Исследование патогенеза мутации MYH7 Gly823Glu при семейной гипертрофической кардиомиопатии с использованием мышиной модели

3.6K просмотров

Цитируется: 4

03:45 мин.

8 августа 2022 г.

10.3791/63949-v

8 августа 2022 г.

3.6K просмотров

Yu Xia^*¹^,² , Jinlin Hu^*³ , Xiang Li⁴ , Shuang Zheng⁴ , Ge Wang¹^,² , Songtao Tan¹^,² , Zengxiao Zou¹^,² , Qiong Ling²^,⁵ , Fenghua Yang⁴ , Xiaoping Fan¹^,²

¹Department of Cardiovascular Surgery, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, ²The Second Clinical College of Guangzhou University of Chinese Medicine, ³Department of Cardiovascular Surgery, The First Affiliated Hospital, Jinan University, ⁴Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals, Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, ⁵Department of Anesthesiology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine, the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine

^* These authors contributed equally

Основываясь на семействе семейных наследственных кардиомиопатий, найденных в нашей клинической работе, мы создали модель мыши C57BL / 6N с точечной мутацией (G823E) в локусе MYH7 мыши с помощью CRISPR / Cas9-опосредованной геномной инженерии для проверки этой мутации.