İzolasyon ve Büyük Ölçekli Genişleme Yetişkin İnsan Endotel Koloni Oluşturan Progenitör Hücreler

Özet

Endotel progenitör hücrelerin koloni oluşturan (ECFCs) vasküler homeostazı ve onarım çalışması için bir gelecek vaat eden bir araçtır. ^1,2 Bu kağıt, izolasyon ve anti-sığır aşılama riski azalan toplanmış insan trombosit lizatı (pHPL) heparinli yetişkin insan periferik kan ECFC genişlemesi için bir roman hayvan-serum ücretsiz bir yöntem.

Özet

Bu kağıt heparinize gelen endotel progenitör hücrelerin koloni oluşturan (ECFCs) için yeni bir kurtarma stratejisi tanıttı ama aksi takdirde ortalama 12 gün içinde yetişkin insan periferik kan unmanipulated. > 1x10 ⁸ ECFCs büyük ölçekli bir genişleme sonra, daha ileri testler için elde edilebilir. Avantajlı pHPL ile sığır serum antijenleri ile insan hücrelerinin kişi hariç tutulabilir. Akım sitometri ve immünohistokimyasal olarak izole hücreler ECFC ve in vitro işlevselliği gibi vasküler yapılar oluşturmak için bir matrigel tayininde test edilebilir olarak karakterize edilebilir . Ayrıca bu hücrelerin subkutan bir fare modelinde in vivo olarak fonksiyonel, perfüze damarları oluşturmak için enjekte edilebilir. Uzun vadeli büyüme ve kriyoprezervasyon çoğalması sonra, fonksiyon ve genomik istikrar korunmuş gibi görünüyor. ^3,4

Bu hayvansal protein izolasyonu ve genişleme yöntemi ECFCs bir büyük miktarda üretmek için kolay uygulanabilir.

Protokol

A.) ECFC ISOLATON

1. GÜN:

1. Deney başlamadan önce, hücre kültür ortamı Endotel Büyüme Orta-2 (EGM-2) hazırlar. (Sigma, St Louis, MO 500ml Endotel Bazal heparin (1000 U / ml 1 ml) ile Orta-2, 5ml 100x çözüm penisilin / streptomisin Ek www.sigmaaldrich.com ), L-glutamin (2 mM nihai konsantrasyonu ) ve 50 ml toplanmış insan trombosit lizatı (pHPL). Ardından 0.2 ml hidrokortizon, 2 ml hFGF-B, 0.5 ml VEGF, 0.5 ml EGF, 0.5 ml IGF-1 ve 0.5 ml askorbik asit (SingleQuots olarak verilmiştir, tüm Lonza, Walkersville, MD eklemek http://www.lonzabioscience. com / ). Steril süzüntü 0.2 m gözenek boyutu 500 ml Millipore vakum filtresi ile orta. PHPL küçük pıhtıları formları için bir orta ve iki filtreler gerekebilir. Pre-sıcak süzülmüş EGM-2 37 ° C su banyosunda
2. Yetişkin insan periferik kan kübital venden 5 ml 6ml koruyucu sodyum heparin kan vacutainer tüp içine çekerek kan örnekleri toplayın. En fazla iki saat içinde kan örnekleri işlemek gerekir.
3. Bacalı kap, bir adet 25 ml pipet ve bir laminer akış tezgahı iki adet 5 ml pipetler şişesi, bir adet ⁷⁵ cm 2 (Costar T75) hazırlayarak başlayın.
4. Ön dolgu 15 ml, 25 ml pipet ile önceden ısıtılmış EGM-2 balonun içine desteklenmiş. Şimdi kan flakon ve 5 ml ölçülü balona pipetle 5 ml örnek açın. Ikinci 5 ml pipetle 5 ml ilave EGM-2, boş bir kan şişe ile durulayın. T75 içinde toplam hacim 25 ml. 37 ° ° C,% 5 CO ₂ ve% 95 nem, 24 saat için bir kuluçka şişesi ve yer Bacalı-kapağını kapatın .

2. GÜN:

1. Yaklaşık 24 saat sonra (gece boyunca) yapışık olmayan hücrelerin kurtulmak için orta-kan karışımı kaldırmanız gerekir. Laminer akış hazırlamak bu iki 25 ml pipetler ve üç adet 5 ml pipetler için, ön-sıcak 20 ml, bir su banyosunda 37 ° C EGM-2 (önceki gün hazırlanmıştır) ve 30 ml PBS desteklenmiş.
2. Inkübatör örnek şişesi çıkarın ve 25 ml pipet ile tüm süpernatant kaldırmak. Herhangi bir potansiyel kolonisi zarar görmesini önlemek için balon yüzeyinde çiziklerin oluşmasına özen gösterin. Diğer bir tarafı hafifçe önceden ısıtılmış PBS ve devirme şişesi 10 ml ekleyerek iç şişesi hücre temas yüzeyi üç kez yıkayın. PBS, hemen her zaman ve atın çıkarın.
3. Balona 20 ml taze önceden ısıtılmış EGM-2 ve inkübatör içine yerleştirin. Bu süreç, ayırmak için değil, bağlı hücreler için mümkün olduğunca hızlı ve yumuşak olarak yapılmalıdır. PBS içinde ya da oda sıcaklığında uzun süre için tutulur ECFCs kolayca ayırmak.
4. Ekran sistemik her ikinci gün balondaki yoluyla düşük bir büyütme ECFC akıbet için arayan bir ışık mikroskobu kullanılarak iki gün başlayan. Bir koloni koloni konumunu gösteren balonun dış tarafında üst üste işareti bulunduğunda. Flaks kuluçka dışında 5 dakikadan fazla olmaması gerektiğini unutmayın.

5. Gün:

1. Beşinci gününde tohumlama sonra yapışmaz hücreleri çıkarmak için tam bir orta değişim gerçekleştirmek. Bu amaçla ön-sıcak 20 ml EGM-2 37 ° C su banyosu ve iki adet 25 ml pipetler hazırlamak.
2. 25 ml pipet kullanarak tam orta çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede taze, önceden ısıtılmış takviye EGM-2 ekleyin. Hücreler kurutma önlemek için bir dakika daha fazla orta olmadan bırakılmamalıdır. Inkübatör içine yerleştirin ve şişeyi günlük tarama tekrarlayın.
3. Taze takviye EGM-2 haftada iki kez,% 30 orta yerine hücreleri tarafından besleyin.

GÜN 14-28:

1. Arnavut kaldırımı taş morfolojisi ile tipik kolonilerin etrafında 12 günde görünmelidir. Her koloninin konumunu belirtmek için balonun üst dış tarafında işaretleyin. Tek hücreleri ayırmak için sürece koloniler 28 gün kadar büyümeye izin verin. Sonra, birincil koloniler, büyüklüğüne göre 14 ile 28 gün arasında hasat edilebilir tespit edilmiştir.

B.) ECFC HASAT

1. Pre-sıcak 5 ml tripsin 0.05% / EDTA, 20 ml PBS ve 5ml taze takviye EGM-2.
2. Tamamen (herhangi bir potansiyel kolonisi zarar görmesini önlemek için balonun yüzeyine dokunmamaya özen) bir Falcon tüp içine şişeden orta kaldırmak ve 10 ml önceden ısıtılmış PBS ile hücreleri dikkatli bir şekilde yıkayın.
3. Inkübatör 5 dakika için 5 ml tripsin / EDTA ve inkübe ekleyin. Toksik hale yana hücreleri fazla 7 dakika tripsin maruz olmamalıdır. Balonun tarafı iyice dokunarak hücreleri ayırmak için yardımcı olur. Korunmuş kullanılan kültür ortamı yaklaşık 10 ml ekleyerek tripsin proteaz aktivitesi Quench.
4. 50 ml Falco içine hücre süspansiyonu çıkarınn tüp. Hasat edilen hücre süspansiyonu daha sonra eklenir şişeyi kez 10 ml PBS ile yıkayın. 4 7 dakika için 300 g hücre süspansiyonu Santrifüj ° C hücreleri toplamak ve tripsin kaldırmak için. Süpernatantı atın ve hemen 1 mL PBS içinde hücre pelletini tekrar süspansiyon haline getirin. Buz üzerinde tutun.
5. Vallahi bir protokolde R. Ricardo ve K. Phelani tarafından açıklandığı gibi hücre sayısını belirler. ⁵

C.) ECFC GENLEŞME

1. Ek 500 ml EGM-2) A 1.1 'de tanımlanmıştır. Ön-sıcak - 37 ° C su banyosu.
2. Nunc, Naperville, IL; yaklaşık 2500 cm ² kültür alanı için 11 T220 (225 cm ²⁾ veya 15 T175 (175 cm ²⁾ ya da birinin dört katmanlı hücre fabrikası (CF-4 hazırlamak http://www.nuncbrand com ). Ayrıca iki tatlı havalandırma kapakları ve laminer akış tezgah özel steril huni gerekecektir.
3. 100 bir başlangıç ​​hücre yoğunluğu tohum ECFCs için hücre sayısı c / cm ² hesaplanması gerekmektedir. Biri için CF-4 500 ml taze EGM-2 252.800 hücrelerinin yeniden süspanse ve steril huni kullanarak CF-4 dökülür. Bir havalandırma havalandırma kapağı ile kapatın ve 4 unları arasında orta eşit dağılımını sağlayan, CF-4 bir boylam yan yatırmak. Sonra odasına geri eğme ve havalandırma kapağının kapağı açın. CF-4 inkübatöre yerleştirin.
4. CF-4 kadar en az haftada bir kez orta% 20 değiştirin konfluent.
5. Hasat hücreler tripsin / EDTA 70 ml ve yaklaşık 200 ml PBS kullanarak) B. açıklanan.

TEMSİLCİSİ SONUÇLAR

Bu izolasyon yöntemi kullanarak 12 gün az ilkokul koloni oluşumu gözlemledi. Önceki bir çalışmada, ortalama 4.0 ± periferik kan her ml edilen 0,8 ECFC-sömürgelerde kurtarmak için ^başardık 4 ECFCs tipik bir Arnavut kaldırımı taş görünümü gösterdi . Büyük ölçekli genişleme sonra, ekim yoğunluğu 100 hücre / cm ^2, 3 erkek ve 1 kadın gönüllüler (26 ve 50 yılları arasında yaş) yaklaşık 30 gün olmak üzere toplam> 1 x 10 ⁸ hücre elde.

Kültür ECFC bu koşullar altında, proliferatif, fonksiyonel ve genomik istikrarlı olması ^gösterildi 4 Ayrıca hücrelerin daha sonra kullanmak üzere sıvı azot (% 10 DMSO) ^{saklanabilir.} 3,4

Tartışma

Bu roman izolasyon ve genişleme yöntemi, daha verimli ve daha az zaman alıcı ve herhangi bir hücre ayırma herhangi bir yoğunluk gradiyenti (gerekli) kaçınarak, geleneksel yöntemlere göre daha daha az pahalı bir basit ve verimli bir süreç. Büyükbaş antijen ve varsayılan sonraki xenoimmunization pHPL temas kullanarak dışındadır. Kültür dönemde küçük pıhtıları pHPL neden oluşturabilir. Tecrübelerimize dayanarak bu pıhtıları koloni oluşumu ve hücre çoğalması veya fonksiyon etkisi yoktur.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi

Ad	Şirket	Katalog numarası	Yorumlar
Endotel Bazal Medium-2	Lonza Inc.		500ml
EGM-2 SingleQuots	Lonza Inc.		EGF, hFGF-B, VEGF, IGF-1, Hidrokortizon, askorbik asit
koruyucu içermeyen Heparin	Biochrom AG		her EGM-2 için 10U/ml
L-Glutamin	Sigma-Aldrich		her EGM-2 için 2mM
Penisilin ve Streptomisin	Sigma-Aldrich		her EGM-2 için 100U/mL Penisilin ve 100μg/mL Streptomisin
Trypsin/1mM EDTA	Invitrogen		T75 flask için 7ml CF-4 için 70ml
PBS
Dört katmanlı hücre fabrikası (CF-4)	Corning
Steril Huni	Corning
T75cm2 kültür flaskı (havalandırmalı kapaklı)	Corning
6 mL vacutainer tüpleri (koruyucu içermeyen sodyum heparin)	BD Biosciences		108 IU/6ml koruyucu içermeyen sodyum heparin ile önceden doldurulmuş
50ml Falcon tüpleri	Falcon BD
5ml Stripetts	Costar
25ml Stripetts	Costar
Sıkıştırıcı	Costar
0,2 gözenek boyutlu steril filtre	EMD Millipore		her EGM-2 için 2x 500ml