Yöntem makalesi

Artan Pulmoner Arter Pulsatif Akış Piglets içinde Hipoksik Pulmoner Hipertansiyon Artırır

DOI:

10.3791/52571

⸱

11 Mayıs 2015

 ,  ,  ,  , 
1Department of Medicine, Pulmonary Hypertension Research Group (CRIUCPQ), Laval University, 2Institut National de la Recherche Agronomique, 3Université Diderot Paris, Sorbonne Paris Cité, 4Hôpital Lariboisière, Physiologie clinique Explorations Fonctionnelles, 5INSERM U 965, 6Service de Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire Tours

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Pulmoner hipertansiyon, pulmoner arter pulsatilitesi, kasılma ve elastikiyetinde önemli bir azalma ile ilişkilidir ve pulmoner arter basıncında ve pulmoner dirençte artışa katkıda bulunur. Hipoksik bir domuz yavrusu modeli kullanan bu çalışma, yeni geliştirilen bir pulsatil kateter kullanılarak pulmoner arter plastisitesinin iyileştirilmesinin hipoksik pulmoner hipertansiyonu iyileştirdiğini göstermiştir.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) distal pulmoner arter (PA) etkileyen bir hastalıktır. Bu arterler sağ ventrikül yetmezliğine yol, deforme bulunmaktadır. Güncel tedaviler sınırlıdır. Fizyolojik olarak, pulsatil kan akımı damar için zararlıdır. Sürekli pulsatil strese yanıt olarak, damarlar kendini koruma vazodilatasyon ikna etmek için nitrik oksit (NO) bırakın. Bu gözleme dayanarak, bu çalışma bir yapay akciğer pulsatil kan akımı pulmoner arter basıncında NO bağımlı azalma neden olabilir olup olmadığını değerlendirmek için bir protokol geliştirmiştir. Domuz yavrusu bir grup 3 hafta boyunca kronik hipoksi maruz kalmış ve domuz yavrusu bir kontrol grubu ile karşılaştırılmıştır. Haftada bir kez, domuz yavrusu PAH şiddetini değerlendirmek için ekokardiyografi yapıldı. Hipoksi maruz sonunda, domuz yavrusu pulsatil kateter kullanılarak pulsatil protokolüne tabi tutulmuştur. Anestezi ve ameliyat için hazırlandıktan sonra, piglet juguler ven izole ve ca oldutheter radyoskopik kontrol altında sağ atrium, sağ ventrikül ve pulmoner arter yoluyla tanıtıldı. Pulmoner arter basıncı (PAP) derhal (T1) ve (T2) pulsatil protokolünden sonra 30 dakika sonra, (T0) önce ölçüldü. Bu pulsatil protokolü bir NO-bağımlı mekanizma yoluyla ortalama PAP önemli bir azalmaya neden olan bir güvenli ve etkin bir yöntem olduğu kanıtlanmıştır. Bu veriler PAH klinik yönetimi için yeni yollar açmak.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Pulmoner arteriyel hipertansiyon, pulmoner damar etkileyen hayatı tehdit eden bir hastalıktır. Bronşdilatörler artışa (endotelin, serotonin) ve vazodilatörler bir azalma (NO, prostasiklin) arasında bir dengesizlik PAH gelişimine katkıda alanında anlaşma vardır. Zamanla, bu yanlısı konstriktif fenotip vasküler lezyonların 1 gelişimine katkıda karmaşık bir pro-proliferatif ve anti-apoptotik fenotip evrilir.

Vazokonstriktörlere uzun süreli maruz kalma [Ca2 +] belirgin ve sürekli bir bir artışa yol açar, pulmoner arter yumuşak kas hücrelerinin i, bir etmek PASMC çoğalma ve dirençli olan, örneğin NFAT 2-4 gibi çeşitli kalsiyum düzenlenmiş transkripsiyon faktörleri, aktivasyonunu sağlayan apoptoz fenotipi 5. Bu fenotip, PA basıncı ve pulmoner res hem de bir artışa katkıda bulunan, pulmoner vasküler lezyonlara yol açarsonuçta ölümcül sağ kalp yetmezliği 6 yol açan istance.

Şu anda, yaşamın 7 hastaların kalitesini artırmak olduğunu birkaç olsa PAH tersine hiçbir tedavisi yoktur. Bu tedaviler arasında, inhale NO tedavinin etkinliği gösterilmiştir ancak kısa yarılanma ömrü nedeniyle klinik uygulamada kullanmak zordur. Bu nedenle, daha kararlı ve dayanıklı tedaviler, prostasiklin analoglan veya endotelin reseptör blokerleri 7 olarak tercih edilmiştir. Daha iyi tedaviler geliştirmek için, geliştirmek ve PAH patofizyoloji bilgi genişletmek için esastır.

Pulsatilite yüksek basınçlı akım yaralanmaları 8,9 arasında elastik olmayan uzak arter koruma, kayma strese bağlı damar genişlemesi aktive iyi bilinen bir uyarıcıdır. Aortopulmoner cerrahi şant sekonder PAH bir modelde, Nour ve ark. Gösterdi intrapulmoner kesme stress-aracılı endotel fonksiyon geliştirme 10. Pek çok çalışma, NO, prostasiklin ve ET-1 sentezleme yakın aralıklı akışında değişimler tarafından düzenlenir olduğunu göstermiştir. Gerçekten de, pulsatil akış ılımlı bir artış eNOS aktivitesi ve PAH azalmış her ikisi de prostasiklin seviyelerini artırır. Pulsatil akım modülasyonu muhtemelen PAH etiyolojisinde rol ve yapay pulmoner dolaşımda NO ve prostasiklin üretimini artırarak çekici ve yeni bir yoldur artmaktadır.

Bu çalışma 10 dk pulsatil etkileri hipoksi kaynaklı olmuştur kime domuz yavrularında bir pulmoner hipertansiyon (PH) modelinde hemodinamik ölçümler üzerinde yeni geliştirilen pulsatil kateter kullanarak akış değerlendirmek amaçlanmıştır. Pulmoner arter pulsatilitesini artan ve böylece pulmoner arter basıncı azaltarak, pulmoner arterlerin damar gevşemesini uyardığı öne sürülmüştür.

Sağ kalp kediheterization (SKK) tanı için önemli bir klinik müdahale ve takibi PAH hastalarının. Nitekim, bu vasküler reaktivite 11,12 yanı sıra hastalığın ilerlemesini değerlendirmek için PAH ve izin verir hekim teşhis en güvenilir yoludur. Aslında, her PAH hasta SKK birkaç kez geçirilir. Büyük hayvanlarda Bu çalışmada değerlendirilmesi ve düzenli bir SKK işlemi sırasında PAH tedavisinde pulsatil kateter etkinliğini ve güvenilirliğini ortaya koymayı amaçlamaktadır. Pulsatil kateterler zaten mevcut olan ve SKK rutin PAH hastalarında yapıldığından, bu çalışma hızla klinik araştırmalar yürütmek muktedir gerekli tüm bilgi sağlar.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Not: Bu çalışma Etik kurul numarası CEEA34.PB.103.12 tarafından yetkilendirilmiştir.

Bir Hayvan Modeli olarak Piglets 1. Kullanımı

  1. Her iki grup (n = 6 her grupta) gerçekleştirin, cinsiyet, yaş (15 ± 3 ay) ve ağırlık (30 ± 10 kg) (kontrol grubu ve kronik hipoksi (CH) grubunun) cinsinden eşleşti. Ev CH hipobarik odasının (0.4 atm) 'de 3 hafta boyunca grubudur ve evin normal Normobarik (1 atm) koşullarda kontrol grubu yer alır.
  2. Şekil 1 'de gösterildiği gibi, 2 metre kare ayak izi ve 1.6 metre yüksekliğe sahip bir pleksiglas kutuya oluşan hipobarik haznesi.
  3. Sürekli izlemek ve 18 ° C arasında bir sıcaklık ve 0.4 atm basınç sağlar. 8 m 3 başına saat bir hava yenileme oranı sağlayarak, bir vakum pompası ile yeterli havalandırma sağlayınız.
  4. Uygun çöp odasında iki hayvan yerleştirin. Her 48 saat, yarısı için Normobarik koşullar kutuya basınç gerikutusu kaçan önlemek closedto tutulan bir saat, iki hayvan mevcudiyetinde, kutu temizlenir. Pulmoner hipertansiyon uyaran Bu yöntem yaygın olarak 13 onaylanmıştır.
  5. Hayvanlar anestezi
    1. Tiyopental bir başlangıç ​​damardan enjeksiyon (10 mg / kg) ile domuz yavrusu anestezisi ve izofluran (1,5-3,5%) sürekli solunum yoluyla anestezi bakımı. Kornea kuruluğunu önlemek için Domuz yavrularının gözlerinin içine Carbopol jel iki damla uygulayın.
    2. Göğüs ortaya çıkarmak için bir fleksiyonda pozisyonda bağlanmış onların ön ayakları ile sol lateral dekübit pozisyonunda hayvanları yerleştirin. Sabun ve su ile cildinizi temizleyin ve sonra göğsüne ultrason penetrasyonu engelleyen herhangi bir saç kaldırmak için elektrikli tıraş makinesi kullanarak tıraş.
  6. Ekokardiyogram
  7. Ekokardiyografi ile uzunlamasına ve non-invaziv PAH gelişimini izlemek. 3 MHz transdüser kullanılarak her hafta bir yankı gerçekleştirin. Record sağ ve sol pençeleri ve göğüs sağ tarafında 3 elektrotlar yerleştirerek bir elektrokardiyogram.
  8. Bir-Doppler probu kullanılarak üç farklı görülme (boyuna, minör ekseni ve apikal) Tutanak iki boyutlu ve M-mod görüntüleme verileri. Dördüncü ve beşinci sol interkostal alanlar arasında sağ el ve yerinde probu tutun. Yavaş yavaş yukarı ve aşağı hareket ettirin probu doğru dönen ve iyi bir resim çözünürlüğü farklı kardiyak yapılar için (yani septum) elde edilene kadar bıraktı. akustik pencere göğüs kalbin konumuna bağlı olarak hafifçe bir hayvandan diğerine farklılık göstermektedir.
  9. Bu insidansı her biri için aynı zamanda EKG kayıt ve en az 10 kardiyak döngü off-line analiz etkinleştirmek için. Bitiş diyastol EKG'de Q dalgası başlangıcı ile aynı zamana rastlayan kalp döngüsü içinde nokta olarak tanımlanır. Son sistol T dalgasının başlaması ile çakışmaktadır.
  10. Bir mitral ve triküspid kapak kan akımını ölçünPical görünüm Doppler ultrasonografi. Manubrium Sterni ucundaki Doppler probu yerleştirin; Örnekleme bölge valfini geçen kan akımını kaydetmek için sadece valfin üzerinde bulunan oldu.
  11. Mitral ve triküspit kapaklarda yoluyla kan akımı ve aort ve pulmoner kapakların ayrılmaz hız-zaman elde etmek Doppler flowmetre ile kardiyak döngüsü sırasında kan hızı kaydedin. Ekografik tarafından sağlanan sabit görüntü veya dizi görüntüleri almak için saniyede 25 kare hızında görüntü saklamak için ekografik video grafik dizisi kullanın.
  12. Boyutları ve ölçü aletleri kullanarak kalp boşluklarında yüzey alanı ve uluslararası tavsiyelere 14 uyarınca ekografik entegre yazılım tarafından önerilen yüzey alanlarının hatlarını ölçün.
  13. TM (zaman-hareket) minör eksen insidansında 14 kayıt ile diyastol ve sistol sırasında sağ ventrikül serbest duvar kalınlığını ölçün.
  14. Meaküçük eksen 14 akciğer vanaların ucunda pulmoner arter kök çapı emin olun.
  15. Septum ve EKG 14 T dalgasının ucunda EKG'de ve sistolde Q dalgalarının başında boyuna görünümde TM hareket diyastol sırasında sol ventrikül arka duvarı ölçün.
  16. Sol ventrikül diyastol sonu çapları (LVEDD) ve sol ventrikül sistol sonu çapları (LVESD) ölçün. Fraksiyonel kısalma (FS) formülü FS (%) = (LVEDD-LVESD) / LVEDD kullanarak hesaplayın. Aort çapı ve sağ ve sol atrium yüzey alanını ölçün.
  17. Süresi, hız-zaman indeksi 14 akış, E ve A dalga E dalgasının deselerasyon yarı zamanlı maksimum genlik: mitral ve triküspit kan akışlarının ayrılmaz hız-zaman, aşağıdaki ölçün.
  18. Pulmoner arter Doppler ölçümlerinden, aşağıdakileri ölçmek: maksimum hız, yükseliş yarı zamanlı,süresini ve 14 olan ayrılmaz akar.
  19. Simpson 15 yöntemi kullanılarak sol ventrikül hacmini değerlendirin.
  20. Bütün grup müteakip istatistiksel analiz için bir veritabanındaki her domuz yavrusu için verileri saklayın.

2. Sağ Kalp Kateterizasyon

  1. Hayvan hazırlanması
    1. Pulsatil kateter yerleştirilmesinden önce, domuz pulmoner hipertansiyon ikna etmek amacıyla 3 hafta boyunca bir hipobarik odasına yerleştirilir.
    2. Ameliyat öncesi 24 saat (katı gıda 24 saat, 8 su için saat 12) için hayvanları oruç.
    3. Önce SKK 24 saat, iyi eğitimli veteriner rektal termometre ile mukoza rengi, kapiller dolum zamanı, küresel akciğer ve stetoskop kullanarak kalp fonksiyonları ve vücut sıcaklığını değerlendirmek için bir ön-anestezi klinik muayene gerçekleştirecektir var.
    4. İndüksiyon o önce midazolam (kas içine, 0.5 mg / kg) ve morfin hidroklorür (kas içi, 0,1 mg / kg) 15 dakika ila 30 enjeksiyonları yönetmef anestezi. Indüksiyon her 4-6 saat boyunca, morfin hidroklorür (0,05-0,5 mg / kg, kas içine) ve tekrar enjeksiyonu.
    5. Etkili kadar kısmi bir enjeksiyon ile daha sonra 5 mg / kg bir başlangıç ​​bolus enjeksiyon yoluyla, sodyum tiopental (10 mg / kg, damar içine) uygulayınız. Torba ile bu takip ve entübasyon kadar havalandırma maske.
    6. Piglet entübasyon
      1. Pramocaine jel ile tüp sürün. Bunu pekiştirmek ve entübasyon sürecini kolaylaştırmak için tüp içine bir metal kalemi takın.
      2. Derin anestezi sağlamak için göz kapaklarını dokunun. Dil yükseltmek ve vokal kord yaralanmasını önlemek için bir laringoskop kullanılarak, gırtlak doğrudan görselleştirme tarafından entübasyon gerçekleştirin. Yetersizliği ile ilgili sorunları önlemek için tüp balonu şişirin.
    7. Dakikada 10-12 soluk alıp solunum hızını kontrol; 7-10 ml / kg mevcut hacmi, pozitif e 25 H2O ve 2 saniyelik bir nefes alma fazı 30 cm insüflasyonu basıncı5 cm H 2 O nd-ekspiratuar basınç
    8. % 100 oksijen (indüksiyon 2 / dakika, 1 L / dak 1.5-2.5% oksijen akışı bakım L 3 oksijen akışı ile% 3-5) 'de izofluran ile hayvan anestezisi. Adım 1.5.1 deki gibi korneaya karbopol jel uygulayın.
    9. Kuyruk aurikular artere bir kateter heparinli takın, bir dikiş dikiş yerinde sabit yeşil kanül ile deri altı infüzyon yoluyla (% 0.9 tuzlu su 5 ml 5,000 IU / ml heparin ile çivili).
    10. Laktatlı Ringer çözeltisi (10-20 ml / kg / hr) içine.
    11. Bir hafif eğimli muayene masasına hayvan yerleştirin. Tükürük akışını teşvik etmek biraz aşağıya doğru eğimli kafa tutun.
  2. İzleme
    1. Her 5 dk, kontrol ve bireysel anestezi vaka raporunda aşağıdaki değerleri kayıt: mukoza zarı rengi ve kapiller dolum zamanı, çene kas tonusu ve göz küresi pozisyon, miosis / midriyazis, palpebral refleks.
    2. Sürekli kalp ve respira izlemektory hızı, pulse oksimetre, vücut ısısı ve elektrokardiyogram. Femoral artere arteriyel introducer yerleştirin. Femoral artere, uzun kateter büyük kalibreli 10 cm yerleştirin ve sistemik kan basıncını izlemek.
  3. Pulsatil kateterin kurma
    NOT: Bu tıbbi cihaz yan yana yerleştirilir ve birbirine kaynaklanmış iki kateter oluşur. birinci uzak kısmı, 20 mm çapında ve 5 ml'lik bir maksimum hacim kapasiteli standart bir balon bağlanır. ikinci bir kateter, pulmoner arter konumlandırılmasını sağlamak için tel takılmasını sağlar. Cihaz 0.035 bir iç göstergesi ve 12 Fr., dış çapı 750 mm uzunluğunda
    1. Deneyler için, her bir darbe için 2.5 ml'lik bir hacmi ile, enflasyon sırasında deflasyon ve pozitif basınç sırasında balon aktif bir vakum uygulayan bir küçük Harvard 683 hayvan ventilatör ile titreşim gerçekleştirin. Top için itici gaz olarak helyum kullanınoon gaz embolisi önlemek için pompa.
    2. Protokol sırasında herhangi bir kalp ritim bozuklukları belgelemek için sürekli yüzey elektrokardiyografi trase kaydedin. Sol femoral arterde, hemodinamik bir izleme sistemine bağlı bir 20 birimlik bir sonda için bir sensör cihazı, bağlayın.
  4. Sağ kalp kateterizasyonu
    1. Yıkayın ve hayvanın boynunu tıraş. Bir gazlı kompres kullanarak bir cilt antiseptik solüsyon (Betadine fırçalayın) ile cilt temizleyin. Cerrahi siteyi ayırmak için, sağ omuz ve manubrium Sterni arasında doğru juguler etrafında steril örtüler yerleştirin.
    2. Steril makas ile 4 cm'lik boyuna kesi sağ omuz ve manubrium Sterni arasında yarım olun.
    3. Dikkatle forseps ile deri ve kas tabakaları kaldırmak. Daha sonra yavaşça yaklaşık 5 sm bir uzunluğu boyunca damar çevreleyen bağ dokusu çıkarın. Kanamayı önlemek için uzak tarafı klibi. Pr etrafında bir bağlayıcı tel yerleştirinoximal yandan yarı kesit sonra damar açılmasını kontrol etmek için.
    4. Belirli bir küçük çok keskin keski kullanarak, enine ikiye damarı kesti. Kesi kenarları düzgün olduğundan emin olun. İnce köpük kullanarak, kesi bir kenarı yükseltmek ve yavaşça venin proksimal tarafına kateter itin. Kontrol bağlayıcı tel ile kanama.
    5. Şah damara kateter tanıtın ve art arda superior vena kava, sağ atrium, sağ ventrikül ve nihayet, pulmoner arter ile itmek.
    6. Her kalp boşluğu ve pulmoner arter (T0) üzerine, 10 stabil kardiyak döngü üzerinde baskılarını kaydedin. Kalp kanı 1 dakika aralıklarla üç kere akış ölçün.
    7. Radyoskopik kontrol altında pulmoner arter balon kateter yerleştirin. Şişirmek ve helyum 1 cm 3 balon (titreşim) Söndür. 10 dakika boyunca titreşim devam edin. Tutanak, her kalp boşluğunda 10 stabil kardiyak döngü üzerinde baskılar ve pulmoner artery ve 10 dakika sonra (T1) kalp kan akışını ölçmek.
    8. Yine pulsatilite protokolü (T2) sonra 30 dk kalp kan akımını ölçün.

3. NO Ölçümü

  1. Tamamen dolana kadar solunan solunum gaz çıkış borusuna bir Douglas torba bağlayın. NO nefes analizörü içinde boru üzerine yerleştirin.
  2. Yavaş ve sürekli elastik Douglas çanta sıkıştırarak analizörü solunan havanın zorlar. Sabit akış sağlamak için analizörü debimetre ile torba çıkışı ölçün.

4. Histoloji Ölçümleri

  1. Anestezi altında, merkezinde yerleştirilen pulsatil kateterinin içine Dolethal 30 ml (ötenazi için enjekte edilebilir çözelti) enjekte edilir.
  2. Hemen Ötenazi sonra, biraz uzunlamasına manubrium testere ile göğüs açık kalbi taşımak ve sağ akciğer tutun. Sonra makas diseksiyon kullanarak, 3 numune mi iki 2 veya 3 cm kesilmişAkciğerin ddle lob.
  3. Ek bileşen bir sıvı azot içinde numune ve -80 ° C'de saklandı dondurma. 24 saat süre ile% 3.7 paraformaldehid içinde ikinci bir numune saptamak ve daha sonra, sonraki histolojik analiz için parafin içine gömmek.
  4. Daha önce açıklandığı gibi 16 histoloji ölçümleri yapın. 2 ölçüm / arter 10 arterler / domuz yavrusu ve 6 yavrusu / grup aşağıdaki gibidir: PA duvar kalınlığını ölçün.
  5. Istatistiksel analiz gerçekleştirin. Değerler ortalama ± SEM kat değişiklik olarak ifade edildi.
    1. İki aracı karşılaştırmak için, bir Student t testi kullanın. Ikiden fazla karşılaştırmak için bir Dunn testi ile, bir tek-yönlü ANOVA kullanımı. P <0.05 (*) istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Artan Pulmoner Arter Pulsatif Akış Piglets Kronik Hipoksik Pulmoner Hipertansiyon Bağlı geliştirir

Pulsatil akışında artışa hayvanları maruz önce, ultrason domuz pulmoner hipertansiyon gelişti olduğunu kontrol etmek için non-invazif kullanıldı. Şekil 2'de gösterildiği gibi, kronik hipoksi üç hafta pulmoner arter hızlanma süresinde önemli bir azalma (Doppler) RV hipertrofisi (M-modu) bir artış ile karakterize edilen domuz yavrularında pulmoner hipertansiyon, gelişimini uyarmı...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

İlk defa, o akciğer pulsatil akışında değişiklikler nedensel kronik hipoksi maruziyetinde sekonder PAH gelişimi ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. Bu öteleme yaklaşım özel olarak tasarlanmış kateter kullanarak pulmoner pulsatil akışında bir yapay artış uyaran muhtemelen YOK nesil artırarak, pulmoner hipertansiyon iyileştirdiğini kanıt sağlar.

Bu bulgular, endojen üretimi, sistemik fonksiyonlarını etkilemeden pulmoner dolaşım içinde mekanik olarak güvenli bir şekilde stimüle edilebilir göste...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar, domuz yavrularını barındıran INRA enstitüsüne ve finansman için Cardio Innovating sistemlerine teşekkür eder.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yok.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Anestezi
sodyum tiyopental, TİYOPENTAL SODYUMAbbott, Fransa0000071-73-8toz
3 yer Gustave Eiffe 94518 RUNGIS CEDEX.
  isoflurane, FORANEAbbott, Fransa05260-05cam şişe 250 ml
3'lük Gustave Eiffe 94518 RUNGIS CEDEX.
midazolam, HypnovelAccord Sağlık Vidalenjekte edilebilir ampuller 1mg / ml < br / > 45 Rue du Faubourg de Roubaix 59000 Lille Fransa
pramokain, TRONOTHANE% 1 & nbsp;Laboratoires LISAPHARMVidalGel appl locale T/30g
3, rue Scheffer., 75016 Paris.
morfin klorohidrat LavoisierCMD Lavoisier Laboratoires CHAIX et DU MARAISVidalenjekte edilebilir ampuller 
7, rue Labie -75017 Paris - Fransa
Akrilatlar Kopolimer-Karbopol® Aqua SF-1 PolimerLubrizoljel uygulaması yerel
Elysé es La Dé fense 19 le Parvis 92073 Paris la dé fense
Malzeme 
Ventilateur Harvard 683Harvard aparatıHarvard aparatıDRIM 75 rue des Anglais - 78700 Conflans Ste Honorine    
3.5 MHz problu Echographe Voluson E8General ElectricGEHealthcareDRIM 75 rue des Anglais - 78700 Conflans Ste Honorine    
Pulsatil KateterKardiyo yenilikçi sistemKardiyo yenilikçi sistemleri, 33 rue Vivienne, Paris, Fransa 75002
NO breath AnalyseurRespurRespur26 rue Felix Rouget 95490 Vaureal Fransa
ilaçları

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Malenfant, S., et al. Signal transduction in the development of pulmonary arterial hypertension. Pulm Circ. 3 (2), 278-293 (2013).
  2. Paulin, R., et al. Signal transducers and activators of transcription-3/pim1 axis plays a critical role in the pathogenesis of human pulmonary arterial hypertension. Circulation. 123 (11), 1205-1215 (2011).
  3. Courboulin, A., et al. Role for miR-204 in human pulmonary arterial hypertension. J Exp Med. 208 (3), 535-548 (2011).
  4. Bonnet, S., et al. The nuclear factor of activated T cells in pulmonary arterial hypertension can be therapeutically targeted. Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (27), 11418-11423 (2007).
  5. Meloche, J., et al. Role for DNA damage signaling in pulmonary arterial hypertension. Circulation. 129 (7), 786-797 (2014).
  6. Humbert, M., et al. Cellular and molecular pathobiology of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol. 43 (12 Suppl S), 13S-24S (2014).
  7. Archer, S. L., Michelakis, E. D. An evidence-based approach to the management of pulmonary arterial hypertension. Curr Opin Cardiol. 21 (4), 385-392 (2006).
  8. Li, M., Scott, D. E., Shandas, R., Stenmark, K. R., Tan, W. High pulsatility flow induces adhesion molecule and cytokine mRNA expression in distal pulmonary artery endothelial cells. Ann Biomed Eng. 37 (6), 1082-1092 (2009).
  9. Li, M., Stenmark, K. R., Shandas, R., Tan, W. Effects of pathological flow on pulmonary artery endothelial production of vasoactive mediators and growth factors. J Vasc Res. 46 (6), 561-571 (2009).
  10. Nour, S., et al. Intrapulmonary shear stress enhancement: a new therapeutic approach in pulmonary arterial hypertension. Pediatr Cardiol. 33 (8), 1332-1342 (2012).
  11. Barst, R. J., et al. Diagnosis and differential assessment of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol. 43 (12 Suppl S), 40S-47S (2004).
  12. Galie, N., et al. Guidelines on diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. The Task Force on Diagnosis and Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 25 (24), 2243-2278 (2004).
  13. Naeije, R., Dewachter, L. Animal models of pulmonary arterial hypertension. Rev Mal Respir. 24 (4 pt 1), 481-496 (2007).
  14. Via, G., et al. International evidence-based recommendations for focused cardiac ultrasound. J Am Soc Echocardiogr. 27 (7), e681-e683 (2014).
  15. Folland, E. D., et al. Assessment of left ventricular ejection fraction and volumes by real-time, two-dimensional echocardiography. A comparison of cineangiographic and radionuclide techniques. Circulation. 60 (4), 760-766 (1979).
  16. Meloche, J., et al. Critical role for the advanced glycation end-products receptor in pulmonary arterial hypertension etiology. J Am Heart Assoc. 2 (1), e005157(2013).
  17. Nour, S., et al. Intrapulmonary shear stress enhancement: a new therapeutic approach in acute myocardial ischemia. Int J Cardiol. 168, 4199-4208 (2013).
  18. Barrier, M., et al. Today's and tomorrow's imaging and circulating biomarkers for pulmonary arterial hypertension. Cell Mol Life Sci. 69 (17), 2805-2831 (2012).
  19. Budev, M. M., Arroliga, A. C., Jennings, C. A. Diagnosis and evaluation of pulmonary hypertension. Cleve Clin J Med. 70, Suppl 1. S9-S17 (2003).
  20. Barst, R. J., Channick, R., Ivy, D., Goldstein, B. Clinical perspectives with long-term pulsed inhaled nitric oxide for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Pulm Circ. 2 (2), 139-147 (2012).
  21. Pepke-Zaba, J., Higenbottam, T. W., Dinh-Xuan, A. T., Stone, D., Wallwork, J. Inhaled nitric oxide as a cause of selective pulmonary vasodilatation in pulmonary hypertension. Lancet. 338 (8776), 1173-1174 (1991).
  22. Zapol, W. M., Rimar, S., Gillis, N., Marletta, M., Bosken, C. H. Nitric oxide and the lung. Am J Respir Crit Care Med. 149 (5), 1375-1380 (1994).
  23. Stenmark, K. R., Meyrick, B., Galie, N., Mooi, W. J., McMurtry, I. F. Animal models of pulmonary arterial hypertension: the hope for etiological discovery and pharmacological cure. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297 (6), L1013-L1032 (2009).
  24. Torre-Amione, G., et al. Reversal of secondary pulmonary hypertension by axial and pulsatile mechanical circulatory support. J Heart Lung Transplant. 29 (2), 195-200 (2010).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Pulmoner Arter Bas ncPulsatil Kan AkNitrik Oksit MekanizmasDomuz Yavrusu ModeliEkokardiyografi De erlendirmesiPulsatil Kateter ProtokolSa Kalp KateterizasyonuKronik Hipoksi MaruziyetiVazodilatasyon Yan t

İlgili makaleler