Farelerden Pankreas Adacık İzolasyon için Basit Bir Yüksek Verimlilik Protokolü

Özet

Bu adacık izolasyon protokolü ekroz dokuyu sindirmek için kollajenaz enjeksiyonunun yeni bir rotasını ve adacıkları farelerden arındırmak için basitleştirilmiş bir degrade prosedürünü tanımlamıştır. Enzimatik sindirim, degrade ayırma/arıtma ve adacık el toplama içerir. Başarılı yalıtım fare başına 250-350 yüksek kaliteli ve tam işlevsel adacıklar verebilir.

Özet

Pankreas adacıkları, ayrıca Langerhans Adacıkları denir, glikoz regülasyonu ve diğer önemli biyolojik fonksiyonlar için hormonüreten endokrin hücrelerin bir küme vardır. Adacıklar öncelikle beş tür hormon salgılayan hücreden oluşur: α hücreleri glukagon salgılar, β hücreleri insülin salgılar, δ hücreleri somatostatin salgılar, ε hücreleri ghrelin salgılar, ve PP hücreleri pankreas polipeptidi salgılar. Adacıklarda hücrelerin %60-80'i insülin salgısını inceleyen en önemli hücre popülasyonu olan β hücreleridir. Pankreas adacıkları ex vivo insülin salgısını incelemek için önemli bir model sistemidir. Yüksek kaliteli adacıklar elde diyabet araştırma için büyük önem taşımaktadır. Çoğu adacık izolasyon prosedürleri kollajenaz enjeksiyon, sert ve karmaşık sindirim prosedürleri ve birden fazla yoğunluk gradyan arıtma adımları siteye erişmek için teknik olarak zor gerektirir. Bu kağıt ayrıntılı açıklamalar ve gerçekçi gösteriler ile basit bir yüksek verimli fare adacık izolasyon yöntemi özellikleri, aşağıdaki özel adımları gösteren: 1) Vater ampulla kollajenaz P enjeksiyonu, pankreas kanalı katılmadan küçük bir alan ve ortak safra kanalı, 2) enzimatik sindirim ve eknotrin pankreas mekanik ayırma, ve 3) tek bir degrade arıtma adımı. Bu yöntemin avantajları Vater daha erişilebilir ampulla kullanarak sindirim enzim enjeksiyonu, enzimomatik ve mekanik yaklaşımlar kombinasyonu kullanarak daha eksiksiz sindirim ve basit bir tek degrade arıtma adımı vardır. Bu protokol fare başına yaklaşık 250-350 adacık üretir; ve adacıklar çeşitli ex vivo çalışmalar için uygundur. Bu prosedürün olası uyarılar potansiyel olarak enzimatik sindirim ve / veya uzun gradyan kuluçka nedeniyle adacıklar zarar görmüş, tüm bunlar büyük ölçüde kuluçka süresi dikkatli reklam gerekçesi ile önlenebilir.

Giriş

Pankreas adacık izolasyonu için literatürde iki ortak yöntem vardır. Bir pankreas excising ve cerrahi makas kullanarak küçük parçalar halinde doğrama gerektirir, ve sonra bir kollajenaz çözeltisi içinde sindirerek^1,2,3. Başka bir daha kesin yöntem sindirim enzimi tanıtmak için pankreas mevcut kanalların ağ kullanmaktır. Aşağıdaki siteler sindirim enzim enjeksiyonu için kullanılmıştır: safra ve kistik kanal kavşağı, ortak safra kanalı içine safra kesesi, ya da ortak safra kanalı kendisi^1,4,5. Bu adacıklar eşit pankreas dağıtılan olmadığı bilinmektedir; dalak bölgesi en çok adacık içerir⁶. Sindirim enzimleri sunmak için anatomik yolları kullanarak ikinci yöntem pankreas daha tam bir perfüzyon sağlar iken, dalak bölgesi de dahil olmak üzere, Bu prosedür genellikle teknik olarak Vater ampulla sıkma veya dikiş gerektirir Zorlu. Adacık arınma açısından, birden fazla yoğunluk gradyanları yanı sıra hücre süzgeçleri ve manyetik geri çekme adacıkları arındırmak için kullanılmıştır^3,7. Bu degradelerin kullanımı zaman alıcı olabilir ve Ficoll gradyanları adacıklarıntoksik hasarına neden olabilir 8.

Mevcut protokol Li ve ark.⁷tarafından açıklanan yöntem üzerine inşa edilmiştir , ek değişiklikler kendimizi ve başkalarının deneyimine dayalı eklendi^1,4. Protokolümüzün en kritik adımları karaciğer ucuna yakın ortak safra kanalı nın kenetlenme, eknotrin dokuyu sindirmek için Vater ampulla kolajenaz P enjekte ve sonra mekanik sindirim hızlandırmak için sallayarak su banyosu kullanarak^{1, 4,7}. Daha sonra, adacıkların daha fazla sindirimini engellemek için bir 'STOP' çözeltisi uygulanır; HBSS kalan kollajenaz P ve STOP çözeltisini yıkamak için kullanılır. Ficoll yöntemi insan adacıkları arındırmak için kullanıldığında, verim iki kat daha fazla fonksiyonel yeteneği (örneğin, insülin salgılanma) percoll gradyanların kullanımı ile karşılaştırıldığında adacıklar olduğu bildirilmiştir⁹. Ancak, çalışmalar ficoll gradient adacıklar üzerindeki toksik etkisi nedeniyle kullanımını sorguladı^1,10. Bu Histopaque gradyan fare adacık izolasyon için optimum arıtma kinetiği sağlar bildirilmiştir, hangi basit adımlar ve daha düşük maliyet ile yüksek kaliteli adacıklar iyi verim üretir¹. Protokolümüzde, Histopaque-1077 diğer artık doku^8,11adacıkları arındırmak için kullanılır. Hasat adacıkları tam RPMI-1640 ortamiçinde kültürlenebilir veya doğrudan RNA/protein nicelemesinde kullanılabilir.

Bizim protokol, kollajenaz P sindirim ve tek bir degrade arıtma adımı bir arada kullanarak, diğer yayınlanan protokolleri daha basittir. Yöntemimiz zorlu cerrahi prosedürler gerektirmez ve sadece birkaç basit adımvardır. Daha da önemlisi, bu protokol sürekli olarak yüksek kaliteli fonksiyonel adacıklar iyi bir verim üretir (250-350/fare) olarak biz¹²bildirdi.

Protokol

Burada açıklanan tüm yöntemler Texas A&M Üniversitesi Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (ACUC) tarafından onaylanmıştır. Cerrahi aletlerin ihtiyacı Şekil 1'de, yöntemin şematik diyagramı şekil2'de gösterilmiştir.

1. Çözümler

1. 1 L HBSS (1X) yapmak için 900 mL distile suya 100 mL 100 mL (stoktan) ekleyerek Hank'in Dengeli Tuz Çözeltisini (HBSS) hazırlayın.
2. STOP çözeltisini hazırlayın (taze yapılmalı ve 1 saat içinde kullanılmalıdır) 100X fetal büyükbaş serumun (FBS) 50 mL'si ilave edilerek 450 mL buz gibi 1X HBSS; bu 500 mL STOP çözeltisi yapar. STOP çözeltisini 4 °C'de tutun.
3. 1 mg/mL kollajenaz P ilave edilerek 1 mg/mL buz soğuğu 1X HBSS'ye kollajenaz P çözeltisini hazırlayın (kullanıldıktan sonra 1 saat içinde taze yapılmalıdır); 6 mL/fare kullanın.
   1. Kollajenaz P çözeltisine %0.05 (w/v) sığır serum albumini (BSA) ekleyin (bu izole adacıklara besin sağlar). Örneğin, 6 mL kollajenaz P çözeltisi 3 mg BSA kullanın. Buzdakal.
   2. Bir 50 mL tüpteki tüm fareler için gerekli kollajenaz P miktarını hesaplayın ve hazırlayın.
4. %10 FBS ekleyerek komple RPMI 1640 ortamı hazırlayın, 100 U/mL penisilin, 100 μg/mL streptomisin, INS-1 hücre takviyesi (10 mM HEPES, 2 mM L-glutamin, 1 mM sodyum piruvat ve 0.05 mM 2-mercaptoetanol) 500 mL RPMI 1640 ortam içeren 5,5 mM glukoz kullanılacak gece kültür ve kuluçka için.

2. Hazırlık

1. 25 mL RNase inhibe çözeltisi, %70 etanol veya distile H₂O olmak üzere üç 50 mL tüp doldurun. Bu çözümler ameliyat öncesi ve sırasında cerrahi aletlerin temizliğinde kullanılacaktır.
2. Protokolü başlatmadan önce 30 dakika boyunca RNase inhibe çözeltisindeki aletlerin uçlarını ıslatın; bu araçlar üzerinde herhangi bir potansiyel RNase ortadan kaldırır.
3. Ameliyat sırasında kullanılmak üzere x 6 boyutunda 6'ya önceden kesilmiş emici pedler.
4. 1X HBSS çözeltisi önceden hazırlayın ve 4 °C'de saklayın. Ameliyat tan önce STOP çözeltisini hazırlayın. 4 °C'de saklayın.
5. Ameliyattan hemen önce kollajenaz P çözeltisi hazırlayın ve buz üzerinde saklayın.
   NOT: Bu hazırlık 2 saat içinde kullanılmalıdır.
6. Sindirim ve arınma için etiket 50 mL tüpler; her fare için 2 tüpler hazırlamak, sindirim için bir ve adacık arıtma için diğer. Hayvan kimliğinin her iki tüpte de olduğundan emin olun.
7. İlk 50 mL tüp içine 3 mL kollajenaz P çözeltisi ekleyin. Kalan 3 mL kollajenaz P enjekte edilecektir.
8. Kollajenaz çözeltisinin kalan 3 mL'ini iğnede 30 G 1/2 ile monte edilmiş 3 mL'lik şırıngaya çekin. Şırıngayı buza yerleştirin.

3. Prosedür

1. RNase inhibe çözeltisi tüm araçları çıkarın, sonra tüp ilk daldırma 70% etanol, sonra distile H₂O içeren tüp, sonra temiz kağıt havlu üzerinde hava-kuru.
2. Fare derinden uyuşturuluyana kadar fareyi 0,5 mL izofluran içeren bir hazne yerleştirin.
3. Fareyi odadan çıkarın ve bir ayak yastığını forceps ile çimdikleyerek anestezi durumunu kontrol edin. Derin anestezi, nefes almanın giderek yavaşladığını ve farenin ayak çimdiklemesine tepkisiz olduğu gözlemine dayanır. Farenin derinden uyuşturulmuş olduğunu doğruladıktan sonra, servikal çıkığı ile fareyi ötenazi edin ve fareyi emici altlık üzerine yerleştirin.
   1. Uyuşturulan fareyi midesine yerleştirin, boyuna basınç uygulayın ve kuyruğunu çekerek omurilik ten inip beyinden uzakdur.
4. Emici ped için supine pozisyonda farenin uzuvları Bant,% 70 etanol ile vücut sprey, ve aşırı etanol aşırı silin.
5. Kesi yapmak için kapak cam çerkes ve kavisli cerrahi makas kullanın. Önce karın bölgesinin derisinde yatay bir kesi yapın (~3 cm), karın duvarını ortaya çıkarmak için deriyi geniş bir şekilde çekin. Daha sonra karın boşluğundaki pankreası tam olarak ortaya çıkarmak için abdominal periton üzerinde dikey bir kesi (~3–4cm) yapın (Şekil3).
6. Safra kanalını ortaya çıkarmak için karaciğer ingenlerini üstün bir şekilde itin, soluk pembe bir tüp olarak görünür (Şekil 3).
7. Bağırsakları karın boşluğunun sağ lomber/iliak bölgesinden sağa doğru dikkatlice hareket ettirin, safra kanalı ve hepatik arteri teşhir edin (Şekil3).
8. Schwartz mikro serrefines (Şekil 1) kullanarakortak safra kanalını mümkün olduğunca karaciğere yakın bir şekilde dikkatlice kenetle.
9. Pankreas kanalı ve ortak safra kanalının birleşmesi ile oluşan duodenal papillada bulunan Vater ampulla tanımlayın. Vater ampulla ortak safra kanalı giriş noktası olan bir diseksiyon mikroskobu altındabakıldığında şişmiş görünür (Şekil 4).
   NOT: Diseksiyonu mikroskobunun ışığının yoğunluğunu/açısını ayarlamak, bulunmayı kolaylaştırabilir.
10. Şırıngayı 3 mL kollajenaz P çözeltisi ile Vater ampulla içine yerleştirin. İğneyi, Şekil5'te gösterildiği gibi, ortak safra kanalının uzunluğunun yaklaşık 1/4'ü için kanala itin (ampulla kanala yol açar).
11. İğne ampulla bir kez, iğnenin yönünün kanala paralel olduğundan emin olun.
12. İğneyi mikro Adson forceps ile kenetleyerek sabitleyin vekanalı delmesini önleyin (Şekil 5).
13. Yavaş ve sürekli olarak şekil6'da gösterildiği gibi şırıngadan 3 mL kollajenaz P çözeltisini ortak safra kanalına enjekte edin (direnci hissetmeye yetecek kadar). Amaç pankreas kanalı girmek için kollajenaz zorlamak için geri akış basıncı oluşturmaktır. Pankreasın baş, boyun, vücut ve kuyruk bölgesi tamamen şişirilmişse enjeksiyon başarılı kabul edilir.
    NOT: Pankreas tam olarak şişirilmiş değilse veya dalak alanı tam olarak şişirilmiş değilse adacık verimi düşük olacaktır. Dalak alanı en yüksek adacıksayısını içerir 6. Enflasyon çözelti ile doldurulur pankreas dokusu arasında açık alanlarda görünümü ile teyit edilebilir.
14. Şişirilmiş pankreası dikkatlice inceleyin ve 3 mL buz gibi kollajenaz P çözeltisi içeren 50 mL'lik bir sindirim tüpüne yerleştirin.
    1. 2 forceps (kavisli ve Mikro Adson kullanarak pankreas çıkarın; Bkz. Şekil 1): (dalaktan başlayarak pankreası dalaktan uzaklaştırın ve mideden ve duodenum boyunca çıkarmaya devam edin.
       NOT: Kesi gerekmez.
    2. İnce cerrahi makas kullanarak 3 mL buz gibi kollajenaz P çözeltisi ile sindirim tüpünde 3-5 s için pankreas doğrayın (Şekil7A).
15. Tüpü 37 °C su banyosunda bir rafa sabitleyin ve yaklaşık 12-13 dakika boyunca 100-120 rpm'de sallayın.
16. Kuluçkadan sonra, kollajenaz P sindirim çözeltisi homojen hale gelene kadar dokuyu bozmak için tüpleri hafifçe elle sallayın (Şekil7B). Homojenlik pankreas ince parçacıkların kum gibi bir görünüm ile doğrulanır. Yaklaşık 30 s nazik el sallayarak genellikle yeterlidir. Doku iyi homojenize olup olmadığını incelemek için ışığa kadar tüp tutun; gerekirse başka bir ~ 15 s için sallamak.
17. Sindirildikten sonra, tüpleri hemen buza yerleştirin ve enzimatik sindirimi sonlandırmak için 40 mL buz gibi STOP çözeltisi ekleyin.
    NOT: Bu noktada sindirim tüpleri birden fazla fare üzerinde çalışıyorsa, 2 saate kadar buz üzerinde bırakılabilir.
18. Tüpü 30 s (santrifüj sıcaklığı esnektir) için 300 x g'de sallanan kova santrifüjünde santrifüj edin.
    NOT: Doku peletinin tüpün duvarında değil, 50 mL borunun altında oluşması için sallanan kova santrifüjü kullanın; bu daha iyi adacık verimi için çok önemlidir.
19. Stop çözeltisi ile santrifüjüsasyonu 2 kez daha ayırın ve her spinden sonra çözeltiyi ayırın. Sonraki her yıkama için 20 mL STOP çözeltisi kullanın.
    1. Her dönüşten önce, 20 mL STOP çözeltisinde 50 mL tüpteki doku peletini hafifçe sallayarak peleti bozun.
20. 30 s için 300 x g buz gibi HBSS ve santrifüj 40 mL ile doku pelet yeniden askıya.
21. Decant ve her spin sonra çözelti decanting, IKI kez HBSS çözeltisi ile bir sallanan kova santrifüj kullanarak santrifüj tekrarlayın. Her yıkama için 20 mL HBSS kullanın.
    1. Her spinden önce, 20 mL HBSS çözeltisi içeren tüpü hafifçe sallayarak tüpün altından ayırmak için peleti bozun.
22. Son santrifüjden sonra tüm HBSS kaldırın.
23. Daha sonra pelet içeren 50 mL tüpe 5 mL oda sıcaklığında yoğunluk degradesi ekleyin. Vortex homojenize kadar düşük hızda kısaca.
24. 50 mL'lik tüpe oda sıcaklığı yoğunluğu degradesinin 5 mL'sini daha ekleyin. Girdap/karıştırma.
    NOT: Daha iyi degradenin bozulmadan oluşmasına izin verecek şekilde sabit ve hareketsiz kalmak çok önemlidir.
25. Pipet 10 mL oda sıcaklığında HBSS tampon tüp içine (yoğunluk gradyanı içeren), damla-by-drop yavaşça ve yavaş yavaş bir degrade oluşmasını sağlamak için. HBSS damla cıkı eklemek için 10 mL pipetli bir pipet tabancası kullanın.
26. Bir sallanan kova santrifüj kullanarak, 15 dakika boyunca 1700 x g spin tüpleri. Degradeyi korumak için hem hızlanma/yavaşlama hızını en düşük ayara değiştirdiğinden emin olun (Şekil 7C).
27. Döndükten sonra, degradeyi bozmadan tüpleri dikkatlice çıkarın. Soğuk HBSS (pipet HBSS yukarı ve aşağı) ile önceden ıslak bir pipet tabancası kullanarak, yoğunluk gradyanı ile HBSS arasında oluşan adacık tabakasını (5-10 mL) yeni 50 mL adacık toplama tüpüne yerleştirin.
    NOT: Adacıkların pipetin iç duvarlarına yapışmasını önlemek için pipetleri pipetlemeden önce pipetin soğuk HBSS ile ıslatMası faydalıdır.
    1. Ayırmanın eksik olması durumunda, adacıklar yoğunluk gradyan tabakasında görünür, yoğunluk degradesinin (alt tabaka) 10 mL'sinin tamamını arabirimde oluşan adacık tabakasıile birlikte (sadece HBSS üst katmanının yaklaşık 8-10 mL'sini geride bırakmak için) çıkaracaktır.
       NOT: Hem adacık tabakasının hem de yoğunluk gradyan tabakasının (alt tabaka) toplanması, adacık çekme süresini uzatabilecek enkaz toplanmasıyla sonuçlanabilir, ancak başka hiçbir adım değiştirilmez. Adacık katmanı iyi biçimlendirildiğinde bu katmanları n için toplamaya gerek yoktur.
28. Adacıklar içeren yeni 50 mL tüpe 20 mL buz gibi HBSS ekleyin, ardından 350 x g'de 3 dk'lık bir sallanan kova santrifüjünde santrifüj yapın.
29. Spin sonra, dikkatle pipet(decantyok) supernatant dışarı (altta ~ 3 mL bırakın) alta adacıklar içeren pelet rahatsız etmeden. Supernatant atın.
30. Yıkamayı ve santrifüjleri en az 3 kez tekrarlayın. Her seferinde 20 mL HBSS ekleyin ve her dönüşten önce peleti askıya aldığından emin olun.
31. RPMI-1640 tam ortam şişesini kullanmadan önce 37 °C'de bir su banyosunda ısıtın. Son santrifüjden sonra, HBSS'nin tamamını çıkarın ve pelete daha önce hazırlanmış komple RPMI-1640 ortamının (FBS, INS-1 hücre takviyesi ve penisilin/streptomisin içeren) 4 mL'sini ekleyin.
32. Tüpü yavaşça döndürerek peleti yerinden çıkarve RPMI-1640 ortamını hemen 100 mm'lik petri kabına dökün. Tüpe 5 mL daha RPMI-1640 ortam ekleyin ve kalan adacıkları yıkamak için yavaşça döndürün, sonra da medyayı aynı Petri kabına dökün.
    1. Bir diseksiyon mikroskobu altında, 20 μL pipet kullanarak Petri kabından sağlıklı adacıklar seçin ve 10 mL tam RPMI 1640 ortam içeren yeni bir Petri kabına koyun. Bir diseksiyon mikroskobu altında bakıldığında, adacıklar nispeten şeffaf, ince ekroz doku ile karşılaştırıldığında pürüzsüz bir yüzey ile küresel / dikdörtgen ve altın-kahverengi renk görünmelidir.
       NOT: Diseksiyonu büyütme mikroskobu genellikle 12.5-16x olarak ayarlanır. Adacık verimi, farenin yaşı ve cinsiyeti gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir. Bu protokol genellikle sağlıklı C57BL/6J fare yaşı 4-10 aylık 250-350 sağlıklı adacık verir.
33. Adacıkları steril bir kuluçka makinesinde 37 °C'de %5 CO₂ infüzyonu ve ertesi gün deneyler için bir gecede %95 nemlendirilmiş hava ile inkübe edin veya adacıkları daha sonra istenilen analiz için dondurun.
    1. Adacıklar dondurulduktan sonra, sadece RNA veya protein niceliği olan salgı tahlilleri için kullanılamazlar. Hücreleri donduracak hücreleri toplamak için, HBSS arabelleğine yerleştirin, tüm adacıkları 200-500 μL tamponda toplayın, 1,5 mL tüpe aktarın, 1-2 dk için santrifüj 350 x g aktarın, 30-40 μL çözeltiden fazla bırakmadan süpernatantı çıkarın, kısa süreli depolama için -20 °C'ye yerleştirin ( birkaç gün) veya uzun süreli depolama için -80 °C.

Sonuçlar

Bu işlemin doğru tamamlanması karın boşluğunda fare anatomisi bazı anlayış gerektirir. Bu Vater ampulla doğru belirlenmesi ve ortak safra kanalı nın kelepçeleme sağlar. Tüm prosedür normalde 1-2 saat sürer. Adacıkları aynı anda 4-6 fareden ayırmak daha etkilidir, bu nedenle çeşitli örnekler birlikte santrifüj edilebilir. Adacık toplama süresi, adacık ların sayısına ve sindirim in verimliliğine bağlı olarak değişir; 1 fareden 250-350 adacık almak yaklaşık bir saat sürebilir.

Bu yazıda, çok gerç...

Tartışma

Bu protokol kollajenaz perfüzyon ve sindirim, adacıkların arınma izledi içerir. Bu protokolün en kritik adımları etkili enjeksiyon ve pankreas tam perfüzyon^{vardır 1,4,7}. Bu protokolün teslim yöntemi enzim daha iyi adacıklar çevreleyen ekzonrin doku sindirmek için anatomik yolları çapraz sağlar¹. Buna ek olarak, bu teknik de adacıkların en yüksek konsantrasyona sahip dalak bölgesi, tam sindirim için uygund...

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi

Ad	Şirket	Katalog numarası	Yorumlar
3 mL şırınga	BD	309657	Hoding kollajenaz P
Kapak camı forseps	VWR	82027-396	İnsizyon prosedürüne yardımcı olmak için farenin derisini tutma
Kavisli forseps	Sigma-Aldrich	Z168696	Pankreasın çıkarılması sırasında dokuları tutma
İzofluran	Piramal	B13B16A	Ameliyat öncesi fareleri uyuşturmak için
100 mm petri kapları	VWR	30-2041	Adacık kültürü için kullanılır
30 G. ½ inç iğne	BD	305106	Kollajenaz P vermek için vater ampullasının penetrasyonu için - bu ölçü çoğu CBD'ye iyi uyduğu için kullanılır
50ml tüp	VWR	89039-658	Sindirilmiş pankreas dokusu, kollajenaz P ve saflaştırılmış adacıkları tutar
Su geçirmez nem bariyerli emici pedler	VWR	82020-845	Sörjik işlemlerden kanı emmek için
Salıncak kovalı ve yavaşlama özelliğine sahip Santrifüj 5810R	Eppendorf	5811FJ478114	Dokuları peletlemek için kullanın, konik borunun dibinde pelet oluşturulur - salıncak kovalı santrifüj gereklidir. Ayrıca degrade katmanları oluşturmak için yavaşlama özelliği önemlidir.
Kollajenaz P-1g	Roche Teşhis	11249002001	Ekzokrin pankreasın sindirimi için
Kavisli cerrahi makas	Fisher-Scientific	13-804-21	Açık fare karnını kesmek için
Diseksiyon mikroskobu	Olympus	SZX16	Kollajenazı pankreasa doğru bir şekilde iletmek için temel anatomik yapıların tanımlanması için kullanılır
Hank'in Dengeli Tuz Çözeltisi 10x	Corning	20-023-CV	Yıkama hücreleri
Histopaque-1077	Sigma	RNBF5100	Gradyan oluşumu için
Işık kaynağı	Leeds	LR92240	Mikroskobun görünürlüğünü artırma
RNaseZap	Fisher-Scientific	AM9780	RNase
RPMI-1640 L-Glutamin	Corning	15-040-CV	Kültür Adacıklarını
Schwartz mikro serrefineler (Mikrovasküler kelepçe)	İnce Bilim Araçları	18052-01	Ortak safra kanalı ve hepatik arterin sıkıştırılması
Sallanan su banyosu	Boekel/Grant	8R0534008	Ekzokrin dokunun mekanik sindirimi için önemli
Küçük cerrahi makas	VWR	82027-578	Pankreasa yapışan kesme dokusu