Yöntem makalesi

MTT deneyi ile sentez ve Sitotoksisite Değerlendirilmesi: Anticancer Metal Kompleksleri

DOI:

10.3791/50767

⸱

10 Kasım 2013

 ,  ,  ,  , 
1Institute of Chemistry, The Hebrew University of Jerusalem

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Havaya duyarlı bir titanyum ve vanadyum anti-kanser ajanlarının sentezi için bir yöntem olup, MTT testi ile insan kanser hücre çizgisi karşı sitotoksik aktivitenin değerlendirilmesi ile birlikte tarif edilmiştir.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Titanyum (IV) ve vanadyum (V) komplekslerinin yüksek ölçüde kuvvetli anti-kanser ajanlardır. Bunların sentezinde bir meydan okuma hidrolitik kararsızlık anlamına gelir, bu nedenle bunların hazırlanması bir inert atmosfer altında yapılmalıdır. Bu komplekslerin Antikanser aktivitesinin değerlendirilmesi MTT deneyi ile elde edilebilir.

MTT deneyi, bu canlı hücreler maruz kaldığı zaman formazan MTT molekülün enzimatik azalma dayanan kolorimetrik canlılık deneyidir. Indirgeme sonucu, MTT molekülünün bir renk değişimdir. Bir kontrole göre emme ölçümleri bileşik, anti-kanser aktivitesi ve IC50 değerlerine çevrilmiştir bir test edilen bileşiğin, değişen konsantrasyonları ile tedavi sonrası canlı kalan kanser hücrelerinin yüzdesini belirlemek. MTT deneyi doğruluğu, hız ve nispi basitliği nedeniyle sitotoksisite çalışmalarda yaygın olarak yaygındır.

Burada biz preHücre plakaların hazırlanması hücreleri ile inkübe bileşiklerin dahil olmak üzere hava duyarlı metal bazlı ilaç ve hücre canlılığı ölçümlerin sentezi için ayrıntılı bir protokol gönderilen, MTT deneyi ve IC50 değerlerinin tayini kullanılarak canlılığı ölçümleri.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Kemoterapi hala çeşitli kanser hastalıkları için klinikte kullanılan tedavilerin temel derslerden biridir ve araştırma böylece büyük miktarda yeni ve geliştirilmiş antikanser ilaçlar geliştirmek amacı ile dünya çapında yapılır. Bu tür çalışmalar, daha çok in vitro sitotoksik biyolojik özelliklerinin değerlendirilmesi ardından bileşiklerin tasarımı ve hazırlığı ile, kimyasal düzeyinde başlar. Hücre canlılığı, hücresel aktivite 1-2 ile ilgili bilgi sağlayacak çeşitli deneyleri ile değerlendirilebilir.

Cisplatin yaygın olarak testis ve yumurtalık kanserlerinde 3-4 için ağırlıklı olarak etkili bir tedavi olarak kabul edilir bir kemoterapötik ajan olarak kullanılan bir platin kompleksi bir örnektir. Bununla birlikte, dar bir aktivite yelpazesi ve ciddi yan etkiler diğer kuvvetli geçiş metali komplekslerinin 5-8 çalışmaları tetikler. Diğerlerinin arasında, titanyum (IV) ve vanadyum (V) kompleksleri, yüksek aktivite ümit verici sonuçlar göstermiştir ve azaltılmıştoksisite 9-16. Ti (IV) kompleksleri nedeniyle bu özelliklerinden sisplatin sonrasında klinik denemeler girmek için ilk idi, ancak onlar yüzünden formülasyon zorluklar ve hidrolitik istikrarsızlığa denemeler başarısız olmuştur. Su direnci 15,17-21 yüksek anti-kanser aktivitesi birleşebilmektedir, bu metal komplekslerinin gelişmiş türevlerini geliştirmek için geçerli bir ihtiyaç vardır.

Ti (IV) ve V hazırlanmasında bir sorun (V) kompleksleri öncü reaktifleri hidrolitik kararsızlık anlamına gelir ve bu nedenle, atıl bir atmosfer muhafaza edilmelidir. Ti (IV) ve V (V) bileşiklerinin hazırlanması Bir eldiven kutusu ya da bir Schlenk hat teknikleri kullanılarak N, 2 veya Ar koşullar altında gerçekleştirilmektedir.

Tahlil - anti-kanser etkinliğinin değerlendirilmesi için yaygın bir yöntem, MTT ((4,5-Dimetiltiazolil) -2,5-difeniltetrazolyum bromür 3) üzerine dayanmaktadır. Bu deney, Mosmann 1983 sunulan bir kolorimetrik canlılık deneyidir22. Bu, son derece iyi çalışılmış ve karakterize edici özelliği, ve nedeniyle hassas, hız ve hücre çizgilerinin çeşitliliği uygulanacak yeteneği yeni sitotoksik bileşiklerin etkinliğini değerlendirmek zaman yüksek verimli olarak kabul edilir. Bu deney, bu canlılığı yaşayabilir hücrelerin maruz kaldığı MTT molekülün renk değişikliğine dayanmaktadır. Canlı hücre sayısı ile orantılıdır emme, ve muamele edilmemiş kontroller ile karşılaştırıldığında ölçülmesi, test edilen bileşiğin, hücre büyüme inhibisyonu yetenekleri değerlendirilmesini sağlar.

MTT kolorimetrik deneyi, 96 kuyucuklu bir plaka biçiminde 23 olarak gerçekleştirilmiştir. Hücreler, test edilen ilaç eklenmesinden önce kuyularda, bir ön kuluçka gerektirebilir. Inkübasyon saatleri hücre hattı özelliklerine bağlı olarak 0-24 saat arasında değişebilir. Hücreler, genellikle, ilaç aktivitesine bağlı olarak 24-96 saat boyunca ilaca maruz kalmaktadır. MTT çözeltisi daha sonra bağırma muamele edilmiş hücrelere ilave edilirow MTT (Şekil 1) 24 canlı hücrelerde işlevsel olan mitokondrial ve sitosolik enzimlerin çeşitli mor formazan indirgenir. MTT molekül ölü hücre ya da kırmızı kan hücrelerinin (metabolik açıdan aktif olmayan hücre), dalak hücreleri (dinlenme hücreleri) ve konkanavalin A ile uyarılan lenfosit (aktif hücreler) 22 ile azaltılmaz. MTT formazan çökeltiler ile inkübasyon 3-4 saat sonra. Formazan oluşumu inkübasyon 0.5 saat sonra başlar, ama en iyi sonuçlar için en az 3 saat 22 boyunca MTT hücreleri ortaya çıkarmak için en iyisidir. Sonuç olarak, yetiştirme ortamı çıkarıldı ve DMSO da 26 kullanılabilir olmasına rağmen, formazan, organik bir çözücü, tercihen de 25 izopropanol içinde eritilir. Ortamın ortadan kaldırılması büyüme ortamı içinde çok yaygın olan fenol kırmızı, bu yana doğru sonuçlar elde etmek, ve proteinler absorbans ölçümü 25 engelleyebilir çökeltilmesi için çok önemlidir. Ne zaman formazan çözelti, çözeltinin absorbansı, bir mikro-plaka okuyucu spektrofotometre kullanılarak ölçülmüştür, homojen ulaşır. 550 nm'de absorbans, oyuk başına 200-50.000 hücre aralığındaki hücre sayısı ile doğru orantılıdır ve bu nedenle hücre çok küçük miktarlarda 22 tespit edilebilir. Absorbans ilaç ile tedavi sonrasında kalan canlı hücre miktarı belirtir ve ilaca maruz bırakılmamış kontrol hücreler absorbans ile karşılaştırılır. Uygun yazılım ile sonuçların analizi IC 50 (inhibisyon konsantrasyon,% 50) içerir ve bunların değerlerinin istatistiksel hatalar ölçümün kaç kez tekrar göre.

MTT deneyi doğruluğu ve göreli basitliği nedeniyle yeni antikanser bileşikleri, taranması için sitotoksisite çalışmalarında yaygın olarak yaygındır. Enzimatik reaksiyon bağlı olan MTT tahlili kullanarak, ancak, bir çeşitli enzim inhibitörleri MTT An indirgenmesini etkileyebilir dikkat edilmesi gereken hususlaryanlış sonuçlara yol 27 d. Buna ek olarak, MTT deneyi, ilacın 2 sitotoksik aktivitesinin moleküler mekanizma hakkında herhangi bir bilgi sağlamaz.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. V hazırlanması (V) kompleksi (Şekil 2); 18 davranış bir eldiven kutu içinde 1,1-1,4 adımları, bir eldiven kutusu mevcut değilse, alternatif atlayın 2 (2,1-2,6) adım.
    1. Ligandların 0,42 mmol, kuru THF H 2 L çözülür ve THF içinde VO eşdeğer miktarda eden karıştırılan bir çözeltiye (O i Pr) 3 ekleyin.
    2. 15 dakika boyunca oda sıcaklığında reaksiyon karışımını karıştırın ve vakum altında uçucu maddeler uzaklaştırılmıştır.
    3. Soğuk hekzan ekleyin ve vakum altında çıkarın. Koyu mor renkli bir toz kantitatif bir verimle elde edilmelidir.
    4. Bir Eppendorf şişede elde edilen bileşik 8 mg tartılır. 3. adıma atlayın.
  2. Bir Schlenk hat kullanılarak V (V) kompleksi hazırlayın.
    1. Bir septum kapak ile kuru bir Schlenk şişesine kuru THF içinde ligand L 2, H, 0.42 mmol çözülür, bir Schlenk hattına eklemek ve vakum / inert gaz (N2 veya Ar) ortamlarda dönüşümlü uygulanır; üç s uygulanması önerilirmermi uch ve vakum sahnelerinde 2-5 dakika bekleyin.
    2. Septum kapak ile, şırınga ile kuru THF ekleyin.
    3. VO (O i Pr) eşdeğer miktarda ekleme, hattına uygun bir kuru bir Schlenk şişesi çengel eylemsiz bir ortam uygulanması ve bu için vanadyum çözeltiden, bir şırınga vasıtasıyla, reaktiflerin eklenmesi ile benzer bir şekilde hazırlanmış olan bir THF çözeltisine, 3 ligand.
    4. 15 dakika boyunca oda sıcaklığında reaksiyon karışımını karıştırın ve vakum altında uçucu maddelerin ayrılması, kararsız bir ürün endişe ise, atıl bir atmosfer altında uçucu Schlenk tipi damıtma yerine, ön-kurutma edilmiş gerekli cam takmak için atıl gaz akışının kullanımı .
    5. Soğuk hekzan ekleyin ve vakum altında çıkarın. Koyu mor renkli bir toz kantitatif bir verimle elde edilmelidir.
    6. Bir Eppendorf şişede elde edilen bileşik 8 mg tartılır.
  3. Ti hazırlanması (IV) kompleksi (Şekil 2); 28 davranış bir eldiven kutu içinde 3,1-3,3 adımları, bir eldiven kutusu mevcut değilse, bunun yerine bir Schlenk çizgi istihdam vanadyum analog (adım 2) için tartışılan alternatif adımları ayarlayın.
    1. , Kuru THF içindeki bir ligand L 2, H 0.35 mmol, THF içinde çözülür ve Ti (O Pr i) 4 eşdeğer miktarlarının bir karıştırılan çözeltisine ekleyin.
    2. 2 saat boyunca oda sıcaklığında reaksiyon karışımını karıştırdıktan. Kantitatif verimle sarı bir ürün vermek üzere vakum altında uçucu maddeler uzaklaştırılmıştır.
    3. Eppendorf şişede elde edilen bileşik 8 mg tartılır.
  4. HT-29 hücreleri, 96 oyuklu plaka hazırlanması
    1. % 1 penisilin / streptomisin antibiyotik,% 1 L-glutamin, ve 37 ° C'de% 10 fetal sığır serumu (FBS),% 5 CO2 ile birlikte içeren RPMI-1640 ortamıyla, 75 cm 2 şişede Culture HT-29 hücreleri, .
    2. HT-29 hücreleri (altkültür olmadan her 3-4 gün 90-100%) maksimal confluency ulaştığınızda ortamı çıkarın. 1 ml 'si ile yıkayınıztripsin (% 0.25) / EDTA (% 0.05) çözümü ve çıkarın.
    3. Tripsin 1 ml (% 0.25) / EDTA (% 0.05) çözeltisi ilave edin ve 5 dakika boyunca inkübe edin.
    4. Şişeden HT-29 hücreleri ayırın ve tripsin aktivitesi devre dışı bırakmak için ortam 10 ml ekleyin. Bir tübe hücreler karışımın 5 ml aktarın.
    5. Sayaç haznesine hücreler karışımın birkaç damla aktarmak için pipet kullanın. Sayaç odası 5 x 5 kare içerir.
    6. Köşelerde 4 kare ve ortasında bir: bir mikroskop kullanılarak 5 temsilci meydanlarda hücreleri saymak.
    7. Mevcut hücre tahmini miktarını hesaplayın. 5 temsilci meydanlarda hücreleri toplamak ve 20'ye bölün.
    8. Adım 4.7 sonuçla 0.6 bölün. Alınan plaka başına gereken hücre karışımı miktarıdır. Bu hesaplama, 0.6 x 10 6 hücre (oyuk başına 9,000 hücre) içeren bir plaka ile ilgilidir.
    9. P başına gereken hücre karışımının miktarını aktarmak için pipet kullanınGeç (bölüm 4.8 hesaplanan) ve orta 13.2 ml ekleyin (kuyunun × 66 kuyu başına 200 ul).
    10. 11 kanallı bir pipet (oyuk başına 200 ul, 6 hatları, toplam 66 kuyu) ile 96 oyuklu plakaya karışımı ekleyin. Her satırın biri de boş kontrolü için boş kalmalıdır.
    11. Hücreler plaka takmak için izin vermek için 24 saat boyunca% 5 CO2 ile 37 ° C'de inkübe edin.
  5. Bileşiklerin Ekleme
    1. Aşama 1.4 (ya da 2.6) ve 3.3 'de tarif edildiği gibi her bir bileşiğin 8 mg kuru THF içinde (arzu edilen konsantrasyon aralığı uygun olarak ya da farklı miktarda) 200 ul ekle tartılır. Da, ligand L 2, H 8 mg tartılır.
    2. 9 farklı Eppendorf şişelere THF içinde 60 ul ekleyerek ayrıca her bileşik çözeltisi ile seyreltilir.
    3. 10 farklı konsantrasyonları o kadar çok ilk Eppendorf şişe, tekrar süspansiyon ve bir sonraki şişeye transferi 60 ul, ve Bölüm 5.1 'de karışımdan bir pipet 60 ul transfer(bölüm 5.1 ana karışıma dahil) btained.
    4. Ortamın 180 ul THF içinde her bir konsantrasyonu 20 ul seyreltin.
    5. Sadece THF ile bir kontrol çözelti hazırlayın, her ölçüm ortamı 180 ul THF içinde 20 ul.
    6. Zaten konsantrasyon aralığı olabilir (en fazla 200 mg / L bileşiğinin son konsantrasyonları vermek üzere ortam içinde hücrelerin belirtilen çözeltisi içeren 200 ul her bir oyuğuna, (THF kontrolü dahil) elde edilen çözeltiden 10 ul ekle ) Bileşik aktivitesine göre değiştirilebilir.
    7. Bu bileşiğin çözünürlüğüne bağlı olarak, uygulanan en yüksek konsantrasyonda bir çökeltme görülebilir.
    8. Bileşik 3x (aynı bileşiğin plakasında hat 3) her bir ölçüm tekrar, her bir çizgi içerir: 10 farklı konsantrasyonda, iyi boş için hücreler olmaksızın sadece kontrol ve 1 çözücüsü ile işlemden geçirildi 1 de içeren hücrelerde, bileşik ile muamele edilmiş hücrelerin kontrolü.
    9. CO2 atmosfer,% 5 37 ° C'de 3 gün için yüklenen plaka inkübe edin.
  6. MTT tahlili kullanılarak sitotoksisite ölçümü
    1. Fenol kırmızısı olmadan RPMI-1640 ortamı içinde 200 ml'lik bir solüsyona MTT tozu, 1 g ekleyerek MTT çözeltisi hazırlayın. Stok çözelti, 15 ml tüplere bölünmüştür ve -20 ° C'de saklanabilir
    2. (Adım 4.10 arasındaki hücreleri olmadan boş kontrol çukurları hariç) her bir kullanan 11 kanallı pipet MTT çözeltisinin 20 ul ve ilave 3 saat boyunca inkübe edin.
    3. Her bir ikinci ortam çözeltisini çıkarın.
    4. Formazan'ın çözülmesi için her bir oyuğa 200 ul izopropanol ekleyin. Homojenliğine ulaşıncaya kadar 0.5 saat için plaka karıştırın.
    5. Bir mikro-plaka okuyucu spektrofotometre ile yukarıda sözü edilen solüsyon 200 ul için 550 nm'deki absorbansı ölçülür.
    6. 3 farklı günlerde (ki 3 tekrarlar içeren, adım 5.8) her ölçümü tekrarlayın.
    7. T hesaplamakTHF çözücü kontrol değerinin absorbans ile bölünmesi sonucu, ölçülen değer arasındaki boş kontrol absorbans değerinin düşülmesi ve% 100 ile çarpılması suretiyle hücre canlılığının o yüzdesi.
    8. GraphPad Prism yazılımı (ya da eşdeğeri) kullanılarak IC50 değerleri hesaplanır.
    9. Başka IC 50, en az üç farklı günlerde toplanan bütün IC50 değerlerinin ortalama ve hata değeri standart sapmasıdır.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu kompleksler, yerleşik prosedürlere 18,28 ve saflığı NMR ve element analizi ile değerlendirilebilir göre hazırlanmıştır.

MTT deneyi alınan veriler, bileşiğin 18,21 sitotoksisitesini değerlendirmek için analiz edilir. İlk olarak, tüm diğer değerleri işlenmemiş kontrol absorbans değerinin çıkarılması gerçekleştirilir. İkinci olarak, çözücü THF kontrol değeri bileşiği herhangi bir büyüme inhibe edici olarak ilave edildi,% 100 canlılığı ayarlanır. Diğer tüm değerler kontr...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu yazıda tarif edildiği gibi bir yöntem, biyolojik hücre canlılığı deneyi ile, kimyasal sentez birleştirir. Canlı hücreler ile ilgili herhangi bir biyolojik yöntemlerle olduğu gibi, laminar bir kaput çalışma ve steril organik çözücülerin kullanılması dahil olmak üzere steril koşullar korumak için çok önemlidir. Ayrıca, hidrolitik olarak stabil olmayan metal bazlı ilaçların hazırlanması ve depolanması için olan bir eldiven kutusu ya da bir Schlenk hat teknikleri kullanılması gerekmektedir, atıl koşullar altında gerçekle...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar, hiçbir rakip mali çıkarları var beyan.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Finansman Avrupa Topluluğu Yedinci Çerçeve Programı (FP7/2007-2013) kapsamında Avrupa Araştırma Konseyi alındı ​​/ ERC Hibe sözleşmesi hiçbir [239603]

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Reaktif/Malzeme
fetal sığır serumu (FBS)Biyolojik Endüstriler04-007-1A
Hekzan ARGadot830122313Bir solvent kurutma sistemi kullanılarak kurutulmuştur
HT-29 hücre hattıATCCHTB-38
İzopropanol ARGadot830111370
L-glutaminBiyolojik Endüstriler03-020-1B
MTTSigma-AldrichM5655-1G
Penisilin / streptomisin antibiyotiklerBiyolojik Endüstriler03-031-1B
RPMI-1640 fenol kırmızısı ile L-glutaminSigma-AldrichR8758
RPMI fenol kırmızısı olmadanBiyolojik Endüstriler01-103-1A
Tetrahidrofuran (THF) ARGadot830156391bir solvent kurutma sistemi kullanılarak kurutulur
Ti(OiPr)4Sigma-Aldrich205273-500MLneme duyarlı
Tripsin/EDTABiyolojik Endüstriler03-052-1B
VO(OiPr)3Sigma-Aldrich404926-10Gnem sensitive
equipment
>12 kanallı pipet 30-300 & mu; lThermo Scientific
12 kanallı pipet 5-50 μ lFinnpipet
75 cm 2< / sup> şişesiNUNC156472
kapaklı 96 oyuklu plaka (düz tabanlı)NUNC167008
CO2 İnkübatörBağlayıcıAPT.line C150
Sayaç odasıMarienfeld-Superior650030
Eppendorf şişesiKARTELL
Torpido gözüM. Braun
Laminer akış başlığıADS LAMINAIREOPTIMALE 12
Mikroplaka okuyucu spektrofotometresiBio-TekEl-800
MikroskopNikonEclipse TS100
Pipet 20-200 μ lFinnpipette
Pipet 5-50 μ lFinnpipet

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Niles, A. L., Moravec, R. A., Riss, T. L. Update on in vitro cytotoxicity assays for drug development. Expert Opinion on Drug Discovery. 3, 655-669 (2008).
  2. Hatok, J., et al. In vitro assays for the evaluation of drug resistance in tumor cells. Clinical and Experimental Medicine. 9, 1-7 (2009).
  3. Wang, D., Lippard, S. J. Cellular processing of platinum anticancer drugs. Nature Reviews Drug Discovery. 4, 307-320 (2005).
  4. Muggia, F. Platinum compounds 30 years after the introduction of cisplatin: Implications for the treatment of ovarian cancer. Gynecologic Oncology. 112, 275-281 (2009).
  5. Bruijnincx, P. C., Sadler, P. J. New trends for metal complexes with anticancer activity. Current Opinion in Chemical Biology. 12, 197-206 (2008).
  6. Ott, I., Gust, R. Non platinum metal complexes as anti-cancer drugs. Archiv der Pharmazie (Weinheim. 340, 117-126 (2007).
  7. Desoize, B. Metals and metal compounds in cancer treatment. Anticancer Research. 24, 1529-1544 (2004).
  8. Jakupec, M. A., Galanski, M., Arion, V. B., Hartinger, C. G., Keppler, B. K. Antitumour metal compounds: more than theme and variations. Dalton Transactions. , 183-194 (2008).
  9. Meléndez, E. Titanium complexes in cancer treatment. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 42, 309-315 (2002).
  10. Evangelou, A. M. Vanadium in cancer treatment. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 42, 249-265 (2002).
  11. Djordjevic, C. Antitumor activity of vanadium compounds. Metal ions in biological systems. 31, 595-616 (1995).
  12. Caruso, F., Rossi, M., Pettinari, C. Anticancer titanium agents. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 11, 969-979 (2001).
  13. Caruso, F., Rossi, M. Antitumor titanium compounds. Mini-Review in Medicinal Chemistry. 4, 49-60 (2004).
  14. Kostova, I. Titanium and vanadium complexes as anticancer agents. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 9, 827-842 (2009).
  15. Tshuva, E. Y., Ashenhurst, J. A. Cytotoxic Titanium(IV) Complexes: Renaissance. European Journal of Inorganic Chemistry. , 2203-2218 (2009).
  16. Buettner, K. M., Valentine, A. M. Bioinorganic Chemistry of Titanium. Chemical Reviews. 112, 1863-1881 (2012).
  17. Meker, S., Margulis-Goshen, K., Weiss, E., Magdassi, S., Tshuva, E. Y. High antitumor activity of highly resistant salan-titanium(IV) complexes in nanoparticles: an identified active species. Angewandte Chemie International Edition in English. 51, 10515-10517 (2012).
  18. Reytman, L., Braitbard, O., Tshuva, E. Y. Highly cytotoxic vanadium(V) complexes of salan ligands; insights on the role of hydrolysis. Dalton Transactions. 41, 5241-5247 (2012).
  19. Tzubery, A., Tshuva, E. Y. Cytotoxicity and Hydrolysis of trans-Ti(IV) Complexes of Salen Ligands: Structure-Activity Relationship Studies. Inorganic Chemistry. 51, 1796-1804 (2012).
  20. Tshuva, E. Y., Peri, D. Modern cytotoxic titanium(IV) complexes; Insights on the enigmatic involvement of hydrolysis. Coordination Chemistry Reviews. 253, 2098-2115 (2009).
  21. Shavit, M., Peri, D., Manna, C. M., Alexander, J. S., Tshuva, E. Y. Active cytotoxic reagents based on non-metallocene non-diketonato well-defined C-2-symmetrical titanium complexes of tetradentate bis(phenolato) ligands. Journal of the American Chemical Society. 129, 12098-12099 (2007).
  22. Mosmann, T. Rapid Colorimetric Assay for Cellular Growth and Survival - Application to Proliferation and Cyto-Toxicity Assays. Journal of Immunological Methods. 65 (83), 55-63 (1983).
  23. Ahmadian, S., Barar, J., Saei, A. A., Fakhree, M. A. A., Omidi, Y. Cellular Toxicity of Nanogenomedicine in MCF-7 Cell Line: MTT assay. Journal of Visualized Experiments. (26), e1191(2009).
  24. Gonzalez, R. J., Tarloff, J. B. Evaluation of hepatic subcellular fractions for Alamar blue and MTT reductase activity. Toxicology in Vitro. 15, 257-259 (2001).
  25. Denizot, F., Lang, R. Rapid Colorimetric Assay for Cell-Growth and Survival - Modifications to the Tetrazolium Dye Procedure Giving Improved Sensitivity and Reliability. Journal of Immunological Methods. 89, 271-277 (1986).
  26. Alley, M. C., et al. Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay. Cancer Research. 48, 589-601 (1988).
  27. Weyermann, J., Lochmann, D., Zimmer, A. A practical note on the use of cytotoxicity assays. International Journal of Pharmaceutics. 288, 369-376 (2005).
  28. Chmura, A. J., et al. Group 4 complexes with aminebisphenolate ligands and their application for the ring opening polymerization of cyclic esters. Macromolecules. 39, 7250-7257 (2006).
  29. Sebaugh, J. L. Guidelines for accurate EC50/IC50 estimation. Pharmaceutical Statistics. 10, 128-134 (2011).
  30. Yung, W. K. A. In vitro Chemosensitivity Testing and its Clinical-Application in Human Gliomas. Neurosurgical Review. 12, 197-203 (1989).
  31. McCarthy, N. J., Evan, G. I. Current Topics in Developmental Biology. 36, 259-278 (1997).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Metal Kompleks SenteziH cre Canl l l mIC50 BelirlemeKanser H cre K lt r96 Kuyucuklu PlakaEldivenli B lme Prosed rSpektrofotometre Analizi

İlgili makaleler