$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Lökositlerinde - fagositik bağışıklık hücrelerinde fotokonvertibl floresan proteini ifade eden agaroz gömülü, anestezi uygulanmış, transgenik zebra balığı larvaları içeren bir yemekle başlayın.
Kırmızı floresan boya etiketli bakterilerle önceden enjekte edilmiş sol otik vezikül, yemeğin tabanına karşı düz bir şekilde konumlandırılmıştır.
Otik vezikül içinde, önceden enjekte edilen bakteriler lokal bir enfeksiyona neden olur, bağışıklık hücresi göçünü ve kemokin salınımını tetikleyerek otik veziküle lökosit infiltrasyonuna neden olur.
Bir floresan mikroskobu altında, enfeksiyon bölgesinde yeşil lökositlerin ilk alımını ve kırmızı bakterilerin lökositler tarafından fagositozunu gözlemleyin.
Otik vezikülü 405 nanometre dalga boyu ile aydınlatın, fotokonvertibl floresan proteini geri dönüşümsüz bir şekilde yeşilden kırmızıya dönüştürün ve lökositlere kırmızı floresan verin - farklı görselleştirmelerini ve hassas izlemelerini sağlayın.
Şimdi, larvaları çeşitli derinliklerde iki farklı dalga boyunda inceleyin ve hem fotodönüştürülmüş kırmızı hem de kalan yeşil floresan lökositlerin görselleştirilmesini sağlayın.
Fotokonversiyonlu kırmızı lökositler, otik veziküllerden dağılır ve vücuda yayılarak fotokonversiyon tabanlı lökosit takibini kolaylaştırır.
Stereomikroskop sahnesinde metin protokolüne göre tricaine ile agaroz hazırladıktan sonra, dört ila beş anestezi uygulanmış larvayı cam tabanlı bir tabağa yerleştirmek için bir transfer pipeti kullanın. Trikin ve agaroz çözeltisini 55 santigrat derece su banyosundan çıkarın ve oda sıcaklığında 1 ila 2 dakika soğumaya bırakın.
Bu arada, anestezi uygulanmış larvalardan mümkün olduğunca fazla sıvı alın. Daha sonra, soğutulmuş agarozu, yüzeyin yaklaşık yarısı kaplanana kadar tabağa dökün. Ardından, agarozu yaymak için tabağı döndürün. Tabağın kenarlarına doğru yüzen larvaları toplayın ve tekrar merkeze pipetleyin. Ardından, stereomikroskop altında, larvaları istediğiniz gibi nazikçe konumlandırmak için uzun bir pipet ucu kullanın.
Otik vezikülü görüntülemek için larvaları, sağ otik vezikül yukarı bakacak ve sol otik vezikül tabağın dibine doğru düz olacak şekilde konumlandırın. Çanağı hareket ettirmeden önce agarozu yaklaşık 10 dakika soğumaya bırakın. Ardından, nemli tutmak için agaroz tabakasının üzerine bir miktar tricaine ve E3 solüsyonunu nazikçe pipetleyin.
Örnekleri görselleştirmek için 488 nanometre ve 543 nanometre lazerlerle bir z-stack taraması kullanın. Lazer gücünü ve dedektör kazancını ayarlamak için sürekli çizgi taramayı kullanın. Yanlışlıkla fotodönüştürülen kırmızı floresan olmadığını doğrulayın. "Görüntü Edinme Kontrolü" penceresinde, "Uyaran Ayarı" altında, "Tarayıcıyı Kullan" aracını seçin ve "Ana"yı seçin. 405 nanometre lazeri seçin ve %70 güce ayarlayın. Ardından, daire seçeneğini kullanarak, otik veziküldeki ilgi bölgesini tanımlayın.
"Uyaran Başlatma ayarı" altında, 1 kare ön aktivasyon ve 60.000 milisaniye aktivasyon süresi ile "Seri Aktivasyon"u seçin. "Çekim Ayarı" penceresinde, "Zaman Taraması" başlığı altında, her biri fotoğraf öncesi ve diğeri fotoğraf sonrası dönüştürme için olmak üzere iki dakika aralığı seçin. Tanımlanan ilgi alanının foto dönüşümünü başlatmak için hızlandırılmış seriyi başlatın. Son olarak, fotodönüştürülmüş kırmızı floresanın yanı sıra kalan yeşil floresansı görselleştirmek için bir z-yığını ve 488 ve 543 nanometre lazerler kullanarak numuneyi tarayın.