JoVE Encyclopedia of Experiments
Нейронауки
0 просмотров • 3:46 мин • July 8th, 2025
Начните с посмертного состояния человеческого мозга в вентральном положении.
Затем разрежьте ствол мозга поперечно в верхней части моста, ближе к основанию головного мозга.
Осмотрите черную субстанцию, структуру среднего мозга, и соседние структуры на наличие каких-либо аномалий.
Рассеките обонятельные луковицы вместе с их трактами.
Теперь расположите мозг дорсально и разрежьте мозолистое тело через медиальную продольную щель, чтобы разделить полушария.
Внимательно осмотрите каждое полушарие на предмет каких-либо аномалий.
Затем расположите полушария плашмя медиальными поверхностями вниз.
Разрежьте полушария головного мозга от лобного до затылочного полюсов, чтобы получить толстые срезы.
Затем расположите срезы в анатомическом порядке так, чтобы их коронковые поверхности были обращены вверх для осмотра. Ищите любые отклонения от нормы.
Рассекайте прямоугольные блоки тканей из разных областей мозга.
Поместите эти блоки тканей в помеченные гистокассеты для дальнейшего анализа.
Лицом к основанию мозга и с помощью скальпеля разрежьте ствол мозга поперечно в верхней части моста как можно ближе к основанию головного мозга. Внимательно осмотрите черную субстанцию на бледность, а также осмотрите другие соседние строения. Используя аудиозаписывающее устройство, обратите внимание на любой необычный внешний вид мозга по сравнению с нормальным мозгом. Здесь рассекается обонятельная луковица и тракт левого, а затем правого полушарий.
Переверните мозг обратно и с помощью острого ножа следуйте в лобном затылочном направлении, чтобы разделить два полушария, разрезая мозолистое тело по центру через медиальную продольную щель. Осмотрите каждую сторону каждого полушария на предмет возможных аномалий. После того, как вы сделаете столько снимков, сколько необходимо, в том числе перпендикулярно мозгу, чтобы захватить всю поверхность коры головного мозга, поместите два полушария плашмя, лежа на их медиальных сторонах, так, чтобы лобные доли были обращены в сторону от исследователя и их центры соприкасались.
С помощью острого ножа вручную прорежьте оба полушария головного мозга, начиная с лобных полюсов и двигаясь к затылочным полюсам по всей длине полушарий, чтобы получить два ряда плит мозговой ткани толщиной в один сантиметр. Расположите пластины мозга в анатомически организованной и симметричной последовательности на плоской белой поверхности с напечатанной на ней линейкой для фотографирования. Убедитесь, что коронковые поверхности плит видны для непосредственного осмотра глазом и цифровой фотографии.
Используйте режущие поверхности с напечатанными миллиметровыми сетками с обеих сторон, чтобы более точно локализовать структуры мозга, размеры и возможные аномалии. Делайте заметки о любом необычном аспекте мозга по сравнению с нормальным мозгом. Далее, с помощью острого скальпеля, вручную препарируйте более мелкие, прямоугольные блоки мозговой ткани. Для каждой сложившейся области головного мозга. Следуйте предложенной схеме сбора церебральных областей, описанной в этой таблице. Создание обезличивающих кодов для маркировки гистокассет путем генерации случайных или полуслучайных чисел для каждого случая, где AD означает исследование болезни Альцгеймера, 16 — год проведения вскрытия, а 0001 — порядковый номер образца присоединения. Поместите каждый блок ткани в отдельные гистокассеты.
В данной статье подробно описан метод диссекции посмертных тканей головного мозга человека, ориентированный на исследование различных структур мозга на наличие патологических изменений. Процесс включает тщательное распиливание и осмотр мозга с особым вниманием к черной субстанции (substantia nigra) и обонятельным луковицам.
Стандартизированное посмертное препарирование мозга обеспечивает воспроизводимый отбор проб ткани для валидации нейропатологических мишеней и поиска биомаркеров. Симметричное двуполушарное секционирование позволяет проводить сравнительный анализ различных состояний заболевания, повышая прогностическую достоверность доклинических моделей. Данный рабочий процесс облегчает последующее проведение гистологических и молекулярных анализов, которые имеют критическое значение для снижения рисков при проверке терапевтических гипотез в отношении ЦНС.
Данный метод интегрируется в непрерывный процесс разработки — от валидации мишени до доклинической оценки — путем предоставления стандартизированной ткани человеческого мозга для последующего анализа.
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Последнее обновление: 29 августа 2026