Энциклопедия экспериментов JoVE
Нейронауки
0 просмотров • 4:22 мин. • May 29th, 2025
Начните с трансгенной куколки дрозофилы с открытым глазом.
Поместите куколку на желейную бусину в рамку из гидратированной бумаги, окруженную кольцом для желе.
Глаз куколки содержит GFP-меченые соединительные белки, которые выделяют клеточные границы в нейроэпителии развивающегося глаза.
Аккуратно прижмите покровную салфетку к области куколки глаза.
Под флуоресцентным микроскопом GFP-меченые соединения флуоресцируют, отображая организацию нейроэпителия.
Делайте снимки через равные промежутки времени на разной глубине и обрабатывайте изображения для повышения контрастности и минимизации фонового шума.
Совмещайте эти изображения с увеличивающимися временными интервалами, чтобы отслеживать развивающийся нейроэпителий.
Первоначально первичные клетки образуют границы вокруг кластеров фоторецепторных клеток, в то время как интеромматидиальные клетки или IC организуются в один слой.
Позже ИЦ дифференцируются на вторичные и третичные клетки вблизи фоторецепторов.
Наконец, избыток IC удаляется путем запрограммированной гибели клеток, образуя гексагональную решетку, которая структурирует организованный глаз.
С помощью щипцов аккуратно приподнимают и удаляют оперкулум, чтобы обнажить головку куколки.
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео