$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Başlangıçta 1990'ların ortalarında geliştirilen lazer yakalama mikrodiseksiyon (LCM) tam mikroskopik 1, 2 yoluyla histolojik doku bölümünden belirli hücreleri veya hücre bölgeleri yakalamak için kullanıcı sağlar. Doku sıyrıklar karşı LCM moleküler analizi de uzun çalışma yöntemi 3-12 değerini göstermektedir. Buna ek olarak, 13, 14 görüntüleme için kullanılabilir teknoloji üç video protokol yayınlar vardır. Ilgi konusu hedef doku heterojen bölüm veya zaman hücreler, çok sayıda bu tür proteomik gibi özel bir aşağı akıntı uygulamaları için gerekli olan dağılmış bir hücre nüfusu, ancak kanıtlanmış değerine rağmen, LCM sıkıcı ve zahmetli olabilir. Insan operatör yerleştirilen yük LCM süreci 15 yönlendirecek güçlü bir görüntü analizi algoritması birleştirerek LCM için bir yarı-otomatik bir diseksiyon yaklaşım geliştirmeye götürdü.
, NIH laboratuvar genişletilmiş önce geliştirilen ve içsel doku seçim sürecini yarı otomatikleştirmek için izin vermek için bir şekilde Mekansal değişmez vektör nicemlemeyi (SIVQ) algoritması bildirdi böylece akılda patolog veya yaşam bilim adamı ile kullanılabilir bir araç yapma, mikrodiseksiyon yönlendirilmelidir. Mekansal değişmez vektör sayısallaştırma (SIVQ) kullanıcı sadece istatistiksel eşik ayarlayarak, tüm histolojik resmi aramak için kullanılabilecek bir halka vektörü (yüklem görüntü özelliği) oluşturmak için bir ilgi histolojik özelliği "tık" sağlayan bir algoritma olarak
16-21 gerekli. Oluşan ısı haritası ilk yüklem görüntü özelliği maçların kalitesini görüntüler ve daha sonra tek bir renkle LCM alet içine alınabilir (kırmızı) açıklama haritası dönüştürülür. Otomatik seçim yazılımı, AutoScanXT, sonra esaslı bir harita çizmek için kullanılırSIVQ ait açıklama doku numunesinden hedef hücrelerin yakalama yol üzerinde. Aşağıda ayrıntılı bir protokol mikrodisseksiyon iş akışına SIVQ uygulanmasını açıklar.