Журнал
/
/
Модель инфаркта миокарда С использованием постоянной лиги циферблат левой передней спусковой коронарной артерии
JoVE Journal
Медицина
This content is Free Access.
JoVE Journal Медицина
Murine Myocardial Infarction Model using Permanent Ligation of Left Anterior Descending Coronary Artery

Модель инфаркта миокарда С использованием постоянной лиги циферблат левой передней спусковой коронарной артерии

English

Сгенерировано автоматически

26,397 Views

08:38 min

August 16, 2019

DOI:

08:38 min
August 16, 2019

44 Views
, , ,

ТРАНСКРИПТ

Automatically generated

Эта муриновая модель нарушения миокарда позволяет контролировать патологические процессы, происходящие от коронарной окклюзии до поздней стадии сердечной недостаточности в местной сердечной ткани и системного уровня. Этот метод совместим с любым считыванием в настоящее время используется в сердечной биологии и физиологии. Кроме того, она выигрывает от огромного разнообразия генетических моделей мурина.

Приобретение адекватных хирургических навыков может занять некоторое время, чтобы освоить. Эта процедура лучше всего узнать шаг за шагом с опытным исследователем. Визуальная демонстрация этой модели murine позволяет делиться подсказками, которые могут помочь с хирургической процедурой и ускорить процесс обучения.

Используйте электрическую бритву, чтобы быстро брить обезболивающее, 25-30-граммовую, мужскую, C57-Черную/6 мышь на горле и левой стороне грудной клетки. Подтвердите отсутствие ответа на щепотку нося. Нанесите мазь на глаза животного.

Поместите мышь в положение лежа на грелке, и поместите небольшой марлевый компресс под голову, чтобы избежать перегрева глаз. Закрещив конечности клейкой лентой. Перейти петлю 5-0 шелковый шов под верхними резцами, и обеспечить конечности петли на грелку, чтобы держать рот открытым во время канюляции.

Нанесите крем на предварительно выбритые участки и аккуратно массируйте ватным тампоном в течение одной минуты. Удалите избыток меха и сливок марлей и очистите обитаемую кожу каплями 0,9%солевого раствора и марлей. Нанесите кусочки стерильной марли на бритое горло и грудную клетку и замочите марлю иодоповидоном.

Установите вентилятор на приливный объем семь миллилитров на килограмм и скорость вентиляции 140 ударов в минуту. Перемести мышь под стерео микроскоп микрохирургии. Удерживая кожу по центру горла, сделайте 0,5-сантиметровый разрез вдоль хвостовой/цефалической линии и разделте доли слюнной железы.

Используйте изогнутые миппы, чтобы аккуратно отделить фасцию стернохиоидной мышцы до тех пор, пока не будут видны гортань и трахея. Затем закрепьте края отверстия с помощью втягивателей, прикрепленных к резинкам. Затем аккуратно потяните язык в сторону и используйте типсы, чтобы вставить притупленную внутреннюю иглу канюли 16-го калибра в трахею.

Визуализуйте правильное введение в трахею через разрез горла и соедините канюлю с аппаратом искусственной вентиляции легких. Поместите стерильный 0,9% солевой раствор, дополненный пропитанной иодоповидоном марлей, на разрез, чтобы сохранить ткани влажными во время операции. Затем поместите выхлопные трубы в воду.

Наличие пузырьков указывает на успешную итубирование. Для перевязки левой передней нисходящей коронарной артерии, или LAD, осторожно перемести мышь в положение декубита правой стороны, и resecure левой передней конечности в новом положении. Определите линию между левой пекторалис незначительные и основные мышцы, и сделать косой один сантиметр кожи разрез вдоль линии.

Используя тупые рассечения микро ножницы, отделить фасции мышц пекторалис без incising тканей, и использовать втягивающие прилагается к резинкам для поддержания разделения. Установите вентилятор с положительным конечный уровень давления в три сантиметра воды. Используйте тупые типсы, чтобы открыть грудную полость на третьем межреберном пространстве между третьим и четвертым ребрами.

Поместите два ретрактора в грудную клетку, по одному на каждое ребро, и используйте изогнутые тонкие миппы, чтобы тщательно удалить перикард, не нанося вреда сердцу и легким. Найдите LAD как поверхностную ярко-красную линию, бегущую от края левой асикулы к вершине. Используйте держатель иглы, чтобы пройти 7-0 шелковый шов под LAD два-три миллиметра ниже левой атрии.

Тяговая шелк медленно, чтобы избежать разрыва ткани сердца, связать лигатуру с тремя узлами. Нижняя левая часть левого желудочка мгновенно побледнела при перевязки. Теперь отпустите реберные ретракторы, и, держа третье ребро с типсами, сделайте два прохода с 6-0 шелковым швом под третьим и четвертым ребрами.

Поместите три капли 37-градусного Цельсия 0,9% солевого раствора на отверстие, и закрыть выхлопную трубу истечения в течение двух или трех дыхательных циклов, чтобы правильно надуть легкие. Затяните и закрепте шов двумя бросками, и отпустите втягивателей, держащих мышцы, помогая мышцам вернуться к их правильному анатомическому расположению. Затем закройте грудную кожу двумя стежками и двумя бросками 5-0 швов шелка.

Закройте горло кожей одним стежком 5-0 швов шелка и двумя бросками. В конце процедуры снимите ленточных лент с конечностей, аккуратно поверните животное в брюшной декубит на компресс, и поместите компресс на грелку на правой стороне животного. Интраперитонально вводят 0,3 миллилитров 37-градусного Цельсия, разогретого 5%глюкозным раствором.

Остановите аппарат искусственной вентиляции легких. Если мышь спонтанно дышит, осторожно удалите канюлю. Подкожно вводят 0,1 миллиграмма на килограмм бупренорфина.

Поместите мышь в 30-градусную клетку по Цельсию, проветриваемую 100%-ным кислородом в течение по крайней мере одного часа с мониторингом. В течение двух первых дней после операции, обеспечить мышь с мягкой диеты и воды объявление libitum, потепление животных по мере необходимости. Через семь дней после операции ишемические участки остаются незапачканными хлоридом трифенилтетразола, в то время как живые ткани окрашиваются красным цветом из-за наличия дегидрогеназ.

Ишемические области могут быть рассчитаны как процент белой области левого желудочка в программе визуализации программного обеспечения. Западный анализ помарки для альфа-гладкого мышечного актина и фосфорилирования SMAD2, которые, соответственно, являются основными считываниями миофибробластов и трансформирующим фактором роста бета-сигнальной активации, может быть использован для определения степени фиброза в миокардах тканей инфарктных сердец. В режиме реального времени полимеразы цепной реакции анализа преобразования фактора роста бета и его вниз по течению целевой экспрессии мРНК также может быть выполнена для оценки присутствия фиброза миокарда.

Провоспалительные сигнальные пути и экспрессия провоспалительных генов, как правило, активируются в течение первой недели после инфаркта миокарда. также наблюдается экспрессия провоспалительных генов и моноцитов/макрофагов. Высота перевязки будет критически влиять на выживание и должна быть адаптирована к каждому штамму или генотипу, так как ветвление LAD может варьироваться.

Константы в перевязки является ключом к получению воспроизводимых результатов. Эта процедура может быть соединена с любым аналитическим методом и может сопровождаться функциональным анализом, фиксацией тканей, клеточной культурой или любой интересной техникой.

Резюме

Automatically generated

Здесь мы описываем хирургическую процедуру, показывающую, как достичь постоянной перевязки лево-передней нисходящей коронарной артерии у мышей. Эта модель имеет большое значение для исследования патофизиологии инфаркта миокарда и сопутствующих биологических процессов.

Read Article