Yöntem makalesi

Sinir Büyümesi Faktörü Kapsüllemesi için Yeni HDL'yi taklit eden Nanopartiküllerin Hazırlanması ve Karakterizasyonu

7.9K görüntüleme

⸱

DOI:

10.3791/55584

⸱

22 Mayıs 2017

 , 
1Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of North Texas Health Science Center

Bu makalede

Özet

Basit homojenizasyon, sinir büyüme faktörünü kapsüllemek için yeni, yüksek yoğunluklu, lipoprotein-taklit nanoparçacıklar hazırlamak için kullanıldı. Bu makalede, nanoparçacık hazırlığı, in vitro karakterizasyon ve in vivo çalışmalar için zorluklar, ayrıntılı protokoller anlatılmıştır.

Özet

Bu makalenin amacı, sinir büyüme faktörü (NGF) yüklü, yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) -impek nanopartiküller (NP) için hazırlama ve karakterizasyon yöntemlerini tanıtmaktır. HDL'ler endojen NP'lerdir ve terapötik ajanlar verilmesi için araçlar olarak araştırılmıştır. HDL'yi taklit eden NP'leri hazırlamak için çeşitli yöntemler geliştirilmiştir. Bununla birlikte, genellikle karmaşıktır, zaman alıcıdır ve endüstriyel ölçeklendirme için zorlanmaktadır. Bu çalışmada, yardımcı maddeleri karıştırmak ve prototip NP'ler oluşturmak için bir adımlı homojenleştirme kullanılmıştır. NGF, 26 kDa'lık suda çözünür bir proteindir. NGF'nin HDL'yi taklit eden NP'lerin lipid ortamına kapsüllenmesini kolaylaştırmak için protamin USP, NGF yüzeyindeki yükleri nötralize etmek için NGF ile bir iyon-çift kompleksi oluşturmak için kullanıldı. Daha sonra NGF / protamin kompleksi, prototip NP'lere sokuldu. Apolipoprotein AI nihayet NP yüzeyinde kaplandı. NGF HDL'yi taklit eden NP'ler terimde tercih edilen özellikleri gösterdiBoyut dağılımı, tuzaklanma verimi, in vitro serbest bırakma, biyo-aktivite ve biyo-dağılım. HDL'yi taklit eden NP'lerde dikkatli bir tasarım ve homojenleştirme araştırması ile prosedürü büyük ölçüde basitleştirildi ve NP'ler ölçeklenebilir hale getirildi. Üstelik boşaltılan NGF'nin NP'lerden ayrılması, güvenilir in vitro salınım çalışmaları yapılması ve NP'lerin biyoaktivitesinin ölçülmesi gibi çeşitli zorluklar aşılmıştır.

Giriş

Proteinler, peptitler ve nükleik asitler gibi makromoleküller umut verici ilaçlar olarak ortaya çıkmakta ve son on yılda 1 , 2 önemli derecede ilgi görmüştür. Yüksek etkililiği ve spesifik hareket modları nedeniyle, kanser, bağışıklık sistemi hastalıkları, HIV ve ilgili koşullar 3 , 4'ün tedavileri için mükemmel tedavi potansiyeline sahiptirler. Bununla birlikte, büyük molekül boyutu, üç boyutlu yapı, yüzey yükleri ve hidrofilik doğa gibi fizyokimyasal özellikler, bu makromoleküllerin in vivo dağıtılmasını zorlaştırmaktadır. Bu onların klinik kullanımını önemli ölçüde engeller 4 . Mikropartiküller, polimer nanopartikülleri (NP), lipozomlar ve lipid NP'leri gibi ilaç dağıtım sistemlerinde son zamanlarda kaydedilen ilerlemeler, bu güçlükleri aştı ve makro moleküllerin in vivo teslimatını önemli ölçüde geliştirdi. HoDüşük ilaç yükleme kapasitesi, düşük tuzaklanma verimi, kısa yarılanma ömrü, biyoaktivite kaybı ve istenmeyen yan etkiler de dahil olmak üzere, bu teslim kargolarıyla ilgili bazı dezavantajlar ortaya çıkmıştır 5 , 6 , 7 , 8 . Etkili taşıyıcı sistemler, araştırma konusu olmaya devam etmektedir. Ayrıca, uyuşturucu yüklü NP'leri karakterize etmek için analitik yöntemlerin geliştirilmesi makromoleküller için küçük moleküllerden ziyade daha zorlayıcıdır.

Yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL), apolipoproteinler ve bir fosfolipid tek tabaka tarafından kaplanan bir lipid çekirdeğinden oluşan doğal bir NP'dir. Endojen HDL, SR-BI, ABCAI ve ABCG1 gibi hedef reseptörlerle etkileşimi yoluyla lipidlerin, proteinlerin ve nükleik asitlerin taşınmasında kritik bir rol oynamaktadır. Farklı terapötik ajanların verilmesi için bir araç olarak araştırılmıştır 9, 10 , 11 , 12 . HDL'yi taklit eden NP'leri hazırlamak için çeşitli yöntemler geliştirilmiştir. Diyaliz, popüler bir yaklaşımdır. Bu yöntemde, NPs, bir lipid filmi sodyum klorür çözeltisi kullanarak hidratlayarak oluşturulur. Tuz 3 saatlik tamponlarla 2 günlük bir diyaliz vasıtasıyla uzaklaştırılır. Sonikasyon yöntemleri, lipid karışımını ısıtma koşullarında 60 dakika sonikleştirerek NP'leri üretir; NP'ler jel kromatografisiyle ( 14) daha da arıtılır. Mikroakışkanlar, odaklanma modelinde mikrovorteks yaratarak fosfolipidleri ve apolipoprotein AI (Apo AI) solüsyonlarını karıştıran bir mikroakışkan cihaz aracılığıyla NP üretir. Açıkçası, bu yöntemler, endüstriyel ölçeklendirme için zaman alıcı, sert ve zor olabilir.

Bu yazıda, sinir için yeni HDL'yi taklit eden NP'lerin hazırlanması ve karakterize edilmesiBüyüme faktörü (NGF) kapsülleme. NGF, iki 13.6-kDa polipeptid monomeri ihtiva eden bir disülfid bağlı polipeptid homodimeridir. NP'leri homojenizasyon ile hazırlamaya yönelik yenilikçi bir prosedür, ardından NP'ler içine NGF'nin kapsüllenmesi geliştirildi. NGF HDL'yi taklit eden NP'ler parçacık boyutu, boyut dağılımı, zeta potansiyeli ve in vitro salım için karakterize edildi. Biyolojik aktiviteleri, PC12 hücrelerinde nörit büyümesi için değerlendirildi. NGF HDL'yi taklit eden NP'lerin biyolojik dağılımı, farelerde intravenöz enjeksiyondan sonra serbest NGF'nin biyolojik dağılımı ile karşılaştırıldı.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

NOT: Bütün prosedürlere dahil edilen hayvan çalışmaları Kuzey Teksas Üniversitesi Sağlık Bilimleri Merkezi'ndeki Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanım Komitesi tarafından onaylanmıştır.

1. NGF HDL'yi taklit eden nanoparçacıkların hazırlanması

  1. 1 mg / mL'de stok solüsyonları hazırlamak için etanol içinde yardımcı maddeler olan fosfatidilkolin (PC), sfingomiyelin (SM), fosfatidilserin (PS), kolesteril oleat (CO) ve D-α-tokoferil polietilen glikol süksinat (TPGS) çözündürülür.
    NOT: Stok çözeltileri aliquoted ve -20 ° C'de saklanır. Kolesteril oleat koyu renk şişelerde saklandı. PC, SM, PS ve CO stok çözeltileri -20 ° C'de sırasıyla 6, 3, 12 ve 12 ay boyunca sabit kalmıştır. TPGS çözeltisi -20 ° C'de en az 12 ay boyunca stabildi.
  2. 1.5 mL'lik bir mikrosantrifüj tüpünde 10 μL protamin USP (suda 1 mg / mL) ile NGF (su içerisinde 1 mg / mL) 10 μL karıştırın ve oda sıcaklığında 10 dakika bekletin.Kompleksi oluştur.
    NOT: NGF ve protamin stok solüsyonları aliquoted edildi ve -20 ° C'de saklandı. NGF stokları için tekrarlanan donma ve çözme önerilmez.
  3. Bir cam flakona 59 μL PC, 11 μL SM, 4 μL PS, 15 μL CO ve 45 μL TPGS ekleyin. Etanolü yaklaşık 5 dakika nazik azot akımı altında karıştırın ve buharlaştırın; Tüm eksipiyanlar, cam flakonun alt kısmında yağlı, ince bir film oluşturmalıdır.
  4. Şişeye 1 mL ultrapure (tip 1) su ekleyin ve prototip NP'leri oluşturmak için oda sıcaklığında 5 dakika 9,500 rpm'de (8,600 xg) homojenize edin.
  5. Adım 1.2'de hazırlanan kompleksi prototip NP'lere ekleyin ve cam flakon içerisinde küçük bir karıştırma çubuğu kullanarak karıştırarak 30 dakika boyunca 37 ° C'de inkübe edin.
    1. NP'leri 30 dakika daha oda sıcaklığında karıştırarak soğutun. Bu soğumadan sonra, 106 uL Apo AI (1.49 mg / mL) ilave edin ve gece boyunca oda sıcaklığında karıştırarak nihaiNGF HDL'yi taklit eden NP'ler.

2. NGF HDL-taklit eden Nanopartiküllerin Karakterizasyonu

  1. Üreticinin talimatlarına göre bir parçacık analizcisi kullanarak parçacık boyutunu ve zeta potansiyelini ölçün (Malzeme Tablosuna bakın).
  2. NGF HDL'yi taklit eden NP'lerden boşaltılan NGF'yi ayırmak ve NGF'nin tuzaklanma verimliliğini belirlemek için çapraz bağlı bir agaroz jel filtrasyon kromatografısi sütunu kullanın.
    1. Kolon hazırlığı için, 15 mL Sepharose 4B-CL süspansiyonunu 50 mL'lik bir behere aktarın. Boncuk süspansiyonunu bir cam çubuk yardımıyla karıştırın ve bazılarını bir sütuna (30 cm uzunluğunda × 1 cm çapında, alt kısmında cam frit ile birlikte) boşaltıp içine dökün. Kabarcıklardan kurtulmak için hafifçe dokunun. Çözücünün boşaltılmasına ve boncukların birkaç dakika çökelmesine izin verin.
    2. Kalan süspansiyonu ilave etmeye devam edin. Boncukları temizlemek için kolonun iç cidarını durulayın. Solventi, solvent seviyesi hafifçeDurağan fazın üstünü kaldırın. Kolonu 20 mL 1x fosfat tamponlu tuzlu su (PBS, 137 mM NaCl, 2.7 mM KCI, 8 mM Na2HPO4 ve 2 mM KH2PO4 içeren) ile yıkayıp kondüsyonlayın.
    3. Boşalan NGF içeren fraksiyonları belirlemek için, jel filtrasyon sütununa (25 cm uzunluk x 1 cm çap) 200 μL NGF solüsyonu (10 μg / mL) yükleyin ve 1x PBS ile elute edin.
    4. Toplam 12 fraksiyon (her fraksiyon için 1 mL) toplayın ve NGF için bir Sandwich ELISA kiti kullanarak her bir fraksiyonda NGF konsantrasyonunu ölçün.
    5. Sandwich ELISA kiti kullanılarak 6 ila 10 fraksiyonlarından NGF'yi tespit edin. Sütun üzerine boşaltılan NGF'nin bir kromatogramı elde edin. Kolonu 20 mL PBS ile yıkayın.
    6. NGF HDL'yi taklit eden NP'leri içeren fraksiyonları belirlemek için kolona 200 uL NP yükleyin ve 1x PBS ile elute edin. Toplam 12 fraksiyon toplamak (her fraksiyon için 1 mL) ve her fraksiyondaki partiküllerin yoğunluğunu ölçün uParçacık boyutu analizörünü söyle. NGF NP'lerini fraksiyonlar 2-4'ten tespit edin.
      NOT: Yoğunluk, test çözeltisinde kaç nanopartikül bulunabileceğini belirten parçacık analizcisi tarafından ölçülen bir parametredir. Çözümde ne kadar çok NP var ise yoğunluk o kadar yüksek olur. Bu yaklaşımla, sütunun NGF NP'lerini boşaltılan NGF'den ayırt edebildiğini doğrulayabiliriz.
    7. NGF'nin tuzaklanma verimliliğini ölçmek için 200 μL NGF HDL'yi taklit eden NP'leri kolona yükleyin ve 1x PBS ile elute edin. Toplam 12 fraksiyon toplamak (her fraksiyon için 1 mL).
    8. Sandwich ELISA kiti kullanılarak 6'dan 10'a kadar olan fraksiyonlardan boşaltılan NGF konsantrasyonunu ölçün.
    9. Boşaltılan NGF olarak 6 ila 10 fraksiyonlarından ölçülen NGF miktarlarını ekleyin ve aşağıdaki denklem kullanılarak NGF'nin yakalama verimliliğini hesaplayın.
      % EE = (1 - boşaltılan NGF / NP'ye eklenen toplam NGF) x% 100 Denklem (1)

3. In vitro NGF HDL salınımıKötüye Kullanan Nanopartiküller

  1. Serbest NGF (su içerisinde 10 μg / mL; n = 4) ve NGF HDL'yi taklit eden NP'leri (10 μg / mL; n = 4) paralel çalışın.
  2. Üreticinin talimatlarına uyarak 8 diyaliz borusunu (molekül ağırlığı kesilmesi: 300 kDa) önceden muamele edin.
  3. Serbest bırakma ortamı olarak PBS'de% 5 bovin serum albümini (BSA) hazırlayın. 50 mL'lik bir santrifüj tüpüne 30 mL serbest bırakma ortamı ekleyin ve 135 rpm'de çalkalama hızı olan bir çalkalayıcıda 37 ° C'ye kadar ısıtın. Değiştirilmek üzere çalkalayıcıya başka bir 50 mL boşaltma ortamı yerleştirin.
  4. Diyaliz tüpüne 400 μL serbest bırakma ortamı ekleyin ve diyaliz için yeterli hacim elde etmek için hızlıca 200 μL test numunesini ekleyin.
  5. Tüpü kapatın ve diyaliz borusunu serbest bırakma ortamına (santrifüj tüpü) hızlıca yerleştirin. Zaman 0 için numune olarak dış diyaliz borusundan 100 uL serbest bırakma ortamını hızla geri çekin. Sonradan analiz için numuneyi -20 ° C'ye derhal koyun. 100 μL taze reGeri alınan numunenin yerini almak için orta santrifüj tüpüne koyun. Zamanlayıcıyı çalıştır.
  6. 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48 ve 72 saatte, 100 uL serbest bırakma ortamını geri çekin ve 100 uL taze ortam ile değiştirin. Geri alınan örnekleri derhal analiz için -20 ° C'ye getirin.
  7. 72 saat sonra, tüm numuneleri -20 ° C'den çıkarın ve oda sıcaklığında çözdürün. Salınım numunelerinin NGF konsantrasyonlarını Sandwich ELISA kiti kullanarak ölçün.

4. NGF HDL-taklit eden Nanopartiküllerin Biyoaktivitesi (Nörit Gelişme Çalışması)

  1. % 10 ısı ile inaktive edilmiş at serumu,% 5 sığır fetüsü serumu, 100 ug / mL streptomisin ve 100 ünite / mL penisilin ile takviye edilmiş RPMI-1640 ortamında PC12 hücreleri kültür. 37 ° C'de ve% 5 CO2 ile nemli bir kuluçka hücresinde hücreleri muhafaza edin.
  2. Hücreler ~% 70-80 konfluansa ulaştığında, kültür ortamını çıkarın ve hücreleri 1x PBS ile yıkayın (yaklaşık 10 mL /Sup> 2 kültür yüzey alanı). Yıkama çözeltisini çıkarın. Şişeye% 0.25 Trypsin-EDTA solüsyonu (0.25% tripsin ve 1 mM EDTA; 0.5 mL / 10 cm 2 kültür yüzeyi alanı) ilave ederek hücreleri Trypsinize edin ve çoğu hücre ayrılıncaya kadar 37 ° C'de inkübe edin.
  3. Kültür ortamı iki hacim ekleyin ve 180 xg'de 5 dakika aşağı doğru döndürün. Süpernatantı çıkarın ve hücre topağını 5 mL kültür ortamında tekrar süspanse edin. Hücre kümelerini kırmak için hücreleri 22 G, ½ inç iğne ile filtreleyin.
  4. Hücreleri yeni bir hücre kültürü şişesi içine 1: 3 oranında bölün. Gecelik inkübe edildikten sonra, bağlanmamış PC12 hücrelerini çıkarın. Ekteki hücrelerin daha fazla büyüme için kalmasına izin verin.
  5. Güçlü bir yapışma özelliğine sahip PC12'nin altkültürünü seçmek için bu prosedürü 3 pasaj için tekrarlayın. 800 μL / kuyucuk sıçan kuyruğu kolajeni tip I (100 μg / mL) ile 6 oyuklu bir plakayı önceden kaplayın.
  6. Seçilen PC12 hücrelerini aşama 4.2'de açıklandığı gibi deneyin ve bunları birHücre kümelerini kırmak için 22 G, ½ inç iğne. Hemocytometer ile hücreleri sayın. Hücreleri, plakaya yapışmalarına izin vermek için adım 4.5'te önceden kaplanmış 6 oyuklu plakada gece boyunca 10.000 hücre / oyuk yoğunluğunda tohumlandı.
  7. 0.5, 1, 5, 10, 50 ve 100 ng / mL konsantrasyonlarını hazırlamak için kültür ortamı (adım 4.1'de açıklandığı şekilde) ile serbest NGF (10 ug / mL) ve NGF HDL'yi taklit eden NP'leri (10 ug / mL) seyreltin. Her oyuktan 2 mL ortam çıkarın ve sulandırılmış serbest NGF veya NGF HDL'yi taklit eden NP'lerin 2 mL'si ile değiştirin. Kültür 4 gün boyunca.
  8. 4. günde, ortamı uygun tedaviyi içeren taze ortama (adım 4.1'de açıklanmıştır) değiştirin ve tedaviyi 3 gün daha devam ettirin.
  9. 7. günde hücreleri ters ışık mikroskopu ile görselleştirin ve her birinin 10X büyütme altında rasgele noktalar halinde görüntüsünü alın.

5. NGF HDL'yi taklit eden nanoparçacıkların biyolojik dağılımı

  1. Yetişkin BALB / c farelerini (erkek, 25-30 g) to tNGF NP'lerin doku dağılımı. Fareler, grup başına 3 fareden oluşan üç gruba rasgele bölünürler. Vazodilatasyon ve damarın görünürlüğünü desteklemek için bir fareyi kısıtlamak ve kuyrukluğunu etanol ile silmek için koni şekilli bir plastik tutucu ( örn. Dekapikon) kullanın.
  2. Her bir fareye (3 grup) 100 μL salin, serbest NGF veya NGF HDL'yi taklit eden NP'leri 40 μg / kg NGF dozunda kuyruk damarları yoluyla enjekte edin. 1 mL'lik şırıngaya bağlı 30½ G'lik bir iğne kullanın.
  3. Enjeksiyondan 30 dakika sonra,% 3 inhale izofluran (2 L / dakika akış oranında oksijen) kullanarak farelere anestezi uygulayın. Anestezi derinliğini belirlemek için bir kuyruk ve ayak parmakları tutturun. Kalp ponksiyonuyla kan toplayın.
    1. Kalpten yaklaşık 1 mL kan alın. Her fareyi servikal çıkıkla euthanize edin.
  4. Fare karkasını sırt sırta oturtun. Karnınızı cerrahi makas kullanarak açın ve yağ ve bağırsağı kenara çekin.Karaciğer, dalak ve böbrekleri açığa vurmak için pamuklu çubuk kullanarak. Bu dokuları hasat edin ve kanı temizlemek için 1x PBS içinde durulayın.
  5. Plazmayı elde etmek için hemen kan örneklerini 3,400 xg'de ve 4 ° C'de 5 dakika santrifüjleyin. Analizler oluncaya kadar plazmayı ve dokuları -80 ° C'de saklayın.
  6. Doku örneklerini analiz etmek için, numuneleri -80 ° C'den 4 ° C'ye hareket ettirin ve 100 mg doku örneğini 10x hacimlik bir ekstraksiyon tamponunda (0.05 M sodyum asetat, 1.0 M sodyum klorür,% 1 triton X-100, % 1 BSA, 0.2 mM fenilmetansülfonil fluorür ve 0.2 mM benzetonyum klorid) ile yıkandı. 10,000 rpm'de ve 4 ° C'de 5 dakika boyunca homojenize edin.
  7. Adım 5.3 ve 5.4'te açıklandığı gibi boş plazma ve dokuları toplamak için iki muamele edilmemiş fareyi kurban edin. Boş plazma veya boş doku homojenatları kullanarak NGF standart solüsyonları hazırlayın.
  8. Plazma ve doku homojenatlarındaki NGF konsantrasyonlarını yukarıda tarif edildiği gibi Sandwich ELISA kiti kullanarak belirleyin.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Bir iyon çift stratejisi ile hazırlanan, HDL'yi taklit eden α-tokoferol kaplı NGF NP'lerin mühendislik şeması Şekil 1'de gösterilmektedir. NGF'nin yüzey yüklerini nötralize etmek için, protamin USP, NGF ile bir kompleks oluşturmak için bir iyon çift ajan olarak kullanılmıştır. Biyoaktiviteyi korumak için HDL'yi taklit eden prototip NP'ler ilk önce homojenleştirme kullanılarak üretildi; Daha sonra, NGF / protamin kompleksi, prototip NPS içine kapsü...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Bu çalışmada, NGF kapsüllemesi için HDL'yi taklit eden NP'leri hazırlamak için basit bir yöntem gösteriyoruz. Proteinleri vermek için çeşitli NP dağıtım sistemleri incelenmiştir. Günümüzde birçok NP preparatı diyaliz, çözücü çöktürme ve film hidrasyonunu içermektedir. Bu işlemler genellikle karmaşıktır ve büyütme konusunda zorlayıcıdır. Bu NP gelişiminde, lipidlerin konteynırın cam duvarı ile kuvvetli yapışması olduğu ve bunun ince filmin hidratasyonunda ve katkı maddelerinin etkili bir şekilde karıştırılmasında...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Teşekkürler

Bu çalışma NIH R03 NS087322-01 tarafından Dong, X'e desteklenmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Rekombinant İnsan Beta-NGFCreative BiomartNGF-05H
L-&alfa;-fosfatidilkolin (PC)Avanti131601P%95, Yumurta, Tavuk
Sfingomyelin (SM)Avanti860062PBeyin, Domuz
Fosfatidilserin (PS)Avanti840032PBeyin, Domuz
Kolesterilil oleat (CO)SigmaC9253
D-&alfa;-Tokoferil polietilen glikol süksinat (TPGS)BASF9002-96-4E Vitamini Polietilen Glikol Süksinat
Protamin sülfatSigmaP3369USP test spesifikasyonlarını karşılar
Apolipoprotein A1, İnsan plazmasıAtina Araştırma & Teknoloji16-16-120101671 ve mikroda 1 mg; L 10 mM NH4< / sub>HCO3< / sub>, pH 7.4
Sefaroz 4B-CLSigmaCL4B200Çapraz bağlı agaroz,  jel filtrasyon kromatografisi kolonu dolgu malzemesi
NGF R& için Sandviç ELISA Kiti D sistemiDY008
Sığır Serumu Albümin SigmaA2153
RPMI-1640 ortaGE Healthcare Yaşam BilimleriSH30096.02
At serumuGE Healthcare Life ScienceSH30074.03
Fetal sığır serumuGibco10082147
PC12 hücreleriATCCCRL-1721
Sıçan kuyruğu kollajen tip ISigmaC3867
Sodyum asetatSigmaS2889
Sodyum klorürSigma31414
Triton X-100SigmaT8787
Fenilmetansülfonil florür (PMSF)SigmaP7626
Benzonyum klorürSigmaB8879
AdıCompanyKatalog NumarasıComments
Equipment
HomojenizatörTekmarT 25-S1
Delsa Nano HC partikül analizörüBeckman-CoulterDelsa Nano HC
Float-A-Lyzer G2 Diyaliz CihazıSpektrum LaboratuvarlarıG235036Molekül Kesme 300 kDa
SantrifüjEppendoff5424R
Polytron homojenizatörKinematicaPT 1200C
DecapiCone  Braintree Bilimsel A.Ş.DC-M200
Serisi

Kaynaklar

  1. Bruno, B. J., Miller, G. D., Lim, C. S. Basics and recent advances in peptide and protein drug delivery. Ther Deliv. 4 (11), 1443-1467 (2013).
  2. Mo, Z. C., Ren, K., Liu, X., Tang, Z. L., Yi, G. H. A high-density lipoprotein-mediated drug delivery system. Adv Drug Deliv Rev. 106 (Pt A), 132-147 (2016).
  3. Lacko, A. G., Sabnis, N. A., Nagarajan, B., McConathy, W. J. HDL as a drug and nucleic acid delivery vehicle. Front Pharmacol. 6, 247-252 (2015).
  4. Vaishya, R., Khurana, V., Patel, S., Mitra, A. K. Long-term delivery of protein therapeutics. Expert Opin Drug Deliv. 12 (3), 415-440 (2015).
  5. Lasic, D. D., Papahadjopoulos, D. Medical application of liposomes. , Elsevier. (1998).
  6. Samad, A., Sultana, Y., Aqil, M. Liposomal drug delivery systems: an update review. Curr Drug Deliv. 4 (4), 297-305 (2007).
  7. Bezemer, J. M., Radersma, R., Grijpma, D. W., Dijkstra, P. J., van Blitterswijk, C. A., Feijen, J. Microspheres for protein delivery prepared from amphiphilic multiblock copolymers: 2. Modulation of release rate. J Control Release. 67 (2-3), 249-260 (2000).
  8. Patel, A., Patel, M., Yang, X., Mitra, A. K. Recent advances in protein and peptide drug delivery: a special emphasis on polymeric nanoparticles. Protein Pept lett. 21 (11), 1102-1120 (2014).
  9. Kuai, R., Li, D., Chen, Y. E., Moon, J. J., Schwendeman, A. High-density lipoproteins: nature's multifunctional nanoparticles. ACS Nano. 10 (3), 3015-3041 (2016).
  10. Gursky, O. Structural stability and functional remodeling of high-density lipoproteins. FEBS Lett. 589 (19 Pt A), 2627-2639 (2015).
  11. McMahon, K. M., Thaxton, C. S. High-density lipoproteins for the systemic delivery of short interfering RNA. Expert Opin Drug Deliv. 11 (2), 231-247 (2014).
  12. McMahon, K. M., Foit, L., Angeloni, N. L., Giles, F. J., Gordon, L. I., Thaxton, C. S. Synthetic high-density lipoprotein-like nanoparticles as cancer therapy. Cancer Treat Res. 166, 129-150 (2015).
  13. Lerch, P. G., Förtsch, V., Hodler, G., Bolli, R. Production and characterization of a reconstituted high density lipoprotein for therapeutic applications. Vox Sang. 71 (3), 155-164 (1996).
  14. Zhang, Z., Chen, J., Ding, L., Jin, H., Lovell, J. F., Corbin, I. R., Cao, W., Lo, P. C., Yang, M., Tsao, M. S., Luo, Q., Zheng, G. HDL-mimicking peptide-lipid nanoparticles with improved tumor targeting. Small. 6 (3), 430-437 (2010).
  15. Kim, Y., Fay, F., Cormode, D. P., Sanchez-Gaytan, B. L., Tang, J., Hennessy, E. J., Ma, M., Moore, K., Farokhzad, O. C., Fisher, E. A., Mulder, W. J., Langer, R., Fayad, Z. A. Single step reconstitution of multifunctional high-density lipoprotein-derived nanomaterials using microfluidics. ACS Nano. 7 (11), 9975-9983 (2013).
  16. Prathipati, P., Zhu, J., Dong, X. D. Development of novel HDL-mimicking α-tocopherol-coated nanoparticles to encapsulate nerve growth factor and evaluation of biodistribution. Eur J Pharm and Biopharm. 108, 126-135 (2016).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Nanopartik l Haz rlamaHomojenizasyon Y ntemiPartik l Boyutu AnaliziJel Filtrasyon KromatografisiHapsetme Verimlili in Vitro Sal mNeurite UzamasApolipoprotein A I

İlgili makaleler