Name: lung decellularization and recellularization
Uploaded: 2023-04-30T06:33:07.000Z
Duration: 8 min 45 s
Channel: JoVE

<div class="chapter_text" id="script_0">
İn vitro kısmi veya tam organ kültürleri, çeşitli test koşullarında doku ve organ fonksiyonunu doğru bir şekilde modellemek için sıklıkla kullanılır. Tüm organ kültürü, doğal organ yapısını kullanmak için eksize edilmiş bir organın hücreden arındırılmasını veya hücrelerin çıkarılmasını içerebilir. Bunu yeni hücrelerle yeniden hücreselleştirme takip eder. Özel biyoreaktörlerin kullanımı, vücuttaki doku büyümesini taklit etmek için genellikle yeniden hücrelendirme sürecine dahil edilir. Bu video, tüm organ doku kültürünün arkasındaki temel prensipleri tanıtacak ve laboratuvardaki prosedürü gösterecektir. 
</div>
<div class="chapter_text" id="script_1">
Bu süreç bir donör organın toplanması ile başlar. Bu örnekte, bir maymundan alınan bir donör akciğerini gösteriyoruz. Deterjan perfüzyonu adı verilen bir işlemle, izole edilen organ, bir dizi yıkama ile doğal hücre popülasyonundan sistematik olarak temizlenir ve bu da steril bir aselüler organ matrisi ile sonuçlanır. Daha sonra, doku matrisi, yerleşik bir kök hücre hattı gibi belirli hücre tipleri kullanılarak yeniden hücreselleştirilir. Hücreler, otolog hücre nakli adı verilen mühendislik dokusunu alan kişi tarafından da bağışlanabilir. Bu, reddedilmeyi azaltır ve organın biyouyumluluğunu artırır. Alternatif olarak, hücreler allojenik transplantasyon adı verilen farklı bir donörden kullanılabilir. Potansiyel alıcıdan yeterli sayıda hücre toplanamazsa, bunun takip edilmesi gerekebilir. Hücreler organa tohumlandıktan sonra, hücre çoğalmasını uyarmak ve doku büyümesini yönlendirmek için doku biyoreaktörleri kullanılır. Bu reaktörler, organı dinamik olarak kültürlemeyi ve in vivo olarak bulunan doğal ortamı taklit etmeyi amaçlar. Örneğin, kan akışını simüle etmek için organ peristaltik bir pompaya bağlanabilir. Artık organ kültürünün ilkelerini öğrendiğinize göre, donör akciğerlerinin tüm organ kültürünü içeren örnek bir prosedüre göz atalım. 
</div>
<div class="chapter_text" id="script_2">
Başlamak için, donör akciğerler bir diseksiyon tepsisine yerleştirilir ve pulmoner arter, açık boşluğa bir dişi luer konektörü sokularak kanüle edilir. Daha sonra trakeal açıklığa ikinci bir dişi luer konektörü yerleştirilir. Mililitre başına 30 birim heparin ve mililitre başına beş mikrogram sodyum nitroprussid içeren fosfat tamponlu salin veya PBS daha sonra kan damarlarının genişlemesini ve sıkışan havanın akciğerlerden uzaklaştırılmasını kolaylaştırmak için aşılanır. Çözelti doğal geri tepme ile dışarı atılır ve kalan kanı çözmek için çözeltiyi akciğerlerde tutmak için kanülü kapatmadan önce iki kez daha tekrarlanır. Daha sonra her iki kulakçık yırtılır ve sıvı drenajını kolaylaştırmak için trakeal luer kanül başlığı çıkarılır. Perfüzyon, pulmoner vaskülatürden mümkün olduğunca fazla kan alınana kadar PBS, heparin ve sodyum nitroprussid çözeltisi ile devam eder. Hücre gidermeye başlamak için akciğerler şişirilir ve deiyonize su ile nüfuz edilir. Beş arteriyel ve vasküler yıkamadan sonra, akciğerler sudan çıkarılır ve organ matrisini minimum düzeyde etkilerken hücreleri çıkarmak için Triton adı verilen bir deterjana batırılır. Akciğerler, gece boyunca dört santigrat derecede inkübe edilmeden önce Triton çözeltisi ile iki kez daha şişirilir. İnkübasyondan sonra, akciğerler taze deiyonize su ile beş kez daha yıkanır. Daha sonra, akciğerler% 2 sodyum deoksikolat çözeltisine batırılır ve daha sonra hücreden arındırmayı ve hücresel kalıntıların uzaklaştırılmasını kolaylaştırmak için birkaç kez daha su ve tampon çözeltisi ile yıkanır. Tamamen temizlendiğinde, organ kullanıma kadar dört santigrat derecede steril PBS çözeltisinde saklanır. 
</div>
<div class="chapter_text" id="script_3">
Akciğerlerin doğal davranışını taklit etmek için, burada gösterildiği gibi özel bir biyoreaktör kullanılabilir. İlk olarak, reaktörün ana odası, %5 karbondioksit atmosferine dengelenmiş% 5 kültür ortamı ile doldurulur. Daha sonra organ kurulur. Bağlandıktan sonra, kapak sabitlenir ve bir şırınga kullanılarak borudaki tüm hava alınır. Biyoreaktör daha sonra dengelemek için bir doku kültürü inkübatörüne taşınır. Daha sonra, akciğerler her iki dakikada bir yaklaşık bir tam nefesle havalandırılır ve ortam, peristaltik pompa aracılığıyla, toplam 30 dakika boyunca dakikada yaklaşık 10 mililitre hızla damar sistemi boyunca dolaştırılır. 
</div>
<div class="chapter_text" id="script_4">
Hava yolu tohumlaması için, akciğerler kemik iliği kaynaklı mezenkimal kök hücreler içeren bir hücre süspansiyonu ile şişirilir. Akciğerlerde meydana gelen oksijen ve karbondioksit gazı değişiminden sorumlu olan alveolleri yeniden hücrelendirmek. Akciğerler daha sonra hücrelerin hücreden arındırılmış matrise bağlanmasına izin vermek için gece boyunca inkübe edilir. Gece boyunca inkübasyondan sonra, ventilasyon yeniden başlatılır ve hücrelerin birkaç gün boyunca organ matrisinde büyümesine izin verilir. Daha sonra, vasküler tohumlama, küçük damarların yeniden hücreselleşmesini başlatmak için peristaltik pompa kullanılarak endotel hücrelerinin kademeli olarak eklenmesiyle tamamlanır ve daha sonra hücresel doğru bir organın gelişimini kolaylaştırmak için birkaç saat boyunca statik olarak kültürlenir. Kültür ortamı tekrar dolaştırılır ve hücreler, dinamik koşullar altında büyümeyi ve bağlanmayı teşvik etmek için bir hafta boyunca kültürlenir. Doku büyümesi tamamlandıktan sonra, hem mezenkimal kök hücrelerin hem de endotel hücrelerinin damar sistemi ve organın hava yolu üzerindeki bağlanmasını ve büyümesini doğrulamak için histoloji yapılır. Histoloji, mezenkimal kök hücrelerin ve endotel hücrelerinin, matriks iskelesi içindeki alveollere ve küçük vasküler damarlara bağlanmasını gösterir ve doğal akciğer dokusu görünümünü oluşturur. 
</div>
<div class="chapter_text" id="script_5">
Artık tüm organ kültürü hakkında bilgi edindiğinize göre, bu teknolojinin rejeneratif tıp ve organ replasmanının birincil odağı dışındaki bazı pratik uygulamalarına bir göz atalım. Tüm organ kültürü, farmasötik ajanları veya ilaç dağıtım cihazlarını test etmenin bir yolu olarak da kullanılabilir. Örneğin, bu çalışmada, deneysel farmasötik ajanların organ ve doku boyunca nasıl taşındığını gözlemlemek için embriyonik fare tiroidleri ekildi, kültürlendi ve bir organ modeli olarak kullanıldı. Bu simülasyon nihayetinde bir ilacın in vivo olarak bir organ içinde nasıl aktarıldığının daha gerçekçi bir temsiline yol açabilir. Son olarak, tüm organ doku kültürü, çeşitli koşullar altında dokuların davranışlarını incelemek için kullanılabilir. Örneğin, disk dejenerasyonunun olası mekanizmalarını incelemek için sığır kuyruklarından intervertebral diskler toplandı. Bu yüklerin dejenerasyonu nasıl etkilediğini daha iyi anlamak için disk üzerinde mekanik yüklemeyi indüklemek için özel olarak tasarlanmış biyoreaktörler kullanıldı. 
</div>
<div class="chapter_text" id="script_6">
Az önce Jove'un Tüm Organ Dokusu Kültürü hakkındaki videosunu izlediniz. Artık tüm organların in vitro olarak nasıl kültürlenebileceğini ve bu tekniğin biyomühendislik alanında nasıl uygulandığını anlamalısınız. İzlediğiniz için teşekkürler. 
</div>

tüm organ doku kültürü

Tüm organlar, tüm organları onarmak veya değiştirmek amacıyla özel biyoreaktörler kullanılarak ex vivo kültürlenebilir. Bu yöntem, tüm hücrelerden sıyrılmış, üç boyutlu yapıyı geride bırakan ve daha sonra yeni hücrelerle yeniden doldurulan bir donör organ kullanır. Bu video, akciğerlerin tüm organ kültürünü gösterir ve doğal doku özelliklerini indüklemek için vücuttaki mekanik stimülasyonu taklit eden dinamik bir kültürün nasıl gerekli olduğunu gösterir.

Tüm organlar, tüm organları onarmak veya değiştirmek amacıyla özel biyoreaktörler kullanılarak ex vivo olarak kültürlenebilir. Bu yöntem, tüm hücrelerden sıyrılmış, üç boyutlu yapıyı geride bırakan ve daha sonra yeni hücrelerle yeniden doldurulan bir donör organ kullanır. Bu video, akciğerlerin tüm organ kültürünü gösterir ve doğal doku özelliklerini indüklemek için vücuttaki mekanik stimülasyonu taklit eden dinamik bir kültürün nasıl gerekli olduğunu gösterir.

Tüm Organ Doku Kültürü

Whole organs can be cultured ex vivo using specialized bioreactors&#160;with the goal of repairing or replacing entire organs. This method uses a donor ...

Kısmi veya bütün organların in vitro kültürleri, çeşitli test koşullarında doku ve organ fonksiyonunu doğru bir şekilde modellemek için sıklıkla kullanılır. Tüm organ kültürü, doğal organ yapısını kullanmak için eksize edilmiş bir organın hücreden arındırılmasını veya hücrelerin çıkarılmasını içerebilir. Bunu yeni hücrelerle yeniden hücreselleştirme takip eder. Özel biyoreaktörlerin kullanımı, vücuttaki doku büyümesini taklit etmek için genellikle yeniden hücrelendirme sürecine dahil edilir. Bu video, tüm organ doku kültürünün arkasındaki temel prensipleri tanıtacak ve laboratuvardaki prosedürü gösterecektir. Bu süreç bir donör organın toplanması ile başlar. Bu örnekte, bir maymundan alınan bir donör akciğerini gösteriyoruz. Deterjan perfüzyonu adı verilen bir işlemle, izole edilen organ, bir dizi yıkama ile doğal hücre popülasyonundan sistematik olarak temizlenir ve bu da steril bir aselüler organ matrisi ile sonuçlanır. Daha sonra, doku matrisi, yerleşik bir kök hücre hattı gibi belirli hücre tipleri kullanılarak yeniden hücreselleştirilir. Hücreler, otolog hücre nakli adı verilen mühendislik dokusunu alan kişi tarafından da bağışlanabilir. Bu, reddedilmeyi azaltır ve organın biyouyumluluğunu artırır. Alternatif olarak, hücreler allojenik transplantasyon adı verilen farklı bir donörden kullanılabilir. Potansiyel alıcıdan yeterli sayıda hücre toplanamazsa, bunun takip edilmesi gerekebilir. Hücreler organa tohumlandıktan sonra, hücre çoğalmasını uyarmak ve doku büyümesini yönlendirmek için doku biyoreaktörleri kullanılır. Bu reaktörler, organı dinamik olarak kültürlemeyi ve in vivo olarak bulunan doğal ortamı taklit etmeyi amaçlar. Örneğin, kan akışını simüle etmek için organ peristaltik bir pompaya bağlanabilir. Artık organ kültürünün ilkelerini öğrendiğinize göre, donör akciğerlerinin tüm organ kültürünü içeren örnek bir prosedüre göz atalım. Başlamak için, donör akciğerler bir diseksiyon tepsisine yerleştirilir ve pulmoner arter, açık boşluğa bir dişi luer konektörü sokularak kanüle edilir. Daha sonra trakeal açıklığa ikinci bir dişi luer konektörü yerleştirilir. Mililitre başına 30 birim heparin ve mililitre başına beş mikrogram sodyum nitroprussid içeren fosfat tamponlu salin veya PBS, daha sonra kan damarlarının genişlemesini ve sıkışan havanın akciğerlerden uzaklaştırılmasını kolaylaştırmak için damlatılır. Çözelti doğal geri tepme ile dışarı atılır ve kalan kanı çözmek için çözeltiyi akciğerlerde tutmak için kanülü kapatmadan önce iki kez daha tekrarlanır. Daha sonra sıvı drenajını kolaylaştırmak için her iki kulakçık yırtılır ve trakeal luer kanül başlığı çıkarılır. Perfüzyon, PBS, heparin ve sodyum nitroprussid solüsyonu ile pulmoner vaskülatürden mümkün olduğunca fazla kan alınana kadar devam eder. Hücre gidermeye başlamak için akciğerler şişirilir ve deiyonize su ile nüfuz edilir. Beş arteriyel ve vasküler yıkamadan sonra, akciğerler sudan çıkarılır ve organ matrisini en az düzeyde etkilerken hücreleri çıkarmak için Triton adı verilen bir deterjana batırılır. Akciğerler, gece boyunca dört santigrat derecede inkübe edilmeden önce Triton çözeltisi ile iki kez daha şişirilir. İnkübasyondan sonra, akciğerler taze deiyonize su ile beş kez daha yıkanır. Daha sonra, akciğerler% 2 sodyum deoksikolat çözeltisine batırılır ve daha sonra hücrelerden arındırmayı ve hücresel kalıntıların uzaklaştırılmasını kolaylaştırmak için su ve tampon çözeltisi ile birkaç kez daha yıkanır. Tamamen temizlendiğinde, organ kullanıma kadar dört santigrat derecede steril PBS çözeltisinde saklanır. Akciğerlerin doğal davranışını taklit etmek için, burada gösterildiği gibi özel bir biyoreaktör kullanılabilir. İlk olarak, reaktörün ana odası, %5 karbondioksit atmosferine dengelenmiş% 5 kültür ortamı ile doldurulur. Daha sonra organ kurulur. Bağlandıktan sonra, kapak sabitlenir ve bir şırınga kullanılarak borudaki tüm hava çıkarılır. Biyoreaktör daha sonra dengelemek için bir doku kültürü inkübatörüne taşınır. Daha sonra, akciğerler her iki dakikada bir yaklaşık bir tam nefesle havalandırılır ve besiyeri, peristaltik pompa aracılığıyla, dakikada yaklaşık 10 mililitre hızla toplam 30 dakika boyunca damar sistemi boyunca dolaştırılır. Hava yolu tohumlaması için, akciğerler kemik iliği kaynaklı mezenkimal kök hücreler içeren bir hücre süspansiyonu ile şişirilir. Akciğerlerde meydana gelen oksijen ve karbondioksit gazı değişiminden sorumlu olan alveolleri yeniden hücrelendirmek. Akciğerler daha sonra hücrelerin hücreden arındırılmış matrise bağlanmasına izin vermek için gece boyunca inkübe edilir. Gece boyunca inkübasyondan sonra, ventilasyon yeniden başlatılır ve hücrelerin birkaç gün boyunca organ matrisinde büyümesine izin verilir. Daha sonra, vasküler tohumlama, küçük damarların yeniden hücreselleşmesini başlatmak için peristaltik pompa kullanılarak endotel hücrelerinin kademeli olarak eklenmesiyle tamamlanır ve daha sonra hücresel doğru bir organın gelişimini kolaylaştırmak için birkaç saat boyunca statik olarak kültürlenir. Kültür ortamı tekrar dolaştırılır ve hücreler, dinamik koşullar altında büyümeyi ve bağlanmayı teşvik etmek için bir hafta boyunca kültürlenir. Doku büyümesi tamamlandıktan sonra, hem mezenkimal kök hücrelerin hem de endotel hücrelerinin damar sistemi ve organın hava yolu üzerine bağlanmasını ve büyümesini doğrulamak için histoloji yapılır. Histoloji, mezenkimal kök hücrelerin ve endotel hücrelerinin, matriks iskelesi içindeki alveollere ve küçük vasküler damarlara bağlanmasını gösterir ve doğal akciğer dokusu görünümünü oluşturur. Artık tüm organ kültürü hakkında bilgi edindiğinize göre, bu teknolojinin rejeneratif tıp ve organ replasmanının birincil odağı dışındaki bazı pratik uygulamalarına bir göz atalım. Tüm organ kültürü, farmasötik ajanları veya ilaç dağıtım cihazlarını test etmenin bir yolu olarak da kullanılabilir. Örneğin, bu çalışmada, deneysel farmasötik ajanların organ ve doku boyunca nasıl taşındığını gözlemlemek için embriyonik fare tiroidleri ekildi, kültürlendi ve bir organ modeli olarak kullanıldı. Bu simülasyon nihayetinde bir ilacın in vivo olarak bir organ içinde nasıl aktarıldığının daha gerçekçi bir temsiline yol açabilir. Son olarak, tüm organ doku kültürü, çeşitli koşullar altında dokuların davranışlarını incelemek için kullanılabilir. Örneğin, disk dejenerasyonunun olası mekanizmalarını incelemek için sığır kuyruklarından intervertebral diskler toplandı. Bu yüklerin dejenerasyonu nasıl etkilediğini daha iyi anlamak için disk üzerinde mekanik yüklemeyi indüklemek için özel olarak tasarlanmış biyoreaktörler kullanıldı. Az önce Jove'un Tüm Organ Dokusu Kültürü hakkındaki videosunu izlediniz. Artık tüm organların in vitro olarak nasıl kültürlenebileceğini ve bu tekniğin biyomühendislik alanında nasıl uygulandığını anlamalısınız. İzlediğiniz için teşekkürler.

Education

JoVE Science Education

Engineering

Mühendislik

Bioengineering

Biyomühendislik

Whole Organ Tissue Culture

lung decellularization and recellularization

Whole organs can be cultured ex vivo using specialized bioreactors to support repair or replacement of entire organs. In this approach, a donor organ is first stripped of all cells. What remains is the three-dimensional structure of the organ, which can then be repopulated with new cells.

The lung is the example shown here. The method uses a dynamic culture system that provides mechanical stimulation, similar to what the organ experiences in the body. This type of culture helps induce native tissue properties in the developing lung tissue.

Lung Decellularization and Recellularization

lung-decellularization-and-recellularization

overview of biomaterials

Biomaterials in Medicine and Engineering

Biomaterials are materials designed to interact well with biological organisms or molecules. They may come from an organism, be produced by an organism, or be made as a synthetic polymer. Because of these properties, engineers use biomaterials in medicine and other biological applications. These materials are used in tissue engineering, biosensing, and drug delivery. Tissue engineering uses materials to support the growth or repair of tissues. Biosensing uses materials to detect biological...

collagen hydrogels

Porcine Collagen for Tissue Engineering

Collagen is a useful biomaterial with uses that go beyond the lab. It has also found commercial use in photography. In tissue engineering, collagen can be turned into hydrogels that give engineered tissue support and structure. This page follows the path from porcine skin to a collagen hydrogel. Porcine skin is used as the source of collagen. The material is then prepared for use in tissue engineering applications. The video also shows several applications of collagen and the methods used to...

electrospinning of silk biomaterials

Silk Cocoon Processing for Fiber Mats

Silk cocoons can be processed into a soluble material that is useful for making biomaterials. Silk fibers have been used for fabrics and threads for centuries, but turning them into a versatile pre-polymer solution is a newer technique. That solution can then be shaped into materials with controllable mechanical properties. The process begins with silk worm cocoons. The silk is solubilized, or dissolved, so it can be handled as a liquid-like solution. The video then shows how that silk...

overview of biomem devices

BioMEMs in Diagnostics and Miniaturization

Bio-microelectromechanical systems, or BioMEMs, are microscale devices used in diagnostic settings. They work with very small sample and reagent volumes in vivo and in vitro, which means inside a living body or outside it in a lab. These compact systems support bioengineering research and help make diagnostic tools more efficient. BioMEMs can carry out functions such as filtration, sensing, and synthesis on a tiny scale. Using less material can lower costs and improve sensitivity. The...

microfabrication via photolithography

Photolithography for Silicon Wafer Patterning

Photolithography is a common microfabrication method used to pattern a silicon wafer. It uses light to transfer a design onto the wafer surface. This process helps form the basis for many BioMEM devices. The page also shows how photolithography is carried out in a cleanroom. Cleanroom steps are important because they support careful fabrication of small, detailed features. The video ends by introducing applications of this process in BioMEM device production.

soft lithography

Photolithography for Microfluidic Device Making

Photolithography and soft lithography are used to make BioMEM devices such as microfluidic channels. A microscale pattern is copied by curing an elastomeric polymer over a 3D structure. The result is a polymer piece that can serve as part of a biological device. These polymer structures are then used to build a range of tools. Some are microfluidic channels for biosensing applications. Others are microscale bioreactors that let scientists visualize micro-colonies. The process also shows how...

overview of bioprocess engineering

Bioreactors and Protein Production in Bioprocessing

Bioprocessing uses living organisms to make a desired target product. In many cases, that product is a protein made in a bioreactor, which is a controlled vessel for growing cells. This process often relies on genetically engineered organisms. Engineers design the system so the cells can produce proteins at large scale. That approach is central to making biotherapeutics, which are drugs made from biological materials. Biotherapeutics are important medicines for complex diseases such as...

synthetic biology

Engineering Cells to Produce Proteins

Synthetic biology is a bioengineering method for programming cells to make useful products. In many cases, the goal is to genetically modify an organism so it can produce large amounts of a protein. That protein may already be made by the cell, or it may come from a newly inserted DNA sequence. The process depends on changing an organism’s genetic material. This is done with transformation or transfection, two common ways to introduce DNA into cells. The video also shows how this work is...

batch and continuous bioreactors

Growing Cells in Bioreactors

Bioreactors are used to grow organisms in large volumes. This makes it possible to produce large amounts of a target product. In laboratory and bioengineering settings, they provide a controlled place for cell growth and product formation. The two main reactor types are batch reactors and continuous reactors. A batch reactor contains all of the materials needed for cell growth at the start. A continuous reactor has inlet and outlet ports, so fresh growth media can be added while cell waste is...

overview of biosensing

How Biosensors Detect Molecules

Biosensors detect biological molecules and chemical contaminants by combining biology with physical measurement. They can identify targets such as proteins or cells, as well as non-biological molecules like chemicals or contaminants. This makes biosensing a useful field for studying and monitoring many kinds of samples. These devices rely on different signal types to find the target molecule. Some biosensors use electrical signals, while others depend on optical, electrochemical, or mechanical...

electrochemical biosensing

Glucose Sensors and Cancer Detection

Electrochemical biosensors detect target molecules by measuring an oxidation-reduction event. That signal changes when a molecule binds to the sensor surface. These sensors helped shape modern biosensing after the first glucose biosensor was invented. The glucose biosensor is a key example of this technology. It shows how electrochemical sensing can track a biological target through a measurable electrical change. The same basic idea also helps explain how electrochemical biosensors can be...

optical biosensing

Detecting Molecules with Light

Optical biosensors detect target molecules with light. They monitor binding by reading an optical signal from the sample. This makes them useful for seeing when a target molecule is present. Some optical biosensors use a label molecule. The label creates a measurable signal, such as fluorescence. Other optical biosensors are label-free and track changes in optical properties, such as refractive index, as binding occurs. This page introduces both label and label-free optical biosensors. It...

overview of tissue engineering

Building Artificial Tissue with Biomaterials

Tissue engineering uses biomaterials, specific cells, and growth factors to build artificial tissue. These engineered tissue constructs are designed for tissue repair and, in some cases, organ replacement. The field focuses on how to make tissue work like natural tissue. It begins with a scaffold, which is a structure that supports cell growth. Cells are then added to the scaffold, and growth factors help encourage proliferation, or cell multiplication. The video also outlines common methods...

histotypic tissue culture

3D Cell Growth on Engineered Matrices

Histotypic tissue culture uses an engineered three-dimensional matrix to grow and propagate cells. Compared with common two-dimensional tissue culture, cells in a 3D setting behave more realistically and better mimic native tissue. The method is useful when high cell density is needed. The process begins by harvesting cells from donor tissue. Those cells are then placed onto an engineered construct for culture. This setup supports growth in a three-dimensional space instead of a flat surface.

whole organ tissue culture

Whole organs can be cultured ex vivo using specialized bioreactors to support repair or replacement of entire organs. In this approach, a donor organ is first stripped of all cells. What remains is the three-dimensional structure of the organ, which can then be repopulated with new cells. The lung is the example shown here. The method uses a dynamic culture system that provides mechanical stimulation, similar to what the organ experiences in the body. This type of culture helps induce native...

bioengineering

Bu koleksiyon, biyomalzemeler, histotipik ve tüm organlar doku kültürleri, biyoproses teknikleri ve karmaşık sistem düzeyinde bioMEM ve biyosensing alanlarını içeren, temel biyomühendislik konularını kapsamaktadır.

Learn how donor lungs are decellularized, repopulated with new cells, and grown in bioreactors that provide dynamic mechanical stimulation.

Lung Decellularization and Recellularization

Description

Transcript

Tags