Yöntem makalesi

Hücre belirli alt gruplar RNA izolasyonu Hızlı immünoyaftalama ile birlikte Lazer yakalama mikrodiseksiyon kullanma

DOI:

10.3791/52510

⸱

11 Nisan 2015

 ,  , 
1Department of Psychiatry and Neurosciences, Faculty of Medicine, Université Laval, 2Centre de recherche de l'Institut universitaire en santé mentale de Québec

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Belirli bir doku hücrelerinin bir alt kümesi gen ifade analizi büyük bir sorun teşkil etmektedir. Bu makalede, lazer yakalama mikrodiseksiyon ile hızlı bir immün yöntemi birleştirerek belirli bir hücre popülasyonu yüksek kaliteli toplam RNA izole açıklamaktadır.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Lazer yakalama mikrodiseksiyon (LCM) yüksek uzaysal çözünürlüğü ile ince doku bölümleri belirli hücrelerin izolasyonu sağlar. Etkili LCM heterojen doku hücreleri alt popülasyonlar hassas tanımlanmasını gerektirir. LCM ilgi hücrelerin tanımlanması, genellikle morfolojik kriterlere veya flöresanlı proteinin, muhabir dayanmaktadır. LCM ve hızlı immunolabeling kombinasyonu alternatif ve etkili bir araç özel hücre tiplerini görselleştirmek ve çevresindeki doku onları izole etmek için sunuyor. Kaliteli RNA daha sonra saf hücre popülasyonu elde edilmesi ve daha RNA dizileme, mikrotertibin veya Mah-PCR olmak üzere mansap uygulamalar için işlenmiş olabilir. Bu yaklaşım, daha önce gerçekleştirilen ve kısa bir süre az yayınlarda tarif edilmiştir. Bu makalenin amacı nasıl LCM kullanarak bu özel hücrelerin izole RNA bütünlüğünü tutarak, ve sırasında hücre popülasyonu hızla immün gerçekleştirmek için nasıl göstermek için. Burada, biz göstermekd immün ve bir günlük farelerden elde edilen beyin dokusu dopaminerjik hücrelerin yakalamak için bu çok aşamalı bir prosedür. Biz özel dikkat hak anahtar kritik adımlar vurgulayın. Bu protokol, doku ve ilgi çeşitli hücreler için adapte edilebilir. Farklı alanlardan gelen araştırmacılar büyük olasılıkla bu yaklaşımın gösterilmesi yararlanacaktır.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Beyin, karmaşık ağlar oluşturan farklı nöron tiplerinin çok çeşitli oluşmaktadır. Bu nöronlar kendi morfolojisi, bağlantı ve gen ifadesi desen 1'e göre farklı gruplar ve alt organize edilmektedir. mikrodizileri gelişimi, yeni nesil dizileme ve Mah-PCR, farklı biyolojik bağlamlarda 1,2 nöronal nüfus gen ekspresyon profillerini karşılaştırma olanağı sundu. Bu hassas analizler RNA bütünlüğü 2-4 tutarken ilgi hücre tiplerinin kesin belirlenmesi ve izolasyon gerektirir. Floresan etkinleştirilmiş hücre tasnif (FACS) tekniği çok hücre yüzeyi işaretleri ve / veya morfolojiye göre özel hücre tiplerini izole etmek için kullanılmıştır. FACS uzamsal çözünürlük 5 tam bir kayıp ile sonuçlanır önce sıralama, bir hücre ayırma aşamasını gerektirir. Bir çok alt-popülasyonları bulunduğunu nöronal th anatomik dağılıma göre birbirlerinden ayırt edilirlerE beyin. İnce beyin bölümlerinde uygulanan lazer yakalama mikrodiseksiyon yüksek uzaysal çözünürlüğü 6-8 ile hücrelerin spesifik izolasyonu için uygun bir seçenek sunar. LCM önemli bir sınırlama, morfolojik kriterlere ya da genetik olarak hayvan modellerinde tasarlanmış floresan protein muhabir göre ilgi hücreleri belirlemek için bir ihtiyaç olmuştur. LCM ile kombinasyon halinde, bir RNA bütünlüğü korunur pratik immün yöntemleri gerçekleştirmek için yeni tekniklerin geliştirilmesi, hemen gen profil deney devam etmek için hücre alt izolasyonunu sağlar.

Bu yaklaşım, daha önce gerçekleştirilen ve kısa bir süre az sayıda yayın 1,9-13 tarif edilmiştir. Burada, biz LCM ile hızlı immün birleştirerek karmaşık bir doku yapısında belirli bir hücre alt kümesi yüksek kaliteli RNA elde etmek için detaylı bir prosedür ortaya koymaktadır. Biz maksimum RNA kurtarma elde etmek için anahtar kritik adımları uygulayın ve sig olabilir RNA bozulmasını önlemek için nasıl göstermekanlamlı ölçüde etki gen ekspresyon profili.

Bu protokolün gösteri için, bir günlük fare orta beyin dopaminerjik nöronlar hedef alındı. Dopaminerjik nöronlar, tirosin hidroksilaz (TH) karşı yönlendirilmiş bir antikor, dopamin sentezi için oran-sınırlayıcı enzim kullanılarak imüno edilebilir. TH immun boyama sonra, tek tek ya da dopaminerjik nöronların grupları daha sonra LCM kullanılarak izole edilebilir. Microdissected hücreler lizis tamponu içinde toplanır ve RNA, RNA izolasyon kiti kullanılarak ekstre edilir. Kalite ve çıkarılan RNA miktarı Bioanalyzer 5 kullanılarak ölçülmektedir. Kullanılarak gen tanımının diğer analizleri: RNA sıralanması, mikrodizi veya qRT-PCR, daha sonra 2,4,6 gerçekleştirilebilir. Bir örnek olarak, bir iki-aşamalı QRT-PCR lazer yakalanan izole dopaminerjik etki ile gösterilmiştir. Iki dopaminerjik nöron marker genlerinin ekspresyon seviyeleri rölatif ölçümü, bu protokol seçicilik göstermektedir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

NOT: Deneyler Laboratuar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı Kanada Kılavuzu'na uygun olarak yapıldı ve Université Laval Hayvanları Koruma Komitesi tarafından kabul edildi.

1. Numune Hazırlama

NOT: Bu örnekte, doğum sonrası 1. günde, fare beyni kullanılır.

  1. 3 yavrular için en az 4 için ezilmiş buz hipotermi anestezi kullanın, sonra buz gibi soğuk L15 ortamında mümkün olduğunca çabuk beyinleri teşrih. 2 dakika içinde bu adımı gerçekleştirin.
  2. Aktarım disseke kalıp (materyalininin cf. Liste) gömme beyinleri ve istenilen konumda numune yönlendirmek için özen dondurulmuş doku gömme medya ile doldurun. -80 ° C'de, sıvı azotun ve mağaza hemen örnekleri dondurun. 30 saniye içinde bu adımı gerçekleştirin.
    NOT: Örnekler RNA kalitesinden ödün vermeden birkaç ay saklanabilir.

2. Kesit

  1. Sağlıgı membran coated cam slaytlar (cf. malzemenin listesi) yüzey RNAz dekontaminasyon solüsyonu ile RNases herhangi bir iz ortadan kaldırmak için. DEPC su slaytlar yıkayın ve kurumaya bırakın. Alternatif olarak, bir gecede 200 ° C'de fırında slaytlar.
  2. Daha önce bir yüzey RNAz dekontaminasyon solüsyonu ile temizlenmelidir bir kriostat dondurulmuş örnekleri aktarın. 10 mikron kalınlığında -20 ° C ve dilim örneklerinde Set kriyostat odası sıcaklığı. Membran kaplı slaytlar üzerinde doku bölümleri toplayın ve boyama önce onlara kuru 10 dakika sürdü. Alternatif olarak, mağaza boyama kadar -80 ° C'de slaytlar.

Boyama Çözümleri 3. Hazırlık

  1. Sadece deney başlamadan önce tüm çözelti hazırlayın, ve RNA bozulmasını önlemek için (yıkama çözeltileri için hariç) boyama Çözeltilerin RNaz inhibitörü kullanımı.
  2. Tampon çözeltisi hazırlayın. % 1 BSA ilave RNAse içermeyen fosfat tamponlu tuzlu su (PBS oluşan tüm çözümler aynı tampon () kullanarak% 0.2 Triton ve% 2 RNaz inhibitörü). Her bir slayt için, tampon çözelti içinde 400 ul (primer, 200 ul ve ikincil antikorlar için 200 ul) hazırlayın.
  3. Sabitleyici çözeltisi hazırlandı:% 70 etanol kullanmak -20 ° C'de tutuldu. RNA ekstraksiyon veriminde ciddi bir azalma önlemek için minimal doku tespit prosedürü tutun.
    Not: Alternatif olarak, -20 ° C'de tutuldu ve% 5 asetik asit ilave% 95 etanol solüsyonu kullanın.
  4. Tampon çözeltisi içinde birincil antikor seyreltilmesiyle primer antikor çözeltisi hazırlayın. Dopaminerjik nöronlar etiketleme için, tirozin hidroksilaz (TH, oran dopamin üretimi için enzim sınırlayıcı) hedefleyen bir antikor kullanın. Pratik inkübasyon süresi telafi etmek için antikorun daha yüksek bir konsantrasyon kullanın. 01:25 bir seyreltme TH antikoru kullanın.
    NOT: 1.000: Normal immünofloresan protokolü, bu antikor, bir 1 seyreltme gece boyunca kuluçkalanmıştır güçlü bir sinyal verir. Bu protokolde, bu 40X daha konsantreler kullanılırKısa inkübasyon süresi nedeniyle ed. Bu nedenle yöntem için kullanılan yüksek antikor konsantrasyonu için spesifik olmayan etiketleme herhangi bir artış kontrol etmek için paralel olarak standart bir immün gerçekleştirin.
  5. Tampon çözeltisi içinde sekonder antikor seyreltilmesiyle ikincil antikor çözeltisi hazırlayın. 100: 1 bir konsantrasyonda biyotinile edilmiş ikincil antikor kullanın.
    NOT: Bu örnekte, bir anti-tavşan biyotinile antikor kullanılır.
  6. Biyotinlenmiş sekonder antikor tespiti için avidin-biyotin kompleksi (ABC) çözeltisi hazırlayın. 1 arasında bir konsantrasyonda bileşik A ve bileşik B eklenerek ABC çözeltisi oluşturunuz: DEPC PBS içinde seyreltilmiş 100 uL% 2 RNaz inhibitörü ile takviye edilmiştir. Slaytlar eklemeden önce Avidin-Biotin kompleksi 30 dakika hazırlayın.

4. Boyama

  1. Hızla havada onları iterek ° C -80 zaman bir ya da iki slaytlar çözülme (ya da bir hava üfleyici kullanın). Hidrofobik ile Surround bölümlerbariyer kalem ve bir kaç saniye kurumaya bırakın.
    1. -20 ° C 'de en fazla 5 dakika boyunca soğuk halde sabitleyici çözeltisi slaytlar koyun. Çamaşır yıkama için DEPC PBS 6-8 kez slaytlar hızlı, daha sonra fiksatif çözüm fazlasının ayrılması daldırma havada kez çalkalayın.
    2. DEPC PBS fazlasının kaldırmak için slaytlar Flick. Adımı Defrost slaytlar 5 dk geçmemesi emin olun.
  2. Temiz bir tepsiye yerleştirin kayar (bir yüzey RNaz dekontaminasyon çözeltisi ile önceden tedavi edilen RNaz'larına herhangi bir izi ortadan kaldırmak için) ve oda sıcaklığında 10 dakika için her bir sürgü (tavşan anti-TH) birincil antikor çözeltisi 200 ul koyun. Dip DEPC PBS hızlı yıkama için 3 kez slaytlar ve DEPC PBS aşırı kaldırmak için bir kez slaytlar fiske.
  3. Oda sıcaklığında 6 dakika boyunca Her bir slayt, ikincil antikor çözeltisinin 200 ul koyun. Dip hızlı yıkama için DEPC PBS içinde 3 kez slaytlar ve DEPC PBS fazlasının kaldırmak için slaytlar fiske.
  4. ABC Solu 200 ul koyunoda sıcaklığında 4 dakika boyunca Her bir slayt yon. Dip DEPC PBS hızlı yıkama için 3 kez slaytlar ve aşırı DEPC PBS kaldırmak için slaytlar fiske.
  5. DAB (3,3 'diaminobenzidin) ABC çözeltisi içinde inkübasyon 4 dakika boyunca çözelti hazırlayın. Kit (DAB Peroksidaz Yüzey Kiti) sağlanan reaktifler kullanın. Sağlanan tampon 1 damla, DAB solüsyonu 1 damla ve DEPC su 2.5ml% 30 H 2 O 2 1 damla karıştırın. Ters çevrilerek çözüm karıştırın.
  6. DAB çözeltisi 196 ul al ve slaytlar üzerinde yayılan önce RNaz inhibitör çözeltisinin 4 ul (% 2) ilave edin. Talep (bir yüzey RNaz dekontaminasyon çözeltisi ile ön muamele edilmiş), temiz bir tepsi üzerine kayar ve slaytlar üzerinde DAB çözeltisi 200 ul koyun.
    NOT: DAB çözümü within1 veya 2 dakika tepki gerekmektedir.
  7. Dip DEPC PBS hızlı yıkama için 3 kez slaytlar ve mutlak etanol birkaç saniye slaytlar koydu. Havada onları iterek slaytlar kurulayın (ya da bir hava üfleyici kullanın).
    Not: Slaytlar gelecekte kullanılmak üzere -80 ° C'de saklandı veya LCM işlenebilir.

5. Lazer Yakalama Mikrodisseksiyon

  1. Havada onları iterek hızla slaytlar defrost (ya da bir hava üfleyici kullanın). Adımı Defrost slaytlar 5 dk geçmemesi emin olun.
  2. LCM geçin. Toplama tüp kapağı bakacak örnek tarafı mikroskop altında slayt yerleştirin. Numune için en iyi büyütmeyi seçin. Ilgi hücreleri görmek için odağı ayarlayın.
    1. Kesim alanı tanımlayın ve lazer ile kesim başlar. Parçalara hücreleri ya da (RNA ekstraksiyon kiti) liziz tamponunda 50 ul ile dolu toplama borusu kapağın doku parçası toplayın. LCM adım 30 dakika aşmadığı emin olun.
  3. Bir RNA özütleme kiti (cf.. Malzeme listesi) kullanılarak izole hücrelerden toplam RNA ekstrakte edin. Üreticinin protokolünü takip ediniz.
    1. 42 ° C'de 30 dakika boyunca toplanan hücreleri inkübehücreler lize edildi. Ön koşul klima tampon 250 ul ekleyerek RNA saflaştırma sütun. Yük tabii tutulan parçalanmış hücrelerin etanol 50 ul. Önceden koşullandırılmış bir arıtma kolonuna lize hücreler 100 ul yerleştirin.
    2. Oda sıcaklığında, 2 dakika için 16,000 x g'de santrifüjleyin sütunu. Yıkama tampon ile iki kez kolon yıkayın. RNAse içermeyen su minimal önerilen hacmi (11 ul) Zehir (bu BioAnalyser engel olabilir gibi muamele DEPC değil). Test kalitesine 2 ul tutun.
      Not: Bütün çözeltiler ve reaktifler kit sağlanmaktadır.

6. cDNA Sentezi ve Nicel RT-PCR

  1. -Ters transkribe ters transkriptaz ve oligo (dT) kullanılarak tamamlayıcı DNA'ya lazer yakalanan dopaminerjik hücrelerinden RNA örnekleri. Üreticinin protokolü (bkz. Malzemenin listesi) izleyin.
  2. Gen spesifik primerler ile QRT-PCR için cDNA 1 ul kullanın. Set up PCR reaNicel PCR için bir tek bileşenli sıcak başlangıç ​​reaksiyon karışımı ile 20 ul hacim içinde seksiyonlar, üretici tarafından tavsiye edildiği gibi. Her biri üçlü halde reaksiyona yürütmek.
    1. Burada tarif edilen deneyler için, aşağıdaki primer çiftler kullanılarak: GAPDH-F (5'-CCA AGA CCC AGA CTG TGG AT-3 '), / GAPDH-R (5'-GGA TGC AGG GAT GTT GAT CT-3'); Rpl13a-F (5'-ACA GCC ACT CTG GAG GAG AA-3 ') / Rpl13a-R (5'-CTG CCT GTT TCC ACC GTA TC-3'); Th-F (5'-CAG TGG AGG ATG TGT CTC-3 ') / Th-R (5'-GAA AAT CAC GGG CAG ACA G-3'); AADC'si-F (5'CAT GAG AGC TTC TGC SKK TC -3 ') / AADC'si-R (5'GGA TGT GGT CCC CAG TGT AG -3').
  3. Ardından hızlı döngü parametreleri kullanılarak kantitatif RT-PCR amplifikasyonu yapın: 95 ° C, 10 saniye 45 döngü, 95 ° C, 60 ° C 'de 10 saniye ve 72 ° C'de 10 saniye, ardından 5 dakika karıştırıldı. Belirlenme aracın varsayılan ayarı kullanarak erime eğrisi analizi yapınne homojen ürün oluşumu.
  4. Yerleşik yazılım kullanarak verileri analiz edin.
    1. Daha önce tarif edildiği gibi 14 nispi ekspresyon seviyelerini elde etmek için, iki referans gen, GAPDH ve Rpl13a sentezlenmesi DA markör genleri Th ve AADC ifade değerleri normalize.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu hızlı immün prosedürü RNA bütünlüğünü koruyarak ilgi hücrelerin görselleştirme sağlar. 1 RNA ekstraksiyon öncesi doku hazırlık aşamaları göstermektedir Şekil. Cryosectioning sonra, dopaminerjik nöronların tirosin hidroksilaz karşı yönelik bir antikor (işaretlenmiş nöronlar kahverengi görünür) ile etiketlenmiştir. Deney Söz bağlı olarak, tek bir hücre ya da ilgi daha büyük bölge LCM kullanılarak izole edilebilir (Şekil 1D - E). Bu bozulmuş RNA aşağıda...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu yöntemin en kritik nokta RNA bozulmasını önlerken ilgi hücreleri etiketleme oluşur. RNases sulu çözeltilerde aktif olarak kuluçka süreleri azalan RNA koruma 11,15 geliştirir. Kullanılan tüm çözümler RNases inaktive DEPC ile tedavi edilmelidir. Tüm malzemeler ve yüzeyler RNaz'larına kirlenmeyi önlemek için bir yüzey RNaz dekontaminasyon solüsyonu ile muamele edilmesi gerekir. Son olarak, bu koşullar altında, her Çözeltilerin RNaz inhibitörü ilave bozunmadan RNA koruma etkilidir. Antikor inkübasyon sıras...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışma, Kanada Doğa Bilimleri ve Mühendislik Araştırma Konseyi'nden (NSERC: 418391-2012) alınan bir hibe ile desteklenmektedir. AC, Centre thématique de recherche en Neurosciences'tan (CTRN) burs alır. HDB, Fonds de Recherche en Santé du Québec (FRSQ) bursu ile finanse edilmektedir ve ML bir FRSQ Chercheur-Boursier'dir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Membran kaplı kaydıraklar Leica Biosystems11505158Membran Slaytları PEN-Membran 2,0 & m; 50 adet
Yüzey RNAse dekontaminasyon solüsyonuYaşam teknolojileriAM9780RNaseZap
Sabitleyici%70 Etanol -20 ° C'de tutulur; C
Anti-TH Pel-FreezP40101  1:25
RNAz serbest tamponDEPC PBS +% 1 BSA+% 0.02 triton
RNAse inhibitörüPromegaN2615Rnasine Plus Rnaze İnhibitörü 40 kU/ml (stok)
Anti-tavşan biyotinile VektörLaboratuvarlarıBA-1000
Vectastain Elite ABC kiti StandartVektör LaboratuvarlarıPK-61008&mikro; l/ml
DAB Peroksidaz Substrat Kiti Vektör LaboratuvarlarıSK-4100
RNA izolasyon kitiYaşam teknolojileriKIT0204Arcturus PicoPure RNA İzolasyon Kiti
H2O2 %30SigmaHC4060
Etanol mutlak
Lazer mikrodiseksiyon sistemiLeica mikrosistemlerModel AS-LMD
DEPCAlfa AesarB22753-14
BiyoanalizörAgilentAgilent 2100 Biyoanalizör
Gömme kalıbı Leica Biosystems147022183116x8mm
Hidrofobik bariyer kalemi Vektör LaboratuvarlarıH-4000
Donmuş doku gömme ortamıDoku-Tek4583
Biyoanalizör çipiAligent Technologies5067-1513RNA 6000 Agilent 2100 Biyoanalizör ile kullanılan Pico LabChip
Kantitatif PCR için sıcak başlangıç reaksiyon karışımıRoche6402712001Hızlı Başlangıç Temel DNA Green
Master Ters transkriptazÖmrü teknolojiler11752-050qRT-PCR için SuperScript III Birinci İplikli Sentez SuperMix

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Chung, C. Y., et al. The transcription factor orthodenticle homeobox 2 influences axonal projections and vulnerability of midbrain dopaminergic neurons. Brain : a journal of neurology. 133 (Pt 7), 2022-2031 (2010).
  2. Cheng, L., et al. Laser-assisted microdissection in translational research: theory, technical considerations, and future applications. Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM / official publication of the Society for Applied Immunohistochemistry. 21 (1), 31-47 (2013).
  3. Decarlo, K., Emley, A., Dadzie, O. E., Mahalingam, M. Laser capture microdissection: methods and applications. Methods in molecular biology. 755, 1-15 (2011).
  4. Espina, V., Heiby, M., Pierobon, M., Liotta, L. A. Laser capture microdissection technology. Expert review of molecular diagnostics. 7 (5), 647-657 (2007).
  5. Fend, F., Raffeld, M. Laser capture microdissection in pathology. Journal of clinical pathology. 53 (9), 666-672 (2000).
  6. Chadi, G., Maximino, J. R., de Oliveira, G. P. The importance of molecular histology to study glial influence on neurodegenerative disorders. Focus on recent developed single cell laser microdissection. Journal of molecular histology. 40 (4), 241-250 (2009).
  7. Liu, A. Laser capture microdissection in the tissue biorepository. Journal of biomolecular techniques : JBT. 21 (3), 120-125 (2010).
  8. Baskin, D. G., Bastian, L. S. Immuno-laser capture microdissection of rat brain neurons for real time quantitative PCR. Methods in molecular biology. 588, 219-230 (2010).
  9. Brown, A. L., Smith, D. W. Improved RNA preservation for immunolabeling and laser microdissection. RNA. 15 (12), 2364-2374 (2009).
  10. Brown, A. L., Brown, A. L., Day, T. A., Dayas, C. V., Smith, D. W. Purity and enrichment of laser-microdissected midbrain dopamine neurons. BioMed research international. 2013, 747938(2013).
  11. Murakami, H., Liotta, L., Star, R. A. IF-LCM: laser capture microdissection of immunofluorescently defined cells for mRNA analysis rapid communication. Kidney international. 58 (3), 1346-1353 (2000).
  12. Greene, J. G., Dingledine, R., Greenamyre, J. T. Gene expression profiling of rat midbrain dopamine neurons: implications for selective vulnerability in parkinsonism. Neurobiology of disease. 18 (1), 19-31 (2005).
  13. Chung, C. Y., Koprich, J. B., Endo, S., Isacson, O. An Endogenous Serine/Threonine Protein Phosphatase Inhibitor, G-Substrate, Reduces Vulnerability in Models of Parkinson's Disease. Journal of Neuroscience. 27 (31), 8314-8323 (2007).
  14. Pfaffl, M. Chapter 3, Quantification strategies in real-time. AZ of quantitative PCR. , International University Line (IUL). La Jolla, CA. (2004).
  15. Smolinski, D., Blessenohl, M., Neubauer, C., Kalies, K., Gebert, A. Validation of a novel ultra-short immunolabeling method for high-quality mRNA preservation in laser microdissection and real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction). The Journal of MolecularDiagnostics. 8 (2), 246-253 (2006).
  16. Podgornyĭ, O. V., Lazarev, V. N., Govorun, V. M. Laser microdissection for biology and medicine. Tsitologiia. 54 (5), 381-389 (2012).
  17. Vandewoestyne, M., ewoestyne & Deforce, D. Laser capture microdissection in forensic research: a review. International journal of legal medicine. 124 (6), 513-521 (2010).
  18. Shapiro, J. P., et al. A quantitative proteomic workflow for characterization of frozen clinical biopsies: laser capture microdissection coupled with label-free mass spectrometry. Journal of. 77, 433-4340 (2012).
  19. Domazet, B., Maclennan, G. T., Lopez-Beltran, A., Montironi, R., Cheng, L. Laser capture microdissection in the genomic and proteomic era: targeting the genetic basis of cancer. International journal of clinical and experimental pathology. 1 (6), 475-488 (2008).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Cell SubpopulationsBrain TissueRNA IntegrityRNA ExtractionqRT PCRRNA SequencingMicroarray

İlgili makaleler