Yöntem makalesi

Poli Sentezi ( K -isopropylacrylamide) Yönbağımlı Termo yanıt ve organofilik / Hidrofilik Yükleme Kapasitesi için Janus Microhydrogels

DOI:

10.3791/52813

⸱

27 Şubat 2016

 ,  ,  , 
1Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology (POSTECH), 2School of Interdisciplinary Bioscience and Bioengineering (I-Bio), Pohang University of Science and Technology (POSTECH)

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Tamamen aynı temel malzeme olan poli(N-izopropilakrilamid) (PNIPAAm)'den oluşan Janus mikrohidrojellerini, aşırı doymuş bir NIPAAm monomer çözeltisinin faz ayrımı üzerinde açıkça bölümlere ayrılmış bir yapı tabanı ile sentezlemek için bir protokol sunuyoruz. Sentezlenen Janus mikrohidrojelleri, anizotropik termo-duyarlılık ve organofilik/hidrofilik yükleme kabiliyeti gibi benzersiz özellikler gösterir.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Janus mikropartikülleri, iki taraflarının her birinde farklı moleküler yapılara ve/veya işlevlere sahip bölümlere ayrılmış parçacıklardır. Bu eşsiz özellik nedeniyle, Janus mikropartikülleri yeni bir malzeme sınıfı olarak kabul edildi ve böylece çeşitli araştırma alanlarından büyük ilgi gördü. Bu mikropartiküllerin çok yönlülüğü, kendi kendine montaj için yapı taşları, elektriğe duyarlı aktüatörler, boyama ve kozmetik için emülgatörler ve ilaç dağıtımı için taşıyıcılar olarak kullanımları ile örneklenmiştir. Bu çalışma, tek bir baz malzeme olan poli(N-izopropilakrilamid) (PNIPAAm) bileşeninden oluşan yeni Janus mikrohidrojellerinin tasarımı için sentetik bir yöntemi açıkça tanımlayan ayrıntılı bir protokol sunmaktadır. Janus mikro damlacıkları ilk olarak, aşırı doymuş sulu bir NIPAAm monomer çözeltisinin ayrılmasına dayanan bir hidrodinamik odaklama mikroakışkan cihazı (HFMD) yoluyla üretilir ve daha sonra UV ışınlamasına maruz bırakılarak polimerize edilir. Elde edilen Janus mikrohidrojellerinin tamamen aynı temel malzemeden oluştuğu, kolayca tanımlanabilen bölümlere ayrılmış bir morfolojiye sahip olduğu ve anizotropik termo-duyarlılık ve organofilik/hidrofilik yükleme kabiliyeti sergilediği bulundu. Önerilen yöntemin, çok işlevli Janus mikrohidrojellerinin gelişmiş sentezi potansiyeline sahip yeni bir hidrojel platformu sunduğuna inanıyoruz.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Hidrojeller, hidrofilik polimer zincirlerinden oluşan bir ağdır. 1 Hidrojeller alanında artan miktarda araştırma, önemli ilerlemeleri teşvik etmiş ve biyolojik dokulara benzerliklerini ortaya çıkarmıştır; Hidrojellerin özellikleri, yapılarını korurken büyük miktarlarda su alımına izin verir. Çevreye duyarlı hidrojeller, dış uyaranlara yanıt olarak geri dönüşümlü olarak şişme veya büzülme yetenekleri nedeniyle de kapsamlı bir şekilde incelenmiştir. 2 Hidrojellerin geometrik şeklini kontrol etmek için sıcaklık, 3-5 pH,6,7 ışık,8,9 elektrik alanları,10,11 ve glikoz,12,13 gibi spesifik moleküller dahil olmak üzere çeşitli tetikleyiciler önerilmiştir. Şu anda mevcut olan çevreye duyarlı birçok hidrojel arasında, iyi bilinen bir termo-duyarlı hidrojel olan poli(N-izopropilakrilamid) (PNIPAAm), 32 °C'lik düşük kritik çözelti sıcaklığının (LCST) üzerinde hacim büzülmesi sergiler.14 Sasaki ve arkadaşları tarafından yakın zamanda yapılan bir çalışma. 15, PNIPAAm'ın monomeri olan aşırı doymuş NIPAAm'ın ilgi çekici sıvı-sıvı faz ayrımını bildirdi. Bu rapora göre, aşırı doymuş NIPAAm, 10 kat molar fazla H2O ile çözüldü ve kısa bir süre sonra, çözelti 25 ° C'nin üzerindeki bir sıcaklıkta durmasına izin verildiğinde iki sıvı faza ayrıldı; buna karşılık, seyreltik NIPAAm aynı koşullar altında homojen bir şekilde çözüldü.

Çevreye duyarlı hidrojellerden yapılan mikropartiküller, ilaç dağıtımı,16,17 kataliz,18 algılama,19,20 ve fotonikte uygulama için büyüleyici adaylardır. 21 Emülsiyon polimerizasyonu da dahil olmak üzere geleneksel sentetik yöntemler, polidispersiteye sahip hidrojel mikropartiküller üretmek için kullanılır. 22,23 Bununla birlikte, bazı uygulamalar, örneğin ilaç dağıtımının farmakokinetiğini stabilize etmek için dar bir boyut dağılımına sahip mikropartiküller gerektirir. 24 Düzensiz şekilli veya polidispers embolik mikropartiküller proksimal olarak kümeler halinde toplanır ve kanser terapötik tedavisi için embolik partiküllerde kronik inflamatuar yanıtlara yol açar. 25,26

Mikroakışkan yaklaşımı, dar boyut dağılımlarına ve karmaşık şekillere sahip mikro boyutlu parçacıkları üretmenin bir yolu olarak araştırmanın ön saflarında yer almaktadır. 27-31 Mikroakışkan cihazda mikropartiküller üretmenin avantajları, mikroakışkan cihazın küçük karakteristik uzunluğuna dayanır ve bu da düşük bir Reynolds sayısı ile sonuçlanır. Damlaların paralel olarak oluştuğu geleneksel yığın emülsifikasyonunun aksine, mikroakışkan cihazlarda üretilen mikro damlacıklar seri olarak üretilir ve daha sonra UV ışınlamasına maruz kaldıklarında mikropartiküller halinde polimerize edilir. Mikroakışkan bir cihaz kullanılarak damlacık oluşumunun temel prensibi, arayüzey gerilimi ile çekirdek sıvısına etki eden kılıf sıvısının kesme kuvveti arasındaki dengedir.

Damlacıkların/parçacıkların mikroakışkan üretiminin bariz avantajlarına rağmen, aynı temel malzemeden oluşan Janus damlacıkları/parçacıkları nadiren rapor edilir, çünkü bu damlacıkların/parçacıkların iç morfolojisi genellikle çekirdek sıvılarının difüzyonu ve bozulması tarafından bozulur. Bu içsel sınırlamayı aşmak için, iki grup yakın zamanda kolloidal nanopartiküllerin ısı kaynaklı faz ayrımı ve UV yönelimli faz ayrımı kullanarak Janus mikropartiküllerinin hazırlandığını bildirdi. 32,33

Bu amaçla, tamamen tek bir baz malzemeden oluşan Janus mikrohidrojellerini sentezlemek ve açıkça bölümlere ayrılmış morfolojiye sahip bir ürün elde etmek için mikroakışkan bir yaklaşım rapor ediyoruz. Yaklaşımımız, aşırı doymuş NIPAAm monomerinin sıvı-sıvı faz ayrımının birincil konseptine dayanmaktadır. Elde edilen Janus mikrohidrojellerinin, anizotropik termo-duyarlılık ve organofilik/hidrofilik yükleme kabiliyeti dahil olmak üzere benzersiz özelliklere sahip olduğu bulundu.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Fotolitografi yoluyla Hidrodinamik Odaklama mikroakışkan Aygıt (HFMD) için Master Kalıp 1. Fabrikasyon

  1. Üreticinin protokolüne göre bilgisayar destekli tasarım (CAD) yazılımı kullanılarak HFMD (Şekil 1a) için bir photomask tasarlayın.
  2. gofret organik ve inorganik toz kaldırmak için aseton, izopropil alkol (IPA) ve deiyonize (Dİ) su ve 4 'silikon gofret durulayın.
  3. Gofret ve SU-8 arasındaki bağlanma mukavemetini arttırmak için, 5 dakika için güç 100 W O 2 plazma ile silikon gofret temizleyin.
  4. Spin-kaplama negatif fotorezist 4 mi, SU-8 2150 gofret üzerine 30 saniye için 3000 rpm'de 150 um (Şekil 1b B1) 'in bir kalınlığının sağlanması için.
  5. 65 ° C sıcaklıkta 5 dakika için bir sıcak plaka üzerinde SU-8 kaplanmış gofret yerleştirin, 95 ° C'ye kadar sıcaklık ayarlanır, ve daha sonra yumuşak bir fırında 30 dakika boyunca sıcak plaka üzerinde gofret bırakın.
  6. Yerigofret üzerinde photomask tasarlanmış ve maske hizalama UV ışığı (260 mJ cm -2, 10 mW cm -2 için 26 sn) maruz (Şekil b2 1b).
  7. bir ocak (5 dakika boyunca 65 ° C ve daha sonra 95 ° C'de 12 dakika süre ile) üzerine pişirme maruz kalma sonrası gerçekleştirin.
  8. 10 dakika boyunca bir SU-8 geliştirici banyosuna batırılarak gofret geliştirin ve daha sonra temiz bir yüzey elde etmek 5 saniye boyunca taze geliştirici içine aktarın.
  9. DI suyla 20 saniye boyunca gofret yıkayın ve N2 gazı ile 10 saniye süre ile kurutulur (Şekil b3 1b). Bölüm 2 polidimetilsiloksan (PDMS) döküm için bir ana kalıp olarak imal gofret kullanın.

PDMS Döküm yoluyla HFMD 2. Fabrikasyon

  1. PDMS döküm için ana kalıp olarak Bölüm 1'de elde edilen desenli gofret kullanın.
  2. PDMS pre-polimer ve 10 arasında bir ağırlık oranında homojen bir sertleştirme ajanı karıştırın: 1; örneğin, PDMS nin önceden Polym 10 g sertleştirici 1 g kullanımıer.
  3. Ana kalıp içine PDMS nin önceden polimer dökün ve (Şekil 1b B4) bir vakum odası içinde 1 saat için gaz boşaltılır.
  4. 3 saat 65 ° C sıcaklıkta bir fırın içine PDMS ön polimerle ana kalıp yerleştirin.
  5. keskin bir neşter kullanılarak tek bir çip boyutu tedavi PDMS kesin. Dikkatle elle ana kalıp tedavi PDMS kopya soyulabilir.
  6. Tekrarlayın aynı PDMS kopyası elde etmek 2.2 2.5 Adımlar.
  7. giriş Punch ve bağlantı boru dış çapından biraz daha küçük bir çapa sahip bir delik zımba kullanarak kopyalarından biri içine delik çıkış.
  8. Bir korona işlemcinize kullanarak her yinelemenin yapıştırma alanına hava plazma tedavisi uygulayın. 34
    Dikkat: Ozon oluşumunu engellemek için iyi bir havalandırma ile bir alanda korona işlemcinize kullanın.
  9. hava plazma ile işlenmiş alanların üzerine metanol 5 ul bırakın. Ince el manipu tarafından HFMD imal etmek için iki özdeş PDMS kopyaları aynı hizaya yon ve (Şekil 1b b5) mikroskop aracılığıyla uyum kontrol edin.
    Not: Hava plazma tedavi PDMS kopyaları oldukça yapışkan ve manipüle etmek zordur. Bu durumda, metanol 5 ul bir yağlayıcı olarak işlev hava plazma ile muamele edilmiş yüzeye ilave edilir.
  10. (Şekil 1b B6) iki PDMS yinelemeler arasındaki bağı güçlendirmek için 65 ° C gecede ayarlanmış bir fırında HFMD yerleştirin. Bond iki özdeş PDMS kopyaları HFMD bir Mikrokanallı yüksekliğini artırmak ve operasyon sırasında mikroakışkan kanal içinde mikro damlacıklar tıkanmasını önlemek için.

figure-protocol-1
Şekil 1: HFMD Fabrikasyon Usul Genel Bakış HFMD için photomask (a) Tasarım parametreleri.. HFMD için fabrikasyon prosedürü (b) İllüstrasyon.ftp_upload / 52813 / 52813fig1large.jpg "target =" _ blank "> bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız.

NIPAAm zengin 3. (N-zengin) ve (n-kötü) süper-doymuş NIPAAm faz ayrılması ile Aşama NIPAAm fakir

  1. bir vorteks mikser kullanılarak 1;: 1 w / w oranda DI su içinde NIPAAm monomer içinde çözündürülür örneğin, DI su, 10 ml NIPAAm 10 g (Şekil 2a ilk görüntü) çözülür.
    Not: NIPAAm monomer tam oda sıcaklığında eritildi sonra, çözelti bulanık (Şekil 2a ikinci resim) görüntülenir. Bu olgu, süper-doymuş NIPAAm monomerinin çözünürlük indüklenen faz ayırma işleminin başarıyla gerçekleştirildiğini ilk işarettir.
  2. Monomer çözeltisi, en azından 15 dakika için oda sıcaklığında, bir dikey konumda dinlenmeye bırakın. En faz, N-zengin faz, ve yoğun alt faz, N-düşük aşaması (Şekil 2a üçüncü görüntü). th yoğunluklarıe N-zengin ve N-fakir fazlar sırasıyla 0.93 ± 0.01 ve 0.99 ± 0.01 g cm -3 vardır. 15
  3. İki fazlar ayrılır arayüz berraklaştığında, dikkatli bir şekilde bir pipet ile bu arabirimi bozmadan, N-zengin ve N-düşük fazlardan monomer çözeltisi 2 ml ekstrakte edin.
  4. Ekstre N-zengin ve N, bir foto-başlatıcı olarak N, 4 mg ekleme, N ', bir çapraz bağlayıcı olarak -methylenebisacrylamide (MBAAm) ve 4- (2-hidroksietoksi) fenil- 4 mg (2-hidroksi-2-propil) keton -Zavallı monomer çözeltiler, düşük çapraz bağlayıcı konsantrasyonu için göbek sıvıları 1 ve 2 (2 mg mi-1) örneği (b1 ve 2b, Şekil B2) hazırlanır.
  5. Önceki adım 3.3 Tekrar ve çekirdek sıvıları hazırlamak için ekstre N-zengin ve N-düşük monomer çözeltisi her birine MBAAm 80 mg ve 4- (2-hidroksietoksi) fenil- (2-hidroksi-2-propil) keton 4 mg ekleme 1 ve yüksek çapraz bağlayıcı konsantrasyonu 2 (40 mg ml -1) örneği (b3 ve Şekil b4ure 2b).
  6. (Şekil 2b'de B5) kılıf sıvısı hazırlamak için, mineral yağ içinde yağ yüzey aktif ağırlıkça% 10 oranında çözülür.

figure-protocol-2
Şekil 2:. Janus Microhydrogel Sentezi için malzeme hazırlanması: (a) süper-doymuş NIPAAm faz ayrılması yoluyla, N-zengin ve N-düşük monomer çözeltilerinin hazırlanması. (B) malzeme ve protokolde kullanılan deney düzeneği Detayları. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Janus Microhydrogels 4. sentezi HFMD kullanılması

  1. Yük göbek sıvıları 2 ml 1 ve 2 (B1, B2 ya da B3, B4 Şekilde 2b) üç ayrı 3 mi şırıngalara ve kılıf sıvısı (Şekil 2b olarak B5).
    2. Şırınga pompaları içine şırınga monte edin ve boru (Şekil kullanılarak, (b). Bir toplama haznesine HFMD sıvı çıkışını bağlamak için boru kullanın HFMD uygun sıvı girişine her şırınga bağlayın.
  2. Sırasıyla şırınga pompaları ve 2 ', 2 ve 10 ul dak-1 akış hızlarında ana sıvılar 1, 2 ve kılıf sıvısı aşılamak.
  3. (İsteğe bağlı) Ayarlama çekirdek sıvıları 1 ve 2'nin akış hızı Janus Mikrodamlacık her iki tarafında göreli hacim oranları ayarlayın.
  4. dik yaklaşık 1 cm uzakta toplama haznesi UV ışık kaynağı yerleştirin. UV ışık kaynağı açın ve görsel Janus microhydrogels sürekli üretim izlemek.
    Dikkat: Kullanım UV koruyucu-gözlük microhydrogel üretimini izleme.
  5. bir konik tüp içine fabrikasyon Janus microhydrogels toplamak ve IPA kullanılarak yıkayın. Ardından, konik tüp (5 dakika boyunca 780 g) yerleşmek için santrifüjmicrohydrogels.
  6. Tekrarlayın Adım 4.6 birkaç kez tamamen Janus microhydrogels çevreleyen mineral yağ çıkarmak için.
  7. % 0.005 kadar bir su yüzey ile Adımı tekrarlayın 4.6 ama kullanım DI su (v / v) yerine IPA'nın Janus microhydrogels etrafında kalan IPA kaldırmak için.
  8. 10 ml'lik bir şişeye ihtiva DI su tamamen yıkandı Janus microhydrogels saklayın.

Janus Microhydrogels anizotropik Termo duyarlılığının 5. Analiz

  1. 24-iyi plaka içine Bölüm 4 sentezlenebilir Janus microhydrogels yerleştirmek için bir pipet kullanın. Bir tek-tabakalı oyuk alt yüzeyinde oluşturulan kadar microhydrogels 15 sn oturmasına izin verin.
  2. 5X objektif lens ile dik bir optik mikroskop kullanılarak 24 ° C 'de, Janus microhydrogel bir görüntü elde edilir.
  3. plaka altında, bir termoelektrik modül ayarlamak ve Janus mikro içeren çözeltinin sıcaklığını artırmak için, bu modülün voltaj kontrolü32 ° C hidrojeller.
  4. 32 ° C'yi kez daha 5X objektif lens ile dik optik mikroskop kullanılarak Janus microhydrogel bir görüntü elde edin.
  5. Tekrarlayın istatistiksel analiz için farklı bir Janus microhydrogel seçmek için özen 5,2-5,4 24 kez Adımlar.
  6. 24 ve 32 ° C 'de, farklı Janus microhydrogels 25 görüntülerinden, üreticinin talimatlarına uygun olarak bir görüntü analiz yazılımı kullanılarak Janus microhydrogels PN zengin ve PN-düşük parça yarıçapını.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Şekil 3a, HFMD ile Janus microhydrogels sentezlemek için kullanılan deneysel bir düzeneğin şematik sunulur. N-zengin ve N-düşük fazlar hassas ana akışkan maddenin 1 ve 2 olarak HFMD enjekte edilir ve daha sonra birleştirilmiş ve bu nedenle Rayleigh kapiler istikrarsızlık mineral yağ kaplama sıvısı ile deliğinde Janus mikro damlacıklar bölünmüştür edildi. Şekil 3b'de gösterildiği gibi, Sonuç olarak, N-zengin ve N-düşük aşamadan oluşmaktadır Janus...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

İki karışmayan baz materyalleri genellikle Janus microhydrogels sentezlenmesi için kullanılır. Yakın zamana kadar, aynı temel malzemeden oluşan Janus microhydrogels nadiren bildirilmiştir ve rapor Janus microhydrogels nedeniyle bileşen malzemelerin karışabilirliklerine kaynaklanan rahatsızlık açık bir iç morfoloji yoktu. Bu protokolde 35, 36, biz bir yöntem ortaya koymaktadır açık bir şekilde bölümlere yapı ile tamamen tek bir baz malzeme, PNIPAAm oluşan Janus microhydrogels sentezlenmesi için.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar, rekabet eden hiçbir finansal çıkarları olmadığını beyan ederler.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışma, Kore Hükümeti tarafından finanse edilen Kore Ulusal Araştırma Vakfı (NRF) hibesi tarafından desteklenmiştir (MSIP (No. 2014R1A2A1A01006527 ve 2011-0030075).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Silikon gofretLG Siltron4 ",Ana kalıp imalatı için test sınıfı Gofret
AsetonSamchun Saf KimyasalA0097Temizleme silikon gofret
İzopropil alkol (IPA)Daejung Chemicals & Metaller5035-4404Temizleme silikon gofret
Su arıtma sistemiMerck MilliporeEMD Millipore RIOs Essential 5Prepering ve nbsp; deiyonize su
O2< / sub> plazma makinesiFemto ScienceVITA-ATemizleme silikon gofret
SU-8 2150 negatif fotorezistMicroChemY111077 0500L1GLAna kalıp imalatı için fotorezist
Sıcak plakaMisung ScientificHP330D, HP150DPişirme SU-8
SU-8 geliştiriciMicrochemY020100 4000L1PESU-8
Maske hizalama sistemiShinu Mst Co.CA-6MFotolitografi
Sylgard 184 silikon elastomer kitiDow Corning1064891PDMS döküm
Laboratuvarı Korona ArıtıcıElektro-teknik Ürünler A.Ş.Model BD-20ACPDMS hava plazma tedavisi  
N-izopropilakrilamid (NIPAAm)Sigma-Aldrich415324-50GMonomer
N,N'-metilenbisakrilamid (MBAAm)Sigma-Aldrich146072-100GNIPAAm
4- (2-hidroksietoksi) fenil- (2-hidroksi-2-propil) keton çapraz bağlayıcısı, Irgacure 2959BASF55047962NIPAAm
ABIL EM 90 Endüstriler201109
Vorteks karıştırıcıScientific Industries Inc.Vortex-Genie 2
Tygon tüpünün karıştırılmasıSaint-GobainID 1/32 ", OD 3/32", Duvar 1/32 "Şırıngalar ve HFMD UV
ışık kaynağıHamamatsuSpot ışık kaynağı LC8NIPAAm'dan PNIPAAm
Şırıngalara polimerizasyon, NORM-JECT (3 ml)Henke-Sass Wolf GmbH22767Malzemelerin yüklenmesi
Şırınga pompasıKD BilimselKDS model 200Malzemelerin perfüzyonu
Tegitol Tip NP-10Sigma-AldrichNP10-500MLSu için yüzey aktif madde
Yağ kırmızısı OSigma-AldrichO0625-25GN-zengin faz için boya
Yağ Mavisi NSigma-Aldrich391557-5GN-zengin faz için boya
Sarı gıda boyasıEdentown F& N-fakir faz içinNA
Yeşil gıda boyası EdentownF & BNAN-fakir faz için boya
Güç kaynağıAgilentE3649ATermoelektrik modül için güç kaynağı
Termoelektrik modülPeltierFALC1-12710T125Sıcaklık kontrolü
Santrifüj makinesiLabogene1248RMikrohidrojellerin çökeltilmesi
24 oyuklu plakaSPL Yaşam Bilimleri32024Gözlem için rezervuar
Optik mikroskopNikonECLIPSE 80iOptik gözlem
Görüntü analiz yazılımıIMT i-Solution Inc.iSolutions DTYarıçap Ölçümü
Fotolitografik için geliştirme Evonik'in Foto Başlatıcısı Yağ için aktif madde arasındaki bağlantı borusu B Boya

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Hoffman, A. S. Hydrogels for biomedical applications. Adv. Drug Delivery Rev. 54 (1), 3-12 (2002).
  2. Qiu, Y., Park, K. Environment-sensitive hydrogels for drug delivery. Adv. Drug Delivery Rev. 53 (3), 321-339 (2001).
  3. Hirokawa, Y., Tanaka, T. Volume phase transition in a nonionic gel. J. Chem. Phys. 81 (12), 6379-6380 (1984).
  4. Bae, Y. H., Okano, T., Hsu, R., Kim, S. W. Thermo-sensitive polymers as on-off switches for drug release. Macromol. Rapid Commun. 8 (10), 481-485 (1987).
  5. Yoshida, R., et al. Comb-type grafted hydrogels with rapid deswelling response to temperature changes. Nature. 374 (6519), 240-242 (1995).
  6. Tanaka, T. Collapse of gels and the critical endpoint. Phys. Rev. Lett. 40 (12), 820-823 (1978).
  7. Tanaka, T., et al. Phase transitions in ionic gels. Phys. Rev. Lett. 45 (20), 1636-1639 (1980).
  8. Zhao, Y. L., Stoddart, J. F. Azobenzene-based light-responsive hydrogel system. Langmuir. 25 (15), 8442-8446 (2009).
  9. Alvarez-Lorenzo, C., Bromberg, L., Concheiro, A. Light-sensitive intelligent drug delivery systems. Photochem. Photobiol. 85 (4), 848-860 (2009).
  10. Tanaka, T., Nishio, I., Sun, S. T., Ueno-Nishio, S. Collapse of gels in an electric field. Science. 218 (4571), 467-469 (1982).
  11. Kwon, I. C., Bae, Y. H., Kim, S. W. Electrically credible polymer gel for controlled release of drugs. Nature. 354 (6351), 291-293 (1991).
  12. Obaidat, A. A., Park, K. Characterization of protein release through glucose-sensitive hydrogel membranes. Biomaterials. 18 (11), 801-806 (1997).
  13. Kataoka, K., Miyazaki, H., Bunya, M., Okano, T., Sakurai, Y. Totally synthetic polymer gels responding to external glucose concentration: their preparation and application to on-off regulation of insulin release. J. Am. Chem. Soc. 120 (48), 12694-12695 (1998).
  14. Heskins, M., Guillet, J. E. Solution properties of poly(N-isopropylacrylamide). J. Macromol. Sci. Part A Pure Appl. Chem. 2 (8), 1441-1455 (1968).
  15. Sasaki, S., Okabe, S., Miyahara, Y. Thermodynamic properties of N-isopropylacrylamide in water: solubility transition, phase separation of supersaturated solution, and glass formation. J. Phys. Chem. B. 114 (46), 14995-15002 (2010).
  16. Bromberg, L., Alakhov, V. Effects of polyether-modified poly(acrylic acid) microgels on doxorubicin transport in human intestinal epithelial Caco-2 cell layers. J. Controlled Release. 88 (1), 11-22 (2003).
  17. Coughlan, D. C., Quilty, F. P., Corrigan, O. I. Effect of drug physicochemical properties on swelling/deswelling kinetics and pulsatile drug release from thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide) hydrogels. J. Controll. Release. 98 (1), 97-114 (2004).
  18. Bergbreiter, D. E., Case, B. L., Liu, Y. S., Caraway, J. W. Poly(N-isopropylacrylamide) soluble polymer supports in catalysis and synthesis. Macromolecules. 31 (18), 6053-6062 (1998).
  19. Lapeyre, V., Gosse, I., Chevreux, S., Ravaine, V. Monodispersed glucose-responsive microgels operating at physiological salinity. Biomacromolecules. 7 (12), 3356-3363 (2006).
  20. Hoare, T., Pelton, R. Engineering glucose swelling responses in poly(N-isopropylacrylamide)-based microgels. Macromolecules. 40 (3), 670-678 (2007).
  21. Xu, S., Zhang, J., Paquet, C., Lin, Y., Kumacheva, E. From hybrid microgels to photonic crystals. Adv. Funct. Mater. 13 (6), 468-472 (2003).
  22. Clarke, J., Vincent, B. Stability of non-aqueous microgel dispersions in the presence of free polymer. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 77 (8), 1831-1843 (1981).
  23. Mears, S. J., Deng, Y., Cosgrove, T., Pelton, R. Structure of sodium dodecyl sulfate bound to a poly (NIPAM) microgel particle. Langmuir. 13 (7), 1901-1906 (1997).
  24. Shah, R. K., Kim, J. W., Agresti, J. J., Weitz, D. A., Chu, L. Y. Fabrication of monodisperse thermosensitive microgels and gel capsules in microfluidic devices. Soft Matter. 4 (12), 2303-2309 (2008).
  25. Jack, C. R., Forbes, G., Dewanjee, M. K., Brown, M. L., Earnest, F. Polyvinyl alcohol sponge for embolotherapy: particle size and morphology. Am. J. Neuroradiol. 6 (4), 595-597 (1985).
  26. Derdeyn, C. P., Moran, C. J., Cross, D. T., Dietrich, H. H., Dacey, R. G. Polyvinyl alcohol particle size and suspension characteristics. Am. J. Neuroradiol. 16 (6), 1335-1343 (1995).
  27. Han, K., et al. Effect of flow rates on generation of monodisperse clay-poly(N-isopropylacrylamide) embolic microspheres using hydrodynamic focusing microfluidic device. Jpn. J. Appl. Phys. 50 (6), 06-12 (2011).
  28. Seo, K. D., Doh, J., Kim, D. S. One-step microfluidic synthesis of Janus microhydrogels with anisotropic thermo-responsive behavior and organophilic/hydrophilic loading capability. Langmuir. 29 (49), 15137-15141 (2013).
  29. Seo, K. D., Kim, D. S. Microfluidic synthesis of thermo-responsive poly(N-isopropylacrylamide)-poly(ethylene glycol) diacrylate microhydrogels as chemo-embolic microspheres. J. Micromech. Microeng. 24 (8), 085001(2014).
  30. Seo, K. D., Kwak, B. K., Kim, D. S., Sánchez, S. Microfluidic-assisted fabrication of flexible and location traceable organo-motor. IEEE Trans. Nanobiosci. 14 (3), 298-304 (2015).
  31. Seo, K. D., Kim, D. S., Sánchez, S. Fabrication and application of complex-shaped microparticles via microfluidics. Lab Chip. , (2015).
  32. Shah, R. K., Kim, J. W., Weitz, D. A. Janus supraparticles by induced phase separation of nanoparticles in droplets. Adv. Mater. 21 (19), 1949-1953 (2009).
  33. Lone, S., et al. Microfluidic synthesis of Janus particles by UV-directed phase separation. Chem. Commun. 47 (9), 2634-2636 (2011).
  34. Hauber, K., Drier, T., Beebe, D. PDMS bonding by means of a portable, low-cost corona system. Lab chip. 6 (12), 1548-1549 (2006).
  35. Nisisako, T., Torii, T., Takahashi, T., Takizawa, Y. Synthesis of monodisperse bicolored Janus particles with electrical anisotropy using a microfluidic co-flow system. Adv. Mater. 18 (9), 1152-1156 (2006).
  36. Seiffert, S., Romanowsky, M. B., Weitz, D. A. Janus microgels produced from functional precursor polymers. Langmuir. 26 (18), 14842-14847 (2010).
  37. Peppas, N. A., Hilt, J. Z., Khademhosseini, A., Langer, R. Hydrogels in biology and medicine: from molecular principles to bionanotechnology. Adv. Mater. 18 (11), 1345-1360 (2006).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

PNIPAAm SenteziHidrodinamik OdaklamaUV PolimerizasyonuMikroak kan CihazFaz Ayr mapraz Ba lay c MBAAmFotoba lat c lavesi

İlgili makaleler