Orthotopen Aorten-Transplantation: Ein Rattenmodell die Entwicklung von chronischen Vaskulopathie Study
Summary
Dieses Video zeigt die orthotopen Aorten-Transplantat-Modell als ein einfaches Modell für die Entwicklung der Transplantatvaskulopathie (TVP) in Ratten zu untersuchen.
Abstract
Forschung Modelle der chronischen Abstoßung sind unerlässlich, um pathobiologischen und pathophysiologische Prozesse bei der Entwicklung der Transplantatvaskulopathie (TVP) zu untersuchen.
Die am häufigsten verwendete Tiermodell für Herz-Kreislauf chronische Abstoßung Studien ist die heterotope Herztransplantation Modell in Labornagern durchgeführt. Dieses Modell wird häufig in Experimenten verwendet werden, da Ono und Lindsey (3) veröffentlicht ihre Technik. Zur Analyse der Ergebnisse in die Blutgefäße, das Herz zu geschnitten und alle Schiffe müssen gemessen werden.
Eine andere Methode, um chronische Abstoßung in der kardiovaskulären Fragestellungen zu untersuchen ist die Aorta Transplantation Modell (1, 2). In der orthotopen Transplantation Aorten-Modell können die Aorta leicht histologisch untersucht werden (2). Die PVG-to-ACI-Modell ist besonders nützlich für CAV-Studien, da akute vaskuläre Abstoßung ist keine wichtigen verwirrenden Faktor und Cyclosporin A (CsA)-Behandlung verhindert nicht, dass die Entwicklung der CAV, ähnlich dem, was wir in der klinischen Umgebung zu finden (4 ). A7-Tage-Frist von CsA ist in diesem Modell erforderlich, um akute Abstoßung zu verhindern und um das langfristige Überleben mit der Entwicklung des TVP zu erreichen.
Dieses Modell kann auch zur akuten zellulären Abstoßung und Medien Nekrose in xenogenen Modellen (5) zu untersuchen.
Protocol
Discussion
Aus mehreren Gründen fanden wir den orthotopen Aorten-Transplantation Modell eine genauere Möglichkeit, die Entwicklung der TVP im Vergleich zu den heterotopen Herztransplantation Modell zu untersuchen:
In Bezug auf die chirurgische Technik, verkörpert die Aorten-Transplantation Modell eine leicht praktikable Methode, erfordert allein die Erfüllung der End-to-End-Anastomose, während die heterotope Herztransplantation Modell kann als ein komplexer und fehleranfälliger Herausforderung für den Chirurgen s Fä…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Die Autoren danken Christiane Pahrmann für ihre histologischen Arbeit.
Finanzierung
Sonja Schrepfer hat ein Forschungsstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) (SCHR992 / 3 1 und SCHR992/4-1) erhalten haben.]
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Surgical microscope (magnification 25x) | ||||
| Isoflurane | ||||
| shaver | ||||
| Provo-Iodine | ||||
| ice cold 0.9% saline | ||||
| prewarmed 0.9% sterile saleine | ||||
| eye ointment | ||||
| glove | ||||
| microsurgical scissirs | ||||
| forceps | ||||
| clamps | ||||
| 8-0 suture (prolene) | ||||
| 6-0 suture (prolene) | ||||
| 5-0 suture (prolene) | ||||
| Carprofen | ||||
| Metamizol | ||||
| Q-tips |
References
- Deuse, T., Hoyt, G., Koyanagi, T., Robbins, R. C., Schrepfer, S. Prevention and Inhibition But Not Reversion of Chronic Allograft Vasculopathy by FK778. Transplantation. 85, 870-877 (2008).
- Mennander, A., Tiisala, S., Halttunen, J., Yilmaz, S., Paavonen, T., Hayry, P. Chronic rejection in rat allografts. An experimental model for transplant arteriosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 11, 671-680 (1991).
- Ono, K., Lindsey, E. S. Improved technique of heart transplantation in rats. J Thorac Cardiovasc Surg. 57, 225-225 (1969).
- Poston, R. S., Billingham, M., Hoyt, E. G. Rapamycin reverses chronic graft vascular disease in a novel cardiac allograft model. Circulation. 100, 67-100 (1999).
- Schrepfer, S., Deuse, T., Koch-Nolte, F., Krieger, T., Haddad, M., Schäfer, H., Pelletier, M. P., Robbins, R. C., Reichenspurner, H. FK778 in Experimental Xenotransplantation: A Detailed Analysis of Drug Efficacy. J Heart Lung Transplant. 26, 70-77 (2007).
