Yöntem makalesi

Yaşayan İnsan Eye Basınç Artışı trabeküler Tepki

DOI:

10.3791/52611

⸱

20 Haziran 2015

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Ophthalmology, UPMC Eye Center, Eye and Ear Institute, Ophthalmology and Visual Science Research Center, University of Pittsburgh School of Medicine, 2Department of Bioengineering, Swanson School of Engineering, University of Pittsburgh, 3The McGowan Institute for Regenerative Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, 4Deptartment of Biostatistics, Graduate School of Public Health, University of Pittsburgh

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Schlemm kanal uzaya trabeküler (TM) göç ophthalmodynamometer akut basınç yükselmesi tarafından uyarılan ve spektral domain optik koherens tomografi ile görülebilir. Bu yöntemin amacı, yerinde canlı dokularda akut basınç yükselmesine yaşayan çıkış yolu morfometrik tepkisini ölçmek için olduğunu.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

trabeküler ağ (TM) mekanik özellikleri çıkış direnci ve göz içi basıncı (GİB) yönetmelik ile bağlantılıdır. Bu tekniğin arkasındaki mantık akut GİB yükselmesi için TM mekanik yanıtın doğrudan gözlemdir. Tarama öncesinde, GİB başlangıç ​​ve GİB yükselmesi sırasında ölçülür. limbus başlangıçta ve GİB yükselmesi sırasında spektral domain OCT tarafından taranan (ophthalmodynamometer (ODM) 30 g kuvveti uygulanan). Taramalar ImageJ kullanılarak sulu mizah çıkış yolunun görselleştirme geliştirmek için işlenir. Vasküler görülecek başlangıç ​​ve GİB yükselmesi tarama hacimlerindeki gelen yerleri tanımlamak için kullanılır. Schlemm kanal (SC) kesit alanı (SC-CSA) ve uzun ekseni boyunca posterior anterior SC uzunluğu SC 1 mm segmenti içindeki 10 noktada elle ölçülür. Dış duvar mesafesi (kısa eksen uzunluğu) iç bölünmesiyle SC alanı olarak hesaplanmaktadır Mean onunuzun eksen uzunluğu. Etkisi GİB yüksekliklerde bitişik dokuların katkısını incelemek için ölçümler olmadan ve tropikamid damlatılması ile düz kas gevşemesi ile tekrarlanmıştır. SC, TM geçiş TM sertliği tarafından direnç, ancak siliyer gövde içinde komşu iki düz kas olan bağlantı destek tarafından geliştirilmiştir. Bu teknik insan gözünün içindeki fizyolojik koşullar altında in situ basınç yükselmesine yaşayan insan TM tepkisini ölçmek için ilk.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Glokom geri dönüşümsüz körlük 1 dünyanın ikinci önde gelen nedenidir. Yükselmiş göz içi basıncı (GİB) glokom 2-7 varlığı ve ilerlemesi için önemli bir nedensel risk faktörüdür.   IOP sulu salgı 8 oluşumu ve çıkışı arasındaki denge tarafından kontrol edilir. En büyük çıkış direnci yerleri juxtacanicular doku ve Schlemm kanal (SC) iç duvar, SC ve trabeküler ağ (TM) 9-11 arasında bir arayüz vardır. TM sertliği GİB karşısında SC çöküşün önlenmesi katkı da, Overby ve ark., 12 son zamanlarda IOP yükselmesiyle, gözeneklerin oluşmasını engelleyen, artan SC endotel sertleşmesiyle sonuçlanan, glokom gen ekspresyonunun değişeceği olduğunu göstermiştir glokom gözler 13. TM morfolojisi ve sertlik t vurgulayan çıkış tesis 14,15 ile ilişkilidirO onun biyomekanik özelliklerini ölçmek gerekir.

TM'nin atomik kuvvet mikroskopisi ölçümleri glokom (4.0 kPa) 16 olmadan donörlerden alınan gözlerle karşılaştırıldığında glokom hastalarında (81 kPa) tarafından bağışlanan gözünde yüksek sertlik gösterir, ancak bu ölçümler disseke ex vivo dokularda yapılmıştır. Posterior TM dış lamellated ve cribiform TM 17 takın uzunlamasına kas hücrelerinin ön tendonlar aracılığıyla siliyer kasın içine sabitlenir. Silier kas (CM) aktivitesi artmış TM sertliği 17 taklit, TM tautness artabilir. düz kas düzensizlikler tarafından uyarılan SC çökmesi direnç değişiklikleri gözlemlemek için yeteneği, bir hayvan modelinde 18'de gösterilmiştir. Biz non-invaziv görüntüye yeteneği distalinde insan gözleri yaşayan ve spektral domain optik koherens tomografi (OCT) ile SC dahil birincil sulu mizah çıkış sistemi göstermiştir 19-21. Bu tekniği kullanarak, akut GİB yükselmesi 22 TM ve SC morfometrik tepkisini ölçmek için yeteneğini göstermiştir.

Burada tarif edilen yöntemin genel amacı yerinde canlı dokularda akut GİB yükselmesi için yaşayan çıkış yolu morfometrik tepkisini ölçmek için oldu. Bu teknik, parçalara dokularda yapılan geçme ölçümlere göre, TM sertliğe TM ve CM içinde hem de kasılma lif aktivitesi katkılarını içeren fizyolojik koşullar altında TM incelenmesi avantajı vardır. Mekanik TM yanıtının gözlem bu tekniği uygulayarak arkasındaki mantık biz şimdi çıkış direnci ve GİB yönetmelik 13 doğrudan bağlantılı biliyor TM, mekanik davranış içine aksi takdirde kullanılamaz anlayışlar bize sağlamasıdır. Genel sertlik, küçük Asma kontraktil dokuların katkısını ayırtkonuların rt etmeden ve tropikamid idaresi tarafından düz kas aktivitesinin baskılanması ile incelenmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Etik Beyanı: özne işe başlamadan önce onay Tıp Pittsburgh Üniversitesi Kurumsal Değerlendirme Kurulu elde edilmiştir. Sağlanan tüm denekler çalışmaya katılmadan önce bilgilendirilmiş onam yazılı.

1. Veri Toplama

  1. Basınç Yükselmesi
    1. Göze% 0.5 proparakain bir damla instilling bazal ölçümleri (GİB ve Ekim ölçümleri) atın. Etkinlik için 3 dakika bekleyin.
    2. Yavaşça ophthalmodynamometer, kohort 1 30 g, ve 5 ile zamansal sklera baskı uygulamak ve aşağıdaki gibi kohort 2. 10 gr Sonra istenen (GİB ve OCT) ölçümleri almak
      1. GİB Ölçümleri
        1. Bazal GİB ölçün. Bölüm 1.1'de anlatıldığı gibi basıncını yükseltebilir.
        2. Kohort 1 'de,% 0.5 proparakain bir damla aşılamak etki için 3 dakika bekleyin ve skleraya basınç 30 g uygulanır. Basınç uygulandığında edilirken, GİB tonometer aşağıdaki manufa kullanarak ölçülmesicturer talimatları.
        3. Kohort 2'de,% 0.5 proparakain bir damla aşılamak etki için 3 dakika bekleyin ve bir ophthalmodynamometer kullanılarak skleral basınç 5 g uygulanır. Tonometre aşağıdaki üreticinin talimatlarına kullanarak basıncı yüksekliği sırasında GİB ölçün.
          1. 5 gr ölçümden sonra 5 dakika bekleyin.
          2. Ophthalmodynamometer tarafından skleral basıncın 10 gr uygulayın ve üreticinin talimatlarına tonometresi kullanılarak basınç yükselmesi sırasında GİB ölçümü. Çalışma kayıtlarında GİB ve durum (yani, taban çizgisi veya 10 gr) kaydedin.
      2. Ekim Tarama
        1. Ekim tarayıcı de konuyu Seat. Yeni konular için hasta demografik verileri girin veya önceden taranmış konularda Ekim veritabanından demografik verileri çağırmak.
        2. Ön segment 512 x 128 tarama protokolü seçin. Video görüntüsü penceresinde göz ortalayın. Tarayıcının arasındaki mesafeyi azaltınve göz kornea kesit görüntü tarama penceresinde görünene kadar
        3. Sözlü komutları kullanarak burun yönde hasta bakışını yönlendirerek tarama penceresinin merkezine zamansal limbus pozisyon
        4. Bazal tarama Edinme ve kalite için tarama gözden geçirin. Kabul edilebilir IF, kaydetmek ve kabul edilebilir değilse, bu adımı tekrarlayın.
          1. Hiçbir yanıp söner, ve açı görüntünün kenarına sürüklenen ya da üstünde saygısız olmadan hacmi boyunca görüntülenmiştir ise taramaları kabul edin.
        5. % 0.5 proparakain bir damla aşılamak etkinlik 3 dakika bekleyin ve 1.3.5 arasındaki adımları 1.3.2 tekrarlayın.
        6. Kohort 1 için ophthalmodynamometer ile skleral basınç 30 g uygulamak ve basınç uygulanır edilirken tarama kazanır. Basıncını çıkarın ve kalite için tarama gözden geçirin. Kabul edilebilir IF, kaydetmek ve kabul edilebilir değilse, bu adımı tekrarlayın.
        7. Kohort 2 için ophthalmodynamom tarafından skleral basıncın 5 g uygulamakbasınç uygulandığında edilirken eter ve tarama kazanırlar. Basıncını çıkarın ve kalite için tarama gözden geçirin. Kabul edilebilir IF, kaydetmek ve kabul edilebilir değilse, bu adımı tekrarlayın.
        8. Göz 5 g basıncı pertürbasyon kurtarmak için izin 5 dakika bekleyin.
        9. Kohort 2 için ophthalmodynamometer ile skleral basınç 10 g uygulamak ve basınç uygulanır edilirken tarama kazanır. Basıncını çıkarın ve kalite için tarama gözden geçirin. Kabul edilebilir IF, kaydetmek ve kabul edilebilir değilse, bu adımı tekrarlayın.
        10. Çalışma kayıtlarında tarama süresini, durumu (yani, taban çizgisi ya da 10 g) ve konumunu kaydeder.

2. Veri İşleme

  1. OCT içine yüksek kapasiteli USB depolama aygıtını takın. OCT üzerinde Kayıtlar menüsünden "Export" seçeneğini seçin. USB sürücü ihraç dosyaları için bir dosya konumu belirleyin. ".zip" Seçeneğini De-belirleyin. Sc hasta adını girinans ihraç ve taramaları ihraç edilecek seçeneğini seçin. Ihracat başlatın.
  2. Ihracat tamamlandığında, USB sürücü çıkarılırken ve OCT kaldırmak. Görüntü işleme istasyonu ihraç görüntüleri içeren yüksek kapasiteli USB sürücüsü takın.
  3. Bu durumda ImageJ görüntü işleme programı başlatın.
  4. Ham görüntü veri alma; "Dosya -> İthalat -> Ham" Dosya menüsünden. "_cube_raw.img" Ile biten USB sürücüden işlenecek olan dosyayı seçin.
  5. Orijinal görüntü verileri değiştirilmemiş kaydedilir, böylece yeni bir ad kullanarak ithal dosyayı kaydedin (http://www.ori.dhhs.gov/education/products/RIandImages).
  6. 8 bit, Genişlik: 512, Yükseklik: 1.024, Ofset: Görüntü türü aşağıdaki gibi ithalat parametrelerini girin 0; Resimlerin sayısı: 128.
  7. Eklentileri menüsünden "> StackReg - -> R egistration Plugins" seçeneğini seçin. Ve sonra "Sert Vücut seçin"Seçeneği. Hizalanmış yığını kurtarmak için daha sonra "> TIFF - - Dosya> Farklı Kaydet'i" seçeneğini seçin.
  8. Seçin "Süreci -> Filtreler -> 3D Ortalama" süreç menüsünden. Filtre seçenekleri gibi parametreler X = 1, Y = 1 ve Z = 1 girin. İki kez bu adımı yineleyin.
  9. Ortalama yığını kaydetmek için "> TIFF - - Dosya> Farklı Kaydet'i" seçiniz. Aktif yığının çerçevesine 1 taşımak için fare tekerleğini döndürün.
  10. "Süreci -> Yerel Kontrast (CLAHE) geliştirin" seçeneğini seçin İşleme menüsünden. 31, histogram kutuları: 256, Maksimum Eğim: 5, Maske: Parametreler blok boyutunu kullanın hiçbiri, ve "hızlı" seçeneğini işaretleyin. Sonraki kareye geçmek için sağ ok tuşunu kullanın.
  11. Yerel Kontrast (CLAHE) Enhance> aktif yığının çerçevesine 2 taşıyın ve süreç tekrarlayın. Tüm kareler kontrastlı oldu kadar tekrarlayın.
  12. Seçin "Dosya -> Farklı Kaydet -> TIFF"; kontrastlı yığını kaydedin. Sonra "Image -> Adjust -> Size" Görüntü menüsünden. "Boy Oranı sınırlama" seçeneğinin işaretini kaldırın, sonra da Genişlik girin: 2048 ve yüksekliği: 1.024 değerleri.
  13. Seçin "Görüntü -> Transform -> Dikey çevir" Görüntü menüsünden. Analiz menüden - Sonra "> Set Ölçeği Analiz" seçeneğini seçin. 1 ve Tamam'a tıklayın: 2048, bilinen mesafeyi: 4,000, ve Piksel Boyut Oranını piksel uzaklık girin. 1-boy oranı yığını: kalibre 1 kaydetmek için "> TIFF - - Dosya> Farklı Kaydet'i" seçiniz.
  14. Görsel taramaları içinde bir referans noktası olarak hizmet etmek farklı bir damar geçişi tanımlamak için taramaları incelemek yavaş yavaş fare tekerleği döndürün. Analiz elektronik tabloda görüntü numarası ve referans çerçevesi numarasını kaydedin.
  15. İlk ölçüm kareye gitmek için sol ok tuşuna 15 kez basın. "Serbest SelectionsR seçin21; araç çubuğundan bir araç.
  16. SC merkezinde fare yerleştirin ve yukarı ok tuşuna basın. SC ekranı doldurur kadar bu adımı yineleyin.
  17. Fare ile sınır çizerek elle segmenti SC. Geçerli görüntü çerçevesi için kontrol (Ctrl) tuşunu basın D tutun. Ctrl tuşunu basılı tutun ve basın M analizi elektronik tabloya SC kesit alanı ve ölçüm kare sayısı ölçümü Transcribe. Özetlenen alan De-seçin. 3 kez anahtar sağ oka basın. SC 10 kare cinsinden kadar bu adımı yineleyin.
  18. İlk ölçüm kareye geri dönmek için sol ok tuşuna 30 kez basın.
  19. Araç çubuğunda düz bölüm aracını seçin.
  20. SC ön-en posterior-çoğu yerden düz bir çizgi çizin. Sadece mevcut çerçeve için kontrol anahtarı ve basın D tutun. Analiz-tabloya kumanda anahtarı ve basın M. Deşifre SC uzunluğu ve çerçeve numarasını tutun. Özetlenen alan De-seçin. Sağ ok tuşuna basın3 kez. SC uzunluğu SC enine kesit alanı ile aynı 10 kare cinsinden kadar yineleyin.
  21. Uzunluk ölçümleri ile alan ölçümleri bölerek dış duvar mesafesi (SC-IOWD) ortalama SC iç duvarı hesaplamak için analiz elektronik tabloya denklemi SC-IOWD = SC-CSA / eksenel uzunluğa yerleştirin.
  22. İlk ölçüm kareye geri dönmek için sol ok tuşuna 30 kez basın.
  23. Araç çubuğunda düz bölüm aracını seçin.
  24. Düz bir çizgi çizin ön-en trabeküler ağda ve ön kamaraya sınırına SC. Hat sınırına dik olduğundan emin olun. Ctrl ve ardından düğmesine basın D, M. tutun
  25. SC posterior-en konumu ve TM sınırında ve ön kamarada bir çizgi çizin. Sınırına dik bu hat olun. Kontrol ve ardından düğmesine basın D, M. tutun
  26. SC merkezi ve TM sınırında ve ön kamarada bir çizgi çizin. Lin emin olunsınır dik ör. Sadece mevcut çerçeve için kontrol anahtarı ve basın D tutun.
  27. Analiz-tabloya üç TM kalınlık ölçümleri ve çerçeve numarasını uyarlamak. Bu basın 3 kez anahtar sağ ok yapmak. TM kalınlığı SC kesit alanı aynı 10 kare cinsinden kadar bu adımı yineleyin.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu veri toplama ve görüntü analiz teknikleri kullanılarak, örneğin SC kesit alanı olarak çıkış yolu morfolojik parametrelere IOP küçük ve büyük değişim etkileri (Şekil 1) elde edilir. Biz kesit alanında büyük bir azalma ile temsil edilen GİB artışı yüksek düzeyde, SC gözlemlenebilir çöküşünü üretmek olduğunu görebilirsiniz. Göz SC-CSA değişim olmaması (Şekil 1) ile kanıtlandığı gibi, GİB küçük artışlar karşılamak mümkün görünmektedir. Bu sonuçlar tekniği akut GİB meydan çıkış yolu morfo...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Mevcut teknik, SC çöküşü ölçmek için yumuşak doku mekanik cevabın non-invaziv gözlem yararlanır. Insan kadavra gözlerini kullanarak gelecekteki iş diseksiyonu sonrası doku sapmaları gerçek doku sertliği kalibre etmek gereklidir. Ancak, bu tür çalışmalar daha önceki çıkış modelleri aynı sınırlamaları yaşayacaktır; Özellikle, doku gerilim yaşayan kas katkıları mevcut olmayacaktır. Yaşayan bir memeli göz modelinde daha ileri kalibrasyon görüntüleme ve TM'nin sertliği doğrudan ölçüm kalibrasyonu izin verebilir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dr Schuman Zeiss, Inc. Massachusetts Teknoloji Enstitüsü ve Massachusetts Göz ve Kulak Revir tarafından lisanslı fikri mülkiyet için telif aldı

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Kısmen Ulusal Sağlık Enstitüsü sözleşmeleri R01-EY13178 ve P30-EY08098 (Bethesda, MD), Göz ve Kulak Vakfı (Pittsburgh, PA) ve Körlüğü Önleme Araştırmaları'ndan (New York, NY) sınırsız hibeler tarafından desteklenmektedir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Spektral Etki Alanı OCTZeissCirrus
Görüntüleme İş İstasyonuAppleiMac
OftalmodinamometreBaillairt Matalene Oftalmodinamometre, Cerrahi aletler CO., Inc. New York, NY
Görüntü İşleme Programırsb.info.nih.gov/ijImageJ, FIJI

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Quigley, H. A., Broman, A. T. The number of people with glaucoma worldwide 2010 and 2020. The British journal of ophthalmolog. 90, 262-267 (2006).
  2. Sommer, A., et al. Relationship between intraocular pressure and primary open angle glaucoma among white and black Americans. The Baltimore Eye Survey. Archives of ophthalmolog. 109, 1090-1095 (1991).
  3. Sommer, A., et al. Racial differences in the cause-specific prevalence of blindness in east Baltimore. The New England journal of medicin. 325, 1412-1417 (1991).
  4. Leske, M. C., Connell, A. M., Wu, S. Y., Hyman, L., Schachat, A. P. Distribution of intraocular pressure. The Barbados Eye Study. Archives of ophthalmolog. 115, 1051-1057 (1997).
  5. Leske, M. C., Wu, S. Y., Hennis, A., Honkanen, R., Nemesure, B. Risk factors for incident open-angle glaucoma: the Barbados Eye Studies. Ophthalmolog. 115, 85-93 (2008).
  6. Mitchell, P., Lee, A. J., Rochtchina, E., Wang, J. J. Open-angle glaucoma and systemic hypertension: the blue mountains eye study. Journal of glaucom. 13, 319-326 (2004).
  7. Mitchell, P., Smith, W., Attebo, K., Healey, P. R. Prevalence of open-angle glaucoma in Australia. The Blue Mountains Eye Study. Ophthalmolog. 103, 1661-1669 (1996).
  8. Gabelt, B., Kaufman, P. Adler's Physiology of the Ey. Kaufman, P. L. , Mosby. 237-289 (2003).
  9. Grant, W. M. Experimental aqueous perfusion in enucleated human eyes). Archives of ophthalmolog. 69, 783-801 (1963).
  10. Jocson, V. L., Sears, M. L. Experimental aqueous perfusion in enucleated human eyes. Results after obstruction of Schlemm's canal. Archives of ophthalmolog. 86, 65-71 (1971).
  11. Maepea, O., Bill, A. Pressures in the juxtacanalicular tissue and Schlemm's canal in monkeys. Experimental eye researc. 54, 879-883 (1992).
  12. Johnstone, M. A., Grant, W. G. Pressure-dependent changes in structures of the aqueous outflow system of human and monkey eyes. American journal of ophthalmolog. 75, 365-383 (1973).
  13. Overby, D. R., et al. Altered mechanobiology of Schlemm's canal endothelial cells in glaucoma. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americ. , (2014).
  14. Allingham, R. R., de Kater, A. W., Ethier, C. R. Schlemm's canal and primary open angle glaucoma: correlation between Schlemm's canal dimensions and outflow facility. Experimental eye researc. 62, 101-109 (1996).
  15. Camras, L. J., Stamer, W. D., Epstein, D., Gonzalez, P., Yuan, F. Differential effects of trabecular meshwork stiffness on outflow facility in normal human and porcine eyes. Investigative ophthalmolog., & visual scienc. 53, 5242-5250 (2012).
  16. Last, J. A., et al. Elastic modulus determination of normal and glaucomatous human trabecular meshwork. Investigative ophthalmolog., & visual. 52, 2147-2152 (2011).
  17. Lutjen-Drecoll, E. Functional morphology of the trabecular meshwork in primate eyes. Progress in retinal and eye researc. 18, 91-119 (1999).
  18. Li, G., et al. Pilocarpine-induced dilation of Schlemm's canal and prevention of lumen collapse at elevated intraocular pressures in living mice visualized by OCT. Investigative ophthalmolog., & visual scienc. 55, 3737-3746 (2014).
  19. Francis, A. W., et al. Morphometric analysis of aqueous humor outflow structures with spectral-domain optical coherence tomography. Investigative ophthalmolog., & visual. 53, 5198-5207 (2012).
  20. Kagemann, L., et al. 3D visualization of aqueous humor outflow structures in-situ in humans. Experimental eye researc. 93, 308-315 (2011).
  21. Kagemann, L., et al. Identification and assessment of Schlemm's canal by spectral-domain optical coherence tomography. Investigative ophthalmolog., & visual. 51, 4054-4059 (2010).
  22. Kagemann, L., et al. IOP Elevation Reduces Schlemm's Canal Cross-sectional Area. Investigative ophthalmolog & visual scienc. , (2014).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

ntraok ler Bas nOptik Koherens TomografisiSchlemm KanalD a Ak m YoluOftalmodinamometreImageJ AnaliziD z Kas Gev emesiMorfometrik Yan tG z i i S v s

İlgili makaleler