$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Sec-ICP-MS yöntemi kullanılarak Atlantik somon yeminin çözünür fraksiyonunda Zn kimyasal türlerinin değerlendirilmesi
SEC-ICP-MS yöntemi, Atlantik somon yeminin çözünür fraksiyonunda bulunan Zn kimyasal türleri hakkında veri sağlar. Şekil 4, çözünür fraksiyonda bulunan Zn'nin kromatografik profilini göstermektedir. Bu kromatogram SEC-ICP-MS yöntemi kullanılarak elde edildi. Atlantik somon yeminin çözünür fraksiyonlarında zirveler içeren beş Zn bulundu. Her tepenin farklı bir moleküler ağırlığı vardır; tepe bir (~ 600 kDa), tepe iki ve tepe üç (32 ila 17 kDa), tepe dört (17 ila 1.36 kDa) ve tepe beş (> 1.36 kDa). Zirve dört en boldu, onu sırasıyla iki, üç, beş ve bir zirve izledi. Çözünür fraksiyonda bulunan Zn kimyasal türleri farklı kaynaklara sahip olabilir, çünkü kullanılan yem hem deniz bazlı hem de bitki bazlı bileşenler ve takviyeli form (yani Zn sülfat) içerir. Zn kimyasal türlerinin moleküler ağırlık aralığı, bu bileşiklerin metalloproteinler olabileceğini öne sürdü.
Atlantik somon yemlerinde takviyeli Zn'nin in vitro çözünürlüğü
Takviye edilen 65Zn'nin çözünürlüğü amino asitlerin varlığında arttı. Test edilen tüm amino asitler takviye edilen 65Zn. Metiyonin, glisin, sistein, histidin ve lizin çözünürlüğünü artırdı 65Zn çözünürlüğünü artırdı; histidin ve lizin ile daha yüksek çözünürlük bulundu (Şekil 5).
Zn türlerinin in vitro intestinal modeli (RTgutGC) kullanılarak alınması değerlendirmesi
RTgutGC hücrelerindeki apikal çinko alımı, 2 mM konsantrasyonlarda L-Met veya DL-Met varlığından önemli ölçüde etkilenmiştir. Ayrıca, metiyoninin RTgutGC hücrelerinde Zn alımı üzerindeki etkisi, BCH ile tedavi edilmeyen hücrelere kıyasla BCH (amino asit taşıma sistemi engelleyici) varlığından olumsuz etkilenmiştir (Şekil 6).
Atlantik somonunda diyet Zn'nin görünür mevcudiyeti (Salmo salar)
Atlantik somonu için pratik yemlerde, inorganik bir kaynak (Zn sülfat) veya organik bir kaynak (Zn glisin şelat) ile takviye edildiğinde belirgin Zn mevcudiyeti aynıydı. Atlantik somonunda Zn (%, n = 3) görünür kullanılabilirliği için tahmini değerler, inorganik bir kaynakla (Zn sülfat) takviye edildiğinde% 31 ±% 12 ve organik bir kaynağı (glisin Zn chelate) takviye ederken% 31 ±% 3 idi.

Şekil 1: Tamamlayıcı yöntemler kullanarak mineral kullanılabilirliğini değerlendirmek için sistematik yaklaşımın bir özeti. Bu yaklaşım, Zn speciation, bağırsak ortamında Zn çözünürlüğü, bağırsak hücreleri tarafından Zn alımı ve Zn belirgin kullanılabilirliği dahil olmak üzere Atlantik somonunda çinko mevcudiyetini incelemek için kullanılmıştır. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 2: Bir besleme örneğinden Zn ekstraksiyonu prosedürünün özeti. Çinko, hafif ekstraksiyon koşulları kullanılarak bir yem örneğinden çıkarılır. Ekstraksiyonu Zn speciation analizi takip ediyor. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 3: Hücre kültürü şişelerinde tohumlamadan sonra 1 saat (solda) ve 1 hafta (sağda) RTgutGC hücrelerinin bir örneği.

Şekil 4: Atlantik somon yeminin çözünür kısmından Zn içeren zirveleri gösteren ve SEC-ICP-MS tarafından analiz edilen kromatogram. Üç kopya mavi, kırmızı ve siyah çizgilerle karakterizedir. Tiroglobulin (660 kDa, izleme 127I), Zn/Cu süperoksit dismutaz (32 kDa, izleme 66 Zn),miyoglobin (17 kDa, izleme 57Fe), B12 vitamini (1.36 kDa, izleme 59Co) kullanılarak moleküler ağırlık kalibrasyonu yapıldı; Tepe 1 (P1): ~600 kDa, saklama süresi (RT) 8,2 dk; Tepe 2+3 (P2+3): 32 ila 17 kDa, RT 14.2 + 15.3 dk; Tepe 4 (P4): 17 ila 1,36 kDa, RT 16,3 dk; Tepe 5 (P5): > 1.36 kDa, Rt 23.2 dk. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 5: Amino asitlerin Atlantik somon yemlerinde takviyeli Zn'nin in vitro çözünürlüğü üzerindeki etkisi. Veriler ortalama ± SD (n = 3) olarak sunulur. Veriler tek yönlü ANOVA ile analiz edildi ve ardından Dunnet'in çoklu karşılaştırma testi, her AA grubunun ortalamasını kontrol grubunun ortalamasıyla karşılaştırdı (No AA). Yıldız işaretleri ANOVA'nın (P değerleri 0,05 (*), < < 0,01 (**), < 0,001 (***) ve < 0,0001 (**)) anlam düzeyini gösterir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 6: Methionin ve amino asit taşıma inhibitörünün etkisi (2-Aminobicyclo [2.2.1] heptane-2-karboksilik asit, BCH, 10 mM). Veriler ortalama ± SD (n = 3) olarak sunulur. Veriler iki yönlü ANOVA ile analiz edildi ve ardından Tukey'in p < 0.05 önem düzeyine sahip çoklu karşılaştırma testi yapıldı. Gruplar arasındaki geçici farklılıklar çubukların üzerinde üst simge harf olarak temsil edilir; farklı üst simgelere sahip çubuklar istatistiksel olarak farklıdır (p < 0,05). Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
| HPLC ayarları | |
| Sütun | SEC sütunu (30 cm x 7,8 mm, 5 μm partikül boyutu) + koruma sütunu (7 μm partikül boyutu) |
| Kalibrasyon aralığı | 1.0 × 104 - 5.0 × 105 Da |
| Mobil aşama | 50 mM Tris-HCl + %3 MeOH (pH 7,5) |
| Akış hızı | 0,7 mL dk−1
|
| Enjeksiyon hacmi | 50 μL |
| ICP-MS ayarları | |
| İleri güç | 1550 W |
| Plazma gazı akışı | 15,0 L dk−1
|
| Taşıyıcı gaz akışı | 0,86 L dk−1
|
| Makyaj gazı akışı | 0,34 L dk−1
|
| Durma zamanı | izotop başına 0,1 sn |
| İzotoplar izlendi |
127 I, 66Zn, 59Co, 57Fe |
Tablo 1. HPLC ve ICP-MS için cihaz ayarlarına genel bakış.
| Kimyasal bileşim (mM) | L15/eski | Deneysel ortam (L15/FW) |
| Sodyum nitrat | 155 | 155 |
| Potasyum nitrat | 6.2 | 6.2 |
| Magnezyum sülfat | 3.8 | 19.5 |
| Kalsiyum nitrat | 1.5 | 5.4 |
| HEPES | 5 | 5 |
| Magnezyum klorür | - | 15 |
| Sodyum piruvat | 5.7 | 5.7 |
| Galaktoz | 5.7 | 5.7 |
| Ph | 7.1 | 7.4 |
| İyonik güç | 178 | 258 |
| İyonik kompozisyon (mM) | | |
| Kalsiyum, Ca2+ *
| 1.6 ± 0.1 | 5.3 ± 0.2 |
| Magnezyum, Mg2+ *
| 3.9 ± 0.3 | 32,5 ± 0,7 |
| Potasyum, K+ *
| 8.2 ± 1.2 | 8.6 ± 1.1 |
| Sodyum, Na+ *
| 160 ± 3 | 157 ± 2 |
| Nitrat, NO3- **
| 164 | 172.4 |
| Sülfat, SO4- **
| 3.8 | 18.7 |
| Klorür, Cl- **
| 1.5 | 31.5 |
Tablo 2. Deneysel medyanın kimyasal ve iyonik bileşimi test edildi.