RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ru_RU
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/66528-v
Phillip Brennan1, Nyah Patel1, Tarek Aridi1, Michelle Zhan1, Cleide Angolano1, Christiane Ferran1,2
1Division of Vascular and Endovascular Surgery and the Center for Vascular Biology Research, Department of Surgery,Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School, 2The Transplant Institute and the Division of Nephrology, Department of Medicine,Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This study investigates a mouse model of an extended 78% hepatectomy, which better mimics small-for-size syndrome after liver transplantation. The findings indicate a postoperative survival rate of approximately 50% in healthy mice, contrasting sharply with the near 100% survival associated with traditional two-thirds partial hepatectomy.
Мышиная модель частичной гепатэктомии 2/3 (66%) хорошо описана в литературе, но более расширенные гепатэктомии, имитирующие синдром малого размера после трансплантации печени, используются редко. Мы описываем расширенную процедуру 78% гепатэктомии на мышиной модели, которая приводит к примерно 50% послеоперационной летальности у здоровых мышей.
Целью нашего исследования является оценка терапевтических стратегий для улучшения регенерации и восстановления печени, которые могут помочь в улучшении исходов пациентов в условиях трансплантации печени с использованием маргинального трансплантата печени, а также расширенной резекции печени при раке с более высоким риском первичной нефункциональной и острой печеночной недостаточности. Наша команда использует геномные, протеомные и метаболомные платформы для изучения регенерации печени и определения новых терапевтических мишеней для улучшения результатов. Основными направлениями деятельности наших лабораторий являются разработка современных платформ генной терапии для доставки гепатопротекторного и регенеративного гена печени A20.
Мы обнаружили мощную гепатопротекторную функцию A20, также называемую TNFAIP3, благодаря его комбинированным противовоспалительным, антиапоптотическим и пролиферативным функциям в гепатоцитах. Таргетная терапия печени геном A20 защищала от летальности у мышей с моделями токсического гепатита, продлевала 78% и летальную радикальную гепатэктомию на 90%, а также продлевала ишемию печени. Недавние многообещающие претрансляционные исследования на крупных животных предваряют клиническую трансляцию этой терапии.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Related Videos
08:56
Related Videos
54.9K Views
07:55
Related Videos
10K Views
07:29
Related Videos
15.5K Views
11:24
Related Videos
14.8K Views
04:38
Related Videos
16.6K Views
05:37
Related Videos
12.8K Views
09:44
Related Videos
11.2K Views
06:46
Related Videos
2.4K Views
07:47
Related Videos
2.8K Views
10:04
Related Videos
5.7K Views