Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Omurilik Yaralanması Sonrası Bilişsel Bozukluk İçin Elektroakupunktur Terapisi

516 görüntüleme

⸱

DOI:

10.3791/69346

⸱

21 Kasım 2025

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1School of Acupuncture, Moxibustion and Tuina, Beijing University of Chinese Medicine, 2Department of Rehabilitation, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine, 3Department of Rehabilitation, Jiangsu Changshu Second People's Hospital, 4Traditional Chinese Medicine Department, Shenzhen Third People's Hospital, Southern University of Science and Technology

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

Bu çalışma, omurilik yaralanması sonrası bilişsel bozuklukları tedavi etmeye yönelik standart bir elektroakupunktur prosedürü oluşturdu. Ayrıca, elektroakupunkturun bilişsel eksiklikleri hafifletmedeki etkinliğini değerlendirmek için Y labirenti ve yeni nesne tanıma deneylerinin uygulanma protokolü ayrıntılı olarak açıklanmıştır.

Özet

Omurilik yaralanması (SCI), merkezi sinir sisteminin (MSS) son derece engelleyici ve yıkıcı bir hastalığıdır; sadece uzuv motor ve duyusal işlev bozukluklarına yol açmakla kalmaz, aynı zamanda hipokampus ve korteksin yapısını ve işlevini bozarak bilişsel bozukluklara yol açar ve bu da hastaların yaşam kalitesini ciddi şekilde etkiler. Bu nedenle, etkili tedavi yaklaşımları ve değerlendirme yöntemlerinin araştırılması zorunludur. Elektroakupunktur (EA), geleneksel akupunkturu çağdaş elektroterapi teknolojisiyle bütünleştiren, yüksek güvenlik ve az yan etki avantajlarına sahip yeni bir terapidir ve SCI yönetiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Geleneksel Çin tıbbı teorisine (TCM) göre, Governor Vessel beyin ile omuriliği birbirine bağlar. Bu nedenle, Governor Vessel üzerindeki akupunktur noktalarındaki EA etkili bir şekilde beyin ve omurilik fonksiyonlarını geri kazandırabilir. Bu protokolde, SCI modelini oluşturmak için Allen'ın yöntemini kullandık. Yoğun bir OKI olan sıçanlarda bilişsel bozuklukları tedavi etmeye yönelik bir EA prosedürü tanıttık. Ayrıca, EA'nın farelerde bilişsel eksiklikleri azaltmadaki etkinliğini değerlendirmek için Y labirenti ve yeni nesne tanıma (NOR) deneyinin çalışma sürecini ayrıntılı olarak anlattık. Bu araştırma, SCI sonrası bilişsel bozukluk için referans olarak hizmet veren bir tedavi protokolü sağlamakla kalmıyor, aynı zamanda bu durum için terapötik stratejilerin doğrulanması ve sonraki araştırma araştırmaları için ön deneysel destek de sunmaktadır.

Giriş

Omurilik yaralanması (SCI), genellikle dış kuvvetler nedeniyle omurilik veya çevresindeki yapılara zarar vermesiyle ortaya çıkan yaygın bir merkezi sinir sistemi (MSS) hastalığıdır. Bu durum, yaralanmaseviyesi 1'in altında duyusal, motor ve otonom sinir disfonksiyonuna yol açabilir. Daha da kritik olarak, SCI ayrıca anksiyete, depresyon ve bilişsel bozukluk gibi ikincilkomplikasyonlara da yol açabilir; bu da hastaların rehabilitasyonuna zarar verir ve yaşam kalitelerini önemli ölçüde düşürür. Birçok epidemiyolojik çalışma, SCI hastalarında Alzheimer hastalığı (AD) riskiningenel popülasyondan (4,5,6) oldukça yüksek olduğunu ortaya koymuştur. Başka bir çalışma, SCI hastalarında bilişsel bozukluk insidansının %60'a kadar çıkabileceğini doğrulamıştır5,7. SCI, sadece motor korteksin atrofisine yol açmakla kalmaz, aynı zamanda bilişsel fonksiyonla ilişkili beyin bölgelerindeki sinirselaktiviteyi de azaltır 8. SCI sonrası hipokampus, talamus ve kortekste artan iltihaplanma, bilişsel bozukluklara önemli bir katkı olarakkabul edilmektedir 9,10,11. Bilişsel bozukluk gibi SCI ile ilgili komplikasyonların iyileştirilmesi, hastaların rehabilitasyonunu geliştirmek ve topluma yeniden entegrasyonlarını kolaylaştırmak için hayati öneme sahiptir.

Akupunktur, geleneksel Çin tıbbının (TCM) önemli bir bileşenidir ve olağanüstü klinik etkinliğiyle tanınır. Elektroakupunktur (EA), geleneksel akupunkturu çağdaş elektroterapi teknikleriyle bütünleştiren yenilikçi bir terapiyitemsil eder 12. Sinirleri ve kasları belirli akupunktur noktalarına düşük voltaj akımı uygulayarak uyarır ve kronik ağrı ve sinir sistemi yaralanmaları sonrası fonksiyonel iyileşme için terapötik faydalar sunar 13,14,15. Birçok çalışma, EA'nın SCI sonrası nörolojik fonksiyonel iyileşmeyi teşvik edebileceğini ve nöropatik ağrı, nörojenik mesane ve spastisite gibi komplikasyonlarıhafifletebileceğini göstermiştir 16,17,18,19. TCM teorisine göre, Governor Vessel beyin ve omurilik ile bağlıdır ve bu da onların fonksiyonlarınıetkiler 20. Governor Vessel üzerindeki Dazhui (GV14) ve Mingmen (GV4) akupunktur noktalarına uygulanan EA'nın nöroinflamasyonu hafifletebileceğini ve glial skarların oluşumunu engelleyebileceğini, böylece SCI21 sonrası motor fonksiyonun iyileşmesini kolaylaştırabileceğini gördük. Ayrıca, araştırmalarımız, Governor Vessel'deki Baihui (GV20) ve Yintang (GV29) akupunktur noktalarındaki EA'nın AD modelfarelerinde bilişsel yetenekleri artırabileceğini ortaya koymuştur 22,23. Buna rağmen, EA'nın SCI sonrası bilişsel bozuklukları ele almadaki potansiyeli hâlâ yeterince araştırılmamıştır.

Bu çalışmada, SCI sıçanlarında bilişsel bozukluk tedavisinde EA'nın operasyonel yöntemlerini, akupunktur noktası seçimi, akupunktur açısı, tedavi süresi ve diğer detayları kapsayan şekilde tanımlıyoruz. Ayrıca, bilişsel bozukluğun tedavisinde EA'nın etkinliğini değerlendirmek için Y-maze ve NOR testlerini patolojik değerlendirmelerle birlikte kullandık. Bu çalışma, bu durumun klinik tedavisi için bir referans sağlamayı amaçlamaktadır.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Tüm deneysel işlemler, Laboratuvar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı için Ulusal Sağlık Enstitüleri Kılavuzları ile sıkı uyum içinde gerçekleştirildi ve Pekin Çin Tıp Üniversitesi Hayvan Etik Komitesi tarafından onaylandı (Onay Kimliği: BUCM-2024042505-2065).

1. Hayvan hazırlığı

  1. Deney için 220,0 g ± 20,0 g ağırlığında erkek yetişkin Sprague Dawley (SD) farelerini seçin.
  2. Hayvanları Pekin Çin Tıp Üniversitesi'nin Deneysel Hayvan Merkezi'nde kontrollü bir sıcaklıkta (24 ± 2 °C) ve 12 saat karanlık/ışık döngüsü altında, steril içme suyu ve standart pellet diyetiyle birlikte tutun.
  3. Tüm hayvanları deneyden önce 7 gün boyunca çevreye alıştırın.
  4. 24 SD sıçanını rastgele üç gruba (n = 8 grup başına bölünür): sahte işlem (Sham) grubu, SCI model (Model) grubu ve elektroakupunktur (EA) grubu. Deneysel tasarımın zaman ekseni diyagramı Şekil 1'de gösterilmiştir.

2. SCI modelinin kurulması

NOT: Sıçanlar ameliyattan önce 8 saat boyunca sudan ve yiyecekten mahrum bırakıldı ve cerrahi aletler yüksek sıcaklıkta buharla sterilize edildi. SCI modeli, Allen'ınyöntemi 24'ün bir modifikasiyasıyla inşa edilmiştir.

  1. Fareyi anestezi indüksiyon kutusuna yerleştirin ve sıçan tamamen anestezi edilene kadar %4 isofluran (1 L/dakika) içeren oksijenle indükleyin.
  2. Fareyi indüksiyon kutusundan çıkarın ve burnunu ve ağzını anestezi maskesine yerleştirin. Anesteziyi sürdürmek için izofluran konsantrasyonunu %1,5-2 olarak ayarlayın.
    NOT: Fare anestezisi sürecinde, farenin durumunu yakından izlemek şarttır. Sıçan sığ ve hızlı nefes alırsa veya vücut sıcaklığında düşüş gösterirse, aşırı anestezi önlemek için izofluran konsantrasyonunu azaltın.
  3. Sıçanın sırtındaki tüyleri tıraş ederek cerrahi alanı tamamen açığa çıkarın. Ameliyat alanını iyodofor ve alkolle sterilize edin.
  4. Onuncu göğüs omurunu (T10) bulun. T10 merkezli 2,5 cm ortaca boyuna bir kesi oluşturun.
  5. Cerrahi bıçaklarla sırt kaslarını ayırın; böylece omurga süreci ve torasik omurlara bitişik kasları açığa çıkarın. T10'un omurilik süreci ve laminası hemostatik forseps ile alın, bu da omuriliğin yaklaşık 10 mm uzunluğunda bir segmentini açığa çıkarır.
  6. Açık dura mater'e (200 kilodyne) doğru şekilde çarparak modifiye edilmiş bir Allen cihazı kullanılarak orta şiddette kontüzyon indüksiyon yapın.
    NOT: SCI modelinin başarısı, yaralanma bölgesinde dura mater'in tıkanıklığı ve ödemi ile kuyruk spazmı sallanmasıyla işaretlenir. Sham grubu için fareler aynı cerrahi işlemi geçirdi, omurga laminası da dahil olmak üzere, ancak omurilik zarar görmedi.
  7. Dura mater'i jelatin süngerle örtün ve yarayı katman katman dikin.
  8. Fareyi sabit sıcaklıkta 37 °C'ye ayarlanmış bir ısıtma pedine koyun ve bilinci kazanana kadar izleyin.
  9. Enfeksiyonu önlemek için ameliyattan sonraki üç gün boyunca sıçanın kasına günde bir kez penisilin sodyum enjeksiyonu uygulanır. Ayrıca, idrar yürütmeyi kolaylaştırmak için fareye günde 2-3 kez mesane masajı yapın.

3. EA tedavisi

  1. SCI modelini başarıyla kurduktan sonra 24 saat içinde EA müdahalesi gerçekleştirin.
  2. Tek kullanımlık steril akupunktur iğneleri hazırlayın (çap: 0,30 mm; uzunluk: 25 mm).
  3. TCM teorisi ve klinik deneyime göre, EA tedavisi için Baihui (GV20), Dazhui (GV14) ve Mingmen (GV4) aküpunktur noktalarını seçin.
  4. Siyah ipek çoraplar hazırlayın. Fareyi siyah çoraplara delme yapmaya yönlendirin. Fareyi bağlayıp bir tahtaya bağla sabitleyin.
    NOT: İp, sıçanının aşırı sıkı bağlanması veya aşırı gevşek bağlanma nedeniyle kaçması için sıkılması önlenmesi için ip orta derecede sıkılaştırılmalıdır.
  5. GV20 aküpunktur noktasını parietal kemiğin merkezinde, alın orta hattı ile iki kulak ucunu birleştiren çizginin orta noktasının kesişiminde konumlandırın. GV14'ü sırtın orta hattında, yedinci servikal omur (C7) ile birinci göğüs omuru (T1) arasında konumlandırın. GV4'ü ikinci bel omurunun (L2) dikenli sürecinin altında, sırtın orta hattında konumlandırın (Şekil 2).
  6. Akupunktur noktalarını tıbbi iyodofor ve %75 tıbbi alkolle dezenfekte edin.
  7. İğneleri 15° açıda, GV20'de 2-3 mm derinliğe doğru eğik olarak yerleştirin. İğneleri GV14 ve GV4 uçlarına 45° açıda, 5-7 mm derinlikte yerleştirin (Şekil 3A).
  8. İğneleri EA terapötik cihazına 2 Hz frekansta ve 1 mA yoğunlukta bağlayın. Dalga formunu sürekli dalga olarak seçin (Şekil 3B, C).
    NOT: Bu EA müdahalesi 28 gün boyunca her gün yapıldı ve her oturum 20 dakika sürdü. Sham ve Model gruplarındaki fareler tedavi görmedi, ancak EA grubundakilerle aynı şekilde her gün 20 dakika boyunca hareketsiz tutuldular.

4. Motor fonksiyonun değerlendirilmesi (Şekil 4)

NOT: Ameliyattan sonraki1., 7., 14., 21. ve 28. günlerde, her gruptaki farelerin motor fonksiyonu Basso, Beattie ve Bresnahan (BBB) puanlarıyla değerlendirildi.

  1. Fareyi serbest hareket etmesini sağlamak için açık ve sessiz bir yere yerleştirin.
  2. Farenin arka uzuv hareketlerini gözlemleyin ve belirlenen25 ölçeğine göre puanlayın.
    NOT: Farelerin gruplanmasına kör olan iki araştırmacı, bağımsız olarak puanlar verdi ve her sıçanın nihai skoru, değerlendirmelerinin ortalaması olarak hesaplandı.

5. Y-labirenti deneyinin gerçekleştirilmesi (Şekil 5)

NOT: EA müdahalesinden sonraki ilk gün (deneyin 29. günü), Y-labirent deneyi gerçekleştirildi; bu deney spontane bir dönüşüm testi ve yenilikçi bir kol keşif testi de dahil edildi. Y-labirenti deneysel prosedürü Şekil 5A'da gösterilmiştir.

  1. Deneysel hayvan kafeslerini testten önce deney ortamına yerleştirin ve 30 dakika boyunca uyum sağlayın.
  2. Y-labirenti cihazını alkolle temizleyin ve Y-labirentinin üç kolunu rastgele başlangıç kolu, yeni kol ve diğer kol olarak ayarlayın.
  3. Kendiliğinden dönüşümlü test aşamasında, yeni kolu bir baffle ile kapatın.
  4. Fareyi başlangıç kolunun ucuna nazikçe yerleştirin ve her iki kolunda 10 dakika boyunca serbestçe keşfetmesine izin verin. Sıçanın başlangıç koluna ve diğer kola girdiği zamanları, mesafeleri ve kalma süresini kaydedin.
  5. Her sıçan testi tamamladıktan sonra odadaki dışkıyı çıkarın. Odanın içini %75 tıbbi alkolle temizleyin ve önceki test deneklerinin bıraktığı kokuların müdahalesini önlemek için temiz gazlı bezle kurutun. Deney boyunca iç ortamı sessiz tutun.
  6. Spontan dönüşüm deneyinden 4 saat sonra baffle çıkarın ve yeni kol keşif deneyini yapın.
  7. Fareyi başlangıç kolunun ucuna nazikçe yerleştirin ve üç kolda 5 dakika boyunca serbestçe keşfetmesine izin verin.
  8. Sıçanın her kola girdiği dizini, giriş sayısını, mesafesini ve kalma süresini 5 dakika içinde kaydedin.

6. Yeni nesne tanıma (NOR) deneyinin yürütülmesi (Şekil 6)

NOT: EA müdahalesinden sonraki ikinci gün (deneyin 30. günü) NOR deneyi gerçekleştirildi. NOR deneysel prosedürü Şekil 6A'da gösterilmiştir.

  1. 70 cm × 60 cm × 30 cm ölçülerinde bir kutu, mavi kübik nesneler ve kırmızı silindirik nesnelerden oluşan deneysel bir düzen hazırlayın.
  2. Fareyi deneysel kutuya sokun ve 10 dakika boyunca çevreyi özgürce keşfetmesine izin verin.
  3. Yukarıdaki deney 1 saat tamamlandıktan sonra, deney kutusunun duvarlardan yaklaşık 10 cm uzakta konumlanmış iki köşesine simetrik olarak yerleştirilen iki aynı kübik nesneyi yerleştirin.
  4. Fareyi deney kutusuna başını nesne bloğundan uzakta tutarak yerleştirin. Farenin çevresini 10 dakika boyunca özgürce keşfetmesine izin verin ve böylece nesne bloğuna alışın.
  5. Her sıçanın denemesi tamamlandıktan sonra, deney kutusunu alkolle iyice silerek kalıntı kokuların sonraki farelerin davranışına etkisini en aza indirin. Kutu kuruduktan sonra bir sonraki fareyi içine koyun.
  6. Yukarıdaki deney 4 saat tamamlandıktan sonra, sağ nesne bloğunu silindirik bir nesne ile değiştirin.
  7. Fareyi deneysel kutuya başı nesne bloğunun duvarına bakacak şekilde tekrar yerleştirin. Farenin kutuda 5 dakika boyunca özgürce keşfetmesine izin verin.
  8. Silindirik ve kübik nesneleri keşfetmek için harcanan zamanı ve toplam mesafe ile zamanı kaydedin. Tercih indeksini şu formülle hesaplayın: (Yeni Nesne Keşif Süresi - Eski Nesne Keşif Süresi)/(Yeni Nesne Keşif Süresi + Eski Nesne Keşif Süresi) × %100.

7. Sakaroz tercihi testinin yapılması

NOT: Tek kafesli konutlar, su için sosyal rekabeti önlemek için kullanılır; bu da içme alışkanlığını karıştırabilir.

  1. %1 sakroz solüsyolu içeren bir şişe ve musluk suyu içeren bir şişe hazırlayın.
  2. Şeker çözeltisi ve musluk suyu şişelerini kafese yerleştirin, her 12 saatte bir pozisyonlarını değiştirdiğinizden emin olun.
  3. Farenin şekerli su ve musluk suyuna 48 saat boyunca uyum sağlamasına izin verin. Daha sonra, fareyi 24 saat boyunca oruç tutmadan su içmekten mahrum bırakın.
  4. Kafese tekrar bir şişe şekerli su ve bir şişe musluk suyu ekleyin. 2 saat sonra şişelerin konumlarını değiştirin ve her sıvının 4 saat boyunca tüketimini kaydedin. Sakaroz tercih yüzdesini şu formülle hesaplayın: (sakaroz çözeltisi alımı/(sakaroz çözeltisi alımı + su alımı) × %100.

8. Hipokampusun HE boyaması

  1. Davranışsal testten sonra, sıçayı %3 fenobarbital sodyum (2.0 mL/kg) ile anestezi edin. Paraformaldehit kullanarak kalp perfüzyonu yapın. Beyin dokusunu alıp parafine gömül. 5 μm kalınlıkta dilimler hazırlayın.
    DIKKAT: Paraformaldehit bir tahrişleyicidir ve iyi havalandırılan bir ortamda ele alınmalıdır.
  2. Dilimleri ardışık olarak 10 dakika boyunca ksilen (I) ve ksilen (II) ile deparafinize edin. Dilimleri kurutma için gradyan alkolünde bekletin ve her gradyan 3 dakika sürer. Son olarak, dilimleri 2 dakika boyunca damıtılmış suya batırın.
  3. Dilimleri hematoksilin çözeltisiyle 10 dakika boyayın. Fazla çözeltiyi 1-3 dakika boyunca suyla durulayın. Slaytları 5-10 saniye boyunca muriatik asit etanole hızlıca batırın. Kaydırı tekrar suyla durulayın.
  4. Dilimleri mavi dönüş için zayıf alkali sulu bir çözeltiye aktarın. Dilimleri 1-3 dakika boyunca suyla durulayın. Dilimleri %85 etanol içinde 3-5 dakika batırın.
  5. Dilimleri eosin çözeltisiyle 3-5 dakika boyayıp yıkamadan sonra gradyan alkolle kurut. Dilimleri 5-10 dakika boyunca ksilen içine koyun. Son olarak, dilimleri kapatmak için nötr reçine kullanın.
  6. Lekelenmiş slaytları ışık mikroskobu altında 400× büyütmede inceleyin.

9. ELISA analizi

  1. Davranışsal testten sonra, sıçanı intraperitoneal pentobarbital sodyum (200 mg/kg) enjeksiyonu ile ötenazi. Hipokampus dokularını alın.
  2. Hipokampus dokusunu tartın ve önceden soğutulmuş bir homojenizasyon tüpüne aktarın.
  3. Dokuları buz üzerindeki doku homojenizatörü kullanarak homojenleştirin.
  4. Homojenatı 5000 × g sıcaklığında 4 °C'de 10 dakika boyunca santrifüjleyin. Süpernatantı toplayın ve toplam protein konsantrasyonunu belirleyin.
  5. ELISA kitleri kullanarak hipokampustaki IL-1β ve IL-6 konsantrasyonunu belirleyin.

10. İstatistiksel analiz

  1. İstatistiksel analiz için uygun bir istatistiksel analiz yazılımı kullanın. Veriyi ortalama ± standart sapma olarak ifade edin.
  2. BBB puan verilerindeki gruplar arasındaki farkları incelemek için tekrar edilen ölçümler ve en az anlamlı fark (LSD) testi ile iki yönlü varyans analizi (ANOVA) yapın.
  3. Verilerin normal dağılımlı veya homojen varyansı olduğu diğer çalışmalardaki gruplar arasındaki değişkenliği karşılaştırmak için LSD yöntemiyle tek yönlü ANOVA yapın. Aksi takdirde, parametrik olmayan testi yapın.
  4. Veri normal dağılıma uygunsa, Pearson korelasyon analizi yapın. Aksi takdirde, Spearman korelasyon analizi yapın.
  5. P 0.05 olduğunda istatistiksel olarak anlamlı < farkları düşünün.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

EA, SCI sıçanlarının motor fonksiyonunu iyileştirir
SCI operasyonundan sonraki 1. gün, Model grubunun BBB puanları 0 olarak kaydedildi ve bu da SCI modelinin başarılı bir şekilde kurulduğunu gösteriyordu. Ameliyattan sonraki1., 7., 14., 21. ve 28. günler boyunca, Model grubunun BBB puanları Sham grubununkinden (P < 0.01) önemli ölçüde düşüktü. Özellikle, operasyondan sonraki7., 14

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

SCI, hastaların fizyolojisi ve psikolojisine ciddi travma yaşatan stresli bir olaydır ve sadece motor ve duyusal işlev bozukluğuna değil, aynı zamanda bilişsel bozukluklara dayol açar. Bildirildiği gibi, SCI sonrası bilişsel düşüş riski sağlıklı bireylere göre 13 kat daha fazladır. Orta yaşlı ve yaşlı SCI hastaları, SCI6 yaşamayan akranlarına kıyasla AD'ye daha yüksek bir yatkınlık gösterir. Bir yaralanmanın ardından...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Tüm yazarlar potansiyel çıkar çatışması olmadığını belirtmiştir.

Teşekkürler

Bu araştırma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (No. 82374593, 82305381), Shenzhen Yüksek Düzey Hastane İnşaat Fonu (No. 24275G1001), Changshu Tıp ve Sağlık Bilimi ve Teknolojisi Planı Desteklenen Proje (No. CSWSQ202302) ve Pekin Çin Tıp Üniversitesi'nde Bağımsız Lisansüstü Araştırma Projesi (No. ZJKT2025016).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
%0,9 salinPekin Suolaibao Teknoloji Şirketi, Ltd.IN9000, S1022-10
%4 paraformaldehitBeyotimeP0099
%75 tıbbi alkol, iyodoforPekin oubei biyoloji bilimi ve teknolojisi şirketi, LtdOB40126-1, HX0098ADezenfeksiyon için kullanılıyor
Akupunktur iğneleriZhongyan Taihe Co., LtdZY500
Küçük hayvanlar için anestezi makinesiŞanghay Yuyan Enstrümanları A., LtdAKBULUT
Hayvan davranışı analiz sistemiBeijing Zhong Shi di Chuang Teknoloji Şirketi, LtdZS-XWT-II
Santrifüj makinesiEppendorf, Almanya5811FR080384
Elektroakupunktur cihazıShantou Tıbbi Aletler Fabrikası Şirketi, Ltd6805-DUsed  elektroakupunktur tedavisi için
ELISA kitleriJianglai Biyoloji Bilim ve Teknolojisi Şirketi, LtdJL18365, JL20896IL-1, IL-6 seviyelerini tespit etmek için kullanılır
Jelatin süngerJiangxi Xiang'en Tıbbi Teknoloji Geliştirme Şirketi, Ltd24092901
Hematoksilin çözeltisi, Eosin çözeltisiSigma-Aldrich03971HE boyama için kullanılır
Sonsuz Ufuk ÇarpıcıLexington, KY, Amerika Birleşik DevletleriIH-0400Omurilik yaralanması modeli oluşturmak için kullanılır
İzofluranShenzhen Ruiwode Yaşam Bilimleri ve Teknolojisi Şirketi, LtdR510-22-10
MikroskopOLYMPUS
Penisilin sodyumCoolaberCP8271-5g
Fenobarbital SodyumSigma-AldrichP3761
SD fareleriSibeifu (Pekin) Biyoloji Teknolojisi Şirketi, LtdSCXK2019-0010
SPSSIBMSürüm 26.0İstatistiksel yazılım
SakarozPekin Solarbio Teknoloji Şirketi, LtdS8271
KsilenŞanghay Aladdin Biyokimyasal Teknoloji A., LtdX112050

Kaynaklar

  1. Kirshblum, S., Snider, B., Eren, F., Guest, J. Characterizing natural recovery after traumatic spinal cord injury. J Neurotrauma. 38 (9), 1267-1284 (2021).
  2. Lim, S. W., et al. Anxiety and depression in patients with traumatic spinal cord injury:a nationwide population-based cohort study. PLoS One. 12 (1), e0169623(2017).
  3. Calderone, A., et al. Cognitive, behavioral and psychiatric symptoms in patients with spinal cord injury:a scoping review. Front Psychiatry. 15, 1369714(2024).
  4. Craig, A., Guest, R., Tran, Y., Middleton, J. Cognitive impairment and mood states after spinal cord injury. J Neurotrauma. 34 (6), 1156-1163 (2017).
  5. Yeh, T. S., Ho, Y. C., Hsu, C. L., Pan, S. L. Spinal cord injury and Alzheimer's disease risk:a population-based, retrospective cohort study. Spinal Cord. 56 (2), 151-157 (2018).
  6. Mahmoudi, E., et al. Traumatic spinal cord injury and risk of early and late onset Alzheimer's disease and related dementia:large longitudinal study. Arch Phys Med Rehabil. 102 (6), 1147-1154 (2021).
  7. Sachdeva, R., Gao, F., Chan, C. C. H., Krassioukov, A. V. Cognitive function after spinal cord injury:a systematic review. Neurology. 91 (13), 611-621 (2018).
  8. Chen, X., et al. The gray matter atrophy and related network changes occur in the higher cognitive region rather than the primary sensorimotor cortex after spinal cord injury. PeerJ. 11, e16172(2023).
  9. Li, Y., et al. Delayed microglial depletion after spinal cord injury reduces chronic inflammation and neurodegeneration in the brain and improves neurological recovery in male mice. Theranostics. 10 (25), 11376-11403 (2020).
  10. Wu, J., et al. Endoplasmic reticulum stress and disrupted neurogenesis in the brain are associated with cognitive impairment and depressive-like behavior after spinal cord injury. J Neurotrauma. 33 (21), 1919-1935 (2016).
  11. Sefiani, A., Geoffroy, C. G. The potential role of inflammation in modulating endogenous hippocampal neurogenesis after spinal cord injury. Front Neurosci. 15, 682259(2021).
  12. Wu, R., et al. Electroacupuncture stimulation to modulate neural oscillations in promoting neurological rehabilitation. Brain Res. 1822, 148642(2024).
  13. Xu, Y., et al. Electroacupuncture alleviates mechanical allodynia and anxiety-like behaviors induced by chronic neuropathic pain via regulating rostral anterior cingulate cortex-dorsal raphe nucleus neural circuit. CNS Neurosci Ther. 29 (12), 4043-4058 (2023).
  14. Hu, R., et al. Electroacupuncture promotes the repair of the damaged spinal cord in mice by mediating neurocan-perineuronal net. CNS Neurosci Ther. 30 (1), e14468(2024).
  15. Chen, M., et al. Electroacupuncture alleviates sciatic nerve injury and inhibits autophagy in rats. Acupunct Med. 42 (5), 268-274 (2024).
  16. Chen, Y., et al. Electroacupuncture inhibits NLRP3 activation by regulating CMPK2 after spinal cord injury. Front Immunol. 13, 788556(2022).
  17. Cheng, J., et al. Electroacupuncture modulates the intestinal microecology to improve intestinal motility in spinal cord injury rats. Microb Biotechnol. 15 (3), 862-873 (2022).
  18. Zhang, T., Yu, J., Huang, Z., Wang, G., Zhang, R. Electroacupuncture improves neurogenic bladder dysfunction through activation of NGF/TrkA signaling in a rat model. J Cell Biochem. 120 (6), 9900-9905 (2019).
  19. Liu, Q., et al. The protein kinase A signaling pathway mediates the effect of electroacupuncture on excessive contraction of the bladder detrusor in a rat model of neurogenic bladder. Acupunct Med. 42 (1), 32-38 (2024).
  20. Xu, Y., et al. Effectiveness of acupuncture in the governor vessel and yangming meridian for the treatment of acute ischemic stroke:a systematic review and network meta-analysis. PLoS One. 19 (4), (2024).
  21. Hu, Y., et al. Effects of electroacupuncture on glial scar generation in SCI model rats. Anat Rec (Hoboken). 306 (12), 3156-3168 (2023).
  22. Ding, N., Hao, X., Zhang, Y., Zhang, Y., Li, Z. Benign regulation of short-chain fatty acids:the underlying mechanism of the beneficial effects of manual acupuncture on cognitive ability and the intestinal mucosal barrier in APP/PS1 mice. Front Neurosci. 19, 1509581(2025).
  23. Wang, Z. D., et al. Electroacupuncture efficacy evaluation on blood-brain barrier and cerebral blood flow function in SAMP8 mice. Pak Vet J. 45 (1), 149-161 (2025).
  24. Koozekanani, S. H., Vise, W. M., Hashemi, R. M., McGhee, R. B. Possible mechanisms for observed pathophysiological variability in experimental spinal cord injury by the method of Allen. J Neurosurg. 44 (4), 429-434 (1976).
  25. Basso, D. M., Beattie, M. S., Bresnahan, J. C. A sensitive and reliable locomotor rating scale for open field testing in rats. J Neurotrauma. 12 (1), 1-21 (1995).
  26. Bai, J., et al. The impact of electroacupuncture on anxiety-like behavior and gut microbiome in a mouse model of chronic restraint stress. Front Behav Neurosci. 17, 1292835(2023).
  27. Man, S. C., et al. A pilot controlled trial of a combination of dense cranial electroacupuncture stimulation and body acupuncture for post-stroke depression. BMC Complement Altern Med. 14, 255(2014).
  28. Zhang, Y., et al. Manual acupuncture benignly regulates blood-brain barrier disruption and reduces lipopolysaccharide loading and systemic inflammation, possibly by adjusting the gut microbiota. Front Aging Neurosci. 14, 1018371(2022).
  29. Wang, X., et al. Electroacupuncture in promoting neural repair after spinal cord injury:inhibiting the Notch signaling pathway and regulating downstream proteins expression. Anat Rec (Hoboken). 304 (11), 2494-2505 (2021).
  30. Wang, W. W., Xie, C. L., Lu, L., Zheng, G. Q. A systematic review and meta-analysis of Baihui (GV20)-based scalp acupuncture in experimental ischemic stroke. Sci Rep. 4, 3981(2014).
  31. Lu, X. Y., et al. Impact of acupuncture on ischemia/reperfusion injury:unraveling the role of miR-34c-5p and autophagy activation. Brain Res Bull. 215, 111031(2024).
  32. Song, Y., Chen, Y., Li, J., Sun, W., Jin, F. Manual acupuncture enhanced therapeutic efficacy in vascular dementia rat model:systematic review and network meta-analysis. Syst Rev. 14 (1), 80(2025).
  33. Ding, N., Jiang, J., Xu, A., Tang, Y., Li, Z. Manual acupuncture regulates behavior and cerebral blood flow in the SAMP8 mouse model of Alzheimer's disease. Front Neurosci. 13, 37(2019).
  34. Ai, Q., et al. Electroacupuncture inhibits oxidative stress and improves cognitive function by downregulating the Ang II/AT1R/NOX axis in chronic cerebral ischemia rats. Neurosci Lett. 851, 138179(2025).
  35. Wang, X., et al. Electroacupuncture at Dazhui (GV14) and Mingmen (GV4) protects against spinal cord injury:the role of the Wnt/β-catenin signaling pathway. Neural Regen Res. 11 (12), 2004-2011 (2016).
  36. Li, K., et al. Effect of electroacupuncture treatment at Dazhui (GV14) and Mingmen (GV4) modulates the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in rats after spinal cord injury. Neural Plast. 2020, 5474608(2020).
  37. Ahuja, C. S., Martin, A. R., Fehlings, M. Recent advances in managing a spinal cord injury secondary to trauma. F1000Res. 5, F1000 Faculty Rev-1017(2016).
  38. Jure, I., De Nicola, A. F., Encinas, J. M., Labombarda, F. Spinal cord injury leads to hippocampal glial alterations and neural stem cell inactivation. Cell Mol Neurobiol. 42 (1), 197-215 (2022).
  39. Bromley-Brits, K., Deng, Y., Song, W. Morris water maze test for learning and memory deficits in Alzheimer's disease model mice. J Vis Exp. (53), e2920(2011).
  40. Kraeuter, A. K., Guest, P. C., Sarnyai, Z. The Y-maze for assessment of spatial working and reference memory in mice. Methods Mol Biol. 1916, 105-111 (1916).
  41. Leger, M., et al. Object recognition test in mice. Nat Protoc. 8 (12), 2531-2537 (2013).
  42. Li, C., et al. Regulation of NRF2/GPX4 signaling pathway by hyperbaric oxygen protects against depressive behavior and cognitive impairment in a spinal cord injury rat model. CNS Neurosci Ther. 31 (5), e70421(2025).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Etiketler

Merkezi Sinir SistemiHipokampus FonksiyonuKorteks FonksiyonuAllen Y ntemiY Labirenti TestiYeni Nesne Tan maGovernor Damar
Bize ulaşın
Kütüphaneye tavsiye et

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Telif hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.