Энциклопедия экспериментов JoVE
Нейронауки
0 просмотров • 4:11 мин. • July 8th, 2025
Принимайте иммобилизованные ганглии дорсальных корешков крысы, или DRG, в записывающей камере, перфузированной aCSF.
DRG содержит сенсорные нейроны, окруженные сателлитными глиальными клетками.
Надавите положительным давлением на пластырь-пипетку, наполненную внутриклеточным раствором и подключенную к усилителю, затем продвигайте ее к целевому нейрону.
Положительное давление помогает пройти через окружающий слой сателлитных глиальных клеток и связаться с нейроном, образуя углубление на его мембране.
Приложите отрицательное давление, чтобы сформировать плотное уплотнение с мембраной.
Затем примените импульсы отрицательного давления, чтобы установить конфигурацию всего элемента. Калибровка параметров усилителя для точных измерений сигнала.
Чтобы определить возбудимость нейрона, подайте в нейрон кратковременные инкрементальные токи, открывая потенциал-зависимые ионные каналы и запуская потенциал действия.
Измерьте реобазу, минимальный ток, необходимый для запуска потенциала действия.
Кроме того, подайте линейный ток для измерения минимального мембранного потенциала, при котором возникает потенциал действия.
Во время этой процедуры раствор электрода помещают на лед, чтобы предотвратить
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео