$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
TH, organın/sistemin canlılığını ve işlevini korumak için vücut veya beyin sıcaklığını soğutma uygulamasıdır1,2. Hipotermi nöroproteksyondaki rolü araştırılmış ve inme3, subaraknoid kanama4ve travmatik beyin hasarı5gibi nörolojik hastalıkların klinik öncesi modellerinde faydalar göstermiştir. Klinik uygulamalar açısından TH, kardiyak arrest sonrası hastalarda ve yenidoğan hipoksik-iskemik yaralanmalarda etkinlik göstermiştir6.
TH indüksiyonu yüzey veya endovasküler soğutma yöntemleri kullanılarak elde edilir. Klinik öncesi hipotermi çalışmalarının çoğu, hayvanın kürküne su veya etanol uygulayarak veya hedef sıcaklığa ulaşmak için bir soğutma battaniyesi kullanarak yüzey soğutması gerçekleştirir1. İnsanlarda, buz paketleri ve soğutma battaniyeleri kullanılarak sistemik yüzey soğutması elde edilir7,8. İnferior vena cava 9 ,10içinde bir endovasküler soğutma cihazının yerleştirilmesi ile intravenöz veya arter içi kateter yoluyla soğuk salinin indüksiyon infüzyonunu bir araya getiren endovasküler yöntemler kullanan hastalarda daha hızlı soğutma gösterilmiştir. Örneğin, hastalarda yüzey soğutması ile 3-4 saate kıyasla endovasküler soğutma ile 1,5 saat içinde 33 °C orta hedef sıcaklığa ulaşılabilir11. Endovasküler yaklaşım da son yıllarda daha popüler hale gelmiştir, çünkü titreme12,13gibi sistemik yüzey soğutmasında görülen bazı yan etkileri azalttığı bildirilmiştir. İskemik inme (EUROHYP-1) için hipotermi avrupa çok merkezli, randomize faz III klinik çalışma çoğunlukla yüzey soğutma14kullanılır. Bu denemeden yakın zamanda yayınlanan sonuçlar titremenin önemli bir komplikasyon olduğunu ve hedef sıcaklığa ulaşma yeteneğini sınırlamış olabileceğini gösterdi10. Titreme tepkisinin öncelikle cilt sıcaklığından kaynaklandığını bilinmektedir. Kemirgen endovasküler soğutma yöntemi geliştirmek için bazı çabalar yapılmıştır15, ancak tekniğin insanlarda kullanılana kıyasla son derece istilacı doğası, bu modelden elde edilen sonuçları şaşırtma riskiyle karşı karşıyadır.
Sıcaklık vücuttaki biyolojik süreçlerin anahtar modülatörüdür ve homeostaz tarafından sıkı bir şekilde düzenlenir. Bu nedenle, vücut sıcaklığının herhangi bir manipülasyonu ilişkili risklere sahip olabilir. Soğutma süresi hipotermi klinik çalışmalarının başarısını sınırlamış olabilecek bir faktördür. Bu denemeler, çoğu 24-72 saat11arasında hipotermiyi koruyan uzun süreli bir soğutma yöntemi kullanır. Bu uzun süre, soğutma protokolü sırasında enfeksiyon için risk oluşturur. Pnömoni hipotermiden en sık görülen komplikasyondur ve prosedür uygulanan hastaların% 40-50'sini etkiler13. Bu, kısa süreli bir paradigmanın kullanıldığı hipotermi hayvan çalışmalarında normalde görülenin aksine (1-6 h)3. Bu klinik öncesi hayvan çalışmalarının başarısı muhtemelen klinik çalışmalarda kullanılmak üzere kısa süreli hipotermi adaptasyonu ile sonuçlanacaktır. Sonuç olarak, gelecekteki klinik çalışmaların soğutma oranlarına benzeyen kısa süreli hipotermi hayvan modeline sahip olmak gerekir. Diğer sıcaklık parametreleri ve kısa süreli hipotermi ile ilgili daha fazla ayrıntı çeşitli inceleme makalelerinde tartışılmıştır 1,16,17,18.
Burada, mevcut deneysel hipotermi modellerinden klinik olarak daha ulaşılabilir kademeli bir soğutma modeli gösterilmiştir. Bu yeni yöntem çok daha yavaş bir soğutma hızına sahiptir ve bu nedenle, sıcaklığı hedefleme süresi hipotermi klinik çalışmalarda görülenlerin aralığına daha yakındır11. Ayrıca, spesifik fizyolojik etkileri olan doğrudan yüzey soğutmasını önler ve bu nedenle, klinik çalışmalarda en sık kullanılan soğutma yöntemi olan endovasküler soğutma ile daha karşılaştırılabilirolabilir 9,12. Bu model, hayvanların yavaş yavaş 2 saatin üzerinde soğutulmasını ve ardından hedef sıcaklıkta kısa bir bakım süresi sağlar. Ek olarak, hızlı soğutma kısa süreli hipotermi yöntemi19 da gösterilmiştir. Hızlı soğutma yöntemi, hipotermi başlangıcından sonra hedef sıcaklığın hızla elde edilmesine izin verir. Bu yaklaşım klinik olarak kademeli soğutma yöntemi kadar önemli olmasa da, hipotermi nöroproteksiyonun mekanizmalarını keşfetmeyi amaçlayan çalışmalar için güçlü nöroprotektif etkilerini farmakolojik olarak taklit etmek yararlıdır. Bu yöntem aynı zamanda nörobilim dışında potansiyel uygulamalara sahiptir ve herhangi bir sayıda klinik öncesi çalışmaya uyarlanabilir. Her iki yöntemin diğer yaklaşımlara göre bir diğer avantajı da ucuz olmaları ve uzman ekipman gerektirmemeleridir. Son olarak, bu protokol aynı zamanda sıcaklık dataloggerlarının implantasyonunu da göstermektedir, çünkü ameliyat sonrası ısınma ve izlenmesi, çalışma sonuçlarını şaşırtma potansiyeli ile yanlışlıkla post-operatif hipotermiyi önlemek için önemlidir20.