Name: Kemirgenler itibaren İlköğretim Yetişkin Fibroblast Kültürleri kurulması (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-10-05T17:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 43 s
Description: Öğrenin, yabani kemirgenlerin deri ve akciğer dokularından primer fibroblast kültürlerinin izolasyonu ve bakımı için kollajenaz sindirimi kullanarak. Bu yöntem, yüksek hücre verimi sağlar ve çeşitli memeli türlerinden primer hücre bankacılığına olanak tanır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu protokolün ilk sürümü ile bize sağlamak için Dr. Steven Austad teşekkür ederim. Bu çalışma, Ulusal Sağlık Enstitüsü ve Ellison Tıp Vakfı VG hibe tarafından desteklenen ve AS

1. Başlamadan Önce <ol><li> % 70 etanol ile makas ve forseps sterilize edin. </li><li> 30 ml beher içindeki küçük manyetik karıştırıcı yerleştirin, iki folyo katmanlar ve otoklav ile kaplayın. </li><li> Steril su içinde 28 Wunsch Liberase Blendzyme 3 ünite / mL stok çözelti hazırlayın. -20 ° C'de 0.5 mL alikotları ve donma yapın Her kullanımdan önce yeni bir kısım çözülme. Çözüm çözme sonrası bulanık görünebilir. Vorteksleyin çözüm açık hale gelinceye kadar. </li><li> Isınma hücre kültür ortamı. </li></ol> 2. Hayvan Numune Hazırlama Dikkat: vahşi hayvanların kuduz virüsü gibi böyle bir patojenler içerebilir. Her zaman açık kavuz farkında olun. <ol><li> Hayvan Euthanize ve 4 karkas ° C Ancak, hayvanların alanında toplanan sanki bu tür pratik değilse, hemen karkas kullanmak en iyisidir, karkaslar 24 saat içinde kullanılmalıdır. 24 saat sonra hücre verimi azalır. </li><li> (Doku kültürü kaputu), cerrahi süit ya da kimyasal kaputun içindeki hayvan teşrih. </li><li> Koltukaltı alan koltuk altı cilt daha ince olduğu gibi, daha az yağ içeren cilt örnekleri toplamak için uygun bir site ve kürk daha az yoğundur. % 70 etanol ile kesi yeri temizleyin. Kürk etanol ile ıslatılmış olduğundan emin olun. </li><li> Keskin bir bistüri ile kesi sitesi etrafında kürk Tıraş. Istenen kesi yeri daha büyük bir alan Tıraş. Cilt için kesintileri en aza indirmek için deneyin. % 70 etanol ile bölgede Sprey ve kurumaya bırakın. </li><li> Bir deri örneği tüketim yaklaşık 1 cm 2 bir parçasını toplamak için. Doku forseps ile cilt çimdik, ve makasla kesmek. Yağ kollajenaz sindirim müdahale gibi, deri ile yağ tabakası kesmek için deneyin. Akciğer örnekleri toplamak için, göğüs bölgesinde% 70 etanol ile yıkayın ve T şeklinde bir kesi yapmak ve cilt kapakları dışında çekerek makas ile göğüs cilt açmak. Açılan kas alanı% 70 etanol ile yıkayın ve kurumaya bırakın. Steril forseps ve makas (büyük hayvanlar için kemik kesiciler kullanmak) kullanılarak göğüs kafesi kesin. Iç organları kirlenmesini önlemek için steril teknikler kullanın. Hayvan kürk dokundu araçların iç organları dokunmayın. Steril forseps ve makas kullanılarak yaklaşık 1 cm 2 akciğer parçaları kesin. </li><li> Yeri doku parçaları steril PBS ile 50 ml tüpler kurumasını önlemek için. </li><li> 50 ml tüpler dışında etanol ile doku parçaları ile yıkayın ve doku kültürü kaputu götürün. </li><li> Düzgün hayvan karkas atmayın. </li></ol> 3. Ayıklanıyor Hücreler <ol><li> Doku parçaları steril neşter kullanılarak 10 cm doku kültürü çanak içine aktarın. Örneği ile çok PBS transferi yapmayın. </li><li> Iki neşter kullanılarak ~ 1 mm adet doku kesin. Merkezinde başlayan ve çekme dışında bir makas eylemini kullanarak iki ucu kullanın. Parça parça kesmeyin, doku tıkıştırılmış tutun. Kesme cilt macun benzer yeterli olduğunda, parçalar halinde ayrı ama ince germek olacaktır. Akciğer doku kesmek için kolay ve küçük parçalar halinde ayrı olacaktır. </li><li> Bir neşter kullanarak, steril heyecan çubuğu ile kesilmiş doku steril 30 ml beher içine aktarın. Ile DMEM/F12 medya 10 ml / 0.14 Wunsch birimleri mL Liberase Blendzyme 3 ve 1X antimikotik / antibiyotik doku kesmek için kullanılan plaka yıkayın ve doku parçaları ile 30 ml beher çözüm ekleyin. </li><li> Steril folyo ile beher Kapak ve 37 ° inkübe ° C, yavaş yavaş karıştırarak, 30 ila 90 dakika. Inkübasyon süresini tür ve doku tipine bağlıdır. Doku üzerinde sindirmek için özen gösterin. Doku parçaları, sindirim sonunda hala mevcut zaman en iyi verimi elde edilir. Cilt, akciğer sindirimi daha uzun sürer. Büyük hayvanların Cilt sindirimi uzun sürer. 30 dakika sonra sindirim, ve sonra her 10 dakikada bir kontrol edin. Cilt sindirim işlemi tamamlandığında, medya bulutlu ve deri parçaları birbirinden ayrı olur ve parçaların kenarlarında "bulanık" hale gelir. Akciğer sindirim kırmızı beyaz ve yapışkan lifleri oluşmaya başlar ve akciğer parçaları renk değiştiren kesilmelidir. </li><li> Yığınları kırmak için ve doku parçaları aşağı yukarı içeren pipetleyin çözüm. Steril 50 ml tüp çözüm aktarın. Parçaları 10 ml pipet kesme ve sindirim yoluyla kolayca hareket yapıldı. 10 ml% 15 FBS, antimikotik / antibiyotik 1X sıcak DMEM/F12 medya beher 3 kez doku parçaları ile durulayın ve 50 ml tüp medya ekleyebilirsiniz. 50 mL tüp ve inversiyon bir kaç kez karıştırın kapatın. Medya FBS Liberase sindirim duracaktır. </li><li> 5 dakika için bir sallanan kova doku kültürü santrifüj 524 g dönerler. Süpernatantı. % 15 FBS, 1X antimikotik / antibiyotik ile 10 ml sıcak DMEM/F12 medya pelletini tekrar. Pipetleyin süspansiyon iledoku parçaları kırmak için maksimum kuvvet. </li><li> % 15 FBS, 1X, 5 dakika için bir sallanan kova doku kültürü santrifüj 524 g / antibiyotik antimikotik, mix ve santrifüj ile DMEM/F12 medya başka bir 30 ml ekleyin. Liberase izlerini kaldırmak için bir kez daha tekrarlayın. </li><li> Ile DMEM/F12 medya 10 ml% 15 FBS pelletini tekrar 1X antimikotik / antibiyotik ve 37 doku kültürü inkübatör 10 cm doku kültürü çanak ve yeri ° C,% 5 CO 2 transfer% 3 O 2 . </li><li> Plakalar, fibroblastlar ve medya renk için her gün kontrol edin. Izolasyon başarılı olursa, fibroblastlar doku parçaları tarama ve plaka takmak (Şekil 1). Fibroblast, 2-5 gün içinde doku parçaları çıkmak için başlar. </li><li> Eğer medya sarı renk değiştirir, bu potansiyel kirlenme veya hücrelerin aşırı kalabalık gösterir. Mikroskop altında yüksek büyütmede plakaları inceleyin. , Bakteri, mantar veya solucan mevcut levhalar (Bu laboratuar hayvanları ile nadiren bir konudur, ancak doğadan toplanan numunelerin oluşabilir) iptal edilir. Hiçbir kirlenme mevcut, ancak medya renk değiştirdiyseniz, bu çok fazla hücre veya aynı tabak içinde yerleştirilen çok sayıda doku parçaları ya da neden olmaktadır. % 60 daha fazla plaka takılı fibroblastlar kapsadığı ise, plaka üzerinde ortamı değiştirmek ve yeni medya ile yeni bir plaka doku parçaları aktarmak. Pek çok fibroblastlar plaka bağlı, medya değiştirmek ve 2-4 tabak doku parçaları bölmek. </li><li> 7 gün sonra, medyada daha önce değiştirilmiş olsaydı, medya değiştirmek ve yeni medya ile yeni bir plaka doku parçaları aktarmak. </li><li> Hücre ve doku parçaları, ek bir 7 gün süreyle inkübe edin. 14 gün yaşayabilir fibroblastlar doku parçaları çıkmış durumdayız. </li><li> Hücre izolasyonu başından itibaren 14 gün sonra, eski ortam ve doku parçaları atmak% 15 FBS, 1X Penisilin / Streptomisin, non-esansiyel amino asitleri ile yeni bir plaka üzerinde 5x10 5 hücre / plaka EMEM hücreleri ve plaka onları hasat ve sodyum piruvat. EMEM medya tek ve diğer hücre türleri ölmeye veya prolifere duracaktır fibroblastların büyümeyi desteklemek. </li><li> Hücreleri% 80-90 izdiham ulaştıktan sonra, bir kısım hücreler gelecekte kullanmak üzere dondurun. </li><li> 5x10 5 hücre / plaka bölme onları kültür hücreleri hücrelerinin% 80-90 izdiham ulaştığınızda devam edin. </li></ol> 4. Temsilcisi Sonuçlar Normal fibroblastlar belirgin çıkıntılar (lamellipodia) (Şekil 2) ile büyük hücrelerdir. Fibroblastlar bir tek tabaka büyür. Sağlıklı büyüyen kültür, plaka yüzey üzerinde yüksek hücreleri yuvarlak, ama plaka (Şekil 3) müstakil tanınan M aşamasında% 1-10 hücreleri, içerir. Tipik olarak, 5x10 5 hücre numaralı seribaşı 10 cm çanak, 3-4 gün içinde konfluent olur . Iki katına zaman türler arasında büyük ölçüde değişir ve bazı uzun ömürlü kemirgen türleri 1 için daha büyük olabilir. Hücrelerin çoğalması G1 aşamasında tutuklama bir tabak doldurduğunuzda. Fibroblastlar Tipik konfluent plaka hücreleri (Şekil 4) sıkışık bir tabaka içerir. Hücrelerin% 90 izdiham ulaştığınızda yarma için hazır. İsterseniz, hücrelerin düzenli medya değişiklikleri (bir veya iki kez bir hafta) ile uzun süre için tutuklandı konfluent bir plaka üzerinde muhafaza edilebilir. <img src="/files/ftp_upload/2033/2033fig1.jpg" alt="Şekil 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 1"> Şekil 1. Günlük 7 fotoğraf çekmek için önce unattached hücreleri ve enkaz kaldırmak için fare deri (A) ve akciğer (B) Fibroblast izolasyon medya değiştirildi. <img src="/files/ftp_upload/2033/2033fig2.jpg" alt="Şekil 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 2"> Şekil 2. Fare akciğer fibroblastlar. <img src="/files/ftp_upload/2033/2033fig3.jpg" alt="Şekil 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 3"> Şekil 3. 10X büyütme fotoğrafı fare fibroblastların M-aşamada hücre içeren bir alan. <img src="/files/ftp_upload/2033/2033fig4.jpg" alt="Şekil 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 4"> Şekil 4. 10X büyütmede fotoğraflandı fare fibroblastlar konfluent plaka.

<ol><li>Seluanov, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+tumor+suppressor+mechanisms+evolve+in+rodent+species+that+differ+in+size+and+lifespan.+Aging+%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Distinct tumor suppressor mechanisms evolve in rodent species that differ in size and lifespan. Aging .</a> Cell. 7, 813-823 (2008).</li>
<li>Parrinello, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oxygen+sensitivity+severely+limits+the+replicative+lifespan+of+murine+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Oxygen sensitivity severely limits the replicative lifespan of murine fibroblasts.</a> Nat Cell Biol. 5, 741-747 (2003).</li>
</ol>

Normal birincil fibroblastlar, biyolojik araştırmalar yılında kurulan kanser hücre hatları için mükemmel bir alternatif sağlar. Fibroblastların önemli bir avantajı, onkogenler ve tümör bastırıcılarının mutasyonlar taşımak ve sağlam hücre döngüsü kontrol noktaları korumak olduğunu. Bu normal fibroblastlar, hücre döngüsü kontrolü, DNA onarımı ve apoptozis çalışmaları için tercih edilen bir sistem yapar. Burada açıklanan protokol birincil fibroblastlar izolasyon ve bakımı için basit bir reçete sunar. Bu protokol, 20 tür ke...

<table><tbody><tr><td>DMEM/F12 besiyeri</td><td>Invitrogen</td><td>11330-032</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum (FBS), Kalifiye</td><td>Invitrogen</td><td>01437-036</td><td>Kalifiye serum, primer fibroblastlar için iyi büyüme desteği sağlamak üzere önceden test edilmiştir.</td></tr><tr><td>Antibiyotik/Antimikotik</td><td>Invitrogen</td><td>15420-096</td><td></td></tr><tr><td>Penisilin/Streptomisin</td><td>Invitrogen</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Liberase TM Araştırma Derecesi&lt;/strong&gt;</td><td>Roche</td><td>&lt;strong&gt;05401127001&lt;/strong&gt;</td><td>Yedek enzim.</td></tr><tr><td colspan="4">Yazarlardan bir not: Roche, Liberase Blendzyme 3'ün (11814184001) üretimini durdurduğu için bunun yerine Liberase TM Araştırma Derecesi medium Thermolysin (Kat. no. 05401119001 - 10 mg, Kat. no. 05401127001 - 100mg) kullanılmasını önermektedir. Herhangi bir sorun yaşamadan bu enzime başarıyla geçiş yaptık.</td></tr><tr><td>EMEM besiyeri</td><td>ATCC</td><td>30-203</td><td>ATCC'den temin edilen EMEM besiyeri halihazırda esas olmayan amino asitler ve sodyum piruvat içerir.</td></tr><tr><td>Tırtıklı #21 tek kullanımlık, steril skalpel</td><td>Çeşitli tedarikçiler</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Üçlü Gaz Kontrollü inkübatör</td><td>Forma veya Heraeus</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

kemirgenler itibaren İlköğretim yetişkin fibroblast kültürleri kurulması

Establishing Primary Adult Fibroblast Cultures From Rodents

Biyolojik çalışmalar için, birincil hücreler, kanser hücre hatları yerine kullanmanın önemi, yaygın olarak kabul haline geliyor. Birincil hücreler, hücre döngüsü kontrolü, apoptozis çalışmaları tercih ve DNA onarımı, kanser hücreleri, bu süreçlere dahil genlerindeki mutasyonlar taşıyan. İlköğretim hücreleri süresiz replikatif yaşlanması veya aneuploidization başlangıcı nedeniyle kültür olamaz. Bu nedenle, yeni kültürler, düzenli bir şekilde kurulması gerekmektedir. Kemirgen embriyonik fibroblastlar izolasyonu için prosedür iyi kurulmuş, ama çoğu zaman bir meydan okuma sunuyor yetişkin fibroblast kültürlerinde izole eder. Insan hastalığı fare modelleri izole Yetişkin kemirgen fibroblastlar, insan hasta fibroblastlar karşılaştırarak tercih edilen bir kontrol olabilir. Ayrıca, hamile kadın kolayca elde edilemez yabani kemirgenler ile çalışırken yetişkin fibroblastlar sadece kullanılabilir bir malzeme. Burada kemirgen cilt ve akciğerlerden yetişkin fibroblastlar izolasyonu ve kültürü için bir protokol sağlar. Bu yordamı Biz yirmi kemirgen türleri üzerinde laboratuvarda fareler ve sıçanlar, kunduz, kirpi, sincap gibi yabani kemirgenler fibroblastlar izole etmek için başarıyla kullanılır.

Bu makalede, izolasyon ve bakım, cilt ve akciğer dokusunda yaban kemirgenler birincil fibroblast kültürlerinin için bir protokol tanımlamaktadır.

Kemirgenler itibaren İlköğretim Yetişkin Fibroblast Kültürleri kurulması

Biyolojik çalışmalar için kanser hücre hatları yerine primer hücrelerin kullanılmasının önemi giderek daha fazla kabul görmektedir. Primer hücreler tercih edilmektedir...

Hayvan derisi ve akciğer dokusundan canlı fibroblastların izole edilmesi, bir hayvan kadavrasından deri ve akciğer fragmanlarının diseke edilmesiyle başlar. Steril teknik kullanılarak doku küçük parçalara ayrılır ve kollajenaz ile sindirilir. Sindirilen doku fragmanları, fibroblastlar dokudan çıkana kadar zengin kültür medyalarıyla inkübe edilir.Son olarak, doku parçaları çıkarılır ve zengin besiyeri, fibroblast büyüme besiyeri ile değiştirilir. Hücreler pasajlandıktan sonra, hücrelerden alınan alikotlar ileriye dönük kullanım için dondurulur. Nihayetinde, bir santimetrekarelik deri veya akciğer dokusu parçası, 10⁷ pasaj fibroblast sağlar.Bu tekniğin, dokunun enzimatik sindirimini içermeyen diğer yöntemlere göre temel avantajı, çeşitli hayvan örneklerinden yüksek sayıda hücre elde sağlamasıdır. Bu yöntem, karşılaştırmalı biyoloji alanındaki araştırmacıların, çok çeşitli memeli türlerinden fibrinoblastları verimli bir şekilde izole etmelerine yardımcı olacaktır. Doku sindirme ve didikleme adımlarının sezgisel olması ve kullanılan dokuya ve hayvan örneğine göre değişiklik göstermesi nedeniyle öğrenilmesinin zor olması, bu yöntemin görsel bir gösterimini kritik hale getirmektedir. Bu

establishing-primary-adult-fibroblast-cultures-from-rodents

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Bu çalışmada, yetişkin sıçan kalp miyositler izole ve kültürü tipik bir şekilde tanımladı. Kollajenaz ve proteaz tek miyositler sindirimi ve izole etmek için kullanılır. Miyositler Çoğu deney gereksinimlerini karşılamak bu protokolü takip kültürü.

Yetişkin Sıçan Kalp miyositler İlköğretim Kültür

Mekanik kuvvetler akciğer gelişimi ve akciğer hasarı önemli bir rol oynamaktadır. Burada, kemirgen fetal akciğer tip II epitel hücreleri ve fibroblastlar izole etmek ve bir kullanarak mekanik stimülasyonu almaları için bir yöntem...

Fetal Akciğer Hücrelerinde Mechanotransduction Okumak Deneysel Bir Sistem

Bu videoda, doğum sonrası fare yavrusunun derisinden melanositleri ve fibroblastı aynı anda izole etmek ve kültürlemek için hızlı yöntem açıklanmaktadır. Bu hücreler, cilt hücresi biyolojisini, yara iyileşmesini ve melanomu incelemek için in vitro olarak korunabilir ve manipüle edilebilir.

Primer Murin Melanositlerinin ve Fibroblastlarının Hızlı Kültürlenmesi: Tüm Murin Deri Örneğinden Melanositlerin ve Fibroblastların İzole Edilmesi

Birincil insan fibroblast ikinci naif multipotent ten türetilmiş öncü (SKP) hücreleri izole etmek için bir yöntem sunulmaktadır. Biz fibroblast kültürleri elde edilen bu SKPS insan deri biyopsisi doğrudan elde benzeyen kök hücre özelliklerini paylaşmak olduğunu göstermektedir. Bu hücreler, örneğin Oct4 ve Nanog olarak multipotent işaretleri ek olarak nöral tepe işaretleyici, Nestin, ifade eder.

İlköğretim İnsan fibroblast Kültürler gelen naif Erişkin Kök Hücre İzolasyon

Miyofibroblast fenotipine sahip murin ve insan özofagus stromal hücrelerinin primer kültürlerini oluşturmak için bir protokol sunuyoruz. Kültürlenmiş hücreler iğ şeklinde morfolojiye sahiptir, α-SMA ve vimentin eksprese eder ve epitelyal, hematopoietik ve endotel hücre yüzey belirteçlerinden yoksundur. Karakterize edilmiş stromal hücreler, epitelyal-stromal etkileşimlerin fonksiyonel çalışmalarında kullanılabilir.

Fare ve İnsan Özofagus gelen miyofibroblastların izolasyonu

Uyarılmış pluripotent kök hücrelerin üretilmesi otolog nakli türetilmesi için ilginç umutları sağlar. Ancak, pluripotent devlet ve zahmetli yeniden farklılaşma yoluyla ilerleme hala klinik çeviri engellemektedir. Burada erişkin insan fibroblast türetme ve uyarılmış nöral progenitör hücrelerin içine doğrudan dönüşüm ve nöral soy içine sonradan farklılaşmayı açıklar.

Yetişkin İnsan Fibroblastları türetilmesi ve Genişletilebilir Sinir Progenitör Hücreler içine Doğrudan Dönüşüm

Fibroblast davranışı, bir klinik antite spektrumunun temelini oluşturur, ancak büyük ölçüde doğal heterojenlikleri nedeniyle zayıf karakterize edilirler. Geleneksel fibroblast araştırmaları, in vivo fibroblast davranışını maskeleyen in vitro manipülasyona dayanır. Hücre kültürü gerektirmeyen fare derisi fibroblastlarının izolasyonu için FACS tabanlı bir protokol tanımladık.

FACS ile Murin Dermal fibroblast İzolasyonu

Bu kulak ve farelerin kuyrukları primer fibroblastlar üretilmesi için basit ve hızlı bir deney prosedürü tarif etmektedir. Prosedür özel hayvan eğitim gerektirmeyen ve 10 gün oda sıcaklığında saklanan kulaklardan fibroblast kültürlerin üretimi için de kullanılabilir.

Fare Kulak ve Kuyruk Dokular Yaratma İlköğretim Fibroblast Kültürleri

Üreten indüklenen için burada bizim iletişim kuralı mevcut erythroid ataları (iEPs) üzerinden fare yetişkin fibroblastlar transkripsiyon faktörü odaklı kullanarak doğrudan lineage (DLR) yeniden şekillendirmek için.

Lineage yetişkin fare Fibroblast Erythroid ataları için yeniden programlama doğrudan

Bu protokol, 0-4 gün eski farelerin derisinden melanosit ve fibroblast kültürlerini eşzamanlı olarak oluşturmak için hızlı bir yöntem özetliyor. Bu primer kültürler, cilt hücresi biyolojisi, pigmentasyon, yara iyileşmesi ve melanom dahil olmak üzere fizyolojik olarak ilgili süreçlerin çeşitli çalışma için muhafaza ve manipüle edilebilir.

Primer Murine melanosit ve fibroblast kültürlerinin hızlı üretimi

Birincil erişkin fibroblastları, yeni başlayanlar tarafından (örn. öğrenciler) kolay, hızlı ve güvenilir bir şekilde ayırmak için bir protokol sunuyoruz. Prosedür primer fibroblastlar elde etmek için enzimatik doku sindirim ve ultrasonik dalgalar ile mekanik ajitasyon birleştirir. Protokol, belirli deneysel gereksinimlere (örn. insan dokusu) kolayca adapte edilebilir.

Ultrasonik-Augmented primer yetişkin fibroblast yalıtım

Öğrenin, yabani kemirgenlerin deri ve akciğer dokularından primer fibroblast kültürlerinin izolasyonu ve bakımı için kollajenaz sindirimi kullanarak. Bu yöntem, yüksek hücre verimi sağlar ve çeşitli memeli türlerinden primer hücre bankacılığına olanak tanır.

Kemirgenler itibaren İlköğretim Yetişkin Fibroblast Kültürleri kurulması

Daha fazla video keşfet