RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ru_RU
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/55992-v
Lauren A. Biwer1,2, Christophe Lechauve3, Sheri Vanhoose4, Mitchell J. Weiss3, Brant E. Isakson1,2
1Department of Molecular Physiology and Biophysics,University of Virginia School of Medicine, 2Robert M. Berne Cardiovascular Research Center,University of Virginia School of Medicine, 3Department of Hematology,St. Jude Children's Research Hospital, 4Research Histology Core,University of Virginia School of Medicine
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Описан ячеечная модель культуры сопротивления артерий, позволяя для рассечения сигнальные пути в эндотелия, гладких мышц, или между эндотелия и гладкой мускулатуры (myoendothelial-Джанкшн). Избирательное применение агонистов или белка изоляции, электронной микроскопии, иммунофлюоресценции могут быть использованы с помощью этой модели культуры клеток.
Общая цель этого метода заключается в совместном культивировании эндотелиальных и гладкомышечных клеток in vitro для создания миоэндотелиальных соединений, которые возникают в артериях сопротивления малого диаметра. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области сердечно-сосудистой системы, такие как локализация белка и активация сигнальных каскадов в артериальной стенке. Основное преимущество данной методики заключается в том, что можно целенаправленно изолировать фракции миоэндотелиального перехода из эндотелия и гладкой мускулатуры, что невозможно сделать с помощью реальной артерии.
Визуальная демонстрация заделки парафина особенно важна, так как этапы заделки может быть трудно освоить, не видя процесса. Начните построение кокультуры сосудистых клеток или VCCC, распыляя 150-миллиметровые чашки и крышки Петри дезинфицирующим средством, а затем протирая бумажным полотенцем или безворсовыми салфетками. Затем сбрызните чашки Петри 70% этанолом и поместите их в колпак для сушки на воздухе.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Related Videos
09:23
Related Videos
16.1K Views
08:20
Related Videos
32.7K Views
07:30
Related Videos
10.1K Views
08:43
Related Videos
20.4K Views
06:14
Related Videos
8.8K Views
10:28
Related Videos
9.8K Views
09:58
Related Videos
11K Views
08:03
Related Videos
8.5K Views
07:00
Related Videos
3.7K Views
11:47
Related Videos
3.8K Views