Yöntem makalesi

Hippophae rhamnoides subsp. sinensis ve Hippophae gyantsensis 'in Polisakkarit İçerikleri ve Antioksidan Aktiviteleri Üzerine Karşılaştırmalı Çalışma

DOI:

10.3791/68855

⸱

15 Ağustos 2025

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 2School of Ethnic Medicine, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışma, sıcak su ekstraksiyonu yoluyla elde edilen ve fenol-sülfürik asit kolorimetrisi ile miktar tayini edilen Hippophae rhamnoides subsp. sinensis Rousi ve Hippophae gyantsensis (Rousi) Y. S. Lian'ın polisakkarit içeriklerini karşılaştırdı. Ayrıca, bu iki su aygırı türünden polisakkaritlerin in vitro antioksidan aktivitelerini 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil serbest radikal süpürücü deneylerle araştırdık.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu makale, büyük araştırma değerine sahip iki su aygırı türünün polisakkarit verimleri, içerikleri ve antioksidan aktiviteleri hakkında iyi tasarlanmış ve derinlemesine karşılaştırmalı bir çalışmayı bildirmektedir: Hippophae rhamnoides subsp. sinensis Rousi ve Hippophae gyantsensis (Rousi) YS Lian. H.rhamnoides subsp. sinensis ve H. gyantsensis'in toplam polisakkaritleri sıcak su ekstraksiyonu ile elde edildi. Verimler karşılaştırıldı ve polisakkarit içerikleri fenol-sülfürik asit kolorimetrisi ile doğru bir şekilde belirlendi ve karşılaştırıldı. Bu arada, polisakkaritlerin antioksidan aktivitesi, 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH) serbest radikal süpürme yoluyla değerlendirildi. Sonuçlar, H. rhamnoides subsp. sinensis'in (% 1.18 ± % 0.02) polisakkarit veriminin (hammaddeye göre ham ekstrakt yüzdesi) H. gyantsensis'ten (%3.12 ± %0.06) anlamlı derecede düşük olduğunu gösterdi (P < 0.01). H.rhamnoides subsp. sinensis'in (352.97±1.07 mg / g) polisakkarit içeriği (ekstraktında saf polisakkaritler olarak tanımlanır), H. gyantsensis'inkinden (300.21 ± 1.49 mg / g) anlamlı derecede yüksekti (P < 0.01). H.rhamnoides subsp. sinensis polisakkaritlerinin (0.026 ± 0.004 mg / mL) DPPH serbest radikal süpürücü aktivitesinin yarı inhibitör konsantrasyonu, H. gyantsensis polisakkaritlerininkinden (0.021 ± 0.004 mg / mL) biraz daha düşüktü. Bununla birlikte, iki su aygırı türü arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (P > 0.05). Bu deney, H.rhamnoides subsp. sinensis ve H. gyantsensis arasındaki polisakkarit verimi, içeriği ve antioksidan aktivitesindeki farklılıkları açıklığa kavuşturdu. Bu çalışma, deniz topalaklarının kalite değerlendirmesi ve polisakkarit aktif bileşenlerin daha da geliştirilmesi için bilimsel bir temel sağlayabilir.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Deniz topalak, Elaeagnaceae familyasındaki bitkilerin kurutulmuş olgun meyvesidir. Çin'de yaygın olarak kullanılan tıbbi ve yenilebilir bir malzemedir ve ayrıca sindirime yardımcı olmak için dalağı canlandırma, öksürüğü hafifletme ve balgamı atma, kan dolaşımını teşvik etme ve kan durgunluğunu dağıtma özellikleri nedeniyle Hindistan, Rusya, Finlandiya ve diğer Avrupa ülkelerinde önemli bir diyet takviyesi ve sağlık ürünleri kaynağıdır1. Deniz topalak, flavonoidler, fenolik bileşikler, polisakkaritler, glikozitler ve organik asitler gibi zengin bir dizi biyoaktif bileşen içerir ve geleneksel Çin tıbbında uzun süredir devam eden bir uygulama geçmişine sahiptir 2,3. Genel olarak, flavonoidler deniz topalaklarının en önemli biyoaktif bileşikleri olarak kabul edilir. Bununla birlikte, polisakkaritlerin son zamanlarda mükemmel fizyolojik ve farmakolojik aktivitelere sahip olduğu kabul edilmiştir ve bu nedenle bilimsel araştırmacıların dikkatini çekmiştir. Deniz topalak polisakkaritlerinin bağışıklık sistemini düzenleme, karaciğeri koruma, lipid metabolizması bozuklukları ve bağırsak mikrobiyotasını düzenleme aktivitelerinin yanı sıra antioksidan, antienflamatuar, antitümör ve hipoglisemik etkileri olduğu gösterilmiştir 4,5,6. Doğal antioksidanlar olarak işlev görebilirler, böylece yeni fonksiyonel gıdaların ve farmasötiklerin geliştirilmesini sağlarlar. Bu arada, deniz topalak polisakkaritleri de mide asidi ile ayrışmaya meyillidir, bu da insan vücudundaki besinlerin emilmesi ve kullanılması için faydalıdır 7,8.

Sıcak su ekstraksiyonu (HWE), mikrodalga destekli ekstraksiyon ve ultrasonik destekli ekstraksiyon, deniz topalak polisakkaritlerinin ekstraksiyonu için yaygın olarak kullanılan yöntemlerdir9. Farklı ekstraksiyon yöntemleri ile elde edilen polisakkaritlerin yapıları, monosakkarit bileşimi, moleküler ağırlık (Mw), dallanma derecesi, üronik asit içeriği, glikozidik bağ tipleri ve triheliks konformasyonu11,12açısından 10 farklılık gösterir. Genel olarak, yüksek Mw'li polisakkarit çözeltileri, biyolojik aktivitelerini ve uygulamalarını etkileyebilecek yüksek viskoziteye ve düşük çözünürlüğe sahiptir13. HWE, basitlik avantajı nedeniyle laboratuvar ve endüstriyel ortamlarda polisakkarit ekstraksiyonu için en yaygın kullanılan tekniktir14,15. Ayrıca, deniz topalak polisakkaritleri9 için en yaygın kullanılan ekstraksiyon yöntemlerinden biridir. Bu nedenle, bu çalışmada polisakkaritler HWE yoluyla ekstrakte edilmiştir. Polisakkarit içeriğini belirlemek için birincil yöntemler arasında fenol-sülfürik asit ve antron-sülfürik asit yöntemleri 16,17,18,19 bulunur. Fenol-sülfürik asit yöntemi, basit tespit prosedürü, iyi stabilitesi ve yüksek hassasiyeti nedeniyle yaygın olarak uygulanmaktadır20. Wen ve ark. fenol-sülfürik asit yöntemi21 ile deniz topalaklarından ekstrakte edilen polisakkaritlerin içeriğini belirledi. Bu nedenle, bu deneyde, fenol-sülfürik asit yöntemi kullanılarak polisakkaritlerin içeriği belirlenmiştir. Fenol-sülfürik asit reaksiyonundan sonra oluşan turuncu bileşik çözeltisinin derinliği, polisakkaritlerin içeriği ile orantılıdır ve 490 nm22 dalga boyunda belirlenebilir.

Doğal polisakkaritler, in vivo ve in vitro olarak dikkate değer antioksidan aktiviteler sergiler. Ahududu polisakkaritleri, bağırsak mikrobiyotasını düzenleyerek yüksek yağlı diyet modellerinde oksidatif stresi hafifletebilir23. Polisakkaritler, Pueraria lobata'daki ana aktif bileşenlerdir ve antioksidasyon24 dahil olmak üzere çeşitli biyolojik aktiviteler sergilerler. Dou ve ark. böğürtlen polisakkaritlerinin antioksidasyon gibi fizyolojik işlevlere sahip olduğunu bulmuşlardır25. Polisakkaritlerin antioksidan aktivitesi genellikle 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH), hidroksil ve süperoksit anyon radikalleri dahil olmak üzere çeşitli serbest radikalleri temizleme yeteneklerinin yanı sıra ABTS radikal katyon temizleme kapasiteleri26 temelinde değerlendirilir. DPPH analizi, antioksidanların mor DPPH radikallerini hidrojen atomu transferi27 yoluyla soluk sarı, kararlı moleküllere indirgeme yeteneğini ölçtüğü için yaygın olarak kullanılmaktadır. Kalan mor DPPH radikalleri, antioksidan aktiviteyi belirlemek için yaklaşık 515-520 nm'de bir ultraviyole (UV)-görünür (Vis) spektrofotometre kullanılarak ölçülür 28,29.

Önceki çalışmalar, deniz topalak polisakkaritlerinin içeriğini ve antioksidan aktivitesini araştırmıştır21. Bununla birlikte, bu çalışmaların büyük çoğunluğu Hippophae rhamnoides subsp. sinensis ile sınırlıydı. Çin'de en sık kullanılan ve yaygın olarak dağıtılan su aygırı türüdür ve resmi olarak Çin Farmakopesi'nde kaydedilmiştir. Tibet tıbbında sıklıkla kullanılan ve Sichuan İl Tibet Tıbbi Materyalleri Kataloğu'nda belgelenen, Çin'in Xizang kentine özgü bir tür olan Hipphophae gyantsensis üzerine yapılan çalışmalar nadiren rapor edilmiştir. Ek olarak, hiçbir araştırma, farklı Hippophae türlerinden polisakkaritlerin içeriklerini ve antioksidan aktivitelerini karşılaştırmamıştır, yani, H. rhamnoides subsp. sinensis ve H. gyantsensis. Bu nedenle, bu çalışma ilk olarak H. rhamnoides subsp. sinensis ve H. gyantsensis'in HWE yoluyla ekstrakte edilen ve fenol-sülfürik asit kolorimetrisi ile miktar tayini edilen polisakkarit içeriklerini karşılaştırır. Bu iki su aygırı türünden elde edilen polisakkaritlerin antioksidan aktiviteleri, DPPH serbest radikal süpürücü deneyler yoluyla daha fazla araştırıldı. Bu çalışmanın, yukarıdaki iki Hippophae türünün aktif polisakkarit bileşenlerinin kalite değerlendirmesi ve daha da geliştirilmesi için bilimsel veriler sağlaması beklenmektedir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Numuneler ve malzemeler

  1. Qinghai-Xizang Platosu'ndan farklı su aygırlarının deniz topalak örneklerini toplayın.
    NOT: Örnekler, Chengdu Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi'nden Doçent Yue Liu tarafından tanımlandı. Kupon örnekleri, Chengdu Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi Etnik Tıp Okulu'na yatırıldı. Örnekleme bilgileri Tablo 1'de gösterilmiştir. Bu çalışmada kullanılan reaktiflerin ve ekipmanların detayları Malzeme Tablosunda listelenmiştir.
  2. Numuneleri 40 °C'de 72 saat fırında kurutun.
  3. Her bir deniz topalak örneğinden 20 g öğütün ve toz haline getirin ve 3 No'lu elekten geçirin. Her örneği üç paralel çoğaltma ile işleyin. Elekten geçmeyen numuneleri ezmeye devam edin, ardından hepsi elenene kadar eleyin.
  4. Takip çalışmaları için numuneleri -20 °C'de saklayın.

2. Deniz topalak polisakkaritlerinin ekstraksiyonu

NOT: Bu çalışma, polisakkaritler30 elde etmek için bazı modifikasyonlarla deniz topalak için önceden belirlenmiş ekstraksiyon yöntemini benimsemiştir.

  1. 5.0 g deniz topalak numune tozunu tartın ve 250 mL'lik yuvarlak tabanlı bir şişeye koyun. Toza 50 mL susuz etanol ekleyin ve lipofilik bileşenleri çıkarmak için oda sıcaklığında (RT; 25 ° C) 24 saat bekletin. Her örneği üç paralel çoğaltma ile işleyin.
  2. Gece boyunca ıslatılmış numune tozunu bir Buchner hunisi kullanarak süzün, ardından filtre kalıntısını elde etmek için süzüntüyü atın. Filtre kalıntısını 50 mL deiyonize su ile üç kez yıkayın ve 40 °C'de sabit bir ağırlığa kadar kurutun.
  3. Yağı alınmış filtre kalıntısını kurutulmuş 250 mL yuvarlak tabanlı bir şişeye aktarın, katı: 1:30 (g/mL) sıvı oranında 150 mL deiyonize su ekleyin ve her seferinde 2 saat boyunca iki kez 80 °C'de bir su banyosunda geri akış ekstraksiyonu gerçekleştirin. Ham deniz topalak polisakkarit çözeltisini elde etmek için süzüntüyü ayırın.
  4. Ekstraktı 50 °C'de 1,5 saat boyunca döner bir buharlaştırıcı kullanarak konsantre edin. Konsantre çözeltiyi daha sonra kullanmak üzere buzdolabında 4 °C'de saklayın.
  5. Bir Sevage reaktifinde ham polisakkarit çözeltisine Sevage reaktifi (CHCl3: C4H9OH = 4: 1, v: v) ekleyin: ham polisakkarit çözeltisi hacim oranı 1: 4. Karışımı manyetik bir karıştırıcı ile 1050 rpm hızında 20 dakika karıştırın.
  6. Sıvıyı 50 mL'lik bir santrifüj tüpüne aktarın ve 4000 × g'da 15 dakika santrifüjleyin, ardından süpernatanı toplayın. İki faz arasındaki arayüzde beyaz topaklaştırıcı çökelti görünmeyene kadar yukarıdaki işlemi üç kez tekrarlayın.
  7. Protein uzaklaştırıldıktan sonra deniz topalak polisakkarit ekstraktını konsantre edin. Susuz etanol çökeltmesi için 1:3 hacim oranında susuz etanol ekleyin ve karışımı gece boyunca 4 °C'ye koyun.
  8. Susuz etanolün üst tabakasını çıkarın, karışımı 50 mL'lik bir santrifüj tüpüne aktarın ve çökeltiyi elde etmek için 15 dakika boyunca 4000 × g'da santrifüjleyin. Toplam polisakkaritleri elde etmek için çökeltiyi dondurarak kurutun.
  9. Aşağıdaki Denklem (1)'i kullanarak toplam polisakkarit verimini hesaplayın:
    figure-protocol-1
    NOT: Denklem (1)'de m , deniz topalak polisakkaritlerinin ağırlığını (g) temsil eder ve M , deniz topalak örneğinin kütlesini (g) temsil eder.

3. Polisakkarit miktarı tayini

  1. Çözelti hazırlama
    1. Fenol reaktif çözeltisinin hazırlanması
      1. 3 g fenolü doğru bir şekilde tartın ve kahverengi hacimsel bir şişeye aktarın. Fenolü çözmek için 50 mL deiyonize su ekleyin.
      2. Karışımı homojen hale gelene kadar iyice çalkalayın. Şişeyi etiketleyin ve daha sonra kullanmak üzere saklayın.
    2. Glikoz standart çözeltisinin hazırlanması
      1. 10 mg susuz glikozu doğru bir şekilde tartın ve 10 mL hacimsel bir şişeye aktarın. Glikozu çözmek için deiyonize su ekleyin ve karışımı iyice çalkalayın.
      2. Standart bir glikoz çözeltisi elde etmek için karışımı deiyonize su ile istenen hacme seyreltin.
    3. Test numunesi çözeltisinin hazırlanması.
      1. 5 mg dondurularak kurutulmuş deniz topalak polisakkaritlerini (ZG1-ZG5 ve JZ1-JZ5) hacimsel şişelere (n = 10) doğru bir şekilde tartın. Her şişeye 50 mL'lik bir son hacme kadar deiyonize su ekleyin.
      2. Polisakkaritler tamamen eriyene kadar karışımı 20 dakika boyunca sonikleştirin. Her örneği üç paralel çoğaltma ile işleyin.
  2. Standart eğrinin inşası
    NOT: Fenol-sülfürik asit yönteminde, polisakkaritler, furfural türevleri oluşturmak için konsantre sülfürik asit ile reaksiyona girer ve daha sonra turuncu-sarı bir bileşik oluşturmak üzere fenol ile yoğunlaşır. Bu bileşiğin maksimum absorpsiyon dalga boyu yaklaşık 490 nm'dir. Bu nedenle, bu deney için algılama dalga boyu 490 nm22 olarak ayarlandı.
    1. Standart glikoz çözeltisini deiyonize su ile 0.1 mg / mL'lik bir konsantrasyona seyreltin. Bir mikropipet kullanarak, 200, 300, 400, 500, 600 ve 700 μL glikoz standart çözeltisini altı ayrı temiz test tüpüne dikkatlice aktarın. Toplam 1.0 mL'lik bir hacme saf su ekleyin, ardından homojen seyreltme sağlamak için her bir çözeltiyi hafifçe karıştırın.
    2. Yukarıda belirtilen test tüplerine 1.0 mL %6 fenol çözeltisi ve 5.0 mL sülfürik asit ekleyin. İyice karıştırın, soğutun ve ardından RT'de 30 dakika bekletin.
      NOT: Fenol toksik bir kimyasal bileşiktir ve konsantre sülfürik asit aşındırıcıdır. Fenol ve sülfürik asit çözeltileri hazırlanırken eldiven giyilmeli ve işlem çeker ocak içinde yapılmalıdır.
    3. Yukarıda belirtilen numuneleri küvetlere aktarın ve numune yerine boş su kullanın. Absorbanslarını bir UV-Vis spektrofotometresi ve üç kopya ile 490 nm'de ölçün.
    4. Standart eğriyi, x ekseni olarak glikoz konsantrasyonları ve y ekseni olarak absorbans değerleri ile çizin. Regresyon denklemini elde edin ve korelasyon katsayısını (R²) hesaplayın.
      NOT: UV-VIS spektrofotometresi yarım saat önceden ısıtılmalıdır. Bu adımda absorbansı ölçerken, absorbans 0,2 ile 0,8 arasında olmalıdır. Bu nedenle, numunenin konsantrasyonunun ölçülmesi gerekir.
  3. Metodoloji çalışması
    1. Hassasiyet testi:
      1. JZ2'yi alın ve test çözeltisini adım 3.1.3'te açıklanan yönteme göre hazırlayın. Adım 3.2.2'de açıklanan yöntemi izleyerek fenol-sülfürik asit kolorimetrisi gerçekleştirin.
      2. Daha sonra, adım 3.2.3'te belirtilen prosedüre uygun olarak absorbansı belirleyin. Bu prosedürü altı kez tekrarlayın ve bağıl standart sapmayı (RSD) hesaplayın.
    2. Kararlılık testi:
      1. Adım 2'te açıklanan yöntemi izleyerek JZ3.1.3 numune çözeltisini hazırlayın. Numune hazırlandıktan 0, 2, 4, 6, 8 ve 10 saat sonra, adım 3.2.2'de belirtilen yönteme uygun olarak fenol-sülfürik asit kolorimetrisi gerçekleştirin.
      2. Ardından, adım 3.2.3'te özetlenen prosedürü izleyerek absorbansı belirleyin ve RSD'yi hesaplayın.
    3. Tekrarlanabilirlik testi:
      1. Adım 2'te açıklanan yöntemi izleyerek JZ3.1.3 numune çözeltisini hazırlayın. Paralel olarak altı kopya hazırlayın. Fenol-sülfürik asit kolorimetrisini adım 3.2.2'de belirtilen yönteme uygun olarak gerçekleştirin.
      2. Daha sonra, adım 3.2.3'te belirtilen prosedürü izleyerek absorbansı belirleyin ve RSD'yi hesaplayın.
    4. Kurtarma testi:

      2. figure-protocol-2




  5. figure-protocol-3

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Ham polisakkaritlerin verimi
Polisakkaritler HWE ile ekstrakte edildi. Su banyosu reflüsü Ek Şekil 1'de gösterilmiştir. Polisakkarit ekstrakt çözeltisinin konsantrasyonu Ek Şekil 2'de gösterilmiştir. Deproteinasyondan sonra santrifüjleme tabakalaşma etkisi Ek Şekil 3'te sunulmuştur. H. rhamnoides subsp. sinensis'in beş partisinin polisakkarit verimleri %0.89 ± %0.01, %0.78 ± %0.02, %1.63 ± %0.03, %1.50 ± %0.01, 1.12 ± %0.03 ve ortala...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Deniz topalak geleneksel bir Tibet tıbbıdır. Polisakkaritler, deniz topalaklarının önemli bileşenleridir. Polisakkarit içeriği ve antioksidan aktivite tayini ile ilgili birçok çalışma yapılmıştır21. Bununla birlikte, sadece birkaçı, tıbbi türler H. rhamnoides subsp. sinensis ve H. gyantsensis gibi farklı su aygırı türlerinin polisakkarit içeriklerini ve antioksidan aktivitelerini karşılaştırmıştır. Bu nedenle, bu çalışma, fenol-...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarların açıklanacak herhangi bir çıkar çatışması yoktur.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (No. 82374145), Sichuan Eyaleti Doğa Bilimleri Vakfı (No. 2025ZNSFSC0608) ve Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (No. U23A20520) tarafından mali olarak desteklenmiştir

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Analitik terazi (0,0001 g hassasiyetle)Sartorius Bilimsel Aletler (Pekin) Co., Ltd.BSA224S-CW
Analitik terazi (0,00001 g hassasiyetle)Sartorius Bilimsel Aletler (Pekin) Co., Ltd.CPA225D
Tezgah üstü düşük hızlı santrifüjŞangay Zigui Enstrüman Co, LtdTD4K-Z
DPPHŞangay Yuanye Biyoteknoloji Co, LtdCAS 1898-66-4
EtanolChengdu Kelong Kimyasal Ürünler Co, LtdCAS 64-17-5
EP tüpüHunan BKMAK Holding Ltd. Şti.BS-20-M2 mL
Dondurarak kurutucuLabconco ŞirketiLABCONCO
Susuz glikozChengdu Kelong Kimyasal Ürünler Co, LtdCAS 50-99-7 (İngilizce)Referans Standardı
GraphPad  Prim 9.5.0 GraphPad YazılımıYOKIC50 değerini ve P değerini belirleyin.
Sıcak Hava Sirkülasyonlu Kurutma FırınıŞangay Yiheng Teknoloji Enstrümanı Co, LtdNB-DGG-9070A
L-Askorbik AsitPekin Labgic Technology Co., Ltd.CAS 50-81-7 (İngilizce)pozitif kontrol ilacı
Mikroplaka OkuyucuŞangay Shanpu Biyoteknoloji Co., Ltd.Okuma Maks 1500
96 oyuklu plakaPekin Labgic Technology Co., Ltd.11512
OriginPro 2025Köken LaboratuvarıYOKGümrükleme oranı çizgi grafiği oluşturma
PIPET İPUÇLARIPekin Labgic Technology Co., Ltd.BS-200-T200 μ L
PIPET İPUÇLARIPekin Labgic Technology Co., Ltd.T-1000-B1000 μ L
FenolChengdu Kelong Kimyasal Ürünler Co, LtdCAS 108-95-2 (İngilizce)
Döner Evaporatör  BUCHI Laboratuvar Ekipmanları Ticareti (Şanghay) Ltd.Buçi R-100
Standart Reaktif Tipi Saf Su SistemiQingdao Flom Teknoloji Co, LtdFBZ2001-yukarı
Termostatik dijital ekranlı su banyosuGuan'an Bilimsel Aletler (Zhejiang) Co., Ltd.WB100-6F Serisi
UV-Görünür SpektrofotometreShanghai Mapada Instruments Co., Ltd. V-1100D
Ultrasonik temizleyiciSheng Zheng ChaoJie Sanayi A.Ş., Ltd.CJ-060SDUltrasonik temizleyici 360 W 50 Hz

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Chinese Pharmacopoeia Committee. Pharmacopoeia of the People's Republic of China. 1, Chinese Medical Science and Technology Press. (2025).
  2. Su, S. Y., et al. Structure elucidation, immunomodulatory activity, antitumor activity and its molecular mechanism of a novel polysaccharide from Boletusreticulatus Schaeff. Food Sci Hum Wellness. 12 (2), 647-661 (2023).
  3. Wang, Y. X., et al. Utilizing relative ordered structure theory to guide polysaccharide purification for structural characterization. Food Hydrocoll. 115, 106603(2021).
  4. Zhang, W., et al. Seabuckthorn berry polysaccharide protects against carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in mice: via anti-oxidative and anti-inflammatory activities. Food Funct. 8 (9), 3130-3138 (2017).
  5. Wang, X., et al. Seabuckthorn berry polysaccharide extracts protect against acetaminophen induced hepatotoxicity in mice via activating the Nrf-2/HO-1-SOD-2 signaling pathway. Phytomedicine. 38, 90-97 (2018).
  6. Zhao, L., et al. Proteomic analysis reveals the molecular mechanism of Hippophae rhamnoides polysaccharide intervention in LPS-induced inflammation of IPEC-J2 cells in piglets. Int J Biol Macromol. 164, 3294-3304 (2020).
  7. Chen, J. H., Chen, X., Zhou, G. H., Xu, X. L. Ultrasound: a reliable method for regulating food component interactions in protein-based food matrices. Trends Food Sci Technol. 128, 316-330 (2022).
  8. Pundir, S., et al. Ethnomedicinal uses, phytochemistry and dermatological effects of Hippophae rhamnoides L.: A review. J Ethnopharmacol. 266, 113434(2021).
  9. Teng, H., He, Z. G., Hong, C. Z., Xie, S. Z., Zha, X. Q. Extraction, purification, structural characterization and pharmacological activities of polysaccharides from sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.): A review. J Ethnopharmacol. 324, 117809(2024).
  10. Niu, H., et al. Pectin-stabilized emulsions: Structure-emulsification relationships, covalent and non-covalent modifications, and future trends. Trends Food Sci Technol. 159, 104986(2025).
  11. Dou, Z. M., Chen, C., Huang, Q., Fu, X. The structure, conformation, and hypoglycemic activity of a novel heteropolysaccharide from the blackberry fruit. Food Funct. 12 (12), 5451-5464 (2021).
  12. Niu, H., et al. Multiscale combined techniques for evaluating emulsion stability: A critical review. Adv Colloid Interface Sci. 311, 102813(2023).
  13. Yuan, D., Li, C., Huang, Q., Fu, X. Ultrasonic degradation effects on the physicochemical, rheological and antioxidant properties of polysaccharide from Sargassum pallidum. Carbohydr Polym. 239, 116230(2020).
  14. Chen, R., et al. Extraction, structural characterization and biological activities of polysaccharides from mulberry leaves: A review. Int J Biol Macromol. 257, 128669(2024).
  15. Lei, J., et al. Pressurized hot water extraction, structural properties, biological effects, and in vitro microbial fermentation characteristics of sweet tea polysaccharide. Int J Biol Macromol. 222 (Pt B), 3215-3228 (2022).
  16. Chen, F., Huang, G. L. Antioxidant activity of polysaccharides from different sources of ginseng. Int J Biol Macromol. 125, 906-908 (2019).
  17. Chen, Y. F., Yang, H., Shen, Z. Z., Ye, J. R. Whole-genome sequencing and potassium-solubilizing mechanism of Bacillus aryabhattai SK1-7. Front Microbiol. 12, 722379(2022).
  18. Yun, Y. H., et al. A green method for the quantification of polysaccharides in Dendrobium officinale. RSC Adv. 5, 105057-105065 (2015).
  19. Kim, J. M., et al. Quantitative determination of fucoidan using polyion-sensitive membrane electrodes. Anal Chim Acta. 877, 1-8 (2015).
  20. Ogura, I., Sugiyama, M., Tai, R., Mano, H., Matsuzawa, T. Optimization of microplate-based phenol-sulfuric acid method and application to the multi-sample measurements of cellulose nanofibers. Anal Biochem. 681, 115329(2023).
  21. Wen, J., et al. Polysaccharides from sea buckthorn - Ultrasound-assisted enzymatic extraction, purification, structural characterization, and antioxidant activity analysis. Food Chem X. 26, 102265(2025).
  22. Yue, F. F., et al. Effects of monosaccharide composition on quantitative analysis of total sugar content by phenol-sulfuric acid method. Front Nutr. 9, 963318(2022).
  23. Dou, Z. M., et al. Pectin-type polysaccharides from raspberry (Rubus idaeus L.): structure characterization and activity against DSS-induced colitis. Carbohydr Polym. 364, 123710(2025).
  24. Li, Q., et al. α-D-1,3-glucan from Radix Puerariae thomsonii improves NAFLD by regulating the intestinal flora and metabolites. Carbohydr Polym. 299, 120197(2023).
  25. Dou, Z. M., Chen, C., Fu, X. Digestive property and bioactivity of blackberry polysaccharides with different molecular weights. J Agric Food Chem. 67 (45), 12428-12440 (2019).
  26. Zhou, S. Y., Huang, G. L., Huang, H. L. Extraction, derivatization and antioxidant activities of onion polysaccharide. Food Chem. 388, 133000-133009 (2022).
  27. Musa, K. H., Abdullah, A., Kuswandi, B., Hidayat, M. A. A novel high throughput method based on the DPPH dry reagent array for determination of antioxidant activity. Food Chem. 141 (4), 4102-4106 (2013).
  28. Garcia, E. J., et al. Antioxidant activity by DPPH assay of potential solutions to be applied on bleached teeth. Braz Dent J. 23 (1), 22-27 (2012).
  29. Wei, A., Shibamoto, T. Antioxidant/lipoxygenase inhibitory activities and chemical compositions of selected essential oils. J Agric Food Chem. 58 (12), 7218-7225 (2010).
  30. Song, Y. C. Extraction, purification and modulation of mice gut microbiota by sea buckthorn polysaccharides. , Xihua University. (2022).
  31. Dong, N., et al. Exploring quality variations of Polygonati Rhizoma during nine-steaming and nine-drying process through color-polysaccharides-antioxidant activity linkages. Chin Tradit Herbal Drugs. 56 (2), 476-486 (2025).
  32. Rumpf, J., Burger, R., Schulze, M. Statistical evaluation of DPPH, ABTS, FRAP, and Folin-Ciocalteu assays to assess the antioxidant capacity of lignins. Int J Biol Macromol. 233, 123470(2023).
  33. Zhang, C. C., et al. Research progress in microevolutionary process of excellent traits and quality of Dao-di herbs. Chin Mater Med. 48 (22), 6021-6029 (2023).
  34. Li, X. W., Zhang, H. T., Zhang, Z. J. The relation between contents of flavonoids in leaves of Hippophae tibetana Schlecht. and ecological factors. J Ecological Environ. 27 (02), 239-245 (2018).
  35. Li, C., et al. Characterization, antioxidant and immunomodulatory activities of polysaccharides from Prunella vulgaris Linn. Int J Biol Macromol. 75, 298-305 (2015).
  36. Cao, C., et al. Physicochemical characterization, potential antioxidant and hypoglycemic activity of polysaccharide from Sargassum pallidum. Int J Biol Macromol. 139, 1009-1017 (2019).
  37. Li, Q. Y., et al. A comparison study on structure-function relationship of polysaccharides obtained from sea buckthorn berries using different methods: antioxidant and bile acid-binding capacity. Food Sci Hum Wellness. 13 (1), 494-505 (2024).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Polisakkarit eri iAntioksidan Aktiviteuha MeyvesiS cak Su EkstraksiyonuFenol S lf rik AsitDPPH AnaliziSerbest Radikal S p rmePolisakkarit Verimi

İlgili makaleler