Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Yanal Yumuşak Işık Aydınlatması ile Serebral Organoid Kültürün Kolaylaştırılması

2.5K görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/63989

⸱

6 Haziran 2022

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Obstetrics and Gynecology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Major Obstetric Diseases, The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, 2Key Laboratory of Reproduction and Genetics of Guangdong Higher Education Institutes, 3School of Biotechnology and Health Sciences, Wuyi University

Bu makalede

Özet

Serebral organoidler, organ gelişimini ve insan hastalığı patolojisini incelemek için benzeri görülmemiş fırsatlar sunar. Serebral organoid kültür sistemleri ile büyük başarılar elde edilmiş olsa da, bu teknolojinin uygulanmasında hala operasyonel zorluklar yaşanmaktadır. Mevcut protokol, orta değişim ve organoid transferini kolaylaştıran serebral organoid bir prosedürü tanımlamaktadır.

Özet

Şu anda, serebral organoid kültür teknolojisinin işletilmesi hala karmaşıktır ve büyük ölçekte uygulanması zordur. Basit ve pratik bir çözüm bulmak gerekiyor. Bu nedenle, bu çalışmada daha uygulanabilir bir serebral organoid protokol önerilmiştir. Orta değişim ve organoid transferindeki kaçınılmaz rahatsızlığı erken aşamada çözmek için, mevcut araştırma mühendislik ilkesini uygulayarak işletme teknolojisini optimize etmektedir. Embriyoid cisim (EB) örneklerini yanal olarak aydınlatmak için yumuşak bir ışık lambası benimsendi ve EB'lerin gelişmiş dağınık yansıma etkisi ile çıplak gözle görülmesini sağladı. Rotasyonla üretilen ikincil akış prensibini kullanarak, organoidler kuyunun merkezine doğru toplanır ve bu da orta değişimin veya organoid transferin çalışmasını kolaylaştırır. Dağılmış hücreye kıyasla, embriyoid vücut pipete daha hızlı yerleşir. Bu fenomeni kullanarak, serbest hücrelerin ve ölü hücre parçalarının çoğu, EB'lerin santrifüjlemeden zarar görmesini önleyerek basit bir şekilde etkili bir şekilde çıkarılabilir. Bu çalışma, serebral organoid kültürünün çalışmasını kolaylaştırır ve beyin organoidlerinin uygulanmasını teşvik etmeye yardımcı olur.

Giriş

İki boyutlu (2B) kültür sistemleriyle karşılaştırıldığında, üç boyutlu (3B) kültür sistemlerinin, gerçek replikasyon ve belirli organların karmaşık yapılarının verimli bir şekilde çoğaltılması gibi çeşitli avantajları vardır1. Bu nedenle, serebral organoidler, insan beyni gelişimi ve hastalığı2, ilaç taraması ve hücre tedavisi araştırma alanları için önemli yardımcı yöntemlerden biridir.

Serebral organoidlerin döner süspansiyon yöntemiyle kültürlenmesi, gelişimlerine ve olgunlaşmalarına elverişlidir3. Serebral organoid kültür sistemleri büyük başarılar elde etmiş olsalar da, uygulamalarını sınırlayan kritik zorluklarla karşı karşıyadırlar. Örneğin, manuel yetiştirme karmaşık manipülasyon adımlarını içerir ve büyük ölçekli uygulamalara ulaşmanın önünde engeller getirir. Ek olarak, serebral organoidlerin kültüründeki her gelişim aşamasında, farklı ortam ve sitokinlerde değişikliklere ihtiyaçvardır4. Bununla birlikte, erken aşamada, organoidler veya EB'ler küçük boyutlara (yaklaşık 200 μm ila 300 μm) sahiptir ve uygun aparatlar olmadan neredeyse görsel olarak erişilemez. Kaçınılmaz olarak, ortam değiştirildiğinde belirli miktarda değerli organoid numune temizlenir. Diğer organoid kültürlerde bunun üstesinden gelmek için birçok teknik araştırılmıştır ve bazı örnekler arasında tüm organoid cipslerin müdahale edilmeden 3 gün boyunca bir kültür ortamına daldırılması5; eski ortam emici kağıt5 kullanılarak emildikten sonra kapak kapağından taze bir ortam eklenmesi; veya sıvı değişimi için karmaşık mikroakışkan boru hatları uygulamak 6,7,8. Organoid yetiştiriciliğinin erken evresinde karşılaşılan bir diğer engel, çıplak gözle doğrudan gözlemler elde etmenin zorluğudur ve bu da organoid transfer adımları sırasında organoid hasarına ve kaybına yol açan zayıf operasyonlara neden olabilir. Bu nedenle, organoidler üretmek için ortam değişimini ve organoid transferini kolaylaştıran daha uygulanabilir bir protokol oluşturmak gerekir.

Birçok organoid prosedürü önemli ölçüde ve uygun bir şekilde kolaylaştıran bu sorunların üstesinden gelmek için mühendislik ilkelerine dayanan karşılık gelen optimize edilmiş bir çalışma önerilmektedir. Doğada, güneş bir pencere boşluğundan bir eve parladığında, çıplak gözle ışık huzmesinde dans eden tozu görebilir. Güneş ışığının toz üzerindeki dağınık yansıması nedeniyle, görsel bir görüntü üretmek için bir miktar ışık göz küresine kırılır. Bu fenomenin 9,10 prensibinden esinlenen bu çalışma, yumuşak bir ışık lambası yaptı ve EB'leri yanal olarak aydınlattı. EB'lerin görüntüleme kapsamını etkilemeden görsel olarak net olabileceği bulunmuştur. Girdap akımları nedeniyle kültür plakası döndürülerek sıvıda merkeze işaret eden ikincil bir akış üretilir11. Başlangıçta dağılmış EB'ler plakanın merkezinde birikir. Buna ve organoidlerin çökelme hızının hücrelerinkinden daha hızlı olduğu olgusuna dayanarak, santrifüjleme olmadan orta değişim ve organoid transferinin kolay bir çalışma yöntemi önerilmektedir. Kültür ortamındaki organoidler, bu transfer işlemi ile serbest hücrelerden ve ölü hücre parçalarından etkili bir şekilde ayrılabilir.

Burada, insan pluripotent kök hücrelerinden serebral organoidler üretmek için kullanımı kolay bir protokol önerilmektedir. Operasyon teknolojisi, mühendislik ilkesi uygulanarak, 3D kültürdeki işlemleri 2D kültüründekiler kadar basit ve uygulanabilir hale getirerek optimize edildi. Geliştirilmiş sıvı değişim yöntemi ve organoid transfer işlemi, diğer organoid kültür türleri ve otomatik kültür makinelerinin tasarımı için de yararlıdır.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Protokol, Helsinki Deklarasyonu'nun ardından gerçekleştirildi. Guangzhou Tıp Üniversitesi Üçüncü Bağlı Hastanesi Etik Komitesi tarafından onay verilmiştir (Tıbbi ve etik inceleme [2021] No. 022). Deneyden önce, her ortam Juergen A. Knoblich'in formülü12'ye (Ek Tablolar 1-4) göre hazırlandı veya ticari olarak temin edilebilen bir Serebral Organoid Kit kullanıldı (bkz. Bu çalışmada kullanılan iPSC'ler daha önce laboratuvarımız tarafından kurulmuş ve bilgilendirilmiş bir muafiyet elde edilmiştir. SCA3-iPSC'ler, ATXN3 geni 13'te 26/78 CAG tekrarı barındıran genotiplendirilmiş31 yaşındaki dişi spinoserebellar ataksi tip 3 (SCA3) hastasından üretildi (Ek Şekil 1A). Önceki bir makalede bahsedilen normal insan iPSC'leri NC-iPSC'ler 14 olarak seçildi ve ATXN3 geninin14/14 CAG tekrarına sahip olduğu tespit edildi (Ek Şekil 1B).

1. İndüklenmiş pluripotent kök hücrelerin (iPSC'ler) hazırlanması

  1. Gönüllülerin ve hastaların bilgilendirilmiş onamıyla venipunktur yoluyla 3 mL periferik kan toplayın.
  2. Periferik kan mononükleer hücrelerini Ficoll-Paque yöntemi15'e göre izole edin.
  3. Sendai Yeniden Programlama Kitinin protokolüne göre iPSC'ler oluşturun (bkz.
    1. Matrigel ile kaplı 35 mm Petri kaplarında mTeSR1 ortamlı iPSC'leri kültürleyin (bir bazal membran matrisi, bkz. Ortamı her gün değiştirin. iPSC büyüme yoğunluğu% 75'i geçmemelidir.
    2. PSC ayrışma çözeltisi ile hücreleri sindirin ( Malzeme Tablosuna bakınız) ve her 3-5 günde bir 1: 5 oranında alt kültüre alın.
      DİKKAT: Sendai virüsü burada kullanılmaktadır. Biyogüvenlik kabininde çalıştırılmalı ve kendini koruma önlemleri alınmalıdır. Yerel ülkede yasal olarak kullanılıp kullanılamayacağı açık olmalıdır. Yerel biyogüvenlik yasa ve yönetmeliklerine kesinlikle uyulmalıdır.

2. EB hazırlığı (gün 0-1)

  1. mTeSR1 ortamını iPSC'lerden bir pipetle çıkarın ve 1 mL 1x PBS ile 2 kat yıkayın.
  2. PBS'yi bir pipetle çıkarın ve iPSC'leri 37 °C'de 3-4 dakika boyunca tek hücrelere sindirmek için 300 μL hücre ayırma çözeltisi ekleyin (bkz.
  3. Hücreleri 2 mL EB oluşum ortamında (Ek Tablo 1) yeniden askıya alın ve ardından numuneyi 300 x g'de (oda sıcaklığı) 5 dakika boyunca santrifüj edin.
  4. Özel 24 delikli plakaya 5 dakika boyunca yapışma önleyici durulama çözeltisi (500 μL / kuyu) ile ön işlem uygulayın (bkz.
    NOT: Yapışma önleyici durulama çözeltisi, optimum EB ve sferoid oluşumu için gereklidir.
  5. Hücreleri Y-27632 içeren EB oluşum ortamında (son konsantrasyon, 10 μM, bakınız Malzeme Tablosu), hücre yoğunluğu 1.5 x 106 hücre / mL ile yeniden askıya alın.
  6. Yapışma önleyici durulama çözeltisini çıkarın ve her bir oyuğa 2 mL EB oluşum ortamı ile durulayın.
  7. Hücreleri, 3 x 106 hücre/kuyu yoğunluğunda uzmanlaşmış 24 kuyucuklu plakalara ekleyin (Şekil 1A, solda).
    NOT: Normalde, her kuyucukta 300 EB hazırlanabilir. Bu yöntem, aynı boyutta büyük miktarlarda EB hazırlayabilir.
  8. Plakayı oda sıcaklığında 2 dakika boyunca 100 x g'da santrifüj yapın. Hücreleri plakanın altındaki her bir odaya eşit olarak dağıtın (Şekil 1A, sağda).
    NOT: Uygun bir santrifüj yoksa, plaka statik kültür için doğrudan inkübatöre de yerleştirilebilir, ancak EB bilyesinin oluşum süresi normal santrifüjleme altındakinden birkaç saat sonra olacaktır.
  9. Numuneleri 37 °C'de ve24 saat boyunca% 5 CO 2'de inkübe edin. Önceki adımda santrifüjleme kullanılmadıysa, 36 saat boyunca inkübe edin. Numuneyi sabit tutun ve bu süre zarfında inkübatörden çıkarmayın.

3. Yumuşak ışık lambasının hazırlanması (1. gün)

  1. A5 kağıt boyutunda 0,3-0,5 cm kalınlığında şeffaf bir akrilik levha kullanın. Beyaz pedleri akrilik plakanın önüne ve arkasına yapıştırın.
    1. Işıkların akrilik plakanın yanından girebilmesi ve ardından paralel olarak dışarı fırlayabilmesi için plakanın kenarına bir sıra LED beyaz ışık takın (Ek Şekil 2A-F, Şekil 1B).
      NOT: EB'lerin erken aşamadaki çapları yaklaşık 200 μm ila 300 μm olduğundan, temiz bankların floresan lambasının altında çıplak gözle onları net bir şekilde gözlemlemek zordur. Buna karşılık, dağınık yansımanın artması nedeniyle, yanal olarak aydınlatılmış yumuşak ışık kullanarak EB'leri net bir şekilde tespit edebiliriz (Şekil 1B, C). Sonraki deneylerde EB kültürleri için 6 delikli bir plaka önerilir. Bununla birlikte, yumuşak ışığın görsel etkisini daha iyi göstermek için, bu çalışmada tabaklar yerine bazen fotoğraf ve video çekmek için bulaşıklar kullanılmaktadır, bu nedenle lütfen yanlış anlamayın. Yanal aydınlatmalı yumuşak ışık lambası, 6 delikli plaka için de kullanılabilir.

4. EB transferi ve orta değiştirme (gün 2-5)

  1. Yeni bir 6 delikli düşük yapışma plakası hazırlayın ve her bir oyuğa 2 mL EB oluşum ortamı ekleyin.
  2. EB'leri 1000 μL geniş delikli pipet ucu ile ortamla birlikte çıkarın (bkz. Malzeme Tablosu) ve bunları 6 delikli düşük yapışma plakasına (~100 EB/kuyu) aktarın.
    NOT: Çalışma süreci, EB'lerin gözlemlenmesini kolaylaştırmak için yumuşak bir ışık lambası (adım 3'te belirtilmiştir.) kullanır. Yumuşak ışığın görsel efektini daha iyi elde etmek için diğer iç mekan ışık kaynaklarını kapatın.
  3. Her gün aynı hacimde taze EB oluşum ortamı ile değiştirin. EB'leri merkeze toplamak ve ortamı değiştirmek için ikincil akışı kullanın.
    1. Kuyunun kenarına yavaşça pipetleyerek eski ortamı aspire edin. Çok sert emmeyin; aksi takdirde, EB'ler birlikte kaldırılacaktır. Ardından, EB'leri yeniden askıya almak için yeni bir ortam ekleyin.
      NOT: İlke ikincil akış (Şekil 1D). Çanağı dairesel bir yörünge boyunca döndürerek bir girdap akışı indükleyin. Girdap akışı nedeniyle, merkeze doğru yönlendirilmiş ikincil bir akış indüklenir. EB'ler veya organoidler, rotasyon yoluyla üretilen ikincil akış nedeniyle kuyunun merkezine yaklaşır, bundan sonra orta değişim veya embriyoid transferi kolayca gerçekleştirilebilir.

5. Pluripotens belirteci OCT4 ile etiketleyerek pluripotensi kontrol etme (4. gün)

NOT: EB'lerin çapı 300 μm'den büyük olduğunda, pluripotenlerini tespit etmek için OCT4 marker immünofloresan boyama için birkaç EB alın.

  1. EB'leri 30 dakika boyunca 4 ° C'de% 4 paraformaldehit içinde sabitleyin, ardından her seferinde 10 dakika boyunca 1x PBS 3x'te yıkayın.
  2. EB'leri 2 saat boyunca %0,3 Triton X-100 ve %3 BSA içeren oda sıcaklığındaki PBS'ye aktarın, ardından her seferinde 10 dakika boyunca PBS 3x'te yıkayın.
    NOT: Triton X-100 ile muamele edildikten sonra, EB'ler sıvı yüzeyinde yüzer ve temizlik sırasında sıvı ile kolayca emilebilir. Bir stereomikroskop altında operasyon önerilir.
  3. OCT4 primer antikorunu ( bakınız Malzeme Tablosu) 1:200 oranında %1 BSA içeren 1 mL 1x PBS ile seyreltin ve gece boyunca 4 °C'de inkübasyon için EB'lere ekleyin, ardından her seferinde 10 dakika boyunca PBS 3x'te yıkayın.
  4. İlgili ikincil antikoru ( bakınız Malzeme Tablosu) 1:500'de 1x PBS ile seyreltin ve EB'lere 1 mL ekleyin.
  5. Oda sıcaklığında 2 saat inkübe ettikten sonra, hücreleri her seferinde 10 dakika boyunca 1x PBS 3x'te yıkayın.
  6. PBS'yi çıkarın, 1 μg/mL DAPI içeren 2 mL 1x PBS çözeltisi ekleyin, oda sıcaklığında 10 dakika inkübe edin ve ardından her seferinde 10 dakika boyunca PBS 3x'te yıkayın.
  7. Az miktarda sıvı içeren EB'yi slaytın üzerine taşıyın, slaytı kenarda ticari olarak temin edilebilen petrol jölesi ile kaplanmış bir kapak camı ile kapatın ( bkz. Malzeme Tablosu) ve ardından görüntüyü floresan konfokal mikroskop altında gözlemleyin ve toplayın.
    NOT: OCT4 ifadesi EB pluripotens12'yi temsil eder. OCT4 ifadesi %90'ın altında olduğunda, EB'ler atılmalı ve EB'ler tekrar hazırlanmalıdır.

6. Nöral indüksiyon (gün 5-7)

  1. Düşük yapışma özelliğine sahip yeni bir 6 delikli plaka hazırlayın ve her bir oyuğa 3 mL Nöral indüksiyon ortamı (Ek Tablo 2) ekleyin.
  2. Yanal yumuşak ışığı açın (3. adımda belirtilmiştir.) ve diğer iç mekan ışık kaynaklarını kapatın.
  3. EB'leri, Nöral indüksiyon ortamı (~ 100 EB / kuyu) eklenmiş 6 delikli plakaya aktarın. Orijinal ortamdan mümkün olduğunca azını yeni kuyuya ekleyin.
    NOT: Organoid transferin basit becerilerini tanıtın. Doğal olarak, yerçekimi altında ve ortamdan nispeten daha yüksek bir yoğunluğa sahip olarak, yeniden askıya alınan EB'ler, Şekil 1E'de gösterilen işlemi uygulayarak kademeli olarak batacaktır. Bu nedenle, EB'ler rahatça aktarılabilir. EB'lere kıyasla, serbest hücreler ve ölü hücre parçaları daha yavaş battığından, serbest hücrelerin ve ölü hücre parçalarının çoğu bu çökeltme yöntemiyle çıkarılabilir (Şekil 1F).
  4. Numuneleri 37 °C'de ve24 saat boyunca% 5 CO 2'de inkübe edin.
    NOT: Mikroskop altında, EB'lerin çapı yaklaşık 500 μm idi ve kenar yarı saydamdı, bu da nöroepitelyal bir tabakanın oluştuğunu gösteriyordu.
  5. Sonraki adıma geçin.

7. Bodrum membran matrisine gömme (gün 7-10)

  1. Membran matrisini çözülmesi için 60 dakika önceden 4 °C'lik bir buzdolabına yerleştirin. Gerekli matrisin miktarını önceden hesaplayın. Membran matrisinin 1,5 mL'sine yaklaşık 100 EB gömüldü.
  2. Yanal yumuşak ışığı açın ve konsolun üstündeki ışık kaynağını kapatın.
  3. Katılaşmayı önlemek için membran matrisini buz üzerinde tutun.
  4. Her seferinde taze Genleşme ortamı (Ek Tablo 3) içeren 60 mm'lik bir kaba az miktarda EB aktarın. Tek bir EB'yi kaldırmayı kolaylaştırmak için EB sayısını azaltın.
  5. Ardından, yeni bir 6 kuyucuklu düşük yapışma plakası kullanın. Her seferinde 200 μL geniş delikli pipet ucu ile tek bir EB'yi (yaklaşık 10 μL ortam içeren) emmek ( Malzeme Tablosuna bakınız) ve ardından damlacıklar yapmak için 6 delikli plakanın dibine ekleyin. Kuyu başına beş damlacık kullanın.
    NOT: Önemli olan, pipet tabancasının aralığını 50 μL'ye ayarlamak ve bir EB'yi emmek ve ardından Şekil 1E'nin çalışmasına başvurmaktır. EB, pipet ucunun deliğine yerleştiğinde, uç hızlı bir şekilde plakanın kuyu tabanına temas eder ve bir damlacık oluşturmak için yaklaşık 10 μL sıvıyı dışarı iter.
  6. EB içeren her damlaya 15 μL membran matrisi ekleyin ve hızlıca karıştırın. EB topunu damlacığın ortasına yerleştirin.
    NOT: EB'ler, EB'ye zarar veren standart bir pipet ucu ile aspire edilmemelidir. Bunun yerine 200 μL geniş delikli pipet ucunun kullanılması gerekir.
  7. 6 delikli plakayı 30 dakika boyunca 37 °C'lik bir inkübatöre yerleştirin ve EB'ler içeren membran matris damlacıklarını katılaştırın.
  8. Her bir kuyucuğa 3 mL Genişletme ortamı ekleyin ve matrise gömülü EB'leri askıya almak için yavaşça havaya uçurun.
  9. 3 gün boyunca 37 ° C'de ve% 5 CO2'de inkübe edin.
    NOT: EB yüzeyinde tomurcuklanma gözlenirse, genişlemiş bir nöroepitelin oluştuğu anlamına gelir16.

8. Organoid olgunlaşma (10-40 gün)

  1. Orijinal ortamı yavaşça çıkarın ve her bir oyuğa 3 mL Olgunlaşma ortamı (Ek Tablo 4) ekleyin.
  2. Organoid plakayı 37 °C'lik bir inkübatörde yatay bir çalkalayıcıya yerleştirin.
  3. Kültürü yatay olarak döndürmeye devam edin. Çalkalayıcıyı uygun hıza ayarlayın.
    NOT: Serebral organoidleri 6 delikli bir plaka üzerinde kültürlendirirken, yatay çalkalayıcının üreticisine göre, 0.11808 x g'lık bir nispi santrifüj kuvveti (RCF) daha uygundur (bkz. Göreceli santrifüj kuvveti ile dönme hızı arasındaki dönüşüme göre17,18, RCF = 1.118 x 10−5 × R × rpm 2, burada RCF = göreceli santrifüj kuvveti (g), rpm = dakikadaki devir sayısı (r / dak) ve R = dönme yarıçapı (cm), sallama atışı olarak da bilinir. Farklı çalkalayıcıların sallama atma parametreleri farklı olabilir. Bu nedenle, dönme hızının rpm = 299 x (RCF / R) 1/2 olduğu tahmin edilebilir.
  4. Yeni olgunlaşma ortamını her 2-3 günde bir değiştirin.
  5. 20-30 gün sonra, yavaş yavaş serebral organoidleri olgunluğa kadar kültürleyin.
    NOT: Bu süre zarfında, organoidler nöral belirteç tespiti ve transkriptom dizilimi 19,20,21 gibi deneyler ve tespitler için kullanılabilir.

9. Dondurulmuş kesitler ve serebral organoidlerin immünofloresansı

  1. Organoidleri 16 saat boyunca 4 ° C'de% 4 paraformaldehit içinde sabitleyin ve ardından her seferinde 10 dakika boyunca 1x PBS ile 3x yıkayın.
  2. PBS'yi çıkarın ve organoidleri gece boyunca 4 ° C'de% 30 sakkaroza batırın.
  3. Organoidleri 1 saat boyunca 37 °C'de %10/%7,5 jelatin/sakkaroza gömün ve ardından hızlı bir şekilde gömme kalıbına aktarın.
  4. Kuru bir buz / etanol bulamacı hazırlamak için% 100 etanol'e kuru buz ekleyin ve hızlı dondurma için organoid numuneleri içine yerleştirin.
  5. Dondurulmuş numuneleri -80 °C dondurucuda saklayın. Gerektiğinde, 20 μm kalınlığında dondurulmuş bölümler yapın.
  6. Adım 5.3.-5.5'e bakın. immünofloresan için. Apikal progenitör hücreleri etiketlemek için PAX6 antikorunu, nöronal hücreleri22,23,24 etiketlemek için TUJ1 antikorunu (bakınız Malzeme Tablosu) ve nükleer DNA boyama için DAPI'yi kullanın.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Bu çalışmada iPSC'ler (Şekil 2B) serebral organoidlere indüklenmiştir (Şekil 2C). Erken aşamada yetiştirilen EB'ler, iyi pluripotensi gösteren OCT4 belirtecini (Şekil 2A) ifade etti. Daha sonraki aşamada, EB'ler olgun serebral organoidlere dönüştü (Şekil 2D). Araştırma, normal sağlıklı bireylerden ve SCA3 hastalarından serebral organoidlere iPSC'ler yetiştirdi (Şekil 3A). M...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Serebral organoidler tıbbi araştırmalar için yeni yollar açar. Bu teknolojinin birçok yararlı uygulaması henüz keşfedilmeye başlanmıştır28. Bu araştırma, genetik olarak hastalıklı serebral organoidlerin ve normal serebral organoidlerin transkriptom dizileme sonuçlarının hastalık ve sağlık arasındaki farkları yansıtabileceğini bulmuştur. Örneğin, RNA-seq veri analizi sonuçları (Şekil 3B), SCA3 hastalıkları29,30,31,32

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyleri yoktur.

Teşekkürler

Bu çalışma, Guangdong Eyaleti Doğa Bilimleri Vakfı (Hibe No. 2020A0505100062), Guangzhou Şehri Bilim ve Teknoloji Anahtar Konular Projesi (Hibe No. 201904020025), Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (Hibe No. 31872800, 32070582, 82101937) ve Guangzhou Şehri Doktora Sonrası Araştırma Hibe projesi (Bangzhu Chen'e) tarafından desteklenmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
0.2 ve mu; m FiltreNEST Biyoteknoloji, Çin331001
1000 & mu; L geniş çaplı pipet ucuThermo Fisher Scientific, ABD9405163
200 & L geniş delikli pipet ucuThermo Fisher Scientific, ABD9405020
2-MerkaptoetanolMerck, Almanya8057400005
%4 ParaformaldehitServicebio, ÇinG1101
6 kuyulu düşük yapışma plakasıNEST Biyoteknoloji, Çin703011EB'lerin süspansiyon kültürleri için kullanılır
Aaccute hücre ayrılma çözeltisiKÖK HÜCRE Teknolojiler, Kanada07920iPSC'yi tek hücrelere sindirmek için kullanılır.
AggreWell800 24 kuyuluSTEMCELL Teknolojileri, Kanada34811EB'lerin hazırlanması için mikro gözenekli kültür plakası.
Yapışma Önleyici DurulamaSolüsyonu STEMCELL Technologies, Canada07010Hücre yapışmasını önlemek için kültür gereçleri için durulama solüsyonu
B27-vit. Bir ekThermo Fisher Scientific, ABD12587010
bFGFPeprotech, ABDGMP100-18B
BSABeyotime Biyoteknoloji, ÇinST025
SantrifüjEppendorf, Almanya5810 RÇeşitli tipteki santrifüj tüplerinin, reaktif şişelerinin ve çalışma plakalarının santrifüjlenmesi için kullanılabilir.
Kapak camıShitai Laboratuvar Ekipmanları, Çin10212020C
DAPIBeyotime Biyoteknoloji, ÇinC1002Nükleer boyama için kullanılır. DAPI çift sarmallı DNA ile birleştirildikten sonra, maksimum uyarma dalga boyu 364nm ve maksimum emisyon dalga boyu 454nm idi.
DMEM-F12Thermo Fisher Scientific, ABD11330032
ES kalitesinde FBSThermo Fisher Scientific, ABD10270106
Ficoll PaqueGeneral Electric Company, ABD17-5442-02Periferik kan mononükleer hücrelerini Ficoll-Paque yöntemine göre izole edin.
JelatinSangon Bioteach, ÇinA609764
Glutamax takviyesiThermo Fisher Scientific, ABD35050061
Glutamax takviyesiThermo Fisher Scientific, ABD17504044
Keçi anti-Tavuk IgY  ikincil antikorAbcam, İngiltereab150171Keçi anti-Tavuk IgG. Konjugasyon: Alexa Fluor 647. Örn: 652 nm, Em: 668 nm. 1:500 seyreltmede kullanın.
Keçi anti-Fare IgG ikincil antikoruAbcam, İngiltereab150120Keçi anti-Fare IgG. Konjugasyon: Alexa Fluor 594. Örn: 590 nm, Em: 617 nm. 1:500 seyreltmede kullanın.
Keçi anti-Tavşan IgG ikincil antikoruAbcam, İngiltereab150077Keçi Anti-Tavşan IgG. Konjugasyon: Alexa Fluor 488. Örn: 495 nm, Em: 519 nm. 1:500 seyreltmede kullanın.
HeparinMerck, AlmanyaH3149
Yatay çalkalayıcıServicebio, ÇinDS-H200Üretici INFORS HT'ye (İsviçre) göre 0.11808 x g'lik bağıl merkezkaç kuvveti (RCF) daha uygundur.
İnsülinMerck, AlmanyaI9278-5ML
KOSRThermo Fisher Scientific, ABD10828028
MatrigelCorning, ABD354277Matrigel, 4 dereceden daha yüksek ortamda katılaşacaktır; C, bu yüzden düşük sıcaklıkta alt paketlenmelidir.
MEM-NEAAThermo Fisher Scientific, ABD11140050
mTeSR1STEMCELL Teknolojileri, Kanada85850iPSC kültür ortamı
N2 takviyesiThermo Fisher Scientific, ABD17502048
NeurobazalThermo Fisher Scientific, ABD21103049
OCT4 primer antikoruAbcam, İngiltereab19857Ev sahibi: Tavşan. 500 &mu ile çözün; L PBS. 1:200 seyreltmede kullanın.
Patolojik donmuş dilimleyiciLeica, AlmanyaLeica CM1860
PAX6 primer antikorAbcam, İngiltereab78545Ev sahibi: Fare. 1:100 seyreltmede kullanın.
PBSSTEMCELL Teknolojileri, Kanada37350
Penisilin-StreptomisinThermo Fisher Scientific, ABD15140122
PSC ayrışma çözümüPekin Saibei Biyoteknoloji, ÇinCA3001500iPSC sindirimi ve geçişi için enzim içermeyen ayrışma çözeltisi kullanılabilir.
Sendai YenidenProgramlama Kiti Thermo Fisher Scientific, ABDA16518Sendai Yeniden Programlama Kiti protokolüne göre iPSC'yi kurun.
Slide GlassShitai Laboratuvar Ekipmanları, Çin188105W
Yumuşak ışık lambasıSOMUN SOMUNKendi kendine yapılan basit bir cihaz, hazırlık için ek şekil 2'ye bakın.
STEMdiff Serebral Organoid KitiSTEMCELL Teknolojileri, Kanada8570şunları içerir: 1. EB Oluşum Ortamı; 2. İndüksiyon ortamı; 3. Genleşme ortamı; 4. Olgunlaşma ortamı.
STEMdiff Serebral Organoid Olgunlaşma KitiSTEMCELL Teknolojileri, Kanada8571Olgunlaşma Ortamı
SükrozSangon Bioteach, ÇinA502792
Triton X-100Merck, AlmanyaX100
TUJ1 birincil antikoruAbcam, İngiltereab41489Ev sahibi: Tavuk. 1:1000 seyreltmede kullanın.
VaselineSangon Bioteach, ÇinA510146
Y-27632STEMCELL Teknolojileri, Kanada72302PBS'de 5 mM'lik bir stok çözeltisi hazırlayın, 624 & mikro'da 1 mg'ı yeniden süspanse edin; PBS'nin L'si.
Weblink
Ham dizileme verileriGenom Dizi Arşivi (Genomik, Proteomik & Biyoinformatik 2021) Ulusal Genomik Veri Merkezi'nde (Nükleik Asitler Res 2022), Çin Ulusal Biyoinformasyon Merkezi / Pekin Genomik Enstitüsü, Çin Bilimler AkademisiGSA-İnsan: HRA002430https://ngdc.cncb.ac.cn/gsa-human/

Kaynaklar

  1. Jensen, C., Teng, Y. Is it time to start transitioning from 2D to 3D cell culture. Frontiers in Molecular Biosciences. 7 (33), (2020).
  2. Quadrato, G., et al. Cell diversity and network dynamics in photosensitive human brain organoids. Nature. 545 (7652), 48-53 (2017).
  3. Lancaster, M. A., et al. Cerebral organoids model human brain development and microcephaly. Nature. 501 (7467), 373-379 (2013).
  4. Qian, X., et al. et al.Brain-region-specific organoids using mini-bioreactors for modeling ZIKV exposure. Cell. 165 (5), 1238-1254 (2016).
  5. Hu, Y., et al. Lung cancer organoids analyzed on microwell arrays predict drug responses of patients within a week. Nature Communications. 12 (1), 2581(2021).
  6. Jung, D. J., et al. A one-stop microfluidic-based lung cancer organoid culture platform for testing drug sensitivity. Lab on a Chip. 19 (17), 2854-2865 (2019).
  7. Jalili-Firoozinezhad, S., et al. A complex human gut microbiome cultured in an anaerobic intestine-on-a-chip. Nature Biomedical Engineering. 3 (7), 520-531 (2019).
  8. Gkatzis, K., Taghizadeh, S., Huh, D., Stainier, D. Use of three-dimensional organoids and lung-on-a-chip methods to study lung development, regeneration and disease. The European Respiratory Journal. 52 (5), 1800876(2018).
  9. Ye, Y., Pui, D. Detection of nanoparticles suspended in a light scattering medium. Scientific Reports. 11 (1), 20268(2021).
  10. Staven, V., Waaseth, M., Wang, S., Grønlie, I., Tho, I. Utilization of the tyndall effect for enhanced visual detection of particles in compatibility testing of intravenous fluids: Validity and reliability. PDA Journal of Pharmaceutical Science and Technology. 69 (2), 270-283 (2015).
  11. Fukuma, Y., Inui, T., Imashiro, C., Kurashina, Y., Takemura, K. Homogenization of initial cell distribution by secondary flow of medium improves cell culture efficiency. PloS One. 15 (7), 0235827(2020).
  12. Lancaster, M. A., Knoblich, J. A. Generation of cerebral organoids from human pluripotent stem cells. Nature Protocols. 9 (10), 2329-2340 (2014).
  13. Ouyang, S., et al. CRISPR/Cas9-targeted deletion of polyglutamine in spinocerebellar ataxia type 3-derived induced pluripotent stem cells. Stem Cells and Development. 27 (11), 756-770 (2018).
  14. Xian, Y., et al. The safety and effectiveness of genetically corrected iPSCs derived from β-thalassaemia patients in nonmyeloablative β-thalassaemic mice. Stem Cell Research and Therapy. 11 (1), 288(2020).
  15. Kanof, M. E., Smith, P. D., Zola, H. Isolation of whole mononuclear cells from peripheral blood and cord blood. Current Protocols in Immunology. , Chapter 7, Unit 7.1 (2001).
  16. Knight, G. T., et al. Engineering induction of singular neural rosette emergence within hPSC-derived tissues. eLife. 7, 37549(2018).
  17. Rieder, H. L., Smithwick, R. W. RPM or RCF. The American Review of Respiratory Disease. 132 (6), 1371(1985).
  18. Dole, V. P., Cotzias, G. C. A nomogram for the calculation of relative centrifugal force. Science. 113 (2941), 552-553 (1951).
  19. Velasco, S., et al. Individual brain organoids reproducibly form cell diversity of the human cerebral cortex. Nature. 570 (7762), 523-527 (2019).
  20. Jacob, F., et al. Human pluripotent stem cell-derived neural cells and brain organoids reveal SARS-CoV-2 neurotropism predominates in choroid plexus epithelium. Cell Stem Cell. 27 (6), 937-950 (2020).
  21. Kathuria, A., et al. Transcriptomic landscape and functional characterization of induced pluripotent stem cell-derived cerebral organoids in schizophrenia. JAMA Psychiatry. 77 (7), 745-754 (2020).
  22. Paşca, A. M., et al. Functional cortical neurons and astrocytes from human pluripotent stem cells in 3D culture. Nature Methods. 12 (7), 671-678 (2015).
  23. Hu, B. Y., et al. Neural differentiation of human induced pluripotent stem cells follows developmental principles but with variable potency. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (9), 4335-4340 (2010).
  24. Tang, X. Y., et al. DSCAM/PAK1 pathway suppression reverses neurogenesis deficits in iPSC-derived cerebral organoids from patients with Down syndrome. The Journal of Clinical Investigation. 131 (12), 135763(2021).
  25. Costa, M., Paulson, H. L. Toward understanding Machado-Joseph disease. Progress in Neurobiology. 97 (2), 239-257 (2012).
  26. Trapnell, C., et al. Transcript assembly and quantification by RNA-Seq reveals unannotated transcripts and isoform switching during cell differentiation. Nature Biotechnology. 28 (5), 511-515 (2010).
  27. Love, M. I., Huber, W., Anders, S. Moderated estimation of fold change and dispersion for RNA-seq data with DESeq2. Genome Biology. 15 (12), 550(2014).
  28. Clevers, H. Modeling development and disease with organoids. Cell. 165 (7), 1586-1597 (2016).
  29. Klockgether, T., et al. Age related axonal neuropathy in spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease (SCA3/MJD). Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 66 (2), 222-224 (1999).
  30. Khan, L. A., et al. Expanded polyglutamines impair synaptic transmission and ubiquitin-proteasome system in Caenorhabditis elegans. Journal of Neurochemistry. 98 (2), 576-587 (2006).
  31. Teixeira-Castro, A., et al. Serotonergic signalling suppresses ataxin 3 aggregation and neurotoxicity in animal models of Machado-Joseph disease. Brain: A Journal of Neurology. 138, Pt 11 3221-3237 (2015).
  32. Joers, J. M., et al. Neurochemical abnormalities in premanifest and early spinocerebellar ataxias. Annals of Neurology. 83 (4), 816-829 (2018).
  33. Sivitilli, A., Ghiasi, P., Attisano, L. Production of phenotypically uniform human cerebral organoids from pluripotent stem cells. Bio-protocol. 11 (8), 3985(2021).
  34. Sivitilli, A. A., et al. Robust production of uniform human cerebral organoids from pluripotent stem cells. Life Science Alliance. 3 (5), (2020).
  35. Camp, J. G., Treutlein, B. Human development: Advances in mini-brain technology. Nature. 545 (7652), 39-40 (2017).
  36. Giandomenico, S. L., Sutcliffe, M., Lancaster, M. A. Generation and long-term culture of advanced cerebral organoids for studying later stages of neural development. Nature Protocols. 16 (2), 579-602 (2021).
  37. Yoon, S. J., et al. Reliability of human cortical organoid generation. Nature Methods. 16 (1), 75-78 (2019).
  38. Lancaster, M. A., Knoblich, J. A. Organogenesis in a dish: Modeling development and disease using organoid technologies. Science. 345 (6194), 1247125(2014).
  39. Driehuis, E., Kretzschmar, K., Clevers, H. Establishment of patient-derived cancer organoids for drug-screening applications. Nature Protocols. 15 (10), 3380-3409 (2020).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Daha fazla makale keşfet

Embrioid Cisim OluşumuOrganoid TransferiBesiyeri DeğişimiNöral İndüksiyonBazal Membran MatrisiPluripotens BelirteçleriOrganoid OlgunlaşmasıSekonder Akış
Yanal Yumuşak Işık Aydınlatması ile Serebral Organoid Kültürün Kolaylaştırılması
Bize Ulaşın
Kütüphaneye Öner

Gizlilik

Kullanım Koşulları

Politikalar

Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.