Name: İnsan Meme Adenokarsinom ve Tamoksifen Nöroblastom Hücreleri 7-deoxypancratistatin bir Roman Sentetik C-1 Analog tarafından Apoptotik ve Otofajik İndüksiyon Geliştirilmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-05-30T12:00:00.000+00:00
Duration: 19 min 44 s
Description: Öğrenin, JCTH-4 ve tamoksifen kombinasyonunun insan meme kanseri ve nöroblastoma hücrelerinde apoptoz ve otofaji indüksiyonunu nasıl artırdığını. Bu yöntem, seçici sitotoksisite mekanizmalarını incelemek için kullanılır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma Columbus Bölüm 9671 (Windsor, Ontario), ve bir CIHR Frederick Banting ve Dennis Ma verilen Charles Best Kanada Yüksek Lisans Bursu Şövalyeleri tarafından desteklenmiştir. Time-lapse mikroskobu ile yardım için Robert Hodge ve Elizabeth Fidalgo da Silva için teşekkür ederiz. Hızlandırılmış mikroskopi düzenleme için videoları Katie Facecchia için teşekkür ederiz. Biz de bu yazının eleştiri için Sudipa Haziran Chatterjee ve Phillip Tremblay teşekkür etmek istiyorum. Bu çalışma 2010 yılında kansere karşı verdiği savaşı kaybetti Kevin Couvillon anısına adanmıştır.

<ol><li>Earnshaw, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Apoptosis.+A+cellular+poison+cupboard%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Apoptosis. A cellular poison cupboard.</a> Nature. 397, 387-389 (1999).</li>
<li>Kroemer, G., Mariño, G., Levine, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Autophagy+and+the+integrated+stress+response%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell%22%5BJournal%5D)">Autophagy and the integrated stress response.</a> Mol. Cell. 40, 280-293 (2010).</li>
<li>Dalby, K. N., Tekedereli, I., Lopez-Berestein, G., Ozpolat, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+the+prodeath+and+prosurvival+functions+of+autophagy+as+novel+therapeutic+strategies+in+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Autophagy%22%5BJournal%5D)">Targeting the prodeath and prosurvival functions of autophagy as novel therapeutic strategies in cancer.</a> Autophagy. 6, 322-329 (2010).</li>
<li>Hanahan, D., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hallmarks+of+cancer%3A+the+next+generation%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Hallmarks of cancer: the next generation.</a> Cell. 144, 646-674 (2011).</li>
<li>Fearon, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+Cancer+Syndromes%3A+Clues+to+the+Origin+and+Nature+of+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Human Cancer Syndromes: Clues to the Origin and Nature of Cancer.</a> Science. 278, 1043-1050 (1997).</li>
<li>Tsokos, M., Scarpa, S., Ross, R. A., Triche, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differentiation+of+human+neuroblastoma+recapitulates+neural+crest+development.+Study+of+morphology%2C+neurotransmitter+enzymes%2C+and+extracellular+matrix+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Differentiation of human neuroblastoma recapitulates neural crest development. Study of morphology, neurotransmitter enzymes, and extracellular matrix proteins.</a> The American Journal of Pathology. 128, 484-496 (1987).</li>
<li>Schwab, M., Westermann, F., Hero, B., Berthold, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuroblastoma%3A+biology+and+molecular+and+chromosomal+pathology%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Oncol%22%5BJournal%5D)">Neuroblastoma: biology and molecular and chromosomal pathology.</a> Lancet Oncol. 4, 472-480 (2003).</li>
<li>Jemal, A., Siegel, R., Ward, E., Hao, Y., Xu, J., Thun, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+statistics%2C+2009%5BTitle%5D)+AND+%22CA+Cancer+J.+Clin%22%5BJournal%5D)">Cancer statistics, 2009.</a> CA Cancer J. Clin. 59, 225-249 (2009).</li>
<li>Howell, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+endocrine+prevention+of+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Best+Pract.+Res.+Clin.+Endocrinol.+Metab%22%5BJournal%5D)">The endocrine prevention of breast cancer.</a> Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 22, 615-623 (2008).</li>
<li>Moreira, P., Custodio, J., Morena, A., Oliveira, C., Santos, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tamoxifen+and+estradiol+interact+with+the+flavin+mononucleotide+site+of+complex+I+leading+to+mitochondrial+failure%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Tamoxifen and estradiol interact with the flavin mononucleotide site of complex I leading to mitochondrial failure.</a> J. Biol. Chem. 281, 10143-10152 (2006).</li>
<li>Kekre, N., Griffin, C., McNulty, J., Pandey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancratistatin+causes+early+activation+of+caspase-3+and+the+flipping+of+phosphatidyl+serine+followed+by+rapid+apoptosis+specifically+in+human+lymphoma+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Chemother.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Pancratistatin causes early activation of caspase-3 and the flipping of phosphatidyl serine followed by rapid apoptosis specifically in human lymphoma cells.</a> Cancer Chemother. Pharmacol. 56, 29-38 (2005).</li>
<li>McLachlan, A., Kekre, N., McNulty, J., Pandey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancratistatin%3A+a+natural+anti-cancer+compound+that+targets+mitochondria+specifically+in+cancer+cells+to+induce+apoptosis%5BTitle%5D)+AND+%22Apoptosis%22%5BJournal%5D)">Pancratistatin: a natural anti-cancer compound that targets mitochondria specifically in cancer cells to induce apoptosis.</a> Apoptosis. 10, 619-630 (2005).</li>
<li>Griffin, C., Hamm, C., McNulty, J., Pandey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancratistatin+induces+apoptosis+in+clinical+leukemia+samples+with+minimal+effect+on+noncancerous+peripheral+blood+mononuclear+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell+Int%22%5BJournal%5D)">Pancratistatin induces apoptosis in clinical leukemia samples with minimal effect on noncancerous peripheral blood mononuclear cells.</a> Cancer Cell Int. 10, 6(2010).</li>
<li>Griffin, C., Karnik, A., McNulty, J., Pandey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancratistatin+selectively+targets+cancer+cell+mitochondria+and+reduces+growth+of+human+colon+tumor+xenografts%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Cancer+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">Pancratistatin selectively targets cancer cell mitochondria and reduces growth of human colon tumor xenografts.</a> Molecular Cancer Therapeutics. 10, 57-68 (2011).</li>
<li>Griffin, C., McNulty, J., Pandey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancratistatin+induces+apoptosis+and+autophagy+in+metastatic+prostate+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Pancratistatin induces apoptosis and autophagy in metastatic prostate cancer cells.</a> Int. J. Oncol. 38, 1549-1556 (2011).</li>
<li>Collins, J., Rinner, U., Moser, M., Hudlicky, T., Ghiviriga, I., Romero, A. E., Kornienko, A., Ma, D., Griffin, C., Pandey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemoenzymatic+synthesis+of+Amaryllidaceae+constituents+and+biological+evaluation+of+their+C-1+analogues.+The+next+generation+synthesis+of+7-deoxypancratistatin+and+trans-dihydrolycoricidine%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Chemoenzymatic synthesis of Amaryllidaceae constituents and biological evaluation of their C-1 analogues. The next generation synthesis of 7-deoxypancratistatin and trans-dihydrolycoricidine.</a> J. Org. Chem. 75, 3069-3084 (2010).</li>
<li>Zhang, G., Gurtu, V., Kain, S. R., Yan, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+detection+of+apoptosis+using+a+fluorescent+conjugate+of+annexin+V%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechniques%22%5BJournal%5D)">Early detection of apoptosis using a fluorescent conjugate of annexin V.</a> Biotechniques. 23, 525-531 (1997).</li>
<li>Madesh, M., Hajnóczky, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((VDAC-dependent+permeabilization+of+the+outer+mitochondrial+membrane+by+superoxide+induces+rapid+and+massive+cytochrome+c+release%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">VDAC-dependent permeabilization of the outer mitochondrial membrane by superoxide induces rapid and massive cytochrome c release.</a> J. Cell Biol. 155, 1003-1015 (2001).</li>
<li>Simon, H. U., Haj-Yehia, A., Levi-Schaffer, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+reactive+oxygen+species+%28ROS%29+in+apoptosis+induction%5BTitle%5D)+AND+%22Apoptosis%22%5BJournal%5D)">Role of reactive oxygen species (ROS) in apoptosis induction.</a> Apoptosis. 5, 415-418 (2000).</li>
<li>Batandier, C., Leverve, X., Fontaine, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Opening+of+the+mitochondrial+permeability+transition+pore+induces+reactive+oxygen+species+production+at+the+level+of+the+respiratory+chain+complex+I%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Opening of the mitochondrial permeability transition pore induces reactive oxygen species production at the level of the respiratory chain complex I.</a> J Biol Chem. 279, 17197-17204 (2004).</li>
<li>Lefranc, F., Sauvage, S., Goietsenoven, G. V. an, Mégalizzi, V., Lamoral-Theys, D., Debeir, O., Spiegl-Kreinecker, S., Berger, W., Mathieu, V., Decaestecker, C., Kiss, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Narciclasine%2C+a+plant+growth+modulator%2C+activates+Rho+and+stress+fibers+in+glioblastoma+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cancer+Ther%22%5BJournal%5D)">Narciclasine, a plant growth modulator, activates Rho and stress fibers in glioblastoma cells.</a> Mol. Cancer Ther. 8, 1739-1750 (2009).</li>
<li>Warburg, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+origin+of+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">On the origin of cancer cells.</a> Science. 123, 309-314 (1956).</li>
<li>Heerdt, B. G., Houston, M. A., Augenlicht, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Growth+properties+of+colonic+tumor+cells+are+a+function+of+the+intrinsic+mitochondrial+membrane+potential%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Growth properties of colonic tumor cells are a function of the intrinsic mitochondrial membrane potential.</a> Cancer Res. 66, 1591-1596 (2006).</li>
<li>Green, D. R., Kroemer, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+pathophysiology+of+mitochondrial+cell+death%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">The pathophysiology of mitochondrial cell death.</a> Science. 305, 626-629 (2004).</li>
<li>Casellas, P., Galiegue, S., Basile, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peripheral+benzodiazepine+receptors+and+mitochondrial+function%5BTitle%5D)+AND+%22Neurochem.+Int%22%5BJournal%5D)">Peripheral benzodiazepine receptors and mitochondrial function.</a> Neurochem. Int. 40, 475-486 (2002).</li>
<li>Mathupala, S. P., Rempel, A., Pedersen, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aberrant+glycolytic+metabolism+of+cancer+cells%3A+a+remarkable+coordination+of+genetic%2C+transcriptional%2C+post-translational%2C+and+mutational+events+that+lead+to+a+critical+role+for+type+II+hexokinase%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bioenerg.+Biomembr%22%5BJournal%5D)">Aberrant glycolytic metabolism of cancer cells: a remarkable coordination of genetic, transcriptional, post-translational, and mutational events that lead to a critical role for type II hexokinase.</a> J. Bioenerg. Biomembr. 29, 339-343 (1997).</li>
</ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

PST ve benzer bileşikler, anti-kanser özelliği 11-15,21 sahip olduğu gösterilmiştir. Biz daha önce böylece apoptogenic faktörler 12,14 salınımı ile apoptozis kanser hücreleri, seçici mitokondri istikrarsızlaştırmak için doğal PST bildirdin. Bu büyük olasılıkla aynı mekanizma yoluyla JCTH-4 eylemleri; JCTH-4 (TMRM boyama (Şekil 5a) ile birlikte görülen, ve SH-SY5Y hücreler izole edilen mitokondri ROS üretimi arttıkça MCF7 hücrelerinde MMP çökmesine neden oldu Şekil 5b),</str...

<table border="1"><tbody><tr><td> Malzeme Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog numarası </td></tr><tr><td> SH-SY5Y hücre hattı </td><td> ATCC </td><td> CRL-2266 </td></tr><tr><td> Dulbecco Modifiye Eagles Orta F-12 HAM </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 51448C </td></tr><tr><td> Fetal sığır serumu </td><td> Gibco BRL </td><td> 16000-044 </td></tr><tr><td> MCF7 hücre hattı </td><td> ATCC </td><td> HTB-22 </td></tr><tr><td> RPMI-1640 ortamı </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> R 0883 </td></tr><tr><td> Görünüşe göre normal insan fetal fibroblast hücre hattı (NFF) </td><td> Tıbbi Araştırma Enstitüsü Coriell </td><td> AG04431B </td></tr><tr><td> Dulbecco Modifiye Eagle Orta, Yüksek Glukoz orta </td><td> Thermo Scientific </td><td> SH30022.01 </td></tr><tr><td> Tamoksifen sitrat tuzu </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T9262 </td&gt; </tr><tr><td> 35 mm cam alt kültür kaplarına </td><td> MatTek Corp </td><td> P35G-014-C </td></tr><tr><td> Leica DMI6000 B inverted mikroskop </td><td> Leica Microsystems </td><td> N / A </td></tr><tr><td> Hoechst 33342 boyası </td><td> Molecular Probes </td><td> H3570 </td></tr><tr><td> Leica DM IRB floresan mikroskop ters </td><td> Leica Microsystems </td><td> N / A </td></tr><tr><td> Annexin V AlexaFluor-488 </td><td> Invitrogen </td><td> A13201 </td></tr><tr><td> Tripan Mavi çözüm </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T8154-20ML </td></tr><tr><td> Haemocytometer </td><td> Fisher Scientific </td><td> 267110 </td></tr><tr><td> WST-1 reaktifi </td><td> Roche Applied Science </td><td> 11644807001 </td></tr><tr><td> Wallac Victor 3 1420 Multilabel Sayaç </td><td> Perkin Elmer </td><td> 1420-011 </td></tr><tr><td> Tetramethylrhodamine metil ester (TMRM) </td><td> Gibco BRL </td><td> T-668 </td></tr><tr><td> Cam doku öğütücü </td><td> Fisher Scientific </td><td> K8885300-0002 </td></tr><tr><td> BioRad protein tayini </td><td> Bio-Rad Laboratories </td><td> Form 500-0001Bottom </td></tr><tr><td> Amplex Kırmızı </td><td> Invitrogen </td><td> A12222 </td></tr><tr><td> Horseradish peroksidaz (HRP) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P8125 </td></tr><tr><td> SpectraMax İkizler XPS </td><td> Molecular Devices </td><td> 3126666 </td></tr><tr><td> Anti-LC3 antikor tavşan büyüdü </td><td> Novus Biologicals </td><td> NB100-2220 </td></tr><tr><td> Anti-fare HRP bağlı sekonder antikor </td><td> Abcam </td><td> ab6728 </td></tr><tr><td> Anti-tavşan HRP bağlı sekonder antikor </td><td> Abcam </td><td> ab6802 </td></tr><tr><td> Kemilüminesans peroksidaz substrat </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> CPS160 </td></tr><tr><td> Monodansylcadaverine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 30432 </td></tr></tbody></table>

İnsan meme adenokarsinom ve tamoksifen nöroblastom hücreleri 7-deoxypancratistatin bir roman sentetik c-1 analog tarafından apoptotik ve otofajik İndüksiyon geliştirilmesi

Enhancement of Apoptotic and Autophagic Induction by a Novel Synthetic C-1 Analogue of 7-deoxypancratistatin in Human Breast Adenocarcinoma and Neuroblastoma Cells with Tamoxifen

Göğüs kanseri, Kuzey Amerika&#39;da kadınlar arasında yaygın kanserler biridir. Iyonizan radyasyon dahil olmak üzere birçok güncel anti-kanser tedavileri, DNA hasarı ile apoptoza yol. Ne yazık ki, bu tür tedavi kanser hücrelerine non-selektif ve normal hücrelerde benzer bir toksisite üretirler. Biz doğal bileşik pancratistatin (PST) tarafından kanser hücrelerinde apoptoz seçici indüksiyon bildirdin. Son zamanlarda, yeni bir PST analoğu, 7-deoxypancratistatin (JCTH-4) ve bir C-1 asetoksimetil türevi de novo sentezi tarafından üretilen ve bazı kanser hücresi hatlarında karşılaştırılabilir seçici apoptosis teşvik edici aktivite sergileyen edildi. Son zamanlarda, otofaji kemoterapiye yanıt yanlısı hayatta kalma ve pro-ölüm mekanizmaları hem olarak malignitelerde ortaya konmuştur. Tamoksifen (TAM) değişmez sayısız kanser yanlısı yaşam otofaji indüksiyonu göstermiştir. Bu çalışmada, tek başına Tam ile kombinasyon halinde JCTH-4 etkinliğini insan göğüs rak gerçekleştirildi hücre ölümü indüklemek içinr (MCF7) ve nöroblastom (SH-SY5Y) hücreleri değerlendirildi. Yalnız JCTH-4 otofaji bazı indüksiyon ile apoptozisi önemli indüksiyon neden ise yalnız TAM otofaji uyarılan, ancak önemsiz hücre ölümü. İlginçtir, kombinatoriyel tedavi apoptotik ve otofajik indüksiyon köklü bir artış sağlamıştır. Biz time-lapse mikroskopi kullanılarak kombinatoryal tedavi ile TAM bağlı otofaji geçiren MCF7 hücrelerinde zamana bağlı morfolojik değişiklikler, JCTH-4-apopitozu ve otofaji, ve hızlandırılmış hücre ölümü izlenir. Biz bu kanser hücrelerinde mitokondriyal hedefleme apoptoz / otofaji ikna etmek için bu bileşiklerin göstermiştir. Önemlisi, bu tedaviler kanserli olmayan insan fibroblast hayatta etkilemedi. Böylece, bu sonuçlar JCTH-4 Tam ile kombinasyon halinde meme kanseri ve nöroblastoma hücrelerine karşı güvenilir ve çok kuvvetli bir anti-kanser tedavisi olarak kullanılan kalabileceğini göstermiştir.

Biz yerli pancratistatin olarak karşılaştırılabilir anti-kanser aktivitesi ile pancratistatin bir roman analog sentezledik; ilginci, tamoksifen ile kombinatoriyel tedavi noncancerous fibroblastlar üzerinde minimal etkisi ile hedef mitokondriyal tarafından apoptotik ve otofajik indüksiyon köklü bir iyileştirme sağlamıştır. Böylece, tamoksifen ile kombinasyon halinde JCTH-4 güvenli bir anti-kanser terapisi sağlayabilir.

İnsan Meme Adenokarsinom ve Tamoksifen Nöroblastom Hücreleri 7-deoxypancratistatin bir Roman Sentetik C-1 Analog tarafından Apoptotik ve Otofajik İndüksiyon Geliştirilmesi

Meme kanseri, Kuzey Amerika'daki kadınlar arasında en yaygın görülen kanser türlerinden biridir. İyonize radyasyon dahil olmak üzere mevcut birçok anti-kanser tedavi yöntemi, ...'yı tetikler.

Bu prosedürün genel amacı, doğal bileşik pancreat statin'in sentetik bir analoğu olan J CTH four'ün, insan meme kanseri ve nöroblastoma hücrelerinde tek başına ve tamoksifen ile kombinasyon halinde indüklediği seçici toksisiteyi ve hücre ölümü mekanizmasını değerlendirmektir. Bu işlem, öncelikle mc seven meme kanseri hücreleri, SHSY five Y nöroblastoma hücreleri ve normal fetal fibroblastların (NFF) kültüre edilmesiyle gerçekleştirilir. İkinci adım, J CTH four ve tamoksifenin tek başına veya kombinasyon halindeki sitotoksisitesinin değerlendirilmesidir.Hücreler bu ilaçlarla tedavi edilerek ve apoptoz ile otofajiye özgü zamana bağlı morfolojik değişiklikler izlenerek işlem gerçekleştirilir. Ardından, bu kanser hücrelerinden izole edilen mitokondrilerde mitokondriyal membran potansiyeli ve reaktif oksijen türleri üretimi izlenerek apoptoz ve otofaji indüksiyon mekanizması araştırılır. Son olarak, JCT dört'ün insan meme kanseri ve nöroblastoma hücrelerinde apoptoz ve otofajiyi indüklediğini ve bu etkilerin tamoksifen eklenmesiyle belirgin şekilde arttığını göstermek için zaman ayarlı fotoğrafçılık ve çeşitli biyokimyasal analizler kullanılır.Önemli olan şudur ki, bu tedaviler kanserli

enhancement-apoptotic-autophagic-induction-novel-synthetic-c-1

Research

JoVE Journal

Medicine

Tıp

B Tipi jelatin tabanlı mühendislik nanovectors sistemi (gens), pankreas kanseri tedavisi sistemik gen teslimat ve transfeksiyon için geliştirilmiştir. Epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) nanparticles yüzey üzerinde belirli peptid değişiklik, EGFR reseptör hedef olabilir ve plazmid gibi yüksek intrasellüler glutatyon konsantrasyonları olarak azaltılması, çevre altında serbest.

İnsan Pankreas Kanseri Hücrelerinde Epidermal Büyüme Faktörü kullanarak Gen Teslimat ve Transfeksiyon Jelatin Tabanlı Engineered Nanovectors Reseptör-hedefli

Otofaji hücreler protein ve organellerin aşağılamak ve geri dönüşüm sağlayan her yerde bulunan bir süreçtir. Biz görselleştirmek ve küçük ölçmek için gelişmiş floresan mikroskop geçerli, ama autolysosomes içine oluşumu ve autophagosomes ve lizozomlar dağılımı, ve füzyon da dahil olmak üzere otofaji indüksiyon ile ilgili temel, fiziksel değişiklikler,.

Gelişmiş 3D Floresan Mikroskobu kullanılarak Otofaji Kantitatif Analiz

Mitoz geçiren kanser hücrelerinde fenantridin PJ-34 sitotoksik aktivite canlı konfokal görüntüleme ile gerçek zamanlı olarak belgelenmiştir. PJ-34 eradike insan meme kanseri MDA-MB-231 mitoz İlave sentrozom barındıran hücreler. Normal iki odak mitoz farklı olarak, ekstra-sentrozom PJ-34 varlığında iki kutup mili kümelenmiş değildi.

Anormal Mitoz ile İlişkili Hücre Ölümü Canlı Kanser Hücreleri Konfokal Görüntüleme Uyacakları

Bir tekrar oluşturulmuş temel membran üzerinde meme epitelyum hücreleri üç boyutlu kültür iyi huylu meme in vivo mimari özetlemek için, iyi huylu göğüs ve fenotipten malin fenotipi ayırt etmek için yararlı bir yöntemdir. Önemli olarak, bu sistem, diğer dokularda invaziv karsinomları incelemek için uygulanabilir.

Üç Boyutlu Kültürler: Meme hücrelerinin malign Dönüşüm vs Normal Asiner Mimari Eğitim için Bir Aracı

Biyoloji lisans öğrencileri için hayvan hücre kültürünü kullanarak ileri hücresel ve moleküler kavramları araştıran uygun bir laboratuvar modülü açıklanmıştır. Öğrenciler, kemoterapi ajanlarına maruz kalarak bir meme kanseri hücre modelini büyütür, karakterize eder ve manipüle eder. Hücre canlılığı, hem standart hem de yeni bir yöntem kullanılarak hücre sayımı yoluyla test edilir.

Çekirdek Biyoloji Kavramları öğretmek için Fare Meme Tümör Hücreleri kullanma: Basit Lab Modülü

Burada, anti-kanser terapötiklerine yanıt olarak tek hücreleri uzunlamasına izlemek için uzun süreli hızlandırılmış mikroskopi yöntemini açıklıyoruz.

Looking Glass sayesinde: Time-lapse Mikroskopi ve Tek Hücre Boyuna izleme Anti-kanser Therapeutics Eğitim için

Bu prosedür, bir aspirin-fumarat prodürününün anti-NFκB ve anti-kanser kök hücre aktivitesini nasıl sentezlediğimizi ve karakterize ettiğimizi gösterecektir.

NFKB Aktivite ve Meme Kanseri Kök Hücreler önler Sentezi ve bir Aspirin-fumarat ön-ilacının Karakterizasyonu

Bu protokolün amacı, LC3 immünofloresan ve LC3 nokta ölçümü yoluyla pankreas kanseri ve pankreas asinar hücrelerinde otofajik düzeyleri belirlemektir.

LC3 İmmünofloresan Kullanılarak İki Farklı Pankreas Hücre Modelinde Otofaji Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Mevcut protokol, MCF-7 hücre proliferasyonunu ve göçünü inhibe etmede salidrosidin farmakolojik etkisini ve mekanizmasını değerlendirmek için kapsamlı bir stratejiyi tanımlamaktadır.

MCF-7 Hücre Proliferasyonunu ve Migrasyonunu İnhibe Etmede Salidrosidin Farmakolojik Etkisinin ve Moleküler Mekanizmasının Araştırılması

Yöntemi kullanarak insan dental pulpa kök hücrelerinin (hDPSCs) izolasyonu ve karakterizasyonu...

İnsan Diş Pulp Kök Hücre İzolasyonu, Karakterizasyonu ve Karşılaştırmalı Farklılaşma İki Farklı Yöntemler Kullanılarak Daimi Dişler türetilen

Öğrenin, JCTH-4 ve tamoksifen kombinasyonunun insan meme kanseri ve nöroblastoma hücrelerinde apoptoz ve otofaji indüksiyonunu nasıl artırdığını. Bu yöntem, seçici sitotoksisite mekanizmalarını incelemek için kullanılır.

İnsan Meme Adenokarsinom ve Tamoksifen Nöroblastom Hücreleri 7-deoxypancratistatin bir Roman Sentetik C-1 Analog tarafından Apoptotik ve Otofajik İndüksiyon Geliştirilmesi (Video) | JoVE Journal

İnsan Meme Adenokarsinom ve Tamoksifen Nöroblastom Hücreleri 7-deoxypancratistatin bir Roman Sentetik C-1 Analog tarafından Apoptotik ve Otofajik İndüksiyon Geliştirilmesi

Daha fazla video keşfet