Yöntem makalesi

On-Chip Endotel İnflamatuar fenotipleme

DOI:

10.3791/4169

⸱

21 Temmuz 2012

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Biomedical Engineering, University of California, Davis

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Fotolitografi tarafından kazınmış ve PDMS imal Mikroakışkan akışı odaları EC disfonksiyonu ve inflamasyon ile ilişkili fonksiyonel sonuçlarını araştırmak için uygulanır. Temsili bir deneyde, diferansiyel kayma gerilmesi yeteneği sitokin aktive AK monolayers için monositik hücre adezyon modüle gösterilmiştir.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Aterogenezin endotelyal disfonksiyona yol açan sistemik enflamasyon artan devlet katkıda metabolik anormallikleri tarafından daha da güçlendirilmektedir. Ancak, risk bireyin düzeyi anlatıyor endotel erken fonksiyonel değişiklikler doğrudan kılavuzu tedavi stratejisi yardım klinik değerlendirilmemektedir. Diğer taraftan, yerel hemodinami ile inflamasyon düzenleme, ateroskleroz, tesadüfi olmayan bir uzaysal dağılımının katkıda bulunur, ama mekanizmalar, in vivo tarif etmek zordur. Biz hassas akış şartlarında insan endotel hücreleri (EC) ve monositler inflamatuar olayların kantitatif tayini metabolik pertürbasyon için bir laboratuvar-on-a-chip bazlı yaklaşım açıklanmaktadır. Yumuşak litografi standart yöntemlerle kültive EC mono tabakalara direkt olarak bağlı olan damar taklit eden microfluidic odaları (VMMC), microfabricate etmek için kullanılır. 1. Bu cihazlar, reaktiflerin küçük miktarlar ise kullanma avantajına sahiptiriyi tanımlanmış bir kesme alanına maruz AK membran inflamatuar olayların doğrudan görüntüleme için bir platform sağlar. Biz başarıyla insan aort EC (HAEC) sitokin-2 lipid-3, 4 ve RAGE indüklenen 5 inflamasyon araştırmak için bu cihazlar uyguladık. Burada tahlil monositik hücre (THP-1) haddeleme ve diferansiyel kayma özellikleri altında klimalıdır ve inflamatuar sitokin TNF-α tarafından aktive edilir HAEC mono tabakaları üzerinde durmasına VMMC kullanımı belgelemek. Bu gibi çalışmalar metabolik risk faktörleri altında atherosusceptibility içine mekanistik anlayış sağlıyor.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Hücre Kültürü ve Yüzey Hazırlama

  1. Bir torna kullanarak 100 x 20 mm doku kültür kaplarına (BD Falcon) 3-inç dairesel yüzeylerde kesin. % 70 etanol içinde boğulma yolu ile yüzeyler sterilize edin. Oda sıcaklığında 1 saat için 4 ml tip I kollajen (100 ug / ml) içeren bir Petri kabı ve kat yeri, daha sonra 4 ml 1 x PBS ile yıkayın.
  2. Doğrudan malzeme 1 ml uygulayarak 6.5x10 5 hücre / ml ve tohum İnsan aort endotel hücreleri (HAEC, pasaj 4-6) Askıya. 37 ° C,% 5 CO2 kuluçka makinesi içinde yer ve hücreler 1 saat için alt-tabaka için uygun izin verir.
  3. Hücrelere 1x antibiyotik-antimikotik çözelti ile desteklenmiş Medium Endotel Büyüme-2 (EGM-2) 9 ml ilave edilir. Hücrelerin% 90 confluency ulaşıncaya kadar her 2 günde bir ortam değiştirin.
  4. % 10 FBS ve 1 x antibiyotik-antimikotik çözüm ile desteklenmiş RPMI 1640 ortamı içinde THP-1 hücreleri, koruyun. Onlar 1 bir yoğunluk ulaşmak Passage hücreleri0 6 hücre / ml.

2. Hücre Kesme Protokolü

Hücreler özel bir koni ve plaka Hücre Kesme Cihazı (CSD) olarak koşuluna bağlıdır. Aygıt bilgilerini ve tasarım özellikleri Tablo 1 ve Şekil 4'te belgelenmiştir.

  1. CSD hazırlayın. Etanol ile bölmeli gövde sterilize ve steril PBS ile yıkayın. ° C seviyesinde koni hücre mono tabakasında dik olmasını sağlamak için 37 ila konut ısıtın. Mahfazanın alt gelen hücreleri ile alt tabaka birleştirin ve istenen yüksekliğe koni ayarlayın.
  2. Leibovitz-15 (L-15) CO 2 yokluğunda pH değerini korumak için kesme aracı olarak Endotelyal BulletKit ile takviye ortamı kullanın. , Enflamasyon teşvik kesme araç, tümör nekroz faktörü-α (TNF-α, 0.5 ng / ml) eklenir ve bir giriş portuna bağlanmış bir şırınga aracılığıyla aygıt içinde 6 ml enjekte edilir, hava getirmek için dikkat etmek içinodacığın içinde kabarcıklar.
  3. Yüksek bir büyüklük sabit kesme gerilmesi de makaslama hücreleri (HSS 15 dyne / cm 2) 4 saat için ya da bir salınan makaslama gerilmesi (OSS, 0 ± 5 din / cm 2, 1 Hz). İstenen SS tam daha önce açıklandığı gibi bir mikro-adımlama motoru ile kontrol edilen hücreler, yukarıda koni dönen elde edilir 6 yüzeyi duvar SS (τ w) ile tahmin edilir.:
    figure-protocol-1
    μ ortamın viskozitesi olduğu durumlarda, ω koni açısal hız, ve α koni açısı (0.5 °) 'dir. Alt tabaka ile koni hizalama 0.05 hassas tesviye ve 20 ° olarak belirlenmiştir aralık yüksekliği ± 10 um τ w çember boyunca ve radyal varyasyonu en aza indirmek için bir derinlik ölçer kullanarak içinde ayarlanır. Cihaz laminer akış özelliklerini sağlamak için onaylanmıştır. C Kaldırcihazdan arşın ve monosit yapışma analizi için hazırlar.

3. PDMS mikroakışkan Odası Fabrikasyon

  1. Uygulamaya bağlı olarak istenilen mikroakışkan kanal numarası ve kanal yüksekliği için master kalıp elde edilir. Bu protokolde kullanılan özel tasarım özellikleri 5000 dpi 1 Kısaca kanalları ağı (Autodesk Inventor) CAD yazılımları kullanılarak dizayn edilmiştir. Şu oluşturmak için yöntem zaten literatürde iyi belgelenmiştir. Tablo 1'de ayrıntılı ve yazdırılır Bir şeffaflık. Negatif fotorezist (SU8) 100 mikron kalınlığında bir silikon yonga üzerine bükülmüş olan. Şeffaflık bindirilmiş ve UV ışınlarına maruz kalmaktadır. Sigara polimerize fotorezist olumlu çoğaltma ana oluşturmak için kaldırılır.
  2. Silikon bir tartın tekne ağırlık ajan 10:01 kür ile PDMS çözüm karışımı silikon bir üs yapmak ve 5 ml serolojik pipet yardımıyla karıştırın. Duvarlara kazımak için dikkatli olunçözüm için plastik pul eklemekten kaçının tekne tartın.
  3. Bir 100x15mm Petri kabındaki ana gofret yerleştirin ve yemeğin içine PDMS çözüm dökün.
  4. Çanak Kapak ve kabarcıklarını çıkarmak için 15 dakika süreyle vakum kabı içine yerleştirin. 15 dakika Petri kabı çıkarın ve hafifçe yüzey üzerinde hava üfleme herhangi bir aşırı kabarcıkları sonra.
  5. 70 de 1 saat için bir fırın içinde Petri kabı yerleştirin ° C. Çanak çıkarın ve keskin bir bıçak kullanarak mikroakışkan odaları kesip.

4. Mikroskop Aygıt Meclisi

  1. Inverted mikroskop ışık kaynağı açın ve 37 ısıtıcı set ° C 10 ml'lik şırınga hortumu takın ve hiçbir kabarcıklar vardır böyle distile su ile doldurun. 1 dyne / cm 2 lik bir duvar SS indüklemek için şırınga pompa ve ayar akış hızı şırınga yerleştirin. Kanalın merkez boyunca üretilen duvar kesme gerilmesi (τ w) standart yöntemi kullanılarak tahmin edilirBir paralel plakalı akış odası için denklem:
    figure-protocol-2
    μ hacimsel akış oranı, Q orta, viskozite olduğu, h kanal yüksekliğini ve w kanal genişliği Not:. kanal genişliği sınırlı olmasından dolayı, asıl τ w w kanala bağlı olarak değişecektir boy oranı ve ölçüm yan duvarların en yakın% 25 olarak önlenir. 1.7
  2. Su PDMS odasına yerleştirin ve bireysel kanallardan havayı çıkarmak için 100μl mikropipet kullanın. Kamara off valve ayarlanmış olduğundan emin hale getirmek için vakum adaptörü takın.
  3. Objektiv HAEC monolayer ile Petri kabı yerleştirin. Petri kabı üzerinde PDMS odasına yerleştirin ve hiçbir hava kabarcığı cihaz ve tek tabaka arasında oluşması temin ederken dikkatli HAEC monolayer üzerinde ayarlayın. Vakum üzerinde ve oda sıkıca bağlı olduğu, böylece valf döndürün.
    4. 19 gauge iğne metal sol sadece 5 mm olduğu bu tür blunt kesin. Tamponu ile plastik haznesini doldurun ve PDMS odasının girişine koymak. Kullanılacak uygun sayıda kanal için tekrarlayın. Şırınga pompaları PDMS kanalı çıkar tüp takın.

5. Kesme Gerilmesi altında Monosit Yapışma Testi

  1. 2x10-6 hücre / HBSS + Ca2 + / Mg + 2 +% 0.1 ml HSA içinde THP-1 hücreleri, askıya alma. Oda sıcaklığında 15 dakika için stromal türetilmiş factor-1 (SDF-1, 50 mg / ml) ile kuluçkaya alarak etkinleştirme THP-1 hücreleri.
  2. Akış kurmak için şırınga pompası açın, sonra hava kabarcıkları tanıtan olmadan rezervuar hücre süspansiyonu 50 ul ekleyin. Bir kez akışı tamamen geliştirilirse, veri toplama başlar.
  3. Çözüm düşük alırsa rezervuara tampon ekleyerek, uygun akış hızında 5 dakika çalıştırın. Akış bilgisi bağlanmamış hücreleri yıkayın kanal içine tampon akan devam edin.

6. Veri Toplama ve Analizi

  1. Yan yakın hemen girişinde sonra veya çıkış portları önce veya% 25 kaydetmek özen, kanal 3 noktada kanalın uzunlamasına ekseni boyunca tam gelişmiş akış takiben 2 dakika süreyle 3 kare / s sayısal görüntü dizilerinin Edinme duvarlar.
  2. Monolayer aynı odak düzlemi kendi faz-parlak görünüm tanımlayarak alan başına tutuklanan hücrelerin sayısını sayın.
  3. Sabit hücre durması hareketi ile tanımlanır <10 sn içinde yarım hücre çapı. 3 rasgele alanları / kanal ve üzeri ortalama veri ImageJ yazılımı kullanarak ölçmek.

7. Temsilcisi Sonuçlar

Damar endoteli tekdüze sistemik inflamasyona katkıda agonistleri maruz olmasına rağmen, ateroskleroz endotel fonksiyonu mekansal heterojenlik karıştığı, arter akımlarında rahatsızlık sitelerinde tercihen gelişen fokal bir hastalıktır. 8 9, 10 TNF-α hücre adezyon moleküllerinin up-regülasyonu (CAM'lar içerir EC iyi karakterize yanıtı indükler edilir ; örneğin VCAM-1, ICAM-1, E-selektin) ve dolaşım, erken aterosklerotik lezyon damgasını gelen işe monositler 11 Hemodinami endotel enflamatuar fenotipe önemli bir düzenleyicisi olduğu 12 Yüksek büyüklüğünü kayma gerilmesi kemokinlerin (HSS..; örneğin 15 dynes / cm 2) veya pulsatil kayma gerilmesi (PSS; örneğin 15 ± 5 dynes / cm 2) arterlerde TNF-α ile indüklenen yanıtları düşürmesine ateroskleroz direnç siteleri ile ilgili. Tersine, düşük büyüklüğünü kayma gerilmesi (LSS; örneğin 2 dynes / cm 2) ya da salınımlı kesme; in vivo duyarlı sitelerin karakteristik (ÖSS örn. 0 ± 5 dynes / cm 2), cytoki alevlendirebilirne bağlı inflamasyon. 13, 14 Bizim mikroakışkan PDMS cihazlar endotel fonksiyonu ve patoloji düzenlenmesinde hidrodinamik faktörleri ile metabolik stres süperpozisyon ile ilgili hipotezleri test etmek için mekanik çalışmalar yürütmek için bir platform sağlar. Yaklaşımın yarar ve çok yönlülük geniş Aşağıdaki temsili sonuçları ile gösterilmiştir.

figure-protocol-3
Şekil 1. Kayma gerilmesi ayirt TNF-α iltihaplı endotel monolayers için THP-1 hücre adezyonu modüle. Bu veriler yukarıda ve video belgelenen açıklanan ayrıntılı protokolü kullanılarak elde edildi. HAEC monolayers eşzamanlı inflamatuvar sitokin TNF-α (0.5 ng / ml, VCAM-1 up-regülasyonu için ~ AK 50) ve HSS (15 dynes / cm 2) veya ÖSS (0 ± 5 dynes ya düşük dozda maruz bırakıldı anlatıldığı şekilde 4 saat boyunca özel bir CSD içinde / cm 2, 1 Hz)ayrıntılı bir protokol yatak. THP-1 hücre tutuklanması PDMS akışı odasında kayma akışı altında ölçüldü. Insan monosit fenotip taklit Bu hücre hattı kendi tekrarlanabilirlik ve kullanım kolaylığı için seçildi. HSS zayıflatılmış inflamatuvar yanıt azalmıştır THP-1 hücre tutuklanmasıyla sonuçlanan, ÖSS ile karşılaştırıldığında. Veriler Student t-testi ile analiz edildi ve ortalama ± 3 bağımsız deneyler SEM olarak temsil edilmektedir. DeVerse ark izniyle uyarlanmıştır. 5

Aşağıdaki bilgiler yayınlanmış çalışmalarından örnekler kullanarak bizim yaklaşımın yönlülüğü göstermektedir. Eğer varsa, yukarıdaki protokol sapmalar gösterilir.

figure-protocol-4
Şekil 2. Sitokin indüklenen VCAM-1 ekspresyonu ve kayma gerilmesi degrade monosit alımı Modülasyonu. A) HAEC mono tabakalar flo altında 4 saat süre ile, TNF-α (0.3 ng / ml) ile uyarıldıHele-Shaw akış teorisine göre tasarlanmış bir VMMC içinde w. 15 kanalın merkez boyunca SS büyüklük olarak doğrusal bir azalma iki boyutlu bir durgunluk akışının düzene denk odasının yan duvarları tasarımı ve son şekillendirilmesi ile sağlanmıştır Kanalın iso-olası hatları eşleştirmek için. Giriş (x) bir eksenel mesafede bu kanalın merkez hattı boyunca üretilen duvar kesme gerilmesi (τ w) aşağıdaki gibi verilir:

figure-protocol-5

μ hacimsel akış oranı, Q orta, viskozite olduğu, h kanal yüksekliğini, w 1 kanal giriş genişliği, ve L toplam kanal uzunluğu. Q 16 dan SS büyüklükte bir gradyan oluşturmak için seçildi outle için dynes / durgunluk noktada 0 girişinde cm 2 "" sadece proksimalt. B)-C) VCAM-1 ekspresyonu kuantum noktaları için konjuge ve uyarılmamış statik kontrol yüzdesi ortalama floresan yoğunluğu (MFI) olarak sunuldu antikor kullanarak immünofloresan mikroskopi ile in situ ölçüldü. SS uyarılmamış HAEC (gri üçgenler) de düşük VCAM-1 bazal seviyesi, modüle değildi. Ancak, VCAM-1 ekspresyonu) ~ 2 dynes / cm 2 peaking ve kayma büyüklükleri> 5 dynes / cm 2 (siyah kareler). D TNF-α bazal dönen veya aşağıda, LSS büyüklükleri de TNF-α göreli artış Monositler (10 6 / ml) A) 'da olduğu gibi koşullanan mono tabakalar üzerinde paralel akış kanalları içinde 5 dakika için 2 dynes / cm 2 perfüze edildi. Endotele Monosit işe kantitatif verilen kayma gerilmesi genlikte VCAM-1 ekspresyonu ile ilişkilidir. Özellikle, bir monolaye ince uzaysal çözünürlüğü olan VCAM-1 ekspresyonu ve monosit işe soruşturma yeteneğir ayrı deneylerde kayma sadece bir kaç ayrık değerler uygulayarak takdir etmem SS büyüklükte dar bir aralık üzerinde önemli değişiklikler saptandı. Veri TNF-α dan * p <0.05 statik koşullarda, tekrarlanan ölçümler ANOVA ve Newman-Keuls sontest ile değerlendirilen farklılıklar analiz edildi. Veriler, ortalama ± SEM edilir 3-6 bağımsız deneyler. Tsou ark. 2 izniyle uyarlanmıştır

figure-protocol-6
Şekil 3,. Trigliserid-zengin lipoproteinler (TGRL) donör serum trigliserid düzeyleri ve VCAM-1 ekspresyonu ile orantılı olarak sitokin indüklenen inflamasyonu modüle. HAEC monolayers TGRL (10 mg / dl ile eşzamanlı olarak 4 saat süreyle TNF-α (0.3 ng / ml) ile uyarıldı ApoB) Statik kültürde yüksek yağlı bir yemekten sonra insan denekler izole. A) VCAM-1 ekspresyonu akım sitometri ile askıya AK ayrı ölçüldüve monosit yapışma ayrıntılı protokolde tarif edildiği gibi bir VMMC kullanılarak belirlenebilir. Veriler, TNF-α% değişim olarak gösterilmektedir. Monosit tutuklama donör serum trigliserit düzeyi ile doğrudan artmıştır. B) pro-inflamatuar donörler bir altkümesi için Monosit tutuklanması VCAM-1 engelleme antikor varlığında yürürlükten kaldırılmıştır endotel VCAM-1 ekspresyonu, doğru orantılı olarak değişmektedir. Anlamlılık eşleştirilmiş Student t-testi ile belirlendi, 3-5 bağımsız deneyler ± SEM demektir. Wang ve ark izniyle uyarlanmıştır. 4

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Biz CAM ifade ve monosit adezyon gerçek zamanlı görüntüleme yoluyla endotelyal inflamatuvar fenotip on-chip değerlendirme için mikroakışkan PDMS cihazların kullanımını açıklar. Bizim yaklaşımın önemli bir avantajı gibi aterojenik damarlarda makaslama stresi ayna tanımlanan hidrodinamik koşullar altında diyet lipid ve sitokinler gibi inflamatuvar mediatörlerin maruz hücrelerde endotel disfonksiyonu ile ilişkili sonuçları sayısal yeteneği yatıyor. VMMC reaktifler veya sınırlı kaynağı olabilir malzemelerin küçük miktarlard...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Çıkar çatışması ilan etti.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışma Scott I. Simon ve Anthony G. Passerini NIH / NHLBI hibe R01 HL082689 tarafından desteklenmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Madde Şirket Katalog Numarası
100 x 20mm Petri Yemekleri BD Falcon 353003
Etanol,% 95 Merck Kimyasallar EX0290-1
DPBS Cellgro 21-031-CV
Ben Sıçan Kuyruğu Türetilmiş Kollajen yazın Gibco A10483-01
İnsan aort endotel hücreleri Genlantis PH30405A
Antibiyotik-Antimikotik Çözümü Invitrogen 15240-062
Endotel BulletKit Lonza CC-4176
Endotel Bazal Medya-2 Lonza CC-3156
10 ml şırıngalar BD Falcon 309604
Poliüretan boru Tygon ABW0001
Leibovitz-15 Medya Gibco 11415-069
Sylgard 184 Silikon Elastomer Base Dow Corning 184
Sylgard 184 Silikon Elastomer Kürleme Dow Corning 184
SU8 fotorezist Usta Gofret UC Davis Pan Lab N / A
Eclipse TE200 Ters Mikroskop Nikon Eclipse TE200
Şırınga Pompası Harvard Apparatus PHD2000
19 numara derialtı iğne Kendall 8881
THP-1 Monositik Hücre Hattı ATCC TİB-202
HBSS Ca 2 + / Mg 2 (Hanks Tuzlu Çözüm Buffered) + Gibco 14025-092
Tümör Nekroz Faktör Alfa (TNF-α) R & D Systems 210-TA-010
Stromal Türemiş Faktörü - 1 (SDF-1) R & D Systems 350-NS-010
RPMI 1640 Cellgro 10-040-CV
Albumin Serum İnsan (HSA) ZLB Behring NDC 0053-7680-32

Tablo 2. Özel reaktifleri ve ekipmanlar.

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Schaff, U. Y., Xing, M. M., Lin, K. K., Pan, N., Jeon, N. L., Simon, S. I. Vascular mimetics based on microfluidics for imaging the leukocyte--endothelial inflammatory response. Lab Chip. 7, 448-456 (2007).
  2. Tsou, J. K., Gower, R. M., Ting, H. J., Schaff, U. Y., Insana, M. F., Passerini, A. G., Simon, S. I. Spatial regulation of inflammation by human aortic endothelial cells in a linear gradient of shear stress. Microcirculation. 15, 311-323 (2008).
  3. Ting, H. J., Stice, J. P., Schaff, U. Y., Hui, D. Y., Rutledge, J. C., Knowlton, A. A., Passerini, A. G., Simon, S. I. Triglyceride-rich lipoproteins prime aortic endothelium for an enhanced inflammatory response to tumor necrosis factor-alpha. Circ. Res. 100, 381-390 (2007).
  4. Wang, Y. I., Schulze, J., Raymond, N., Tomita, T., Tam, K., Simon, S. I., Passerini, A. G. Endothelial inflammation correlates with subject triglycerides and waist size after a high-fat meal. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 300, H784-H791 (2011).
  5. Deverse, J. S., Bailey, K. A., Jackson, K. N., Passerini, A. G. Shear stress modulates rage-mediated inflammation in a model of diabetes-induced metabolic stress. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. , (2012).
  6. Dai, G., Kaazempur-Mofrad, M. R., Natarajan, S., Zhang, Y., Vaughn, S., Blackman, B. R., Kamm, R. D., Garcia-Cardena, G., Gimbrone, M. A. Distinct endothelial phenotypes evoked by arterial waveforms derived from atherosclerosis-susceptible and -resistant regions of human vasculature. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101, 14871-14876 (2004).
  7. Young, E. W., Wheeler, A. R., Simmons, C. A. Matrix-dependent adhesion of vascular and valvular endothelial cells in microfluidic channels. Lab Chip. 7, 1759-1766 (2007).
  8. Davies, P. F., Civelek, M., Fang, Y., Guerraty, M. A., Passerini, A. G. Endothelial heterogeneity associated with regional athero-susceptibility and adaptation to disturbed blood flow in vivo. Semin Thromb Hemost. 36, 265-275 (2008).
  9. Burdge, G. C., Calder, P. C. Plasma cytokine response during the postprandial period: A potential causal process in vascular disease. Br. J. Nutr. 93, 3-9 (2005).
  10. Hotamisligil, G. S. Inflammation and metabolic disorders. Nature. 444, 860-867 (2006).
  11. Libby, P. Inflammation in atherosclerosis. Nature. 420, 868-874 (2002).
  12. Nigro, P., Abe, J., Berk, B. C. Flow shear stress and atherosclerosis: A matter of site specificity. Antioxid Redox Signal. 15, 1405-1414 (2011).
  13. Chiu, J. J., Lee, P. L., Chen, C. N., Lee, C. I., Chang, S. F., Chen, L. J., Lien, S. C., Ko, Y. C., Usami, S., Chien, S. Shear stress increases icam-1 and decreases vcam-1 and e-selectin expressions induced by tumor necrosis factor-[alpha] in endothelial cells. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 24, 73-79 (2004).
  14. Li, Y. S., Haga, J. H., Chien, S. Molecular basis of the effects of shear stress on vascular endothelial cells. J. Biomech. 38, 1949-1971 (2005).
  15. Usami, S., Chen, H. H., Zhao, Y., Chien, S., Skalak, R. Design and construction of a linear shear stress flow chamber. Ann. Biomed. Eng. 21, 77-83 (1993).
  16. Helmke, B. P. Molecular control of cytoskeletal mechanics by hemodynamic forces. Physiology (Bethesda). 20, 43-53 (2005).
  17. Gower, R. M., Wu, H., Foster, G. A., Devaraj, S., Jialal, I., Ballantyne, C. M., Knowlton, A. A., Simon, S. I. Cd11c/cd18 expression is upregulated on blood monocytes during hypertriglyceridemia and enhances adhesion to vascular cell adhesion molecule-1. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 31, 160-166 (2011).
  18. Wu, H., Gower, R. M., Wang, H., Perrard, X. Y., Ma, R., Bullard, D. C., Burns, A. R., Paul, A., Smith, C. W., Simon, S. I., Ballantyne, C. M. Functional role of cd11c+ monocytes in atherogenesis associated with hypercholesterolemia. Circulation. 119, 2708-2717 (2009).
  19. Bussolari, S. R., Dewey, C. F., Gimbrone, M. A. Apparatus for subjecting living cells to fluid shear stress. The Review of scientific instruments. 53, 1851-1854 (1982).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Endothelial Inflammatory PhenotypingLab on a ChipVascular Mimetic Microfluidic ChambersShear Stress AnalysisMonocyte Adhesion AssayTNF alpha StimulationHuman Aortic Endothelial CellsTHP 1 Cell RecruitmentPDMS Microfluidic FabricationOscillatory Shear Stress

İlgili makaleler