Энциклопедия экспериментов JoVE
Нейронауки
0 просмотров • 2:13 мин. • July 8th, 2025
Начните с пробирки, содержащей темно-красные, флуоресцентно меченные донорские митохондрии.
Добавьте холодную пролиферативную среду, чтобы разогнать митохондрии.
Диспонируйте митохондриальный раствор на дне лунки, содержащей модифицированные стволовые клетки глиобластомы или ГСК.
Эти модифицированные раковые клетки мозга помечены синим флуоресцентным красителем и содержат эндогенные митохондрии, меченные красными флуоресцентными метками.
Суспензия покрывает всю поверхность лунки, равномерно распределяя митохондрии.
Центрифугируйте культуральную пластину, чтобы приблизить митохондрии к клеткам для их взаимодействия.
Теперь инкубируйте тарелку для культуры.
Клеточная мембрана образует крупные везикулы, которые поглощают внеклеточный материал, в том числе донорские митохондрии.
Затем клетки интернализуют эти везикулы, высвобождая донорские митохондрии в свою цитоплазму, потенциально изменяя метаболизм и функции GSC.
Наблюдайте за клетками под конфокальным микроскопом.
После анализа изображений наличие синих клеток, содержащих зеленые донорские митохондрии, наряду с красными эндогенными митохондриями, подтверждает успешный митохондриальный перенос.
Чтобы перенести изолированные митохон
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео