$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Faredeki enine veya yükselen aortu daraltma, basınç aşırı yük kaynaklı kardiyak hipertrofi, diyastolik ve sistolik disfonksiyon ve kalp yetmezliği1, 2,3,4için yaygın olarak kullanılan deneysel bir modeldir. Aort daralması başlangıçta duvar stresını normalleştirmek için telafi edilmiş sol ventrikül (LV) eşmerkezli hipertrofiye yol açar1. Bununla birlikte, uzun süreli kardiyak aşırı yükleme gibi belirli koşullar altında, bu hipertrofi duvar stresini azaltmak için yetersizdir, diyastolik ve sistolik disfonksiyonu tetikler (patolojik hipertrofi)5. Buna paralel olarak, hücre dışı matristeki (ECM) değişiklikler, fibrozis olarak bilinen bir süreçte kollajen birikimine ve çapraz bağlamaya yol açar ve bu da yedek fibrozis ve reaktif fibrozise bölünebilir. Fibrozis, çoğu durumda, geri dönüşü olmayan ve aşırı yük kabartma6,7sonra miyokard iyileşmesini tehlikeye atar. Bununla birlikte, son kardiyak manyetik rezonans görüntüleme çalışmaları reaktif fibrozisin uzun vadede gerileyebildiğini ortaya koydu8. Fibrozis, hipertrofi ve kardiyak disfonksiyon, kalp yetmezliğine (HF) doğru hızla ilerleyen miyokard remodelingi olarak bilinen bir sürecin parçasıdır.
Miyokard remodeling özelliklerini anlamak, ilerlemesini sınırlamak veya tersine çevirmek için önemli bir hedef haline gelmiştir, ikincisi ters yeniden şekillendirme (RR) olarak bilinir. RR terimi, belirli bir müdahale, farmakolojik tedavi (örneğin, antihipertansif ilaç), kapak cerrahisi (örneğin, aort darlığı) veya ventrikül yardımcı cihazları (örneğin, kronik HF) ile kronik olarak tersine çevrilen herhangi bir miyokard değişimini içerir. Bununla birlikte, RR genellikle hakim hipertrofi veya sistolik / diyastolik disfonksiyon nedeniyle eksiktir. Bu nedenle, RR alttaki mekanizmaların ve yeni terapötik stratejilerin netleştirilmesi hala eksiktir, bu da çoğunlukla bu hastaların çoğunda RR sırasında insan miyokard dokusuna erişme ve inceleme imkansızlığından kaynaklanmaktadır.
Bu sınırlamanın üstesinden gelmek için kemirgen modelleri, HF ilerlemesinde yer alan sinyal yollarını anlamamızda önemli bir rol oynamaktadır. Özellikle, aort daralması olan farelerin aort debandasyonu, bu iki aşamada farklı zaman noktalarında miyokard örneklerinin toplanmasına izin verdiği için olumsuz LV remodeling9 ve RR10,11'in altında bulunan moleküler mekanizmaları incelemek için yararlı bir modeli temsil eder. Ayrıca, RR'yi teşvik edebilecek / hızlandırabilecek potansiyel yeni hedefleri test etmek için mükemmel bir deneysel ayar sağlar. Örneğin, aort darlığı bağlamında, bu model RR6,12'nin(in) eksiksizliğinin altında bulunan çok çeşitli miyokard yanıtının geniş çeşitliliğinde yer alan moleküler mekanizmalar hakkında bilgi sağlayabilir ve mevcut bilginin önemli bir eksikliğini temsil eden kapak değişimi için en uygun zamanlama. Aslında, bu müdahale için en uygun zamanlama, esas olarak aort gradyanlarının büyüklüğüne göre tanımlandığı için tartışma konusudur. Fibrozis ve diyastolik disfonksiyon sıklıkla mevcut olduğu için bu zaman noktasının miyokard iyileşmesi için çok geç olabileceğini savunan birkaç çalışma12.
Bilgimize göre, bu, sırasıyla aort darlığı veya hipertansiyon gibi durumlarda sırasıyla aort darlığı veya hipertansiyon veya anti-hipertansif ilacın başlangıcı gibi durumlarda gerçekleşen miyokard remodeling ve RR sürecini yeniden sağlayan tek hayvan modelidir.
Yukarıda özetlenen zorlukları ele almak için, hem farelerde hem de sıçanlarda uygulanabilen ve bu iki tür arasındaki farkları ele alan cerrahi bir hayvan modelini tarif ediyoruz. Bu ameliyatları gerçekleştirirken ilgili ana adımları ve detayları açıklıyoruz. Son olarak, RR'den hemen önce ve RR boyunca LV'de gerçekleşen en önemli değişiklikleri bildiriyoruz.