Method Article

FMRI Çalışması Tasarım ve Uygulama Genç Kadınlarda Bastırma Düşünce ve At-risk Depresyon incelenmesi

DOI:

10.3791/52061

⸱

May 19th, 2015

 ,  ,  ,  , 
1Department of Psychiatry and Behavioural Neurosciences, McMaster University, 2McMaster Integrative Neuroscience Discovery and Study, McMaster University, 3Department of Psychiatry, University of Calgary, 4Department of Psychology, Neuroscience & Behaviour, McMaster University

In This Article

Summary

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Biz nöral yatan sürekli ve geçici düşünce bastırılması ilişkilendirir belirlemek amacı ve risk ve depresif bireylerde, kontrollerde yeniden ortaya çıkmasını düşündüm. Aktivasyon düşünce yeniden ortaya çıkması sırasında düşünce bastırma ve anterior singulat korteks sırasında dorsolateral prefrontal kortekste risk ve depresif grubuna göre kontroller için büyük oldu.

Abstract

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Ruminatif kuluçka, majör depresyona karşı artan savunmasızlık ile ilişkilidir. Düzenli olarak geviş getiren bireyler, genellikle olumsuz düşüncelerini aktif olarak bastırarak bunların sıklığını azaltmaya çalışırlar. Risk altındaki ve depresif bireylerde düşünce baskılanmasının altında yatan nöral korelasyonları tanımlamayı amaçlıyoruz. Üç grup kadın incelendi; majör depresif bozukluk grubu, risk altındaki grup (depresyon ile birinci derece akrabası olan) ve kontrollerdir. Katılımcılar, düşünce bastırma, özgür düşünce ve motor kontrol dönemlerini içeren karma bir blok olay fMRI paradigması gerçekleştirdiler. Katılımcılar, bir düğmeye basarak "bastırılacak" düşüncelerin ("bilinçli farkındalığa geri dönme") yeniden ortaya çıktığını belirlediler. Düşünce bastırma sırasında kontrol grubu dorsolateral prefrontal korteksin en büyük aktivasyonunu gösterdi, bunu risk altındaki, daha sonra depresif grup izledi. Bu düşüncelerin başarılı bir şekilde yeniden bastırılmasına kıyasla müdahaleci düşüncelerin yeniden ortaya çıkması sırasında, kontrol grubu anterior singulat kortekslerin en büyük aktivasyonunu gösterdi, bunu risk altındaki, daha sonra depresif grup izledi. Risk altındaki katılımcılar, depresif bireylerde bulunan düzensizliğe benzeyen düşünce bastırmanın sinirsel düzenlemesinde anormallikler gösterdiler. Depresyonun başlangıcındaki bu değişikliklerin öngörücü değeri henüz belirlenmemiştir.

Introduction

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Majör depresif bozukluk (MDB) olan kişilerde ortak bir özellik ruminatif düşünce 1 meşgul eğilimidir. O çözünürlükte 2-5 hiçbir girişimi ile olumsuz düşünceler ve olaylar pasif fiksasyon karıştırmak gibi bu başa çıkma mekanizması uyumsuz olarak kabul edilir. Ruminasyon depresif dönem 10 depresyon 1,6-9 geliştirme riski artmış ve artan uzunluk ve şiddeti ile ilişkilidir.

Düzenli geviş Bireyler genellikle aktif onları 11 baskılayarak bu olumsuz düşünceler sıklığını azaltmak için çalışacağız. Ancak, düşünce bastırılması yapan bu tür düşünceler daha erişilebilir ve hızlı bir şekilde bireyin düşüncelerine 12 yeniden ortaya çıkması muhtemeldir yapabilirsiniz. Bu aktif tehlikede olabilir düşünceleri bastırmak için kendi yeteneği gibi depresif bireylerde daha sık görülebilir. Ayrıca, düşünce bastırma ot olasılığını artırmak için gösterilmiştirdisforik bireylerde 13 onun olumsuz düşünceler. Bu nedenle, depresif bireyler için ruminatif düşüncelerin bastırılması semptomlarının alevlenmesi yol açabilir; ruminatif müdahalelerine artan bisiklet ve artan olumsuz düşünme ürünü.

Depresyonun nöropatolojik modelleri limbik, striatal, talamik ve kortikal beyin devrelerinin 14 bir düzensizliği varsaymak. Artan bazal seviyeleri amigdala, orbital frontal korteks, ventral prefrontal korteks ve medial talamus gözlenen bölgesel metabolizma ve kan akımının Dinlenme aksamalar sürekli MDB bildirilmiştir. Buna ek olarak, azaltılmış seviyeleri dorsolateral prefrontal korteks bulunur ve subgenual ve dorsal anterior singulat korteks sağlıklı kontrollere 15,16 oranla. Bu gözlemler, depresyon daha ventral Brai bir sırt bölgelerinin etkinliğindeki düşme ve artan duygusal limbik aktivitesi içerir kavramına yol açmıştırN bölgeleri.

Düşünce düzenleme ile ilgili bilişsel kuramlar düşünce bastırma iki ayrı mekanizmalar için bir rol belirledik. Bu kontrolün ilk mekanizması sürekli geçici aktive edilir düşünce baskı ve ikinci mekanizmanın temel bir düzeyini korumak için uğraşan ileri sürülmektedir bu taban 17 üzerinde davetsiz yönetmek istenmeyen düşünceleri yeniden bastırmak. Fonksiyonel MR verileri dorsolateral dahil olmak üzere bu süreçlerde beyin bölgelerinin bir dizi töhmet ve ventrolateral prefrontal korteks 18,19 düşünce bastırma bakımı sırasında insula 19,20, anterior singulat korteks 20 ve dorsomedial prefrontal korteks 19,21. Ayrıca, bastırılmış düşünce yeniden ortaya çıkması, özellikle anterior singulat korteks 18 angajmanı ile ilişkili bulunmuştur. Böylece, beyin bölgeleri arasında önemli bir örtüşme gibi görünüyordorsolateral prefrontal korteks, insula, anterior singulat korteks, dorsomedial prefrontal korteks 22 ve düşünce bastırılmasıyla ilgili olanlar da dahil olmak üzere depresyon düzensiz olduğu gösterilmiştir. Bu düşünce baskılanması ve depresyon arasındaki nörofizyolojik ve sadece bir davranış link var olduğunu göstermektedir.

Ruminatif düşünce meşgul Genç kadınlar depresyon 23 gelişimi açısından daha büyük risk altındadır. Depresyon için riski de genetik olarak haiz olduğu; depresyon bir ebeveyn veya kardeş olan bireyler çok hastalığın 24 aile öyküsü olmayan bireylere göre depresyon geliştirme olasılığı daha yüksektir. Bu çalışmada depresyonun ailesel risk, şu anda depresyon yaşıyor, genç bir grup kadın ve sağlıklı kontrol grubu ile genç bir grup kadının düşünce bastırılmasıyla ilgili nöral sistemler keşfetmeye yürütülmüştür. Biz incelemek için yeni bir ruminatif düşünce bastırma paradigmasını geliştirdinötr ve bizzat ilgili düşünceler hem sürekli ve geçici düşünce bastırma ile ilişkili nöral aktivitenin değişiklikler. Bu tasarım bize nötr düşünceler göre bizzat ilgili düşüncelerin bastırılması için nöral aktivitenin farklılıklar olup olmadığını araştırmak için izin verdi. Ayrıca, risk grubu testi depresyon için risk depresyona karışmış bölgelerde kan oksijen seviyesi bağımlı (BOLD) sinyal büyüklüğü ile ilişkili olup olmadığını belirleyerek depresyon potansiyel açığı belirteçlerinin keşfetmek için bir fırsat sağladı.

Depresyon 15,16 nöral aktiviteyi çevreleyen edebiyat ve geviş üzerindeki çalışmalara dayanarak ve düşüncelerin bastırılması kontrollere göre MDB ile katılımcıların dorsolateral prefrontal korteks azalmış katılımı ile ilişkili olacağı tahmin edilmiştir bastırma 25,26 düşünce . Bu daha büyük bir güvenlik DEPler'e beklenmiştirrisk grubunda ression kontrol ve depresif gruplar arasındaki düşmek dorsolateral kortikal aktivite düzeyleri yansıyan olacaktır. Ayrıca, bu bastırılmış düşüncelerin yeniden ortaya çıkması ön singulat korteks aktivasyonu ile ilişkili olacağını ve bu aktivasyon risk grubuna göre kontroller daha fazla olacağı bekleniyordu. Ayrıca, bastırılmış düşüncelerin yeniden ortaya çıkması sırasında katılımcılara hem kontrol ve risk karşılaştırıldığında depresif katılımcıların daha az anterior singulat korteks aktivasyonu gözlemlemek bekleniyordu.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Tüm katılımcılar işlemleri ile ilgili bilgi verdi ve başlatılması incelemek için önce bir onam formu imzalanmıştır. McMaster Üniversitesi Sağlık Bilimleri ve St. Joseph Sağlık Araştırma Etik Kurulları tüm prosedürleri onayladı.
Not: Bu protokol, 16 ve 24 yaş arasında 47 sağ elini dişiler kullanılır. Hangi Of, 15 katılımcılar MDB (hekim-teyit tanı) muzdarip ve çalışmanın anda depresif atak yaşıyoruz. Bireylerin Bu grup "MDD grubu" olarak ifade edilir. Bu protokolde risk grubu MDB tanısı alan bir birinci derece akrabası (ebeveyn ya da kardeş) var, ama bir psikiyatrik bozukluk tanısı ve şu anda depresif olmayan 16 katılımcı oluşur. Bu protokol kontrol grubu psikiyatrik bozukluk ömür tanısı almış ve şu anda depresyonda değil, depresyon birinci dereceden akrabaları yok 16 katılımcı oluşur.

BORSASI "> 1. Katılımcılar Seçim

  1. Yerel toplum internet ve baskı reklamlar yoluyla sağlıklı kontrol ve risk altındaki kadın katılımcılar, askere ve Psikoloji Bölümü aracılığıyla, Neuroscience ve yerel üniversitede davranış. Yerel bir hastanede Duygudurum Bozuklukları Kliniği aracılığıyla depresif katılımcıları Recruit.
    NOT: Eleme hastalar kadın ve DSM-IV ölçütlerine göre 27 primer duygudurum bozukluğu teşhisi konmuş ve Beck Depresyon Envanteri-Version II (BDI-II klinik olarak anlamlı standart kesme puanları varsa katılabilir ) ve Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HAM-D) anketler, girişte bu tedbirlerin tamamlanması ile belirlenen.
  2. İlk telefon Davranış veya kişi ilgilenen katılımcılar ile görüşmeler uygunluk kurmak. At-, MDD için tarayıcı güvenlik gereksinimlerini veya uygunluk kriterlerini uymayan katılımcıları dışlaRisk veya kontrol grupları ve psikoz, mani veya yaygın anksiyete bozukluğu (YAB) bir akım ya da geçmiş tarihi ile tüm katılımcılar. Ayrıca, bilinç kaybına yol açan bir kafa travması yaşamış, ya da elektrokonvülzif terapi veya transkranial manyetik stimülasyon önceki tedavi oldu katılımcıları dahil değildir.
  3. 160 dilim (1 mm kalınlığında) - 132: Kapsamlı test için bireylerin seçilen grubu ve aşağıdaki parametreleri [3T ile T1 ağırlıklı SPGR eksenel edinimi kullanarak fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) taraması davet edin. fMRI, (4 mm kalınlığında, hiçbir boşluk) 31 eksenel dilimleri 8-kanal kafa bobini tarama TR / TE = 2.500 / 35 msn, FOV = 24 cm, matriks = x 64 64, çevirme açısı 90 °].
    NOT: onlar konsantrasyon ve görev uyum müdahale çalışmanın MRI tarama bölümü sırasında kaygı yüksek seviyelerde yaşayabilirsiniz tahmin edilmektedir olarak YAB katılımcılara hariç.
  4. İlk 12 içinde katılımcıları taramenstrüel döngülerinin (foliküler faz) gün hormonal dalgalanmaların olası etkilerini azaltmak için.

2. Yapı Düşünce Bastırma Görev

  1. Tarayıcının katılımcılar tarafından görülecektir Mitchell ve arkadaşları 18 tarafından açıklanan bastırma paradigma, değiştirilmiş bir versiyonunu oluşturun. paradigma 4 blok, yeni sunulan bir ekran ile işaretlenmiş her oluşmaktadır.
  2. Paradigma program psikoloji paradigması bina yazılımını kullanın. Yazılımını kullanarak, milisaniye zamanlama ile toplanan tepkiler ile, seri sunulmak üzere metin ve görüntü slaytlar monte edin. İlk blok 12,5 saniye boyunca ekranda bir hedef tablosunu sunar. 3 renk trafik sinyal sonraki tüm ekranlarının sol taraftaki mevcut olduğunu bu yüzden paradigma biçimlendirin.
  3. Aşağıdaki ekranda 30 saniye boyunca kırmızı trafik ışığı sinyali sunmak için paradigma yapılandırın. Nex üzerinde 30 saniye için yeşil trafik sinyal sunmak paradigma programlayınt ekranı sundu.
    1. Yanıp sönen sarı ışık sunmak için nihai ekran yapılandırın. 2500 msn dışında - 1500 arası yalancı rasgele aralıklarla hafif dört kez yanıp söner. Ekranlar 12 kez bu dizi tekrarlayın.
    2. Ziyaret katılımcılara sırasında paradigma haline hedef ifadeleri yerleştirin, ve bu nedenle kolayca değiştirilebilir kılan bir şekilde paradigma inşa. Katılımcılar ziyaret sırasında, kırmızı ışık sunulduğunda yeşil ışık sunulduğunda düşünmek serbest ve sarı ışık yanıp söner tepki düğmesine her seferinde basın, hedef düşünce bastırmak için katılımcıların söyleyin. MRI tarayıcısı bu görevi tamamlanması her talimat görev sırasında sinirsel aktivite farkı değerlendirmesini sağlayacaktır.

3. Katılımcı Ziyaret

  1. Girişte, (MII) depresyon şiddetini ve BDI-II, HAM-D ve Mini Uluslararası Nöropsikiyatrik Envanter tüm katılımcıların psikiyatrik durumunun değerlendirilmesianketler. Ilaç durumu ve eğitim durumuna ilişkin bilgi toplayın.
    NOT: Bu anketler burada yer almayan diğer tedbirler de dahil olmak üzere daha geniş bir soruşturma kapsamında tamamlanmıştır.
  2. Onlar defalarca son birkaç hafta içinde ve onlar sallamak geçiremedi olduğunu yeniden ziyaret edilmiştir rahatsız düşünceler veya endişeniz listelemek için Katılımcılara. Katılımcı ile tartışırken bu sözlü ifadeleri kaydedin. Katılımcı ile çalışma, 7 kısaltmadan, deyimi tefsir - uzunluğunda 10 kelime ve duygusal önemli ve açıkça katılımcıya hedef cümlenin anlamını taşıyan bir anahtar kelime belirlemek.
  3. Tarama öncesinde, paradigma boyunca ekranda trafik sinyali gözlemlemek için katılımcı talimat. Kırmızı ışık sunulduğunda sunulan hedef deyimi bastırmak için katılımcı bilgilendirin. Bir şey hakkında özgürce düşünmek için katılımcı isteyin ve izinyeşil ışık sunulduğunda akıllarını dolaşmak.
  4. Tarayıcı yanıt kutusunda düşünce baskılanması ve ücretsiz düşünce yaşanan dönemlerde yeniden ortaya hedef düşünce her zaman düğmesine basın katılımcıları bilgilendirin. Son olarak, yanıt kutusu düğmesine yanıp sönen sarı ışık sunulmuştur her zaman basın isteyin.
    NOT: aşağıdaki gibi her fonksiyonel vadede blok sırası şöyledir: a) hedef ifadesi sunum dönemi b) Kişisel veya çeldirici bastırma süresi, c) serbest düşünce süresi, d) motor yanıt süresi esnasında uyarılan motorlu alanlarının aktivasyonu için kontrol düşündüm düşünce bastırma ve ücretsiz düşünce blokları düğme presler. Bu model 3 çalışan her 12 kez, dört kez tekrarlanır.
  5. Paradigma içine bizzat göreli ve distraktör hedef ifadeleri ve anahtar kelimeleri yerleştirin. Her çalışma içinde, ilk blok iki kişisel düşünce bastırma blokları ve iki distracter düşünce SUPP oluşmaktadır sağlamakression blokları (Bakınız Şekil 1).
    1. Hedef ifadesi sunum süresinin geri kalanı için trafik ışığı sinyali tarafından takip sonraki sırayla ve 1TR her kısaltılmış ifadeleri ve anahtar kelimeler, sunun. 3 fMRI taramaları her birimizin içinde ve katılımcılar arasında kişisel ve distracter düşünce dönemleri sırasını dengelemek.
      (: "Üniversiteye almıyorum düşünün" örneğin) ve nötr distraktör ifadeleri (örneğin Nolen-Hoeksema tarafından hazırlanan bir aküden alınan Hedef tablolar ve anahtar kelimeleri katılımcı tarafından sağlanan hem kişisel, ilgili negatif düşünceler ruminatif oluşacaktır: Not :) 2 "ekranda şampuan şişeleri bir satır düşünün".
  6. Üç fonksiyonel MRI taramaları ile her katılımcının tarayın.

4. Fonksiyonel Manyetik Rezonans Görüntüleme Veri Toplama ve Analizi

  1. 3T bütün bo üzerinde görüntüleme Davranış8 kanallı paralel alıcı kafa bobini ile dy kısa delik tarayıcı. Ağırlıklı bir T1 gerçekleştirin üç boyutlu SPGR eksenel anatomik tarama 132 - 160 dilim (1 mm kalınlığında). Edinme üç fonksiyonel MRI 31 kesitler oluşan bir gradyan-eko EPI sekansı kullanarak çalışır (4 mm kalınlığında, hiçbir boşluk) serebral köşe başlayan ve tüm beyni kapsayan (TR / TE = 2.500 / 35 msn, FOV = 24 cm, Matris = x 64 64, çevirme açısı 90 °).
  2. Bir iş istasyonu edinilen görüntüleri aktarın.
    1. Kompozit görüntü oluşturmak için fonksiyonel veri setleri ve ortalama eş kaydı gerçekleştirmek için Talairach boşluk 28 içine anatomik MR veri setleri Transform.
    2. Geçici olarak işlevsel veriler 29 setleri düzeltin. 3B hareket fonksiyonel verileri 29 setleri düzeltin. Her çalışma 29 5. çerçevesine fonksiyonel veri setlerini hizalayın. 6 mm Gauss çekirdek kullanarak Pürüzsüz ve Talairach alanı 29 normalleştirmek.
  3. Bir kullan olay-ilişkilid analiz yöntemi verilerini analiz ederken. Aşağıda özetlenen düşünce bastırılması ile ilişkili zaman aralıklarını ayıklayan bir analiz protokolü, Build yeniden doğuşu ve başarılı yeniden bastırma düşündü.
  4. Bir düğmeye basarak (bir düğmeye basarak önceki düşüncenin yeniden ortaya çıkması) önce 500 msn'den başlayan ve düşünce bastırılması veya serbest düşünce bloğu sırasında düğmeye bastıktan sonra 2.000 msn için devam aralığı olarak yeniden ortaya çıkması olayı tanımlayın. dışlanan yeniden doğuşu olayları ile düşünce bastırma bloğu kapsayan zaman analizi protokolünde düşünce bastırma tanımlamaktır.
    NOT: Yeniden bastırma olayı izleyen bir TR içinde, bir saldırı olayı olmadan muhafaza bastırma olarak analiz protokolünde yeniden bastırma başarılı tanımlayın. Sarı ışık motor yanıt döneminde parladı zaman olay süreleri gibi protokolde motor kontrolünü tanımlayın.
  5. Genel li kullanarak aktivasyon haritaları kontrast, beyin yazılımı kullanarakyakın bir model ile grup içinde kontrastları ile ilişkili aktivite kümeleri tanımlamak için. Önsel hipotez testi ile rastgele etkiler analiz (3 x 2) yürütün. Grup arasında Davranış kontrol / risk vs depresif depresif, kontrol vs risk ve risk vs vs depresif kontrol için yeniden bastırma vs yeniden doğuşunu motor kontrolü vs düşünce bastırılması için tezat ve düşünce grupları.
  6. Beyin görüntüleme yazılım uygulanan metodoloji (p = 0.05 olarak belirlenmiştir FDR) yanlış keşif oranı kullanılarak çoklu karşılaştırmalar için doğru kontrastları.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Results

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Blok Durumu Analizleri: Motor Kontrolü karşı Düşünce Bastırma

ANOVA motor kontrol beyni (kaldırılmış müdahalelerine birlikte) düşünce bastırma blok süreleri ile ilişkili aktivasyon göreceli belirlemek için kullanıldı analiz eder. Kontrol ve risk MDB karşı sonuçlarını Kontrast, MDD karşı kontrol risk ve MDB karşı riskli Tablo 1'de ayrıntılı olarak karşı kontrol edin. Hiçbir arasında veya şahsen ilgili düşüncelerin bastırılması ile ilişkili aktivite grup farklılıkları içinde vard...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Depresyon 15,16,25 yılında kesintiye nöral devre elemanları da bilinçli düşüncenin 17,18 düzenlenmesi ile ilişkilidir. Risk ve depresif katılımcılara depresyon için bir genetik yatkınlık ve güncel bir depresif atak ile her iki bireylerde ortak olan beyin aktivasyon desenleri değişiklikler olup olmadığını incelemek için başardık olarak bastırılması ile ilgili sinir işleme inceleyerek.

Bizim hipotezler doğrultusunda ve mevcut literatür sağlıklı kontrollerde düşünce bastır...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur

Acknowledgements

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Wisconsin-Madison Üniversitesi, Waisman Merkezi'nden Richie Davidson'a rehberliği ve desteği için teşekkür ederiz.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Manyetik Rezonans Görüntüleme TarayıcıGeneral Electric3T, tüm vücut, kısa delikli tarayıcı, Milwaukee, WI
Brain Voyageur, QX, V2.1Beyin İnovasyonu (BV)Maastricht, Hollanda
E-prime Psikoloji Yazılım AraçlarıPennsylvania, ABD
Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HAM-D)Hamilton M (1967) Birincil depresif hastalık için bir derecelendirme ölçeğinin geliştirilmesi. İngiliz sosyal ve klinik psikoloji dergisi 6: 278– 296 
Rosenberg Benlik Saygısı Anketi (RSE)Rosenberg M (1965). Toplum ve Ergenin Benlik İmajı. Princeton Üniversitesi Yayınları: Princeton, NJ.
Çocukluk Çağı Travma Anketi (CTQ)Bernstein DP, Stein JA, Newcomb M, et al. (2003) Çocukluk Çağı Travma Anketi'nin kısa bir tarama versiyonunun geliştirilmesi ve doğrulanması. Çocuk İstismarı & İhmal 27: 169–190.
Mini Uluslararası Nöropsikiyatrik Envanter (MINI)Folstein, M. F., Folstein, S. E., & McHugh, P. R. (1975). “ Mini zihinsel durum." Psikiyatrik Araştırma Dergisi, 12(3), 189–198.
Beck Depresyon Envanteri-Versiyon II (BDI-II)BeckAT, Ward CH, Mendelson M, Mock J, Erbaugh J (1961) Depresyonu ölçmek için bir envanter Genel Psikiyatri Arşivleri 4:561 - 571

References

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Gotlib, I. H., Joormann, J. Cognition and depression: current status and future directions. Annu Rev Clin Psychol. 6, 285-332 (2010).
  2. Nolen-Hoeksema, S. Responses to depression and their effects on the duration of depressive episodes. J Abnorm Psychol. 100, 569-582 (1991).
  3. McBride, C., Bagby, R. M. Rumination and interpersonal dependency: Explaining women's vulnerability to depression. Canadian Psychology. 47, 184-194 (2006).
  4. Thomsen, D. K. The association between rumination and negative affect: A review. Cognition and Emotion. 20 (8), 1216-1235 (2006).
  5. Moulds, M. L., Kandris, E., Williams, A. D. The impact of rumination on memory for self-referent material. Memory. 15, 814-821 (2007).
  6. Nolen-Hoeksema, S., Parker, L. E., Larson, J. Ruminative coping with depressed mood following loss. J Pers Soc Psychol. 67, 92-104 (1994).
  7. Just, N., Alloy, L. B. The response styles theory of depression: Tests and an extension of the theory. J Abnorm Psychol. 106, 221-229 (1997).
  8. Broderick, P. C., Korteland, C. A prospective study of rumination and depression in early adolescence. Clinical Child Psychology and Psychiatry. 9, 383-394 (2004).
  9. Kuhn, S., Vanderhasselt, M., De Raedt, R., Gallinat, J. Why ruminators won’t stop: the structural and resting state correlates of rumination and its relation to depression. Journal of Affective Disorders. 141 (2-3), 352-360 (2012).
  10. Kuyken, W., Watkins, E., Holden, E., Cook, W. Rumination in adolescents at risk for depression. J Affect Disord. 96, 39-47 (2006).
  11. Williams, A. D., Moulds, M. L. Cognitive avoidance of intrusive memories: Recall vantage perspective and associations with depression. Behav Res Ther. 45, 1141-1153 (2007).
  12. Wegner, D. M., Schneider, D. J., Carter, S. R. 3rd White TL. Paradoxical effects of thought suppression. J Pers Soc Psychol. 53, 5-13 (1987).
  13. Dalgleish, T., Yiend, J. The effects of suppressing a negative autobiographical memory on concurrent intrusions and subsequent autobiographical recall in dysphoria. J Abnorm Psychol. 115, 467-473 (2006).
  14. Price, J. L., Drevets, W. C. Neural circuits underlying the pathophysiology of mood disorders. Trends in Cognitive Sciences. 16, 61-71 (2012).
  15. Drevets, W. C., Price, J. L., Furey, M. L. Brain structural and functional abnormalities in mood disorders: implications for neurocircuitry models of depression. Brain Struct Funct. 213, 93-118 (2008).
  16. Kupfer, D. J., Frank, E., Phillips, M. L. Major depressive disorder: new clinical, neurobiological and treatment perspectives. Lancet. 379, 1045-1055 (2012).
  17. Matsumoto, K., Tanaka, K. Conflict and cognitive control. Science. 303, 969-970 (2004).
  18. Mitchell, J. P., Heatherton, T. F., Kelley, W. M., Wyland, C. L., Wegner, D. M., Neil Macrae, C. Separating sustained from transient aspects of cognitive control during thought suppression. Psychol Sci. 18, 292-297 (2007).
  19. Goldin, P. R., McRae, K., Ramel, W., Gross, J. J. The neural bases of emotion regulation: Reappraisal and suppression of negative emotion. Biol Psychiatry. 63, 577-586 (2008).
  20. Wyland, C. L., Kelley, W. M., Macrae, C. N., Gordon, H. L., Heatherton, T. F. Neural correlates of thought suppression. Neuropsychologia. 41, 1863-1867 (2003).
  21. Fossati, P., et al. In search of the emotional self: An fMRI study using positive and negative emotional words. Am J Psychiatry. 160, 1938-1945 (2003).
  22. Disner, S. G., Beevers, C. G., Haigh, E. A. P., Beck, A. T. Neural mechanisms of the cognitive model of depression. Nature Reviews Neuroscience. 12, 467-477 (2011).
  23. Nolen-Hoeksema, S. The role of rumination in depressive disorders and mixed anxiety/depressive symptoms. J Abnorm Psychol. 109, 504-511 (2000).
  24. Sullivan, P. F., Neale, M. C., Kendler, K. S. Genetic epidemiology of major depression: Review and meta-analysis. Am J Psychiatry. 157, 1552-1562 (2000).
  25. Drevets, W. C. Functional anatomical abnormalities in limbic and prefrontal cortical structures in major depression. Prog Brain Res. 126, 413-431 (2000).
  26. Ray, R. D., Ochsner, K. N., Cooper, J. C., Robertson, E. R., Gabrieli, J. D. E., Gross, J. J. Individual differences in trait rumination and the neural systems supporting cognitive reappraisal. Cognitive, Affective, & Behavioral Neuroscience. 5, 156-168 (2005).
  27. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. , 4th ed, American Psychiatric Association. Washington, DC. (2000).
  28. Phan, K. Neural correlates of individual ratings of emotional salience: a trial related fMRI study. NeuroImage. 21, 768-780 (2004).
  29. Goebel, R. BrainVoyager QX User’s Guide. , Available from: http://www.brainvoyager.com/bvqx/doc/UsersGuide/BrainVoyagerQXUsersGuide.html (2013).
  30. Carew, C., Milne, A. M., Tatham, E. L., MacQueen, G. M., Hall, G. B. C. Neural Systems underlying thought suppression in young women with, and at-risk, for depression. Behavioural Brain Research. 257, 13-24 (2013).
  31. Jenkins, A. C., Macrae, C. N., Mitchell, J. P. Repetition suppression of ventromedial prefrontal activity during judgment of self and others. PNAS. 105, 4507-4512 (2008).
  32. Anderson, M. C., et al. Neural systems underlying the suppression of unwanted memories. Science. 303, 232-235 (2004).
  33. Halari, R., et al. Reduced activation in lateral prefrontal cortex and anterior cingulate during attention and cognitive control functions in medication-naive adolescents with depression compared to controls. J Child Psychol Psychiatry. 50, 307-316 (2009).
  34. Mannie, Z. N., Norbury, R., Murphy, S. E., Inkster, B., Harmer, C. J., Cowen, P. J. Affective modulation of anterior cingulate cortex in young people at increased familial risk of depression. Br J Psychiatry. 192, 356-361 (2008).
  35. Koenigs, M., Huey, E. D., Calamia, M., Raymont, V., Tranel, D., Grafman, J. Distinct regions of prefrontal cortex mediate resistance and vulnerability to depression. J Neurosci. 28, 12341-12348 (2008).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Tags

Thought SuppressionfMRI ParadigmMajor Depressive DisorderAt risk PopulationDorsolateral Prefrontal CortexAnterior Cingulate CortexePrime ProgrammingResponse Box SignalingFunctional MRI AnalysisGeneral Linear Model

Related Articles