Name: Merkezi sinir sisteminin transducing Hücreleri için lentiviral Vektörler Üretimi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-05-24T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 46 s
Description: Öğrenin merkezi sinir sistemi hücrelerine gen aktarımı için lentiviral vektör üretimi, saflaştırma ve titrasyon yöntemlerini. Bu protokol nöron ve astrositlerde etkili gen teslimatı sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma Washington Üniversitesi, Programı Projesi Hibe NS032636 (BJS) ile NIH Neuroscience Blueprint Çekirdek hibe (P30 NS057105, BJS) tarafından ve Sinir Hastalıkları Umut Merkezi tarafından desteklenmiştir.

1. Lentiviral Vektörler Ambalaj Lentiviral vektörlerin, bir lentiviral transferi vektör ve kalsiyum fosfat transfeksiyonu yöntemi ile 293T hücrelere ambalaj için gerekli olan diğer plasmidlerin kotransfeksiyonu ile üretilmektedir. Bu protokol 10 100-mm doku kültürü tabaklar kullanın. Bu büyütülüyor ya da aşağı uygulamalara bağlı olabilir. 293T hücre hattı% 10 fetal bovin serumu (FBS), 100 ünite / mL penisilin, 37 ° C&#39;de 100 ug / ml streptomisin ile desteklenmiş, yüksek glikoz (4500 mg / L) ile Dulbecco&#39;nun değiştirilmiş kartal besiyeri (DMEM) korunur % 5 CO2 inkübatör. <ol><li> Kültür ortamında 10 100-mm doku kültürü yemekleri (3 x 10 6 hücre / çanak)% 30-40 izdiham Tohum 293T hücreleri. Inkübatöre hücreleri dönün. </li><li> 20-24 saat sonra kültür, hücre yoğunluğu kontrol. Hücrelerinin transfeksiyonu zamanda yaklaşık% 80 birleştiği olmalıdır. </li><li> 50-ml tüp hazırlayın. 4.4 ml TE79/10 (1 mM TrisHCl, 0.1 mM eklemeEDTA, aşağıdaki plazmid DNA eksi toplam hacim pH 7,9). 100 ug lentiviral transferi plazmid (Şekil 1), 58 ug pMDLg / pRRE, 31 ug pCMV-G, 25 ug pRSV-Rev, 600 ul 2 M CaCI2. Ekleme Hafifçe karıştırın. </li><li> Başka bir 50 ml tüp hazırlayın. 5 ml 2x HBS (0.05 M HEPES, 0.28 M NaCl, 1.5 mM Na 2 HPO 4, pH 7.12) ilave edilir. </li><li> 10 ml pipet ile DNA-CaCI2 karışımı almak ve tüp vorteks ederken damla damla 2 x HBS içeren tüp eklemek. </li><li> 30 dakika oda sıcaklığında (RT) azından çöktürme reaksiyon tutmak. </li><li> Inkübatör gelen kültür kaplarına çıkarın. Vorteks tarafından iyi yağış reaksiyon karıştırın. Her 100 mm çanak içeren hücreler için süspansiyon 1 ml ekleyin. Süspansiyon hafifçe çanak orta dönen ederken yavaş yavaş, damla damla ilave edilmelidir. Inkübatör bu yemekleri dönün ve 5 saat bekletin. </li><li> Kültürden orta çıkarın. 6 mM sodyum met içeren 6 ml taze kültür ortamı ekleHer çanak tyrate. Inkübatöre kültürleri dönün. Kurgunun bir floresan muhabir varsa gecede kültürü sonra, floresan mikroskop altında raportör gen ekspresyonu kontrol edin. Bir yerde organizatörü (örneğin CMV organizatörü) tarafından tahrik eğer Genellikle, hücrelerin% 80 &#39;raportör gen ifade. </li><li> İki gün (40-44 saat) transfeksiyon sonrasında, 2 adet 50 ml&#39;lik tüplere-(yaklaşık 30 ml her biri tüp) içine 10 kaplarından supernatant toplamak. -80 ° C derin dondurucuda süpernatant dondurun veya bir sonraki adıma geçin. </li></ol> 2. Vektörler Konsantrasyon ve Arıtma <ol><li> Santrifüj taze süpernatant herhangi bir hücre artıkları çıkarmak için 10 dakika için 900 g (2000 rpm) toplanmış veya süpernatant çözülmüş. </li><li> 0,2-um SFCA şırınga filtresi için bir 60 ml şırınga takın. Şırıngaya 50-ml tüpten süpernatan transfer edin. Bir polyallomer santrifüj tüpüne süpernatant filtreleme. </li><li> Bir 5-pipetle ml kadar 5 ml% 20 sukroz (PBS içinde hazırlanmıştır) alır. EklemekSüpernatant içeren santrifüj tüpüne altına pipetle. Yavaşça vektör süpernatant altında sakaroz çözeltisini ekleyin. Başka bir tüpten süpernatan için bu adımları yineleyin. </li><li> ° C&#39;de 4 saat süreyle Beckman SW28 rotor salınım ile 11.000 rpm ve 4 de süpernatan santrifüjlenir. </li><li> Süpernatantı. Her bir santrifüj tüpüne 150 ul% 4 laktoz (PBS içinde hazırlanmıştır) eklenir. Peletler tekrar süspansiyon. </li><li> Tüm santrifüj tüplerine bir 1.5 ml tüp için konsantre vektör aktarın. 15 dakika süreyle buz üzerinde tüp bırakın. </li><li> Pipetleme tarafından vektör süspansiyon karıştırın. 1 dakika boyunca tam hızda (yaklaşık 16000 g) &#39;de mikrosantrifüj ile Spin. </li><li> Yeni 1.5-ml tüp için süpernatant aktarın. 20 ul kısma son örneği Böl ve -80 ° C derin dondurucuda onları saklanır. </li></ol> 3. Vektörler Titrasyon <ol><li> Tohum 5 x 10 4 / çukur% 10 FBS ile desteklenmiş 1 ml DMEM ortamı içinde 12-kuyulu plakalı in HT1080 hücre. </li><li> Overnig sonraht kültürü, iyi birinden hücreleri saymak ve hücre sayıda gol. </li><li> Kültür ortamı ile konsantre vektörü: 5-kat seri seyreltme (ve 1:625;; 1:125 25 1:05, 1) edin. Ayrı kuyu her seyreltilmiş vektör I ul ekleyin. Örnekleri doğruluğu artırmak için çoğaltılabilir. </li><li> Her oyuğa içeren vektör içinde ve vektör olmadan bir kuyuya 1 ul 4 mg / ml Polybrene (Hexadimethrine Bromür) eklenir. Yavaşça plaka sallayarak karıştırın. 48 saat kuluçka dönün. </li><li> Hücre kültürü kuyulardan orta çıkarın. PBS ile her iyi yıkayın. Hücrelere 250 ul 1x trypsine-EDTA solüsyonu eklenir. Hücrelerinin (3-5 dakika) ayrılır zaman, 1 ml kültür ortamına ilave edin. Pipet ile tekrar süspansiyon hücreleri. 1.5 ml santrifüj tüplerine hücre süspansiyonu aktarın. </li><li> 6 dakika boyunca 900 g&#39;de santrifüje. Bir floresan raportör gen (örn. GFP) ile vektörler için FACS analiz için 3.7 adıma geçin. Bir muhabir olmadan vektörler, gerçek zamanlı qPCR 3.8 adıma geçin. </li><li> Bir fluo içeren vektörler içinflüoresan raportör gen, süpernatant kaldırmak ve PBS içinde% 3.7 formaldehit 300 ul pelletini. FACS analizi ile raportör pozitif hücrelerin yüzdesi belirlemek. Titresi mililitre konsantre vektör (TU / ml) başına iletim birimi olarak temsil edilecek. </li></ol><img alt="Denklem 1" src="/files/ftp_upload/4031/4031eq1.jpg" /> Örneğin, 1 x 10 hücre 5 1/25 ul (0.04 ul) vektörü ile% 30 hücreleri ile transdük edildi raportör pozitif, titresi olacaktır: <img alt="Denklem 2" src="/files/ftp_upload/4031/4031eq2.jpg" /> Sadece dilüsyonları pozitif hücrelerin yüzdesi ve titresi hesaplamak için eklenmiştir vektörün miktarı arasında doğrusal bir ilişki içinde kalan kullanabilir. Nihai titresi vektörü, en az 2, farklı miktarlarda transductions elde titreleri bir ortalama olmalıdır. <ol start="8"><li> Bir olmayan vektörler içinflüoresan raportör geni, üreticinin protokolüne göre QIAamp DNA Mini Kiti (Qiagen) kullanılarak HT1080 hücrelerinden genomik DNA özü. Primerleri (HIV-1 PBS / bölge 17 psi olarak) 5&#39;-CCGTTGTCAGGCAACGTG-3 &#39;ve 5&#39;-AGCTGACAGGTGGTGGCAAT-3&#39; ile ABI PRISM 7000 Serisi Detection System (Applied Biosystems) kullanılarak genomik DNA vektörü sekansı amplifiye ve TaqMan prob 5 &#39;-FAM-AGCTCTCTCGACGCAGGACTCGGC-TAMRA-3&#39;. Genom içerisinde tek bir kopyası geni (2 kopya / hücre) Albumin geni de primerler 5&#39;-TGAAACATACGTTCCCAAAGAGTTT-3 &#39;ve 5&#39;-CTCTCCTTCTCAGAAAGTGTGCATAT-3&#39; ile büyütüldü ve prob 5&#39;-FAM-TGCTGAAACATTCACCTTCCATGCAGA-TAMRA-3 edildi &#39;iç kontrol gibi. Aşağıdaki programı ile üreticinin talimatlarına uygun olarak 96-kuyulu plakalı içerisinde kopyalama vektörünün numaraları ve PCR ile albümini belirlenmesi: 15 saniye 50 ° C&#39;de 2 dakika, 95 ° 10 dakika ve 95 ile 35 döngü süresince C ° C ve 60 ° C&#39;de 2 dakika süreyle. Bilinen konsantrasyon plazmidlerin on kat seri seyreltme (kopya olarak temsilnumarası) şablonu sekansları da bilinmeyen örneklerin ölçümü için standart bir eğri oluşturmak için amplifiye edilmelidir içeren. Titresi mililitre konsantre vektör (IU / ml) başına entegrasyon birimleri olarak temsil edilecektir. </li></ol><img alt="Denklem 3" src="/files/ftp_upload/4031/4031eq3.jpg" /> 4. Neokortikal Kültürlerin İletimi Nöronları ve glia hem içeren neokortikal kültürler, daha önce tarif edildiği gibi 18 iki aşamalı bir prosedür kullanılarak kaplama fare korteksleri hazırlanır. 14-16 gün gebe fetal farelerde elde Neocortices% 10 FBS, 24-sıra doku kültürü plakası 20 mM glukoz ve 2 mM glutamin ile desteklenmiş MEM daha önceden kurulan glial tek tabaka üzerine kaplanır. <ol><li> In vitro 5 gün sonra, neoc içinde 10 uM sitozin arabinozid (Ara-C) ilaveortical kültürü non-nöronal hücre bölünmesini inhibe etmek için. Kültürü 2 gün süreyle hücreleri devam etmektedir. </li><li> 5-10 dakika için 37 sıcak kültür ortamı ° C su banyosu. Taze kültür ortamı (iyi 500 ul /) ile orta içeren Ara-C değiştirin. </li><li> Kültüre; istenen MOI (hedef hücrelerin sayısı vektörü parçacıkların sayısı oranı enfeksiyon çokluğu) ile vektör ekleyin. 24 saat boyunca kültürün devam etmektedir. Biz birincil kortikal kültürlerde (genellikle 5) 1-10 MOI kullanın. </li><li> Taze aracı madde ile kültür ortamı yerini alır. Kültürü devam edin. Vektör yapı bir raportör geni olması durumunda, 2 gün sonra transdüksiyon flüoresan mikroskop altında hücreleri kontrol. Muhabir gen ekspresyon vektör tasarım ve kullanılan doza bağlı olarak, transdüksiyon sonra nöronlar 2-7 görünür olacaktır. </li></ol> 5.. Temsilcisi Sonuçlar Bu protokol aralığı ile üretilen lentiviral vektörlerin titreleri 10 8 -10 10 IU / ml, kavrayıĢh, in vitro ve in vivo hem de CNS gelen hücre tipleri çeşitli transdüksiyonu için uygundur. Tablo 1 ve Şekil 2, bu protokolü tarafından üretilen vektörler kullanılarak temsili bir sonucu göstermektedir. Biz transdük ifade lentiviral vektörler ile fare neokortikal kültürler yeşil floresan proteininin (GFP) synapsin (SYN) yükseltici ya da glial fibriller asidik protein (GFAP) organizatörü tarafından denetlenir. Yedi gün transdüksiyon sonra, sırasıyla, anti-neun ve anti-GFAP antikorlar ile etiket nöronlar ve astrositler için İmmünoboyama yapıldı. Tablo 1 ve Şek. 2A, nöronların% 90 (Neun + hücreler) üzerinden, synapsin organizatörü taşıyan vektör ile iletimi sonrasında ekspres GFP ve hiçbir astrositler (GFAP + hücreleri) bu muhabiri gen ifade. GFAP promotör astrositler yaklaşık% 80 (GFAP + hücreleri) ekspresyonunu, vektör yapı (Şek. 2B) kullanıldığı zamans GFP, tüm GFP + hücreler GFAP ile kolokalizasyon ve Neun-etiketli hücrelerde GFP yokluğunda tarafından onaylandıktan olarak astrositler vardır. Bu sonuçlar, lentiviral vektörler CNS ve hücre özel gen ifadesi ile hücrelere transgenlerin sağlamak için çok verimli olan uygun arttırıcılar kullanıldığı zaman elde edilebilir olduğunu göstermektedir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/4031/4031fig1.jpg" /> Şekil 1.. HIV tabanlı lentiviral vektörler ve ambalaj plazmid şematik gösterimi. HIV-1 provirus üst kısmında gösterilir. Vektör üretimi için elemanları dört farklı plazmidler ayrılır. Plazmid lentiviral transferi U3 bölgesi sitomegalovirüs (CMV) promotöründen, ambalaj sinyali (ψ), HKD sekansı, merkezi polypurine yolu (cPPT), ilgilenilen bir gen (örn. ile değiştirildiği bir hibrid 5 &#39;LTR içerir Bir floresan tercih edilen bir promotörü ile birlikte raportör), ve 3 &#39;LTR hangicis düzenleyici sekanslar tamamen U3 bölgesi kaldırılır. pMDLg / pRRE CMV arttırıcının kontrolü altında, HIV-1 den tıkaç ve pol genleri ve HKD sekansı içerir. pRSV-Rev RSV organizatörü tarafından tahrik Rev kodlama dizisi içerir. pCMV-G CMV arttırıcının kontrolü altında VSV-G-protein gen içerir. PA insan β-globin geni poliadenilasyon sinyali gösterir. <img alt="Şekil 2" src="/files/ftp_upload/4031/4031fig2.jpg" /> Şekil 2. Fare neokortikal karışık kültüründe haberci gen ifadesi hücre tipinde belirli bir arttırıcılar-taşıyan lentiviral vektörleri ile transdük. Kültürleri LV-SYN-GFP (A) veya (B) bir MOI 5 azından LV-GFAP-GFP vektörleri ile transdük edildi. Yedi gün transdüksiyon sonra, hücreler, anti-Neun veya anti-GFAP antikoru ile boyanmış edildi. Üst panelleri GFP floresans gösteren, orta panelleri immun göstermek ve alt paneller (GFP: yeşil; Neun veya GFAP: kırmızı) görüntüler birleştirilir. </p&gt; <table border="1"><tbody><tr><td> Vektör </td><td> Nöronlarda GFP + hücrelerin </td><td> Astrositlerde GFP + </td></tr><tr><td> LV-SYN-GFP </td><td> 92.2 ± 7.3 </td><td> 0 </td></tr><tr><td> LV-GFAP-GFP </td><td> 0 </td><td> 78.3 ± 11.5 </td></tr></tbody></table> Tablo 1. Mürin neokortikal kültürlerinde GFP tanımı karşılaştırılması farklı yükselticilerde bir taşıma lentiviral vektörleri ile transdük. Bir Mürin neokortikal kültür (5 x 10 5 / iyi 24 de plaka), bir İçişleri Bakanlığı 5 at LV-SYN-GFP veya LV-GFAP-GFP ile transdük edildi. Transdüksiyon sonra yedi gün, kültürleri sabit ve Neun veya GFAP boyama yapıldı. GFP ve Neun / GFAP eksprese eden hücrelerin sayısı deneysel koşul başına 10 alan görüntüleri sayılmıştır. Değerleri veya nöron yüzdesi (Neun + hücreler) temsilAyrıca GFP raportör gen ifade astrositler (GFAP + hücreler). Gösterilen değerler aracı ± standart sapma, üç bağımsız deneyin gelmektedir.

<ol><li>Naldini, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+gene+delivery+and+stable+transduction+of+nondividing+cells+by+a+lentiviral+vector%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">In vivo gene delivery and stable transduction of nondividing cells by a lentiviral vector.</a> Science. 272, 263-267 (1996).</li>
<li>Zufferey, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-inactivating+lentivirus+vector+for+safe+and+efficient+in+vivo+gene+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Virol%22%5BJournal%5D)">Self-inactivating lentivirus vector for safe and efficient in vivo gene delivery.</a> J. Virol. 72, 9873-9880 (1998).</li>
<li>Davidson, B. L., Breakefield, X. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Viral+vectors+for+gene+delivery+to+the+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Viral vectors for gene delivery to the nervous system.</a> Nat. Rev. Neurosci. 4, 353-364 (2003).</li>
<li>Gascon, S., Paez-Gomez, J. A., Diaz-Guerra, M., Scheiffele, P., Scholl, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual-promoter+lentiviral+vectors+for+constitutive+and+regulated+gene+expression+in+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">Dual-promoter lentiviral vectors for constitutive and regulated gene expression in neurons.</a> J. Neurosci. Methods. 168, 104-1012 (2008).</li>
<li>Hioki, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+gene+transduction+of+neurons+by+lentivirus+with+enhanced+neuron-specific+promoters%5BTitle%5D)+AND+%22Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Efficient gene transduction of neurons by lentivirus with enhanced neuron-specific promoters.</a> Gene Ther. 14, 872-882 (2007).</li>
<li>Li, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimal+promoter+usage+for+lentiviral+vector-mediated+transduction+of+cultured+central+nervous+system+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">Optimal promoter usage for lentiviral vector-mediated transduction of cultured central nervous system cells.</a> J. Neurosci. Methods. 189, 56-64 (2010).</li>
<li>Naldini, L., Blomer, U., Gage, F. H., Trono, D., Verma, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+transfer%2C+integration%2C+and+sustained+long-term+expression+of+the+transgene+in+adult+rat+brains+injected+with+a+lentiviral+vector%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Efficient transfer, integration, and sustained long-term expression of the transgene in adult rat brains injected with a lentiviral vector.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93, 11382-11388 (1996).</li>
<li>Blomer, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+efficient+and+sustained+gene+transfer+in+adult+neurons+with+a+lentivirus+vector%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Virol%22%5BJournal%5D)">Highly efficient and sustained gene transfer in adult neurons with a lentivirus vector.</a> J. Virol. 71, 6641-6649 (1997).</li>
<li>Consiglio, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Robust+in+vivo+gene+transfer+into+adult+mammalian+neural+stem+cells+by+lentiviral+vectors%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Robust in vivo gene transfer into adult mammalian neural stem cells by lentiviral vectors.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101, 14835-14840 (2004).</li>
<li>Jakobsson, J., Ericson, C., Jansson, M., Bjork, E., Lundberg, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+transgene+expression+in+rat+brain+using+lentiviral+vectors%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Res%22%5BJournal%5D)">Targeted transgene expression in rat brain using lentiviral vectors.</a> J. Neurosci. Res. 73, 876-885 (2003).</li>
<li>Arya, S. K., Guo, C., Josephs, S. F., Wong-Staal, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trans-activator+gene+of+human+T-lymphotropic+virus+type+III+%28HTLV-III%29%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Trans-activator gene of human T-lymphotropic virus type III (HTLV-III).</a> Science. 229, 69-73 (1985).</li>
<li>Sirven, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+human+immunodeficiency+virus+type-1+central+DNA+flap+is+a+crucial+determinant+for+lentiviral+vector+nuclear+import+and+gene+transduction+of+human+hematopoietic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">The human immunodeficiency virus type-1 central DNA flap is a crucial determinant for lentiviral vector nuclear import and gene transduction of human hematopoietic stem cells.</a> Blood. 96, 4103-4110 (2000).</li>
<li>Burns, J. C., Friedmann, T., Driever, W., Burrascano, M., Yee, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vesicular+stomatitis+virus+G+glycoprotein+pseudotyped+retroviral+vectors%3A+concentration+to+very+high+titer+and+efficient+gene+transfer+into+mammalian+and+nonmammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Vesicular stomatitis virus G glycoprotein pseudotyped retroviral vectors: concentration to very high titer and efficient gene transfer into mammalian and nonmammalian cells.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90, 8033-8037 (1993).</li>
<li>Farson, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new-generation+stable+inducible+packaging+cell+line+for+lentiviral+vectors%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">A new-generation stable inducible packaging cell line for lentiviral vectors.</a> Hum. Gene Ther. 12, 981-997 (2001).</li>
<li>Broussau, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inducible+packaging+cells+for+large-scale+production+of+lentiviral+vectors+in+serum-free+suspension+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Inducible packaging cells for large-scale production of lentiviral vectors in serum-free suspension culture.</a> Mol. Ther. 16, 500-507 (2008).</li>
<li>Wang, X., McManus, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lentivirus+production%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Lentivirus production.</a> J. Vis. Exp. (32), e1499(2009).</li>
<li>Sastry, L., Johnson, T., Hobson, M. J., Smucker, B., Cornetta, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Titering+lentiviral+vectors%3A+comparison+of+DNA%2C+RNA+and+marker+expression+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Titering lentiviral vectors: comparison of DNA, RNA and marker expression methods.</a> Gene Ther. 9, 1155-1162 (2002).</li>
<li>Snider, B. J., Lobner, D., Yamada, K. A., Choi, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conditioning+heat+stress+reduces+excitotoxic+and+apoptotic+components+of+oxygen-glucose+deprivation-induced+neuronal+death+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurochem%22%5BJournal%5D)">Conditioning heat stress reduces excitotoxic and apoptotic components of oxygen-glucose deprivation-induced neuronal death in vitro.</a> J. Neurochem. 70, 120-129 (1998).</li>
<li>Mazarakis, N. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rabies+virus+glycoprotein+pseudotyping+of+lentiviral+vectors+enables+retrograde+axonal+transport+and+access+to+the+nervous+system+after+peripheral+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Mol.+Genet%22%5BJournal%5D)">Rabies virus glycoprotein pseudotyping of lentiviral vectors enables retrograde axonal transport and access to the nervous system after peripheral delivery.</a> Hum. Mol. Genet. 10, 2109-2121 (2001).</li>
<li>Kato, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuron-specific+gene+transfer+through+retrograde+transport+of+lentiviral+vector+pseudotyped+with+a+novel+type+of+fusion+envelope+glycoprotein%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Neuron-specific gene transfer through retrograde transport of lentiviral vector pseudotyped with a novel type of fusion envelope glycoprotein.</a> Hum. Gene Ther. 22, 1511-1523 (2011).</li>
<li>Segura, M. M., Garnier, A., Durocher, Y., Ansorge, S., Kamen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+protocol+for+lentiviral+vector+mass+production%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">New protocol for lentiviral vector mass production.</a> Methods Mol. Biol. 614, 39-52 (2010).</li>
<li>Kutner, R. H., Puthli, S., Marino, M. P., Reiser, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simplified+production+and+concentration+of+HIV-1-based+lentiviral+vectors+using+HYPERFlask+vessels+and+anion+exchange+membrane+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Simplified production and concentration of HIV-1-based lentiviral vectors using HYPERFlask vessels and anion exchange membrane chromatography.</a> BMC Biotechnol. 9, 10(2009).</li>
<li>Laughlin, M. A., Chang, G. Y., Oakes, J. W., Gonzalez-Scarano, F., Pomerantz, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sodium+butyrate+stimulation+of+HIV-1+gene+expression%3A+a+novel+mechanism+of+induction+independent+of+NF-kappa+B%5BTitle%5D)+AND+%22J+Acquir+Immune+Defic+Syndr+Hum+Retrovirol%22%5BJournal%5D)">Sodium butyrate stimulation of HIV-1 gene expression: a novel mechanism of induction independent of NF-kappa B.</a> J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 9, 332-339 (1995).</li>
<li>Gasmi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Requirements+for+efficient+production+and+transduction+of+human+immunodeficiency+virus+type+1-based+vectors%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Virol%22%5BJournal%5D)">Requirements for efficient production and transduction of human immunodeficiency virus type 1-based vectors.</a> J. Virol. 73, 1828-1834 (1999).</li>
<li>Palsson, B., Andreadis, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+physico-chemical+factors+that+govern+retrovirus-mediated+gene+transfer%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Hematol%22%5BJournal%5D)">The physico-chemical factors that govern retrovirus-mediated gene transfer.</a> Exp. Hematol. 25, 94-102 (1997).</li>
<li>Lizee, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Real-time+quantitative+reverse+transcriptase-polymerase+chain+reaction+as+a+method+for+determining+lentiviral+vector+titers+and+measuring+transgene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction as a method for determining lentiviral vector titers and measuring transgene expression.</a> Hum. Gene Ther. 14, 497-507 (2003).</li>
<li>Lee, J. K., Chung, J., McAlpine, F. E., Tansey, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulator+of+G-Protein+Signaling-10+Negatively+Regulates+NF-%7Bkappa%7DB+in+Microglia+and+Neuroprotects+Dopaminergic+Neurons+in+Hemiparkinsonian+Rats%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Regulator of G-Protein Signaling-10 Negatively Regulates NF-{kappa}B in Microglia and Neuroprotects Dopaminergic Neurons in Hemiparkinsonian Rats.</a> J. Neurosci. 31, 11879-11888 (2011).</li>
<li>Shevtsova, Z., Malik, J. M., Michel, U., Bahr, M., Kugler, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Promoters+and+serotypes%3A+targeting+of+adeno-associated+virus+vectors+for+gene+transfer+in+the+rat+central+nervous+system+in+vitro+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Promoters and serotypes: targeting of adeno-associated virus vectors for gene transfer in the rat central nervous system in vitro and in vivo.</a> Exp. Physiol. 90, 53-59 (2005).</li>
</ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Bu protokolde, bu neokortikal kültürlerde bu vektörlerin lentiviral vektörler ve uygulamanın üretimi göstermiştir. Bu yöntem tarafından üretilen vektörleri ile verimli ve hücre tipinde belirli bir transdüksiyon-göstermiştir. Synapsin promotör kullanıldığında, GFP tanımı katı nöron özgüdür. GFAP organizatörü kullanıldığında, GFP astrositlerde münhasıran. Herhangi bir hücre tipinde belirli-ifadesi gerekli ise, her yerde bulunan bir promotör kullanılabilir. Biz sahipleri neokortikal kültürler 6 yüksek düzeyde ge...

<table border="1"><tbody><tr><td> Reaktif Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog numarası </td></tr><tr><td> DMEM </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D5796 </td></tr><tr><td> MEM </td><td> Invitrogen </td><td> 11090-081 </td></tr><tr><td> Fetal sığır serumu </td><td> Hyclone </td><td> SV3001403 </td></tr><tr><td> PBS </td><td> Mediatech </td><td> 21-040-CM </td></tr><tr><td> Tripsin-EDTA </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T3924 </td></tr><tr><td> Sodyum butirat </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> B5887 </td></tr><tr><td> Hexadimethrine bromür (Polybrene) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H9268 </td></tr><tr><td> 293T hücreleri </td><td> ATCC </td><td> CRL-11268 </td></tr><tr><td> HT1080 hücreleri </td><td> ATCC </td><td> CCL-121 </td></tr><tr><td> Falcon 100 x 20 mm doku kültüre çanak </td><td> BD Biosciences </td><td> 353003 </td></tr><tr><td> X 3 ½ polyallomoer santrifüj tüpünde 1 </td><td> Beckman-Coulter </td><td> 326823 </td></tr><tr><td> 0.2-mikron şırınga filtresi </td><td> Corning </td><td> 431219 </td></tr><tr><td> QIAamp DNA Mini Kit </td><td> Qiagen </td><td> 51304 </td></tr></tbody></table>

merkezi sinir sisteminin transducing hücreleri için lentiviral vektörler Üretimi

Production of Lentiviral Vectors for Transducing Cells from the Central Nervous System

Merkezi sinir sistemi (MSS) etkili gen teslim nörolojik hastalıklar modelleme ve tedavi yaklaşımların geliştirilmesinde, gen fonksiyonları okuyor önemlidir. Lentiviral vektörler ikisi de bölünmesi ve non-bölünen hücreleri, transgenlerin destek sürekli ifade transdüksiyonu olarak MSS nöronlar ve diğer hücre tipleri iletiminde çekici araçlar ve nispeten büyük paketleme kapasitesi ve düşük toksisite 1-3 var. Lentiviral vektörler başarılı bir in vitro 4-6 birçok sinir hücre tipleri transdüklenmesinden ve 7-10 hayvanlarda kullanılmıştır. Büyük çabalar geliştirilmiş biyogüvenlik ve gen teslimatı için verimlilik ile lentiviral vektörler geliştirmek için yapılmıştır. Mevcut üçüncü nesil çoğaltma-arızalı ve kendini inaktive (SIN) lentiviral vektörler Şekil 1&#39;de gösterilmiştir. Vektör paketleme için gerekli elemanları dört plazmidler ayrılır. Lentiviral transplazmid fer, 5 &#39;, uzun terminali tekrarlama (LTR) içinde U3 bölge başka bir virüs kuvvetli bir promotör ile değiştirilir. Bu normal olarak modifikasyonu HIV gen ifadesi 11 için gerekli olan HIV-1 Tat protein vektörü sekansının transkripsiyon bağımsız sağlar. Ambalaj sinyali (Ψ) encapsidation ve Rev-duyarlı elementi (HKD) için gerekli olan yüksek titresi vektörler üretimi için gereklidir. Merkez polypurine yolu (cPPT) vektörü DNA Nükleer alma, non-bölünen hücre 12 transdüklenmesinden için gerekli bir özellik için önemlidir. 3 &#39;LTR olarak, cis-düzenleyici sekanslar tamamen U3 bölgesi kaldırılır. Bu silme işlemi iki LTR transkripsiyonel inaktivasyonu sonucunda, ters transkripsiyon sonra 5 &#39;LTR kopyalanır. Plazmid pMDLg / pRRE yapısal proteinler ve ters transkriptaz temin HIV-1 GAG / pol genler, içerir. pRSV-Rev çekirdekten verimli RNA ihracat için HKD bağlar Rev kodlar. pCMV-G kodlarHIV-1 Env yerini veziküler stomatit virüsü glikoprotein (VSV-G). VSV-G vektörlerin tropizmi genişler ve ultra-santrifüj ile 13 konsantrasyonu sağlar. Vif, VPR, VPU ve Nef gibi aksesuar proteinleri şifreleyen genler Bütün, ambalaj sistemi içinde tutulur. Lentiviral vektörlerin üretim ve manipülasyon rekombinant DNA (ilgili araştırma için NIH kurallarına göre yapılmalıdır <a href="http://oba.od.nih.gov/oba/rac/Guidelines/NIH_Guidelines.pdf" target="_blank">http://oba.od.nih.gov/oba/rac/Guidelines/NIH_Guidelines.pdf</a> ). Bireysel Kurumsal Biyolojik ve Kimyasal Güvenlik Komitesinden bir onay lentiviral vektörler kullanmadan önce gerekli olabilir. Lentiviral vektörleri genellikle lentiviral transferi plazmid vektörü ve ambalaj için gerekli olan proteinleri şifreleyen plazmitler ile birlikte yardımcı 293T hücrelerinin kotransfeksiyonu ile üretilmektedir. Birçok lentiviral transferi ve plazmid helper plazmidler Addgene, bir non elde edilebilirKar plazmid deposu ( <a href="http://www.addgene.org/" target="_blank">http://www.addgene.org/~~V</a> ). Bazı stabil ambalaj hücre hatları geliştirilen, ancak zamanla bu sistemler üzerinden 14 daha az esneklik ve paketleme verimliliği genellikle azalır, 15 sunmak olmuştur. Piyasada bulunan transfeksiyon kitleri transfeksiyon 16 yüksek verimlilik desteği olabilir, ancak büyük ölçekli vektör hazırlıkları için çok pahalı olabilir. Kalsiyum fosfat çöktürme yöntemleri 293T hücrelerinin yüksek verimli transfeksiyon sağlamak ve böylece lentiviral vektör üretimi için güvenilir ve maliyet etkin bir yaklaşım sağlamak. Bu protokolde, bir% 20 sukroz yastık yoluyla saflaştırma ve ultra-santrifüj ile konsantrasyon izledi kalsiyum fosfat çöktürme prensibine dayanan dört plazmit ile 293T hücrelerinin kotransfeksiyonu ile lentiviral vektörler üretirler. Vektör titreleri floresans aktive hücre sıralama (FACS) anal tarafından belirleniranalizden veya gerçek zamanlı qPCR tarafından. Bu protokolde lentiviral vektörlerin üretimi ve titrasyon 9 gün ile bitmiş olabilir. Biz nöron ve astrositlerine içeren fare neokortikal kültürleri içine bu vektörlerin transducing bir örnek sağlar. Biz lentiviral vektörler iletimi ve MSS primer kültürlerinde hücrelerinde hücre tipine özgü gen ekspresyonu yüksek verimlilik desteği göstermektedir.

Bu protokolü biz üretim, saflaştırma ve lentiviral vektörlerin titrasyonu açıklar. Biz primer kültürlerinde nöronlar ve astrositlerde lentiviral vektör aracılıklı gen aktarımının bir örnek oluşturmaktadır. Bizim yöntemleri diğer hücre türleri için de geçerli olabilir<em&gt; In vitro</em&gt; Ve<em&gt; In vivo</em&gt;.

Merkezi sinir sisteminin transducing Hücreleri için lentiviral Vektörler Üretimi

Merkezi sinir sisteminde (MSS) etkin gen iletimi, gen fonksiyonlarının incelenmesinde, nörolojik hastalıkların modellenmesinde ve geliştirilmesinde önemlidir...

Bu prosedürün genel amacı, merkezi sinir sistemindeki hücrelere transgenler iletmek için lentiviral vektörler üretmektir. Bu işlem, öncelikle lentiviral transfer plazmidlerinin ve yardımcı plazmidlerin, kalsiyum fosfat çöktürme prensibi kullanılarak 293T hücrelerine birlikte transfekte edilmesiyle gerçekleştirilir. Prosedürün ikinci adımı, vektör süpernatının %20'lik sükroz yastığı üzerinden ultrasantrifüjasyon ile saflaştırılması ve konsantre edilmesidir.Üçüncü adım, vektör titresi'nin faks analizi veya gerçek zamanlı kantitatif PCR ile belirlenmesidir. Prosedürün son adımı, vektörün hedef hücrelere transduksiyonudur. Sonuç olarak, hücre tipi spesifitesindeki transduksiyon verimliliği, transgeni eksprese eden hedef hücrelerin immün boyaması ile gösterilebilir.Tekniğimizin ticari kit kullanımı gibi mevcut diğer bazı yöntemlere göre temel avantajı, lentiviral vektör üretimi için maliyetli, etkili ve güvenilir bir yaklaşım sunmasıdır. Bu nedenle, bu yöntem transgenlerin MSS hücrelerine iletilmesi konusunda içgörüler sağlayabilir. Ayrıca in vivo ve in vitro olarak diğer hücre tiplerine de uygulanabilir. Lentiviral vektörler, plazmidlerin 2 9 3 T hücrelerinele eş zamanlı transfeksiyonu ile üretilir.Bu deney için 2 9 3 T hücre hattı modifiye DMEM içinde kültüre edilmelidir. On adet yüz milimetrelik kültür kabına 2 9 3 T hücreleri %30 ila %40 konfluens olacak şekilde ekilmelidir. 20 ila 24 saatlik kültürlemeden sonra, hücreler yaklaşık %80 konfluense ulaşmalı ve böylece transfeksiyon için hazır hale gelmelidir.Transfeksiyon için, gerekli tüm plazmidleri 50 mililitrelik bir tüpe ekleyin ve tüpü TE 7 9 10 ile 4,4 mililitreye tamamlayın. Ardından 0,6 mililitre iki molar kalsiyum klorür ekleyin ve tüpü nazikçe karıştırın. Beş mililitre iki XHBS içeren başka bir 50 mililitrelik tüp hazırlayın. Plazmid ve kalsiyum klorür karışımını, karışımı vortekslerken HBS'ye damla damla ekleyin.Şimdi sonraki 30 dakika boyunca, oda sıcaklığında bir çökelek oluşmasına izin verin. Kültür kaplarını inkübatörden çıkarın ve çökelek oluştuktan sonra süspansiyon haline getirin. Bir vorteks kullanarak, süspansiyondan bir mililitreyi her bir kaba damla damla ekleyin.Kapta bulunan besiyeri hafifçe çalkalanırken işlemi gerçekleştirin. Süspansiyonu bir sonraki kaba aktarmadan önce tüpü kısa süre çalkalayın. Yüklenmiş plakaları inkübatöre geri yerleştirin.Plazmidlerin hücreleri beş saat boyunca transfekte etmesine izin verin. Beş saat sonra, medyumu 6 mM sodyum bütirat içeren altı mililitre medyum ile değiştirin.Ardından, ertesi gün kültürleri inkübatöre geri koyun. Ubikiter şekilde eksprese edilen bir floresan raporcu kullanılmışsa, floresan mikroskop altında ekspresyonunu kontrol edin. Genellikle hücrelerin %80'inden fazlası raporcu geni eksprese eder.Transfeksiyondan iki gün sonra, kaplardaki SANE'yi iki adet 50 mililitrelik tüpe toplayın; bu miktar tüp başına yaklaşık 30 mililitre olmalıdır. Bu aşamada, işleme devam etmeden önce süpernatan eksi 80 derece Celsius'ta saklanabilir. Herhangi bir hücre kalıntısını uzaklaştırmak için transfeksiyon plaklarından toplanan süpernatanı santrifüj ederek başlayın.Bu sırada, 60 mililitrelik bir şırıngayı 0.2 mikronluk bir SFCA şırınga filtresine takın. Ardından, süpernatantı şırıngaya aktarın. Daha sonra, süpernatantı salıncak rotorla uyumlu 38 mililitrelik bir polimer santrifüj tüpüne filtrelemek için pistonu itin.Şimdi, beş mililitrelik bir pipete PBS içinde %20 sükrozdan beş mililitre çekin. Pipeti, süpernatant içeren santrifüj tüpünün tabanına yerleştirin ve sükroz çözeltisini yavaşça vektör süpernatantının altına ekleyin. Ardından, SNAT'ı Beckman SW 28'de dört saat boyunca santrifüjleyin; santrifüj işleminin hemen ardından süpernatantı dökerek atın ve vektör içeren peleti PBS içinde %4 laktozun 150 µL'sinde yeniden süspanse edin. Tüm süspansiyonları tek bir 1,5 mililitrelik tüpte toplayın ve buz üzerinde 15 dakika boyunca soğumaya bırakın.Ardından, süspansiyonu pipetleme yoluyla karıştırın ve ardından bir mikro santrifüjde tam hızda bir dakika boyunca döndürerek çöktürün, süpernatantı yeni bir 1,5 mililitrelik tüpe aktarın ve konsantre vektörü -80 °C'de saklamak üzere 20 µL'lik alikotlara bölün. Vektör titrasyonu yapmak için öncelikle HT 1080 hücrelerini, her kuyucukta 1 mililitre takviyeli DMEM olacak şekilde 12 kuyucuklu bir plakaya ekin. Gece boyu süren kültürlemeden sonra, bir kuyucuktaki hücreleri sayın ve hücre sayısını belirleyin.Şimdi, konsantre vektörün kültür ortamında beş katlı seri dilüsyon serisini hazırlayın. Ardından, her bir dilüye edilmiş vektörden bir mikrolitre ayrı bir kuyucuğa ekleyin; örnekler tekrarlanabilir ancak negatif kontrol olarak en az bir kuyucuğu vektörsüz bırakın. Sonrasında, her kuyucuğa bir mikrolitre poly brain ekleyin ve plakayı hafifçe sallayarak karıştırın.Plakayı 48 saat boyunca inkübatöre geri yerleştirin. İki gün sonra, her kuyruktaki medyumu uzaklaştırın ve hücreleri PPS ile yıkayın. Ardından hücreleri tripsinize edin ve pipetleme yoluyla bir mililitre kültür medyumu içinde yeniden süspande edin; hücre süspansiyonlarını 1,5 mililitrelik tüplere aktarın ve hücre peletlerini toplamak için santrifüjleyin.Vektörler floresan raporlayıcı bir gen içeriyorsa, peleti 300 µL %3,7'lik PBS içinde formaldehit içerisinde yeniden süspande edin, ardından fax analizi ile pozitif hücrelerin yüzdesini belirleyin ve titreyi hesaplayın. Floresan raporlayıcı bir gen kullanılmadıysa, ticari olarak mevcut bir kit kullanarak hücrelerden genomik DNA'yı ekstrakte edin. Ardından, real-time PCR kullanarak vektör dizisini amplifiye edin.On katlı dilüsyon serisi şeklinde, bilinen kopya sayısına sahip bir plazmidden kalıp diziyi amplifiye ederek standart bir eğri oluşturun. Ardından titreyi mililitre başına entegrasyon birimi olarak hesaplayın. Fare kortekslerinden elde edilen nöron ve glia içeren neokortikal kültürleri, daha önce tanımlanmış iki aşamalı bir prosedür kullanarak, desteklenmiş MEM içerisinde 24 kuyucuklu bir doku kültürü plakasına hazırlayın ve beş gün bekletin.In vitro ortamda, nöronal olmayan hücre bölünmesini inhibe etmek için 10 micromolar RSC ekleyin. Ardından, medya değişimleri sırasında hücrelerin kurumamasına dikkat ederek kültüre iki gün boyunca devam edin. İki gün sonra, RC içeren medyumu yarım mililitre ılık ve taze hazırlanmış medyum ile değiştirin.Ardından, istenen MOI değerindeki vektörü kültüre ekleyin ve hücreleri 24 saat boyunca kültüre etmeye devam edin. 24 saat sonra besiyerini değiştirin ve 48 saat sonra, eğer bir raporlayıcı gen varsa, hücreleri floresan mikroskop altında kontrol edin; raporlayıcı ekspresyonu transfeksiyondan iki ila yedi gün sonra nöronlarda görünür olmalıdır. Vektör tasarımına bağlı olarak, bu protokolle üretilen lentiviral vektörlerin doz titreleri 10⁸ ile 10¹⁰ arasında değişmektedir.Birçok MSS hücresinin in vitro veya in vivo transdüksiyonu için uygun olan mililitre başına entegrasyon birimleri. Bu doğrultuda, fare neokortikal kültürleri, synapsin promotörü veya A-G-F-A-P promotörü tarafından kontrol edilen GFP eksprese eden lentiviral vektörlerle transdükte edilmiştir. Transdüksiyondan yedi gün sonra, synapsin promotörünü taşıyan vektörde immünohistokimya uygulanmıştır.Yeni nöronlar olarak tanımlanan hücrelerin %90'ından fazlası GFP eksprese ederken, GFAP pozitif hücreler olarak tanımlanan astrositlerin hiçbirinde ekspresyon görülmemiştir. A-G-F-A-P promotörü içeren vektörlerle transduksiyon yapılan hücrelerdeki raporlayıcı gen sonucunda, astrositlerin yaklaşık %80'i GFP eksprese etmiş, ancak yeni ve işaretlenmiş nöronların hiçbiri GFP eksprese etmemiştir.Bu sonuçlar, lentiviral vektörlerin transgenleri MSS hücrelerine iletmede oldukça etkili olduğunu göstermektedir. Ayrıca, uygun promotörler kullanıldığında hücreye özgü gen ekspresyonu sağlanabilmektedir. Lentiviral vektörler, merkezi sinir sistemindeki hedef genlerin aşırı ekspresyonunda ve susturulmasında yaygın olarak kullanılmıştır.Protokolümüz, bu yöntemleri kendi laboratuvarlarında kullanmak isteyen diğer araştırmacılar için faydalı olacaktır.

production-lentiviral-vectors-for-transducing-cells-from-central

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Lentiviruses yapmak için, DNA vektörleri insan 293 hücrelerine transfekte. Hasattan sonra ve supernatant yoğunlaşarak, virüs titresi bir akış sitometresi ile floresan ifade tarafından belirlenir.

Lentivirüs Üretim

Lentiviral ifade vektörlerinin stably memeli hücreleri ve tüm organizma bölünmesi ve non-bölünmesi farklı efektör moleküller ya da reporter yapıları ifade etmek için en etkili araçlardır. Burada pseudoviral parçacıklar lentivector ifade yapıları paketlemek için ve pseudoviral parçacıkları kullanarak hedef hücreleri transdüksiyonu için nasıl bir protokol sağlar.

Ambalaj HIV veya FIV tabanlı Lentivector İfade Yapıları &amp; VSV-G Pseudotyped Viral Parçacıklarının İletimi

Burada, retroviral transdüksiyon ve tetrasiklin yokluğunda bir lentiviral vektör (IV) bileşenleri ifade edebilen bir hücre çizgisi oluşturmak için concatemeric transfeksiyon kullanın. Bu AG GFP kodlar ve dendritik hücreler üzerinde reseptörü için spesifik olan bir glikoprotein, SVGmu ile pseudotyped edilir.

Bir Tetrasiklin düzenlenmiş Hücre Hattı Özellikle dendritik hücreler Hedef Yüksek titre Lentiviral vektörler üretir

Burada, oligodendrosit öncü hücrelerini, merkezi sinir sistemi miyelinasyonunun in vitro modeli aracılığıyla oligodendrositlerdeki rollerini spesifik olarak sorgulamak amacıyla, ilgilenilen proteinleri aşırı eksprese etmek üzere viral olarak manipüle etmek için esnek ve stratejik bir temel sunan protokoller sunuyoruz.

Üretim ve seçici transduce İlköğretim Oligodendrosit Öncü Hücreler için Lentivirüste kullanımı için İn Vitro Myelinasyon Tahliller

Burada, murin embriyonik fibroblastlarının, Tfap2c, Gata3, Eomes ve Ets2'nin on günlük aşırı ekspresyonu ile tamamen işlevsel ve stabil trofoblast kök hücrelerine doğrudan dönüştürülmesi için bir protokol sunuyoruz.

Trofoblast Kök Hücre içine Fare Embriyonik Fibroblastlar Doğrudan Dönüşüm Protokolü

Bu iletişim kuralı tarafından transcriptionally düzenlenmiş Uyuyan güzel sistem istikrarlı bir gen ilgi entegrasyonu insan genomu ulaşmak için bir yöntem açıklanır. Arızalı lentiviral Vektörler, vitro iletim insan hücre ve moleküler tahlil transduced hücrelerde entegrasyonu hazırlanması rapor edilmektedir.

Transcriptionally düzenlenmiş uyku güzellik sistem entegrasyon arızalı Lentiviral vektör paketlenmiş bir verimli Vitro transpozisyonu yöntemle

Burada, lentiviral bir vektör perivitelline alanda bir döllenmiş yumurta, basit bir iğne ile transgene entegrasyon ve kurucusu transgenik fareler ile yüksek etkinlik üretimini teşvik için bir protokol mevcut.

Lentiviral aracılı transgenik fareler üretimi: doğrudan eğitim kurucuları basit ve son derece etkili bir yöntem

DNA epigenome temsil düzenleme güçlü bir tedavi yaklaşımı hedef. Bu iletişim kuralı üretim, arıtma ve toplama tüm-içinde-bir lentiviral vektörlerin İnsan İndüklenmiş pluripotent kök hücre (hiPSC)'epigenome düzenleme uygulamaları için CRISPR-dCas9-DNMT3A transgene yataklık açıklar-nöronlar türetilmiş.

Pluripotent kök hücre kaynaklı hastalık modelleri lentiviral vektör platformu için Epigenome düzenleme araçları verimli bir şekilde teslim insan içine indüklenen

Düşük maliyetli katyonik polimer polietilenimin (PEI) kullanarak, H9 insan embriyonik kök hücrelerinde (hESC'ler) shRNA'ların kararlı ekspresyonu için lentiviral parçacıklar ürettik ve geçici olarak dönüştürülmüş H9 türevi nöral progenitör hücreler (NPC'ler) yüksek verimlilikte.

Lentiviral Aracılı shRNA'ların Düşük Maliyetli Katyonik Polimer Polietilenimin (PEI) Kullanılarak hESC'lere ve NPC'lere Verilmesi

Periton dokusunda yerleşik makrofajlarda gen fonksiyonunun araştırılması için in vivo, lentiviral vektörler kullanılarak adım adım bir protokol gösteriyoruz.

Farelerde İn Vivo Periton Boşluğu Dokusunda Yerleşik Makrofajların Verimli Gen ve MikroRNA Modülasyonu için Lentiviral Vektör Hazırlığı

Öğrenin merkezi sinir sistemi hücrelerine gen aktarımı için lentiviral vektör üretimi, saflaştırma ve titrasyon yöntemlerini. Bu protokol nöron ve astrositlerde etkili gen teslimatı sağlar.

Merkezi sinir sisteminin transducing Hücreleri için lentiviral Vektörler Üretimi

Daha fazla video keşfet