Name: Vomeronasal Epitel Multielectrode Dizi Kayıtlar (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-03-01T16:25:00.000+00:00
Duration: 8 min 27 s
Description: Öğrenin, fare vomeronasal epitelinden çok elektrotlu dizi kayıtları yapma yöntemini. Bu teknik, duyusal nöron aktivitesini incelemek ve feromon algılama mekanizmalarını anlamak için güvenilir bir hazırlık sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Biz Kutsal Lab üyelerine teşekkür etmek istiyorum. Bu çalışma, Ulusal Sağırlık ve İletişim Bozuklukları Enstitüsü (R01 DC005964) ve NSF IGERT 0.548.890 (HAA) tarafından desteklenmiştir. Amerika Birleşik Devletleri Hayvan Refahı yasalar ve Ulusal Sağlık kılavuzların Enstitüleri göre hayvanlar üzerinde deneyler yapıldı ve Washington Üniversitesi Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi tarafından kabul edildi.

Bölüm 1. Elektrik Kayıt Enstrümantasyon <ol><li> Biz, silisyum nitrür ile yalıtılmış 10 mm düz titanyum nitrür elektrotlar düzlemsel multielectrode dizi (ALA Scientific Instruments) kullanın. 60 elektrotlar merkezi-merkezi, 30 mm boşluk ile bir 5x6 ızgara oluşan iki alan olarak düzenlenmiştir. (Diğer yapılandırmalar da mümkündür; elektrotlar ile 10 mm çapında bir kayıt yüzey izole tek nöronların aktivitesi açısından büyük elektrotlar daha iyi.) </li><li> Elektrik sinyalleri MEA 1060 amplifikatör (ALA Scientific Instruments) kullanılarak (1000x büyütme) güçlendirilir. Sinyaller bir veri toplama kartı (National Instruments) ve özel veri toplama yazılımı (bir de ticari yazılım satın alabilirsiniz) ile 10 kHz elde edilir. </li><li> Doku MEA kültür tüp halkasının içinde rahatça uyan özel bir eklemek için bağlı bir naylon mesh (53 mikron), MEA aşağı tutulur. </li></ol> Bölüm 2. Sıvı Teslimat Enstrümantasyon <ol><li> Doku Ringer solüsyonu (115 mM sodyum klorür, 5 mM potasyum klorür, 2 mM kalsiyum klorür, 2 mM magnezyum klorür, 25 mM sodyum bikarbonat, 10 mM HEPES ve 10 mM D-(+ sağlayarak garanti sürekli superfusion gerektirir HPLC pompası)-glikoz). Uyaranlar HPLC vana içine enjeksiyonlar ve akış yoluyla ve döngü arasında geçiş sunulmaktadır. HPLC pompası ve enjeksiyon robot şırınga pompası Ringer solüsyonu ile temin edilmektedir. </li><li> Zil çözümü deney boyunca 42 yaşında bir sıcak su banyosu (ISOTEMP 105) ° C'de muhafaza edilir ve sürekli olarak% 95 O 2 /% 5 CO 2 ile kabarmış. Glikoz olmadan Ringer ayrı bir şişesi, şırınga pompası yedeklemek için hazırlanmıştır. Ringer solüsyonu, 3 ml / dak hızında 307 HPLC pompası (Gilson) kullanarak doku teslim edilir. Tipik bir 5-6 saat deneyde, her Ringer solüsyonu 1 L yeterlidir. </li><li> Deney boyunca, doku sürekli olarak 37 ° C Ringer solüsyonu ile superfused. Isıtıcı prob, doğrudan doku üzerine yerleştirilmiş. </li><li> Uyaranlar Gilson 215 Sıvı Handler robot kolu kullanarak teslim edilir. Uyaranlar kauçuk kapaklı cam şişe içinde saklanır ve sabit akış hızı ve basınç korunur Gilson yazılım kontrolü altında, robotik kol perfüzyon hattına uyaranlara sunar. </li><li> HPLC vana (döngü meşgul / meşgul değil) nöronal aktivite ile senkronizasyon sağlamak için ekstra bir kanal olarak toplama bilgisayar tarafından kaydedilmiş bir elektrik gerilimi, devlet tarafından temsil edilmektedir. </li></ol> Bölüm 3. MEA ve Stimulus Teslimat Cihaz Hazırlama <ol><li> Diseksiyonu gerçekleştirmeden önce, oda sıcaklığında en az 5 dakika içinde BSA dH2O MEA ile doldurun. </li><li> Sıcak kabarmış Ringer çözeltisi kullanılarak MEA durulayın ve buz üzerinde MEA yerleştirin. </li><li> Başbakan sıvı işleyici ve HPLC üreticinin talimatlarına göre pompa. </li></ol> Bölüm 4. VNO Diseksiyon <ol><li> Diseksiyonu yapmadan önce, buz üzerinde kabarmış Ringer çözüm yeri ve 2 60x15 mm Petri kapları doldurun. Ayrıca buz üzerinde Zil çözümü ve yeri ile aynı boyutta 2 Sylgard kaplı Petri kapları doldurun. Diseksiyonu sırasında kullanmak için ek bir sıcak-kabarmış Ringer 50ml soğutun. </li><li> Fare servikal dislokasyon CO 2 boğulma yoluyla kurban. </li><li> Başın arkasında, çene hattına paralel çalışan, ağız tarafında ikili kesiler olun. Boyun sırt boyunca 2 kesintileri katılın ve fare bağlı alt çene bırakarak, başın dorsal parçası kaldırın. </li><li> Ince makas kullanarak, doku ve kemik dokusu ayrı üst çene kemiğinin iki tarafında arasında kesti. </li><li> Nazal kavite maruz damak dokusu soyulabilir, # 3 forseps kullanarak. </li><li> Küçük bir makas veya kemik vomeronasal kapsül ücretsiz ve her iki tarafta üst 2 ön dişler arasında kesilmiş bir neşter, kullanma. </li><li> # 3 forseps kullanarak, buz üzerinde Petri kabındaki düz kemik ve yerine göre vomeronasal kapsül pick up. Daldırma yoluyla adımları en az 3 dakika içinde yapılmalıdır. </li><li> Yansıyan ışık ile aydınlatılmış bir stereomikroskop altında tabak yerleştirin. # 3 forseps kullanarak bir seferde, tek bir VNO kemik kapsül çıkarın. VNO kemik kabuğu, kuyruk ucu ve diğer taraftan sürükleyici VNO zarar vermemeye özen kemik kapsül stabilize etmek için tek bir elinizi kullanın. </li><li> Kemik kaldırıldığı zaman, bir Sylgard kaplı Petri kabı VNO aktarın. Diğer VNO kalan çanak kullanın. Iletilen ışık aydınlatma geçin. </li><li> Mikro-makas veya # 5 forseps kullanarak, kan damarı VNO VNO kenarından keserek ayırın. Bu noktadakan damarı tamamen ayrılmış nöral bir levha var. </li><li> VNO iç (dendritik) yüzü yukarı bakacak şekilde yerleştirin. # 3 forseps kullanarak, doku bir köşesinde Sylgard VNO çapa. Teflon kaplı jilet bir kelepçe ile yapılan küçük bir parçası kullanılarak bazal lamina sinir epiteli soyun. Sığ bir açı bıçak Holding (&lt;30 ° çanak yüzeyinden) en iyisidir. </li><li> Cam bir pipet kullanarak, MEA, çanak sinirsel epitel parçası transfer. Dendritik yüzü VNO elektrot alanının üstüne yerleştirin. Aşırı Ringer solüsyonu bir pipet yardımıyla çıkarın. VNO bir yerde tutun ve soğuk Ringer solüsyonu ile doldurun dizinin kuyuya örgü doku tutucu yerleştirin. </li></ol> Bölüm 5. Kayıt <ol><li> MEA 1060 amplifikatör MEA doğrudan doku üzerine yerleştirin ve ısıtıcı prob pozisyonu. </li><li> Uygun ısıtıcı prob yerleştirme onaylamak için, Ringer solüsyonu 2 saniye için 50 mM potasyum (ekimolar sodyum yerine) içeren uyarır. Potasyum çözüm nöral yanıt gecikmeyi en aza indirmek için konumlandırma ayarlayın. </li><li> Doku gelmesini bekleyin kayıt önce 45 dakika ile 1 saat boyunca ısıtmalı Ringer solüsyonu ile doku Superfuse. </li><li> Elektrik sinyalleri özel kayıt yazılımı kullanarak diske kaydedilir. </li></ol> Bölüm 6. Veri Analizi <ol><li> Çevrimdışı veri analizi ham elektrot kayıtları kullanılarak yapılabilir. Örneğin, özellikle ligandlar tepki olarak kaydedilen hücrelerinin ateşleme hızı değişiklikleri ölçmek. Ortaya çıkan veri setleri büyük ve çok farklı soruları yanıtlamak için kullanılabilir; bir programlama veya analiz dili (C, Matlab, R, Python, ya da benzeri) aşinalık gereklidir. </li></ol> Bölüm 7. Temsilcisi Sonuçlar Bu preparat, genellikle yeteri kadar sabit verileri (60 elektrotlar 6 saat kayıt) büyük miktarda verimli, 6 saat boyunca kayıt. <img src="/files/ftp_upload/1845/1845fig1tmb.jpg" alt="Şekil 1" border="0" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 1"> Şekil 1: Bir anlık bir dizinin yarısı boyunca eş zamanlı aktivite gösterilmiştir . Zaman penceresi 400 ms kapsar. Lütfen Şekil 1'de bir büyük halini görmek için <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1845/1845fig1.jpg">buraya tıklayınız</a> . <img src="/files/ftp_upload/1845/1845fig2tmb.jpg" alt="Şekil 2" border="0" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 2"> Şekil 2. Tipik bir deneyde, 10 saniye boyunca belirli ilgi bileşikleri ile uyarır. Bu eser 100 kat seyreltilmiş dişi fare idrar bir yanıt bir örnektir. Lütfen Şekil 2'de büyük halini görmek için <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1845/1845fig2.jpg">buraya tıklayın</a> .

<ol><li>Dulac, C., Torelo, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+detection+of+pheromone+signals+in+mammals%3A+from+genes+to+behaviour%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Molecular detection of pheromone signals in mammals: from genes to behaviour.</a> Nat Rev Neurosci. 4, 551-562 (2003).</li>
<li>Holy, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Responses+of+Vomeronasal+neurons+to+natural+stimuli%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Responses of Vomeronasal neurons to natural stimuli.</a> Science. 289, 1569-1572 (2000).</li>
<li>Nodari, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sulfated+steroids+as+natural+ligands+of+mouse+pheromone-sensing+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Sulfated steroids as natural ligands of mouse pheromone-sensing neurons.</a> J Neurosci. 28, 6407-6418 (2008).</li>
</ol>

Multielectrode dizi kayıtları bize büyük bir nüfusun nöronların eş zamanlı etkinliğini izlemek için izin verir. Bu, özellikle VNO bir duyu sistemi özellikleri problama için yararlı bir araçtır. Ana koku alma sisteminin aksine, VNO sıvı faz uyaranlara algılar. Buna ek olarak, VNO heterojen bir dokudur. Muhtemelen farklı tepki profilleri fare 1 reseptörlerinin yaklaşık 300 farklı türleri vardır. Robotik kol ile birlikte MEA kayıtları bize, güvenilir, nöronlar ve elektrofizyolojik kimliğini bir yanıt geniş ve çe...

vomeronasal epitel multielectrode dizi kayıtlar

Multielectrode Array Recordings of the Vomeronasal Epithelium

Sinir devreleri anlamak yöntemleri aynı anda birçok nöron kayıt gerektirir. Için<em&gt; In vitro</em&gt; Çalışmaları, mevcut teknolojisi düzlemsel multielectrode array (MEA) kayıt. Burada reseptör türleri yüzlerce ifade duyu nöronlarının çeşitli nüfus üzerinden, feromonlar ve sosyal ipuçlarını algılama önemli bir rol oynar fare vomeronasal organ (VNO), çalışmak için ÇÇA kullanımı belge. MEA kayıt kimyasal uyaranlara sunmak için bir robot sıvı işleyicisi ile birleştiren, geniş ve çeşitli bir nöron nüfusun duyusal yanıtları kaydedilebilir. Hazırlık bize fare VNO sağlam neuroepithelium kaldırmak ve birkaç saat için nöronların elektriksel aktivitenin izlenmesi, kimyasal ya da potansiyel ligandlar bir pil ile uyarmak için izin verir. Bu nedenle, bu tekniğin yanı sıra ligand faaliyet değerlendirirken reseptör nöronların özelliklerini keşfetmek için yararlı bir yöntem olarak hizmet vermektedir. Biz vomeronasal epiteli, MEA kayıt ve kimyasal stimülasyon hazırlamak için gerekli teknikleri sunar.

Multielectrode array (MEA) kayıtları nöronların büyük nüfus elektriksel aktivite eğitimi için bir yöntem sağlar. Burada, aynı anda doku uyarıcı fare vomeronasal epitel kayıt MEA hazırlanması ayrıntılar mevcut.

Vomeronasal Epitel Multielectrode Dizi Kayıtlar

Nöral devrelerin anlaşılması, birçok nöronun eş zamanlı olarak kaydedilmesini sağlayan yöntemler gerektirir. In vitro çalışmalar için halihazırda mevcut olan teknolojilerden biri ...

Planar çoklu elektrot dizileri, UL burun organından kayıt yapmak için kullanılır. VNO, nöroepitel tabaka bozulmayacak şekilde fareden çıkarılır. İlk olarak, VNO kapsülü fareden uzaklaştırılır.Ardından nöroepitelyum; kemik kapsül, kan damarları ve bazal laminadan izole edilir. Doku, dendritik çıkıntı tarafı yukarı gelecek şekilde MEA'ya yerleştirilir. Bu kurulum tamamlandığında, dokuya sıvı uyaranlar uygulamak için robotik bir kol kullanılır.Merhaba, ben Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi Anatomi ve Nörobiyoloji Bölümü'nde Tim Wholly laboratuvarından Hannah Arnon. Ben de yine Wholly laboratuvarından Cheyenne Fu. Bugün size V nasal organının çok elektrotlu dizi kaydı işlemi için bir prosedür göstereceğiz.Laboratuvarımızda, aksesuar solunum sistemindeki reseptör nöronların veya duyusal özelliklerin incelenmesi için bu prosedürü kullanıyoruz. Öyleyse başlayalım. Elektriksel kayıtlar, silikon nitrür ile izole edilmiş 10 mikrometre düz titanyum nitrür elektrotlara sahip bir planar çoklu elektrot dizisi veya MEA ile elde edilir.60 elektrot, merkezden merkeze 30 micrometers aralıkla beş çarpı altı bir ızgaradan oluşan iki alana yerleştirilmiştir. Elektriksel sinyaller, bir MEA 10 60 amplifikatörü kullanılarak yükseltilir. 10 kilohertz frekansında 1000 kat sinyal yükseltme gereklidir.Bir veri toplama kartı ve özel veri toplama yazılımı kullanılarak, doku, kültür kabına tam oturan özel bir ekle birleştirilmiş naylon bir ağ ile MEA üzerinde sabitlenir. MEA'yı yerleştirdikten ve ölçümleri gördükten sonra, şimdi VNO diseksiyonunun nasıl yapılacağına bakalım. Diseksiyonu gerçekleştirmeden önce, MEA kuyucuğunu sığır serum albümini veya BSA ile doldurun; ardından MEA'yı sıcak, havalandırılmış ringer solüsyonu ile durulayın ve buz üzerine yerleştirin.Diseksiyon hazırlığı için, iki adet 60 by 15 milimetrelik Petri kabını havalandırılmış ringer çözeltisi ile doldurun ve buz üzerine yerleştirin. Ayrıca, aynı boyuttaki iki adet sill guard kaplamalı Petri kabını ringer çözeltisi ile doldurun ve buz üzerine yerleştirin. Diseksiyon sırasında kullanmak üzere ek olarak 50 mililitre havalandırılmış ringer çözeltisini soğutun.Sakrifiye edilmiş bir fareden başlayarak, ağız kenarından çene hattına paralel şekilde başın arkasına doğru bilateral insizyonlar yapın. İki kesiyi boynun arkasında birleştirin ve ince makas kullanarak alt çeneyi fareye bağlı bırakacak şekilde başın dorsal kısmını çıkarın. Dokuyu kemikten ayırmak için doku ile üst çene kemiğinin her iki yanı arasını kesin.Ardından, üç numara pens kullanarak damak dokusunu soyun ve üst iki ön dişin arasından ve her iki yanından küçük makaslar veya bistüri ile kesikler atarak burun boşluğunu açın; hassas burun kapsülünü kemikten ayırmak için yine üç numara pens kullanın. Hassas burun kapsülünü düz kemik kısmından tutun ve buz üzerindeki Petri kabına yerleştirin. Önceki adımlardan VNO'nun soğutulmuş Ringer çözeltisine daldırılmasına kadar olan süreç üç dakikadan kısa sürede tamamlanmalıdır.Doku ölümünü önlemek için, kabı yansıtılmış ışıkla aydınlatılmış bir stereo mikroskobun altına yerleştirin. Bir seferde bir VNO'dan kemik kapsülü çıkarmak için üç numara forseps kullanın. Bir elinizle kemik kapsülünü caudal uçtan kavrayarak sabitleyin, diğer elinizle ise VNO'ya zarar vermemeye dikkat ederek kemiği VNO'dan soyun.Kemik çıkarıldıktan sonra, v ve o'yu agar kaplı bir Petri kabına aktarın. Kalan kabı diğer VNO için kullanın. Mikro makaslar kullanarak aydınlatmayı geçirgen ışığa geçirin.Veya beş numara pens kullanın. VNO'nun kenarı boyunca keserek VNO'yu kan damarından ayırın. Bu aşamada, sinir tabakası kan damarından tamamen ayrılmış olacaktır.VNO'yu, 3 numaralı pens kullanarak iç tarafı yukarı gelecek şekilde yerleştirin. Bir klemple tutulan Teflon kaplı jiletin küçük bir parçasıyla, VO'yu dokunun bir köşesinden S korumasına sabitleyin. Jileti kap yüzeyinden 30 dereceden daha düşük, sığ bir açıyla tutarak nöral epitelyumu bazal laminadan soyun.En iyi sonuçlar cam pipet kullanılarak elde edilir. Nöral epitel parçasını kapla MEA pozisyonuna aktarın; VNO'yu, dendritik tarafı yukarı bakacak şekilde elektrot alanının üzerine yerleştirin.Fazla ringer çözeltisini bir pipetle uzaklaştırın ve ardından vno'yu sabit tutmak için ağ şeklinde doku tutucuyu dizinin kuyucuğuna yerleştirin. Diseksiyon tamamlandığında kuyucuğu soğutulmuş ringer çözeltisiyle doldurun. Bir kayıt oturumuna başlamak için, MEA'yı bir MEA 10 60 amplifikatörüne yerleştirin ve ısıtıcının düzgün çalıştığını onaylamak için ısıtıcı probunu doğrudan dokunun üzerine konumlandırın.Prob yerleşimini, 50 millimolar potasyum içeren ringer solüsyonu ile iki saniye boyunca stimüle edin. Potasyum solüsyonuna verilen nöral yanıtın latansını minimize etmek için konumlandırmayı ayarlayın. Doku, bir HPLC pompasından ringer solüsyonu sağlanarak gerçekleştirilen sürekli süperfüzyon gerektirir.Dokunun uyum sağlamasına izin vermek için, kayıt öncesinde ısıtılmış ringer solüsyonu ile 45 dakika ile bir saat boyunca süper perfüzyon yapın. Uyaranlar, Gilson two 15 sıvı aktarıcı robotik kol kullanılarak iletilir. Uyaranlar, bir HPLC valfine enjeksiyonlar yapılarak ve akış yolu ile döngü arasında geçiş sağlanarak sunulur. Gilson yazılımının kontrolü altında, robotik kol, sabit akış hızı ve basınç korunurken uyaranları perfüzyon hattına iletir.HPLC valfinin durumu, veri toplama bilgisayarı tarafından ekstra bir kanal olarak kaydedilen bir elektrik voltajı ile temsil edilir. Nöronal aktivite ile senkronizasyonu sağlamak için elektrik sinyalleri, özel kayıt yazılımı kullanılarak diske kaydedilir. Şimdi size VNO çoklu elektrot dizisi kaydına ait bazı temsili sonuçları göstereceğiz.Bu prosedür, elektrot sayısının fazlalığı nedeniyle büyük miktarda veri üretir ve hazırlık tipik olarak yaklaşık altı saat boyunca stabil kalır. Burada, MEA'nın bir yarısından alınan 400 milisaniyelik verilerin bir örneği yer almaktadır. Bu prosedür, duyusal nöronların ligandlara verdiği yanıtın ölçülmesinde yararlıdır; burada tek bir elektrottan kaydedilen, 100 kat seyreltilmiş dişi fare idrarına verilen yanıt gösterilmektedir.İdrar, siyah çubukla belirtildiği üzere 10 saniye boyunca verildi. Uyaran sunumunu takiben ateşlemedeki artışa dikkat edin. Bu prosedürü uygularken fare VNO'sunda çoklu elektrot dizisi kayıtlarının nasıl yapılacağını size göstermiş olduk.Sabırlı olmanın önemli olduğunu unutmayın. İşte hepsi bu. İzlediğiniz için teşekkürler ve deneylerinizde başarılar dileriz.

multielectrode-array-recordings-of-the-vomeronasal-epithelium

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Electroolfactogram (EOG) kayıt koku epiteli düzeyinde koku alma fonksiyonu değerlendiren bir bilgilendirme yapmak için kolay ve güvenilir bir yoldur. Bu protokol bir kayıt kurulum, fare doku hazırlanması, veri toplama ve temel veri analizi açıklar.

Hava-faz Electroolfactogram Kayıt Fare Koku Duyu Nöronlar analizi Yanıtları

Korteks kritik devlet dinamikleri göstergesi nöronal çığ, yani uzay-zamansal ölçek değişmeyen aktivite patlamaları, çalışma için sağlam bir yol. Çığ faaliyet uzun vadeli ölçümler için tam kontrollü koşullar altında düzlemsel bütünleşik çoklu-elektrod (MEA) ile sağlar kültürlü korteks yüzeysel katmanları geliştirme kendiliğinden ortaya çıkar.

Organotipik Kültürleri nöronal Çığ Çok elektrot Dizi Kayıtlar

Vomeronazal organ (VNO), sosyal ve üreme bilgilerini ileten tür içi kimyasal sinyalleri tespit eder. VNO dokusunda G-CaMP2 eksprese eden transgenik fareler kullanarak Ca2+ görüntüleme deneyleri gerçekleştirdik. Bu yaklaşım, vomeronazal nöronların çok sayıda feromon uyarısına verdiği karmaşık yanıt modellerini analiz etmemize olanak tanır.

Görüntüleme Nöronal cevaplar Vomeronasal Organ Dilim hazırlıklar Genetiği Kodlanmış Kalsiyum Sensör ifade

Bu video, farelerde koku alma duyusal nöronlarının (OSN'ler) delikli bir yama kelepçesi tekniği kullanılarak elektrofizyolojik kaydını göstermektedir. Florofor etiketli koku reseptörlerine sahip OSN'leri içeren koku alma epiteli, bir fareden izole edilir ve bir kayıt odasında sabitlenir. Bir kayıt pipeti, bir OSN'nin dendritik topuzuna kenetlenir ve pipet içindeki nistatin, hücre ile elektriksel bağlantı oluşturmak için zarı deler. Son olarak, bir koku uyarıcısı vermek için başka bir pipet...

Farelerde Koku Alma Duyu Nöronlarının Delikli Yama-Kelepçe Kaydı

Protokol videosu, farelerde vomeronazal organın (VNO) duyusal nöronlarından elektrofizyolojik kayıt için bir tam hücre yama kelepçesi oluşturmayı açıklar. Floresan olarak işaretlenmiş duyusal nöronlara sahip bir koronal VNO dilimi, bir kayıt kurulumuna yerleştirilir. Etiketli bir nöron, kimyasal uyaranlara yanıt olarak elektrofizyolojik kayıt için tüm hücre konfigürasyonunda bir kayıt pipeti ile yamalanır.

Vomeronazal Duyusal Nöronlardan Elektrofizyolojik Kayıt için Tam Hücre Yama Kelepçesi Oluşturulması

Biz omurgasız koku yolunun ilk üç aşamada koku-uyarılmış yanıtlar karakterize etmek ekstraselüler çoklu ünite kayıt tekniği varyasyonları göstermektedir. Bu teknikler kolayca başka sinir sistemlerinin topluluk etkinliği incelemek için adapte edilebilir.

Locust Sinir Aktivitesi Karakterize Multi-ünite Kayıt Yöntemleri (<em&gt; Schistocerca Americana</em&gt;) Olfaktör Devreler

İki farklı beyin neuropiles veya iki farklı anatomik yolları eşzamanlı dışı uzun süreli kayıtları arıları kuruldu. Bu kayıtlar farklı beyin bölgelerinde tek nörona yanı sıra davranıyor hayvanda topluluk düzeyinde karşısında nöronal işleme zamansal açıdan soruşturma izin.

Davranan Bal arısı iki nöronal İşleme Dönemlerinde Eşzamanlı Uzun vadeli Kayıtlar

Fare aksesuar koku ampul (AOB) duyusal kodlama bağlamında çalışma zor olmuştur. Burada, biz AOB nöronlar fare feromonlar ve Kayromonlar bir bilgi işleme araştırmalarını kolaylaştırmak, onların çevresel girişlerine işlevsel bağlı kaldığı bir ex vivo hazırlık üreten bir diseksiyon göstermektedir.

Bozulmamış Vomeronasal Organ ve Aksesuar Koku Ampul Ex Vivo Hazırlıklar

Biz burada insan epileptik kortikal doku çoklu elektrot dizisi kayıtları nasıl gerçekleştirileceğini açıklar. Interiktal ve iktal olayların epileptik doku rezeksiyonu, dilim hazırlık ve multi-elektrot dizisi kayıtları ayrıntılı olarak gösterilmiştir.

İnsan Epileptik Ameliyat sonrası Kortikal Doku Çok elektrot Dizi Kayıtlar

Koku alma duyusal nöronlarının fizyolojik özelliklerini analiz etmek hala teknik sınırlamalarla karşı karşıyadır. Burada, gen hedefli farelerde koku alma epitelinin sağlam bir preparasyonu içinde delikli yama klempi yoluyla kaydediyoruz. Bu teknik, membran özelliklerinin karakterizasyonuna ve tanımlanmış koku alma reseptörlerini eksprese eden nöronların spesifik ligandlarına verilen yanıtlara izin verir.

Bozulmamış neuroepithelium Fare Koku Duyu Nöronlar Delikli Patch-kelepçe Kayıt: Bir Belirlenen Odorant Reseptör ifade Nöronlar Fonksiyonel Analiz

Burada, tüm hücre yama-klemp kayıtlarını kullanarak fare vomeronazal organının akut koronal doku dilimlerinde tanımlanmış bir duyusal nöron popülasyonunun tanımlanmasına ve derinlemesine analizine izin veren fizyolojik bir yaklaşımı açıklıyoruz.

Fare Vomeronazal Organ Akut Doku Dilimleri Tanımlı hücre popülasyonlarının derinlemesine Fizyolojik Analizi

Öğrenin, fare vomeronasal epitelinden çok elektrotlu dizi kayıtları yapma yöntemini. Bu teknik, duyusal nöron aktivitesini incelemek ve feromon algılama mekanizmalarını anlamak için güvenilir bir hazırlık sunar.

Vomeronasal Epitel Multielectrode Dizi Kayıtlar

Daha fazla video keşfet