Yöntem makalesi

İkinci Üst Azı Dişinde Naylon Ligatür ile İndüklenen İleri Periodontitisin Murin Modeli

1.6K görüntüleme

⸱

DOI:

10.3791/67848

⸱

30 Mayıs 2025

 ,  , 
1Undergraduate Program of Dental Surgeon, Facultad de Estudios Superiores Iztacala (FES-Iztacala), Universidad Nacional Autónoma de Mexico (UNAM), 2Innate Immunity Laboratory, Biomedicine Research Unit (UBIMED), FES-Iztacala, UNAM, 3Doctoral Program in Biological Sciences, UNAM

Bu makalede

Özet

Bu çalışma, farelerde periodontitisi indüklemek için modifiye edilmiş bir 6-0 naylon ligasyon yöntemini tanımlamaktadır, bu yöntem yüksek oranda tekrarlanabilir ve araştırmacıların periodontal hastalığı gelişiminden patolojik sonuçlarına kadar incelemeleri için bir alternatif teşkil etmektedir.

Özet

Periodontal hastalık (PH), dişlerin destek dokularını etkileyen inflamatuar bir hastalıktır ve dünya çapında en yaygın hastalıklardan biridir. Şiddetli formu olan periodontitis, yumuşak doku, diş ve kemiğin tahrip olmasına yol açar. Periodontitisin hayvan modelleri primatlar, köpekler, minyatür domuzlar ve fareler kullanılarak geliştirilmiştir. Bunlar arasında, ligatür kaynaklı fare modeli, insan periodontitisinin temel yönlerini etkili bir şekilde kopyalarken hızlı hastalık ilerlemesi, tekrarlanabilirlik, öngörülebilirlik ve düşük maliyet gibi avantajlar sunar. Ligatürlerin kullanıldığı fare modelleri, periodontal dokunun mikrobiyolojik ve immünolojik mikro ortamları hakkında değerli bilgiler sağlayarak, biyofilmlerin immün yanıtlardaki kritik rolünü ve sistemik hastalıklarla ilişkisini vurgulamıştır. Bu çalışma, farelerde periodontitisi indüklemek için modifiye edilmiş bir naylon ligasyon yöntemi sunmaktadır. Modifikasyon, ipek sütür yerine naylon bir sütür kullanmayı ve temas noktasından geçirmek yerine interproksimal temas alanının altına yerleştirmeyi içerir. Bu yaklaşım, periodontitisi etkili bir şekilde indüklerken tekniği basitleştirir. Sütür yerleştirme için ayrıntılı metodoloji grafiksel olarak gösterilmiştir ve periodontitisin ilerlemesi histolojik ve histometrik analizlerle gösterilmiştir.

Giriş

Periodontal hastalık (PH), dişlerin destek dokularının iltihabi bir bozukluğudur ve dünyadaki en yaygın hastalıklar arasındadır1; PH insidansının dünya çapında %20-%50 arasında değiştiği bildirilmiştir2. PD'nin farklı ilerleme dereceleri vardır; diş eti iltihabı adı verilen hafif formu sadece yumuşak dokuları, periodontitis (PT) adı verilen şiddetli formu ise kemik3 gibi sert dokuları etkiler. PT enflamatuar bir hastalık olduğundan, diabetes mellitus5, kardiyovasküler hastalıklar6, olumsuz gebelik sonuçları7 veya preeklampsi8 gibi hormonal etkileşimler, enflamatuar hastalıklar9 ve hatta oküler değişiklikler10 veya demans11 gibi hastalık sürecinideğiştirebilecek çeşitli risk faktörleri tarafından değiştirilebilen karmaşık bir bağışıklık tepkisi olarak düşünülmelidir.

Bu nedenle, PT gelişimi veya prevalansı ile ilişkili etiyolojiyi anlamak, yeni veya daha etkili terapötik stratejileri test etmek veya sistemik hastalıklar ile PT veya periodontal mikrobiyota arasındaki herhangi bir ilişkiyi belirlemek için hayvan modellerine ihtiyaç vardır12.

Etkili bir araştırma yönteminin seçilmesi, YT'nin gelişimini anlamak ve araştırma sorularını yeterince yanıtlamak için çok önemlidir13. Yıllar geçtikçe, PT çalışması için farklı hayvan modelleri geliştirilmiştir; Bununla birlikte, primatlar, köpekler, tavşanlar ve minyatür domuzlar gibi modellerin kullanımı pahalı ve karmaşıktır 14,15,16. PT'nin murin modelleri, özellikle ligasyonla indüklenen PT modeli, hızlı geliştirme, tekrarlanabilirlik, öngörülebilirlik ve düşük maliyet dahil olmak üzere çok sayıda avantaja sahiptir 17,18,19.

PT'yi indüklemek için oral bakteri inokülasyonu, lipopolisakkarit enjeksiyonu ve ligatür indüksiyonu10,20 gibi çeşitli yöntemler kullanılmasına rağmen, her birinin avantajları ve dezavantajlarıvardır 17, naylon ligatür tarafından indüklenen PT'nin murin modeli, gelişimi için insan mekanizmasına benzemektedir20,21,22,23. PT, yerleşik mikrobiyotanın tutulması yoluyla ortaya çıkar, iltihaplanmaya neden olur ve doku kaybına yol açar. Ayrıca, fareler, PT çalışması için ilgilenilen farklı hücre popülasyonlarını veya molekülleri incelemek için genetik olarak değiştirilebilir.

Diş ligasyonu, ortodontik teller, ipek dikişler 24,25 veya naylon dikişler26 gibi farklı materyaller kullanılarak yapılabilir. Farelerde ligasyon yoluyla PT'yi indüklemek için en yaygın malzeme ipektir; bu metodoloji, Marchesan ve ark.18, Abe ve ark.27 ve Chadwick ve ark.22 gibi farklı yazarlar tarafından her biri kendi modifikasyonlarına sahip olarak açıklanmıştır ve bu yöntemlerin tümü birçok araştırmacı tarafından başarıyla kullanılmıştır28. Bununla birlikte, farelerde üst azı dişlerinin etrafına ipek bir dikiş yerleştirmek karmaşık olabilir. Marchesan ve ark. bir "ligatür tutucu" kullanılmasını önerdi; Abe ve ark. ve Chadwick ve ark. sütürü temas noktasından yerleştirdi, ancak Chadwick ve ark. onu M1 ve M2 azı dişlerinin etrafına yerleştirdi.

Farklı hayvan modellerinde PT gelişimi için farklı kalınlıklarda naylon sütürler kullanılmıştır 29,30,31. Lima ve ark.31 5-0 naylon sütür kullanmış; Önceki çalışmalarda da benzer sonuçlarla 6-0 naylon sütürler kullandık28.

Multifilament sütürlerle karşılaştırıldığında, naylon sütürler emilemeyen monofilament sentetiktir ve daha düşük bir inflamatuar doku yanıtı sergiler32; ek olarak, naylon sütürler de mikrobiyal birikimeizin verir 33,34 ve naylon sütürlerde fakültatif anaerobik bakteriler ile birlikte Fusobacterium nucleatum ve Porphyromona intermedia 35,36'nın yapıştığına dair kanıtlar vardır 12,14,17,19,24,27,35,37 (Tablo 1).

Bu özellikler, enflamatuar yanıtın materyal birikiminden ziyade çoğunlukla bakteri birikimine odaklanmasına izin verebilir. Ek olarak, naylon, ipek38'den daha iyi gerilme mukavemeti gibi mekanik özelliklere sahiptir.

Bu nedenle, bu çalışmada, interproksimal temas alanı altında M2 etrafına yerleştirilen 6-0 naylon sütür, farede ileri evre periodontitis gelişimini indüklemiştir. Bu yaklaşım, normal cımbızla ligatür yerleştirilmesine izin verir ve sonuçlar tutarlıdır. 30 gün sonra, PT gelişimi histometrik ve histolojik analiz ile doğrulanabilir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Deney hayvanlarını içeren tüm prosedürler, resmi Meksika standardı NOM-062-ZOO-1999'a uygun olarak 'Laboratuvar Hayvanları Üzerinde Biyomedikal Araştırma Etik Çerçevesi'ne sıkı sıkıya bağlı kalınarak yürütülmüştür. Bu çalışma, Facultad de Estudios Superiores Iztacala (FES-Iztacala) etik kurulu tarafından CE/FESI/072024/1765 protokolü kapsamında onaylanmıştır. Fareler, FES-Iztacala hayvan tesisinde patojen içermeyen bir ortamda yiyecek ve suya ücretsiz erişimi olan hayvan odalarına yerleştirildi. Bu protokol, daha önce Abe ve ark.27 tarafından açıklanan yöntemin bir modifikasyonudur. Altı ila sekiz haftalık dişi BALB/c fareleri (16 g ağırlığında) kontrol (CTL) ve periodontitis (PT) gruplarına ayrıldı. Periodontitis, sürekli bakteriyel yapışmayı teşvik etmek ve ciddi, kronik hastalık ilerlemesini tetiklemek için 0. günde 6-0 naylon sütür yerleştirilerek indüklendi. 30 gün sonra, histometrik analiz yoluyla doku hasarını ve bağlantı kaybını (AL) değerlendirmek için tüm farelere ötenazi (kurumsal olarak onaylanmış protokoller izlenerek) uygulandı (Şekil 1). Kullanılan reaktiflerin ve ekipmanın ayrıntıları Malzeme Tablosunda listelenmiştir.

1. Anestezi hazırlığı

  1. Ksilazin ve ketamin (1:10) enjekte edilebilir su (stok) ile seyreltme hazırlayın. 4 °C'de saklayın ve 4 hafta içinde kullanın.
  2. Her fareyi tanımlayın ve tartın. Bir insülin şırıngası kullanarak intramüsküler uygulama için ağırlık bazlı bir ksilazin (1 mg / kg) ve ketamin (2 mg / kg) dozu hazırlayın.
  3. Anestezik solüsyonun toplam dozunun% 50'sini arka kısma enjekte edin. İşlemi karşı tarafta tekrarlayın.
  4. Fareleri derin bir kutuya (10 cm³) koyun ve yaklaşık 3-5 dakika süren uykuya dalmalarına izin verin.
  5. Fareler tamamen uyanana ve normal şekilde yanıp sönene kadar her 15 dakikada bir her göze bir hipromelloz damlası uygulayarak anesteziye bağlı göz kuruluğunu ve kornea hasarını önleyin.
    NOT: Fareler yaklaşık anestezi süresi olan 45 dakika gözlem altında tutulmalıdır. Prosedür tamamlanmadan önce bir fare uyanırsa, prosedür askıya alınmalı ve fare değiştirilmelidir.

2. Hayvan konumlandırma

  1. Fare uyku moduna geçtiğinde, başı operatöre bakacak şekilde yukarı bakacak şekilde bir çalışma masasına yerleştirin. Ani istemsiz hareketleri önlemek için her bir bacağınızı gerginlik olmadan nazikçe çekin ve mikro gözenekli bantla sabitleyin. Vücut ısısını korumak için fareyi bir battaniye veya gazlı bezle örtün.
  2. Burnu açık tutmak için, ortodontik elastikin bir ucunu üst kesici dişlerin etrafına yerleştirin ve diğer ucunu gergin olmadan bir üst tutucuya sabitleyin. İnferior kesici dişlerin etrafına ikinci bir ortodontik elastik yerleştirin ve bir lastik bantla inferior bir tutucuya sabitleyin.
  3. Yanak ayırıcıları yerleştirin ve daha iyi görünürlük için dili dikkatlice bir tarafa hareket ettirin.
  4. Mikroskobu, en düşük büyütme objektifinden başlayarak üst azı dişlerinin yeterli şekilde görüntülenmesine izin verecek şekilde konumlandırın. Yerleştirildikten sonra, operatör için optimum konfor ve odaklanma sağlamak için büyütmeyi ayarlayın.

3. Ligatür yerleştirme

  1. Görüntü netleştikten sonra, üç üst azı dişini tanımlayın: en büyük ve proksimal azı dişi (M1), sonraki azı dişi (M2) ve en küçük ve distal azı dişi (M3). 6-0 naylon sütür yerleştirin, çünkü çapı ligatür yerleştirmeyi kolaylaştırır ve dokularda daha geniş sütürlere göre daha az mekanik hasara neden olur.
    1. M2'nin distal tarafını bulun, 6-0 naylon sütürün ucunu cımbızla tutun ve ucu palatinden papillanın tabanına yerleştirin. İnterproksimal damak boşluğunun tabanından bukkal yüzeye doğru hafif basınç uygulayın (Şekil 2A).
    2. 6-0 naylon sütür geçtiğinde, interproksimal boşluktan bukkal tarafa doğru çekin (Şekil 2B).
  2. 6-0 naylon sütürün ucunu bukkal taraftan M2'nin mezial yüzeyindeki interproksimal alanın tabanına yerleştirin. Sütürün ucunu interproksimal boşluğun altından geçmek için nazikçe itin ve bukkal boşluktan palatine geri geçirin (Şekil 2C).
  3. 6-0 naylon ipliği nazikçe çekin, ucunu cımbızla tutun, M2 civarında ayarlayın ve dikişi üç basit düğümle sabitleyin.
  4. 6-0 naylon dikişi ince makasla kesin (Şekil 2D).

4. Hayvanların geri kazanılması

  1. Fareyi serbest bırakmak için yanak ayırıcıları, bacaklardaki mikro gözenekli bandı ve ortodontik lastikleri çıkarın. Önce alt kesici dişlerin etrafındaki lastiği çıkarın, ardından üst kesici dişlerin etrafındaki lastiği çıkarın.
    1. Fareyi çalışma masasından çıkarın, gazlı bez veya beze sarın ve yüzü yukarı bakacak şekilde yerleştirin. Hava yolunu açık tutmak ve tıkanmayı önlemek için dili yana doğru tutun.
  2. Hayvanı sıcak, bez veya gazlı bezle örtün ve tamamen uyanana kadar gözlem altında tutun. Daha sonra onları normal kafeslerine yerleştirin.
  3. Fare normal şekilde yanıp sönene kadar her göze bir hipromelloz damlası uygulayın.
  4. Hayvanı standart koşullar altında tutun.

5. Ligatür kontrolü

  1. Naylon bağın kalıcılığını her hafta kontrol edin (Şekil 3A,B).
  2. Fareyi alın, başını ve vücudunu sıkıca tutun ve burnu açmak için cımbız kullanın. Bir lamba ışığı altında M2 etrafındaki 6-0 naylon sütürü gözlemleyin.
  3. Biyofilm birikimi ve mekanik tahrişe dayalı periodontal hastalık gelişimini belirleyin. Bunu histolojik analiz yoluyla doğrulayın.

6. Histoloji

  1. 30 gün sonra, fareleri bir CO2 odasında ötenazi yapın (kurumsal olarak onaylanmış protokolleri izleyerek). Maksillayı daha önce bildirildiği gibi hasat edin39. Hasat edilen dokuları% 0.9 NaCl çözeltisinde yıkayın ve yeni, etiketli mikrosantrifüj tüplerine yerleştirin.
  2. Numuneleri çalkalama ile 2 saat boyunca% 4'lük bir paraformaldehit çözeltisine sabitleyin.
  3. Numuneleri 2 saat musluk suyuyla yıkayın.
  4. Mineralleri kemikten uzaklaştırmak ve yüksek kaliteli parafin bölümleri hazırlamak için, numuneleri mikrosantrifüj tüplerinde 20 gün boyunca% 4 (pH 7.3) çözeltisinin yirmi hacminde kireçten arındırın, EDTA'yı her 4 günde birdeğiştirin 40.
  5. Örnekleri parafine gömün. M2 alanının 5 μm'lik bölümlerini kesin ve bunları Hematoksilen ve Eozin (H & E) 41 ile boyayın.

7. Veri analizi

  1. Sulkus epiteli, dişeti lifleri, periodontal lifler, yükseklik ve alveolar kret bütünlüğünün konfigürasyonundaki değişikliklerin tanımlayıcı bir analizini yapmak için lekeli histolojik kesitleri optik mikroskop altında gözlemleyin.
  2. Sementoenamel bileşkesi (CEJ) ile kemik tepesinin en yüksek noktası arasındaki mesafeyi ölçerek ataşman kaybını (AL) belirleyin. Bir dijital düzenleme programı kullanarak bu iki nokta arasına bir çizgi çizin. Semenoff ve ark.42 tarafından açıklanan metodolojiye göre bukkal ve damak yüzeyleri üzerinde histometrik analiz yapın (Şekil 4).

8. İstatistiksel analiz

  1. CTL ve PT gruplarından elde edilen verileri Mann-Whitney U testi kullanılarak analiz eder. p < 0.05'i istatistiksel olarak anlamlı olarak kabul edin. Analiz için istatistik ve grafik yazılımı kullanın.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Bu metodoloji, indüklenmiş farelerin ikinci haftadan itibaren periodontitis (PT) geliştirmesine izin verir. Fareler, ligatun varlığını doğrulamak için haftalık olarak izlendi. 30. günde ötenazi yapıldı. Tüm grupların klinik özellikleri değerlendirildi. Kontrol grubu, zaman içinde renk ve marjinal dişeti yapısı gibi normal özelliklerini korudu. CTL grubundakilerle karşılaştırıldığında, PT grubu dokuları, indüklenen farelerde dişeti kenarında gözlenen inflamasyon, kanama ve periodontal cep oluşumu gösterdi (

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Mikrobiyolojik ve immün tepkiler gibi farklı yönleri değerlendirmek için periodontitisin çeşitli hayvan modelleri kullanılmıştır ve insan hastalığı ile bazı benzerlikleri vardır43. Bu bulgular, biyofilmlerin rolü, immün yanıt ve sistemik durumlarla etkileşimler gibi periodontal hastalığın çerçevesine dair kanıtlar sağlar44,45.

Periodontitisin hayvan modelleri farklı karmaşıklıkl...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarlar, bu makalenin yayınlanması ile ilgili herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.

Teşekkürler

Bu çalışma kısmen Meksika Eyaleti Bilim ve Teknoloji Konseyi (COMECYT) hibe numarası [FICDTEM-2021-072] ve Araştırma Projeleri ve Teknolojik Yenilik Destek Programı (PAPIIT)-UNAM, hibe numarası [IN-217021] tarafından finanse edilmiştir. Bu videoyu yapmak için sağlanan olanaklar için Endoperiodontología, FES Iztacala, UNAM'daki uzmanlık programına ve bu videoyu hazırlamadaki desteği için DDS'den Rosalba Yañez Ortiz'e teşekkür ederiz. Bazı figürler Biorender programı ile oluşturulmuştur (Anlaşma numarası ME282NWCI1).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
% 0.9 NaCl çözeltisi PiSADurulama maksillası 
6-0 naylon sütürAtramat, Internacional Farmacé uticaPE1946-NLigatür yerleştirme
Amscope 3.7 dijital kamera Amscope için program x64, 4.11.21973.20230107Veri toplama
EDTA çözümü Sigma– AldrichE5134Dekalsifikasyon 
İnce makasjenerik6-0 naylon sütürü kesmek için
İnce doku forsepsjenerik6-0 naylon sütür
Gazlı bez pedijenerikOnbaşı sıcaklığını korumak için 
GraphPad Prizma GraphPad Prizma Sürüm 8.3.0Veri analizi 
Hipromellozjenerik Göz kayganlaştırıcı
Enjekte edilebilir suPisaAnestezik solüsyonun seyreltilmesi
KetaminAnesket, PisaAnestezik
Mikro santrifüj tüpleri Cellpro801501Dekalsifikasyon sırasında dokular içermek için 
Mikro gözenek3M 1533Fare
Mikroskobu dijital kamerayıAmscope MU1603Histoloji 
MikrotüplerAxygenMCT-150-CAnestezik dilüsyon saklayın
Optik mikroskop &UNICOSerisi G380Histoloji 
Orodontik lastiklerTP Ortodindi A.Ş maviBurnu açık tutmak için 
Paraformaldehit çözeltisiSigma– Aldrich158127Doku Fiksasyonu 
Paraplast Leica39601006Histoloji 
Cerrahi mikroskop & nbsp;Carl Zeiss GmbH Berlin6-0 naylon sütür
Ultra İnce İnsülin Şırıngaları 6mm U-100, 0.3 mLBD326385Anestezik solüsyonu enjekte etmek için 
Üniversal lastik bantlar jenerikBurnu açık tutmak için 
ÇalışmaMasası Jenerik Fareleri desteklemek için ahşap taban 
KsilazinPorcin, PisaPreanestezik
düzeltmek için

Kaynaklar

  1. Nazir, M., et al. Global prevalence of periodontal disease and lack of its surveillance. Sci World J. 2020 (1), 2146160(2020).
  2. Tonetti, M. S., Jepsen, S., Jin, L., Otomo-Corgel, J. Impact of the global burden of periodontal diseases on health, nutrition and wellbeing of mankind: A call for global action. J Clin Periodontol. 44 (5), 456-462 (2017).
  3. Caton, J. G., et al. A new classification scheme for periodontal and peri-implant diseases and conditions - introduction and key changes from the 1999 classification. J Clin Periodontol. 45 (Suppl 20), S1-S8 (2018).
  4. Harrel, S. K., Cobb, C. M., Sottosanti, J. S., Sheldon, L. N., Rethman, M. P. Clinical decisions based on the 2018 classification of periodontal diseases. Compend Contin Educ Dent. 43 (1), 52-56 (2022).
  5. Stöhr, J., Barbaresko, J., Neuenschwander, M., Schlesinger, S. Bidirectional association between periodontal disease and diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis of cohort studies. Sci Rep. 11 (1), 13686(2021).
  6. Sanz, M., et al. Periodontitis and cardiovascular diseases: Consensus report. J Clin Periodontol. 47 (3), 268-288 (2020).
  7. Figuero, E., Han, Y. W., Furuichi, Y. Periodontal diseases and adverse pregnancy outcomes: Mechanisms. Periodontol 2000. 83 (1), 175-188 (2000).
  8. Jung, E., et al. The etiology of preeclampsia. Am J Obstet Gynecol. 226 (2s), S844-S866 (2022).
  9. Hajishengallis, G., Chavakis, T. Local and systemic mechanisms linking periodontal disease and inflammatory comorbidities. Nat Rev Immunol. 21 (7), 426-440 (2021).
  10. Arjunan, P., et al. Exacerbation of AMD phenotype in lasered CNV murine model by dysbiotic oral pathogens. Antioxidants. 10 (2), 309(2021).
  11. Ma, K. S., et al. Dementia and the risk of periodontitis: A population-based cohort study. J Dent Res. 101 (3), 270-277 (2022).
  12. Hajishengallis, G. Illuminating the oral microbiome and its host interactions: Animal models of disease. FEMS Microbiol Rev. 47 (3), fuad018(2023).
  13. Hajishengallis, G., Lamont, R. J., Graves, D. T. The enduring importance of animal models in understanding periodontal disease. Virulence. 6 (3), 229-235 (2015).
  14. Weinberg, M. A., Bral, M. Laboratory animal models in periodontology. J Clin Periodontol. 26 (6), 335-340 (1999).
  15. Shanbhag, S., et al. Peri-implant bone regeneration in pigs. Int J Implant Dent. 10 (1), 55(2024).
  16. Do, M. J., et al. Development of animal experimental periodontitis models. J Periodontal Implant Sci. 43 (4), 147-152 (2013).
  17. Khuda, F., Baharin, B., Anuar, N. N. M., Satimin, B. S. F., Nasruddin, N. S. Effective modalities of periodontitis induction in rat model. J Vet Dent. 41 (1), 49-57 (2024).
  18. Marchesan, J., et al. An experimental murine model to study periodontitis. Nat Protoc. 13 (10), 2247-2267 (2018).
  19. Martuscelli, G., Fiorellini, J. P., Crohin, C. C., Howell, T. H. The effect of interleukin-11 on the progression of ligature-induced periodontal disease in the beagle dog. J Periodontol. 71 (4), 573-578 (2000).
  20. Lin, P., et al. Application of ligature-induced periodontitis in mice to explore the molecular mechanism of periodontal disease. Int J Mol Sci. 22 (16), 8900(2021).
  21. Wong, R. L., et al. Comparing the healing potential of late-stage periodontitis and peri-implantitis. J Oral Implantol. 43 (6), 437-445 (2017).
  22. Chadwick, J. W., Glogauer, M. Robust ligature-induced model of murine periodontitis for the evaluation of oral neutrophils. J Vis Exp. (155), e59667(2020).
  23. De Almeida, K., et al. Identification of microRNAs expressed in an animal model of periodontal disease and their impact on pathological processes. Tissue Cell. 90, 102525(2024).
  24. Yoon, H., et al. Temporal changes of periodontal tissue pathology in a periodontitis animal model. J Periodontal Implant Sci. 53 (4), 248-258 (2023).
  25. Benzen, B. H., et al. A comparison of two models of experimental periodontitis in rats. Scand J Lab Anim Sci. 32 (2), 73-80 (2005).
  26. Franca, L. F. C., et al. Periodontitis changes renal structures by oxidative stress and lipid peroxidation. J Clin Periodontol. 44 (6), 568-576 (2017).
  27. Abe, T., Hajishengallis, G. Optimization of the ligature-induced periodontitis model in mice. J Immunol Methods. 394 (1-2), 49-54 (2013).
  28. Ortiz-Sánchez, B. J., et al. Periodontitis exacerbation during pregnancy in mice: Role of macrophage migration inhibitory factor as a key inductor. J Periodontal Res. 59 (2), 267-279 (2023).
  29. Lu, H., et al. Chronic stress accelerates ligature-induced periodontitis by suppressing glucocorticoid receptor-α signaling. Exp Mol Med. 48 (3), e223(2016).
  30. França, A. L. Q., et al. Molecular docking study and antireabsorptive activity of a semi-synthetic coumarin derivative from Platymiscium floribundum in the ligature-induced periodontitis in rats: The involvement of heme oxygenase-1. Clin Oral Investig. 26 (2), 1701-1711 (2022).
  31. Lima, M. L. S., et al. The receptor at1 appears to be important for the maintenance of bone mass, and at2 receptor function in periodontal bone loss appears to be regulated by at1 receptor. Int J Mol Sci. 22 (23), 12849(2021).
  32. Faris, A., et al. Characteristics of suture materials used in oral surgery: Systematic review. Int Dent J. 72 (3), 278-287 (2022).
  33. Nadafpour, N., Montazeri, M., Moradi, M., Ahmadzadeh, S., Etemadi, A. Bacterial colonization on different suture materials used in oral implantology: A randomized clinical trial. Front Dent. 18, 25(2021).
  34. Naghsh, N., Yaghini, J., Arab, A., Soltani, S. Comparison of the number of bacterial colonies among four types of suture threads using simple loop method following periodontal surgery in patients with periodontitis: A single-blind randomized clinical trial. Dent Res J (Isfahan). 20, 71(2023).
  35. De Castro Costa Neto, O., et al. Oral bacteria adherence to suture threads: An in vitro study. Oral Maxillofac Surg. 19 (3), 275-280 (2015).
  36. Asher, R., Chacartchi, T., Tandlich, M., Shapira, L., Polak, D. Microbial accumulation on different suture materials following oral surgery: A randomized controlled study. Clin Oral Investig. 23 (2), 559-565 (2019).
  37. Banche, G., et al. Microbial adherence on various intraoral suture materials in patients undergoing dental surgery. J Oral Maxillofac Surg. 65 (8), 1503-1507 (2007).
  38. Kaur Randhawa, R., et al. Assessment of the mechanical properties of different suture materials for oral surgery: An in vitro tensile strength study. Cureus. 16 (8), e65952(2024).
  39. Liu, Y., et al. Using inducible osteoblastic lineage-specific stat3 knockout mice to study alveolar bone remodeling during orthodontic tooth movement. J Vis Exp. (197), e65613(2023).
  40. Wang, S. K., et al. Itgb6 loss-of-function mutations cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta. Hum Mol Genet. 23 (8), 2157-2163 (2014).
  41. Sadeghipour, A., Babaheidarian, P. Making formalin-fixed, paraffin-embedded blocks. Methods Mol Biol. 1897, 253-268 (2019).
  42. Semenoff, T. A., et al. Histometric analysis of ligature-induced periodontitis in rats: A comparison of histological section planes. J Appl Oral Sci. 16 (4), 251-256 (2008).
  43. Oz, H. S., Puleo, D. A. Animal models for periodontal disease. J Biomed Biotechnol. 2011, 754857(2011).
  44. Zhao, P., Xu, A., Leung, W. K. Obesity, bone loss, and periodontitis: The interlink. Biomolecules. 12 (7), 865(2022).
  45. Graves, D. T., Corrêa, J. D., Silva, T. A. The oral microbiota is modified by systemic diseases. J Dent Res. 98 (2), 148-156 (2019).
  46. Yoshimi, K., Mashimo, T. Application of genome editing technologies in rats for human disease models. J Hum Genet. 63 (2), 115-123 (2018).
  47. Vandamme, T. F. Rodent models for human diseases. Eur J Pharmacol. 759, 84-89 (2015).
  48. Liberman, D. N., Pilau, R. M., Orlandini, L. F., Gaio, E. J., Rösing, C. K. Comparison of two methods for alveolar bone loss measurement in an experimental periodontal disease model in rats. Braz Oral Res. 25 (1), 80-84 (2011).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Murin Periodontitis ModeliPeriodontal Hastal kLigat rle nd klenmi PeriodontitisBiyofilm Olu umuHistolojik AnalizBa lanma KaybAlveolar Kemik Kaybnflamatuar Yan tFare Oral Cerrahisi

İlgili makaleler