Evcilleştirilmiş Domuz Beyninin Ekstraksiyonu ve Diseksiyonu

Domuz iyi belgelenmiş ve kardiyovasküler sistemler araştırma için çevrilebilir bir hayvan modeli olarak kabul edilmiştir¹, gastrointestinal sistemler², beslenme^3,4, diyabet⁵, toksikoloji⁶ve cerrahi teknikler⁷. Domuzun sinirbilimde kullanımı artmaya başlıyor, çünkü PubMed "domuz beyin hayvanı modeli" anahtar kelimelerini arıyor, 1996-2005'ten önceki 10 yıllık dönem^8'dendört kat daha fazla sonuç ve şu anda daha fazla sonuç elde ediyor. Domuz modelinin popülaritesinin genişlemesinin birincil nedeni, insanlarla karşılaştırıldığında beynin büyümesi, yapısı ve işlevindeki benzerlikleridir. İnsan beynine kıyasla, domuz beyni benzer jinek paternleme, damarlanma ve gri ve beyaz maddenin dağılımını sergiler⁹. Ayrıca, domuz beyni nörogörüntleme prosedürlerinde, potansiyel kaydı çağrıştıran ve nöroşirurji tekniklerinin oluşturulmasında kullanılmıştır^8,9. Bununla birlikte, diğer hayvan modellerinin aksine, domuz ve insan, doğum öncesi veya sonrası büyüme fışkırtmasının aksine perinatal beyin büyümesini teşvik ediyor. Doğumda, insan ve domuz beyni yetişkin beyin ağırlığının yaklaşık yüzde 27 ve 25'ini tartar, yetişkin beyin ağırlığının yüzde 12'sini ağırlığındaki sıçan beynine ve yetişkin ağırlığının yüzde 76'sına sahip rhesus maymun beynine kıyasla¹⁰.

Domuzun nörobilim için bir hayvan modeli olarak yavaşça benimsenmesinin bir nedeni, birçok araştırmacının bu bağlamda hayvana aşina olmasıdır. Araştırmacılar, alandaki potansiyel kullanımlarının farkında olmayabilir veya böyle bir modeli kullanmak için gereken uygun teknikleri bilmiyor olabilirler. Domuzun biyomedikal ve preklinik bir model olarak kullanılması dikkat ve sinirbilimde kullanım kazandığından, çalışmalar arasında verilerin doğru bir şekilde karşılaştırılmasını sağlamak için standartlaştırılmış doku çıkarma prosedürleri oluşturmak gerekir. Domuz beynini içeren diseksiyon ve cerrahi teknikler başka bir yerde yayınlanmış olmasına rağmen^11,12,13, özellikle biyokimyasal tahlillerde kullanılmak üzere domuz beyin dokusunu toplamak için basit ve standartlaştırılmış protokollere ihtiyaç vardır. Bu nedenle, bu videonun amacı, araştırmacıların standartlaştırılmış bir beyin çıkarma ve diseksiyon gerçekleştirmelerine izin vermek için gerekli bilgileri sağlamaktır. Bu video, korteksi ve beyin sapını sağlam tutarken domuz beynini çıkarmak ve daha sonra birkaç kilit beyin bölgesini incelemek için yöntemleri gözden geçirmek için uygun bir tekniği göstermektedir.

Hayvan konularını içeren prosedürler Urbana-Champaign'deki Illinois Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) tarafından onaylanmıştır.

NOT: Ötanaziden önce, domuz telazol bir kombinasyonu ile intramüsküler enjeksiyon ile uyuşturuldu:ketamin:ksilazin (50.0 kiremittamin HCl artı 50.0 mg zolazepam HCl reconstitu 2,50 mL ketamin HCl (100 g/L) ve 2,50 mL ksilazin (100 g/L) ile uygulanır ve 0,06 mg/kg BW'de uygulanır. Uyuşturulduktan sonra domuz, sodyum pentobarbital intradiyak uygulama yoluyla ötenaziye tabi tedavüle edildi (1 mL/5 kg BW'de uygulanan 390 mg/mL). Beyin diseksiyonu için, dokunun istenen analitik prosedürüne göre ötanazi yönteminin seçilmesi önerilir. Ötenazi yöntemi beyne mümkün olduğunca az zarar vermelidir.

1. Domuz beyninin çıkarılması

1. İnsancıl ötanaziyi takiben, birinci ve ikinci omur (sırasıyla atlas ve eksen) arasında boynun ensesinin üzerinde keserek domuzun kafasını koparın.
2. Başı, sivri uçları içerecek şekilde modifiye edilmiş hareketsiz bir tezgah mengenesine sabitleyin. Devam etmeden önce başın tamamen hareketsiz olduğundan emin olun.
   1. Neşter kullanarak, kafatasının orta çizgisi boyunca başın arka kısmına kadar devam eden bir sagittal kesim yapın.
   2. Başın arka tarafında ikinci bir (enine) kesim yapın.
   3. Burun arka ucunda ve gözlerle aynı hizada üçüncü (enine) bir kesim yapın. Kafatasına kolay erişim sağlamak için cildi kafatasından mümkün olduğunca uzağa kesin.
3. Bir kemik testeresi kullanarak, gözlerden kafatası eğriliğinin tepelerine kadar uzanan, orta çizgiye iki ön-arka kesik yanal yapın. Testereyi orta çizgiye doğru büzün ve kafatasına nüfuz edecek kadar derin kesin.
   1. Yukarıdaki işlemi dik kenarlarda tekrarlayın, kafatasında dikdörtgen bir "pencere" oluşturun.
4. Bir et kancası kullanarak, kafatasının dikdörtgen bölümünü kurut. Kancayı bölümün köşelerinden birine yerleştirerek başlayın ve kafatası parçasını gevşetmek için yukarı doğru basınç uygulayın. Yanlışlıkla beyin dokusuna nüfuz etmesini önlemek için et kancasını sadece kafatası seviyesine yerleştirmeye özen edin.
5. Beyinde herhangi bir meningeal tabaka kalırsa, beyni kesmeden katmanları nazikçe çıkarmak için önps ve künt makas (veya alternatif olarak bir neşter) kullanın.
6. Kafatasının arka kısmını açığa çıkaran, başın arka kısmındaki kas ve yağı kesmek için bir neşter kullanın.
   1. Kafatasının arka kısmı boyunca iki enine kesik yap. Beyin dokusunu kesmemeye dikkat edin.
   2. Burun üzerine sıkı bir el koyarak başı sabitleyin ve kafatasının arka kısmını çekmek için geriye doğru bir basınç uygulayarak beyincikleri açığa çıkarın.
7. Başı tezgah mengenesinden çıkarın ve cerrahi bir paspasın üzerine yerleştirin.
8. Beyni çıkarmak için neşterin kör ucu gibi uzun ince bir alet kullanın. Başı ters çevirin ve beynin yüzeyine zarar vermeden beyni kafatası boşluğundan çıkarmak için hafif bir kepçe hareketi kullanın.
   NOT: Beyni çıkarmak için kraniyal sinirleri kesmek gerekecektir. Bunu nazikçe yapın ve beyni zorla çıkarmaya çalışmayın. Beyin, kafatasından ve omurgadan düzgün ve tamamen ayrıldığında kendi kendine düşecektir.

2. Domuz beyninin diseksiyonu

NOT: Diseksiyon işlemleri sırasında görsel bir gösterim olarak beyin atlası veya lif diseksiyon kılavuzu¹⁴ kullanılması yararlı olabilir. Diseksiyonlu doku örneklerinin, her numunenin çıkarılmasından sonra projeye özgü ihtiyaçlara göre düzgün bir şekilde depolandığından emin olun (aşağıda daha ayrıntılı olarak açıklanmıştır). Ayrıca, bu videonun amaçları doğrultusunda, gösterilen tüm beyin bölgelerinin sağ yarımküreden parçalandığını, ancak bunun deneysel hedeflere dayanarak laboratuvar başına farklılık gösterebileceğini lütfen unutmayın.

1. Beyin sapı (ağırlıklı olarak medulla) çıkarmak için, beyincik için bir koronal kesim kaudal yapın.
2. Beyinciği çıkarmak için kortekse bir koronal kesim posterior yapın. Bu örnekten beyinciklerin istenen bölgelerini (örneğin vermis, flokülus vb.) izole edin. Bu örneğe beyin sapının herhangi bir bölümünü dahil etmeyin.
3. Uzunlamasına yarık boyunca orta sagittal bir kesik yaparak beynin iki yarımküresini ayırın. Kortekste hasar görmesini önlemek için bu kesimi sürekli bir hareket olarak yapın.
4. Orta beyinleri çıkarmak için, istenen miktarda dokuyu sadece ventral olarak üstün ve alt kollikulilere ayırın.
5. Hipokampusu çıkarmak için, bir neşterin kör ucını korpus callosumunun arka kısmına yerleştirin ve hipokampusu, korpusun callosumunun arka kısmından başlayan bir "J" hareketi kullanarak hafifçe yuvarlayın; tüm hipokampal boynuz 'fasulye şeklindedir'.
6. Striatum (kaudat çekirdeği öncelikle gösterilmiştir) korpus callosum'un hemen altında gri ve beyaz madde çizgili bir bölgedir ve hipokampusa ön bölgedir. Neşteri bevel ve bu bölgeyi çıkarın, çıkarıldıktan sonra çizgili doku ortaya çıkarın.
7. Medial prefrontal korteksi çıkarmak için, dokuyu frontal girustan korpus callosum'a kadar parçalara ayrıştırarak o bölümün en medial kısmını çıkarın. Medial prefrontal korteksin çıkarılmasından sonra sağ korteks kalmalıdır.
8. Talamusu gidermek için, beynin ortasagittal yüzeyinin merkezindeki ampul benzeri yapıyı ve orta beyine rostral'ı çıkarın. Talamus küresel bir şekle sahiptir ve çevredeki dokudan biraz daha koyu görünecektir.

3. Diseksiyon sonrası

1. Diseksiyonun tamamlanmasından sonra, doku örneklerini sonraki analizler için uygun şekilde koruyun. Bu adımın atlanması, 20 dakika gibi kısa bir sürede önemli ölçüde otoliz ve bozulmaya neden olacaktır.
2. Yapısal analizler yapılacaksa, diseksiyon anında her beyin bölgesini olduğu gibi bırakın veya korumadan önce homojen bir doku örneği oluşturmak için dokuları kıyın. Beyin dokuları için yaygın örnek koruma yöntemleri kriyoprezervasyon ve çapraz bağlama ajanları kullanılarak kimyasal fiksasyon^{içerir 15}.
3. Standart laboratuvar tahlilleri (örneğin, gen veya protein ekspresyot) için, uygun ve uygun maliyetli koruma yöntemleri sağlamak için -80 °C'de uzun süreli depolamadan önce genetik materyali stabilize eden sıvı azot veya çözeltilere dalın.
4. Doku yapısını korumak bir öncelikse, doku diseksiyonu öncesinde hayvanın veya ilgi organının perfüzyonu olmadan veya perfüzyonu olmadan, geleneksel fiksasyon yöntemleriyle (örneğin, proteinleri çapraz bağlamak için aldehit bazlı fiksatifler kullanarak) beyin dokularını koruyun.

Bu bölümde, 4 haftalık bir domuz beyninin doğru çıkarılması ve diseksiyonu sonrasında elde edilen sonuçların örnekleri açıklanmaktadır. Şekil 1, diseksiyon sırasında kılavuz olarak kullanılmak üzere her beyin bölgesinin şeklini özetlemektedir. Beyin sapının bir kısmı beyincik çıkarıldıktan sonra kafatasında kalabilir (Şekil 1B). Bu, beyincik istenen bölgeyi izole ederken çıkarılabilir. Tablo 1, parçalanmış beyin bölgelerinin her biri için ortalama ağırlığı (ortalamanın ortalama ± standart hatası) görüntüler (n=5).

Şekil 1: Çıkarılmış Domuz Beyni. Diseksiyon sırasında kılavuz olarak kullanılmak üzere beyin bölgelerinin ana hatları. Gösterilen bölgeler sağ yarımküredendir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Tablo 1: Beyin Bölgeleri Ağırlıkları. 4 haftalık domuz beyninin ortalama ağırlığı ve her parçalanmış beyin bölgesi (n=5).

Yazarlar rakip finansal çıkarları olmadığını beyan ederler.