$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Klinik çalışmalarda olay sağkalım analizi zamanı oldukça yaygındır. Hayatta kalma verileri, başlangıç saatinden ilgi olayının meydana gelmesine kadar geçen süreyi ölçer, ancak ilgi olayının oluşması genellikle başka bir olay tarafından engellenir. Birden fazla bitiş noktası türü varsa, bunlara rakip riskler bitiş noktaları denir. Bu durumda, standart tehlike analizi (örneğin, Cox orantılı nedene özel tehlikeler modeli) genellikle iyi çalışmaz, çünkü başka bir tür olay yaşayan bireyler sansürlenir. Rakip bir olayla karşılaşan bireyler genellikle risk kümesinde kalır, çünkü rakip riskler genellikle bağımsız değildir. Bu nedenle, Fine ve Gray1 rakip bir riskin alt dağılımı için regresyon modeli tahmin ini inceledi. Rakip bir risk ortamında, üç farklı türde olay ayrımcılığa uğrayabilir.
Bir hastalık için yeni tedavi yöntemleridoğrudan klinik fayda göstererek genel sağkalım (OS) ölçer. İşletim sistemi, herhangi bir nedenden dolayı ölüm tarihinden ölüm zamanına kadar olan sağkalım süresini (örn. tanı veya tedavi süresi) ölçer ve genellikle mutlak ölüm riskini değerlendirir, böylelikle ölüm nedenlerini ayırt edemeyince (örn. kansere özgü ölüm (CSD) veya kansere özgü olmayan ölüm (CSD dışı))2. İşletim sistemi, bu nedenle, en önemli bitiş noktası olarak kabul edilir. İlgi olayları genellikle kanserle ilgili, kalp hastalığı, trafik kazaları veya diğer ilgisiz nedenleri içeren kansere özgü olmayan olaylar, rakip olaylar olarak kabul edilir. Olumlu prognozu olan ve daha uzun süre hayatta kalması beklenen malign hastalar genellikle CSD dışı lık riski daha yüksektir. Yani, işletim sistemi diğer ölüm nedenleri ile seyreltilmiş olacak ve doğru klinik tedavinin gerçek etkinliğini yorumlamak için başarısız. Bu nedenle, işletim sistemi hastalığın sonuçlarına erişmek için en uygun ölçü olmayabilir3. Bu tür önyargılar rakip risk regresyon modeli ile düzeltilebilir.
Rakip risk verileri için iki ana yöntem vardır: nedene özel tehlike modelleri (Cox modelleri) ve alt dağıtım tehlike modelleri (rakip modeller). Aşağıdaki protokolde, nedene özel tehlike modeli ve alt dağıtım tehlike modeline dayalı nomogram lar üretmek için iki yöntem sayılmaktadır. Nedene özel tehlike modeli, rakip olayın gerçekleştiği anda sansürlenmiş olarak rakip olayı deneyimleyen denekleri ele alan Cox orantılı tehlikeler modeline uyacak şekilde yapılabilir. Fine ve Gray1 tarafından 1999 yılında başlatılan alt dağıtım tehlike modelinde, üç farklı türde olay ayrımcılığa uğrayabilir ve rakip bir olay yaşayan bireyler sonsuza kadar risk kümesinde kalır.
Nomogram, üç veya daha fazla değişken arasındaki ilişkinin matematiksel bir temsilidir4. Tıbbi nomografiler biyolojik ve klinik olayı değişkenler olarak kabul eder (örn. tümör derecesi ve hasta yaşı) ve belirli bir birey için istatistiksel bir prognostik model olarak grafiksel olarak betimlenen bir klinik olayın (örn. kanser nüksü veya ölüm) olasılıklarını oluşturur. Genellikle, bir nomogram Cox orantılı tehlikeler modeli5,,6,7,8,,9,10sonuçlarına göre formüle edilir.
Ancak, rakip riskler mevcut olduğunda, Cox modeline dayalı bir nomogram iyi performans gösteremeyebilir. Birkaç öncekiçalışmalarda 11,12,13,14 CSD olasılığını tahmin etmek için rakip risk nomogram uygulanmış olsa da, birkaç çalışma rakip bir risk regresyon modeline dayalı nomogram kurmak için nasıl açıklanmıştır, ve bunu başarmak için mevcut bir paket yoktur. Bu nedenle, aşağıda sunulan yöntem, rakip risk regresyon modeline dayalı belirli bir rakip risk nomogramı oluşturmak için adım adım bir protokol ve tedavi karar vermede klinisyenlere yardımcı olmak için bir risk puanı tahmini sağlayacaktır.