$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. Tam Kan Toplama
- İnsanlarda veya NEM / EDTA içeren tüplerde deney hayvanları gelen venöz kan toplayın.
- Hemen 7 dakika rcf (göreceli merkezkaç kuvveti) plazma ve kırmızı kan hücre pelletini hazırlamak için 14.300 bir tezgah üstü santrifüj kan aşağı doğru döndürün.
- Yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) ve chemilüminesan algılama (CLD) analizi için plazma örnekleri hazırlayın.
HPLC: Plazma, çökelti plazma proteinlerine 10 dakika 13,200 rpm'de vorteks ve santrifüj soğuk metanol 1:1 hacim ekleyin. HPLC analizi için supernatant toplamak.
CLD: kısım özellikle tahlil nitrozo için Sulfanilamide ve cıva klorid ile örnek ve preincubate. - HPLC ve CLD analizi için kırmızı hücre pelletini hazırlayın.
HPLC: 10 mM Milli Ekonomi Modeli'nde, 2.5 mM EDTA ve ferrisiyanür 10 mM içeren bir hipotonik lizis çözüm ekle 01:04 kırmızı hücre pelet. Vortex iyice ve sonra 1:1 metanol, girdap ve centrif ekleyinÇökelti proteine 10 dakika süreyle 13.200 rpm uge. HPLC analizi için supernatant toplamak.
CLD. 10 mM EDTA, 2.5 mM EDTA ve 10 mM ferrisiyanür ihtiva eden bir çözeltiye hipotonik lizis 01:04 kırmızı hücre peleti ekleyin. Tablet örnekleri nitrozo belirli tespiti için Sulfanilamide ve cıva klorid içeren tüplere.
2. Doku Ekstraksiyon ve Hazırlık
- NO metabolitlerinin doku seviyelerini belirlemek için, yukarıda tarif edildiği gibi örneği hazırlamak için kan serbest doku hasat etmek için gerekli olan ilk. Tam kan değişimi sol ventrikül apeks yoluyla fizyolojik tampon beslerken tarafından gerçekleştirilecektir. Tüm kan kaldırıldıktan sonra, ilgi dokular olabilir.
- Doku örnekleri homojenize ve HPLC ile analiz CLD için yukarıda tarif edildiği gibi örnekler hazırlanır.
3. Endotel Fonksiyon için Aort Yüzük İzolasyonu
Doku Organ Banyosu
- Fareler Anest olacaktırartık duyarlı tutam dizilmek ve cerrahi öncesi servikal dislokasyon geçmesi kadar dietil eter ile hetized. Bir torakotomi torasik ve abdominal aorta göstermek için yapılır. Bir 25 gauge şırınga sol ventrikül apeksi içine yerleştirilir ve oksijenli Krebs Henseleit tamponu ile kan serbest perfüze edilmiştir.
- Sağ atrium kan için bir çıkış sağlamak için kesilir. Abdominal aort kaldırıldı ve adventisyanın temizlenecektir.
- Halkalar 2 mm uzunluğunda parçalara kesilmiş ve fizyolojik bir tampon çözeltisi içinde kalmış bir dört-kanallı doku organ banyosu (DMT 720MO, AD Araçlar) üzerine monte edilecektir.
- Damar halkaları 37 ° C'de oksijenli Krebs tampon (95% O 2 ve% 5 CO2) ile 10 ml organ banyosu içinde tutulur Bir gram öngermeli her aort halkası (önceki deneylerde belirlendiği gibi uygun vazomotor işlev için uygun başlangıç gerilimi) üzerine yerleştirilir. Sekiz kanallı sekizlik köprü (Powerlab) ve veri toplama yazılımı (Grafik sürüm 5.2.2) birBütün kuvvet ölçümleri kaydetmek için kullanılır yeniden.
- Yüzüklerin her organ banyosunda tampon 80 dakika her 20 dakikada değişti için dengelenmesi için izin verilir. 80 dk için dengeleme sonra, 1 uM fenilefrin submaksimal kasılması için, her bir halka eklenir.
- Stabilize edildikten sonra, bu tür asetilkolin olarak endotelial agonist damar gevşemesi NO üretimini ve derecesi belirlemek üzere eklenir. Asetilkolin için doz yanıt sonra, hamamlar nitrik oksit, düz kas yanıt belirlemek için ve% 100 rahatlama için bir değer almak için nitroprussid dışsal kaynağı ile yıkanır ve recontracted ve daha sonra ele alınacaktır.
- NO temizleyiciler açıkça damar rahatlama ve NO inhibisyonu serbest göstermek için banyo eklenebilir.
4. Temsilcisi Sonuçlar
ENO-20 özel HPLC kullanımı, nitrit ve nitrat spesifik ve duyarlı, yüksek verimlilik yöntemi kullanımı kolay sağlarbiyolojik matrisler. Algılama ve orijinal bir kromatogramıdır ilkesine Şekil 1 'de gösterilmiştir. Bu yöntem, nitrit ve nitrat belirlenmesi için herhangi bir biyolojik numune için kullanılabilir. NO metabolitlerinin CLD tabanlı algılama NO moleküler kaynağını belirlemek için bir kimyasal derivitization adım gerektirir. Kemilüminesans detektörü için eşzamanlı oksidatif denitrosation ve indirgeyici denitrosation için deney düzeneği Şekil 2 'de gösterilmiştir. Sağda Reaksiyon kabı PBS pH 7.4 'de 800mm ferrisiyanür ile doldurulur ve sol tepkime kabına redüksiyon denitrosation için asetik asit (Şekil 2A) potasyum iyodür / iyot karışımı ile doldurulur. Tüm kurulum Şekil 2B 'de gösterilmiştir. Şekil 3 grubunun spesifik denitrosation nitrit algılamak ve sayısal olarak deneyler, nitrozo, nitrozaminler gibi nitrosil heme ürünler göstermektedir. Bu yöntem, daha önce tarif olmuşturyatak ve 4,5 doğrulandı. Bu önemli biyokimyasal analizler kolayca endotel deney hayvanlarında NO üretimini belirlemek için izole aort halkaları üzerinde fonksiyonel çalışmalar ile korele edilebilir. Bu klasik farmakolojik deney kolayca ve doğru endotel fonksiyonu ve üretim NO değerlendirebilir. Gibi asetilkolin gibi endotelyal agonistlere damar reaktivitesi Ölçme doğrudan sonra deney hayvanlarının kan ve doku tespit biyokimyasal belirteçler ile korele edilebilir endotelyal NO üretimini belirleyebilirsiniz. Asetilkolin için bir doz-yanıt tipik bir temsilini Şekil 4 'de gösterilmiştir. Normal endotel fonksiyonu ile sağlıklı kontrol fareleri rahatlatarak asetilkolin yanıt. Endotel disfonksiyonu ile Fare (hiperkolesterolemik fareler) aynı uyarana NO üretimi azalır dolayı daha az rahatlama gösterir.

Incirure 1. ENO-20 ve örnek kromatogram tarafından nitrit ve nitrat saptama ilkesi. Nitrit ve nitrat için algılama ENO-20 yöntemi (Üst) Şematik. (Alt) 10 pmol nitrit ve nitrat standart chromotogram ENO-20 (nitrit ve nitrat 100 nM çözümü 100 ul) enjekte edildi. 100 ul her bir enjeksiyon hacmi ile anyon için 1 nM duyarlılığı. Proteini veya renkli türleri ile hiçbir müdahale.

Tasfiye nitrik oksit gaz gaz faz algılama ile iyodür / iyot testi kullanılarak ferrisiyanür ve indirgeyici denitrosation tarafından hem oksidatif denitrosation kullanarak Şekil 2. CLD deney düzeneği.

Şekil 3. (Panel A) grubu belirli Chemic ile örnek preinkübasyon tarafından indirgeyici denitrosation tayininde nitrit Kemilüminesans algılama, RSNO, RNNOal reaktifler. Pik alanlarının Çıkarma nitrit ve RSNOs algılanmasını sağlar. Ferrisiyanür oksidatif denitrosation çözeltisi kullanılarak nitrosil heme türlerinin (panel B) Chemiluminescent tespiti. Bu yöntem, RSNOs (GSNO ya SNO-albümini), ya da RNNO (NO-pirolidin ve N-nitrozo-albümini) ile bir çapraz reaktivitesi olan NO-heme ürünler için özel.

Şekil 4. Izole aort halkaları üzerinde ex vivo organ banyosu sonra HPLC ve CLD tarafından tespit biyokimyasal belirteçler ile korele edilebilir endotelyal NO üretimini doğrudan bir ölçü sağlar. Bu rakam NO üretiminin azalması nedeniyle endotel disfonksiyonu ile farelerde azalmış rahatlama gösterir.