Создание модели мыши с инфекцией центральной нервной системы

Начните с двух шприцев, наполненных различными объемами среды, содержащей вирусы, нацеленные на инфекцию центральной нервной системы (ЦНС).

Держите мышонка в положении лежа. Продезинфицируйте голову и введите меньший объем раствора вируса внутрицеребрально через лямбда-область.

Это позволяет вирусам обходить гематоэнцефалический барьер и напрямую достигать тканей мозга.

Далее удерживайте мышиного щенка в лежачем положении. Продезинфицируйте и введите больший объем раствора вируса в брюшную полость.

Это способствует системному распространению вируса по кровеносным сосудам, инфицируя другие отделы ЦНС.

Введенные вирусы проникают в нейронные клетки и используют механизмы хозяина для репликации, что приводит к гибели клеток.

Вирусы также запускают иммунную систему, вызывая воспаление ЦНС и создавая модель инфекции ЦНС.

Перед началом процедуры инфицирования неадаптированный запас вируса денге 2 разбавляют в соотношении 1 умножить на 10 до пятой единицы бляшки на 40 микролитров среды RPMI 1640. Далее загрузите 10,3 миллилитровый шприц, оснащенный иглой 30-го калибра, с 10 микролитрами разведенного вируса и 10,3-миллилитровый шприц, оснащенный иглой 30-го калибра, с 30 микролитрами вируса на одно животное.

Для внутримозговой доставки вируса надавите на оракул между большим и указательным пальцами, чтобы мягко удержать семидневную мышь Института исследования рака в положении лежа, и введите 10 микролитров разведенного вируса в область лямбды на пересечении сагиттального и лямбдоидного швов. После внутримозговой инъекции большим и указательным пальцами удерживайте мышь в лежачем положении и осторожно внутрибрюшинно введите 30-микролитровый объем разведенного вируса в брюшную полость мыши.