Konjenital kalp hastalığı (KKH) doğumda ölüm en sık noninfeksiyöz nedenidir. KKH sıklığı 4 ila 50/1, 000 doğumda (Hastalık ve yaralanma bölgesel tahminler, Dünya Sağlık Örgütü, 2004) arasında değişmektedir. Genellikle yaşam kalitesini tehlikeye ameliyatları KKH nedenlerini bulma önemini bize hatırlatan, kalp kusurları düzeltmek için gereklidir. Mutant fare modelleri ve canlı görüntüleme teknolojisi bu hastalığın etyolojisi incelemek için gerekli araçları haline gelmiştir. Gelişmiş yöntemler embriyolar anormal kalplerin canlı görüntüleme izin rağmen, sonuncusunun fizyolojik ve hemodinamik durumları nedeniyle sık sık cerrahi ve / veya uzun prosedürler için tehlike vardır. Invaziv olmayan ultrason görüntüleme, ancak, cerrahi ve böylece bunların fizyolojisi muhafaza, embriyolar maruz kalmadan kullanılabilir. Bu yazıda, rahimde E18.5 embriyo kalp oranlarını değerlendirmek için basit M-mod ultrason kullanımı. Anormal kalp oranlarının tespiti gerçekten iyi bir göstergesi olduğunuBöylece kalbin disfonksiyon tor ve kalp yetmezliğine yol açabilir gelişimsel kusurları belirlenmesinde bir ilk adım teşkil etmektedir.