Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Kuru zar elektrokimyasal mikrosıvısal Biyoalgılayıcı fotorezist tabanlı Platform: Cihaz imalat, On-chip tahlil hazırlama ve sistemin çalışması

10.3K görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/56105

⸱

19 Eylül 2017

 ,  ,  , 
1Department of Microsystems Engineering, University of Freiburg, 2Freiburg Materials Research Center, University of Freiburg, 3Department of Biosystems Science and Engineering, ETH Zurich

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

Bir mikrosıvısal Biyoalgılayıcı platform tasarlanmıştır ve çeşitli analitlerin hızlı ve hassas miktar için düşük maliyetli kuru film fotorezist teknolojisi kullanılarak imal edilmiştir. Bu tek kullanımlık sistem-küçük parça-immobilize enzim bağlı deneyleri elektrokimyasal göstergesi için stop-akış tekniği yoluyla sağlar.

Özet

Son yıllarda biyomarker tanılama bakım noktası teşhis için özellikle insan hastalığı tanısı için vazgeçilmez bir araç haline geldi. Bir kullanımı kolay ve düşük maliyetli sensör platform son derece çeşitli analitlerin (Örneğin, biyolojik, hormonlar ve ilaç) kantitatif ve özellikle ölçmek için isteniyorsa. Bu nedenle, Kuru film fotorezist teknolojisi - ucuz, facile ve yüksek işlem hacmi imalat - burada sunulan mikrosıvısal Biyoalgılayıcı üretimi için kullanıldı. Daha sonra kullanılan bioassay bağlı olarak çok yönlü platformu biomolecules türleri tespit yeteneğine sahiptir. Cihaz imalatı için Platin elektrotlar sadece temiz oda işlem adımının bir esnek polimid (PI) folyo üzerinde yapılandırılmıştır. PI folyo bir epoksi esaslı fotorezist ile yalıtımlı elektrotlar için bir substrat olarak hizmet vermektedir. Mikrosıvısal kanal daha sonra geliştirme ve PI gofret üzerine kuru film fotorezist (DFR) Folyo laminasyon tarafından oluşturulur. Hidrofobik durdurma bariyer kanalda kullanarak, kanal iki özel alana ayrılır: enzim bağlı tahlil ve amperometric sinyal okuma için bir elektrokimyasal ölçüm hücresi için bir immobilizasyon bölümüne.

Üstünde-küçük parça bioassay immobilizasyon kanal yüzeyine biomolecules adsorpsiyon tarafından gerçekleştirilir. Glikoz oksidaz enzimi bir çevirici elektrokimyasal sinyal oluşturmak için kullanılır. Substrat varlığında, glikoz, hidrojen peroksit, üretilen hangi Platin çalışma elektrot algılanır. Dur-akış tekniği sinyal güçlendirme hızlı algılama ile birlikte elde etmek için uygulanır. Farklı biomolecules kantitatif bir konusunda farklı hastalıkların veya izleme, kişiselleştirilmiş bir terapi kolaylaştırıcı tedavi edici ilaç açısından bir isteğinin olmadığınıgöstermiş tanıtılan mikrosıvısal sistemi yoluyla ölçülebilir.

Giriş

Son iki yılda tanı uygulamaları küresel halk sağlığı geliştirme üzerine derinlemesine araştırmalar temel haline gelmiştir. Geleneksel olarak, laboratuvar tanı araçları hastalıkları tespiti için kullanılır. Rağmen onlar hala hastalıkları tanısında önemli rol oynar, bakım noktası test (POCT) hastanın gerçekleştirilen veya hastanın kendisi tarafından son yıllarda daha çok ve daha olağan hale gelmiştir. Özellikle akut miyokard infarktüsünde veya diyabet kontrolü, gibi acil tedavi gerektirir bu gibi durumlarda bir klinik bulgu hızlı onay esastır. Dolayısıyla, bu sigara-uzmanlar tarafından çalıştırılabilen ve hassas vitro tanı testleri bir kısa süre1,2,3' te,4 aynı anda sahip olan POCT cihazlar için büyüyen bir ihtiyaç olduğunu .

Batan zaten POCT alanında elde ettik. Ancak, hala5,6,7,8üstesinden gelmek için pek çok sorun vardır. POCT için bir platform başarılı bir şekilde pazara açılacak ve Laboratuvar teşhis ile rekabet gücünüzü artırmak için cihazın kesinlikle aşağıdaki gereksinimleri yerine getirmeniz gerekir: (i) laboratuvar ile tutarlı olan kesin ve kantitatif test sonuçları sağlamak bulgular; (ii) kısa örnek-için-kez, hastanın acil tedavi etkinleştirme sonucu var; (iii) özelliği basit ve kolay kullanım, zaman bile eğitimsiz bireyler tarafından işletilmektedir ve simge durumuna küçültülmüş kullanıcı müdahalesi gerektirir; (iv) tek kullanımlık uygulamalar için tasarlanmış bir düşük maliyetli sensör birim oluşmaktadır. Ayrıca, ekipman içermeyen tanılama olumlu esas olarak kaynak-yoksul ortamlar3,4,6.

Şiddetli bu gereksinimleri nedeniyle, elektrokimyasal algılama (Örneğin, kan glikoz testi şeritler) ve yanal akışı uzun (Örneğin, ev gebelik testi) dayalı sadece iki POCT sistemi başarılı bir şekilde pazara kadar başlatılmıştır çok. Ancak, her iki sistemin dezavantajları düşük performans gibi muzdarip (Yani, kan glikoz izleme vardır yanlış test sonuçları ve yanal akışı deneyleri sadece nitel (pozitif veya negatif) ölçüm sonuçları sağlamak)4, 6. Bu sakıncaları geleneksel POCT sistemlerinin bakım4,5noktasında hızlı, ucuz ve nicel algılama sunmak yeni teknolojileri keşfetmek için artan bir talep açmıştır.

POCT cihazlar karşı karşıya bu zorlukları karşılamak için DFR teknoloji son zamanlarda tek kullanımlık ve düşük maliyetli biyosensörler9,10,11,12, imalat için istihdam edilmiştir 13 , 14. PDMS veya SU-8, gibi yumuşak ve sıvı taş malzemelere göre DFRs mevcut pek çok faydaları: onlar (i) are elde edilebilir içinde çeşitli besteleri ve kalınlıkları (üzerinden birkaç mikron birkaç milimetre için); (ii) yapışma için çeşitli malzemeler kolaylaştırır çok pürüzlü bir yüzey alanı var; (iii) özelliği mükemmel kalınlığı tekdüzelik; (IV), facile, ucuz ve yüksek üretilen iş fabrikasyon seri üretim için sunuyoruz; (v) olan basit bir makas çifti gibi çeşitli düşük maliyetli Araçlar kesmek kolay; ve (vi) üst üste birden çok DFR Katmanlar yığınlama tarafından mikrosıvısal kanalları gibi üç boyutlu yapıların oluşturulması için izin.

Öte yandan, DFRs genel olarak çoğunlukla film kalınlığı ve maske ve DFR nedeniyle Ayrıca ışık sağlayan koruyucu folyo arasında artan mesafe tarafından neden olduğu sıvı photoresists göre nispeten yoksul bir çözünürlüğe sahip saçılma. Yine de, entegre mikrosıvısal biyosensörler üretim için DFRs düşük maliyetli seri üretim için son derece uygundur.

Bu nedenle, biz bu mevcut iş imalat ve elektrokimyasal mikrosıvısal DFR tabanlı Biyoalgılayıcı uygulanması. Detaylı iletişim kuralı her üretim adım Biyoalgılayıcı platformu, bir DNA tabanlı modeli tahlil ve stop-akış tekniği kullanarak, elektrokimyasal okuma üstünde-küçük parça immobilizasyon anlatılmaktadır. Bu evrensel platformu biomolecules, farklı tahlil teknolojileri (Örneğin, genomik, cellomics ve Proteomik) veya tahlil biçimleri (Örneğin, rekabetçi, sandviç veya doğrudan) kullanarak çok sayıda tür tespiti sağlar. Böyle bir DFR platformu dayalı, bizim grup daha önce başarılı bir şekilde çeşitli analitlerin antibiyotik13,15,16 (tetrasiklin, dahil olmak üzere, hızlı ve hassas miktar gösterdi pristinamycin ve β-laktam antibiyotik), troponin ı17ve madde P18.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

1. imalat mikrosıvısal Biyoalgılayıcı kullanarak DFR teknoloji

  1. PI hazırlanması doldurmuştu.
    1. Kesim bir PI yüzey içine 6 - inç gofret yuvarlak. PI gofret dehidratasyon fırında için kabaca 1 h için 120 ° c fırında koydu.
  2. Kalkış işlemi için ilk fotolitografi adım.
    1. 30-s eğirme işlemi sırasında 3000 rpm, 2000 d/d ivme ile spin coater program/yer PI gofret spin coater tarih s. ve tamir, bir vakum uygulama. Fırlatma işlemi, etkinleştirme bir resist 2 mL dağıtmak ve spin-coater programını başlatın. Gofret spin-coater kaldır ve yumuşak-PI gofret için 100 2 dk sıcak tabakta fırında ° C.
    2. Çıplak gözle PI gofret üzerinde elektrotlar desenlendirme için istenen maskeyi ayarlamak ve 400 mJ/cm 2 UV ışığına maruz kalmaktadır (365 nm). Bir kasede gofret resist eşleşen bir geliştirici bir orbital Çalkalayıcı tarih dolu ve izin bir yer sallamak 1 dk. için biraz
    3. Aşırı resist kaldırıldıktan sonra deiyonize su (DI-su) ile PI gofret ıslak bir bankta durulayın ve basınçlı hava kullanarak sonradan kuru için duş kullanın.
  3. Devrilmesinden sonra Platin elektrotlar oluşumu için.
    1. Standart fiziksel Buhar biriktirme depozito 200 için kullanın nm Platin gofret 19 üzerine.
    2. Gofret bir kase yerleştirin. Eşleşen sökücü kaseye ekleyin ve tüm aşırı Platin kaldırılana kadar biraz gofret bir orbital Çalkalayıcı sallayarak süre kalkış resist kaldırın. Durulama ve PI gofret 1.2.3. adımda açıklandığı gibi kuru.
  4. İkinci fotolitografi adım: yalıtım katmanı oluşturan.
    1. Onu kurutmak 5 min için 120 ° c ısıtılmış fırında PI gofret koymak
      2. 500 rpm anda iplik,
    2. program spin coater ilk adım 5'e s. 30 ikinci adım programı s 700 rpm/s. ivme ile 4000 devirde
    3. PI gofret spin-coater üzerinde yerleştirin ve bir vakum uygulama düzeltebilirim. Spin-coater programına başlamadan önce uygun epoksi esaslı fotorezist 4 mL dağıtmak.
    4. Yumuşak-fırında kaplı gofret 95 ° c sıcak tabakta 3 dk için.
    5. İçin belgili tanımlık anılan sıraya göre hizalama işaret ve oküler lens kullanan gofret yalıtım katmanda maske ayarlayın. Gofret 100 mJ/cm 2 UV ışık maruz (365 nm).
    6. 95, 2 min için Önceden ısıtılmış sıcak tabakta gofret sonrası pozlama fırında yerleştirin ° C.
    7. Gofret bir kaseye koyun ve orbital Çalkalayıcı üzerinde uygun bir geliştirici (Örneğin, 1-metoksi-2-propil-acetat SU-8 durumunda 2 min için) ile resist geliştirmek.
    8. PI gofret ilk isopropanol ile durulayın ve sonra durulayın ve 1.2.3. adımda açıklandığı gibi kuru.
    9. Sabit-fırında 150, 3 h için bir fırın fotorezist ° C.
  5. Plazma destekli elektrotlar temizlik.
    1. Fotorezist artıkları kaldırmak için oksijen plazma standart plazma ünitesi ile kullanın. %100 O 2 akışı, 250 sccm oranında ve en az 3 karakterden oluşan toplam süre ile 200-W düşük frekans güç kullanarak temizleme programı başlatmak
    2. PI gofret plazma odanın içine yerleştirin, gofret cam kapaklar kullanarak topraklı tabağa saptamak ve plazma işlemini başlatmak.
  6. Gümüş ve gümüş klorür ifade: üstünde-küçük parça referans elektrot oluşturma.
    1. Passivate Platin iletişim yastıkları bir UV duyarlı yapışkan bant ile gofret. 5 mm çapında ve 11 cm uzunluğunda şeritler için folyo kesim ve onları parçalar ile gümüş yatırılır değil için koruma gofret ekleyin.
    2. İçin gümüş biriktirme, sonik banyo (35 kHz) duman dolaba koyun ve bir kapsayıcı gümüş elektrolit çözüm (100 g/L Ag, pH 12,5) banyo içine yerleştirin. Sonik banyo oda sıcaklığında ve güç için % 10 olarak ayarlayın.
      Dikkat: Gümüş elektrolit çözümler çok zehirli ve aşırı dikkatle ele alınmalıdır. Duman hiç inhale.
    3. Toplu bağlantı referans elektrot sürekli geçerli kaynak için bağlanma. Sayaç elektrot, gümüş elektrolit çözümünde standart bağlantı kabloları kullanarak geçerli kaynak için dalmış bir gümüş tel bağlayın.
    4. Küme geçerli kaynak etki alanı denetleyicisinin ve-4.5 akım yoğunluğunun mA/cm 2 yaklaşık 0.3 µm/dak bir gümüş biriktirme hızı sonuçlanan, sonik banyo başlangıç ve 10 dk. durulama gofret DI-su ile Çalıştır geçerli kaynak sağlar
    5. Referans elektrot klorlama için bir gemi 0.1 M Potasyum klorür (KCl) çözüm sonik banyo içine yerleştirin. Gofret ve sürekli geçerli kaynak ile KCl çözümde batırılır Platin elektrot toplu bağlantı bağlanma.
    6. Küme geçerli kaynak etki alanı denetleyicisinin ve +0.6 akım yoğunluğunun mA/cm 2 yaklaşık 0.075 µm/dak bir birikim hızı sonuçlanan, sonik banyo başlatmak ve çalıştırmak için 7,5 dk. geçerli kaynak izin
    7. Durulama ve kuru PI gofret, 1.2.3. adımda açıklandığı gibi.
    8. Sonra bir UV UV duyarlı bandı çıkarın (365 nm) 300 mJ/cm 2 ve durulama ve kuru açıklandığı adım 1.2.3 olarak tekrar PI gofret maruz.
  7. Üçüncü fotolitografi adım: mikrosıvısal kanalları oluşturmak için kullanarak DFRs.
    1. Gerekli DFR katmanları bir boyuta gofret (20 x 20 cm 2) benzer kesti. Pozlama birim üzerine istenilen maskesi düzeltmek ve DFR katman çıplak gözle kullanarak maskesi üzerine hizalayın. Resist 250 mJ/cm 2 UV ışık ile aydınlatmak (365 nm).
    2. Fotorezist koruyucu folyo kaldırın ve kabaca 2 dk (bağlı olarak yapıları) için resist 42 ° C ve sonik güç için ısıtılmış standart sonik banyo (35 kHz) kullanarak bir % 1 Sodyum karbonat (Na 2 CO 3) çözüm geliştirmek % 100. Reaksiyon hemen durdurmak için % 1 HCl banyo bir orbital Çalkalayıcı üzerinde 1 dk. için resist sallamak. Durulama ve her DFR katman 1.2.3. adımda açıklandığı gibi kuru.
      Not: Toplamda, dört DFR Katmanlar adım 1.7 belirtildiği gibi işlenmesi gereken: bir kanal katmanı, bir kapak katman ve iki arka Katmanı (Biyoalgılayıcı vasıl belgili tanımlık son bükme önlenmesi).
  8. DFR laminasyon katmanlar üzerinde PI substrat.
    1. PI gofret şeffaflık genel gider folyo üzerine yerleştirin ve standart yapışkan bant kullanarak bunu düzeltin. PI gofret ilgili hizalama yapıları kullanarak bir mikroskop altında kanal DFR katmanda ayarlayın.
    2. Bir çift sıcak rulo laminar Laminasyon için kullanın ve 100 ° c en iyi rulo ve 60 alt Roll'a Onceden ° C. ayarla basıncı 0,3 m/dak yer ileri peşpeşe 3 bar laminar ortasında sabit DFR tabaka ile gofret ve Başlat; DFR laminar itilir. Gofret 180 ° döner sonra yineleyin.
    3. Biyoalgılayıcı bükme önlemek için aşağıdaki adımları 1.8.1-1.8.2 gofret üzerine iki gelişmiş arka katmanları laminat.
  9. Bir hidrofobik durdurma bariyer istihdam ve çip mühürleme.
    1. Kaldır DFR kanal ön tarafındaki koruyucu tabaka yatıyorduEr standart yapışkan bant DFR bir ucunda yerleştirerek ve yukarı doğru çekerek. Dağıtıcı eliniz 0,004-in tüpleri ile yalıtım katmanı kuyu çözünmüş politetrafloroetilen küçük damlacıkları dağıtmak için kullanın. Mikrosıvısal çip mühür için 1.8 adımda anlatıldığı gibi kapak DFR katman kanal katman üzerine laminat.
  10. Sabit-pişirme mikrosıvısal Biyoalgılayıcı.
    1. Kaldır tüm koruyucu kapak ve arka DFR katmanları Grup. Biyosensörler sıradan bir pair makas kullanarak şeritler halinde kesin. Fiş için 3 h. 160 ° c fırında tedavi

2. Çip üzerinde tahlil immobilizasyon yordam

  1. kanal immobilizasyon alanında avidin adsorpsiyon.
    1. 10 mM fosfat tamponlu tuz (PBS) bir pH 7.4 100 µg/mL avidin çözeltilerine hazırlayın.
    2. Biyoalgılayıcı giriş üzerine avidin çözüm dağıtmak 2 µL.
      Not: sıvı hidrofobik durdurma bariyer ulaşıncaya kadar kanalı kılcal kuvvetler tarafından doldurulur.
    3. Bariyer tüm kuluçka süresi sırasında durdurma akışkan tutar DI-su 2 µL çip çıkış üzerinde dağıtmak emin olmak için. Kapalı bir kapta 1 h için 25 ° c çip kuluçkaya.
    4. Çip giriş yoluyla aşırı reaktifler bir vakum uygulayarak kaldırın. Kanal yıkama arabelleği 50 µL ile yıkayın (PBS % 0.05 ile ara 20), vakum uygulanırken çıkış olarak kullanılmış. Kanal için 30 kuru vakum uygulanırken s.
  2. Belirsiz bağlama etkisizleştirmek için kanal yüzey engelleme.
    1. 10 mM PBS pH %7,4 1 sığır serum albumin (BSA) çözeltilerine hazırlayın.
    2. Pipet 2 µL % 1 BSA çözüm giriş ve 2 µL kanal çıkış DI-su. Kapalı bir kapta 1 h için 25 ° c çip kuluçkaya. Aşırı reaktifler kaldırmak ve Kanal 2.1.4 adımda anlatıldığı gibi kuru.
  3. DNA kuluçka oligos biotin ve 6-FAM. ile Etiketlenmiş
    1. Farklı konsantrasyonlarda hazırlamak (0,001-5 µM) 10 mM PBS pH 7.4 DNA çözüm.
    2. Dağıtmak 2 µL DNA çözüm üzerinde koyu bir konsantrasyon ve 2 µL çıkış DI-su. Kapalı bir kap 15dk için 25 ° c çip kuluçkaya.
    3. Ek Biyoalgılayıcı fiş kullanarak diğer DNA konsantrasyonları için yineleme adım 2.3.2.
    4. Kaldırmak aşırı reaktifler ve Kanal 2.1.4 adımda anlatıldığı gibi kuru.
  4. 6-FAM antikorlar GOx immobilizasyon etiketli.
    1. 5 µg/mL konsantrasyonu 10 mM PBS pH 7.4 6-FAM antikorların formüle.
      2. Kanal çıkışına
    2. tanıtmak 2 µL giriş ve 2 için antikor çözümün µL DI-su. Kapalı bir kapta 15 dakika 25 ° C'de etiketli antikorlar kuluçkaya. 2.1.4. adımda açıklandığı gibi aşırı reaktifleri kaldırmak.

3. Amperometric sinyal algılama kullanarak Stop-akış tekniği

  1. substrat çözeltisi hazırlama elektrokimyasal algılama için.
    1. 0.1 M PBS pH 7.4 ultra saf su, 40 mM glikoz çözümde formüle.
    2. Ön tedavisi için bir 0.1 M PBS çözüm pH 7.4 ultra saf su hazırlamak.
  2. Ön tedavi çalışma elektrot.
    1. Kolay yerleştirme çip ve sıvı ve elektrik bağlantısı için izin vermek için özel yapım chip sahibi kullanın.
    2. Elektrik potansiyostat Biyoalgılayıcı bağlayın. Mikrosıvısal kanal bir şırınga pompa ve özel bağdaştırıcı ve tüpler kullanarak reaktif rezervuar sıvı temas sağlamak. Potansiyostat için bağlı dizüstü başlatmak ve çipi üzerinden geçir sıvı akışı kontrol eden şırınga pompa denetleyicisini başlatmak.
    3. Şırınga pompa el ile 0.1 M PBS 20 µL/dk akış hızında başlayın. Üstünde-küçük parça referans elektrot karşı çalışma elektrot 0.8 ve-0.05 V 5 için alternatif bir gerilim uygulamak her 30 döngüleri için s. Bunu bir gerilim 0,8 V 60 uygulayarak çalışma elektrot okside s.
  3. Durağı akış tekniği kullanarak tahlil okuma.
    1. Tahlil sinyal okuma başlatmak için ölçülen geçerli sinyal stabilize kadar bekleyin. Şırınga pompa durdurun ve 0.1 M PBS üzerinden reaktif 40 mM glikoz çözüm için geçiş ve şırınga pompa denetleyicisinde yazılımını başlatın; Bu otomatik olarak 1, 2 veya 5 min için akışı durur ve sonra akışını yeniden başlar. Elde edilen geçerli en yüksek dikkat.
      Not: veri analizi için geçerli en yüksek veya en yüksek ücret, bir elektrokimyasal sinyal göstergesi ( Şekil 2) modelinde açıklandığı gibi düşünülebilir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Tasarım ve üretim mikrosıvısal Biyoalgılayıcı platformu:

Mikrosıvısal Biyoalgılayıcı cips imalatı gofret düzeyde birden çok DFR Katmanlar istihdam standart photolithographic teknikleri tarafından gerçekleştirilmektedir. Bu imalat stratejisi gelişmiş DFRs katmanlarda mikrosıvısal kanalları oluşturan bir platin desenli PI substrat, laminasyon kullanır. Farklı üretim adımları gösteren kısa bir Özet şekil 1

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Burada bir mikrosıvısal elektrokimyasal Biyoalgılayıcı imalatı için sunulan Protokolü biomolecules tespiti için düşük maliyetli, kompakt ve kullanımı kolay bir platform geliştirme sağlar. Daha sonra Biyoalgılayıcı üzerinde kullanılan tahlil bağlı olarak birkaç farklı biyolojik tespit edilebilir. Bu platform çok yönlü yapan ve noktası bakım uygulamaları için standart tanı sınamaları (doktorun ofisinde özgül hastalık varlığı belirlemeÖrneğin, ) uygulamaları, çeşitli alanlarda geniş erişim sağlar (Örneğin,

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarlar ifşa gerek yok.

Teşekkürler

Yazarlar bu eser Grant numaraları UR 70/10-01 ve UR 70/12 / 01 altında kısmen finansman için Alman Araştırma Vakfı (DFG) teşekkür etmek istiyorum.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Malzeme< / güçlü>
PyraluxDuPontAP8525RPoliimid substrat olarak kullanılır
MA-N 1420Mikro Rezistans TeknolojisiMA-N1420Platin depozyonunu tanımlamak için kaldırma direnci
Ma-D 533sMikro Rezistans TeknolojisiMA-N1420 Platinum içinMaD533S
--Elektrot ve temas pedi malzemesi
Ma-R 404sMikro Rezistans TeknolojisiMA-N1420
SU-8 3005MicroChem Corp.SU-8-3005Elektrot alanını tanımlamak ve yalıtım olarak fotorezist
1-metoksi-2-propanol asetatSigma-Aldrich108-65-6SU-8 3005 için Geliştirici
2-PropanolVWR8.18766.2500SU-8 geliştiricisinin kaldırılması
1020RUltron Systems Inc.1020RTemas pedlerinin korunması için UV ışınlarına duyarlı yapışkan bant
Arguna SDegussa1935Referans elektrot üzerinde gümüş depozit
için KClMethrom62308.020Gümüş referans elektrodunun klorlanması için
PyraluxDuPontPC1025Kuru film fotorezist
Sodyum karbonatFluka71352Pyralux için geliştirici PC1025
Hidrojen klorürSigma-Aldrich30720geliştirilmesini sağlamak
için Durdurma bariyerini kullanmak için
NameCompanyKatalog NumarasıYorumlar
Equipment
PA104MegaElektronik-Kabarcıkaşındırma tankı
FED 53Bağlayıcı9010-0018Fırın
SPIN150APT-Spinkaplayıcı
Prä zithermHarry Gestigkeit GmbHPZ 28-2Sıcak plaka
HellasBungard Elektronik40000Pozlama ünitesi
Tetra30-LF-PCDiener-Plazmaünitesi
Univex 500Leybold-Fizikselbuhar biriktirme ünitesi
Çalkalayıcı S4ELMI-Orbitalçalkalayıcı
Sonorex Super 10 PBandelin783Sonik banyo
6221 DC ve ACKeithley-Akımkaynağı
HRL 350Ozatec-Laminasyonünitesi
Vakumlu kalemEFD-Vakumlukalem
Geliştirici için MaR404S Sökücü DFR Teflon AF 1600 DuPont AF1600'ün

Kaynaklar

  1. Spindel, S., Sapsford, K. E. Evaluation of optical detection platforms for multiplexed detection of proteins and the need for point-of-care biosensors for clinical use. Sensors (Basel). 14 (12), 22313-22341 (2014).
  2. Luppa, P. B., Bietenbeck, A., Beaudoin, C., Giannetti, A. Clinically relevant analytical techniques, organizational concepts for application and future perspectives of point-of-care testing. Biotechnol Adv. 34 (3), 139-160 (2016).
  3. Gauglitz, G. Point-of-Care Platforms. Annu Rev Anal Chem. 7 (1), 297-315 (2014).
  4. Jung, W., Han, J., Choi, J. W., Ahn, C. H. Point-of-care testing (POCT) diagnostic systems using microfluidic lab-on-a-chip technologies. Microelectron Eng. 132, 46-57 (2014).
  5. Yager, P., et al. Microfluidic diagnostic technologies for global public health. Nature. 442 (7101), 412-418 (2006).
  6. Fu, E., Yager, P., Floriano, P. N., Christodoulides, N., McDevitt, J. T. Perspective on diagnostics for global health. IEEE Pulse. 2 (6), 40-50 (2011).
  7. Yager, P., Domingo, G. J., Gerdes, J. Point-of-care diagnostics for global health. Ann Rev Biomed Eng. 10, 107-144 (2008).
  8. Dincer, C., Bruch, R., Kling, A., Dittrich, P. S., Urban, G. A. Multiplexed point-of-care testing - xPOCT. Trends Biotechnol. 35, (2017).
  9. Horak, J., Dincer, C., Bakirci, H., Urban, G. A disposable dry film photoresist-based microcapillary immunosensor chip for rapid detection of Epstein-Barr virus infection. Sens Actuators B Chem. 191, 813-820 (2014).
  10. Method for the fabrication of a "lab on chip" from photoresist material for medical diagnostic applications. US patent. , 7,691,623 (2010).
  11. Kling, A., Dincer, C., Armbrecht, L., Horak, J., Kieninger, J., Urban, G. Electrochemical microfluidic platform for simultaneous multi-analyte detection. Procedia Eng. 120, 916-919 (2015).
  12. Armbrecht, L., Dincer, C., Kling, A., Horak, J., Kieninger, J., Urban, G. Self-assembled magnetic bead chains for sensitivity enhancement of microfluidic electrochemical biosensor platforms. Lab Chip. 15, 4314-4321 (2015).
  13. Dincer, C., et al. Designed miniaturization of microfluidic biosensor platforms using the stop-flow technique. Analyst. 141, 6073-6079 (2016).
  14. Weltin, A., Kieninger, J., Enderle, B., Gellner, A. K., Fritsch, B., Urban, G. A. Polymer-based, flexible glutamate and lactate microsensors for in vivo applications. Biosens Bioelectron. 61, 192-199 (2014).
  15. Kling, A., et al. Multianalyte Antibiotic Detection on an Electrochemical Microfluidic Platform. Anal Chem. 88 (20), 10036-10043 (2016).
  16. Bruch, R., et al. Clinical on-site monitoring of ß-lactam antibiotics for a personalized antibiotherapy. Sci Rep. , (2017).
  17. Horak, J., Dincer, C., Qelibari, E., Bakirci, H., Urban, G. Polymer-modified microfluidic immunochip for enhanced electrochemical detection of troponin i. Sens Actuators B Chem. 209, 478-485 (2015).
  18. Horak, J., Dincer, C., Bakirci, H., Urban, G. Sensitive, rapid and quantitative detection of substance P in serum samples using an integrated microfluidic immunochip. Biosens Bioelectron. 58, 186-192 (2014).
  19. Mattox, D. M. Handbook of Physical Vapor Deposition (PVD) Processing. , Elsevier Inc. (2010).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Etiketler

Elektrokimyasal TespitPlatin ElektrotlarPoliimid AltlıkStop-flow TekniğiGlukoz OksidazAvidin İmmobilizasyonuHidrofobik BariyerŞırınga Pompası
Kuru zar elektrokimyasal mikrosıvısal Biyoalgılayıcı fotorezist tabanlı Platform: Cihaz imalat, On-chip tahlil hazırlama ve sistemin çalışması
Bize Ulaşın
Kütüphaneye Öner

Gizlilik

Kullanım Koşulları

Politikalar

Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.