RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
tr_TR
Menu
Menu
Menu
Menu
A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.
Research Article
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Erratum Notice
Important: There has been an erratum issued for this article. View Erratum Notice
Retraction Notice
The article Assisted Selection of Biomarkers by Linear Discriminant Analysis Effect Size (LEfSe) in Microbiome Data (10.3791/61715) has been retracted by the journal upon the authors' request due to a conflict regarding the data and methodology. View Retraction Notice
Değişkenliği ve yanıltıcı prognose riskini en aza indirirken yenidoğanlarda yüksek kaliteli güvenilir görsel uyarılmış potansiyeller (VEP) elde etmek için birçok önemli nokta sunulmaktadır.
Bu çalışmada görsel olaya bağlı potansiyellerin (VEP' ler) özellikleri tartışılmaktadır ve yenidoğanlarda güvenilir ölçümler elde etmek için metodolojik adımlar özetlenilmiştir. Yüksek kaliteli, güvenilir VEPs elde risk altındaki yenidoğanlarda merkezi sinir sisteminin anormal gelişiminin erken tespiti için çok önemlidir, ve başarılı erken müdahaleler uygulamak için. Öneriler, döllenme sonrası yaş, polisomnografi ile tanımlanan uyku aşamaları ve ışık kaynağı olarak ışık yayan diyotlar (LED) google'ların kontrol edildiğinde VEP ortalamalarının en fazla 4 tekrarının kontrol altında olduğunu gösteren bir önceki çalışmaya dayanmaktadır. çoğaltılabilir kayıtları elde etmek için gerekli, değişkenlik azalır ve güvenilir VEPs elde edilebilir. Bu değişkenlik kaynaklarını kontrol ederek ve istatistiksel analizler kullanarak, aktif uyku sırasında yenidoğanların %100'ünde (n = 20) bulunan üç ana bileşenin (NII, PII ve NIII) genliğini ve gecikmesini net ve güvenilir bir şekilde tanımlayabildik. Uyanık hallerde VEP'lerin kaydedilmesi, sessiz uyku ve geçiş uykusu önerilmez, çünkü VEP morfolojisi ortalamadan diğerine önemli ölçüde farklılık gösterebilir ve bu da klinik prognozların yanıltıcı riskine yol açabilir. Ayrıca, bu durum gelişimin bu aşamasında açıkça ve güvenilir bir şekilde tespit edilebilir, çünkü aktif uyku sırasında VEPs elde etmek daha kolaydır, uyku döngüleri ölçümler makul bir süre içinde alınmasına izin vermek için yeterince kısa, ve yöntem yeni o gerektirmez pahalı ekipman.
Risk altındaki yenidoğanlarda merkezi sinir sisteminin anormal gelişiminin erken saptanması başarılı erken müdahaleler için çok önemlidir1,2. Görsel olaya bağlı potansiyeller (VEP'ler), yaşamın ilk ayında mümkün olmayan, objektif ve yapısal ve fonksiyonel duyarlı olan hasta işbirliği gerektirmedikleri için görsel kortikal durumu değerlendirmek için yararlı bir araç sağlarlar. beyin hasarı3,4.
Rağmen, yenidoğanların bazı çalışmalar normal görsel uyarılmış yanıtlar serebral korteks yeterli nöral olgunlaşma göstermek göstermiştir4,5, ve bu genellikle nörogelişim değerlendirmek için yenidoğanlarda çalışılmıştır ve görme yollarının anormal gelişimini belirlemek4,5, VEP'lerin klinik kullanımı morfolojisi4,5,6,7 gözlenen değişkenlik ile sınırlı olmuştur . Bu nedenle yenidoğanlarda VEP'lerin daha iyi, daha güvenilir karakterizasyonlarını elde etmek önemlidir.
VEP morfolojisindeki değişkenliğin bir nedeni, daha önceki çalışmaların karışık preterm ve büyük bebekler (bir aydan fazla)8,9,10. Ancak en önemli kaynak, veps kaydederken bebeklerin davranışsal durumuna dikkat eksikliğidir; yani, uyanık, sessiz (QS), aktif (AS) veya geçici uyku. QS ve AS ya ayrı ayrı analizedilmemiştir 5,11,12, ya da çalışmalar durumları tanımlamak için polisomnografi kullanmadan davranışsal gözlem sadece dayanıyordu7,8 . Tracé alternant, hangi minimal genlikler inter-burst aralıkları ile alternatif yüksek genlik yavaş aktivite patlamaları oluşur QS mevcut, ancak VEPs ortalama dikkate alınmamıştır. Yenidoğanlar ile yapılan bazı çalışmalar da uyanıklık sırasında kayıt yaparak VEP'leri ölçtü13,14, ancak gelişimin bu aşamasında uyanma süreleri kısadır ve yenidoğanlar genellikle ağlamakta veya hareket ediyor, bu da yüksek elde etmeyi zorlaştırıyor. kaliteli, güvenilir kayıtlar.
Birkaç çalışma ışık yayan diyotlar (LED' ler) googles6,9 VEPs ortaya çıkarmak için kullanmış, Bu ışık kaynağı beyaz ışık her zamanki flaş yanıp strobe yanıp sönmeleri daha tutarlı kayıtlar üretir rağmen11,14, 15, daha az güvenilir. Aynı yenidoğanda repjen ekip elde etmek klinik kullanım için vazgeçilmezdir4, ancak değişkenlik başka bir nedeni VEP morfolojisi düşük tekrarlanabilirlik, muhtemelen fizyolojik durumların kontrol eksikliği nedeniyle ve VEPs ortaya çıkarmak için kullanılan uyaranların . Bu koşullar göz önüne alındığında, VEP morfolojisinin yüksek değişkenliği pek şaşırtıcı değildir.
Çeşitli değişkenlik kaynaklarını göz önünde bulundurularak 20 sağlıklı tam süreli yenidoğan ile yapılan bir önceki çalışmada: post-conceptional yaş, polisomnografik olarak tanımlanmış uyku durumları, VEP'leri ortaya çıkarmak için LED google'lar ve iki VEP arasında tekrarlanabilirlik ölçüleri ortalamaları daha net, daha güvenilir VEP morfolojisi aktif uyku sırasında elde edilebilir bulundu. Bu uyku aşamasında tüm bebekler QS daha iki ortalamaarasında daha yüksek korelasyon ile net VEPs üretti. Ayrıca, daha az VEP ortalamaları tekrarlanabilirlik elde etmek için gerekli16.
VEP çalışmalarının klinik yararlılığı göz önüne alındığında, mümkün olduğunca erken, görme yollarının bütünlüğünü, bu çalışma, AS sırasında LED gözlük kullanarak, erken ve büyük yenidoğanlarda güvenilir VEPs elde etmek için tasarlanmış metodolojik adımlar bir dizi önerir eşzamanlı polisomnografi ile kesin olarak tanımlanır.
1. Yenidoğanların Hazırlanması
NOT: Takip edilen prosedür zararsız ve ağrısız, bu nedenle tam süreli ve erken doğanları değerlendirmek için karşı endikasyonlar yoktur, klinik olarak stabil olduğunda.
2. EEG ve VEP Uyku Kaydı için Yüzey Elektrotlarının Yerleştirilmesi
NOT: Başlamadan önce, Tablo 1'dekiözellikleri kullanarak cihazın frekans filtrelerinin değerlerini ayarlayın. Tüm elektrotların yenidoğana yerleştirmeden önce EEG ve VEP aletlerine bağlanması tavsiye edilir.
3. Uyku Kaydı
NOT: VePs yeni doğan hastane beşikte uyurken elde edilir; uyku aşamaları aynı anda polisomnografi17,18tarafından izlenir.
4. VEP Kayıt
NOT: VEP'ler belirlenen standartlara göre kaydedilir19,20.
5. VEP'lerin gözden geçirilmesi ve analizi
NOT: Şekil 2 yenidoğan VEP'lerin ana bileşenlerini ve ölçümlerini göstermektedir.
Görme yolunun işlevinde yeterli olgunlaşmayı saptamak için HEM dönem hem de preterm bebeklerde görülebilen VEP'nin PII bileşeninin elde edilmesi esastır. AS sırasında polisomnografi ile veps eşzamanlı kayıt tipik VEPs elde etmek mümkün kılar.
Güvenilir VEP çalışmaları, klinik kullanım için vazgeçilmez olacak tekrarlanabilir ortalama dalga formları elde edilmesini gerektirir. Şekil 2, sağlıklı bir tam süreli yenidoğanda, 200 ms civarında açık bir pozitifliği göstermektedir, bu da PII bileşeni ile uyumludur. Bir önceki negatif küçük potansiyele karşılık gelen NII, yaklaşık 130 ms. NIII bileşeni yaklaşık 300 ms bir olumsuzluk olarak PII izler belirgindir.
Şekil 3A, AS, QS ve tracé alternant'ın tipik yönleriyle üç uyku eg'si gösterir. Şekil 3B aşağıdakileri gösterir: tam süreli yenidoğanda net piI içeren tipik bir VEP dalga formu; bu yaşta normal olan preterm yenidoğanlarda görülen olgunlaşmamış bir yanıt; ve bir önceki ortalamanın tam olarak şeklini çoğaltmayan dalgalar ile çoğaltılamaz dalga formu, böylece güvenilir bileşenlerinin gerçek gecikme veya genlik ölçmek için imkansız hale. Bu VEP'ler periventriküler lökomalacia ile 36 haftalık preterm yenidoğanda elde edildi.
Bu prosedürlerin uygulanması tekrarlanabilir VEPs elde sağlar, ancak dalga formu değişebilir, yenidoğan ın yaşına ve risk faktörlerinin varlığına göre. Örneğin, erken neonatlarda, VEP formu ters polarite ve maksimum negatif genlikleri ile olgunlaşmamış bir görünüm gösterebilir, ancak bebek tam dönem yaş yaklaştıkça bu değişecektir. Bu normal farklılıkları ve yenidoğanın yaşıile olan ilişkilerini belirlemek önemlidir, çünkü anormalliğin gerçek durumu tekrarlanabilir yanıtların olmaması veya monoküler olarak elde edilen potansiyellerin interhemisferik asimetrisi ile verilir. Uyarım.

Şekil 1: Yüzey elektrotlarının eeg ve VEP kaydını yenine kaydetmek için son yerleşimi. Kraniyal elektrotların elastik kafesin altındaki yerini ve yeni doğanların battaniyelere sarılarak hareketsiz hale getirin. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 2: Neonatal VEP'lerin NII, PII ve NIII bileşenleri. NII, PII ve NIII (katı oklar) için mutlak gecikme ölçümlerini gözlemleyin; NII-PII, PII-NIII ve NII-NIII (noktalı oklar) için en yüksek aralıklar arası; ve farklı bileşenlerin genliği (kesikli oklar). Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 3: Uyku evrelerinde EEG izlerinin ve elde edilen VEP'lerin çizimi. (A) AS, QS ve tracé alternant aşamalarının ana özellikleri ile yenidoğan EEG üç 30 s dönemleri. (B) Yenidoğanlarda VEP dalga formu morfolojisinin üç örneği, ilki 40 haftalık konsepsiyon sonrası yaş, ikincisi 35 haftalık, her ikisi de sağlıklı yenidoğanlardır. İkinci örnekte kutupluluk inversiyon dikkat edin. Üçüncüsü ise periventriküler lökomalacia ile 36 haftalık yenidoğanda elde edilen tekrarlanabilir olmayan bir yanıt örneğidir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
| EEG kanalları | Duyarlılık | Düşük frekans filtresi | Yüksek frekansfiltresi | Görüntü süresi | Çentik filtresi (60 Hz) | Örnekleme oranı |
| Kafa derisi yol açar (uluslararası 10-20 sistemine göre) | 0.5 Hz | 30 Hz | 30 s | -ını | 200 Hz | |
| Elektrookülogram (EOG) | 0.5 Hz | 30 Hz | 30 s | -ını | 200 Hz | |
| Yüzey elektromiyogramı (EMG) | 1 Hz | 100 Hz | 30 s | -ını | 200 Hz | |
| Göğüs duvarı solunumu (THR) | 0.5 Hz | 30 Hz | 1 dk | -ını | 200 Hz | |
| Elektrokardiyogram (EKG) | 0.5 Hz | 30 Hz | 30 s | -ını | 200 Hz | |
| VEP Kanalları | ||||||
| Cz-Oz | 12 μ/div | 1 Hz | 100 Hz | 600 ms | -ını | |
| A1-Oz | 12 μ/div | 1 Hz | 100 Hz | 600 ms | -ını | |
| Maksimal ortalama | 100 | |||||
| Uyarım | Monoküler, önce bir göz, sonra diğer | |||||
| ışık | Kırmızı | |||||
| Yoğun -luğu | Standart flaş 3 cd·s/m2 | |||||
| Uyarıcı türü | El LED'leri google | |||||
| Frekans | 1 Hz | |||||
| Süre | 10 ms |
Tablo 1: Yenidoğan EEG ve VEP kaydı için aletler.
| Uyku-uyandırma döngüsünün aşaması | EEG'de baskın desen | Oküler hareketler | Yüzey çene elektromiyogramı | Nefes |
| Uyanık -lık | Hareketlere göre sık sık yapılan eserler. Düzensiz düşük genlikEEG+C23 | Gözleri açık, yanıp sönüyor, ağlarken geçici kapanma | Büyük genliklerin varlığı | Düzen -siz |
| Etkin uyku (AS) | Düzensiz düşük genlikLi EEG | Konjuge ve hızlı göz hareketleri ile gözler kapalı | Kayıt boyunca eksik veya minimum düzeyde | Düzen -siz |
| Sessiz uyku (QS) | Büyük genlik ve tracé alternant yavaş dalgalar | Gözleri kapalı; oküler hareketlerin yokluğu | Kas tonusu mevcut uyanıklık sırasında daha azdır | Normal |
| Geçiş uykusu | QS ve 2 AS'nin 3 özelliği aynı 30 saniyelik segmentte veya tam tersi | Düzenli veya düzensiz |
Tablo 2: Neonatal uyku evrelerinin elektroensefalografik tespiti için uygulanan kriterler.
Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.
Değişkenliği ve yanıltıcı prognose riskini en aza indirirken yenidoğanlarda yüksek kaliteli güvenilir görsel uyarılmış potansiyeller (VEP) elde etmek için birçok önemli nokta sunulmaktadır.
Mühendis Héctor Belmont, Dr. Mónica Carlier, Dr. Yuria Cruz ve Dr. María Elena Juarerez veri toplama da işbirliği yaptı. Yazarlar Paul Kersey'e İngilizce dil kullanımını gözden geçirttikten dolayı teşekkür ediyor. Proje kısmen PAPIIT hibe IN2009/7 ve CONACYT (Ulusal Bilim ve Teknoloji Konseyi, Meksika) hibe 4971 tarafından finanse edilmiştir.
| Dijital Elektroensefalograf | Neuronic Mexicana, SA | Medicid 3E | Uyku elektroensefalogram kaydı |
| Uyarılmış Potansiyeller ekipmanı | Neuronic Mexicana, SA | Neuronic PE (N_N-SW-2.0) | Görsel uyarılmış potansiyeller kaydı |
| Nuprep Jel | WEAVER ve Company | Skin aşındırıcı jel hazırlıyor (114 g) | |
| Ten20 İletken Macun | WEAVER and Company | Nörodiagnostik elektrot macunu (228 g) | |
| Boru şeklindeki elastik örgü bandaj | Le Roy | Kraniyal yüzey elektrotlarının fiksasyonu, 4 Numara veya Küçük |