-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Immunology and Infection
Модель переходной трансгенерации IL-8 для В Виво Долгосрочный мониторинг воспалительных ...
Модель переходной трансгенерации IL-8 для В Виво Долгосрочный мониторинг воспалительных ...
JoVE Journal
Immunology and Infection
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Immunology and Infection
An IL-8 Transiently Transgenized Mouse Model for the In Vivo Long-term Monitoring of Inflammatory Responses

Модель переходной трансгенерации IL-8 для В Виво Долгосрочный мониторинг воспалительных реакций

Full Text
8,046 Views
08:16 min
July 7, 2017

DOI: 10.3791/55499-v

Gabriella Bergamini*1, Fabio Stellari*2, Angela Sandri*3, Maria M. Lleo3, Gaetano Donofrio4, Francesca Ruscitti5,2, Federico Boschi6, Andrea Sbarbati7, Gino Villetti2, Paola Melotti8, Claudio Sorio1

1Department of Medicine, General Pathology Division, Cystic Fibrosis Translational Research Laboratory "D. Lissandrini",University of Verona, 2Corporate Preclinical R&D,Chiesi Farmaceutici S.p.A., 3Department of Diagnostic and Public Health, Microbiology Division,University of Verona, 4Dipartimento di Scienze Medico-Veterinarie,University of Parma, 5Department of Biomedical Biotechnological and Translational Sciences,University of Parma, 6Department of Computer Science,University of Verona, 7Department of Neurological, Biomedical and Movement Sciences,University of Verona, 8Cystic Fibrosis Regional Center (CFC),AOUI Verona

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This method enables the visualization of IL-8 promoter-dependent inflammation activation in the lungs of mice using non-invasive bioluminescence imaging (BLI). It allows for repeated monitoring of the same animals over a two-month period following the delivery of the luciferase reporter construct.

Key Study Components

Area of Science

  • Neuroscience
  • Immunology
  • In vivo imaging

Background

  • Real-time monitoring of lung inflammation is crucial for understanding respiratory diseases.
  • Non-invasive techniques provide significant advantages in longitudinal studies.
  • Host-pathogen interactions can be better understood through this method.
  • Visual demonstrations aid in the learning of complex installation steps.

Purpose of Study

  • To monitor lung inflammation in mice after exposure to pro-inflammatory stimuli.
  • To identify bacterial products responsible for respiratory infections.
  • To demonstrate a non-invasive imaging technique for repeated assessments.

Methods Used

  • Non-invasive bioluminescence imaging (BLI).
  • Delivery of luciferase reporter constructs.
  • Monitoring of inflammation over time in the same animals.
  • Use of bacterial culture supernatants as a pro-inflammatory stimulus.

Main Results

  • Successful visualization of IL-8 promoter activity in lung inflammation.
  • Ability to track changes in inflammation over a two-month period.
  • Demonstrated the feasibility of using the same animals for multiple assessments.
  • Provided insights into the dynamics of host-pathogen interactions.

Conclusions

  • This method is effective for studying lung inflammation in real-time.
  • Non-invasive imaging techniques enhance the understanding of respiratory diseases.
  • Future studies can leverage this approach for deeper insights into inflammation mechanisms.

Frequently Asked Questions

What is the main advantage of this imaging method?
The main advantage is that it is non-invasive, allowing for repeated monitoring of the same animals over time.
How does this method contribute to understanding respiratory diseases?
It allows researchers to visualize and track inflammation in real-time, providing insights into host-pathogen interactions.
What type of stimulus is used in this study?
A pro-inflammatory stimulus such as a bacterial culture supernatant is used to induce inflammation.
Who are the collaborators involved in this research?
The collaborators include Francesca Ruscitti, Angela Sandri, and Federico Boschi.
What is the significance of using luciferase reporter constructs?
Luciferase reporter constructs allow for the visualization of specific gene activity related to inflammation.
How long can the same animals be monitored using this method?
The same animals can be monitored for up to two months after the delivery of the luciferase reporter construct.

Описанный здесь способ позволяет визуализировать активацию IL-8-зависимого воспаления в легких мышей посредством неинвазивной биолюминесцентной визуализации (BLI). Одно и то же животное может быть подвергнуто BLI несколько раз в течение двух месяцев с момента доставки конструкции репортера люциферазы.

Общая цель этой процедуры заключается в мониторинге воспаления легких у мышей в режиме реального времени после неинвазивного воздействия с помощью провоспалительного стимула, такого как надосадочная жидкость для бактериальной культуры. Этот метод может помочь ответить на конкретные вопросы, касающиеся взаимодействия хозяина и патогена, например, какие бактериальные продукты ответственны за респираторные инфекции. Основные преимущества этого метода заключаются в том, что он не является инвазивным и позволяет многократно контролировать одних и тех же животных в течение длительного времени.

Визуальная демонстрация этого метода важна, потому что шаги установки сложно освоить только с помощью текста. Демонстрировать процедуру будут Франческа Русчитти, Анджела Сандри, Федерико Боски, все внешние сотрудники моей исследовательской группы. Для доставки гена in vivo сначала нагрейте комплекс нуклеиновых кислот до комнатной температуры.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

Иммунология выпуск 125 воспаление доставка генов In vivo Мониторинг биолюминесценция интерлейкин-8 легкие

Related Videos

Индукционная трансплантат против хозяина и В Vivo Т-клеток Мониторинг Использование MHC соответствием мышиной модели

10:29

Индукционная трансплантат против хозяина и В Vivo Т-клеток Мониторинг Использование MHC соответствием мышиной модели

Related Videos

16.3K Views

Метод В естественных изображений отличить острого и хронического воспаления

07:10

Метод В естественных изображений отличить острого и хронического воспаления

Related Videos

20.8K Views

Долгосрочная прижизненные Многофотонная микроскопия изображений иммунных клеток в здоровых и больная печень Использование CXCR6.Gfp Reporter Мыши

11:44

Долгосрочная прижизненные Многофотонная микроскопия изображений иммунных клеток в здоровых и больная печень Использование CXCR6.Gfp Reporter Мыши

Related Videos

12.7K Views

Прижизненной визуализации нейтрофилов Грунтовка Использование IL-1 промотором управляемые Dsred Reporter Мыши

09:34

Прижизненной визуализации нейтрофилов Грунтовка Использование IL-1 промотором управляемые Dsred Reporter Мыши

Related Videos

10.1K Views

Визуализация IL-22-экспрессирующих Лимфоциты Использование Reporter Мыши

10:30

Визуализация IL-22-экспрессирующих Лимфоциты Использование Reporter Мыши

Related Videos

9.3K Views

Неинвазивная In Vivo Флуоресцентная оптическая визуализация воспалительной активности ММП с использованием активируемого флуоресцентного средства визуализации

06:46

Неинвазивная In Vivo Флуоресцентная оптическая визуализация воспалительной активности ММП с использованием активируемого флуоресцентного средства визуализации

Related Videos

9.4K Views

Долгосрочный в Vivo отслеживания динамики воспалительных клеток внутри куколки дрозофилы

09:26

Долгосрочный в Vivo отслеживания динамики воспалительных клеток внутри куколки дрозофилы

Related Videos

9.4K Views

Изображение In Situ Интерферон Гамма Производство в мышь селезенки после Listeria monocytogenes инфекции

09:11

Изображение In Situ Интерферон Гамма Производство в мышь селезенки после Listeria monocytogenes инфекции

Related Videos

9.8K Views

Точное картирование мозга для выполнения повторяющихся In Vivo Изображения нейро-иммунной динамики у мышей

08:17

Точное картирование мозга для выполнения повторяющихся In Vivo Изображения нейро-иммунной динамики у мышей

Related Videos

8.3K Views

Индукция воспаления глазной поверхности и сбор вовлеченных тканей

06:38

Индукция воспаления глазной поверхности и сбор вовлеченных тканей

Related Videos

3K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code