Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Zebra balığı Larva yılında Dissemine Kandidiyazis non-invaziv Görüntüleme

14.5K görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/4051

⸱

30 Temmuz 2012

 , 
1Department of Molecular and Biomedical Sciences, University of Maine

Bu makalede

Özet

Zebra balığı hızla gelişmesi, küçük boyutu ve şeffaflık enfeksiyon doğal immün kontrolü çalışması için çok büyük avantajları vardır 1-4. Burada fungal patojen kullanarak Zebra balığı larvası bulaştırdıkları teknikleri göstermek Candida albicans Mikroenjeksiyon tarafından, metodoloji son zamanlarda mantar dimorfizm kontrolü fagosit NADPH oksidaz aktivitesi bulaştırmak için kullanılan 5.

Özet

Patojen Candida albicans neden olduğu yaygın kandidiyazis yatan bireylerde klinik olarak önemli bir sorundur ve bir% 30-40 ölüm atfedilebilen 6 ile ilişkilidir. Sistemik kandidiyazis normalde doğal bağışıklığın tarafından denetlenir ve bu tür fagosit NADPH oksidaz gibi doğuştan gelen bağışıklık hücre bileşenleri genetik bozuklukların bireylerin kandidemi 7-9 daha duyarlıdırlar edilir. Çok az C. dinamikleri hakkında bilinmektedir in vivo olarak doğuştan gelen bağışıklık hücreleri ile albicans etkileşim. in vitro çalışmalar Kapsamlı kurduk ana C. dışında albicans, makrofajlar içinde filizlenir ve hızlı bir şekilde nötrofil 10-14 tarafından yok edilir. In vitro çalışmalar, faydalı olsa da, sitokin düzeyleri, hücre dışı matriks ekleri ve hücreler arası iletişim 10 zamana bağlı dinamiklerini içeren in vivo ortamda, karmaşık özetlemek olamaz 15-18 Zebra balığı larva enfeksiyon çalışma için benzersiz ve çok yönlü bir omurgalı sunar. Gelişim zebrabalıkları larvaların ilk 30 gün için sadece doğuştan gelen bağışıklık sistemi 2, 19-21 gibi doğal bağışıklığın çok bağımlı dissemine kandidiyazis gibi hastalıkların çalışma basitleştirilmesi, var. Zebra balığı larva küçük boyutu ve şeffaflığı hem de ev sahibi ve patojen için hücresel düzeyde enfeksiyon dinamiklerinin görüntüleme sağlar. Doğuştan gelen bağışıklık hücreleri floresanlama ile Transgenik larvalarının enfeksiyon 22-24 dahil belirli hücrelere türlerini tanımlamak için kullanılır. Modifiye anti-sense oligonükleotidler (Morpholinos) gibi fagosit NADPH oksidaz gibi çeşitli bağışıklık bileşenleri yıkmak ve funga yanıt değişiklikleri incelemek için kullanılabilirl enfeksiyonu 5. Küçük bir düşük omurgalı kullanılarak etik ve pratik bir avantaj ek olarak, resim her iki zebrafish larvaları intravitally ve renk açısından patojen ve ev sahibi arasındaki eğimli mücadele etmek eşsiz olasılığını sunar.

Zebra balığı, insan patojen bakterilerin bir dizi model enfeksiyon için kullanılır olmuştur ve mikobakteriyel enfeksiyonu 3, 25 anlayışımızda önemli gelişmeler etkili olmuştur. Bununla birlikte, sadece son larvası 5 gibi enfekte etmekte kullanıldığında edilmiş mantarlar, 23, 26 gibi daha büyük patojenler sahiptir ve enfeksiyona yöntem ayrıntılı bir açıklaması görsel olmamıştır güncel. Burada daha önceki protokollere bizim değişiklikler dahil olmak üzere prim 25 zebrabalıkları ve arka beyin ventrikül mikroenjeksiyon için, teknikler sunuyoruz. Mantar enfeksiyonu için larva zebrabalıkları modeli kullanarak Bulgularımız in vitro çalışmalar uzaklaşacak ve konak-patojen Intera incelemek gerekli kılmaktadıryerine Petri tabağı 5 basitleştirilmiş sistem daha konağın kompleksi ortamda ction.

Protokol

Tüm zebrabalıkları bakım protokolleri ve deneyler Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi (IACUC) protokolü A2009-11-01 altında yapıldı.

1. Morfolino ve Larva Enjeksiyon Yemekleri

Deney süresi: * (10-15 dakika)

Zorluk derecesi: *

  1. Yumurta enjeksiyonlar için steril su ve mikrodalga% 2 agaroz solüsyon hazırlanır. Bunun yarısını kadar çözüm ekstra bir derin Petri (Fisher Scientific) içine bazı dökün soğuduğunda. Buz ve plaka düzeyde olduğundan emin olun serin.
  2. Çanak soğuduktan sonra,% 2'lik agaroz bir 15 mL üst tabaka dökülür. Bir sprey şişesinden steril su ile plastik kalıp (Adaptif Bilim Araçları) yivli bir yumurta enjeksiyon püskürtün. Sıcak agaroz içine kalıp oluk tarafı dikkatlice aşağı yerleştirin. Agaroz soğuduğunda, aga gelen kalıp ayırmak için (VWR Bilimsel) bir metal düz spatula kullanınyükseldi. Yavaşça agaroz gelen ızgara çıkarın. Wrap embriyo enjeksiyon parafilm yılında yemekleri (VWR Bilimsel) ve mağaza 4 ° C de ters
  3. Balık larva enjeksiyonlar için, olarak tarif% 2 agaroz solüsyon hazırlanır. Standart bir boyut Petri (VWR Bilimsel) içine çözüm dökün ve katılaşır kadar kenara koyun. Parafilm ve mağaza içine al larva enjeksiyon yemekleri 4 ° C de ters

2. Mantar Kültür Hazırlık

Deney süresi: ** (30 dakika)

Zorluk derecesi: **

  1. 10 g / L maya ekstraktı, 20 g / L pepton, 20 g / L dekstroz ve ve otoklav içine 20 g / L agar: özü-pepton-dekstroz (YPD) agar maya hazırlayın. YPD sıvı 121 10 g / L maya ekstraktı, 20 g / L pepton, 20 g / L dekstroz ve otoklav 20-30 dakika ° C hazırlamak için
  2. Balık enfeksiyonları önce iki gün donmuş bir Sürme hazırlamakYPD agara Candida albicans kültürlerin stokları tek koloniler elde etmek.
  3. 37 ° C'da gece boyunca inkübe edilir.
  4. 16 x 150 mm kültür tüpleri (VWR Bilimsel) içine 5 ml YPD suyu koyun.
  5. Balık enfeksiyonları önceki gün bir ahşap takoz (VWR Scientific) ile YPD agar 1 küçük koloni seçin. YPD sıvı içerisinde tekrar askıya koloni etrafında kültür tüp ve girdabında sopa koyun.
  6. Bir 14 inç test tüpüne tekerlek (New Brunswick Scientific) ile donatılmış bir TC-7 Doku Kültürü bandajlar 37 ° C'de gece boyunca büyür.
  7. Ertesi gün, bir 1.7 ml tüp (Axygen) 1 dakika 14000x g de kültür 1 mL aşağı doğru döndürün. Süpernatantı ve vorteks (VWR Bilimsel) tarafından rezidüel sıvı pelletini.
  8. Salin (VWR Bilimsel) Buffered 1 ml 1x Fosfat ekleyin ve daha önce açıklandığı gibi dönerler.
  9. PBS yıkama 3 kez tekrarlayın.
  10. 1x PBS içinde 1:100 (990 uL 1x P içine yıkanmış C. albicans 10 uL sulandırınızBS).
  11. Bir hemositometre (VWR Bilimsel) güvenin.
  12. 10 7 hücre / ml ye tamamlanır.

3. Zebra balığı Enfeksiyonlar

Deney süresi: **** (1-3 saat)

Zorluk derecesi: ****

  1. Bölüm 5 ve yumurta-su deposu, steril deiyonize su içinde 60 mg / L anında okyanus tuzları (Fisher Scientific) göre embriyolar toplayın.
  2. Böyle Olympus SZ61 (Olympus), enfeksiyon günü dechorionate embriyolar gibi bir mikroskop kullanma. Cips bir çanta açarak, ya da hafifçe koryon içine kapalı konumda cımbız karıştırmak ve daha sonra yavaş yavaş onları açık gibi koryon 27 ayrı parçalara çektiğimi Dumont Dumoxel cımbız (VWR Bilimsel) kullanın. Balık koryon dışarı doğru pop gerekir.
  3. Kapak çanak ortasına balık taşımak için üzerine olan girdap ekstra derin Petri. Çanağı kapağı balık aktarın. Yumurta-su çıkarın vetaze ortam ile değiştirin. Medya balıkları ekleyin.
  4. 28 yaşında bir kuluçka sıcak larva enjeksiyon yemekleri ° C Tricaine metan sülfonat (Batı Kimya A.Ş.) 200 mg / balık anestezi için mL seyreltme hazırlayın.
  5. Enfeksiyonu (20-50 balık) için larva istenilen sayısını sayın. Tricaine sülfonat çözüm balık koyun ve hareketli durdurana kadar 1-2 dakika bekleyin.
  6. MPPI-3 enjeksiyon ünitesi (Uygulamalı Bilimsel Cihazlar) açın. Basınç anahtarı "darbe" üzerine ve "darbe süresi" backpressure birim için 3 PSI ile 9 ayarlanmış olduğundan emin olun. Enjeksiyon ünitesi üzerindeki basıncı 30 PSI okuyana dek azot tankına valfini açın.
  7. 1x10 7 hücre / mL 'lik bir konsantrasyonda santrifüja Candida albicans 5 uL sahip bir çekilmiş mikropipet 28 yerleştirin. Mikropipet tutucu (Uygulamalı Bilimsel Cihazlar) içinde mikropipet yerleştirin. Su ile boş bir ekstra derin Petri doldurun. Ucu kadar mikropipet taşıyın igörünüm içinde sadece çekti pipet ucundan 3mm hakkında iğne takılması için mikroskop ve kullanımı Dumont Dumoxel cımbız (VWR Bilimsel) diseksiyon ile su yüzeyine dokunmadan.
  8. Iğne kırpılmış oldu doğrulamak için ayak anahtarı (Uygulamalı Bilimsel Cihazlar) basın. Eğer başarılı olsaydı sıvı dağıtmak görmelisiniz. Sıvı bolus çapı prim 25 zebrafish larva pupil (0.21 mm, 4.9 hacim NL bir küre ye kadar) çapından daha büyük olmalıdır. Sıvı bolus çok büyük veya çok küçük buna göre eğer basıncını ayarlayın.
  9. Tricaine metan sülfonat da balık (200 ug / mL) uyuşturmak. Bir kez balık hareketli, girdap balık merkezinde kadar kapağı ile çanak durduruldu. Bir transfer pipeti (Fisher Scientific) kullanılarak 50 balık toplayın. Ucu doğru balık yerleşmek için pipet yan dokunun. Yavaşça mümkün olduğu kadar az bir sıvı olarak kullanarak larva agaroz tabağa balık Pipeti.
  10. Düzgün bir cam çubuk (onları ezmek için dikkatli olun!) Ile Hat balık. Çanağı mümkün kapalı olduğu kadar sıvı aspire. Herhangi nemi fitil için bir KimWipe kullanın.
  11. Aynı zamanda balık ve iğne iyi bir görünüm elde edene kadar mikroskop altında balık larva agaroz çanak yerleştirin. Balık doğru cam iğne taşıyın. Eğer balık doğru iğne konumlandırmak olarak balık ve iğne hem Yakınlaştır. Dikkatle ilk balık kulak vezikül 27, 29 (kulak) içine cam iğne taşıyın. Eğer balığa iğne taşıdığınız bir kez ayak anahtarı (Uygulamalı Bilimsel Cihazlar) bastığınızda, arka beyin ventrikül hafifçe yukarı kaldırın çünkü bileceksiniz.
  12. Ayak pedalı (Uygulamalı Bilimsel Aletler) basın ve sıvı balığın arka beyin ventrikül 27 içinde dispers izleyebilirsiniz. Balık ve hareket sonraki balığa iğne geri çekin. Eğer plaka üzerinde balık her enjekte kadar işlemi tekrarlayın. Herhangi bir d çıkarınEAD balık ve (50 balık) numarasının doğru tutmak yerine enjekte edin. 50 balık her bir grup için yeni bir mikroenjeksiyon iğne hazırlanması gerekmektedir enjekte veya C. albicans iğne alt yerleşir ve takunya, ya da enjekte konsantrasyonu atar.
  13. Çanak olta balıkçılığı ve 60 mL yumurta-su içeren temiz bir ekstra derin Petri kabına balık üzerine yumurta-su püskürterek yemeğin balık yıkayın. Bu daha uzun 15-20 dakika agaroz üzerinde balık bırakmamaya önemlidir ya da dışarı kurur ve ölür.
  14. Bitirene kadar tüm enjeksiyon işlemi tekrarlayın. PBS ve patojen olmayan enjekte kontrolleri ihmal etmeyin.
  15. Bittiğinde, 28 balık tutmak ° C
  16. Azot tankı vanasını kapatın. Tank hattı basıncı rahatlatmak için "sürekli" için "darbe" den enjeksiyon ünitesi anahtarı taşımak, basınç bu noktada sıfıra düşmesi gerekir. "Darbe" geri enjeksiyon ünitesi açın. Enjeksiyon ünitesi kapatın ve çalışma alanı temizlemek.

4. Görüntüleme için Balık hazırlanması

Deney süresi: ** (30 dakika)

Zorluk derecesi: **

  1. (200 ug / mL) daha önce olduğu gibi tricaine metan sülfonat çözeltisi hazırlayın. Enfekte balıkların dışarı alın ve tricaine içine aktarabilirsiniz.
  2. Yumurta-su 47.9 mL% 0.4 düşük erime agaroz (VWR bilimsel) hazırlayın. Microwaving tarafından çözüm ısıtın. 37 ° C ve serin bir karışımına ilave tricaine metan sülfonat (200 ug / mL)
  3. Bir kez balık tricaine metan sülfonat,% 0.4 düşük erime agaroz (VWR Bilimsel) içeren Petri (VWR bilimsel) pipetlenir bireysel balık immobilize edilir.
  4. Sonra, görüntüleme için bir cam alt çanak (MatTek Corp Corporation) bireysel kuyulara düşük erime agaroz gelen balık taşıyın. Balık tabağın tabanına düz yatıyor yüzden mümkün olduğunca az düşük erime agaroz olarak kullanın. Sadece doldurmak için yeterli tricaine-agaroz kullanımıCam alt çanağı ner çevreler.

5.. Protokoller Vallahi İlgili Değişiklikler

Mikroenjeksiyon için mikropipetler

Deney süresi: * (10-15 dakika)

Zorluk derecesi: *

  1. Yuan ve ark göre Flaming Brown Mikropipet Çektirme Model P-97 (Sutter Araçlar). 30 ile içi boş cam çubuklar BF120-69-10 (Sutter Instruments) çekin. Aşağıdaki koşullar Isı = 470, Hız = 120, Zaman = 200 ile program # 7 seçin. Çıkan iğne kez yaklaşık 10 mikron çapındaki ucu yukarıda 3 mm'den az kırpılır 8 konik uca mm vardır.
  2. Parantez içine bir cam mikropipet yükleyin. "Çekin." I seçin Isıtma filament programı parametreleri ve cam çubuk iki çekilir mikropipetler içine ayıracaktır göre iğne ısıtır. Bir pipet saklama kutusu (Sutt Mağaza mikropipetlerer araçlar).

Embriyo Koleksiyonu, morfolino Enjeksiyon ve Bakım

Deney süresi: *** (1-2 saat)

Zorluk derecesi: ***

  1. Rosen ve diğ. 31 yöntemlere göre embriyosu Collect. Yumurtlama tankı (Sucul Habitatlar) yumurta toplamak için bir plastik elek (Knutsford Gereçleri) kullanın. Ekstra derin petri üzerinde baş aşağı tutun elek ve yumurta toplamak için tankı su ile durulayın.
  2. Morfolino hazırlanması için, morfolino 300 nanomol (GeneTools, LLC) 300 uL steril su ekleyin. Bu 1.0 mM çalışan bir stok verir.
  3. Bir Nanodrop (Thermo Scientific) kullanılarak morfolino konsantrasyonu doğrulayın. "Nükleik asit ve numune tipi değiştirme" 265 seçmek üzere diğer "ve dalgaboyu. Absorptivit bölünmesiyle 1000 tarafından morfolino moleküler ağırlığı çarparak sabiti Girişy katsayısı morfolino oligo özellik sayfasında listelenmiştir.
  4. 2 ul 0.1 N HCI ile boş nanodrop. 0.1 N HCI (20x seyreltme) 95 uL içine morfolino çözeltinin 5 uL seyreltilir. Nanodrop kaide ve tıklama önlem seyreltme 2 uL yerleştirin. Seyreltme faktörü (20) tarafından konsantrasyonu çarpma. Bu, morfolino çalışan bir konsantrasyonda verir. Milimolar konsantrasyonu hesaplamak için morfolino moleküler ağırlığı ile elde edilen konsantrasyon böler.
  5. Danieau tampon içinde morfolino (58 mM NaCI, 0.7 mM KCI, 0.4 mM MgSO 4, 0,6 mM Ca (NO 3) 2, 5.0 mM HEPES, pH 7.6) ve% 0.01 fenol kırmızısı (VWR Scientific) çalışan bir stok hazırlayın.
  6. Morfolino püskürtme çalışması için Rosen ve diğ. 31 ve Yuan ve ark. 30 göre protokolü takip. 15 dakika 28 ° C'de yumurta-su ve sıcak ile morfolino enjeksiyon yemekleri durulayın. Enjeksiyon yemekleri ve line-up tek-c su kaldırmaell aşamada bir transfer pipetle enjeksiyon çanak (Bölüm 1 hazırlanan) ve oyuklara embriyoların. Her plaka yaklaşık 250 yumurta yapacak. Morfolino ile 1-2 hücreli embriyo aşamasında enjekte edilir. Yumurta 15 dakika için 27 aşamasında bir hücre içinde kalır.
  7. Ekstra derin Petri 60 ml yumurta-su enjekte bitmiş yumurta suyu ile yumurta (60 mg / L Instant Ocean tuzları ile steril deiyonize su) ve yeri yıkayın. Morfolino enjeksiyon yemekler yeniden kullanılabilir. Bittiğinde yumurta su ile durulayın ve 4 ° C de ters mağazası
  8. Depolama için embriyoların çanak için 60 ml yumurta-su ekleyin. 60 ml yumurta su ile ayrı ekstra derin Petri içine bir transfer pipetle 110 embriyolar sayıyoruz. 28 mikrobiyal büyüme ve inkübe embriyo önlemek için mavi 0.00003% metilen ekle ° C
  9. Embriyo gelişimi hızlandırmak için embriyolar kafa geliştirmesine izin Kimmel ve ark. 27'ye göre 24 saat ve sahne için 33 ° C'de embriyo yemekleri tutmak75 gövde açısı ° (Prim 25 aşama 27).
  10. Larva enfeksiyonu iş için C ile enjekte sonra 28 ° C'de embriyo tutma albicans.
  11. Her gün 60 ml taze yumurta suyu ile embriyo yemekleri değiştirin.

Görüntüleme

Deney süresi: ***** (1-5 saat)

Zorluk derecesi: ***

  1. Daha önce anlatıldığı gibi cam alt görüntüleme yemekleri (MatTek Corp Corporation) olarak tricaine düşük erime agaroz (bölüm 4.2 'ye göre) balık hazırlayın. Olympus IX-81 (Olympus) inverted mikroskop sahnede tabak yerleştirin. Diferansiyel girişim kontrast (DIC) ışık altında 4x büyütme altında odak haline balık getir. Görüntüler 4x, 20x yakalandı ve DIC, TRITC (tetrametil rodamin izotiyosiyanat) ve FITC (fluorescein izotiyosiyanat) filtre ayarları 40x büyütme. Edilebilir
  2. Bir FV-1 ile bir Olympus IX-81 inverted mikroskop kullanın000 lazer Ariga ark göre konfokal tarama sistemi. 32. 1-1.5 mikron dilim enfeksiyon saatte Z-yığınlarının ayarlayarak 40x büyütmede zamanlı kurslar düzenlemek.
  3. 2 saat veya daha uzun süre ders görüntüleme için, görüntüleme çanak balık her 2-3 saatte üst üste düşük erime agaroz bir katman yer. Bu kuruma ve görüntülü edilirken balık ezme gelen agaroz önler. Balık küçük bir sayı ile uzun süre dersler için, enfeksiyonlar sırasında 28 ° C korumak için (Bioptechs A.Ş.) ateşli bir sahne kullanın.

6. Temsilcisi Sonuçlar

Başarılı bir arka beyin ventrikül C. bir örneği 5 saat sonra enfeksiyon (hpi) ve 24 hpi bir zebrafish larva in albicans enfeksiyonu (Şekil 1) 'de gösterilmiştir. Yuttu C. ile makrofaj benzeri hücreler albicans 5 hpi azından arka beyin ventrikül görülür. 24 tarafından hpi, C. albicans makrofaj-benzeri hücre içindekidissemine kandidiyazis göstergesidir dorsal kuyruk dokusunda s. Bu enfeksiyon sonucu 10-15 maya-form C. doğru bir enjeksiyon üzerine oldukça bağımlıdır ardbeyin ventriküle albicans. Enfekte balıkların hemen post-enjeksiyon Eleme bunu sağlayabilir.

figure-protocol-1
Şekil 1 Transgenik fli1:. EGFP 22, CaF2-yCherry Candida albicans ve konfokal mikroskopi ile intravitally yansıması ile enfekte 33 larva. (AC) 5 saat sonrası enfeksiyon enfeksiyon sitesi (arka beyin ventrikül) Ölçek çubuğu = 100 um az makrofaj benzeri hücreler EGFP-ifade ile (A) Enfekte larvanın. Aynı balık (B ve C) Yüksek büyütmeli görüntü, C. gösteren fagositler içinde albicans. Ölçek çubuğu = B için 100 mikron ve C. (DF) CaF2-yCherry C. ile dissemine kandidiyazis ile 24 saat sonrası enfeksiyon (D) Enfekte larvalar için 10 mikron EGFP mac içinde albicansdorsal kuyruk dokusunda rophage benzeri hücreler. Ölçek çubuğu = 100 mikron. Aynı balık (E ve F) Yüksek büyütmeli görüntü, C. gösteren kuyruk dokusunda albicans. Ölçek çubuğu = 100 mikron.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Burada sunulan zebrabalıkları mikroenjeksiyon yöntemi Gutzman ark farklıdır. 34 burada biz 36-48 hpf larvaların arka beyin ventrikül içine otik vezikül ile enjeksiyon göstermektedir. Bizim tarif ettiğimiz yöntem düşük doku hasarı ile arka beyin ventrikül içine 10-15 maya tutarlı enjeksiyon için izin verir. Bu protokol 24 hpi (Şekil 1) ve önemli öldürücülüğü / morbidite 5 sonuçları ile vücuda yayılır bir başlangıçta lokal enfeksiyon üretir. Ardbeyin ventrikül tamamen 48 hpf...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Çıkar çatışması ilan etti.

Teşekkürler

Yazarlar ekipman embriyo gelişimi ve kullanımı hızlandırmak konusunda tavsiye için mikroenjeksiyon eğitim, Clarissa Henry Dr Carol Kim laboratuar teşekkür ve fli1 katkıda bulunmak için Nathan Lawson olurdu: EGFP balık. Biz yazının eleştirel okuma için Wheeler laboratuar ve Shawn Duvarlar üyelerine teşekkür ediyorum. Biz de bu proje üzerinde teknik danışmanlık için balık bakımı ve tavsiye için Mark Nilan, ve Ryan Phennicie ve Kristin Gabor teşekkür etmek istiyorum. Bu çalışma K. Kardeşler, bir MAFES Hatch hibe E08913-08, ve R. Wheeler bir NIH NCRR ödülü P20RR016463 bir MAFES araştırma görevliliği tarafından finanse edildi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Reaktif Adı Şirket Katalog numarası Yorumlar (isteğe bağlı)
Yumurtlama tankları Sucul habitatlar 2L
1,7 mL tüpler Axygen MCT-175-C
Instant Ocean Fisher Scientific S17957C
Ekstra derin Petri Fisher Scientific 08-757-11Z
Standart Petri VWR Bilimsel 25384-302
Transferi pipetler Fisher Scientific 13-711-7M
Maya Ekstraktı VWR scientific 90000-726
Pepton VWR Bilimsel 90000-264
Dekstroz Fisher Scientific D16-1
Agar VWR Bilimsel 90000-760
Tek hemositometre VWR Bilimsel 82030-468
Fosfat Tamponlu Salin VWR Bilimsel 12001-986
Dumont Dumoxel Cımbızlar VWR Bilimsel 100501-806
Ahşap Dübeller VWR Bilimsel 10805-018
KimWipes VWR Bilimsel 300053-964
Melt DüşükAgaroz VWR Bilimsel 12001-722
Enjeksiyon yemekleri için Agaroz VWR Bilimsel 12002-102
Brown Mikropipet Çektirme Flaming Sutter Aletleri P-97
Çukur cam çubuklar Sutter Aletleri BF120-69-10 Bunsen beki üzerinde ısıtılarak cam çubuklar için düz cam
Pipet Saklama Kutusu Sutter Aletleri BX10
MPPI-3 Enjeksiyon sistemi Uygulamalı Bilimsel Enstrümantasyon MPPI-3
Geri Basınç Ünitesi Uygulamalı Bilimsel Enstrümantasyon BPU
Mikropipet Tutucu kiti Staed Bilimsel Enstrümantasyon MPIP
Ayak Anahtarı Uygulamalı Bilimsel Enstrümantasyon FSW
Mikromanipülatör Uygulamalı Bilimsel Enstrümantasyon MM33
Manyetik Base Uygulamalı Bilimsel Enstrümantasyon Manyetik Base
Tricaine metan sülfonat Batı Kimya A.Ş. MS-222
Kapsam Kesme Olympus SZ61 üst SZX-ILLB2-100 baz
Konfokal Mikroskop Olympus FV-1000 lazer tarama konfokal sistemi ile IX-81
14 inç test tüpü tekerleği ile TC-7 Doku Kültürü Merdane davul New Brunswick Scientific TC-7
Görüntüleme Yemekleri MatTek Corp Şirketi P24G-1.0-10-F
Iğneleri yükleme için pipet uçları Eppendorf 930001007
Plaka boşaltma ızgaralar Adaptif Bilim Araçları TU-1
Isıtmalı Sahne Bioptechs A.Ş. Delta T-5
Düz Spatula VWR Bilimsel 82027-486
Plastik Elekler Knutsford Online Gereçleri 12 cm
Parafilm VWR Bilimsel 52858-000
Vortex Genie VWR Bilimsel 14216-184
16 x 150 mm kültür tüplerinin VWR Bilimsel 60825-435
Nanodrop Thermo Scientific ND 2000
Fenol Red VWR Bilimsel 97062-478
HCl VWR Bilimsel 87003-216
NaCl VWR Bilimsel BDH4534-500GP
KCl VWR Bilimsel BDH4532-500GP
MgSO 4 VWR Bilimsel BDH0246-500GP
Ca (NO 3) 2 VWR Bilimsel BDH0226-500GP
HEPES VWR Bilimsel BDH4520-500GP
Morpholinos GeneTools, LLC

Kaynaklar

  1. Trede, N. S., Langenau, D. M., Traver, D., Look, A. T., Zon, L. I. The use of zebrafish to understand immunity. Immunity. 20, 367-379 (2004).
  2. Kanther, M., Rawls, J. F. Host-microbe interactions in the developing zebrafish. Curr. Opin. Immunol. 22, 10-19 (2010).
  3. Meeker, N. D., Trede, N. S. Immunology and zebrafish: spawning new models of human disease. Dev Comp Immunol. 32, 745-757 (2008).
  4. Tobin, D., May, R. C., Wheeler, R. T. Zebrafish: a see-through host and fluorescent toolbox to probe host-pathogen interaction. PLoS Pathog. , (2011).
  5. Brothers, K. M., Newman, Z. R., Wheeler, R. T. Live imaging of disseminated candidiasis in zebrafish reveals role of phagocyte oxidase in limiting filamentous growth. Eukaryot. Cell. 10, 932-944 (2011).
  6. Pfaller, M. A., Diekema, D. J. Epidemiology of invasive candidiasis: a persistent public health problem. Clin. Microbiol. Rev. 20, 133-163 (2007).
  7. Ashman, R. B. Innate versus adaptive immunity in Candida albicans infection. Immunol. Cell Biol. 82, 196-204 (2004).
  8. de Repentigny, L. Animal models in the analysis of Candida host-pathogen interactions. Curr. Opin. Microbiol. 7, 324-329 (2004).
  9. Rogers, T. J., Balish, E. Immunity to Candida albicans. Microbiol. Rev. 44, 660-682 (1980).
  10. Calderone, R., Sturtevant, J. Macrophage interactions with Candida. Immunol. Ser. 60, 505-515 (1994).
  11. Frohner, I. E., Bourgeois, C., Yatsyk, K., Majer, O., Kuchler, K. Candida albicans cell surface superoxide dismutases degrade host-derived reactive oxygen species to escape innate immune surveillance. Mol. Microbiol. 71, 240-252 (2009).
  12. Kumamoto, C. A., Vinces, M. D. Contributions of hyphae and hypha-co-regulated genes to Candida albicans virulence. Cell Microbiol. 7, 1546-1554 (2005).
  13. Lorenz, M. C., Bender, J. A., Fink, G. R. Transcriptional response of Candida albicans upon internalization by macrophages. Eukaryot. Cell. 3, 1076-1087 (2004).
  14. Rubin-Bejerano, I., Fraser, I., Grisafi, P., Fink, G. R. Phagocytosis by neutrophils induces an amino acid deprivation response in Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 100, 11007-11012 (2003).
  15. Behnsen, J. Environmental dimensionality controls the interaction of phagocytes with the pathogenic fungi Aspergillus fumigatus and Candida albicans. PLoS Pathog. 3, e13(2007).
  16. Lavigne, L. M. Integrin engagement mediates the human polymorphonuclear leukocyte response to a fungal pathogen-associated molecular pattern. J. Immunol. 178, 7276-7282 (2007).
  17. Newman, S. L., Bhugra, B., Holly, A., Morris, R. E. Enhanced killing of Candida albicans by human macrophages adherent to type 1 collagen matrices via induction of phagolysosomal fusion. Infect. Immun. 73, 770-777 (2005).
  18. Netea, M. G., Brown, G. D., Kullberg, B. J., Gow, N. A. An integrated model of the recognition of Candida albicans by the innate immune system. Nat. Rev. Microbiol. 6, 67-78 (2008).
  19. Lam, S. H., Chua, H. L., Gong, Z., Lam, T. J., Sin, Y. M. Development and maturation of the immune system in zebrafish, Danio rerio: a gene expression profiling, in situ hybridization and immunological study. Dev. Comp. Immunol. 28, 9-28 (2004).
  20. Magnadottir, B. Innate immunity of fish (overview). Fish Shellfish Immunol. 20, 137-151 (2006).
  21. Sullivan, C., Kim, C. H. Zebrafish as a model for infectious disease and immune function. Fish Shellfish Immunol. 25, 341-350 (2008).
  22. Lawson, N. D., Weinstein, B. M. In vivo imaging of embryonic vascular development using transgenic zebrafish. Dev. Biol. 248, 307-318 (2002).
  23. Ellett, F., Pase, L., Hayman, J. W., Andrianopoulos, A., Lieschke, G. J. mpeg1 promoter transgenes direct macrophage-lineage expression in zebrafish. Blood. 117, e49-e56 (2011).
  24. Renshaw, S. A. A transgenic zebrafish model of neutrophilic inflammation. Blood. 108, 3976-3978 (2006).
  25. Lesley, R., Ramakrishnan, L. Insights into early mycobacterial pathogenesis from the zebrafish. Curr Opin. Microbiol. 11, 277-283 (2008).
  26. Chao, C. C. Zebrafish as a model host for Candida albicans infection. Infect. Immun. 78, 2512-2521 (2010).
  27. Kimmel, C. B., Ballard, W. W., Kimmel, S. R., Ullmann, B., Schilling, T. F. Stages of embryonic development of the zebrafish. Dev Dyn. , 203-253 (1995).
  28. Cianciolo Cosentino, C., Roman, B. L., Drummond, I. A., Hukriede, N. A. Intravenous Microinjections of Zebrafish Larvae to Study Acute Kidney Injury. J. Vis. Exp. (42), e2079(2010).
  29. Haddon, C., Lewis, J. Early ear development in the embryo of the zebrafish, Danio rerio. J. Comp. Neurol. 365, 113-128 (1996).
  30. Yuan, S., Sun, Z. Microinjection of mRNA and Morpholino Antisense Oligonucleotides in Zebrafish Embryos. J. Vis. Exp. (27), e1113(2009).
  31. Rosen, J. N., Sweeney, M. F., Mably, J. D. Microinjection of Zebrafish Embryos to Analyze Gene Function. J. Vis. Exp. (25), e1115(2009).
  32. Ariga, J., Walker, S. L., Mumm, J. S. Multicolor Time-lapse Imaging of Transgenic Zebrafish: Visualizing Retinal Stem Cells Activated by Targeted Neuronal Cell Ablation. J. Vis. Exp. (43), e2093(2010).
  33. Redd, M. J., Kelly, G., Dunn, G., Way, M., Martin, P. Imaging macrophage chemotaxis in vivo: studies of microtubule function in zebrafish wound inflammation. Cell Motil. Cytoskeleton. 63, 415-422 (2006).
  34. Gutzman, J. H., Sive, H. Zebrafish Brain Ventricle Injection. J. Vis. Exp. (26), e1218(2009).
  35. Davis, J. M. Real-time visualization of mycobacterium-macrophage interactions leading to initiation of granuloma formation in zebrafish embryos. Immunity. 17, 693-702 (2002).
  36. Meijer, A. H. Identification and real-time imaging of a myc-expressing neutrophil population involved in inflammation and mycobacterial granuloma formation in zebrafish. Dev. Comp. Immunol. 32, 36-49 (2008).
  37. Mathias, J. R. Live imaging of chronic inflammation caused by mutation of zebrafish Hai1. J. Cell Sci. 120, 3372-3383 (2007).
  38. Hall, C., Flores, M. V., Storm, T., Crosier, K., Crosier, P. The zebrafish lysozyme C promoter drives myeloid-specific expression in transgenic fish. BMC Dev. Biol. 7, 42(2007).
  39. Vergunst, A. C., Meijer, A. H., Renshaw, S. A., O'Callaghan, D. Burkholderia cenocepacia creates an intramacrophage replication niche in zebrafish embryos, followed by bacterial dissemination and establishment of systemic infection. Infect Immun. 78, 1495-1508 (2010).
  40. Le Guyader, D. Origins and unconventional behavior of neutrophils in developing zebrafish. Blood. 111, 132-141 (2008).
  41. Clatworthy, A. E. Pseudomonas aeruginosa infection of zebrafish involves both host and pathogen determinants. Infect. Immun. 77, 1293-1303 (2009).
  42. Brannon, M. K. Pseudomonas aeruginosa Type III secretion system interacts with phagocytes to modulate systemic infection of zebrafish embryos. Cell Microbiol. 11, 755-768 (2009).
  43. Levraud, J. P. Real-time observation of listeria monocytogenes-phagocyte interactions in living zebrafish larvae. Infect. Immun. 77, 3651-3660 (2009).
  44. van der Sar, A. M. Zebrafish embryos as a model host for the real time analysis of Salmonella typhimurium infections. Cell Microbiol. 5, 601-611 (2003).
  45. Phennicie, R. T., Sullivan, M. J., Singer, J. T., Yoder, J. A., Kim, C. H. Specific resistance to Pseudomonas aeruginosa infection in zebrafish is mediated by the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. Infect Immun. 78, 4542-4550 (2010).
  46. Prajsnar, T. K., Cunliffe, V. T., Foster, S. J., Renshaw, S. A. A novel vertebrate model of Staphylococcus aureus infection reveals phagocyte-dependent resistance of zebrafish to non-host specialized pathogens. Cell Microbiol. 10, 2312-2325 (2008).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Daha fazla makale keşfet

Candida AlbicansHindbrain VentrikülüMikroenjeksiyon TekniğiKonfokal GörüntülemeFlorasanlı FungusDoğuştan Gelen BağışıklıkYaygın EnfeksiyonKonak Patojen Etkileşimi
Zebra balığı Larva yılında Dissemine Kandidiyazis non-invaziv Görüntüleme
Bize Ulaşın
Kütüphaneye Öner

Gizlilik

Kullanım Koşulları

Politikalar

Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.