

В этом видео описывается протокол имплантации многостоечного линейного силиконового зонда в мозг мыши для измерения локальных полевых потенциалов. Процедура включает в себя прикрепление зонда к стереотаксической единице, его точное позиционирование над целевой областью мозга, введение его в мозг и закрепление стоматологическим цементом. После имплантации сборка защищена кожухом. После восстановления установка позволяет регистрировать потенциалы локальных полей, что дает представление об...

Это видео демонстрирует имплантацию мягкой электрокортикографической матрицы и долгосрочные записи коры головного мозга в мини-пига. В нем описываются шаги, связанные с хирургической имплантацией массива над слуховой корой минипига и регистрацией как исходных, так и вызванных звуковым стимулом потенциалов нейронного действия.

Видео демонстрирует процедуру записи потенциала локального поля (LFP) в срезах гиппокампально-энторинальной коры мыши. Электрическая стимуляция осуществляется в CA3 stratum radiatum гиппокампа, что вызывает изменения постсинаптического потенциала в CA1 stratum pyramidale. Регистрируется комбинированное изменение мембранного потенциала нейронов CA1, называемое локальным полевым потенциалом.

Это видео демонстрирует запись in vivo локального полевого потенциала (LFP) из двусторонних M2 областей мозга мыши. Мышь под наркозом закрепляется и подготавливается к процедуре. Для записи LFP в целевые координаты двусторонних участков M2 вставляют микроэлектроды, которые отвечают за сложные двигательные движения.

Это видео демонстрирует протокол имплантации электродной сборки электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и электромиограммы (ЭМГ) мыши, находящейся под наркозом. Процесс включает в себя закрепление мыши на стереотаксической раме, выполнение разреза по средней линии в черепе, сверление отверстий для электродов и фиксацию электродного блока для записи сигнала. После восстановления поведение мыши во сне и бодрствующем состоянии анализируется с помощью записанных сигналов.

Видео демонстрирует внеклеточную запись нейронной активности центральной нервной системы (ЦНС) личинок дрозофилы. Разрезанная ЦНС размещается в регистрирующей камере, и электрическая активность нисходящего нерва регистрируется для установления исходной частоты возбуждения. Затем вводят испытуемый агент, и регистрируют изменение частоты срабатывания для определения возбуждающего или ингибирующего эффекта агента.

Этот протокол включает в себя использование микроэлектродной матрицы (MEA) для записи электрической активности в срезе мозга, подвергшегося воздействию препарата, вызывающего судороги. Процедура включает в себя позиционирование среза мозга в камере записи MEA, применение электрической стимуляции для индуцирования искусственных припадков и анализ полученных сигналов.

Это видео демонстрирует микроРНК-опосредованное ингибирование возбуждающих синаптических токов в срезах мозга гиппокампа мыши. Нейроны CA3 были инфицированы рекомбинантным вирусным вектором, содержащим конструкцию для экспрессии флуоресцентного репортера, светоактивируемый мембранный канал и микроРНК, которая подавляет экспрессию потенциал-зависимых кальциевых каналов. После помещения среза в записывающую камеру и наложения на нейрон CA1 записывающей пипеткой, световые импульсы использовались...

Это видео демонстрирует метод имплантации системы электродов на голове крысе под наркозом для обнаружения припадков в реальном времени. Процедура включает в себя установку электродов для стимуляции и записи, закрепление их стоматологическим цементом и подключение к усилителю, установленному на голове.

Видео демонстрирует одновременную электрофизиологическую запись из нескольких областей мозга крысы с использованием интегративного микродискового массива. Записывающие электроды размещаются в обонятельной луковице, электроды сравнения — в лобной коре, а микроприводные матричные электроды — в гиппокампе. Крысе разрешается свободно добывать пищу, а одновременная запись со всех имплантированных электродов записывается с помощью матрицы.

Это видео демонстрирует метод записи слуховых реакций ствола мозга (ABR) у крысят. В нем изложены шаги по размещению электродов, применению звукового стимула и анализу обработки сигналов в стволе мозга для оценки нейронных реакций.

Это видео демонстрирует технику записи синаптических токов от синаптического бутона в нервно-мышечном соединении личинки дрозофилы. Этот метод позволяет контролировать активность одного синаптического бутона, что важно для изучения мутантных линий мух с повышенной спонтанной или асинхронной синаптической активностью.

Это видео демонстрирует процедуру одновременной записи ко-локализованной электроэнцефалографии (ЭЭГ) и потенциалов локального поля (LFP) у крысы под наркозом. Процесс включает в себя подготовку крысы и прикрепление стимулирующих электродов к ее подушечкам усов. Электрод для ЭЭГ-паука помещается на череп крысы для поверхностных измерений ЭЭГ. В то же время многоканальный микроэлектрод вводится в определенную область мозга через отверстие в черепе для записи нейронной активности из локализованной...

В этом видео срезы мозга обездвижены в записывающей камере, а интересующие клетки расположены и сфокусированы на них с помощью микроскопа, управляемого компьютером. Затем автоматизированная система обработки изображений точно позиционирует патч-пипетку для герметизации клеточной мембраны и мониторинга электрических сигналов.

Это видео демонстрирует метод записи активности афферентных нервов толстой кишки в толстой кишке крысы ex-vivo, канюлированной с обоих концов и влитой в физиологический раствор для повышения внутрипросветного давления. По мере повышения давления нервный сигнал повышается, свидетельствуя о его стимуляции.

Видео демонстрирует запись электрической активности в фоторецепторных нейронах ommatidium дрозофилы путем создания конфигурации всей клетки. Он подчеркивает активацию переходных рецепторных потенциальных каналов световыми импульсами, что приводит к измеримым квантовым ударам.

Это видео показывает процесс записи электрических сигналов от брыжеечных афферентных нервов в рассеченном сегменте тощей кишки мыши для изучения влияния давления тканей и изменений движения на активность афферентного нерва.

В протокольном видео описывается создание целоклеточного зажима для электрофизиологической записи из сенсорных нейронов вомероназального органа (VNO) у мышей. Корональный срез VNO с флуоресцентно мечеными сенсорными нейронами помещается в записывающую установку. Меченый нейрон патчируется записывающей пипеткой в конфигурации всей клетки для электрофизиологической записи в ответ на химические стимулы.

В этом видео исследуются эффекты транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) на срезы мозга, содержащие переднюю поясную кору (ACC) и области таламуса, с использованием многоэлектродной матрицы (MEA) для измерения электрических сигналов. Путем подачи электрических импульсов и введения препаратов, вызывающих судороги, в исследовании изучается реакция ACC на припадки.

Это видео демонстрирует создание совместной культуры нейронов и астроцитов для записи активности нейронной сети. После установления совместного культивирования моторных нейронов и астроцитов на пластине с многоэлектродной матрицей (МЭА) синхронная ритмическая электрическая активность нейронной сети регистрировалась внеклеточно с использованием МЭА.

Это видео демонстрирует технику имплантации электродного узла в мозг мыши. Сборка содержит биполярные электроды для регистрации активности из гиппокампа и электрод сравнения для получения исходной активности из мозжечка. Мышь под наркозом помещается на стереотаксическую раму, а электродная сборка имплантируется в целевую область мозга. Затем животному дают восстановиться перед выполнением электрофизиологической записи.

Видео демонстрирует электрофизиологическую запись для оценки нейронных связей между нейронами, полученными из iPSC, и кортикальными нейронами крысы, подтверждая синаптические контакты в кокультуре путем активации светочувствительных ионных каналов и обнаружения постсинаптических токов.

Это видео демонстрирует метод записи ЭЭГ с высоким разрешением на крысовой модели фокальной эпилепсии. В нем описываются шаги, связанные с подготовкой крысы, подключением многоканального мини-колпачка ЭЭГ к коже головы крысы и записью ЭЭГ для выявления событий, связанных с припадками, характерных для модели эпилепсии.

Это видео демонстрирует, как записать электроретинограмму (ЭРГ) и визуальный вызванный потенциал (ВЭП) у сознательной крысы. Крыса с хирургически имплантированными электродами сначала адаптируется к темноте. После нанесения расширяющих капель животное помещают в удерживающее устройство и помещают в чашу Ганцфельда. Затем регистрируются сигналы ERG и VEP.

Это видео демонстрирует процедуру установки среза мозга в погружной камере для записи синаптической активности. Процесс включает в себя закрепление среза на линзовой бумаге, поддержание непрерывного потока искусственной спинномозговой жидкости (aCSF) для обеспечения жизнеспособности нейронов, а также точное позиционирование электродов для стимуляции и записи относительно определенной области мозга, представляющей интерес. Эта установка позволяет точно контролировать исходную синаптическую...

Это видео демонстрирует электрофизиологические записи изолированных препаратов ствола головного мозга и спинного мозга новорожденных грызунов. Препарат помещают в регистрирующую камеру, а всплески вдоха из ствола мозга регистрируются в условиях насыщения кислородом и недостатка кислорода с помощью четвертого вентрального нервного корешка в спинном мозге.

Видео демонстрирует долгосрочный непрерывный мониторинг электроэнцефалографии (ЭЭГ) у детенышей грызунов с использованием беспроводной системы передатчика. Передатчик содержит два записывающих электрода и один электрод сравнения, простирающийся до поверхности мозга. После помещения щенка в записывающую камеру можно непрерывно контролировать ЭЭГ на протяжении всего его развития во взрослом возрасте.

Это видео демонстрирует одноволоконную запись нервной проводимости С-волокна у крыс. Крысе под наркозом делают надрез, чтобы обнажить седалищный нерв, который обеспечивает сенсорное и моторное снабжение нижних конечностей. Затем обнажаются отдельные С-волокна. Электростимуляция проводится с помощью стимульных электродов, имплантированных в стопу, а реакция регистрируется от одного нервного волокна.

Это видео демонстрирует процедуру имплантации кохлеарного устройства в глухую мышь и применения электрических стимулов для записи слуховых реакций ствола мозга. Эта процедура позволяет понять основные механизмы электрического слуха и может способствовать прогрессу в технологии кохлеарной имплантации и слуховой нейробиологии.

В этом видео живая муха дрозофилы установлена в трубку для электрофизиологических исследований. Электроды расположены у основания сенсиллума для записи специфических реакций нейронов на феромоны с нейронами обонятельных рецепторов мухи.

Это видео демонстрирует метод записи синаптических реакций CA3-CA1 в срезе гиппокампа крысы. В нем описаны шаги, связанные с размещением стимулирующих и записывающих электродов на срезе гиппокампа и измерением полевого возбуждающего постсинаптического потенциала (fEPSP) для оценки силы синаптического ответа.

Видео демонстрирует запись сигналов электроэнцефалограммы (ЭЭГ) от крысят, вызванных судорогами. Возьмем, к примеру, свободно движущегося щенка, которому имплантировали электроды, подключенные к системе сбора данных. Нейротоксин вводится для индуцирования эпилептических припадков, а результирующая электрическая взрывная активность контролируется с помощью сигнала ЭЭГ.

Это видео демонстрирует запись сигналов мозга от свободно движущегося поросенка. Голова поросенка очищается, и к нему прикрепляются электроды. Затем эти электроды подключаются к блоку телеметрии. Установка закреплена силиконовой резиной. Поросенку дают акклиматизироваться перед записью данных.

Это видео демонстрирует процедуру картирования синаптических связей путем закрепления среза мозга, позиционирования пипеток для достижения конфигураций целых клеток и стимуляции пресинаптических нейронов для записи постсинаптических реакций, тем самым проясняя нейронные связи.

Это видео демонстрирует исследование возбудимости сенсорных нейронов в ганглиях дорсального корешка с использованием техники патч-зажима для измерения реооснования и мембранного потенциала, анализируя реакцию нейронов на инкрементальные инъекции тока.

Это видео демонстрирует метод оценки ленточных синапсов в определенных областях улитки мыши. Он использует методы иммуноокрашивания и конфокальной визуализации для идентификации функциональных синапсов в различных частотных областях в каждом повороте улитки.

Это видео демонстрирует оценку электрической активности нейронов в ко-культуре корковых глутаматергических нейронов и клеток глиомы, полученных из hiPSC, с использованием микрофлюидного устройства с многоэлектродной матрицей.

Это видео демонстрирует метод измерения вызванной болью активности мозга у младенцев. В нем описана процедура позиционирования электродов на голове младенца и прикладывания болевых стимулов к руке младенца с помощью зонда с плоским наконечником. В видео также показан процесс записи ЭЭГ для определения активности мозга в ответ на раздражители.

Это видео демонстрирует использование многоэлектродных матриц (MEA) для изучения влияния токсинов на ранние эмбриональные культуры нейронов цыплят. Отслеживая синхронную активность нейронов в нейронной сети, MEA фиксирует функциональную динамику нейронной сети в ответ на воздействие токсина. Снижение синхронности и частоты срабатывания при воздействии токсина подчеркивает его пагубное влияние на созревание и функционирование нейронной сети.

Это видео демонстрирует запись ритмической активности нейронной сети, также известной как тета-колебания, в изолированном гиппокампе. Электроды вставляются в различные слои и пространственные положения для обнаружения и анализа тета-колебаний. Это показывает уникальный состав нейронов и связность нейронной сети в разных слоях гиппокампа.

Источник:Хила Ман1, Пол Ф. Фанк2, Иева Вебрайте-Адерет3, Кристоф Андерс4, Орландо Гунтинас-Личиус2, Яэль Ханейн1,3,51Школа неврологии им. Сагола, Тель-Авивский университет, 2отделение оториноларингологии, Университетская больница Йены, Йенский университет им. Фридриха Шиллера, 3Школа электротехники, Тель-Авивский университет, 4отделение моторных исследований, патофизиологии и биомеханики, отделение травматологии, хирургии кисти и реконструктивной хирургии, Университетская больница Йены, Йенский...

Это видео демонстрирует метод определения уровня перекиси водорода в ганглиозных клетках сетчатки в реальном времени с помощью биосенсора roGFP2-Orp1 и методов визуализации живых клеток. В нем описаны этапы, связанные с подготовкой клеток, флуоресцентной визуализацией и количественной оценкой уровня перекиси водорода.

Это видео демонстрирует протокол для записи целых клеток и двухфотонной визуализации кальция в срезах гиппокампа мозга. Этот метод позволяет изучать динамику локальных переходных процессовCa2+ (CaT) в дендритах разных типов нейронов в острых срезах мозга.

Это видео демонстрирует технику визуализации кальция в отдельных нейронах поведения Caenorhabditis elegans с использованием генетически закодированных флуоресцентных репортерных белков. В нем описаны шаги, связанные с визуализацией движения червей и измерением коэффициентов флуоресценции репортеров от нейронов для корреляции внутриклеточных уровней кальция с активностью нейронов и поведенческими изменениями во время откладывания яиц.

Это видео демонстрирует процедуру наблюдения за изменениями нейронной активности в срезе мозга, окрашенном потенциал-чувствительным красителем. Краситель отражает изменения мембранного потенциала нейрона, изменяя интенсивность его флуоресценции. Благодаря применению электрических стимулов и передовых методов визуализации этот процесс позволяет визуально отслеживать изменения потенциала нейронной мембраны в режиме реального времени на основе флуоресценции VSD.

Это видео демонстрирует запись нейронной активности мозга через оптическое окно у трансгенных мышей. Мыши экспрессируют флуоресцентный белок, который позволяет обнаруживать нейронную активность. Небольшая часть черепа осторожно удаляется для установки оптического окна, а затем череп покрывается черным цементом, чтобы блокировать свет перед визуализацией.

Это видео демонстрирует запись вызванных светом постсинаптических реакций в адаптированном к темноте срезе ткани сетчатки мыши. Срез сетчатки помещается в записывающую камеру, а записывающая пипетка используется для установления электрической непрерывности с ганглиозной клеткой сетчатки. Световые импульсы подаются для генерации возбуждающих постсинаптических потенциалов в ганглиозных клетках, которые регистрируются пипеткой.

Это видео демонстрирует технику измерения активности нейронов в срезах мозга мыши с использованием визуализации кальция и электрофизиологических записей. Перфузируя ткань ионами калия и регистрируя внутриклеточные изменения кальция с помощью высокоскоростной цифровой визуализации, этот метод выявляет нейронные реакции в режиме реального времени.

Это видео демонстрирует оценку митохондриального функционирования эндотелиальных клеток сосудов головного мозга (CVE) с использованием анализа внеклеточного потока. Клетки CVE помещаются в планшет для культивирования клеток с внеклеточным потоком. Датчики внеклеточного потока гидратируются перед загрузкой и калибровкой в биоанализатор. Затем пластина, содержащая клетки, загружается для анализа.

Видео демонстрирует одновременное измерение внутриклеточного уровня кальция и изменения мембранного потенциала в эндотелиальных клетках сегментов мозговой артерии мыши. Изолированная эндотелиальная трубка загружается флуоресцентным индикатором кальция и обрабатывается препаратом, который индуцирует внутриклеточное высвобождение кальция, что приводит к изменению мембранного потенциала. Флуоресценция индикатора позволяет измерять уровень кальция, а записывающий электрод вставляется в ячейку для...

Это видео демонстрирует, как никотин-опосредованная активация никотиновых ацетилхолиновых рецепторов в вентральном гиппокампе мыши приводит к устойчивой передаче кальциевых сигналов вдоль аксонов.

Это видео демонстрирует процедуру анализа синаптической связи между медиальной префронтальной корой (mPFC) и нейронами миндалевидного тела с использованием острых срезов мозга миндалевидного тела у мышей. Нейроны mPFC у этих мышей экспрессируют каналродопсин, слитый с флуоресцентным белком. Каналродопсины способствуют притоку ионов и генерации потенциала действия в нейронах mPFC при активации света. Следовательно, нейроны mPFC высвобождают нейротрансмиттеры, которые связываются с...

Это видео демонстрирует процедуру внутриклеточной регистрации фоторецепторных клеток в глазу бабочки in vivo и определения спектральной чувствительности отдельных типов клеток. Этот метод позволяет изучать чувствительность отдельных фоторецепторных клеток к различным световым стимулам.

Это видео демонстрирует запись электроретинограммы с прямой связью (DC-ERG) на адаптированном к темноте, анестезируемом пигментном эпителии сетчатки мыши (RPE). После нанесения расширяющих капель животное помещают в записывающую установку, а на роговицу помещают капиллярный электрод, заполненный солевым буфером. После установления исходного уровня регистрируется DC-ERG.

Это видео демонстрирует метод визуализации кальция in vivo с использованием синаптически локализованных кальциевых сенсоров у мух. В нем описаны этапы подготовки мух к микроскопии, проведению обонятельного кондиционирования и визуализации притока кальция, вызванного запахом.

В этом видео эмбриональные культуры клеток почек, экспрессирующие светозависимые белки ионных каналов, слитые с флуоресцентным репортером, демонстрируют влияние света на движение ионов. Патч-зажим для целых клеток используется для контроля движения ионов.

Это видео демонстрирует технику патч-хомута для измерения ионных токов в телах сенсорных нейронов внутреннего уха. В нем подробно описывается приготовление и использование полированной пипетки с патч-хомпом, заполненной внутренним раствором, содержащим амфотерицин В, который перфорирует мембрану, обеспечивая движение ионов при сохранении внутриклеточных условий. Импульсы напряжения подаются для запуска и регистрации активности ионных каналов, что дает представление об их свойствах и поведении.

Это видео описывает внутриклеточную запись мотонейронов крыс in vivo при трансспинальной стимуляции постоянным током. В протоколе описывается, как измерять свойства мембраны и регистрировать ритмичное возбуждение мотонейронов до, во время и после анодной или катодной поляризации спинного мозга.

Это видео демонстрирует технику стимуляции культур нейронов с линейным рисунком однородным однонаправленным электрическим полем.

Это видео демонстрирует метод стимуляции нейронных культур, выращенных в узорчатом круглом кольце на покровном листе, с использованием изменяющегося во времени магнитного поля.

Это видео демонстрирует метод изучения визуального обнаружения добычи у трансгенных личинок данио-рерио с использованием флуоресцентной визуализации на основе индикатора кальция, при этом их нейроны экспрессируют флуоресцентные комплексы индикаторов кальция.

Это видео демонстрирует индукцию варикозного расширения аксонов путем применения микромеханического стимула к нейронам. Система состоит из микропипетки, прикрепленной к шприцу, содержащему буфер, с помощью трубки. С помощью микроманипулятора микропипетка располагается над нейронами. Затем давление жидкости прикладывается, чтобы вызвать варикозное расширение аксонов.

Видео демонстрирует введение ячеистых электронных зондов в мозг мыши для стабильных долгосрочных записей на уровне одного нейрона. Мышь под наркозом с открытым черепом закрепляется на стереотаксической раме, а область сетчатого устройства зонда вводится в мозг через просверленные отверстия. Контактные площадки ввода-вывода зонда подключены к цепи, а записи получаются с помощью системы сбора данных.

Это видео демонстрирует имплантацию электродов и канюль крысе под наркозом для измерения высвобождения дофамина в прилежащем ядре с помощью потенциостата и инфузию лекарств для модуляции дофаминергической активности в вентральной области покрышки.

Это видео демонстрирует использование метода патч-clamp для измерения реакции в нейронах кисспептина из трансфицированных срезов гипоталамуса мыши. Процесс включает в себя достижение конфигурации всей клетки и регистрацию изменений мембранных потенциалов, индуцированных тестируемым гормоном, с использованием режима тока-зажима.

Это видео демонстрирует изоляцию и стимуляцию кавернозного нерва у крысы под наркозом для изучения изменений артериального давления в пещеристом теле.

Это видео демонстрирует комбинированную запись механически стимулированного афферентного выхода и маркировки нервных окончаний в волосяных фолликулах ушной раковины мыши. В нем описаны этапы механической стимуляции нервных окончаний волосяных фолликулов до и после воздействия флуоресцентного мембранного красителя, электрофизиологическая регистрация генерируемых потенциалов действия и визуализация маркировки нервных окончаний в волосяных фолликулах.

Это видео демонстрирует протокол модуляции тета-колебаний в генетически модифицированной модели мыши со светочувствительными ионными каналами в нейронах ГАМКергической медиальной перегородки. Доставляя световые импульсы в гиппокамп, протокол направлен на синхронизацию нейронной активности и генерацию тета-колебаний, которые записываются как потенциалы локального поля.

Это видео демонстрирует исследование навигационного поведения личинок дрозофилы в ответ на оптогенетическую стимуляцию обонятельных сенсорных нейронов (ORNs). Личинки трансгенных дрозофил, экспрессирующие светочувствительные ионные каналы в ORN, размещаются на агарозе в поведенческой зоне. Оптогенетическая стимуляция светом открывает каналы, вызывая приток катионов, который запускает передачу сигнала в мозг, и записывается навигационное поведение.

Это видео демонстрирует тестирование моносинаптических связей с использованием трансгенной мухи. У мухи есть устойчивые к тетродотоксину натриевые каналы и активируемые красным светом каналы в пресинаптических нейронах, которые оптогенетически возбуждаются для передачи сигналов постсинаптическим нейронам.

Это видео демонстрирует изучение нейронной активности в определенной области мозга мыши, которая обрабатывает слуховые стимулы. Методика включает в себя применение ингибиторного блокатора нейротрансмиссии и сравнение реакций нейронов на слуховые стимулы до и после применения препарата в локализованной области мозга.

Это видео демонстрирует тестирование сенсорной функции нерва в модели мыши путем хирургической денервации одной стороны и оставления другой в качестве контрольной. Реакция на механическую стимуляцию подтверждает роль сенсорных нервов.

Это видео демонстрирует экспериментальный протокол для исследования длительного деполяризующего послепотенциала (PDA) у белоглазой дрозофилы. Глаз мухи подвергается воздействию интенсивных импульсов синего света для преобразования фотопигмента родопсина в метародопсин, инициируя сигнальный каскад, который открывает каналы положительных ионов и вызывает деполяризацию мембраны. Поскольку синий свет препятствует реконверсии метародопсина в родопсин, непрерывный приток положительных ионов приводит...

Это видео демонстрирует выращивание Drosophila melanogaster в определенных условиях освещения для изучения роли белков Bruchpilot в высвобождении нейротрансмиттеров и результирующей модуляции синаптической активности.

Видео демонстрирует анализ для идентификации целевых селективных нейронов с помощью одновременного отслеживания глаз и записи одного нейрона. Перед человеком ставится задача идентифицировать целевой объект среди массива объектов на дисплее, и движение глаз отслеживается. В то же время скорость возбуждения отдельных нейронов регистрируется с помощью электродов, имплантированных в мозг. Данные из обеих записей коррелируют для оценки наличия целевых селективных нейронов.

Это видео демонстрирует запись сигналов, связанных с соматосенсорной стимуляцией, через растяжение кожи орофациального слоя с использованием электроэнцефалографического колпачка (ЭЭГ), оснащенного электродами для мониторинга активности мозга и роботизированным устройством, которое производит растяжение кожи.

Это видео демонстрирует электроэнцефалографическую (ЭЭГ) запись эпилептических припадков у крыс, вызванных эпилепсией. Крысу с электродами, имплантированными в вентральный гиппокамп, подключают к системе регистрации ЭЭГ и помещают в камеру из плексигласа. Крысе разрешается свободно двигаться, в то время как активность мозга записывается для отслеживания возникновения припадков.

Это видео демонстрирует процедуру индуцирования локальных гамма-колебаний CA1 гамма в срезе мозга мыши CA1 гиппокампа с использованием тетанического моделирования. Этот метод важен для понимания активности нейронной сети.

Это видео демонстрирует протокол стимуляции корешка слухового нерва и записи постсинаптических токов в медиальных оливокохлеарных нейронах в срезах клина мозга мыши.

Это видео демонстрирует метод обнаружения сенсорных реакций нейронов у дрозофилы с использованием связывания лиганда и флуоресцентной визуализации. Лиганды связываются с рецепторами нейронов, вызывая приток кальция. Кальций связывается с индикаторными комплексами, что приводит к флуоресцентной эмиссии, что подтверждает реакцию нейронов на лиганд.

Это видео демонстрирует работу стимуляции замкнутого цикла у крысы с помощью хирургически имплантированного устройства для записи нейронной активности. Нейронные сигналы сначала записываются и анализируются. Затем загружаются шаблонные формы сигналов и определяются параметры для запуска стимуляции с обратной связью.

Это видео демонстрирует процедуру изучения синаптической эффективности в латеральной энторинальной коре (LEC) с помощью оптогенетически стимулирующих аксонов медиальной префронтальной коры (mPFC) и записи ответов пирамидных нейронов в LEC. Этот метод сочетает в себе патч-клэмпинговые записи с синаптической активацией с помощью световой стимуляции для изучения синаптической пластичности.

В этом видео нервные волокна личинок дрозофилы погружены в FM-краситель, который связывается с липидами клеточной мембраны. Всасывающий микроэлектрод и электрические импульсы стимулируют процесс эндоцитоза, встраивая краситель FM во вновь образованные эндоцитарные везикулы. Этот метод, который визуализирует пресинаптические стадии нейротрансмиссии, полезен для изучения синаптической функции и высвобождения нейротрансмиттеров.

Это видео демонстрирует протокол изучения переработки синаптических везикул в нервно-мышечных соединениях личинок дрозофилы, экспрессирующих родродопсин, с использованием флуоресцентного красителя. Синий свет активирует каналродопсины, вызывая приток кальция и экзоцитоз синаптических везикул. Краситель интегрируется в мембраны нейронов и интернализуется во время эндоцитоза, что приводит к усилению флуоресценции. Дальнейшая стимуляция синим светом индуцирует экзоцитоз и высвобождение красителя,...

Видео демонстрирует процедуру имплантации электрода в субталамическое ядро крысы для доставки электрических стимулов.

Это видео описывает запись сложных мышечных потенциалов действия (CMAP) в мышечных волокнах диафрагмы у крысы с помощью стимуляции диафрагмального нерва. Высокоинтенсивная электроимпульсная стимуляция диафрагмального нерва генерирует потенциалы действия в мышечных волокнах диафрагмы, которые наблюдаются путем получения кривой отклика.

Это видео демонстрирует процесс записи активности корковых и подкорковых нейронов с помощью электроэнцефалографии (ЭЭГ) и электродов глубокой стимуляции мозга (DBS) во время теста визуальной стимуляции, основанного на внимании.

Это видео демонстрирует технику измерения контралатерального немого периода (cSP) с использованием транскраниальной магнитной стимуляции. Расположите руку пациента в положении лежа и поместите электрод на первую дорсальную межкостную мышцу (FDI). Затем поместите прибор для измерения силы между большим и указательным пальцами. Определите первичную моторную область коры (М1) головного мозга. Поддерживайте стандартизированное давление на приборе для измерения силы и стимулируйте область M1 для...

Это видео демонстрирует метод индуцирования модуляции нейронной активности в культивируемых нейронах, полученных из iPSC человека, в многолуночной микроэлектродной матрице или системе MEA с использованием сфокусированного ультразвукового преобразователя.

Видео демонстрирует исследование для оценки влияния стимуляции постоянным током (DCS) на эпилептические припадки в срезах мозга мышей. Срезы мозга, содержащие соединенные медиальный таламус (МТ) и переднюю поясную кору (АСС), помещаются в многоэлектродную решетку (МЭА). Электрические стимулы к МТ и препараты, вызывающие судороги, применяются для индуцирования эпилептических припадков в ACC. DCS затем применяется для оценки его влияния на вызванные припадки.

Это видео демонстрирует стереотаксическую имплантацию матрицы проволочных электродов и оптического волокна в гиппокамп модели мыши.

Это видео демонстрирует метод использования оптогенетики для модуляции динамики сети гиппокампа путем активации генетически модифицированных светочувствительных интернейронов в срезе мозга мыши, улучшения синхронизации тета-колебаний и изучения поведения нейронных цепей.

Это видео демонстрирует метод оценки функциональных нервно-мышечных соединений. С помощью биореактора, содержащего мышечную ткань и двигательные нейроны, а также флуоресцентной микроскопии, светочувствительные каналы в нейронах стимулируются для генерации электрических сигналов, вызывающих сокращения мышечных волокон.