Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Lazer Bağlı Akson Lezyon sırasında Gerilim Film ölçümü Piconewton ve Milisaniye Çözünürlük de Yüzey için aksonal yapışma değerlendir

9.6K görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/50477

⸱

27 Mayıs 2013

 ,  , 
1Institute of Biophysics, National Research Council of Italy, 2Dipartimento di Sistemi e Informatica, Università di Firenze, 3Department of Neuroscience and Brain Technologies, Istituto Italiano di Tecnologia

Bu makalede

Özet

Biz kısmen akson zarı yapışık bir optik-tuzak prob yapılan eş zamanlı kuvvet spektroskopisi ölçümü ile bir lazer disektör ile lezyonlanmıştır olan bir akson gerginlik serbest ölçtük. Geliştirilen Deneysel protokol, kültür alt tabakaya yapışma akson değerlendirir.

Özet

Gelişmekte olan bir nöronal ağ işlevsel bağlantı oluşumu dışsal kuyrukları tarafından etkilenir. Gelişmekte olan nöronların neurite büyüme kimyasal ve mekanik sinyalleri tabidir ve mekanizmaları hangi mekanik sinyallere algıladığında ve cevap tam olarak anlaşılamamıştır. Hücre olgunlaşmasında güçlerin rolü nedenlerine açıklık yüzeye hücre yapışması ve iskelet bağlantı teşvik iskelelerinin tasarım sağlamak ve bu nedenle yaralanma sonrası yeniden oluşturmak için farklı nöronal türleri kapasitesini artıracaktır.

Burada, lazer kaynaklı hücre lezyon sırasında aynı anda yürürlüğe spektroskopi ölçümleri uygulamak için bir yöntem açıklanmaktadır. Biz akson zarı yapışık bir optik tuzak prob aynı anda İnterferometrik izleme tarafından kısmen lezyonlu akson gerginlik serbest ölçün. Bizim deneysel protokol piconewton hassasiyetle gerginlik serbest algılar, ve de gerginlik sürümü dinamikmilisaniye zaman çözünürlüğü. Bu nedenle, bu hücreler ve alt tabakalar arasında, mekanik bağlantı farmakolojik tedavisi ve / ya da ayrı bir alt-tabakanın mekanik özellikleri ile modüle edilebilir nasıl çalışma için yüksek çözünürlüklü bir yöntem sunmaktadır.

Giriş

Optik mikroskop canlı hücrelerin gözlemlemek için kullanılabilir daha az invazif görüntüleme sistemi biridir. Bu radyasyon basıncı (optik cımbız 1 gibi), ya da yüksek enerjili foton akı (lazer ayrıştırıcısındaki 2 gibi) gibi etkileri sömürü ile, bu teknoloji nano-manipülasyon şekilde genişletildi. Optik görüntüleme sistemi 3 görselleştirmek ve alt hücresel hedefleri işlemek için bir hassas kontrol vermektedir. Aynı zamanda, teslim lazer gücünün doğru kalibrasyon sayesinde, optik araçlar görülmemiş tekrarlanabilirlik ile ya yumuşak veya invaziv örnek manipülasyon gerçekleştirmek.

Çeşitli laboratuarlar farklı hücreler 5 araya kaynaştırmak için, ya da optik tahrik kargolar 6,7 ile hücreleri uyarmak için organeller 4, baskılamak için aynı deney düzeneği, optik cımbız ve lazer ayrıştırıcısındaki, entegre. Optik cımbız, optik sertlik kalibrasyon sonra, izin süreBir piconewton ölçekte hücreye uygulanan kuvvetin kontrolü, lazer diseksiyon sistemleri membran fotoğraf poration gelen alt hücresel yapılar tek organel veya diseksiyon ablasyonu arasında değişmektedir optik manipülasyon, modüle olabilir. Ancak, lazer diseksiyon kalibrasyon ağırlıklı olarak örnek 8 neden morfolojik değişiklikler gösteren görüntü analizi dayalı örnek teslim enerji, göre optik manipülasyon işletmenin nitel değerlendirme gerektirir. Sunulan yöntemde, biz piconewton ölçekte, ölçmek için, gelişmekte olan bir nöronun lazer aksonal diseksiyonu sırasında kuvvet spektroskopisi ölçüm gerçekleştirmek için nasıl göstermek, bir alt hücresel bölmesi 9 hücre iskeleti yapısında bir değişmiş denge ile üretilen güç. Kültür nöronlar yüzeye bağlı ve gelişimi sırasında polarize. Polarizasyon faz in vitro ilk beş gün içinde ortaya çıkar. Aşamada polarizasyon iki ekstrüzyon preslerinin birineing neurites daha uzun olur ve bu akson 10 olmak ayırt edecektir. Büyüme konisi de çekme kuvveti yanıt olarak aksonal uzama daha önce Dennerl modeli 11 ile modellenmiştir. Son zamanlarda, bu model hücre dışı matriks yüzeylere nörit yapışma rolünü içerecek şekilde 12 genişletilmiştir. Deneysel gözlemler 13 sonra önerilen Bu biyofiziksel modeli,,, nörit boyunca yayılan, büyüme konisi üzerinde kuvvetleri çekerek yüzeye odak yapışıklıklar modüle olduğunu göstermiştir. Aynı şekilde, aksonal lezyon hücre gövdesi doğru yayılan gerilim yerel bir sürümü üretir. Böylece, lezyon ve hücre soma arasındaki akson boyunca bir yerde bu tür serbest gerilim ölçme etkilenmemiş odak yapışıklıklar nemlendirme sonucu değerlendirmek için imkan sunuyor önerdi.

Biz açtığı aksonal damag ölçüde kontrol etmek için gerekli olan enerji lazer ayrıştırıcısındaki foton akısı-kalibree, tam transeksiyonu kısmi lezyona. Kalibrasyon takiben, bir çok ayırt nöronun akson kısmi lezyon tekrarlandı ve gerilim serbest ölçmek için protokol geliştirilmiş ve böylece alt tabaka 14 için akson yapışma tahmin etmek için bir sayısal parametre elde edilmiştir.

Bu çalışmada, ayrıntılı olarak, kimyasal muamele 14 ya da hücre kültürü destek farklı tipleri gibi farklı deney koşullarında substrata yapışma aksonal değerlendirmek ve piconewton duyarlılığı ile karşılaştırmak için kesin bir deney prosedürü gösteren geliştirilmiş protokolünü açıklar.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

1. Optik Kurulumu

Tüm optik sistem daha önce 15 tanımlanmıştır. Kısaca, optik cımbız sistemi 1064 nm (IPG Laser GmbH) bir iterbiyum sürekli dalga (CW) fiber lazer işletim dayanmaktadır. Bir mekansal ışık modülatör (SLM) (LCOS-SLM, modeli X10468-07 - Hamamatsu) bilgisayar oluşturulan hologramlar tarafından kültür çanak yakalama odak nokta konumunu kontrol etmek için gelen IR lazer ışınının faz değişir. Serbestçe kullanılabilir Mavi-cımbız yazılım (ekipman masaya web bağlantısı) üretilen hologramlar mekansal ışık modülatör yansıtılan. Ve bir fotodiyot (PD, PDA100A-EC - Thorlabs) - force spektroskopisi ölçümleri için interferometre dört kadran fotodiyot (Hamamatsu C5460SPL 6041 kurulu ile QPD, S5980) dayanıyordu.

355 nm (- Teem Fotonik PNV-001525-040, Powerchip'in nano-Pulse UV lazer) de: YAG lazer lazer diseksiyon kaynağı darbeli alt nanosaniye UV Nd oldu. Bir acousto-optik modülatör (MQ110-A3-UV, silika-AA-Opto-elektronik erimiş 355 nm) örnek teslim UV lazer gücünü kontrol.

Mikroskop objective.The aşamasında bir 3 eksenli doğrusal DC motor mikro konumlandırma oluşan daldırma bir 60X, 0.9 NA su ile donatılmış - holografik optik cımbız ve lazer mikro-disektör değiştirilmiş bir dik mikroskop (Olympus BX51) ile entegre edildi en alt nanometre çözünürlükte numunenin kaba hareketi birleştirmek için ayrı bir 3 eksenli piezoelektrik nano-konumlandırma aşaması (P-733.3DD, Fizik-Araçlar) taşıma sistemi (M-126.CG1, Fizik-Araçlar) piezo- sahne. Mikroskop sahne sistemi iki kontrol ile donatılmış sinerjik Seçilen çalışma modu (statik veya dinamik pozisyon ya da güç kelepçe,) 16 bağlı olarak sağ tarafta yakalama odak nokta korumak için hareket döngüler. Özellikle, bir iç geribesleme döngüsü, seçilen bir de boncuk tutmak için, bir piezoelektrik sahne üzerinde hareket edertuzak merkezine ed mesafe. Diğer dış döngü elinde bulunan inme 17 daha geniş bir alan üzerinde piezo-aktüatör tarafından yayılmış bölge yararlanmak için motorlu sahne konumunu kontrol eder. Bu örnek yapıştırılır tuzak boncuk izleme için bir piezo-aşamalı bir yönde mevcut inme sınırına ulaştığında, dış döngü ters yönde mikro düzeyde taşır, ve böylece bir piezo merkezi konuma doğru kurtarır. Piezo aşamalı onun ders aralığının merkezi konumuna ulaştığında, mikro düzeyde durdurdu. Sistemin diğer detayları Guiggiani ark 16,17 bildirilmiştir.

Bir Peltier cihazı (TC-344B çift kanal ısıtıcı kumanda ile QE1 rezistif ısıtma - Warner Instruments) mikroskop (37 ° C) altında hücre kültürünün sıcaklığını kontrol eder. Kültüründe, pH ve nem özel tasarlanmış bir polidimetil havalandırarak fizyolojik şartlar altında muhafazanemlendirilmiş carbogen (% 95 O 2,% 5 CO 2) ile siloksan (PDMS) kol (mikroskop objektif entegre).

2. Hücre Kültürü hazırlanması

Tüm deneysel protokolleri İtalyan Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmıştır. Birincil kültürleri embriyonik gün 18 (E18) olarak farelerin hipokampi (C57BL6J, Charles River), elde edildi.

  1. Nöronlar cam alt Petri kapları ile 25.000 hücre / ml 'lik bir konsantrasyonda (- matek Şirketi P35G-0-14-C) kaplandı. Kültür hücrelerinin düşük konsantrasyonda daha önce in vitro ilk günlerinde yoğun bir ağ oluşumunu önlemek için gereklidir. Bahsedilen hücre konsantrasyonunda, diğer hücrelere bağlı olmayan bir uzun nörit ile izole hücreler bulunma ihtimali daha yüksektir.

3. Boncuk Kaplama

  1. Polimer mikroküreler (Ø 4 mikron, COOH-sona-Bangs Laboratuvarları, ürün kodu PC05N/6700) poli ile kaplanmıştırPolyLink protein bağlantı kiti (Polysciences, ürün kodu 19539) 'de tarif edilen prosedür takip-D-lizin. • Boncuklar kültür desteği ve iyilik hücre yapışma kapak için kullanılan aynı molekül ile kaplanmıştır.

4. İzole Nöron seçin. Kültür Yüzey, Trap A Boncuk ayırmak ve Nöron yanında bu taşı

  1. Mikroskop sahnede kültür Petri kabı koyun. Sahne hareketi ile örnek odak ayarladıktan sonra, Kohler-aydınlatma ayarlamak için aydınlatıcı amacı kondansatör olarak görev düzeltin. Kolher-aydınlatma koşulu ayarlamak için aydınlatma optik hizalama parlak bir alan görüntü kalitesini artırmak için gereklidir. Hizalama koşullar kullanılarak, bu QPD ve PD tarafından interferometrik izleme gerçekleştirmek için, saçılma tuzak prob, aynı zamanda kızılötesi lazer toplama verimi (objektif Kondansatörden) en üst düzeye çıkarmak için gereklidir.
  2. , Kaplanmış mikro stok solüsyonu birkaç ul pipetkültür çanak. Mikroküreler yatırmak ve kültür yüzey uyacaktır. Kültür kabına enjekte ul sayısı stok solüsyonu mikro konsantrasyonuna bağlıdır. İdeal durumu görüş görüntüleme alanında başına mikroküreler bir ila iki sahip olmaktır. Çok fazla mikro kültür çanak eklendiğinde, zaten kültürlü nöronlar için rastgele ekleyebilirsiniz.
  3. Uzun nörit (akson) ile izole bir nöron ararken, kültür çanak içinde hareket ve mikroskop sahne yerini kaydedin.
  4. Hareket ve kültür destek yapıştırılmış bir boncuk aramak.
  5. IR yakalama Lazer açın. Bu aşamada, hiçbir hologramlar SLM yansıtılır ve IR lazer nokta konumunu UV lazer nokta konumu ile çakışmaktadır. Mikroskop sahne hareketi ile 2-3 mikron kültür destek yüzeyi üzerinde IR nokta, eksenel konumunu ayarlayın.
  6. En az 1 μW için örnek teslim UV lazer gücü.UV lazer disektör daha önce 14 kalibre edilmiştir:
    5-6 μW cam desteği ablasyon edilir
    4 μW bir nöronal bağlantı tamamen disseke edilir
    Bir nörit kısmen lezyonlanmıştır olduğu 2.5 μW
    <1 μW bir şok dalgası kültür tabağına üretilir. Optik şok dalgası cam desteğinden boncuk ayırmak için yeterince güçlü.
  7. Üzerindeki IR lazer bırakarak, UV lazer açın ve mikroskop sahne hareketi ile yapıştırılır boncuk üzerinde UV nokta hareket ettirin. Boncuk yüzeyden ayrılır ve bu kızılötesi lazer tarafından tutulur. Daha sonra, UV lazer kapatın.
  8. Cam desteği (20-30 mikron) Yukarıdaki tuzak boncuk birkaç mikrometre taşıyın. Bu konuma boncuk Kaldırma o daha önce seçilen nöron doğru hareket edilirken diğer hücrelere temas önlemek olacaktır. Önceden kaydedilmiş sahne konumuna boncuk getirin. Sürükle sıvı güç optik tuzak aşmayacak kadar düşük bir değer (10 mm / sn) için sahne hızını ayarlamaping güç.

5. Bilgisayar oluşturuldu Hologram tarafından Lazer Disektör Nokta ve Axon pozisyonu Göre tuzak pozisyonu taşıyın ve Optik Cımbız Sertlik kalibre

  1. Akson görselleştirmek için cam destek doğru boncuk taşıyın. Boncuk bu (yaklaşık 5 mikron cam desteği yukarıda) ile temas önlemek için hücre üzerinde tutulur.
  2. Akson genişliği ortasına UV odak nokta taşımak için mikroskop sahne hareket ettirin. Gelinen aşamada konumunu kaydedin.
  3. Bilgisayar tarafından oluşturulan hologram ile IR odak nokta konumuna getiriniz. Bu adımda, aşama, önceki adımda seçilen bir konumda durdurulur. Bilgisayar oluşturulan hologram SLM yansıtılan zaman, tuzak boncuk akson göre taşınır. Biz de aynı akson merkezli UV lazer nokta ile, tuzak boncuk neurite ortasına uyumlu olması için IR lazer nokta taşıyın. IR spot ve böylece tuzak boncuk neurite boyunca konumlandırılmışUzak UV nokta 5-10 mikron. Biz neurite geometrisine bağlı olarak UV nokta ile ilgili olarak IR hareket ettirmek. Optik cımbız bir SLM sistemi ile donatılmıştır getirilmemesi durumunda, konumunu IR optik yolda eğerek aynalar veya akustik optik külahı, tarafından değiştirilebilir. IR lazer nokta onun Brown hareketi etkileyen ve kuvvet spektroskopisi izleri değiştirebilir tuzak prob ile diseksiyon ışının optik etkileşimi önlemek için UV nokta uzak 5-10 mikron yerleştirilmiş olabilir.
  4. UV spot ve akson pozisyonu ile ilgili yeni IR nokta pozisyonu tanımladıktan sonra, uzak akson gelen tuzak boncuk yerleştirin ve onunla çarpışmayı önlemek için sahne hareket ettirin. Cam kapak üzerinde yaklaşık 2 mikron için tuzak boncuk eksenel konumuna getiriniz.
  5. Merkezi üzerinde girişim saçaklar için QPD hizalayın: QPD merkezli zaman x ve y QPD diferansiyel sinyalleri sıfırdır. Interfero tarafından tuzağa boncuk Brown hareketi 5 sn Edinmemetre, 50 KHz örnekleme hızında. Güç spektrumu yöntemi 18 ile optik tuzak sertliği (pN / nm) ve duyarlılık (V / nm) edinin.

6. Axon için Boncuk takın. Axotomy ve Eşzamanlı Kuvvet Ölçüm yapın

  1. Cam kapak üzerinde 4 mikron yaklaşık tuzak boncuk konumunu yükseltmek ve (adım 3.2) önceden kaydedilmiş sahne konuma taşıyın.
  2. Akson doğru tuzağa boncuk aşağı hareket ettirin temas neurite kadar. Tuzak boncuk ve akson arasındaki çarpışma eksenel yönde sıkışıp boncuk yerinden tespit z QPD sinyal tarafından izlenir.
  3. Tuzak boncuk ile 10 saniye bekleyin neurite membran olan yapışma lehine akson karşı itti.
  4. Akson gelen tuzağa boncuk yerinden için mikro düzeyde hareket, ve böylece hücre zarı kendi yapışma doğrulayın. Boncuk yapıştırılır, bu optik tuzak kaçar.
  5. Yapıştırılır boncuk üzerinde lazer tuzak geri hareketve sıfıra eşit güç koşulu ile kuvvet-kelepçe döngü açın. Böyle bir şekilde, optik tuzak merkezi, hücreye bağlı bir piezo-aşamalı konumlandırır boncuk,. Sistemin bir geri besleme döngüsü kontrolü yoksa, lazer tuzak konumu yapıştırılır probu üzerinde merkezi ona mikroskop sahne hareket ettirilebilir. QPD sinyalleri boncuk tuzak ve hücre (x ve sıfıra eşit y QPD sinyalleri, ve z QPD sinyal dört bölümün aynı gerilim toplamı verir yapıştırılır değilken aynıdır zaman tuzak merkezi ulaşıldığında gibi boncuk) herhangi bir yüzeyinden uzakta tutulur iken.
  6. Yapıştırılır tuzak prob bir gösteriş oluşturmak için, boncuk merkezi (yaklaşık 100 nm) biraz üzerinde yakalama lazer konumlandırma z ekseninde bir güç-kelepçe durumu, ayarlayın. Sistem bir kuvvet-kelepçe kontrolü ile donatılmış değil durumda, optik tuzak konumu mikroskop sahne tarafından 25 nm adım kadar yükseltilebilir. Z QPD sinyal izleme sağlar. Bu nedenle, thi kullanıns yapıştırılır prob ile ilgili olarak lazer tuzak konumunu ayarlamak için sinyal. Bu tür ön-gerilim aksonal lezyon sonra membran üzerindeki yükü ve yapıştırılır prob Brown hareketi azalmayla algılamak için gereklidir. Benzer bir yaklaşım Video görüntüleme 19 tarafından bir zar ip gerginlik serbest bırakılması ölçüm için önerilmiştir.
  7. Kapatma pozisyon kelepçe durumu (piezo kademeli engellenir) olarak yapıştırılır prob üzerindeki kuvvetini ölçmek için kuvvet-kelepçe geribildirim.
  8. Lazer axotomy zaman atlamalı parlak alan görüntüleme (20 Hz kare hızı) sırasında interferometre (20 KHz örnekleme frekansı) ve hücre aracılığıyla tuzak prob pozisyonların eş zamanlı kayıt başlayın.
  9. Bir lezyon akson imajını (. Genellikle 200-400 optik darbe darbe başına enerji ihtiyaç vardır: 25 NJ) görünür hale gelinceye kadar lazer darbeleri sunmak için UV lazer açın, daha sonra UV lazer kapatın.
  10. Yaklaşık 3 mi için interferometre tarafından kayda devamn, x, y ve z QPD izleri bir plato ulaşana kadar.

7. Toplam Gerilim Release sayısal

  1. Nanometre, ilgili izleri elde etmek için, optik tuzak kalibre hassasiyeti tarafından kaydedilen QPD izleri (Volt) dönüştürün.
  2. 10 Hz kesilmiş bir yüksek geçiren filtre tarafından x, y, ve z yer değiştirme izleri Filtre.
  3. Tuzak boncuk Brownian hareketi, süzüldü izlerin varyansın hesaplayın. 500 msn (10.000 veri noktası) 20 kez üst üste binen pencereleri için 25 msn adımları varyans hesaplayın. Izlerinin filtreleme yüksek geçiren zar dalgalanması veya kortikal aktin hareketi nedeniyle Brown hareketi değişiklikler hariç tutmaktadır. Kordonun Brown hareketi, hücre zarı üzerinde optik güçleri ve yapışma güçleri tarafından azaltılır. Membran nedeniyle viskozitesi artar gerilim serbest bırakılması ve böylece boncuk Brown hareketi gergin edildiğinde, hemen tespitrilmesi axotomy sonra, azalmaya başlar.
  4. T0 tanımlayın: Brown hareketi varyans azalma başında, UV lazer enerjisinin doğumdan sonra. Zaman anlık t0 membran gerginlik başında gösterir.
  5. Brown hareketi varyans (bir plato ulaştığında) azalma sonu: t1 tanımlayın. Zaman anlık t1 membran gerginlik sonunda gösterir.
  6. Kuvvet ölçüm sırasında numunenin herhangi bir sürüklenme ölçmek için, cam kapak destek enkaz veya bir çizik video izleme yapın. Cam destek parçacık izlemek için, öncelikle siyah bir arka plan üzerinde beyaz parçacık ile ikili görüntülerin bir yığın elde etmek için, parlak alan görüntülere eşikleri geçerlidir. Daha sonra, alt-piksel doğruluk (ücretsiz ImageJ yazılımı kullanarak) ile kütle parçacık merkezi izleyebilirsiniz.
  7. Yer değiştirme QPD izlerinden ölçülen sürüklenme çıkarın. Ilgili kalibre optik sertlik (k x, k sürüklenme-düzeltilmiş QPD izleri çarpın y, k z) piconewtons en Fx, Fy, Fz izleri elde etmek.
  8. Olarak toplam kuvvet iz hesaplayın F tot = √ (Fx ​​2 + Fy 2 + Fz 2).
  9. Olarak t0 ve t1 arasında yürürlükte toplam serbest hesaplayın F serbest = F tot (t1) - F tot (t0). Bu tuzak merkezi sonda yer değiştirmesinden dolayı, çünkü t0 ölçülen kuvvet çıkarılmak üzere olduğunda nörit için boncuk yapışır.
  10. Tuzak boncuk ve UV lazer nokta konumu arasındaki neurite temas alanı hesaplayın: tuzak boncuk ve UV lazer nokta konumu arasındaki neurite en parlak bir alan görüntü önlem uzun (L) ve kısa (D) eksen. Akson temas alanı A akson olan = L x D.
  11. Tarafından yayımlanan toplam serbest F kuvveti Normale akson temas alanı bir akson.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Hücre onun odak yapışıklıklar yüzeye çekiş kuvvetleri oluşturur. Sitoskeletal elemanlar tarafından üretilen kuvvet, kültür substrat olarak, karşı kuvveti ile denge içinde bulunmaktadır. Nevrit lazer kaynaklı lezyon sonra, hücre iskeletinin gerildi bazı kabloların bozulur ve katmanların yapışması karşıt kuvveti ortadan kalkar, çünkü onların dengelenmiş gerilim serbest bırakılır. Serbest gerginlik kısmen etkilenmeyen odak yapışıklıklar dağıtılan ve bir optik tuzak düzenlenen hücre zarı, bağlı boncuk, (şematik bkz.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Biz bu çalışmada lazer kaynaklı hücre lezyon sırasında aynı anda kuvvet spektroskopisi ölçüm yaparak, kültür yüzeye neurite yapışma karşılaştırmak için kantitatif bir yöntem rapor. Gerilim Ölçülen serbest yüzeye hücrenin yapışma derecesi ile ilgilidir: odak yapışıklıklar daha yüksek bir sayı ile hücrelerin daha az gerilim serbest olmalıdır. Piconewtons açısından gerilim salınımını Ölçüm farklı deneysel koşullar 14 kültür destek aksonal yapışma değerlendirmek için hangi fiziksel bir miktar sağlar.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarının olmadığını beyan ederim.

Teşekkürler

Gerçek zamanlı kontrol sistemi, anlayışlı tartışmalar, Giacomo Pruzzo ve Alessandro Parodi özel elektronik ve yazılım geliştirme için, ve Claudia Chiabrera ve uzman tavsiyesi ve hücre kültürü hazırlanmasında yardım için Marina Nanni için Evelina Chieregatti ve Hanako Tsushima geliştirmek için Alberto Guiggiani.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
REAGENTS
Polimer mikroküreler, 4 & mu; m, COOH kaplıBangs laboratuvarlarıPC05N/6700
PolyLink Protein Birleştirme KitiPolyscience19539
EQUIPMENT
IR lazerIPG Laser GmbHYLM-5-SC-LPiterbiyum sürekli dalga (CW) fiber lazer 1064 nm'de çalışan, doğrusal polarizasyonlu
Uzamsal ışık modülatörüHamamatsuLCOS-SLM 10468-07
Mavi cımbız yazılımıOptik grubu, Glasgow ÜniversitesiÜcretsiz indirilebilir yazılımhttp://www.physics.gla.ac.uk/Optics/projects/tweezers/slmcontrol/
ImageJHamamatsuÜcretsiz indirilebilir yazılımhttp://rsbweb.nih.gov/ij/
QPDThorlabsS5980, C5460SPL 6041 kartı ileX, y tuzaklı prob yer değiştirmesini ölçmek için dört kadranlı foto-diyot
PDTeem PhotonicsPDA100A-ECZ tuzaklı prob yer değiştirmesini ölçmek için fotodiyot
nano-Darbeli UV lazerAA-optoelctronicsPNV-001525-040Darbeli UVA lazer, darbe uzunluğu 400 ps
Akustik Optik ModülatörOlympusMQ110-A3-UV, 355nm erimiş silika
Dik mikroskopAndorBX5160, 0.9 NA, su daldırma objektifi ile donatılmıştır
EMCCDV887ECSUVB CCDWarner Instruments
Physic InstrumentsQE1 rezistif ısıtma TC-344B çift kanallı ısıtıcı ile kontrolör
Mikroskop aşaması: mikro + piezo aşamasıUlusal AletlerÜç doğrusal aşama M-126. Ayrı bir 3 eksenli piezoelektrik nano konumlandırma aşaması taşıyan CG1 P-733.3DD
DaqNI PCI-6229Sıkışan probun x, y, z pozisyonunun elde edilmesi ve mikroskop aşamasına geri besleme döngü sinyallerinin gönderilmesi
Linux Gerçek Zamanlı Uygulama Arayüzü (RTAI) makinesiÖzel bir PC masaüstünde geliştirilen, sahne konumunu kontrol etmek için gerçek zamanlı geri bildirim döngü sistemi
Peltier cihazı

Kaynaklar

  1. Ashkin, A., Dziedzic, J. M. Optical Trapping and Manipulation of Viruses and Bacteria. Science. 235, 1517-1520 (1987).
  2. Berns, M. W., Aist, J., et al. Laser microsurgery in cell and developmental biology. Science. 213, 505-513 (1981).
  3. Nguyen, Q. T., Olson, E. S., et al. Surgery with molecular fluorescence imaging using activatable cell-penetrating peptides decreases residual cancer and improves survival. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 4317-4322 (2010).
  4. Stiess, M., Maghelli, N., et al. Axon extension occurs independently of centrosomal microtubule nucleation. Science. 327, 704-707 (2010).
  5. Steubing, R. W., Cheng, S., Wright, W. H., Numajiri, Y., Berns, M. W. Laser induced cell fusion in combination with optical tweezers: the laser cell fusion trap. Cytometry. 12, 505-510 (1991).
  6. Pinato, G., Raffaelli, T., D'Este, E., Tavano, F., Cojoc, D. Optical delivery of liposome encapsulated chemical stimuli to neuronal cells. J. Biomed. Opt. 16, 095001-095004 (2011).
  7. Kress, H., Park, J. G., et al. Cell stimulation with optically manipulated microsources. Nat. Methods. 6, 905-909 (2009).
  8. Berns, M. W. A history of laser scissors (microbeams). Methods Cell Biol. 82, 1-58 (2007).
  9. Difato, F., Dal, M. M., et al. Combined optical tweezers and laser dissector for controlled ablation of functional connections in neural networks. Journal of Biomedical Optics. 16, 051306_1-051306_8 (2011).
  10. Goslin, K., Banker, G. Experimental observations on the development of polarity by hippocampal neurons in culture. J. Cell Biol. 108, 1507-1516 (1989).
  11. Dennerll, T. J., Lamoureux, P., Buxbaum, R. E., Heidemann, S. R. The cytomechanics of axonal elongation and retraction. J. Cell Biol. 109, 3073-3083 (1989).
  12. O'Toole, M., Miller, K. E. The role of stretching in slow axonal transport. Biophys. J. 100, 351-360 (2011).
  13. O'Toole, M., Lamoureux, P., Miller, K. E. A physical model of axonal elongation: force, viscosity, and adhesions govern the mode of outgrowth. Biophys. J. 94, 2610-2620 (2008).
  14. Difato, F., Tsushima, H., et al. The formation of actin waves during regeneration after axonal lesion is enhanced by BDNF. Nature Scientific Reports. 1 (183), (2011).
  15. Difato, F., Schibalsky, L., Benfenati, F., Blau, A. Integration of optical manipulation and electrophysiological tools to modulate and record activity in neural networks. International Journal of Optomechatronics. , 191-216 (2011).
  16. Guiggiani, A., Torre, B., et al. Long-range and long-term interferometric tracking by static and dynamic force-clamp optical tweezers. Opt. Express. 19, 22364-22376 (2011).
  17. Guiggiani, A., Basso, M., Vassalli, M., Difato, F. RealTime Suite: a step-by-step introduction to the world of real-time signal acquisition and conditioning. 3rd Real Time Linux Workshop. , (2011).
  18. Neuman, K. C., Block, S. M. Optical trapping. Review of Scientific Instruments. 75, 2787-2809 (2004).
  19. Togo, T., Krasieva, T. B., Steinhardt, R. A. A decrease in membrane tension precedes successful cell-membrane repair. Mol. Biol. Cell. 11, 4339-4346 (2000).
  20. Kress, H., Stelzer, E. H., et al. Filopodia act as phagocytic tentacles and pull with discrete steps and a load-dependent velocity. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104, 11633-11638 (2007).
  21. Togo, T. Disruption of the plasma membrane stimulates rearrangement of microtubules and lipid traffic toward the wound site. J. Cell Sci. 119, 2780-2786 (2006).
  22. Huang, H., Kamm, R. D., Lee, R. T. Cell mechanics and mechanotransduction: pathways, probes, and physiology. Am. J. Physiol. Cell Physiol. 287, C1-C11 (2004).
  23. Scrimgeour, J., Eriksson, E., Goksor, M. Laser surgery and optical trapping in a laser scanning microscope. Methods Cell Biol. 82, 629-646 (2007).
  24. Carter, A. R., King, G. M., et al. Stabilization of an optical microscope to 0.1 nm in three dimensions. Appl. Opt. 46, 421-427 (2007).
  25. Capitanio, M., Cicchi, R., Pavone, F. Position control and optical manipulation for nanotechnology applications. The European Physical Journal B. 46, 1-8 (2005).
  26. Roach, P., Parker, T., Gadegaard, N., Alexander, M. R. Surface strategies for control of neuronal cell adhesion: A review. Surface Science Reports. 65, 145-173 (2010).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Etiketler

Gerilim Boşalma ÖlçümüKuvvet SpektroskopisiOptik Cımbız Kalibrasyonuİnterferometrik TakipAksonal Adhezyon DeğerlendirmesiPikonewton HassasiyetiSubstrat Kenetlenme AnaliziNörit Lezyon Dinamiği
Lazer Bağlı Akson Lezyon sırasında Gerilim Film ölçümü Piconewton ve Milisaniye Çözünürlük de Yüzey için aksonal yapışma değerlendir
Bize Ulaşın
Kütüphaneye Öner

Gizlilik

Kullanım Koşulları

Politikalar

Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.